(生用)一轮复习第1节基因突变和基因重组
2023年高考生物一轮考点复习必修2第七单元第1讲基因突变和基因重组

练案[20]必修2第七单元生物的变异、育种与进化第1讲基因突变和基因重组A组一、选择题1.(2023·四川成都七中期末)下列关于细胞癌变的叙述,错误的是( D )A.癌变后细胞膜上的糖蛋白减少B.癌变后细胞的形态结构有明显改变C.癌症的发生与致癌因子有关D.原癌基因表达的蛋白质可抑制细胞的增殖解析:细胞癌变后,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,A正确;细胞癌变后,细胞的形态结构发生显著改变,B正确;致癌因子能诱发癌变,癌症的发生与致癌因子有关,C正确;原癌基因表达的产物是细胞正常的生长和增殖所必需的,抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,D错误。
2.(2022·安徽安庆期中)基因D因碱基对A/T替换为G/C而突变成基因d,则下列各项中一定发生改变的是( B )A.d基因在染色体上的位置B.d基因中的氢键数目C.d基因编码的蛋白质的结构D.d基因中嘌呤碱基所占比例解析:D和d属于等位基因,位于同源染色体的同一位置上,A错误;碱基对A/T之间有两个氢键,G/C之间有三个氢键,碱基对A/T替换为G/C会使基因中的氢键数目改变,B正确;由于密码子的简并,基因突变后编码的蛋白质的结构可能不变,C错误;基因中嘌呤碱基与嘧啶碱基比例相等,各占1/2,D错误。
3.(2023·成都市诊断)家蚕的性别决定方式是ZW型,Z染色体上的某个基因突变会导致胚胎发育停滞而死亡,下列叙述错误的是( D )A.若该突变为显性突变,则家蚕群体中雄蚕均为隐性纯合子B.若该突变为隐性突变,则雌、雄家蚕杂交子代致死的均为雌蚕C.若该突变为显性突变,则雌蚕产生的卵细胞不携带突变基因D.若该突变为隐性突变,则家蚕群体中雌蚕与雄蚕的数量相等解析:若该突变为显性突变,由于Z染色体上的某个基因突变会导致胚胎发育停滞而死亡,故家蚕群体中雄蚕均为隐性纯合子,A正确;若该突变为隐性突变,则雌蚕无突变基因,为显性个体,雄蚕为显性纯合子或杂合子,所以雌、雄家蚕杂交子代致死的均为雌蚕,B正确;若该突变为显性突变,则家蚕群体中的雌蚕不含有突变基因,其产生的卵细胞不携带突变基因,C正确;若该突变为隐性突变,则家蚕群体中雌蚕数量少于雄蚕数量,D错误。
高三生物一轮复习讲义第一讲基因突变和基因重组

第一讲 基因突变和基因重组 考点一 基因突变及其与性状的关系1.基因突变的实例——镰刀型细胞贫血症细胞形态变化:中央微凹的圆饼状→弯曲的镰刀状细胞特点:细胞易破裂,使人患溶血性贫血(1)图示中a 、b 、c 过程分别代表DNA 复制、转录和翻译。
突变主要发生在a (填字母)过程中。
(2)患者贫血的直接原因是血红蛋白异常(谷氨酸→缬氨酸),根本原因是发生了基因突变,碱基对由=====T A 替换成=====A T。
(3)用光学显微镜能否观察到红细胞形状的变化?能结论:镰刀型细胞贫血症是由于基因突变引起的一种遗传病,是由于基因结构改变而产生的2.明确基因突变对蛋白质影响的四种情况类型影响范围 对氨基酸序列的影响 替换小 可改变1个氨基酸或不改变【由于密码子的简并性】,也可能使翻译提前终止 增添大 对插入位置前不影响,影响插入位置后的序列 缺失大 对缺失位置前不影响,影响缺失位置后的序列 增添或缺失3小 增添或缺失位置增加或缺失一个氨基酸对应的序列个碱基分子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构的改变。
实质为:基因内部发生的碱基对的种类和数量改变。
即基因突变使基因中碱基排列顺序发生改变。
注意:①DNA中碱基对的增添、缺失和替换不一定是基因突变,基因是有遗传效应的DNA片段,不具有遗传效应的DNA片段也可发生碱基对的改变,但不属于基因突变②基因突变一定会引起基因结构的改变(分子结构,不是空间结构改变),③一条染色体上的基因数量和位置并未改变。
【基因突变无法用光学显微镜看到】结果:可产生该基因的等位基因【注意:病毒和原核细胞不存在等位基因,因此,原核生物和病毒基因突变产生的是新基因】思考1:基因突变都会遗传给后代吗?不一定,若发生在配子中,可遗传,若发生在体细胞中,一般不能遗传。
有些植物体细胞中的基因突变可通过无性繁殖(如植物组织培养、扦插、嫁接)传递。
此外人体某些体细胞基因的突变(原癌基因和抑癌基因),有可能发展为癌细胞思考2:生物性状的改变一定是由基因突变引起的吗?不一定,也可能是由环境改变引起的思考3:为什么在强烈的日光下要涂抹防晒霜?做X射线透视的医务人员要穿防护衣?易诱发基因突变,使人患癌症4.基因突变的原因和特点外因:物理因素:如X射线、γ射线、紫外线、激光等。
基因突变和基因重组(一轮复习公开课精品课件)

AUGUCGCUU GAGA 汉 水 丑 生 侯 伟 作 品
123456789
123456789 是少了缺一1失个32个氨碱基6基酸7对,,也8对可9翻能译是出少的了蛋一白个质,影变响一相个对。较小,可能
一、基因突变:
DNA分子发生碱基对的替换、增添、 缺失引起的基因结构的改变。
DNA1 DNA2
T ACGACAACGAACT AT GCT GT T GCT T GA
AUGCUGUUGCUUGA
mRNA
甲硫氨酸 亮氨酸 亮氨酸 亮氨酸
增添(缺失)3个碱基对,可能会导致mRNA上正好少一
汉
个
密
码
子
,
导
致
蛋
白
质
中
少
一
个
氨
基
酸
。水 丑 生 侯 伟 作 品
AUUCGGUCGCUUGAG A
汉 水 丑 生 侯 伟 作 品
“汉水丑生的生物同行”超级群 大型公益活动:历年高考题 PPT版制作。本课件为公益作 品,版权所有,未经允许不得 擅自修改或用于任何形式的商 业用途。2012年1月15日,汉水 丑生标记。
A.此细胞为次级精母细胞或次级卵母细胞 B.此细胞中基因a是由基因A经突变产生 C.此细胞可能形成两种精子或一个卵细胞 D.此动物细胞内最多含有四个染色体组
碱基对(增添、缺失、替换) 基
因
碱基序列(局部改变)
突
变
遗传信息(局部改变) 汉 水 丑 生 侯 伟 作 品
物化生 理学物 因因因 素素素
有害性 不定向性
进化的原材料 变异的根本来源
基因突变(a) (等位基因) 新的基因型
2025年高中生物学一轮复习练习:第七章 生物的变异和进化 练习1 基因突变和基因重组(含解析)

练习1基因突变和基因重组1.[海南高考]下列有关基因突变的叙述,正确的是()A.高等生物中基因突变只发生在生殖细胞中B.基因突变必然引起个体表型发生改变C.环境中的某些物理因素可引起基因突变D.根细胞的基因突变是通过有性生殖传递的2.[2021天津]某患者被初步诊断患有SC单基因遗传病,该基因位于常染色体上。
调查其家系发现,患者双亲各有一个SC基因发生单碱基替换突变,且突变位于该基因的不同位点。
调查结果见表。
个体母亲父亲姐姐患者表型正常正常正常患病SC基因测序结果[605G/A] [731A/G] [605G/G];[731A/A] ?注:测序结果只给出基因一条链(编码链)的碱基序列,[605G/A]表示两条同源染色体上SC基因编码链的第605位碱基分别为G和A。
其他类似。
若患者的姐姐两条同源染色体上SC基因编码链的第605和731位碱基可表示为图1,根据调查结果,推断该患者相应位点的碱基应为()3.[2024绵阳模拟]编码酶X 的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y ,如表显示了与酶X 相比,酶Y 可能出现的四种状况,对这四种状况出现的原因判断正确的是( )比较指标① ② ③ ④ (酶Y 活性/酶X 活性)×100% 100% 50% 10% 150% 酶Y 氨基酸数目/酶X 氨基酸数目11小于1大于1A.状况①说明基因碱基序列没有发生改变B.状况②是因为氨基酸数减少了50%C.状况③可能是因为突变导致了终止密码子提前D.状况④可导致终止密码子的位置提前,使肽链变短4.[2021福建]水稻等作物在即将成熟时,若经历持续的干热之后又遇大雨天气,穗上的种子就容易解除休眠而萌发。
脱落酸有促进种子休眠的作用,同等条件下,种子对脱落酸越敏感,越容易休眠。
研究发现,XM 基因表达的蛋白发生变化会影响种子对脱落酸的敏感性。
XM 基因上不同位置的突变影响其蛋白质表达的情况和产生的种子休眠效应如图所示。
新课改瘦高考生物一轮复习第七单元第一讲基因突变和基因重组课件

下列说法正确的是
()
A.a→b→c 表示基因的复制和转录 B.图中由于氨基酸没有改变,所以没有发生基因突变 C.图中氨基酸没有改变的原因是密码子具有简并性 D.除图示情况外,基因突变还包括染色体片段的缺失和增添
解析
4.(2018·烟台模拟)如图为人 WNK4 基因部分碱基序列及其编码蛋 白质的部分氨基酸序列示意图。已知 WNK4 基因发生一种突变, 导致 1 169 位赖氨酸变为谷氨酸。该基因发生的突变是( )
A.①处插入碱基对 G—C
B.②处碱基对 A—T 替换为 G—C
C.③处缺失碱基对 A—T
D.④处碱基对 G—C 替换为 A—T
解析
5.(2016·天津高考)枯草杆菌野生型与某一突变型的差异见下表:
枯草
核糖体 S12 蛋白第 链霉素与核糖 在含链霉素培养
杆菌 55—58 位的氨基酸序列 体的结合 基中的存活率(%)
2.基因突变的相关知识归纳
基础自测
1.判断下列叙述的正误
(1)A 基因可突变为 a 基因,a 基因还可能再突变为 A 基因(√ )
(2)人类镰刀型细胞贫血症发生的根本原因是基因突变 (√)
(3)基因突变通常发生在 DNA→RNA 的过程中
( ×)
(4)基因是具有遗传效应的 DNA 片段,HIV 的遗传物质是 RNA,
解析
[类题通法]
基因突变类型的“二确定”
(1)确定突变的形式:若只是一个氨基酸发生改变,则一般 为碱基对的替换;若氨基酸序列发生大的变化,则一般为碱基
对的增添或缺失。 (2)确定替换的碱基对:一般根据突变前后转录成 mRNA
的碱基序列判断,若只相差一个碱基,则该碱基所对应的基因
中的碱基即为替换碱基。
基因突变和基因重组(一轮复习)

5.1.1基因突变的实例
DNA mRNA 氨基酸 蛋白质
I. 发生镰刀型细胞贫血症的直接原因和根 本原因分别是什么?
II. 什么是基因突变?
红细胞
课件创意@小狗啃骨头(刘永生)
课件引用图片仅限于教学用途
5.1.1基因突变的实例
编码链 模板链
mRN 蛋A 白质
5 ATGCCGTATCGCTGA-3’ III.基因突变一定会改变基因的结构,一定
1. 基因突变的随机性是指什么? 2. 基因突变的的不定向性是指什么? 3. 基因突变一般形成原基因的等位基因。
IV.基因突变是新基因产生的途径,是生 物变异的根本来源,是生物进化的原始 材料。
课件创意@小狗啃骨头(刘永生)
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5.1.3基因重组
课件创意@小狗啃骨头(刘永生)
原因是什么?还有哪些情况发生了基因突变,
’3 TAC GGAATAGCCACT-5’ -’
生物性状却没有改变?
-5 AUGCCUUAUCGCUGA-3’
’ -
Met
Pro
Thr
Arg 终止
IV.配子中发生的基因突变会遗传给下一
代,体细胞中发生的基因突变难以遗传,
但植物体可以通过无性繁殖传递。
课件创意@小狗啃骨头(刘永生)
I. 什么是基因重组? II. 常见的基因重组有哪两种?
1. 为什么我们将子代与亲代、不同子代之间的 差异主要归因于基因重组而不是基因突变?
2. 受精作用属于基因突变吗? 3. 高茎豌豆自交,子代出现高茎和矮茎豌豆,
这一现象能够体现基因重组吗?
III.基因重组有什么重要意义?
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2025届高三生物一轮复习课件基因突变和基因重组

典例(不定项):基因型为AaBb(两对基因独立遗传)的某二倍体生物有以下几 种细胞分裂图像,下列说法正确的是( D )
A.甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B.乙图中基因a不可能来源于基因突变 C.丙产生的体细胞发生的变异属于染色体数量变异 D.丁图中基因a的出现最可能与基因重组有关
5.类型
(1)根据基因突变的原因分:自发突变和诱发突变
(2)根据基因突变后基因决定的表型分:显性突变(aa→Aa、AA);
隐性突变(AA→Aa、aa)。
例:若自花受粉植物的一植株的某一个基因发生了突变,则: 最早在__当____代中能观察到该显性突变的性状;
最早在__子__一__代中能观察到该隐性突变的性状; 最早在__子__一__代中能出现显性突变纯合子;
对氨基酸序列的影响 只改变1个氨基酸或不改变 不影响插入位置前的序列,影响插入位置后的序列 不影响缺失位置前的序列,影响缺失位置后的序列
基因突变 一定 导致基因结构的改变; 不一定 导致生物性状(填“一定”
或“不一定”)。不改变性状的原因:
①基因突变可能发生在 基因的非编码区或内含子(真核)中 。
②基因突变后形成的 密码子与原密码子决定的是同种氨基酸(密码子的简并性。)
抑癌基因: 其表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖,或者促进细胞凋亡,
这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性。
(2)细胞的癌变:结肠癌发生的原因 如图是解释结肠癌(消化道恶性肿瘤)发生的简化模型: ③根据图示推测,癌细胞与正常细胞相比,具有哪些 明显的特点? A.能够无限增殖; B.形态结构发生显著变化; C.细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间的黏着性 显著降低,容易在体内分散和转移。
基因突变和基因重组 生物一轮复习课件(新教材新高考)

二.细胞癌变
皮肤神经 纤维瘤
二.细胞癌变
(1)细胞癌变的原因
原癌基因
主要负责调解细胞周 期,细胞生长和分裂 的进程。
致癌因子
突变或过量表达
相应蛋白质活性过强
抑癌基因
主要是阻止细胞
突变
不正常的增殖
蛋白质活性减弱或失去活性
细胞癌变
细胞癌变
提示:①过量表达—可由致癌因子导致的表观遗传修饰导致 ②原癌基因和抑癌基因都是一类基因,而不是一个基因 ③不是只有癌细胞中才存在原癌和抑癌基因,正常细胞的DNA上也存在 ④原癌基因和抑癌基因共同对细胞的生长和增殖起调节作用 ⑤并不是一个基因发生突变就会引发细胞癌变
二.细胞癌变 (2)细胞癌变的特点
正常的成纤维细胞
①能够无限增殖; ②形态结构发生显著变化; ③细胞膜上的糖蛋白等物质减少, 细胞之间的黏着性显著降低,易在 体内分散和转移(教材P82)
癌变后的成纤维细胞
二.细胞癌变
(3)致癌因子
物理致癌因子
化学致癌因子
病毒致癌因子
主要指辐射,如紫外线、 X射线
一、基因突变
1.实例:
正常碱基序列片段mRNA
异常碱基序列片段mRNA
一、基因突变
1.实例:
1.镰状贫血症,红细胞容易破裂患溶血性贫血, 病因是因为什么?氨基酸发生了什么变化?
2.这个基因发生碱基的增添或缺失,氨基酸序 列是否也会改变?所对应的性状呢?
3.基因突变一定会导致生物性状的改变?
基因突变不一定导致生物性状的改变 ①基因突变后形成的密码子与原密码子决定的是同一种氨基酸 ②基因突变若为隐性突变,如AA→Aa,不会导致性状的改变 ③基因突变发生在基因的非编码序列,如内含子部分,不会导致性状的改变
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生 活 中 的 辛 苦阻挠 不了我 对生活 的热爱 。20.12.3020.12.30Wednesday, December 30, 2020 人 生 得 意 须 尽欢, 莫使金 樽空对 月。15:31:1415:31:1415:3112/30/2020 3:31:14 PM 做 一 枚 螺 丝 钉,那 里需要 那里上 。20.12.3015:31:1415:31Dec-2030-Dec-20 日 复 一 日 的 努力只 为成就 美好的 明天。 15:31:1415:31:1415:31Wednesday, December 30, 2020 安 全 放 在 第 一位, 防微杜 渐。20.12.3020.12.3015:31:1415:31:14December 30, 2020 加 强 自 身 建 设,增 强个人 的休养 。2020年 12月 30日下 午3时31分 20.12.3020.12.30 精 益 求 精 , 追求卓 越,因 为相信 而伟大 。2020年 12月 30日星 期三下 午3时31分 14秒 15:31:1420.12.30 让 自 己 更 加 强大, 更加专 业,这 才能让 自己更 好。2020年 12月 下午 3时31分 20.12.3015:31December 30, 2020 这 些 年 的 努 力就为 了得到 相应的 回报。 2020年 12月30日 星期 三3时31分 14秒 15:31:1430 December 2020 科 学 , 你 是 国力的 灵魂; 同时又 是社会 发展的 标志。 下午3时 31分14秒 下午 3时31分 15:31:1420.12.30 每 天 都 是 美 好的一 天,新 的一天 开启。 20.12.3020.12.3015:3115:31:1415:31:14Dec-20 相 信 命 运 , 让自己 成长, 慢慢的 长大。 2020年 12月30日 星期 三3时31分 14秒 Wednesday, December 30, 2020 爱 情 , 亲 情 ,友情 ,让人 无法割 舍。20.12.302020年 12月 30日 星 期三 3时31分 14秒 20.12.30
必修2
遗传与进化
第1节基因突变和基因重组
基因突变
1.基因突变
概念:DNA分子中发生 碱基对的增 添、缺失或替换,而引起的基因结 构的改变 实例:镰刀型细胞贫血症
基因突变
症状:红细胞呈镰刀状,易破裂,溶 血性贫血 直接原因:血红蛋白的一条多肽链上 一个氨基酸由谷氨酸变成了缬氨酸 根本原因:控制血红蛋白合成的DNA 分子中的一个碱基序列(模板链)由正常 的CTT 突变 CAT
• ④低频性:在自然状态下,基因 突变的频率是很低的
意义:是新基因产生的途径,是生物变 异的根本来源,是 生物进化的原始材料
2.基因重组
概念:在生物体进行有性生殖 过程中, 控制不同性状的基因的重新组合
来源
非同源染色体上非等位基因的自由组合 同源染色体上非姐妹染色单体的交叉互换
意义:为生物变异提供丰富的来源,是形 成生物多样性的重要原因之一,对
(1)经过处理后发现一株某种性状变异的水稻, 其自交后代中出现两种表现型,说明这种变异为 __显__性___突变。
(2)用EMS溶液浸泡种子是为了提高_基__因__突__变__频__率, 某一性状出现多种变异类型,说明变异具有不__定__向__性_。
(3)EMS诱导水稻细胞的DNA发生变化,而染色 体的_结__构__和__数__目__不变。
二、基因重组的理解
重组 类型
同源染色体上非 等位基因的重组
非同源染色体上 非等位基因间的 重组
DNA分子重组技术
体外与运载体重
发生 减 数 第 一 次 分 减 数 第 一 次 分 组和导入细胞内
时间 裂四分体时期 裂后期Fra bibliotek与细胞内基因重
组
同源染色体分
同源染色体的 开,等位基因
非姐妹染色单 分离,非同源 目的基因经运载
重组
间的重组
图 像 示 意
基因重组概念的整合:
【例1】下列有关基因突变的叙述,正确的是 (C )
A.不同基因突变的频率是相同的 B.基因突变的方向是由环境决定的 C.一个基因可以向多个方向突变 D.细胞分裂的中期不发生基因突变
【例2】下列有关基因重组的叙述,不正确的是
( B) A.非同源染色体上的非等位基因可以发生重组 B.基因重组是生物变异的根本来源 C.基因重组可能产生多种基因型 D.生物通过有性生殖实现了基因的重组
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4.下列关于基因突变的叙述中,正确的是 ( C ) A.生物随环境改变而产生适应性的突变 B.由于细菌的数量多、繁殖周期短,因此其基 因突变率很高
C.基因突变在自然界的物种中广泛存在 D.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱发 的突变是定向的
5.判断下列图示过程中没有发生基因重 组的是 ( A)
2.(2009·北京)真核生物进行有性生殖时, 通过减数分裂和随机受精使后代 ( ) D
A.增加发生基因突变的概率 B.继承双亲全部的遗传性状 C.从双亲各获得一半的DNA D.产生不同于双亲的基因组合
3.(2007·江苏)基因突变是生物变异的根本来源。 下列关于基因突变特点的说法正确的是 ( A ) A.无论是低等还是高等生物都可能发生突变 B.生物在个体发育的特定时期才可发生突变 C.突变只能定向形成新的等位基因 D.突变对生物的生存往往是有利的
1.如图表示人类镰刀型细胞贫血症的病因,已知谷氨酸 的密码子是GAA,GAG。据图分析正确的是 ( A )
A.转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基是CAU B.②过程是以α链做模板,以脱氧核苷酸为原料,由 ATP供能,在有关酶的催化下完成的 C.控制血红蛋白的基因中任意一个碱基发生替换都会 引起镰刀型细胞贫血症 D.人发生此贫血症的根本原因在于血红蛋白中的一个 谷氨酸被缬氨酸取代
A.非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B.非姐妹染色单体的交换可引起基因重组 C.纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 D.同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有 关
3.(2009·江苏)甲磺酸乙酯(EMS)能使鸟嘌呤(G) 的N位置上带有乙基而成为7-乙基鸟嘌呤,这种 鸟嘌呤不与胞嘧啶(C)配对而与胸腺嘧啶(T)配对, 从而使DNA序列中G-C对转换成A-T对。育种专 家为获得更多的变异水稻亲本类型,常先将水稻种 子用EMS溶液浸泡,再在大田种植,通常可获得 株高、穗形、叶色等性状变异的多种植株。请回答 下列问题。
发生 体 之 间 交 叉 互 染 色 体 自 由 组 体导入受体细胞,
机制 换 导 致 染 色 单 合 , 导 致 非 同 导致受体细胞中
体 上 的 基 因 重 源 染 色 体 上 非 基因重组
新组合
等位基因间的
重 组 类 型
同源染色体上 非同源染色体
非 等 位 基 因 的 上非等 位基因 DNA分子重组技术
1.(2010·全国新课标)在白花豌豆品种栽培园中, 偶然发现了一株开红花的豌豆植株,推测该红花表 现型的出现是花色基因突变的结果。为了确定该推 测是否正确,应检测和比较红花植株与白花植株中
( B) A.花色基因的碱基组成 B.花色基因的DNA序列 C.细胞的DNA含量 D.细胞的RNA含量
2.(2008·宁夏)以下有关基因重组的叙述,错误 的是( C )
(4)经EMS诱变处理后表现型优良的水稻植株也 可能携带有害基因,为了确定是否携带有害基因,除
基因工程方法外,可采用的方法有_自__交__、_花__药__离_体__ _培__养__形__成__单__倍__体__及__秋__水__仙__素__诱__导__加__倍__形__成__二__倍__体__。
(5)诱变选育出的变异水稻植株还可通过PCR方 法进行检测,通常该植株根、茎和叶都可作为检测 材料,这是因为___该__水__稻__植__株__体__细__胞__的__基__因__相__同。
诱发生物发生基 因突变的因素:
①物理因素 ②化学因素 ③生物因素
基因突变
• ①普遍性:基因突变在生物界中 是 普遍存在 的
• 举例:果蝇的白眼、人的红绿色 盲、水稻的矮秆、棉花的短果枝 等
特点 • ②随机性:随机发生在生物个体 发育的各个时期
• ③不定向性:可以向不同的方向 发生突变,产生一个以上的等位 基因
于生物进化具有重要意义
一、基因突变的理解分析 1.对基因突变的理解
2.归纳: (1)概念内涵:DNA分子发生的碱基对的替换、增 添和缺失;外延:基因突变是DNA分子水平上某一个 基因内部碱基对种类和数目的变化,基因的数目和位 置并未改变。 (2)基因突变的时期:基因突变可发生在任何生物 的细胞中,一般发生于DNA分子复制的时候,突变的 基因在细胞分裂的间期随DNA分子的复制而复制,通 过细胞分裂而传递给子细胞,体细胞发生的基因突变 一般不能传递给后代,而发生在生殖细胞中的突变, 可以通过生殖细胞的结合传给后代。
普通椒培育为太空椒的原理是基因突变。基因工程又 称DNA重组技术,是人工条件下的基因重组。自然状态下, 基因重组针对进行有性生殖的生物体而言,发生在通过减数 分裂产生生殖细胞的过程中。
6.进行有性生殖的生物,下代和上代间总是存在 着一定差异的主要原因是 ( A ) A.基因重组 B.基因突变 C.可遗传的变异 D.染色体变异