心肌的生理特性
2.窦房结对潜在起搏点的控制
①抢先占领 也称夺获。 在潜在起搏点4期自动去极化尚未达到阈电位水平之前，已 被自律性最高的窦房结传来的兴奋抢先激动，使之产生与窦 房结节律相一致的动作电位，从而使潜在起搏点自身的节律 兴奋不能出现。
②超驱动阻抑 窦房结的快速节律活动，对潜在起搏点较低 频率的兴奋有直接抑制作用，称为超驱动阻抑。当窦房结停 止发放冲动或下传受阻后，则首先由自律性相对较高、受超 驱动阻抑较轻的房室交界来替代，而不是由自律性更低的心 室传导组织来替代。人工起搏器。
➢因此窦房结是心脏的正常起搏点，所形成的心跳节律称为窦性 心律。其他自律组织的自律性较低，通常处于窦房结的控制之下， 其本身的自律性并不表现，只起传导兴奋的作用，故称为潜在起 搏点。
潜在起搏点（异位起搏点）：一方面是种安全因素，即在异 常情况下，如窦房结功能降低，或窦房结的兴奋下传受阻 (传导阻滞)，此时潜在起搏点则可作为备用起搏点以较低 的频率维持心脏的兴奋和搏动，故具有重要的生理意义；
反应细胞）从而产生0期去极化，产生动作电位。 凡能影响这两个过程的因素，都可影响心肌的兴
奋性。
心室肌兴奋性的周期性变化
周期变化 有效不应期 绝对不应期 局部反应期
相对不应期 超常期
对应位置 机 制 新AP产生能力
去极相
↓ -55mV
↓ -60mV
↓
-80mV ↓
-90mV
Na+通道处于 完全失活状态 Na+通道刚 开始复活
‖
‖
‖
‖
兴奋性正常 兴奋性=0
兴奋性低 兴奋性高
心肌兴奋时兴奋性变化的主要特点是有效不 应期特别长(平均250ms),相当于心肌整个收缩期 和舒张早期。
它 是 骨 骼 肌 与 神 经 纤 维 有 效 不 应 期 的 100 倍 和 200倍。
这一特性是保证心肌能收缩和舒张交替进行,不 出现强直收缩的生理学基础。
有效不应期的长短主要取决于2期（平台期）。
3、兴奋性的周期性变化与收缩活动的关系
期前收缩与代偿间歇
有效不应期之后，下一次窦房结传来的兴 奋到达之前，受到一次人工的刺激或异位节 律点发放的冲动的作用，心房肌和心室肌而 可产生一次期前兴奋，引起一次提前出现的 收缩，称期前收缩或早搏。
心室肌细胞的动作电位、机械收缩曲线与兴奋性变化的关系
（二）心肌的兴奋性（excitability）
心肌细胞每发生一次兴奋，其膜电位就会 发生一系列有规律的变化，心肌细胞的兴奋性 也随之发生相应的周期性的改变。
心脏各部分心肌细胞的兴奋性不同： 快>慢；浦肯野细胞的兴奋性最高，心房肌和心室
肌次之；房室结最低。 心肌细胞的兴奋包括两个过程。
①从静息电位去极化达到阈电位； ②激活Na+通道（快反应细胞）或Ca2+通道（慢
自律性 反之，自律性
膜电位（mV）
0
-20
b
-40
-60
a
阈电位
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 时间（s）
②阈电位水平
阈电位水平 下移 上移 ↓↓ 最大舒张电位到阈电位 距离近 距离远 ↓↓ 自动去极化达到阈电位 时间短 时间长 ↓↓ 自律性高 自律性低
膜电位（mV）
c ab
期前兴奋也存在有效不应期。当紧接在期前收缩后的一次窦 房结的兴奋传至心室时，常恰好落在期前兴奋的有效不应期 内，因而不能引起心室肌和心房肌的兴奋，要等再次窦房结 兴奋传来时才发生兴奋和收缩。故在一次期前收缩之后，常 伴有一段较长的心室舒张期。
以Na+通道为例，Na+ 通道所处的机能状 态，是决定兴奋性正常、低下和丧失的主要 因素。
关闭——静息状态下
Na+通道 激活——去极化的过程中
失活——复极化到-60mv之前
Na+通道
பைடு நூலகம்
完全备用 → 失 活 → 刚复活 → 渐复活 → 基本备用
‖
‖
‖
‖
‖
产生AP 绝对不应期 局部反应期 相对不应期 超常期
大部复活 Na+通道基本 恢复到备用状态
不能产生 仅能产生 局部电位 阈上刺激
阈下刺激
1 兴 奋 性 的 周 期 性 变 化
2、影响兴奋性的因素
（1）静息电位或最大复极电位的水平 （2）阈电位的水平 （3）引起0期去极化的离子通道性状
⑴静息电位或最大复极电位的水平
⑵阈电位的水平
⑶ 0期去极化离子通道的状态
另一方面，它也是一种潜在的危险因素，当潜在起搏点的 自律性增高并超过窦房结时，可引起心律失常，是临床心 律失常发生的重要因素之一。
当潜在起搏点控制部分或整个心脏的活动时，就成为异位 起搏点。
因此，在某些异常情况下，潜在起搏点替代窦房结控制心 脏的兴奋节律，则称为异位起搏点（ectopic pacemaker）， 由此引起的心脏兴奋节律称为异位节律。
抢先占领(capture)：也称夺获。
抢 先 占 领
超速驱动压抑(overdrive suppression)
超 速 抑 制
3.影响自律性的因素
⑴最大舒张电位与阈电位之间的差距 ⑵4期自动除极的速度
⑴最大舒张电位与阈电位之间的差距
①最大舒张电位水平 最大舒张电位水平上移
与阈电位的差距缩小
4期自动去极化达到 阈电位所需的时间缩短
（一）心肌的自动节律性
概念：心脏在离体和脱离神经支配下，又无外来刺激的情况 下,仍能自动地产生节律性兴奋和收缩的特性。
起源：心内特殊传导系统 单位时间内自动产生兴奋的次数是衡量自律性高低的指标。 生理情况下，心肌的自律性来源于心脏特殊传导系统的 自律细胞，不同部位的自律细胞自律性高低不一。 病理情况下，非自律细胞的心房肌或心室肌也可能表现 自律性。
1.心脏的起搏点
由于窦房结自律性最高，它产生的节律性冲动按一定顺序传 播，引起其他部位的自律组织和心房、心室肌细胞兴奋，产生与 窦房结一致的节律性活动
➢不同部位自律细胞的自律性高低不同，其中
窦房结P细胞的自律性最高（100次/分）
房室交界（50次/分）；
房室束（40次/分）及其分支次之；
浦肯野细胞的自律性最低（25次/分）
0
-20
-40 阈电位
-60
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7 时间（s）
⑵4期自动除极的速度
若自动除极速度
从最大舒张电位到达阈 电位所需的时间缩短
单位时间内自动兴奋发 生的次数
自律性
儿茶酚胺可加速窦房结细
反之，4期自动除极速度 胞4期自动去极化速度，
缓慢，则使自律降低。 提高自律性，使心率 。
心肌的生理特性课件
学习交流PPT
17
（2）期前收缩与代偿间歇
（正常情况下）窦房结——发放的兴奋
心房肌和心室肌 接受 节律性收缩和舒张
如果在心房肌和心室肌有效不应期之后，在下一次窦房结传来
的兴奋到达之前，受到一次人工的刺激或异位节律点发放的冲
动的作用, 则心房肌和心室肌而可产生一次期前兴奋，引起一
次提前出现的收缩，称期前收学习缩交流（PPTpremature systole）或早搏
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期前兴奋也存在有效不应期。当紧接在期前收
缩后的一次窦房结的兴奋传至心室时，常恰好落在
期前兴奋的有效不应期内，因而不能引起心室肌和
心房肌的兴奋，要等再次窦房结兴奋传来时才发生
兴奋和收缩。故在一次期前收缩之后，常伴有一段
较长的心室舒张期，
代偿间歇：一次期前收缩之后所出现的一段较
长的舒张期称为代偿性间歇。
但在同一心肌细胞,•兴奋传导快慢主要受 局部电流形成和邻近部位膜兴奋性的影响。
（2）0期去极化的速度和幅度
0期速度 与邻旁间 产生局 RP距 新AP 传导
0期幅度→的电位差→部电流→阈电位→产生→速
快高 大 慢低 小
大 近 易快 小 远 不易 慢
学习交流PPT
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（3）邻旁部位细胞膜的兴奋性
心肌细胞的兴奋传导是沿着细胞膜的兴奋扩散 的过程,只有邻近未兴奋部位膜的兴奋性正常,兴奋 才能正常地传导通过。
6
（3）阈电位水平
在上述因素不变的前提下：
阈电位水平
下移（图中TP1） 上移（图中TP2）
↓
↓
最大舒张电位→阈电位
距离近 距离远
↓
↓
自动去极化达到阈电位
时间短 时间长
《心肌的生理特性》演示PPT
时间短 时间长
-60
↓↓
自律性高 自律性低
0.1 0.2 0.3 0.4 0.5 0.6 0.7
时间（s）
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⑵4期自动除极的速度
若自动除极速度
从最大舒张电位到达阈 电位所需的时间缩短
单位时间内自动兴奋发 生的次数
自律性
儿茶酚胺可加速窦房结细
反之，4期自动除极速度 胞4期自动去极化速度，
缓慢，则使自律降低。 提高自律性，使心率 。
‖
‖
‖
‖
兴奋性正常 兴奋性=0
兴奋性低 兴奋性高
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心肌兴奋时兴奋性变化的主要特点是有效不 应期特别长(平均250ms),相当于心肌整个收缩期 和舒张早期。
它 是 骨 骼 肌 与 神 经 纤 维 有 效 不 应 期 的 100 倍 和 200倍。
这一特性是保证心肌能收缩和舒张交替进行,不 出现强直收缩的生理学基础。
大部复活 Na+通道基本 恢复到备用状态
不能产生 仅能产生 局部电位 阈上刺激
阈下刺激
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1 兴 奋 性 的 周 期 性 变 化
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2、影响兴奋性的因素
（1）静息电位或最大复极电位的水平 （2）阈电位的水平 （3）引起0期去极化的离子通道性状
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⑴静息电位或最大复极电位的水平
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⑵阈电位的水平
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2.窦房结对潜在起搏点的控制
①抢பைடு நூலகம்占领 也称夺获。 在潜在起搏点4期自动去极化尚未达到阈电位水平之前，已 被自律性最高的窦房结传来的兴奋抢先激动，使之产生与窦 房结节律相一致的动作电位，从而使潜在起搏点自身的节律 兴奋不能出现。
②超驱动阻抑 窦房结的快速节律活动，对潜在起搏点较低 频率的兴奋有直接抑制作用，称为超驱动阻抑。当窦房结停 止发放冲动或下传受阻后，则首先由自律性相对较高、受超 驱动阻抑较轻的房室交界来替代，而不是由自律性更低的心 室传导组织来替代。人工起搏器。
心肌生理特性
心肌生理特性心肌生理特性包括：自律性、兴奋性、传导性和收缩性。
一、心肌的生物电现象（跨膜电位）心肌细胞可分为两类：一类是普通心肌，即构成心房壁和心室壁的心肌细胞，故又称为工作细胞。
另一类是特化心肌，组成心内特殊传导系统，故又称为自律细胞。
图1 各部分心肌细胞的跨膜电位（一）、工作心肌的跨膜电位：以心室肌为例说明之。
图2 心室肌细胞的跨膜电位及形成机制心肌细胞的跨膜电位包括静息电位和动作电位。
其产生的前提条件是跨膜离子浓度差和细胞膜的选择通透性。
(1)、静息电位：心室肌细胞的静息电位约—90mV，其形成机制与神经纤维、骨骼肌细胞相似。
细胞内K+浓度高于细胞外；安静状态下心肌细胞膜对K+有较大的通透性。
因此，K+顺浓度差由膜内向膜外扩散，达到K+的电一化学平衡电位。
(2)、动作电位：心室肌细胞的动作电位分为0、1、2、3、4五个时期1、去极化：又称为0期。
在适宜刺激作用下，心肌发生兴奋时，膜内电位由原来的一90 mV上升到+30 mV左右，形成动作电位的上升支。
0期历时1～2 ms。
其产生机制：刺激使膜去极化达到阈电位(一70mV)时，大量Na+通道开放，Na+快速内流，使膜内电位急剧上升，达到Na+的电一化学平衡电位。
2、复极化：包括l期、2期、3期、4期。
1期：膜内电位由原来的+30 mV迅速下降到O mV左右，此期历时1 O ms 此期形成的原因主要是K+外流。
2期：1期结束膜内电位达O mV左右后，膜电位基本停滞在此水平达1 00～1 50 ms。
记录的动作电位曲线呈平台状，故此期称为平台期。
2期的形成主要是由Ca2+内流与K+外流同时存在，二者对膜电位的影响相互抵消。
3期：膜内电位由0MV 左右下降到-90 ，3期是Ca2+内流停止，K+外流逐渐增强所致。
4期：此期膜电位稳定于静息电位，所以也称静息期。
4期跨膜离子流较活跃，主要通过离子泵的活动，以恢复兴奋前细胞内外离子分布状态，保证心肌细胞的兴奋性。
生理学之心肌生理特性
４、心室肌的有效不应期较长，一直持续到：
A. 收缩早期结束 D. 舒张中期末
√ B. 收缩期末 C. 舒张早期结束
E. 舒张期结束
５、心室肌有效不应期的长短主要取决于：
√ A. 动作电位0期去极的速度 B. 动作电位2期的长短
C. 动作电位3期的长短
D. 阈电位水平的高低
• 代偿间歇
一次期前收缩之后往往出现一段较长时间的心室舒张期，称为代偿 间歇
（二）传导性
定义：心肌具有传导兴奋的能力，称传导性。 传导方式：局部电流。 传导特点：
①闰盘(缝隙连接)为低电阻区,局部电流很容易通过特殊传导系统。故心 肌细胞在结构上虽互相隔开，但在功能上却如同一个细胞，构成一个功能 性合胞体。
思考：差值越大，心肌兴奋性？ 差值↑ →需刺激阈值↑→兴奋性↓
例:血钾浓度对心肌兴奋性的影响。
（血钾浓度轻度升高 ---兴奋性升高； 血钾浓度明显升高---膜电位显著减小，部分钠通道失活，兴奋性降低）
（2）引起0期去极化的离子通道状态
引起0期去极化的离子通道所处的机能状态,是决定兴奋性正 常、低下和丧失的主要因素。以快反应细胞为例，
心肌生理特性
学习目标
掌握： • 心肌细胞的生理特性有？ • 心室肌细胞有效不应期特别长的意义 • 房室延搁的概念及意义 • 自律性产生的基础及自律性高低划分标准 • 心脏的正常起搏点
二、心肌的生理特性
心肌细胞的四大生理特性：
兴奋性（excitability） 传导性（conductivity） 自律性（autorhythmicity） 收缩性（contractility）
收缩性
1、窦房结能成为心脏正常起搏点的原因是： A. 最大复极电位仅为-70mV B. 阈电位为-40mV C. 0期去极速度快 D. 动作电位没有明显的平台期
心肌的生理特性通用课件
β受体拮抗剂
普萘洛尔 美托洛尔 阿替洛尔
钙通道阻滞剂
维拉帕米 地尔硫䓬
抗心律失常药物
利多卡因
利多卡因是一种局部麻醉药和抗心律失常药，主要用于治疗室性心律失常，可抑 制心肌收缩和传导神经，减慢心率。
胺碘酮
胺碘酮是一种广谱抗心律失常药物，可用于治疗各种心律失常，如房性、室性和 交界性心律失常等，可抑制心肌收缩和传导神经，减慢心率。
适量的有氧运动有助于提食有助于控制体重，预防心血管疾病。
戒烟限酒
戒烟有助于预防心血管疾病，限制酒精摄入对心脏健康也有益。
预防心血管疾病
控制血压
01
控制血脂
02
控制血糖
03
治疗心肌疾病的方法
药物治疗
介入治疗
手术治疗
THANK YOU
03
心肌的生物化学特性
心肌的能量代 谢
01
02
03
04
心肌的物质代谢
心肌的荷尔蒙调节
04
心肌的病理生理特性
心肌缺血与缺氧
心肌缺血 心肌缺氧
心肌肥厚与扩张
心肌肥厚
心肌扩张
心肌扩张是指心肌细胞体积增大，但 数目不变，导致心室腔扩大，心脏体 积增大。
心肌炎与心肌病
心肌炎
心肌病
05
心肌的药物治疗
心肌的生理特性通用件
• 心肌的生物化学特性 • 心肌的病理生理特性 • 心肌的药物治疗 • 心肌疾病的预防与治疗
01
心肌的概述
心肌的细胞构成
心肌细胞
工作细胞 自律细胞
心肌的功能特点
01
02
收缩性
节律性
03 传导性
心肌的电生理特性
01
心肌的生理特性思维导图-高清简单脑图模板-知犀思维导图
心肌的生理特性
兴奋性
周期性变化
有效不应期
绝对不应期
0-3期
Na通道全部失活
局部反应期
3期
Na少量复活
相对不应期
阈上刺激
兴奋
阈下刺激
不兴奋超常期
兴奋性高于正常
阈下刺激
影响因素
静息电位或最大复极电位阈电位
引起0期去极化的离子通道性状
周期性变化与收缩的关系
不发生强直收缩
有效不应期长代偿性间歇
期前兴奋期前收缩
自律性
起搏点
窦房结P细胞
自律性最高正常起搏点
窦性节律
机制
抢先占领
超速驱动压抑
浦肯野纤维
自律性最低
影响因素
最大复极电位与阈电位的差距4期自动去极化的速率
传导性
途径
窦房结-心房肌-房室交界区-房室束-左右束支-浦肯野纤维网-心室肌
房室延搁
房室交界区
传导阻滞好发部位
兴奋在房室交界处传导最慢
正常时兴奋由心房进入心室的唯一通道
影响因素
结构因素
细胞直径
细胞间缝隙连接
生理因素
0期去极化的速度和幅度
邻旁未兴奋部位膜的兴奋性
收缩性
收缩特点
同步收缩合胞体
不发生强直收缩对细胞外Ca的依赖性
体表心电图
P波左右两心房的去极化QRS波左右两心室的去极化
T波两心室复极过程
U波意义和成因还不十分清楚
12个导联。
第四讲 心肌的生理特性
第四讲心肌的生理特性二、心肌细胞的电生理特性——兴奋性、自律性、传导性和收缩性（一）兴奋性：●心肌细胞属于可兴奋组织，在受到适当刺激时可产生动作电位的能力，以阈值作指标。
●阈值高表示兴奋性低，阈值低表示兴奋性高。
1、兴奋性的周期性变化（1）有效不应期（effective refractory period，ERP）●心肌细胞一次兴奋过程中，由0期开始到3期膜电位恢复到-60mV这段时期，心肌不能产生新的动作电位。
●包括绝对不应期和局部反应期。
●绝对不应期（ARP）：0期∽-55mV，兴奋性为0，膜电位负值太低，Na+通道完全失活。
●局部反应期：-55mV∽-60mV，Na+通道少量复活，引起局部去极化，不产生动作电位。
（2）相对不应期（Relative refractory period）●-60mV∽-80mV，Na+通道已逐渐复活，但开放能力尚未恢复正常，兴奋性低于正常，只有阈上刺激才能引起动作电位。
（3）超常期（Supernormal period）●-80mV∽-90mV，膜电位已基本恢复，更接近阈电位水平，Na+通道恢复到备用状态，兴奋性高于正常，阈下刺激能引起新的动作电位。
●心肌兴奋时，兴奋性周期性变化特点是有效不应期长，相当于整个收缩期和舒张早期。
这一特性是的心肌收缩和舒张活动能交替有序，在心缩期不会接受外来的兴奋而发生强直收缩。
2、决定兴奋性的因素①静息电位或最大复极电位水平：负值↑→兴奋性↓；负值↓→兴奋性↑②阈电位水平：水平↑→兴奋性↓；水平↓→兴奋性↑③引起0期去极化的离子通道性状：Na+通道和L型钙通道状态是否处于备用状态。
●Na+通道和L型钙通道活动是电压依从性和时间依从性的。
●有激活、失活和备用三种状态。
●Na+通道：-90mV -70mV -55mV(复极）-90mV激活失活复活备用●慢反应细胞的兴奋性决定于L型钙通道的功能状态，但L型钙通道的激活、失活和复活速度均较慢，其有效不应期也很长，可持续到完全复极之后。
描述心肌生理特性与心脏功能的关系
描述心肌生理特性与心脏功能的关系1.心肌的生理特性心肌组织具有兴奋性、自律性、传导性和收缩性四种生理特性。
心肌的收缩性是指心肌能够在肌膜动作电位的触发下产生收缩反应的特性，它是以收缩蛋白质之间的生物化学和生物物理反应为基础的，是心肌的一种机械特性。
兴奋性、自律性和传导性，则是以肌膜的生物电活动为基础的，故又称为电生理特性。
心肌组织的这些生理特性共同决定着心脏的活动。
(1)兴奋性所有心肌细胞都具有兴奋性，即具有在受到刺激时产生兴奋的能力。
心肌的兴奋性是可变的，在一次兴奋过程中，细胞的兴奋性也相应发生一次周期性的变化。
兴奋周期各个阶段的特点：A.有效不应期细胞发生一次兴奋后，在一段时间内，无论给予多强的刺激，都不会产生动作电位。
B.相对不应期心肌细胞一次兴奋后，在有效不应期后，有一段时间，用阈上刺激可以引起动作电位。
C.超常期相对不应期后，有一段时间，用小于阈强度的刺激就能引起心肌细胞产生动作电位。
心肌兴奋性的特点是有效不应期长，相当于整个收缩期和舒张期早期。
(2)自律性组织、细胞能够在没有外来刺激的条件下，自动地发生节律性兴奋的特性，称为自动节律性，简称自律性。
心肌的自动节律性和各自律级组织的相互关系很早以前就有人观察到，在适宜条件下，两栖类和哺乳类动物的离体心脏，在未受到任何刺激的情况下，可以长时间地、自动地、有节奏地进行兴奋和收缩。
不是所有心肌细胞，而只是心脏特殊传导组织内某些自律细胞才具有自动节律性。
特殊传导系统各个部位（结区除外）的自律性有等级差别；其中窦房结细胞自律性最高，自动兴奋频率约为每分钟100次，末梢浦肯野纤维网自律性最低（约每分钟25次），而房室交界（约每分钟50次）和房室束支的自律性依次介于两者之间。
由于窦房结自律性最高，它产生的节律性按一定次序传播，引起其他部位的自律组织和心房、心室肌细胞兴奋，产生与窦房结一致的节律性活动，因此，窦房结是心脏的正常起搏点。
其他自律组织的自律性并不明显，只起传导兴奋的作用，故称为潜在起搏点。
《心肌的生理特性》课件
Part One
单击添加章节标题
Part Two
心肌的结构和功能
心肌细胞的形态和结构
心肌细胞呈梭形， 有横纹
心肌细胞有收缩性 和舒张性
心肌细胞有自律性 ，可以自动节律性 收缩
心肌细胞有传导性 ，可以传递兴奋
心肌的功能概述
心肌是心脏的主要组成部分，负责心脏的收缩和舒张 心肌具有自动节律性，能够自主地、有规律地收缩和舒张 心肌具有兴奋性，能够对刺激产生反应，并传导兴奋 心肌具有收缩性，能够产生力量，推动血液流动
心脏起搏点的作用
控制心脏跳动的频率和节奏 产生心脏跳动的电信号 维持心脏的正常功能 调节心脏的收缩和舒张
心肌自动节律性的影响因素
离子通道：心肌细胞膜上的离子通道对心肌的自动节律性有重要影响 细胞内钙离子浓度：细胞内钙离子浓度的变化会影响心肌的自动节律性 神经调节：自主神经系统对心肌的自动节律性有调节作用 激素调节：激素水平对心肌的自动节律性有影响 心肌细胞膜电位：心肌细胞膜电位的变化会影响心肌的自动节律性
心肌的电生理特性
心肌细胞：心肌细胞是心肌的主要组成细胞，具有兴奋性和传导性
心肌电生理特性：心肌细胞具有自动节律性、传导性、兴奋性和收缩性
心肌电生理特性的生理意义：心肌电生理特性是心肌正常生理功能的基 础，也是心肌疾病诊断和治疗的重要依据 心肌电生理特性的研究进展：近年来，心肌电生理特性的研究取得了重 要进展，为心肌疾病的诊断和治疗提供了新的思路和方法。
能量供应
心肌细胞具有较高的线粒体 密度，以适应其高代谢率的
需求
心肌的能量来源
心肌细胞通过氧化磷酸化过程产生能量 主要能量来源是葡萄糖和脂肪酸 心肌细胞通过糖酵解和脂肪酸氧化获取能量 心肌细胞在缺氧状态下，主要通过糖酵解获取能量
心肌的四种生理特性
心肌的四种生理特性
1、自律性：
心肌的自律性是指心肌在不受外来刺激的情况下会产生兴奋和收缩的特症，是因为心脏窦房结的自律细胞而产生的这一生理特征。
2、传导性：
心肌具有传导兴奋的生理特征，传导系统与心肌细胞都具有传导性，其中房室间的心肌细胞互不相连，是依靠传导系统传递。
3、兴奋性：
心肌具有兴奋性的生理特征，心肌细胞会对外界的刺激产生反应的能力，从而引起心肌的兴奋。
4、收缩性：
心肌具有收缩性的生理特征，对细胞外液的钙离子浓度有明显的依赖性，终池不发达依靠细胞外液的钙离子，全或无的同步收缩。
当心肌的解剖结构或者生理特征发生变化时，会引起相应的症状，引发人体的严重不适，应及时的去医院进行检查，明确病因，对症治疗。