1超高效液相色谱四极杆超高分辨质谱联用仪
液相色谱串联四极杆质谱联用仪技术指标
液相色谱串联四极杆质谱联用仪技术指标编号LC-MS-MS-011、设备名称：液相色谱串联四极杆质谱联用仪2、主要用途：用于多种农、兽药残留、生物毒素残留、食品添加剂的检测，动物及动植物源食品的残留监控工作，特别是对检测结果为阳性的样品，可进行结果确证，并且可以对预期要开展的检测项目进行检测技术储备，以加强对出口食品、农产品安全卫生质量的监管和控制。
3、工件条件:工作电压：230V±10%温度：18-250C湿度：350-85%4、技术指标：1）超高效液相色谱系统技术要求1.1二元或四元泵*1.1.1压力：0-15,000 psi1.1.2流量：0.001-2.000ml/min, 以0.001ml/min 为增量1.1.3精度：≤0.075％RSD1.1.4流速准确度：±1.0%1.1.5延迟体积：<120μL1.1.6溶剂数量：4种1.1.7设定范围：室温上5 – 60 °C，1°C 步距1.1.8温度控制精度：±0.1oC温度1.2自动进样器1.2.1精度：< 0.5%1.2.2样品交叉污染度：<0.005%1.2.3进样准确度：±1 μL1.2.4进样体积：0.1 ～50μl1.2.5进样线性度: > 0.9991.3在线真空脱气机1.4二极管阵列检测器1.4.1波长范围：190-800nm1.4.2二极管个数：1024个1.4.3光学分辨率：1.2nm1.4.4狭缝宽度：1，2，4，8，16nm1.4.5实时信号:同时输出8个实时信号1.4.6波长精度：1nm1.4.7基线噪音：±1.0 x 10-5 AU,在254nm和750n m(1mL/min甲醇)1.4.8基线漂移: 2 x 10-3AU/hr , 在254nm(1mL/min甲醇)1.4.9数据采集率：〉80Hz2）质谱部分指标*2.1质量范围m/z: MS1及MS2：30－3,000amu2.2分辨率：?2.5M2.3质量数稳定性：≤0.1 amu ／8H2.4电喷雾灵敏度指标(相同绝对量，不同浓度下的灵敏度)：1pg利血平，m/z 609-195，信噪比≥500:12.5ESI负离子：2.5pg氯霉素，m/z321-152，信噪比≥100:12.6正、负离子采集切换速率≤20 ms2.7MRM扫描时间≤5 ms,一个采集通道可MRM定量数≥502.8扫描速率：?5000am u/秒2.9动态范围：?4X1062.10质量精度：≤0.1 amu2.11离子源：大气压离子源是双正交设计，而且离子源和质谱间有隔断阀，锥孔有N2保护气，可容忍不挥发性的缓冲盐。
超高效液相色谱三重四极杆串联质谱联用仪招标参数
超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪招标参数1 名称：超高效液相色谱/三重四极杆串联质谱联用仪2 用途：主要应用于治疗药物监测，激素检测，氨基酸检测，药物代谢动力学研究（DMPK）等领域，也用于大分子（肽和酶等蛋白）的生物定量分析，小分子代谢物鉴定等，符合国际、国内相关标准和法规的要求。
3 一般规格和要求：3.1 仪器由工作站控制、配有API离子源。
3.2 一级和二级四极杆质量分析器必须均带有预过滤器和后过滤器。
3.3 根据数据自动进行MS 和MS/MS切换。
3.4 超高效液相色谱与串联四极杆质谱仪均为同一厂家生产，保证联机技术的稳定性。
3.5 *超高效液相色谱，串联四极杆质谱仪及软件均具有CFDA颁发的体外诊断医疗器械注册证，可用于临床检测。
3.6 带有智能化操作模式，仪器可以自动进行系统调谐优化，确保用户系统准备就绪，系统状态检测，自动生成SIR或MRM 方法开发。
4 技术参数和要求4.1 离子源和进样系统4.1.1 *需配同时具有电喷雾源(ESI)和大气压化学源(APCI)的复合离子源（ESI/APCI 复合离子源），如果标配单独离子源，需加配复合离子源。
实现一次进样完成ESI/APCI离子的同时检测,同时得到ESI+ ESI- APCI+ APCI-四通道数据;4.1.2极性切换时间≤20 ms。
4.1.3待机过程时，不消耗氮气。
4.1.4可加配同一厂家生产的固体样品直接进样离子源：样品无需前处理，无需色谱分离，可进行固体，液体样品表面直接离子化进样。
4.1.5离子源具有双控温区域，离子源可加热，600度或以上，提高脱溶剂化效果。
4.1.6*离子源同时具备GC接口，可随时进行LC-MS和GC-MS的快速切换。
如仪器本身没有GC接口，要加配第三方接口。
4.1.7*离子源传输部分采用锥孔设计（提供结构图）。
4.1.8 全自动程序可调自动流路切换阀，可设定溶剂延迟或梯度结束或任何时间点切换HPLC流路到废液。
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数
超高效液相色谱-三重四极杆串联质谱联用仪技术参数一、应用范围本设备主要用于食品安全，药物代谢，毒物分析，代谢组学，脂质组学等小分子化合物的快速同步定性、定量分析。
1.工作条件1. 1.1电源电压：230V±10%,50∕60Hz,16Λ1.1.2环境温度：15-27βC（最优：18~21C）1.1.3相对湿度：20-80%二、技术要求1.超高效液相色谱仪1.1二元超高效梯度泵（带真空在线脱气机）1. 1.1流量范围:0~8m1.∕min,步进0.001m1./min▲1.1.2最大压力：≥103.4Mpa1.1.3流量准确度:＜0.1%1.1.4流量精密度：＜0.05%1.1.5梯度混合精确度：＜0.15%1.1.1.6梯度混合类型：二元高压混合1.2.7泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞1.3.动进样器：1.4.1进样体积：0.01-IOO P1.1.4.2进样体积准确度：0.5%1.4.3交叉污染：0.004%1.5.温箱1.6.1温控范围：5~80°C1.3.2温度准确度：±0.5C1.3.3温度精度±0.1C1.3.4容量：最多12支色谱柱2.质谱部分技术性能2.1.离子源2.1.2离子源：独立的可加热电喷雾离子源（ESI源），全内置式气路电路接口设计，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作；▲2.1.2可加热ES1.源，加热温度最高可达550C,不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1.u1.-2000μ1.∕min;2.1.3探针采用60度最优喷雾设计，可在任意位置固定并实现前后直线型、左右圆弧型调节，高低连续可调；2.1.4内置大面积多边形同轴主动排废气设计，消除废气涡流，降低化学噪音，不锈钢排废管路，实现离子源腔体高温自洁净；2.1.5具有雾化气、辅助雾化气、可调式吹扫气（0-151.∕min可调），进一步提高雾化效率和稳定性；2.1.6可拆卸的吹扫挡锥，非对称锥面设计，在富灵敏度的情况下确保长期耐用性；2.1.7内置六通阀，实现流动相自由切换2.2离子传输系统▲2.2.1离子传输系统必须配有离子传输管设计，保护分子涡轮泵，减少真空负担；2.2.2大口径非对称高通量离子传输管，确保更多离子进入质谱系统，提高灵敏度；2.2.3离子传输管双独立加热，最高温度可达400℃,进一步提高脱溶剂效率和确保离子传输系统抗污染能力；2.2.4具有真空隔断阀设计，在移去、清洗离子传输部件时，不需破坏真空即可实现快速更换，待机时不需要消耗氮气；2.3四极杆质量分析器2.3.1碰撞气为高纯高惰性氧气或氮气，确保母离子碎裂效率；2.3.2四极杆分辨率：QI和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2amu的高选择性，在只需在方法设定设定界面简单选择即可，无需特殊手动调谐。
液相色谱质谱联用仪技术指标
垦利区检验检测中心食品检测能力提升项目参数液相色谱质谱联用仪技术指标1. 设备名称液相色谱质谱联用仪（LC-MS-MS）2、主要用途用于农副产品、食品、植物样品、动物组织、水产品、环境等样品中农药、兽药、食品添加剂、生物毒素等3000以下分子量的化学污染物定性定量分析。
3、工作条件工作条件及安全性符合中国及国际有关标准或规定3.1 工作电源电压: AC 220V±53.2 工作环境温度: 16～25℃3.3 工作环境相对湿度: 40～80%4、技术指标4.1 硬件4.1.1 超高效（快速高分辨）液相色谱部分4.1.1.1 多元高压梯度系统*4.1.1.1.1 流速范围：大于0 ml/min～5.0 mL/min。
*4.1.1.1.2 流量精度：RSD≤0.05%。
4.1.1.1.3 最高操作压力：大于14000psi。
4.1.1.1.4 延迟体积：≤40µL4.1.1.1.5 溶剂数量：44.1.1.1.6 混合方式：高压混合4.1.1.2 样品管理系统*4.1.1.2.1 自动进样器：2ml样品瓶最少能放105个以上4.1.1.2.2 进样范围：0.01-100ul，增量0.1 ul；可选配更多进样体积4.1.1.2.3 进样精度：RSD≤0.2%。
4.1.1.2.4 自动进样器温控范围：大于4-40摄氏度。
4.1.1.2.5 样品残留：<0.002%。
*4.1.1.2.6均采用避光盖板，便于光敏感样品的长时间放置；具有泄漏传感器，有样品盘和样品自动识别功能。
*4.1.1.2.7 可进行编程进样，用于进行自动柱前衍生，柱前样品自动稀释，自动混合等复杂进样方式。
4.1.1.3 柱温箱系统*4.1.1.3.1 柱温箱温控范围：大于5-90℃。
4.1.1.3.2 柱温箱控温精度：±0.1摄氏度。
4.1.1.3.3 柱容量：大于3根色谱柱，最长可安装30cm色谱柱。
超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪
超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪---介绍超高灵敏度液相色谱-串联三重-四极杆质谱联用仪（以下简称LC-MS/MS）是一种前沿的分析仪器，具有高分辨率、高准确性和高灵敏度等特点。
它的应用范围广泛，包括药物分析、环境分析、食品安全检测等领域。
工作原理LC-MS/MS是将液相色谱（LC）与质谱（MS）相结合的一种技术。
液相色谱用于将混合物分离成单一化合物，而质谱则用于将分离后的化合物进行定性和定量分析。
串联三重-四极杆质谱联用仪由离子源、分析器和检测器组成。
离子源将待分析物质转化为离子，并将其注入分析器。
分析器将离子进行分离和过滤，并将特定离子传输至检测器。
检测器将离子电流转化为电信号，并进行数据处理和结果输出。
主要优势1. 高灵敏度：LC-MS/MS具有超高的灵敏度，可以检测到极低浓度的化合物，甚至达到ppb（亿分之一）或ppt（万亿分之一）级。
2. 高选择性：由于液相色谱和质谱的结合，LC-MS/MS能够对复杂混合样品进行准确的分析，并可以排除干扰物质的干扰。
3. 高分辨率：液相色谱的分离效果与质谱的高分辨率相结合，使得LC-MS/MS能够更加准确地鉴定和定量目标化合物。
4. 宽线性范围：LC-MS/MS具有宽线性范围，能够同时实现定量和定性分析，满足不同样品浓度级别的需求。
5. 快速分析：LC-MS/MS的分析速度快，可以在几分钟内完成一次分析，提高实验效率。
应用领域由于其优秀的性能，LC-MS/MS在多个领域得到广泛应用：1. 药物分析：LC-MS/MS可用于药物代谢研究、药物中残留量的检测和药物治疗监测等方面。
2. 环境分析：LC-MS/MS可用于环境监测，如水体、土壤、大气中有机污染物的检测和分析。
3. 食品安全检测：LC-MS/MS可用于食品中农药、兽药残留物、食品添加剂等的检测，确保食品的质量和安全性。
4. 生物学研究：LC-MS/MS在生物分子的研究中起着重要作用，如蛋白质组学、代谢组学、脂质组学等领域。
安捷伦超高效液相色谱-三重四级杆质谱仪器讲解
液质联用仪本实验室使用的液质联用仪是安捷伦公司6400系列的一款产品，包括超高效液相色谱1290和质谱主机G6460，以及与其配套的计算机和打印机，他们之间通过网络协议通讯，并通过网络交换机连接在一起。
本仪器于2014年年初安装使用，价值两百多万元。
物质只要能溶于液体，均可以被检测。
本实验室主要用于农产品样品的农药残留定性检测，超高效液相色谱1290是整个系统的分离和进样装置，样品在色谱柱中经初步分离，通过接口进入质谱。
质谱以离子源、质量分析器和检测器为核心。
离子源是将分析物中的中性化合物离子化，并将产生的离子在电场的作用下进入离子传输毛细管。
离子传输毛细管是离子的导入通道，它将离子源产生的离子传输进入质谱，同时，隔绝了外部的常压与质谱内部的高真空。
离子通过毛细管后，进入离子光学组件，它包括skimmer1，八极杆以及lens1和lens2，进一步除去了溶剂以及中性分子，也是一个高效的离子传输组件，并聚焦随机运动的离子进入三重四极杆质量分析器。
G6460的质量分析器是三重四级杆，是由三组四极杆空间串联而成，一个质谱就是一个四级杆，所以三重四级杆质谱是空间串联的多级质谱分析，也叫做QQQ质谱。
第一个四级杆根据设定的质合比范围扫描和选择所需的离子。
第二个四级杆，也称碰撞池，用于聚集和传送离子。
在选择离子飞行的途中，引入碰撞气体氮气，第三个四级杆用于分析在碰撞池中产生的碎片离子。
实际上，碰撞池采用了六极杆的设计，拥有更好的聚焦及传输功能，四级杆就被淘汰了，但还沿用三重四级杆的名称。
G6460质谱的检测器包括高能打拿极和电子倍增器，此外，质谱需要在真空环境下工作，它的真空系统由前级真空泵和分子涡轮泵组成，前级真空一般在 1.8-2.5Torr之间，高真空在1.9-2.3*10-5Torr之间。
原理：它以液相色谱作为分离系统，质谱为检测系统。
样品在质谱部分和流动相分离，被离子化后，经质谱的质量分析器将离子碎片按质量数分开，经检测器得到质谱图。
超高效液相色谱仪-四级杆静电轨道阱高分辨质谱法快速筛查及不同酒类中64种非法添加化合物
超高效液相色谱仪-四级杆/静电轨道阱高分辨质谱法快速筛查及不同酒类中64种非法添加化合物周楠，黄姗，陈卓，袁利杰，李彤辉（河南省口岸食品检验检测所，河南郑州 450000）摘要：本研究建立了一种基于超高效液相色谱-四级杆/静电场轨道阱高分辨质谱法快速筛查和定量分析酒类样本中64种非法添加化合物的方法。
样品经加热除去酒精，再加入甲醇进行超声提取并定容，经微孔滤膜过滤后上机分析。
利用Thermo Hypersil GOLD C18 （100 mm×2.1 mm，1.9 μm）柱进行色谱分离，甲酸铵溶液和乙腈为流动相进行梯度洗脱。
质谱条件采用正离子和负离子同时扫描，全扫描/数据依赖的二级扫描（Full MS/dd-MS2）模式，以分析物的保留时间和一级母离子以及自动触发采集的二级碎片离子信息建立数据库，进行高通量筛查和定量分析，并对市售酒类样品进行筛查测定。
结果表明各目标化合物在一定的质量浓度范围内线性关系良好（相关系数r2>0.99），定量限为0.1~2.5 mg/kg，回收率为88.3%~127.9%，相对标准偏差为0.2%~6.2%（n=6）。
该方法操作简单，灵敏度高，分析时间短，结果准确可靠，适用于酒类样本中64种非法添加化合物的快速筛查和确证。
关键词：四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱（UPLC-HRMS）；非法添加化合物；酒类；快速筛查；定量分析文章篇号：1673-9078(2021)01-229-242 DOI: 10.13982/j.mfst.1673-9078.2021.01.0594 Rapid Screening and Quantification of 64 Kinds of Illegally Added Compounds in Different Wines by Ultra Performance LiquidChromatography-Quadrupole/Electrostatic Field OrbitrapHigh-Resolution Mass SpectrometryZHOU Nan, HUANG Shan, CHEN Zhuo, YUAN Li-jie, LI Tong-hui(Food inspection and Testing Institute of Henan Province, Zhengzhou 450000, China) Abstract: In this study, a method for rapid screening and quantitative analysis of 64 kinds of illegally added compounds in alcohol samples by ultra-performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high-resolution mass spectrometry (UPLC-HRMS) was established. The samples were heated to remove alcohol, and then methanol was added for ultrasonic extraction. The resulting extract was topped up to a fixed volume, filtered through a microporous membrane, and separated by a ThermoHypersil GOLD C18 column (100 mm×2.1 mm, 1.9 μm; ammonium formate and acetonitrile as the mobile phase for gradientelution), before analysis. Mass spectrometry conditions were: simultaneous scanning of positive and negative ions, and full scan/data-dependent secondary scan (Full MS/dd-MS2) mode. High-throughput screening and quantitative analysis of commercially available alcohol samples were carried out with the database set up based on the retention 引文格式：周楠,黄姗,陈卓,等.超高效液相色谱仪-四级杆/静电轨道阱高分辨质谱法快速筛查及不同酒类中64种非法添加化合物[J].现代食品科技,2021,37(1): 229-242ZHOU Nan, HUANG Shan, CHEN Zhuo, et al. Rapid screening and quantification of 64 kinds of illegally added compounds in different wines by ultra performance liquid chromatography-quadrupole/electrostatic field orbitrap high-resolution mass spectrometry [J]. Modern Food Science and Technology, 2021, 37(1): 229-242收稿日期：2020-06-28基金项目：国家自然科学基金项目（21577042）作者简介：周楠（1985-），女，主管药师，研究方向：食品检验，色谱分析等通讯作者：袁利杰（1979-），女，副主任技师，研究方向：食品检验，色谱分析229time of the analyte, primary parentions, and automatically collected secondary fragment ions. The results showed a good linear relationship for each target compound within a certain mass concentration range, with correlation coefficients (r2) >0.99, limits of quantitation (LOQs) ranging from 0.1 to 2.5 mg/kg, recoveries in the range of 88.3%~127.9%, and relative standard deviations as 0.2%~6.2% (n=6). This method is simple, highly selective, rapid, accurate and reliable, there by suitable for rapid screening and verification of 64 kinds of illegally added compounds in alcohol samples.Key words: quadrupole/electrostatic field orbitrap high resolution mass spectrometry (UPLC-HRMS); illegally added compounds; alcohol samples; rapid screening; quantitative analysis近年来，随着市场局对保健食品监管力度加大，很多不法商家将非法药物由保健食品添加[1,2]转向普通食品添加，如配制酒中添加那非类药物[3-5]、咖啡中添加西布曲明类药物[6]等。
高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术
高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术是一种常用的分析方法，其基本原理是在高效液相层析仪（HPLC）和四级杆飞行时间质谱（HPLC-QTOF MS）之间进行联用，以获得更准确和可靠的化合物分析结果。
该技术被广泛应用于药物分析、天然产物分析、蛋白质分析和环境分析等领域。
该技术的工作流程如下：首先将待测样品通过高效液相层析仪进行分离，然后将分离后的化合物通过四级杆飞行时间质谱进行检测并识别。
在此过程中，四级杆飞行时间质谱可以根据化合物的质量-荷比（M/Z）比值进行分离和鉴定。
高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术具有以下优点：1.高效：高效液相和四级杆飞行时间质谱联用的技术可以提高分析效率和检测灵敏度，这是因为HPLC可以对复杂的样品进行分离，而四级杆飞行时间质谱可以提供高分辨率和高灵敏度的检测功能。
2.准确：该技术可以提供更准确的化合物分析结果，因为他们是基于两个独立的技术，可以提供更多的信息，如分子量、分子结构和碎片分析等。
3.可靠：该技术可以提供更可靠的分析结果，因为它可以避免化合物的假阳性、假阴性结果。
4.多样性：高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术适用于多种样品类型和化合物类别，例如药物、天然产物和环境污染等。
5.通用性：高效液相-四极杆飞行时间质谱联用技术易于操作，因为它是所有质谱技术中最常用的技术之一。
此外，该技术可以与其他分析技术如毛细管电泳等联用，以提高其分析效率和性能。
总之，高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术是一种重要的分析方法，具有高效、准确、可靠、多样性和通用性等优点，其在药物、天然产物、蛋白质和环境分析等领域中有着广泛的应用前景。
高效液相-四级杆飞行时间质谱联用技术在药物分析领域的应用已经得到了广泛的认可。
该技术可以用于研究药物及其代谢产物在体内的分布、代谢和排泄等方面，为药物的研发和生产提供可靠的分析手段。
比如，对于新药的开发，HPLC-QTOF MS联用技术可以用于药物代谢产物的鉴定及其代谢途径的研究，同时也可以用于药物合成中间体的鉴定等。
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1、超高效液相色谱-四极杆超高分辨质谱联用仪1.设备用途食品安全检测和未知添加物的定性定量检测2. 工作条件2.1．电源：230V±10%，AC(交流)，50/60Hz2.2．环境温度：18-25℃；2.3. 相对湿度：40-60%2.4. 仪器可连续正常运行。
2.5．工作条件及安全性要求符合中国及国际有关标准或规定。
3. 质谱部分技术参数*3.1 配备独立的可加热电喷雾离子源ESI，大气压化学电离源APCI，要求离子源具有真空锁定装置，ESI 与APCI 切换快速方便。
3.1.1 可加热电喷雾离子源ESI 流速：1-2000ul/min3.1.2 独立的大气压化学电离源APCI 流速50-2000ul/min*3.2 质量分析器：采用四极杆与静电场轨道阱串联组合质谱。
若采用四极杆-飞行时间组合质谱,需采用各厂家最高端型号(提供官方网站证明)。
3.2.1 质量范围：50-6000 m/z。
3.2.2 四极杆：要求金属钼双曲面四极杆，其选择性达到小于0.4Da。
*3.2.3 分辨率：要求所提供设备的分辨率不小于140,000（在m/z200），可扩展到200,000。
若达不到140000FWHM（在m/z200）需加配离子淌度和纳升液相色谱各一套(需提供技术彩页证明)3.2.4 分辨率与灵敏度:在提高仪器分辨率时，设备的灵敏度保持不降低；也即100fg 利血平标准品进样，ESI+模式下，分辨率分别为35000 和70000 时，其它仪器参数一致的前提下，其609 信号的响应值(峰面积)相差不超过10%。
（该项指标将作为验收指标）。
3.2.5 质量准确度（MS 和MS/MS）：内标：小于1 ppm，外标：小于3 ppm*3.2.6 质量轴稳定度：设备一次校正后不再校正且不使用内标情况下，连续48 个小时内重复进样100fg 利血平，609 质量精确度≤3ppm；（此项指标将作为设备验收指标）。
3.3 质谱采集速率：分辨率≥70000FWHM 时，不小于3 张/秒，一次扫描可以选择10 个母离子。
*3.4 正负离子切换速度: 小于1 秒，要求设备在进行快速切换（分辨率正/负都在70000）连续运行2 小时，质量轴的稳定性<2ppm;即用0.5ppb 氯霉素和0.5ppb 克伦特罗混合溶液作为测试液，蠕动泵连续进样2 小时，正负快速扫描同时监测氯霉素和克伦特罗分子离子峰，两者质量稳定性偏差小于2ppm。
（此项指标将作为设备验收指标）*3.5 灵敏度（分辨率保持在70000 FWHM 或以上时）：全扫描Full Scan 灵敏度： 50fg 利血平柱上进样S/N 优于500:1;选择离子扫描SIM 灵敏度：50fg 利血平柱上进样S/N 优于1000:1;3.6 动态范围：≥6 个数量级（需提供彩页证明）3.7 扫描模式：3.7.1 高分辨全扫描MS 和高分辨二级扫描MS/MS3.7.2 高分辨选择离子扫描SIM3.7.3 高分辨全子离子碎裂扫描3.7.4 高分辨正负离子切换扫描3.7.5 高分辨全扫描依赖的二级离子扫描3.7.6 高分辨目标选择离子依赖的二级离子扫描3.7.7 高分辨中性丢失扫描*3.8 检测器：静电场轨道阱既做为质量分析器，又做为检测器，没有任何损耗，终身无需更换。
如采用其他检测器，必须加配五个以上检测器以满足使用要求。
*3.9 为保障仪器运行的稳定性，要求液相色谱与超高分辨质谱仪由同一个厂家生产（需分别提供彩页）。
3.10提供针对所投类型超高分辨质谱的正式刊印质谱图集（提供正式刊印证明）4. 液相部分技术参数4.1 梯度混合泵*4.1.1 二元高压梯度混合4.1.2 压力范围：最高到15,000 psi4.1.3 压力波动：<1%或0.2Mpa*4.1.4 流速范围：0.001~ 8mL/min，步进0.001 mL/min*4.1.5 流速精密度：< 0.05%RSD4.1.6 流速准确度：±0.1%*4.1.7 梯度延迟体积：≤35μL，且不随反压变化4.1.8 梯度组成比例精密度：<0.15%4.1.9 梯度组成比例准确度：±0.2%4.1.10 梯度组成比例范围：0-100%4.1.11 淋洗液数量：6 个4.1.12 泵清洗：带柱塞杆及密封圈自动清洗系统，同时监测泵头微漏，提示维护信息。
4.1.13 带过压保护功能，能进行漏液监测4.1.14 梯度模式：除线性变化模式外，还可呈现8 种不同梯度指数变化模式设定4.2 柱温箱*4.2.1 半导体制热，独特的密封腔设计，控温准确；内含湿度、气漏、温度在线检测，使用安全；4.2.2 标配2μL 的预热器，减少溶剂进入色谱柱的温度歧视影响；4.2.3 控温范围：5-120℃，室温下18℃（带降温功能）4.2.4 温度精确度：±0.5℃4.2.5 温控稳定性：±0.05℃4.2.6 柱容量：最多2 根色谱柱，最长可安装30cm 色谱柱4.2.7 切换阀：可选配1 个或者2 个切换阀，软件可控。
4.2.8 有湿度，气体，温度传感器，能在线监测溶剂泄漏情况4.2.7 具有湿度传感器，气体传感器，温度传感器，在线监测溶剂泄漏情况；4.3 自动进样器4.3.1 半导体制热，独特的密封腔设计，控温准确；内含湿度、气漏、温度在线检测，使用安全；4.3.2 标配2μL 的预热器，减少溶剂进入色谱柱的温度歧视影响；4.3.3 控温范围：5-120℃，室温下18℃（带降温功能）4.3.4 温度精确度：±0.5℃4.3.5 温控稳定性：±0.05℃4.3.6 柱容量：最多2 根色谱柱，最长可安装30cm 色谱柱4.3.7 切换阀：可选配1 个或者2 个切换阀，软件可控。
4.3.8 有湿度，气体，温度传感器，能在线监测溶剂泄漏情况5. 仪器配置要求*5.1 高分辨质谱仪主机，配套的机械泵及真空系统，注射泵1 个及六口的切换阀一个。
（分辨率不小于140000FWHM）5.2 独立的电喷雾源(ESI)、独立的大气压化学电离源（APCI）5.3 仪器控制和数据处理系统软件，且该系统软件要求完全控制质谱主机及液相色谱系统包含计算机。
5.4 液相色谱：最新款超高效二元梯度泵、自动进样器，柱温箱,在线脱气机；5.5 仪器维修专用工具包；5.6 色谱柱：C18 100x2.1mm， 1.9um 色谱柱3 根，10x2.1mm 3um 柱芯4 个，柱套1 个5.7样品瓶，2ml，500 个，包含瓶，盖及垫；5.8 其它保证仪器设备的正常运行和常规保养所需的附件、专用工具和消耗品。
5.9 仪器配套：30L 以上进口氮气发生器；10KVA UPS 电源一套，要求1 小时以上；主流黑白激光打印机5.10 品牌计算机，配置要求：酷睿i7 8 核处理器，8G 以上内存，2T 以上硬盘，独立显卡，DVD 刻录2、超高效液相色谱三重四极杆质谱仪1.基本要求*1.1．仪器供应商应具备20年以上串联质谱生产经验，确保仪器技术成熟稳定。
并提供各年代的型号证明。
*1.2. 各个厂家最高端型号三重四极杆质谱仪器*1.3 要求液相色谱与质谱同一厂家生产，保证仪器的统一稳定。
2.超高效液相色谱部分技术性能2.1二元高压混合泵*2.1.1流量范围：0 ~8 mL/min，步进0.001 mL/min*2.1.2最大压力：不小于15000psi2.1.3流量准确度：<0.1%2.1.4流量精密度：<0.05%2.1.5 梯度混合精确度：< 0.15%2.1.6 梯度混合类型：二元高压混合，四种溶剂选择；2.1.7泵清洗系统：主动式单独流路清洗柱塞2.1.8液滴计数器：自动监控泵漏液情况和泵清洗液情况2.2 自动进样器：*2.2.1样品盘位数：120位以上（2ml）2.2.2 进样方式：无样品损失，无残留2.2.3 进样体积：0.01-100μL2.2.4 进样体积准确度：≤0.5%2.2.5 交叉污染：≤0.004%2.2.6自动防沉淀振摇及侧移功能*2.2.7 在线稀释和在线衍生功能2.3 柱温箱2.3.1安全性能：具备防止误开门功能，内置温度、湿度、气体传感器，在线监测泄露情况。
2.3.2温控范围：5-110℃2.3.3温度准确度：≤±0.5℃2.3.4温度稳定性≤±0.1℃2.3.5温度精度≤0.1℃2.3.6容量：最多6支色谱柱3.三重四极杆质谱技术规格*3.1高选择性MS/MS灵敏度3.1.1ESI：1pg利血平，m/z 609>195，S/N≥200000:1，RSD≤5%3.1.2ESI-：0.5ppb雌二醇，进样体积2ul，SN>500:1，连续六针RSD≤5%；线性范围≥104，每个浓度与实际浓度的diff%≤10%3.1.3APCI: 1pg利血平，m/z 609>195，S/N≥100000：1，RSD≤5%3.2离子源3.2.1离子源：独立的可加热电喷雾离子源（ESI源）和大气压化学电离源（APCI 源），全内置式气路电路接口设计，离子源外部无任何气路电路管路连接，安装离子源时即可实现气路电路连接，自动识别，实现零误操作，(需提供可显示全内置式气路电路接口设计的离子源实物图)3.2.2 ESI与APCI切换只需更换探针，电晕针旋钮式在线调节，快速简便，切换时间小于1min，且整个过程无需拆卸离子源；3.2.3ESI源，不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为1ul-2000 u l/min；3.2.4 APCI：不分流的情况下采用纯水作为溶剂，流速为50ul-2000 u l/min；3.2.5电动离子漏斗：有效捕获离子并聚焦，独立一体化设计，采用不锈钢材质，拆卸清洗方便；*3.2.6弯曲且带有中性挡杆的离子束导向装置：阻挡中性粒子和高速分子团，保持离子传输通道的清洁，减少噪音，提高耐用性；3.2.7具有真空隔断阀设计，在移去、清洗离子传输部件时，不需破坏真空即可实现快速更换, 待机时不需要消耗氮气；3.3四极杆质量分析器*3.3.1 Q1和Q3均采用共轭双曲面大口径金属钼四极杆*3.3.2四极杆质量分析器上加有不对称RF电压，保证在0.2amu分辨率时仍有很高的离子传输效率，提供很好的灵敏度和选择性；3.3.3 Q2设计：90º弯曲，加有轴向加速电场的碰撞池设计，Dwell Time低于1ms 时，无灵敏度损失；3.3.4 碰撞气为高纯高惰性氩气或氮气，确保母离子碎裂效率；*3.3.5四极杆分辨率：Q1和Q3在全质量范围，分辨率可到0.2 amu的高选择性，在只需在方法设定设定界面简单选择即可，无需特殊手动调谐。