环境空气二氧化硫的测定
环境检测空气中二氧化硫监测实验
2.00 0 8.00 0.50
各管混匀，于暗处放置20min(室温低于 20℃时，显色40min以上)，用1cm比色皿，在 波长540nm处，以水为参比测定吸光度。 ⑵样品的测定：
采样结束后，采样后放置20min(室温20℃ 以下放置40min以上)，按绘制标准曲线步骤测 定样品的吸光度。 ⑶空白的测定：
器应定期在采样前进行气密性检查和流量校 准。 ➢ 2、可见光分光光度计：
波长范围380～780nm。 ➢ 3、白色多孔玻板吸收瓶：l0ml
➢ 4、恒温水浴器： 广口冷藏瓶内放置圆形比色管架，插一
支长约150mm，0～40℃的酒精温度计，其 误
差应不大于0.5℃。 ➢ 5、具塞比色管：10ml。
空 气 采 样 器
OH H－C－H
HSO3
➢ 2、分析原理： 稳定的羧甲基磺酸加成化合物，加碱
后又释放出二氧化硫，然后与盐酸副玫瑰 苯胺作用，生成紫红色络合物，于波长 577nm处测定吸光度。
OH H－C－H ＋ NaOH
HSO3
释放出SO2
SO2 + PRA + 甲醛
紫红色的化合物
四、实验仪器
➢ 1、空气采样器： 流量范围0.1～1L/min，连续可调。采样
2、测定： ⑴校准曲线的绘制：
取6根10ml的比色管，按下表配制标准系 列。
管号
亚硝酸钠标准使用液(m1) 水(m1) 显色液(m1)
亚硝酸根浓度(μg/m1)
0l 0 0.40 2.00 1.60 8.00 8.00 0 0.10
2345 0.80 1. 20 1.60 1.20 0.80 0.40 8.00 8.00 8.00 0.20 0.30 0.40
二氧化硫含量(μg)
hj482-2009环境空气二氧化硫的测定
主题：hj482-2009环境空气二氧化硫的测定一、背景介绍环境空气质量是衡量一个城市或地区生态环境状况的重要指标之一。
而二氧化硫作为环境空气中的有害气体之一，对人体健康和环境产生着严重的危害。
准确测定环境空气中二氧化硫的浓度，对于保障公众健康和环境保护具有重要意义。
二、hj482-2009标准简介hj482-2009是我国制定的《环境空气质量标准》中涉及二氧化硫浓度的测定标准之一。
该标准明确了测定二氧化硫的方法、仪器设备、操作流程以及质量控制等方面的要求，为准确测定环境空气中二氧化硫浓度提供了标准化的操作指南。
三、测定方法根据hj482-2009标准，测定环境空气中二氧化硫的浓度通常采用葡萄硫变色法。
具体操作步骤如下：1. 样品采集：在选定的监测点位使用采样器采集环境空气样品，并保存于干燥无尘容器中。
2. 样品预处理：将采集的环境空气样品通过适当的方法进行预处理，以便于后续测定操作的进行。
3. 仪器设备准备：检查和校准葡萄硫仪器及相关设备，确保其运行正常、准确。
4. 操作流程：依据标准要求，对预处理后的样品使用葡萄硫仪器进行测定。
操作中需严格控制温度、时间等实验条件，确保测定结果的准确性和可靠性。
5. 质量控制：在整个测定过程中，需要严格执行质控程序，监控各个环节的质量，并及时进行校核和记录。
四、结果评价完成测定后，需对测定结果进行评价和分析。
对环境空气中二氧化硫浓度超标的情况，需要及时采取相应的控制措施，以减少对环境和人体健康的影响。
五、结论通过遵循hj482-2009标准的操作流程，可以准确测定环境空气中二氧化硫的浓度，为环境保护和公众健康提供重要的数据支撑。
六、展望随着环境保护意识的不断提高和环境监测技术的不断发展，希望不断完善相关的测定标准和技术方法，以更好地满足环境空气质量监测的需求，保障公众健康和生态环境的持续改善。
七、参考文献1. 环境保护部. GB 3095-2012《环境空气质量标准》2. 环境保护部. HJ 482-2009《环境空气质量标准》以上是对hj482-2009环境空气二氧化硫测定的介绍，希望对相关工作人员和研究人员有所帮助。
环境空气中二氧化硫浓度测定
二、仪器 GDYK-402S空气现场二氧化硫测定仪
大气采样仪
二氧化硫测定仪
10ml玻璃气泡吸收管
玻璃缓冲管
10ml双刻线比色瓶
大气采样仪支架
5cm比色皿
数字温度计
组装完毕后
吹入ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ收液
三、试剂
➢去离子水或蒸馏水 ➢二氧化硫试剂（一）:甲醛缓冲溶液 ➢二氧化硫试剂（二）:氢氧化钠溶液 ➢二氧化硫试剂（三）: 盐酸副玫瑰苯胺 ➢二氧化硫试剂（四）: 甲醛
四、操作步骤
1.采样
• 打开铝合金携带箱, 取出空气采样仪和气泡吸收管 支撑架, 将气泡吸收管支撑架挂在空气采样仪进气 口和出气口的不锈钢管上, 然后将气泡吸收管插入 固定架中。
• 用乳胶管连接好空气采样仪的管路。气泡吸收管 的出口（大肚端）用乳胶管与缓冲管轴向端口连 接, 缓冲管另一端与采样仪气体进口端用胶管连接, 是连接处不漏气。
• 调节采样仪的采样时间（根据采样地点的二氧化 硫浓度而定）和采样气体流量（0.5L/min或1.00 L/min）。（计算二氧化硫含量时, 必须用空气采 样器流量校正后的实测值, 该值在空气采样器背面 给出）。根据采样仪的采样时间、气体流量、采 样时的温度和压力, 计算出采样体积（升）。
2.测定
•中
• 用剪刀分别剪开两支二氧化硫试剂（三）管的端 口, 将管中溶液分别滴入白色刻度线比色瓶和蓝色 刻度线比色瓶中。
• 用剪刀分别剪开两支二氧化硫试剂（四）管的端 口, 将管中溶液分别滴入白色刻度线比色瓶和蓝色 刻度线比色瓶中, 旋紧比色瓶盖, 摇动10秒钟充分 混匀, 静置显色20分钟后测定。
• 打开蓝色刻度线比色瓶盖, 将比色瓶内溶液倒入 （或用塑料滴管滴入）比色皿中, 用清洗布擦净比 色皿外壁, 放入比色槽中, 盖上比色槽盖。
空气中二氧化硫的测定
空气中二氧化硫的测定一、实验原理将空气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收，生成稳定的络合物，再与甲醛和盐酸副玫瑰苯胺（PRA）反应生成紫红色化合物，比色定量。
二、器材多孔玻板吸收管；气体采样器；具塞比色管25ml；分光光度计。
三、试剂1、吸收液称取10.86g二氯化汞，5.96g氯化钾，0.066g乙二胺四乙酸二钠盐溶于水中，并稀释至1L。
2、6g/L氨基磺酸溶液称取0.6g氨基磺酸，溶于100ml水中，临用现配。
3、0.2%甲醛溶液量取1mL含量为36%~38%的甲醛，用水稀释到200ml。
临用新配。
4、盐酸副玫瑰苯胺溶液储备溶液（2g/L）准确称取0.200g盐酸副玫瑰苯胺盐酸盐（PRA），其纯度不得少于95%，溶于100ml 1mol/L盐酸溶液中。
5、盐酸副玫瑰苯胺溶液使用液（0.16g/L）精确量取储备液20ml于250ml容量瓶中，加25ml 3mol/L磷酸溶液，并用水稀释到刻度。
暗处保存，可保存6个月。
6、二氧化硫标准溶液称取0.20g亚硫酸钠（Na2SO3），溶解于250ml吸收液中，放置过夜，用滤纸过滤。
此液1ml约含有相当于320~400μg二氧化硫，用下述碘量法标定浓度。
标定后，立即用吸收液稀释成1.00ml含5μg的二氧化硫标准溶液。
由于标准溶液不稳定，所以标定后当天使用。
四、采样用一支内装10.0ml吸收液的U型多孔玻板吸收管，在采样点以0.5L/min流速，采气30L（大气）或10L（车间空气）。
记录采样时的气温和气压。
五、分析步骤1、样品处理将采样后的吸收液全部转入25ml比色管中，用吸收液洗涤吸收管3次，合并洗液于比色管中，定容至25ml，此为样品液。
2、取7支10ml具塞比色管，按下表配制二氧化硫标准系列：管号0 1 2 3 4 5 6标准应用液（ml）0 0.40 0.80 1.20 1.60 2.00 样品液1.00ml 吸收液（ml） 4.0 3.60 3.20 2.80 2.40 2.00 3.003、向样品管、标准管中各加入6.0g/L氨基磺酸溶液0.40mL，混匀，放置5min。
二氧化硫的测定方法
二氧化硫的测定方法二氧化硫是一种常见的污染物质，在环境保护和工业生产过程中需要进行测定。
本文将介绍几种常见的二氧化硫测定方法。
一、直接测定法直接测定法是通过直接测量空气中二氧化硫浓度的方法来进行测定。
该方法可以分为比较法和分析法两种。
比较法是将空气中的二氧化硫与已知浓度的标准气体进行比较，从而得出二氧化硫的浓度。
比较法常用于工业生产场所的二氧化硫浓度测定。
分析法则是直接对空气中的二氧化硫进行分析，常用的方法有色谱法、荧光法、紫外分光光度法等。
这些方法通过测量二氧化硫与某些物质反应后产生的光谱或荧光等性质来进行测定。
分析法通常用于空气质量监测和环境污染治理。
二、化学分析法化学分析法是将空气中的二氧化硫与化学试剂反应，通过反应产物的物理性质或化学性质来测定二氧化硫的浓度。
化学分析法的优点是测定结果准确可靠，但需要进行化学试剂的配制和处理，操作较为繁琐。
常用的化学分析法包括碘量法、重量分析法、钠碳酸法等。
其中，碘量法是将空气中的二氧化硫与碘化钾反应，通过反应过程中碘消耗量的测定来测定二氧化硫的浓度。
重量分析法则是通过将空气中的二氧化硫与某些金属反应，计算金属的增量来测定二氧化硫的浓度。
钠碳酸法则是将空气中的二氧化硫与氢氧化钠和碳酸钠反应，通过反应产物中的钠离子浓度来测定二氧化硫的浓度。
三、光学法光学法是通过测量二氧化硫分子在特定波长下的吸收率来测定二氧化硫的浓度。
光学法具有测定速度快、操作简便等优点，适用于在线监测和大规模测定。
光学法常用的方法包括红外吸收法、激光光谱法、拉曼光谱法等。
其中，红外吸收法是将空气中的二氧化硫通过红外辐射，测量其在特定波长下的吸收率来测定浓度。
激光光谱法则是通过激光产生的光谱，测量二氧化硫分子在特定波长下的吸收率来进行测定。
拉曼光谱法则是通过拉曼散射效应，测量二氧化硫分子在特定波长下的散射光谱来进行测定。
二氧化硫的测定方法有很多种，根据实际需要选择适合的方法进行测定。
在进行测定时，需要注意操作的准确性和测定结果的可靠性。
环境监测实验 大气中二氧化硫的测定
实验五 大气中二氧化硫的测定（盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）一、原 理大气中的二氧化硫被四氯汞钾溶液吸收后，生成稳定的二氯亚硫酸盐络合物，此络合物再与甲醛及盐酸副玫瑰苯胺发生反应，生成紫红色的络合物，其颜色深浅与SO 2含量成正比，用分光光度法在波长575 nm 处测吸光度。
HgCl 2 + 2KCl = K 2[HgCl 4][HgCl 4]2- + SO 2 + H 2O = [HgCl 2SO 3]2- + 2H + + 2Cl -[HgCl 2SO 3]2- + HCHO + 2H + = HgCl 2 + HOCH 2SO 3H(羟基甲基磺酸)二、仪器 （方法二测定）1．多孔玻板收吸管（用于短时间采样），多孔玻板吸收瓶（用于24h 采样）。
2．空气采样器：流量0～1L/min 。
按照所用的盐酸副玫瑰苯胺使用液含磷酸多少分方法一：（含H 3PO 4少）：最终显色PH = 1.6±0.1，显色后溶液呈红紫色，最大吸收波长在548 nm 处，最低检方法二：（含H 3PO 4多）：最终显色PH = 1.2±0.1，显色后容液呈蓝紫色，最大吸收波长575nm 处，最低检C ClHCl ·H 2N NH 2HCl NH 2·HCl+HOCH 2SO 3H → H 2N C NH 2 H -N +-CH 2SO 3H （紫红色络合物） Cl+H 2O+3H ++3Cl - SO 2↑、颜色↑、吸光值↑ 0.75µg/25m3．分光光度计。
三、试剂1．0.04 mol/L四氯汞钾（K2[HgCl4]）吸收液：称取10.9gHgCl2、6.0gKCl和0.070g乙二胺四乙酸二钠盐（EDTA-Na，用于消除或减少某些金属离子的干扰）溶于水，稀释至1000mL，密闭贮存，可稳定6个月，如发现沉淀，不能再用。
2．2.0 g / L甲醛溶液：量取36 ～ 38 %甲醛溶液1.1mL，用水稀释至200mL，临用现配。
二氧化硫测定的方法
二氧化硫测定的方法二氧化硫（SO2）是一种常见的空气污染物，对环境和人类健康产生负面影响。
准确测定二氧化硫的含量对于环境保护和健康监测具有重要意义。
在本文中，我们将深入探讨二氧化硫测定的方法，包括其原理、常见的实验技术和仪器设备，以及一些监测应用和未来发展。
让我们了解二氧化硫测定的原理。
二氧化硫在空气中的浓度可以通过气体吸收光谱分析来确定。
该方法基于二氧化硫分子与特定波长的光发生吸收的原理。
当通过样品中的气体样品时，样品中的二氧化硫分子将吸收特定波长的光，并通过测量吸收的光强度可以推断出样品中二氧化硫的浓度。
为了进行二氧化硫测定，研究人员通常使用一些常见的实验技术和仪器设备。
其中最常用的技术之一是分光光度法。
分光光度法使用了一台分光光度计和特定的二氧化硫吸收波长，通过测量样品吸收的光强度来确定二氧化硫的含量。
另外，还有一些其他的测定方法，如电化学法、光化学法和色度法等，都可以用于二氧化硫的测定。
选择合适的方法取决于具体的实验要求和样品矩阵。
在监测应用方面，二氧化硫测定方法被广泛用于环境监测、工业排放控制和健康研究等领域。
环境监测机构可以使用二氧化硫测定方法来评估大气中的二氧化硫浓度，以及监测城市和工业区域的空气质量。
工业企业可以使用这些方法来监测和控制二氧化硫的排放，以符合环境法规的要求。
二氧化硫浓度与哮喘和其他呼吸系统疾病之间存在一定的关联，因此医疗研究人员也可以使用这些方法来进行健康研究。
未来，二氧化硫测定方法可能会继续发展和改进。
随着环境保护意识的增强和法规要求的提高，对于更快速、准确和灵敏的二氧化硫测定方法的需求将会增加。
另随着技术的不断发展，新的测定方法和仪器设备可能会出现，并提供更多选择和可能性。
总结回顾一下，本文深入探讨了二氧化硫测定的方法。
我们了解了分光光度法以及其他一些常用的测定方法，并了解了二氧化硫的监测应用和未来发展趋势。
二氧化硫测定的方法对于环境保护、工业排放控制和健康研究等领域具有重要意义。
空气质量二氧化硫的测定题库及答案
①环境空气二氧化硫的测定甲醛吸收-副玫瑰苯胺分光光度法(HJ482-2009)②甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法《空气和废气监测分析方法》 (第四版)③空气质量二氧化硫的测定四氯汞盐-副玫瑰苯胺分光光度法(HJ483-2009)一、填空题1．甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定羟基甲磺酸加成化合物。
在样品溶液中加入使加成化合物分解，释放出的二氧化硫与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成色化合物，用分光光度计在577nm处进行测定。
①②答案：氢氧化钠紫红2．甲醛—盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，主要干扰物为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素，加入氨磺酸钠可消除的干扰；加入磷酸及环已二胺四乙酸二钠盐(CDTA)可消除或减少的干扰。
①②答案：氮氧化物某些金属离子3．分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，臭氧对测定有于扰，消除臭氧干扰的方法是：。
①②③答案：采样后放置一段时间使臭氧自行分解4．分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，用过的比色管和比色皿应及时洗涤，否则有色物质难以洗净。
具塞比色管用(1＋1) 洗涤，比色皿用(1＋4) 加1／3体积的混合液洗涤。
①②③答案：盐酸<溶液) 盐酸(溶液) 乙醇5．四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法测定环境空气中二氧化硫时，应严格控制显色温度。
温度越高，空白值越 (高或低)；温度高时发色 (快或慢)，褪色 (快或慢)。
③答案：高快快6．四氯汞盐-盐酸副玫瑰苯胺比色法和甲醛-副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气中二氧化硫时，采样时吸收液温度太高、太低都会影响吸收效率。
上述两种吸收液最适宜采样温度范围分别为℃和℃。
①②③答案，10～16 23～297．甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，显色反应需在性溶液中进行。
①②答案：酸二、判断题1．甲醛-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定环境空气或废气中二氧化硫时，显色操作时，应将样品溶液、氨磺酸钠及氢氧化钠的吸收液迅速加入盐酸副玫瑰苯胺使用液中，即“倒加”顺序。
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实验八环境空气二氧化硫的测定
一、实验目的
掌握甲醛缓冲溶液吸收－盐酸副玫瑰苯胺分光光度法测定大气中二氧化硫浓度的分析原理和操作技术。
二、原理:
称取0.５g可溶性淀粉，用少量水调成糊状(可加0.2g二氯化锌防腐),慢慢倒入10０mｌ沸水中,继续煮沸至溶液澄清,冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。
9、碘酸钾标准溶液,Ｃ(1/６KＩO3)=0.100０moｌ/l:
称取3.５667g碘酸钾(KIO３优级纯,经110 ℃干燥2h）溶于水，移入1０00ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
６、碘贮备液，C=（1/2Ｉ2)＝0．10mｏｌ/l
称取1２．7g碘（I2）于烧杯中,加入40g碘化钾和２5mｌ水，搅拌至完全溶解,用水稀释至１0０0ｍl,贮存于棕色细口瓶中。
７、碘使用溶液,Ｃ(1/2I2）=0.０5ｍol/l
量取碘贮备液２50ｍl，用水稀释5０0ml，贮于棕色细口瓶中。
８、０.5％淀粉溶液：
12、硫代硫酸钠标准溶液,Ｃ(Ｎa２S2O3）=0.05moｌ/ｌ。
取2５0.０ml硫代硫酸钠贮备液置于50０ml容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀释至标线，摇匀,贮于棕色细口瓶中。
标定方法:
吸取三份0.10０0mol/l的碘酸钾标准溶液10.00ml,分别置于250ｍl碘量瓶中,加70ｍｌ新煮沸但已冷却的水,加１g碘化钾，振摇至完全溶解后,加10ｍl(１+9）盐酸溶液，立即盖好瓶塞,摇匀,于暗处放置5miｎ后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色，加2ml淀粉溶液，继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算：
称取氢氧化钠6ｇ溶于水中，稀释至100mｌ。
2、环己二胺四乙酸二钠溶液(CＤTA－2Na）:０．050mol／Ｌ
称取1.８2g反式1,2-环己二胺四乙酸CDTA,加入6.5ml氢氧化钠溶液（1.5ｍol／l),溶解后用水稀释至1００ｍl。
３、甲醛缓冲吸收液贮备液:
吸取36%—38％的甲醛溶液5.5mｌ，上述CDＴA－2Na溶液20.0０ml，称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于少量水中，将三种溶液合并用水稀释至100mｌ,贮于冰箱。
式中:
—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L;
V—滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL。
1３、0.05％(m／v)乙二胺四乙酸二钠盐（Na2EＤTＡ)溶液：称取０．2５ｇEDTＡ-2Na溶于500ml新煮沸但已冷却的水中。
1４、二氧化硫标准溶液
称取0.20０g亚硫酸钠(Ｎa２SO4）,溶于２00ｍl浓度为０.05%EDTＡ—２Na溶液(用新煮沸并冷却的水配制)，放置2—3h后标定出准确浓度。此溶液每毫升相当于320—４00ｕｇ二氧化硫。
标定方法:吸取三份20．00mｌ二氧化硫标准溶液，分别置于250ml碘量瓶中,加入50ｍl新煮沸但已冷却的水，０.05ｍoｌ/L碘使用液20.00ml及１ｍｌ冰乙酸，盖塞，摇匀。于暗处放置5min后，用０.05ｍoｌ/L硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色，加入２mｌ淀粉溶液，继续滴定至溶液兰色刚好褪去为终点。记录体积消耗量V。
4、甲醛缓冲吸收液:用时现配。
用水将甲醛缓冲吸收液贮备液稀释1０0倍。此溶液每毫升含０．２mｇ甲醛。
5、0. 60%（m/V)氨磺酸钠溶液:
称取0.60g氨磺酸（H２NSO3H)于烧杯中,加入氢氧化钠（1)溶液4.0ml,完全溶解后移入100ml容量瓶中，用水稀释至标线,摇匀。此溶液密封保存可用10天。
16、二氧化硫标准使用溶液（实验时,由学生配制）:
用吸收液稀释储备液,为每毫升含1.０0ug二氧化硫的标准溶液为使用液,用于绘制标准曲线。在冰箱中５℃保存。
17、0.20g/1０0ｍl盐酸副玫瑰苯胺（prarｏsａnｉlｉne，简称PRＡ，即副品红或对品红)贮备液。
取正丁醇和1.0mol/L盐酸溶液各500ml，放入１00０ml分液漏斗中，盖塞，振荡３min,使其互溶达到平衡,静置15miｎ待完全分层后，将下层水相和上层有机相分别移入细口瓶中备用。称取０．100g盐酸副玫瑰苯胺(C１9H1８Ｎ3Cl·3HＣl)放入小烧杯中，加平衡过的1．0mol/L盐酸40ml，用玻棒搅拌至完全溶解后,移入2５0ml分液漏斗中，再用80ml平衡过的正丁醇洗涤小烧杯数次，洗涤液并入同一分液漏斗中，盖塞,振荡3min，静置1５min，待完全分层后,将下层水相移入另一２50ml分液漏斗中，再加８0ml平衡过的正丁醇,依上法反复提取8~1０次后，将水相滤入50ml容量瓶中,用1．0mol/L盐酸溶液稀释至标线，摇匀此贮备液为橙黄色。
另吸取三分配制亚硫酸钠溶液所用的0．０5%EDＴA—２Ｎａ溶液各２0ml,用同法进行空白实。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积Ｖ０,mｌ。
注:平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于0.04ml。取其平均值。
二氧化硫标准溶液浓度按下式计算：
式中：
C—二氧化硫标准溶液的浓度，μg/ml;
V0—空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml;
SO2被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺酸加成化合物，在溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出的SO２与盐酸副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物,根据颜色深浅,用分光光度计在577nm处进行测定吸光度。
该方法适用范围0.0０3-1．０7mg／l
三、仪器
1、多孔玻板吸收管:10ｍｌ(用于短时间采样)
2、空气采样器:短时间采样的采样器，流量范围0—1Ｌ/min
３、分光光度计(可见光波长380—78０nm）
4、具塞比色管：1０mｌ。
5、恒温水浴器：广口冷藏瓶内放置圆形比色管架，插一支长约１50mm，０~40℃温度计，其误差范围不大于０.5℃。
四、试剂
1、氢氧化钠溶液，C(NaOＨ)=1.5mol/L
V—滴定二氧化硫标准溶液所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mｌ;
C(Na２Ｓ2O３）—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/ｌ;
３2.０2—二氧化硫摩尔质量,g／ｍｏl。
15、二氧化硫标准储备液:(实验员配好）
待标定出亚硫酸钠溶液中二氧化硫准确浓度后，立即用甲醛缓冲溶液吸收液将亚硫酸钠溶液稀释成每毫升含10.00ug二氧化硫的标准溶液贮备液(存于冰箱，可存三个月）。
10、(1+9）盐酸溶液：
量取１0mｌ浓盐酸溶于90ml水中。
11、硫代硫酸钠贮备液Ｃ(Na2S2O3）=０.10mol/l。
称取25.0g硫代硫酸钠（Na２Ｓ2O3.5Ｈ２)溶于1000mｌ新煮沸但已冷却的水中，加入0．20g无水碳酸钠(Na2CＯ3）,贮于棕色细口瓶中,放置一周后备用。如溶液呈现浑浊，必须过滤。