更昔洛韦联合甲钴胺片治疗带状疱疹疗效观察
泛昔洛韦联合腺苷钴胺治疗带状疱疹疗效及对患者VAS评分、QS评分影响评价
泛昔洛韦联合腺苷钴胺治疗带状疱疹疗效及对患者VAS评分、QS评分影响评价摘要：目的探讨泛昔洛韦联合腺苷钴胺治疗带状疱疹疗效及对患者VAS评分、QS评分的影响。
方法选取2017年6月-2018年5月我院收治的带状疱疹患者62例为观察对象，对照组31例采取泛昔洛韦治疗，治疗组31例采取泛昔洛韦联合腺苷钴胺治疗。
两组均在治疗后7天观察临床疗效以及VAS与QS评分。
结果治疗组96.77%的治疗有效率高于对照组的77.42%。
治疗前，两组患者的VAS和QS评分均无显著差异（P＞0.05）。
治疗后，治疗组的VAS评分低于对照组，治疗组的QS评分高于对照组。
P＜0.05，认为差异存在统计学意义。
结论泛昔洛韦联合腺苷钴胺治疗带状疱疹疗效显著，能够降低患者的疼痛感，促进患者睡眠质量的提高，值得在临床上推广并加以应用。
关键词：泛昔洛韦；腺苷钴胺；带状疱疹带状疱疹是一种由水痘—带状疱疹病毒引发的皮肤病[1]。
此种疾病病程较为漫长，会给患者带来强烈的疼痛感，且患者易出现失眠、焦躁等情况，导致其生活质量的严重下降[2]。
而后遗神经痛作为带状疱疹的并发症会使治疗时间延长，增加患者的身心痛苦。
本文选取了我院收治的带状疱疹患者62例为观察对象，分析了泛昔洛韦联合腺苷钴胺治疗带状疱疹疗效及对患者VAS评分、QS评分的影响，现将结果报告如下。
1.资料与方法1.1一般资料选取2017年6月-2018年5月我院收治的带状疱疹患者62例为观察对象，将其随机分为对照组和治疗组各31例。
治疗组：男18例，女13例；年龄21-69岁，平均年龄（45.6±7.4）岁；病程0.5-5天，平均病程（2.1±0.6）天；10例面部、9例背部、12例颈肩部。
对照组：男19例，女12例；年龄22-68岁，平均年龄（43.9±7.2）岁；病程1-4天，平均病程（2.2±0.5）天；11例面部、10例背部、10例颈肩部。
更昔洛韦治疗中老年带状疱疹疗效观察
更昔洛韦治疗中老年带状疱疹疗效观察
张燕;张国娣
【期刊名称】《临床皮肤科杂志》
【年(卷),期】2003(32)11
【摘要】目的:评价更昔洛韦治疗中老年带状疱疹的疗效及安全性。
方法:156例中老年带状疱疹患者分为两组,更昔洛韦组静脉滴注更昔洛韦0.25g,每日1次;阿昔洛韦组静脉滴注阿昔洛韦0.5g,每日2次。
两组疗程均为7d。
结果:更昔洛韦组有效率为93.4%,阿昔洛韦组有效率为78.8%,两组比较差异有显著性(P<0.01);患者各项症状、体征消退时间,更昔洛韦组明显较阿昔洛韦组缩短(P<0.01);更昔洛韦组不良反应发生率为6.6%,阿昔洛韦组为13.8%,两组比较差异无显著性(P>0.05)。
结论:更昔洛韦治疗中老年带状疱疹安全、速效。
【总页数】2页(P680-681)
【关键词】带状疱疹;更昔洛韦;阿昔洛韦;中老年人
【作者】张燕;张国娣
【作者单位】上海市宝山区宝山中心医院皮肤科
【正文语种】中文
【中图分类】R752.12;R978.7
【相关文献】
1.更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹的临床疗效分析 [J], 居来提·哈力克;
2.更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹的临床疗效分析 [J], 居来提·哈力克
3.更昔洛韦联合泼尼松治疗中老年带状疱疹疗效观察 [J], 杜峰
4.窄谱中波紫外线联合更昔洛韦、复方甘草酸苷治疗中老年带状疱疹的疗效分析[J], 张冬云;魏国;史永俭;张春敏;马冬梅
5.更昔洛韦联合强的松及人免疫球蛋白治疗中老年重症带状疱疹疗效评价 [J], 雷田兵;罗模桂;刘官智
因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
阿昔洛韦合甲钴胺治疗眼部带状疱疹23例体会
阿昔洛韦合甲钴胺治疗眼部带状疱疹23例体会作者：尹海今来源：《中国民族民间医药·上半月》2014年第03期【摘要】目的：探讨阿昔洛韦合甲钴胺治疗眼部带状疱疹的临床疗效。
方法：对23例眼部带状疱疹患者采用阿昔洛韦联合甲钴胺治疗。
结果：治愈21例，好转2例。
随访4周无后遗神经痛及复发。
结论：阿昔洛韦联合甲钴胺治疗眼部带状疱疹临床效果较好。
【关键词】眼部带状疱疹;阿昔洛韦;甲钴胺【中图分类号】R777【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2014）05-0089-01Abstract：Keywords：眼部带状疱疹患者在眼科临床并不少见，笔者采用阿昔洛韦联合甲钴胺治疗眼部带状疱疹可快速控制病毒的播散，缓解疼痛，缩短病程，减少角膜后遗症的发生，报道如下。
1临床资料选取我院收治的23例眼部带状疱疹患者作为研究对象，其中男性9例，女性14例，年龄42～70岁，平均年龄54岁;右眼15例，左眼8例，均为单侧发病，患者发病1～3d来院就诊;所有患者均有眼睑及其周围皮肤水泡，但不超过鼻中线，伴剧烈疼痛;并发结膜充血水肿19例（826%），角膜炎11例（478%），虹膜睫状体炎4例（174%）。
2治疗方法急性期将注射用阿昔洛韦按体重每8小时5mg/kg，加入09%氯化钠或5%葡萄糖静脉输液，病情缓解后改为阿昔洛韦片每次02g，每日3次口服;注射用甲钴胺每次05mg肌肉注射，隔日1次，缓解后改为甲钴胺片每次05mg，每日3次口服;眼部疱疹并发结膜及角膜炎时局部点阿昔洛韦眼液每1小时1次，病情缓解后改为每日4～5次;并发虹膜睫状体炎时用阿托品眼膏充分散瞳，适当应用激素治疗;皮肤病损处用阿昔洛韦眼液每2小时涂抹。
至水泡破溃为止。
后改为红霉素眼膏，每日4次涂抹。
其他治疗：口服消炎痛、维生素B1、维生素B6及维生素C。
3疗效标准痊愈：皮疹完全消失或仅留下暂时性色素沉着，疼痛消失，结膜无充血，无角膜炎及虹膜睫状体炎等并发症;好转：皮疹部分消退，疼痛消失，结膜轻度充血，角膜炎及虹膜睫状体炎症状明显减轻。
阿昔洛韦联合甲钴胺治疗带状疱疹29例临床观察
阿昔洛韦联合甲钴胺治疗带状疱疹29例临床观察目的：观察阿昔洛韦联合甲钴胺治疗带状疱疹的临床疗效。
方法：选取58例带状疱疹患者按不同治疗方案随机均分为对照组和观察组各29例，对照组给予阿昔洛韦治疗，观察组给予阿昔洛韦联合甲钴胺治疗，治疗4周后观察两组患者的临床疗效及后遗神经痛发生情况。
结果：观察组患者治疗总有效率为93.10%，明显优于对照组的72.41%，差异具有统计学意义（P＜0.05）；观察组后遗神经痛发生率低于对照组，但差异不具统计学意义（P>0.05）。
结论：阿昔洛韦联合甲钴胺治疗带状疱疹疗效确切，能够明显改善患者神经痛症状，值得临床推广应用。
标签：阿昔洛韦；甲钴胺；带状疱疹；临床观察水痘-带状疱疹病毒感染是导致带状疱疹的重要原因，患者多表现出不同程度的神经痛症状，若治疗不及时，易遗留严重的后遗神经痛[1]，笔者采用阿昔洛韦联合甲钴胺对29例带状疱疹患者进行综合治疗，取得满意疗效，报告如下。
1 资料和方法1.1 一般资料选取2013年3月至2014年3月笔者所在诊所收治的58例带状疱疹患者作为研究对象，均符合第7版人卫出版社《皮肤性病学》的带状疱疹诊断标准[2]，将两组患者随机均分为对照组和观察组，观察组中男性18例，女性11例，年龄27～67岁，平均年龄（47±19.3）岁，病程（5±3）d，发生部位在头部7例，躯干部15例，四肢8例；对照组中男性16例，女性13例，年龄24～61岁，平均年龄（43±16.1）岁，病程（4±2）d，发生部位在头部4例，躯干部19例，四肢6例。
两组患者年龄、性别、病程及发生部位等一般资料方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法两组患者均给予常规对症支持治疗，在此基础上对照组患者给予口服阿昔洛韦（湖南迪诺制药有限公司生产，国药准字：H43020657），0.8g/次，5次/日，观察组在对照组基础上再加用甲钴胺片（北京星昊医药股份有限公司生产，国药准字：H20060865）0.5mg，3次/日。
伐昔洛韦联合甲钴胺片用于治疗带状疱疹的有效性探讨
伐昔洛韦联合甲钴胺片用于治疗带状疱疹的有效性探讨【摘要】：目的探析伐昔洛韦联合甲钴胺片用于治疗带状疱疹的有效性。
方法于2019年8月至2021年4月期间我院接治的53名带状疱疹患者，分为参照组（26名）和研究组（27名）。
参照组行伐昔洛韦治疗，研究组行伐昔洛韦联合甲钴胺片治疗。
将两种方法在临床中的使用效果予以对比，并分析。
结果参照组中14名显效（53.8%），7名有效（26.9%），5名无效（19.2%）；研究组中21名显效（77.8%），6名有效（22.2%），未发现无效。
研究组临床有效率100.0%（27/27）显著高于参照组80.8%（21/26）。
比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。
参照组中发生3名轻度便秘（11.5%），2名嗜睡（7.7%）；研究组中1名轻度便秘（3.7%），1名嗜睡（3.7%）。
研究组不良反应发生率7.4%（2/27）显著低于参照组19.2%（5/26）。
比对差异明显（P<0.05），有统计学意义。
结论针对带状疱疹患者通过伐昔洛韦联合甲钴胺片治疗，临床有效性得到大幅提升。
适合临床中使用推广。
【关键词】：伐昔洛韦：甲钴胺片；带状疱疹；有效性带状疱疹患病的原因主要为身体抵抗力的降低导致感染了水痘，带状疱疹病毒，临床主要症状是出现呈簇集分布的水疱以及神经痛，应及时进行治疗，若使病情进一步发展，可导致疱疹的数量越来越多且神经痛越来越剧烈，会严重影响患者的生活质量[1]。
本文结合我院接治的部分患者，分组开展不同治疗方法，比对治疗结果。
现报告如下。
1资料和方法1.1临床资料于2019年8月至2021年4月期间我院接治的53名带状疱疹患者，分为参照组（26名）和研究组（27名）。
参照组中14名男性，12名女性，年龄38至72岁，平均（54.2±2.5）岁；研究组中15名男性，12名女性，年龄39至74岁，平均（56.4±2.8）岁。
参照组和研究组的患者资料对比无显著差异（P>0.05），有对比意义。
伐昔洛韦联合腺苷钴胺对带状疱疹的疗效观察
伐昔洛韦联合腺苷钴胺对带状疱疹的疗效观察
刘京梁
【期刊名称】《现代实用医学》
【年(卷),期】2016(028)009
【摘要】目的评价伐昔洛韦联合腺苷钴胺治疗带状疱疹的疗效.方法选择148例带状疱疹患者,分为观察组和对照组,观察组采用伐昔洛韦300 mg,2次/d,口服,腺苷钴胺针剂1.0 mg肌肉注射,1次/d;对照组采用伐昔洛韦300 mg,2次/d,口服.用药后观察两组疗效和不良反应.结果两组治疗后结痂、止疱时间差异均无统计学意义(均P＞ 0.05),观察组止痛时间缩短,较对照组差异有统计学意义(P＜0.05);两组第10天其症状和体征评分差异有统计学意义(P＜0.05).观察组总有效率94.37％;对照组总有效率77.61％,两组总有效率差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0 05).结论伐昔洛韦联合腺苷钴胺治疗带状疱疹疗效优于单用伐昔洛韦,能更显著地缓解症状,减轻疼痛.
【总页数】2页(P1221-1222)
【作者】刘京梁
【作者单位】315801宁波,宁波市北仑区小港医院
【正文语种】中文
【中图分类】R752.1+2
【相关文献】
1.腺苷钴胺联合经络刮痧与局部闪罐疗法治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察 [J], 王春玲
2.泛昔洛韦联合腺苷钴胺治疗带状疱疹疗效观察 [J], 齐艳红
3.乙酰谷酰胺联合腺苷钴胺治疗带状疱疹后遗神经痛疗效观察 [J], 尤敏
4.高压氧联合腺苷钴胺注射液治疗带状疱疹后遗神经痛临床疗效观察 [J], 刘莹;陈榕;姜培红;房婕;唐国珍
5.单磷酸阿糖腺苷联合腺苷钴胺及JUC治疗带状疱疹的疗效观察 [J], 张晓丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
伐昔洛韦联合理疗治疗带状疱疹的临床观察
伐昔洛韦联合理疗治疗带状疱疹的临床观察带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒（Varicellazoster virus, VZV）引起的急性皮肤病，其特点是沿单侧周围神经分布的簇集水疱，常伴有明显的疼痛。
该病好发于中老年人，病程约为24周，但部分患者会出现持续性疼痛，称为神经病理性疼痛，严重影响生活质量。
目前，针对带状疱疹的治疗方法主要包括抗病毒治疗、抗炎治疗、止痛治疗和抗病毒药物联合理疗等。
在我参与的这项研究中，我们选择了伐昔洛韦联合理疗作为治疗带状疱疹的方法。
伐昔洛韦是一种抗病毒药物，其生物利用度高，疗效显著。
理疗则通过物理因子如声、光、电、冷、热等作用于人体，以达到预防、治疗疾病的目的。
我们对入选的患者进行了详细的病史询问和体检，确保他们符合带状疱疹的诊断标准。
然后，我们将患者随机分为两组，一组接受伐昔洛韦治疗，另一组接受伐昔洛韦联合理疗治疗。
伐昔洛韦的剂量为每次1次，每日5次，疗程为7天。
理疗包括超短波电疗、红光疗法和紫外线疗法，疗程也为7天。
在治疗过程中，我们密切观察了患者的病情变化，并记录了他们的疼痛程度、皮损情况和治疗效果。
结果显示，接受伐昔洛韦联合理疗治疗的患者在疼痛缓解、皮损恢复和总体疗效方面均优于单独使用伐昔洛韦治疗的患者。
联合治疗组患者的不良反应发生率也较低。
然而，我们也注意到，由于本研究的样本量有限，观察时间较短，对于伐昔洛韦联合理疗治疗带状疱疹的长期疗效和安全性尚需进一步研究。
本研究未对不同类型的带状疱疹（如顿挫型、泛发型等）进行区分，这也是未来研究的方向之一。
让我们回顾一下带状疱疹的病理特征。
带状疱疹是由水痘一带状疱疹病毒（Varicellazoster virus, VZV）引起的疾病，这种病毒在人体内潜伏多年后，可能会因为某些触发因素而重新激活，导致带状疱疹的发生。
带状疱疹的典型症状是皮肤上出现一片片水疱，这些水疱沿着一个神经节段分布，同时伴随有剧烈的疼痛。
这种疼痛可以是刺痛、烧灼感或者是跳痛，给患者的生活带来了极大的困扰。
伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹疗效观察
伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹疗效观察目的探讨伐昔洛韦与甲钴胺联用治疗复发性生殖器疱疹的临床应用价值。
方法回顾性分析我科治疗的96例复发性生殖器疱疹患者，按照用药方式的不同将患者分为观察组和对照组，其中观察组采取口服伐昔洛韦片和肌注甲钴胺，对照组采取口服伐昔洛韦。
30 d观察后两组局部病变的愈合时间以及复发情况。
结果观察组患者较对照组在治疗效果、复发率上有明显差异，两组差异具有统计学意义（P 0.05）。
1.2方法观察组患者采用口服伐昔洛韦（山东罗欣药业股份公司生产，生产批号：国药准字H20056674），0.3 g/次，每天2次，连续服用10 d，联合肌注甲钴胺注射液（扬州制药有限公司生产，生产批号：国药准字H20055602）0.5 mg/次，2日一次，一疗程30 d。
对照组口服伐昔洛韦治疗。
1.3 观察指标①治疗过程中观察记录两组患者局部皮损处的愈合时间；②完成一疗程治疗后，连续随访患者6个月，若6个月内患者出现症状则为复发，未出现复发者为有效。
③记录复发患者复发皮损面积、止疱时间、结痂时间。
1.4疗效判定分痊愈、有效及无效。
痊愈：用药后6个月皮损完全消退、症状消失；有效：用药后皮损及症状未完全消失；无效：用药后6个月皮损及症状仍未完全消失。
有效率=（显效+有效）/总数×100%。
1.5统计学方法采用SPSS 13.0统计学软件进行处理分析，计数资料采取卡方检验，计量资料采用t检验，以P < 0.05为差异具有统计学意义。
2 结果2.1疗效观察经过一疗程治疗后，所有患者均获得完整随访。
观察组在复发率上明显优于对照组，差异具有统计学意义（P < 0.01）；且对于再次复发患者，观察组患者在皮损面积、皮损愈合时间上明显优于对照组，差异具有统计学意义（P < 0.01）。
见表1、2。
表1 观察组与对照组疗效对比表2 观察组与对照组复发情况对比（x±s）2.2不良反应所有患者在用药期间未出现明显不良反应，治疗后6个月检查血尿常规及肝肾功能均未出现异常。