烯烃的知识点总结
烯烃类知识点总结
烯烃类知识点总结一、结构与命名烯烃的结构特点在于分子中存在一个或多个碳-碳双键。
烯烃分子可以是直链烯烃、支链烯烃、环烯烃或者芳香烯烃。
在直链烯烃中，碳-碳双键与链方向成直角，而在支链烯烃中，碳-碳双键与支链方向成直角。
环烯烃是由碳-碳双键连接而成的多环芳烃，而芳香烯烃则是指双键连接在芳香环上的化合物。
烯烃的命名符合一定的规则，以直链烯烃为例，按照IUPAC命名法的规定，将双键中的第一个碳原子所在的碳链称为主链，然后对其进行编号，以使双键取得最小的编号。
接着，需要根据碳-碳双键的位置添加前缀，如1-烯烃、2-烯烃等。
此外，对于支链或环状结构的烯烃，还需要考虑到支链或环状结构的位置以及命名顺序的问题。
二、性质1. 物理性质烯烃具有一些一般的碳氢化合物的物理性质，如挥发性、溶解性等。
其蒸气密度一般小于空气，在水中溶解度一般也较小。
2. 化学性质烯烃的化学性质主要与其碳-碳双键结构有关。
碳-碳双键具有较高的反应活性，在化学反应中往往会发生加成、氧化、还原等反应。
此外，烯烃还具有较强的亲电性和极性，因此能够与许多亲电试剂进行反应。
3. 烯烃的物理化学性质结合烯烃能够发生加成、氧化等反应，还具有比较强的亲电性与极性，因此具有很高的反应活性，往往能够参与许多重要的化学反应，如卤代反应、氧化反应等。
三、合成烯烃的合成方法较为多样，常见的合成方法包括以下几种。
1. 蒸汽裂解蒸汽裂解是一种重要的化学工业生产方法，它是通过将重质烃类化合物在高温下进行裂解，生成轻质的烯烃和烷烃。
在这一过程中，通常需要使用催化剂来调控裂解的反应条件。
2. 石油精制在石油精制过程中，可以通过对原油进行精制处理来分离出烯烃。
3. 化学合成烯烃还可以通过化学合成的方法来生产。
例如，可以通过醇的脱水反应或者氢化反应来合成烯烃。
四、应用烯烃在工业生产和科学研究中有着广泛的应用。
1. 燃料烯烃通常作为燃料使用，因其燃烧能力较强，在航空、汽车等领域有广泛的应用。
烯烃知识点总结文库
烯烃知识点总结文库一、烯烃的结构1.1 双键结构烯烃分子中的碳碳双键对分子的性质和化学反应起着重要作用。
碳碳双键的键长比单键长，而且双键中的π电子云具有较高的反应活性。
双键还能够与其他分子进行加成反应，形成新的化学键。
这种特性使得烯烃在合成有机分子和生物大分子方面具有重要的应用价值。
1.2 分子构象烯烃分子在空间中的构象受到碳碳双键的影响。
当双键为非环状的时候，分子将呈现出平面构象；而在环状结构中，双键则会形成平面结构。
这些构象特性影响了烯烃分子的物理性质和化学反应。
二、烯烃的性质2.1 物理性质烯烃分子通常是无色无味的液体或气体，熔点和沸点较低。
这是由于烯烃分子结构上的非极性键和较小的分子量所造成的。
双键的存在让烯烃具有较好的溶解性，能够溶解在许多不同的有机溶剂中。
2.2 化学性质烯烃分子由于含有碳碳双键，具有良好的反应活性。
它们能够与氢气发生加成反应，生成饱和烃；也能够与卤素发生加成反应，生成卤代烷化合物；还能够与酸发生加成反应，生成醇等。
另外，烯烃还能够发生环加成、自由基聚合等特殊的反应。
三、烯烃的合成方法3.1 裂解烯烃是石油加工过程中产生的重要产物之一。
在炼油过程中，高分子烃类会经过蒸馏和裂解过程，形成不同碳数的烯烃。
3.2 氢化反应氢化反应是将不饱和烃转化为饱和烃的重要方法之一。
烯烃可以与氢气在合适的催化剂作用下发生加成反应，生成相应的饱和烃。
3.3 醇酸酯法在有机合成中，醇酸酯法是一种常用的方法。
通过加热醇和酸酐混合物，可以得到相应的醇酸酯产物，其中包括烯烃。
这种方法对于合成具有较长碳链的烯烃有着重要的应用价值。
四、烯烃的应用4.1 工业化学品烯烃是一种重要的工业原料，可以用于生产各种有机化合物，如乙烯可以制备聚乙烯、聚乙烯醇等塑料和纤维制品；丙烯可以制备聚丙烯以及丙烯酸等树脂类产品。
4.2 生物化学在生物化学中，烯烃也有着重要的应用价值。
例如，植物中的类胡萝卜素就是一种多烯烃，它对植物的生长和光合作用起着重要的作用。
有机烯烃知识点总结大全
有机烯烃知识点总结大全一、有机烯烃的结构有机烯烃是一类分子中含有一个或多个碳碳双键的有机化合物。
碳碳双键的存在使得有机烯烃在结构上具有一定的特殊性。
根据双键的数量，有机烯烃可以分为单烯、双烯和环烯烃三类。
1. 单烯：单烯是指分子中只含有一个碳碳双键的有机烃，例如乙烯、丙烯等。
单烯的通式为CnH2n，其中n为双键相连碳原子的个数。
单烯通常是一类不饱和的化合物，由于其含有碳碳双键，因此也具有较高的活性。
2. 双烯：双烯是指分子中含有两个碳碳双键的有机烃，例如丁二烯、戊二烯等。
双烯的通式为CnH2n-2，其中n为双键相连碳原子的个数。
双烯也是一类不饱和的化合物，由于其含有两个碳碳双键，因此比单烯具有更高的化学活性。
3. 环烯烃：环烯烃是指分子中含有环状结构的碳碳双键的有机烃，例如环丙烯、环戊烯等。
环烯烃的通式为CnH2n，与单烯相似，但环烯烃由于含有环状结构，因此在结构上也具有一定的特殊性。
以上是有机烯烃在结构上的一些特点和分类，接下来我们将介绍有机烯烃的性质和合成方法。
二、有机烯烃的性质有机烯烃作为一类含有碳碳双键的化合物，具有一些特殊的物理和化学性质，下面将对其性质进行介绍。
1. 物理性质有机烯烃是一类无色、易挥发的液体，在常温下大多数为无色透明液体，具有较低的沸点和密度。
由于其不饱和结构，使得有机烯烃在化学性质上具有一定的活性，容易发生加成、氧化、还原等反应。
2. 化学性质有机烯烃具有一定的活性和化学反应性，主要表现在以下几个方面：（1）加成反应：有机烯烃容易发生加成反应，即双键上的π电子容易和其他化合物发生反应，形成新的分子。
例如，用氯化氢与乙烯作用，可生成氯乙烷。
（2）氧化反应：有机烯烃容易与氧气、酸性溶液等发生氧化反应，生成醇、醛、酮等产物。
例如，乙烯在空气中发生氧化反应，生成乙醛。
（3）还原反应：有机烯烃容易与还原剂发生反应，形成醇、醛、烃等产物。
例如，用氢气针对乙烯进行催化加氢反应，生成乙烷。
有机烯烃知识点总结
有机烯烃知识点总结一、烯烃的基本结构烯烃是一类含有碳碳双键结构的有机分子，通式为CnH2n。
根据碳碳双键的位置，烯烃可分为1-烯烃与2-烯烃两类。
1-烯烃是指含有一个碳碳双键的有机物，通式为CnH2n；2-烯烃是指含有两个相邻碳原子之间含有一个碳碳双键的有机物，通式为CnH2n-2。
在烯烃中，碳碳双键的存在赋予了分子特殊的物理和化学性质。
二、烯烃的性质1. 物理性质烯烃是无色气体或液体，密度小于水，易挥发。
烯烃在常温下具有较高的活性，极易发生化学反应。
2. 化学性质烯烃具有一系列特殊的化学性质，包括加成反应、环加成反应等。
烯烃中碳碳双键的存在使其在化学反应中显示出与饱和碳氢化合物明显不同的性质，如易发生加成反应，参与环加成反应等。
三、烯烃的合成方法1. 裂解法裂解法是指将高级碳氢化合物（如石油烃、天然气）在高温下通过催化剂的作用，裂解为低级碳氢化合物的方法。
采用裂解法可以制备大量的烯烃。
2. 烷基化法烷基化法是通过将醇、酚或卤代烷和金属钠在干燥无水溶剂或干燥乙醚中反应制得的一种合成烯烃的方法。
该方法适用于制备不对称烯烃。
3. 水合物脱水法水合物脱水法是指将醇或醚经过脱水作用生成烯烃的方法。
该方法通常需要通过酸催化剂或热脱水来实现。
四、烯烃的反应特点1. 加成反应烯烃具有较高的反应活性，易于发生加成反应。
加成反应是指在不饱和化合物中的碳碳双键上发生一种原子或原子团的加成反应，生成饱和化合物的过程。
2. 环加成反应环加成反应是指在不饱和化合物中的碳碳双键上发生一种特定的分子结构的加成反应，生成环状化合物的过程。
3. 氧化反应烯烃中的碳碳双键易于发生氧化反应，生成醇、醛、酮等化合物。
4. 卤代反应烯烃中的碳碳双键易于发生卤代反应，生成卤代烃的过程。
五、烯烃的应用领域1. 有机合成烯烃在有机合成中具有广泛的应用价值，如制备醇、醛、酮、醚等化合物。
2. 材料科学烯烃可以作为高分子材料的单体，用于制备聚烯烃类高分子材料，如聚乙烯、聚丙烯等。
烯烃总结知识点
烯烃总结知识点烯烃的结构烯烃是一类含有碳碳双键结构的有机化合物，通式为CnH2n。
它们的命名根据碳碳双键的位置，可分为α,β-烯烃和α,ω-烯烃两种。
烯烃中的双键结构使得分子能够发生加成反应，并具有许多特殊的化学性质。
烯烃的性质1.化学性质烯烃具有一定的稳定性，但碳碳双键的存在使得其分子极易发生加成反应。
一般而言，烯烃可以与氢气发生加成反应，生成饱和的烷烃；也可以与卤素发生加成反应，生成相应的卤代烃。
此外，烯烃还可以与含氧基团的化合物发生加成反应，生成醇、醛、酮等化合物。
2.物理性质烯烃的物理性质与其分子组成和结构有关，通常来说，烯烃比相似碳原子数的饱和烷烃具有较高的沸点和密度。
这是因为双键结构的存在增加了分子间的分子力，使得烯烃的沸点和密度相对较高。
烯烃的应用烯烃是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用。
下面我们就来详细介绍烯烃在不同领域中的应用。
1.化工领域作为一种重要的化工原料，烯烃广泛应用于合成橡胶、合成树脂、合成纤维等方面。
例如，α-烯烃可以用于生产聚乙烯，而β-烯烃可以用于生产聚丙烯。
此外，烯烃还可以用于生产各种合成塑料、润滑油、燃料油等化工产品。
2.医药领域烯烃还具有一定的药用价值，一些天然存在的烯烃化合物具有抗菌、抗炎、抗肿瘤等药理作用。
另外，烯烃也被用于合成一些药物原料。
3.农药领域烯烃还可以用于生产农药，例如用于生产杀虫剂、杀菌剂等。
4.染料领域某些烯烃化合物可以用于合成染料，广泛应用于纺织、印刷等领域。
总之，烯烃是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用前景。
未来随着科学技术的发展，烯烃的应用领域将得到进一步拓展，为人类社会的发展做出更大的贡献。
化学烯烃知识点总结
化学烯烃知识点总结一、烯烃的结构烯烃分子中含有一个或多个碳-碳双键结构。
这种碳-碳双键结构由两个sp2杂化的碳原子形成。
sp2杂化的碳原子具有一个未成对电子，它们之间形成π键。
烯烃分子中的碳-碳双键可以是线性的，也可以是环状的。
根据其碳-碳双键的位置，可以将烯烃分为顺式烯烃和反式烯烃两类。
顺式烯烃中，两个取代基在碳-碳双键两侧的空间位置相对而言是相邻的，而反式烯烃中，两个取代基在碳-碳双键两侧的空间位置相对而言是相反的。
二、烯烃的性质1.化学性质由于烯烃分子中含有碳-碳双键结构，因此在化学反应中具有一些特殊的性质。
烯烃分子可以发生加成反应、氧化反应、还原反应等。
在加成反应中，烯烃分子的碳-碳双键可以被氢气、卤素等原子或分子加成，生成单键结构的饱和碳氢化合物。
在氧化反应中，烯烃分子的碳-碳双键可以被氧气或其他氧化剂氧化，生成醛、酮、羧酸等化合物。
在还原反应中，烯烃分子的碳-碳双键可以被氢气、金属碱金属等还原剂还原，生成饱和碳氢化合物。
由于烯烃具有碳-碳双键结构，因此在某些情况下也会发生聚合反应，生成聚合物化合物。
2.物理性质烯烃分子中的碳-碳双键结构使其具有一些特殊的物理性质。
例如，由于碳-碳双键中的π键是侧向成键，因此烯烃分子通常比相应的饱和碳氢化合物具有较低的沸点和熔点。
此外，由于碳-碳双键中的π键是不饱和键，因此烯烃分子比相应的饱和碳氢化合物更容易发生燃烧反应，因此通常具有较高的燃烧热值。
三、烯烃的制备方法1.裂解法裂解法是制备烯烃的一种重要方法。
在裂解法中，通过使用烃类、烯烃类或烷基化合物等在高温或催化剂作用下发生解离和裂解，生成烯烃。
例如，乙烯可通过乙烷在高温或催化剂作用下发生脱氢裂解得到。
2.加氢法加氢法是制备烯烃的另一种重要方法。
在加氢法中，通过使用烯烃与氢气在催化剂作用下发生加成反应，生成饱和碳氢化合物。
例如，乙烯可以通过与氢气在钯、铂等催化剂作用下发生加成反应，生成乙烷。
3.烯烃合成法烯烃合成法是制备烯烃的一种重要方法。
烯烃的相关知识点高三化学
烯烃的相关知识点高三化学烯烃的相关知识烯烃是有机化合物中的一类重要物质，具有特殊的化学性质和广泛的应用。
本文将从结构、性质和应用方面介绍烯烃的相关知识。
一、结构烯烃是由碳原子构成的碳氢化合物，分子中含有一个或多个碳-碳双键。
烯烃的分子式通常为CnH2n，其中n表示双键中碳原子的个数。
以最简单的乙烯（C2H4）为例，其分子结构为CH2=CH2。
二、性质1. 物理性质烯烃大多数为无色气体或液体，具有较低的沸点和密度。
由于含有双键结构，烯烃分子之间的相互作用较弱，所以烯烃通常较易挥发和燃烧。
2. 化学性质烯烃具有多样化学反应，主要包括加成反应、聚合反应、氧化反应等。
（1）加成反应：烯烃可以与其他物质进行加成反应，例如与氢气加成生成烷烃，与卤素加成生成卤代烃等。
（2）聚合反应：烯烃可以进行聚合反应，形成聚合物。
例如，乙烯可以聚合生成聚乙烯。
（3）氧化反应：烯烃可以与氧气发生氧化反应，在适当条件下生成醇、醛、酮等。
三、应用烯烃在工业和生活中有广泛的应用。
1. 石油化工：烯烃是石油化工的重要原料，通过石油加工过程中的裂化反应可以得到大量的烯烃。
2. 塑料工业：烯烃是合成塑料的主要原料，例如聚乙烯、聚丙烯等。
塑料制品广泛应用于包装、建材、家具等领域。
3. 橡胶工业：烯烃是橡胶合成中的重要成分，例如合成橡胶中的丁苯胶、丁腈胶等。
4. 农药和医药工业：烯烃可以合成农药、医药等有机化合物，例如对虫害的杀虫剂、对细菌感染的抗生素等。
5. 燃料工业：烯烃可以作为燃料使用，例如乙烯可以作为工业燃料和照明燃料。
总结：烯烃是一类重要的有机化合物，具有特殊的化学性质和广泛的应用。
对于烯烃的结构、性质和应用有了初步的了解，有助于我们进一步认识有机化合物的世界。
在未来的学习和研究中，希望我们能够更加深入地探索烯烃的相关知识。
烯烃知识点总结范文
烯烃知识点总结范文烯烃（alkenes），也称为烯烃烃烃，是一个重要的有机化学类别，其中的碳原子之间有一个双键（C=C）。
烯烃是一类非常重要的化合物，在许多工业应用中具有广泛的用途。
以下是关于烯烃的一些基本知识点的总结。
1.命名和结构：烯烃的命名通常基于父烷烃的名称，并在碳骨架中的双键上用数字表示其位置。
例如，乙烯是最简单的烯烃，它由两个碳原子和一个双键组成。
烯烃的结构可以通过稳定的轴线和车轮式模型来表示。
2.化学性质：烯烃的双键具有较高的反应活性，可以发生加成、消除和聚合等化学反应。
其中最常见的是加成反应，其中一个原子或分子的部分加入双键上的一个碳原子。
例如，乙烯可以与溴反应，生成溴代乙烷。
3.物理性质：烯烃通常是无色无味的液体，具有较低的密度和沸点。
它们比相应的烷烃具有较低的沸点，因为双键使它们的分子间相互作用较弱。
4.烯烃衍生物的重要性：许多重要的有机化合物是从烯烃衍生出来的。
例如，乙烯被用作合成丙烯和聚合物的起始物质，如聚乙烯。
丙烯是一种重要的单体，用于制备塑料和合成纤维。
5.烯烃的反应：烯烃可以参与各种各样的反应。
其中包括加成反应，例如与氢气加成生成烷烃，还可以与卤素（如溴）或水加成生成卤代烃或醇。
烯烃还可以发生消除反应，通过去除双键上的一个碳原子来生成烯烃的相应烷烃。
此外，烯烃还可以参与聚合反应，如乙烯的聚合生成聚乙烯。
6.烯烃的立体化学：由于双键的存在，烯烃具有立体异构体。
在烯烃中，有两种不同的构型：顺式和反式。
顺式烯烃中相邻的取代基位于同一侧，而反式烯烃中相邻的取代基位于相反的侧面。
这些立体异构体的存在可以影响烯烃的物化性质以及反应的速率和选择性。
7.烯烃的环与分支：除了线性烯烃外，还存在环状烯烃，如环戊烯。
环状烯烃的化学性质与直链烯烃类似，但由于环的存在，它们在立体化学和反应动力学方面的特性可能会有所不同。
此外，可以通过在碳链上引入取代基，从而形成烯烃的分支异构体。
总的来说，烯烃是一类重要的有机化合物，具有广泛的应用和研究价值。
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第三节 乙烯 烯烃●教学目的：1、了解乙烯的物理性质和主要用途，掌握乙烯的化学性质和实验室制法。
2、使学生了解加成反应和聚合反应以及不饱和烃的概念。
3、使学生了解烯烃在组成、结构、主要化学性质上的共同点，以及物理性质随碳原子数的增加而变化的规律。
●教学重点：乙烯的化学性质。
●教学难点：乙烯的结构以及与化学性质的关系。
教学过程：[引入]何谓烷烃？其通式如何？它属于何类烃？（饱和链烃）与此相对应就应该有不饱和烃。
另外有机物之所以种类繁多，除了存在大量的同分异构现象，在有机物中碳原子除了可以形成C —C ，还可能形成 或 —C ≡C — ，从而使得碳原子上的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数。
这样的烃叫做不饱和烃。
[板书]不饱和烃：烃分子里含有碳碳双键或碳碳三键，碳原子所结合的氢原子数少于饱和链烃里的氢原子数，这样的烃叫做不饱和烃。
[讲解] 根据烃分子中碳原子的连接方式不同，烃可以分为如下类别：饱和烃——烷烃 链烃 烯烃烃 不饱和烃炔烃 环烃[过渡]今天我们来学习最简单的烯烃——乙烯。
一、 乙烯来源及用途CC二、 乙烯的分子组成和结构1、[设问]：（1）把乙烷C 2H 6中H 原子去掉两个就变成了乙烯C 2H 4，根据每个原子通过共用电子对达到饱和的原理，试推导C 2H 4中共价键是怎样组成的？电子式：分子式：C 2H 4 最简式：CH 2 结构简式：CH 2=CH 2 结构式：（2）展示乙烯和乙烷的球棍模型，对比两者有何不同？乙烷 乙烯C —C ，C —H 单键 C==C 双键，C —H 单键 氢原子饱和，共6个氢原子不饱和，共4个 空间立体结构，键角约109°28′平面结构，键角120°2、[ 结构简式 CH 3—CH 3 CH 2==CH 2 碳碳键长（m ） ×10--10×10--10碳碳键能（KJ/mol ）384 615[设问]（1）乙烯中C==C 双键可否认为是两个C —C 的加和？不能，因为C==C 键能小于C —C 单键键能的2倍，615＜2×384＝768 （2）通过键能大小来看，乙烯和乙烷哪个化学性质较活泼？C H H H H乙烯为平面分子，键角为120°，“C==C”中有一个碳碳键等同于C—C，叫δ键，另一个碳碳键键能小于C—C，叫π键，π键稳定性较差。
因此乙烯的化学性质较为活泼，表现为“C==C”中有一个碳碳键易断裂．．．．．．．．。
3、同分异构：乙烷的二氯取代产物有几种？（2种）乙烯的二氯取代产物有几种？（3种，双键的有顺反异构）三、乙烯的实验室制法：1、原料：无水酒精、浓硫酸（体积比约为1：3）2、反应原理：分子内脱水，又叫消去反应（一分子脱掉一小分子生成不饱和烃）1、装置：2、液 + 液气，同制Cl2，HCl，但有区别（固 + 液气）仪器：带支管的烧瓶或带双孔塞的烧瓶，石棉网，酒精灯，铁架台，温度计温度计：用来控制温度，因为有机反应的副反应很多，温度对反应有很大影响。
且要求温度计的水银球要伸入液面以下，但不要接触烧瓶底。
4、气体收集：排水法收集（同时还可除去挥发出来的乙醇，不可用排空气法，M=28）5、几个考点：（1）反应为何要强调温度为170℃，为何要迅速升高温度到150℃以上？介绍：本反应原料在不同温度下可能发生不同反应：分子间脱水反应乙醚（2）浓硫酸的作用？（催化剂、脱水剂）反应机理（不要求）：（3）反应混合液中无水乙醇和浓硫酸的体积比为1：3，这个比例反应最好。
使用过量的浓硫酸可以提高乙醇的利用率，增加乙烯的产量。
（4）使用碎瓷片（砂子、玻璃等不参加反应的固体）的作用？引入气化中心，防暴沸（5）170℃反应得到的乙烯中可能含有哪些杂质？如何检验？如何除杂？（可能设计实验题）H2O、CO2和SO2：CH3CH2OH + 2H2SO4（浓） 2C + 2SO2↑ +5H2O （可能有发黑的现象）C + 2H2SO4（浓） === CO2↑+ 2SO2↑ + 2H2O检验：无水硫酸铜（变蓝说明有水）；用品红溶液，若发现品红溶液褪色，则说明有SO2，再用溴水吸收SO2，再通过品红溶液，若品红溶液不褪色，最后再通过澄清石灰水，石灰水变浑浊，则说明有CO2。
除杂：NaOH等碱溶液。
或者用碱石灰。
四 .乙烯的工业制法五、物理性质：乙烯是一种无色，稍有气味的气体。
乙烯难溶于水，相同状况下，密度比空气较小。
六、烯烃的化学性质：[实验] 1、乙烯通入酸性KMnO4溶液中2、乙烯通入溴的四氯化碳溶液中3、乙烯通入溴水中4、点燃乙烯气流1、氧化反应：①能使酸性KMnO4溶液褪色，使其紫红色褪去，用此方法可区别甲烷（乙烷）和乙烯。
②可燃性：C2H4 + 3O2 2CO2↑+ 2H2O[对比]与CH4燃烧相比，火焰明亮，并伴有黑烟，是因为含碳量比甲烷高的缘故。
燃烧时一部分碳氢化合物裂化成细微分散的碳颗粒，这些微小的颗粒受灼热而发光，遇冷而变成黑烟。
2、加成反应：加成反应：有机物分子中双键（或三键）打开，键两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
也就是说不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
（概括为：断一拉二，只进不出）举例：把乙烯通入到溴水中或溴的四氯化碳溶液中1，2—二溴乙烷，无色液体这两个物质为何是发生加成反应而不是发生取代反应呢？按照取代反应机理，取而代之，一进一出，将生成一溴乙烯和HBr，通入AgNO3溶液将出现浅黄色沉淀，而事实上本实验并没有浅黄色沉淀生成。
乙烯还可以与其他一些物质如H2、Cl2、HX、H2O等发生加成反应：[练习] CH2=CH2 + H2 CH3CH3 CH2=CH2 +HX CH3CH2XCH2=CH2 + H2O CH3CH2OH[提问]乙烯水化制乙醇和乙醇脱水制乙烯是否为可逆反应？（不是，反应条件不同）[对比]：加成反应取代反应不饱和碳饱和碳断一拉二，有进无出取而代之，有进无出3、聚合反应：由相对分子质量小的化合物分子互相结合生成相对分子质量大的高分子的反应叫聚合反应，按聚合方式不同又分为加聚反应和缩聚反应。
加聚反应：又叫加成聚合反应，即相对分子质量小的化合物分子通过加聚反应互相结合生成相对分子质量大的高分子的反应。
如：CH2=CH2+CH2=CH2+CH2=CH2+……—CH2—CH2—+—CH2—CH2—+—CH2—CH2—+……—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—……即： 聚乙烯单体：形成高分子化合物的最简单的分子链节：以单体为基础的重复单元聚乙烯属于聚合物，高分子化合物： 天然高分子：天然橡胶、淀粉、纤维素、蛋白质 合成高分子：聚乙烯、合成橡胶七、乙烯的用途（教材P 128）衡量一个国家石油化工水平的重要标志；果实催熟剂 八、烯烃（一）烯烃1、 定义：分子中含有碳碳双键的不饱和链烃叫做烯烃。
说明：·含有碳碳双键·广义上讲烯烃中双键可以是一个或多个，若分子里有一个碳碳双键的叫单烯烃，两个碳碳双键的叫二烯烃，依此类推 。
狭义上讲在题目未作说明的情况下，烯烃默认指单烯烃，即只含一个碳碳双键）2、通式： C n H 2n (n ≥2)3、烯烃的同系物：结构相似（只含一个 ），组成相差若干个CH 2原子团。
如：CH 2=CH 2与CH 3CH=CH 2与（CH 3）2CH CH =CH 2[提问] CH 2=CH 2 与CH 2=CH —CH=CH 2可否叫做同系物？（不能）CH 2=CH 2与可否叫做同系物？（不能）（二）烯烃的命名：步骤与烷烃相似1、选取包括“C=C ”在内的最长碳链作为主链2、从距不饱和键（C=C ）最近的一端编号3、在“某烯”前标明双键位置 [练习]给下列物质命名：CH 2==CH —CH 2—CH 3 1—丁烯4—甲基—2—戊烯4—甲基—3—乙基—2—己烯 (了解) 2—甲基—1，3—丁二烯[判断]2，2—二甲基—2—丁烯的命名是否正确？（错误） （三）烯烃的性质物理性质：类烷烃，C 原子个数≤4为气态。
熔沸点随碳原子数的增多而升高。
化学性质：类乙烯①氧化反应：都可以使酸性KMnO 4溶液或溴水褪色，都可以点燃。
②加成反应：由烯烃的特征结构C=C 双键决定了烯烃的特征反应为加成反应，烷烃的特征结构C —C 决定了烷烃的特征反应为取代反应。
[练习]CH 3—CH=CH 2 + Br 2 CH 3CHBrCH 2BrCH 3—CH=CH 2 + Br 2 CH 3CH 2CH 3C CCH==CHR1R2n CH CHR1R2n催化剂[介绍]马氏规则：不对称烯烃加不对称试剂时，加成试剂上带部分正电荷的基团优先加在含氢多的碳原子上。
③加聚反应·单一物质加聚：[练习]书写CH3—CH=CH2的加聚反应：[书写规则]将不饱和碳写在横排，其余基团写在上下位置，将不饱和碳上的双键打开拉出到两边，并打中括号，在括号右下角写明n即可。
CH==CH2n CH CHn催化剂CH3CH32[练习] 书写CHR1=CHR2的加聚反应：CHR1==CHR2即为·不同物质间加聚：例题：CH2=CH2和CH2=CH—CH3按1：1进行聚合反应，其产物可能是：通式：考点：已知单体判断聚合物或已知聚合物判断单体。
（第三个不作要求）如：方法：两个两个的碳单键掉下来变双键，出现双键则包括该双键在内一共掉下四个碳原子，并把双键恢复在两边。
例题： 1、思维点拨P23B层面2题。
2、工程塑料ＡＢＳ树脂的结构简式如下：式中—C6H5为苯基，—CN为氰基，合成时用了三种单体，这三种单体的结构简式分别是：答案：CH2=CH—CN、CH2=CH—CH=CH2、CH2=CH—C6H5（四）烯烃的同分异构体：CH==CHR1R212 官能团异构：烯烃与环烷烃 “C==C ”位置异构 碳链异构[练习]书写丁烯的同类别的同分异构体：CH 2=CH —CH 2—CH 3 CH 2=CH —CH 2—CH 3 碳链C 4H 8 官能团位置CH 3—CH=CH —CH 3例题：《思维点拨》P24第6题某烯烃与H 2发生加成反应后生成2，3—二甲基戊烷，则该烯烃可能有的结构简式为：[以下内容为选学]二烯烃：分子中含有两个碳碳双键的链烃。
通式为C n H 2n--2 (n ≥3)含C==C==C 积累二烯烃 1、分类：按双键位置关系 含C==C —C==C 共轭二烯烃含C==C —C …..C —C==C 隔离二烯烃 2、共轭二烯的化学性质：（1）加成反应：2BrCHBrCH==CH 2 1:1 CH BrCH==CHCH 2BrCH 2==CH —CH==CH 2 + Br 2过量Br 2 CH BrCHBrCHBrCH 2Br（2）加聚反应：聚异戊二烯：天然橡胶，所以橡胶也易被氧化，不用来保存强氧化性物质。