天然药物化学习题集
第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是( ):A、压力高B、吸附剂的颗粒小且均匀C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成( ):A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱, 固定相是( )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、离子交换色谱法, 适用于下列( )类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类6、碱性氧化铝色谱通常用于( )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、用适当的物理化学方法区别下列化合物1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( )→( )→( )→( )O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D三、回答问题1、分离天然产物常用的吸附剂有哪些, 各有何特点?四、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、HR－MS、天然药物化学、单体、有效成分、固定相参考答案：一. B,D,B,A,B,B,B二.DBAC三.乙醇>丙酮>乙酸乙酯>氯仿>乙醚>环己烷五.从左向右依次为：中性化合物、酸性化合物、两性化合物、碱性化合物。
第二章、糖和苷类一、选择题6、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定( )A、碱性B、酸性C、中性D、酸碱性中均稳定二、填空题1-----3见原来打印的纸张2、凡水解后能生成( )和( )化合物的物质, 都称为苷类。
如芸香苷加酸水解生成( )、( )和( )。
三、简述下列各题解释下列名词含义:苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移什么是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?四、指出下列各物质的成分类别1、纤维素2、酶3、淀粉4、粘液质5、甲壳素参考答案：一、CBBAAA二. 1专一2苷元，糖，芦丁，葡萄糖，鼠李糖；3 浓硫酸，ɑ-萘酚。
四.多糖，蛋白质，植物多糖，植物多糖，动物多糖。
第三章苯丙素类一、选择题3、没有挥发性也不能升华的是( )A、咖啡因B、游离蒽醌类C、樟脑D、游离香豆素豆素类E、香豆素苷类二、填空题1、香豆素类化合物的基本母核为( )。
2、香豆素类化合物, 多具有蓝色或蓝绿色( )。
三、用化学方法鉴别下列各组化合物1、O OHH 3C(A)O OHO HO(B)(C)2、OOHOO ulg四、按题意填空OO OO HOA .OOHO HOB.O OOC.① 极性( )＞( )＞( ) ② 色谱分离硅胶色谱乙酸乙酯洗脱 分布收集回收溶剂I II III（ ） （ ） （ ） 参考答案： 一．ADE 二1OO2荧光三. 1、Gibb ’s 反应A （—），B （+），C （—）；NaOH 反应：A （+），B （—），C （—）。
2、FeCl3反应：A(+),B(—)。
①A>B>C ②ⅠC ,ⅡB , Ⅲ A 。
第四章 醌类化合物三、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)1、下列化合物的生物合成途径为醋酸—丙二酸途径的是( )。
A 、甾体皂苷B 、三萜皂苷C 、生物碱类D 、蒽醌类 2、检查中草药中是否有羟基蒽醌类成分, 常用( )试剂。
A 、无色亚甲蓝B 、5%盐酸水溶液C 、5%NaOH 水溶液D 、甲醛3.下列化合物中，何者遇碱液立即产生红色：OOglcOOHOOHOABCD4. 某中草药水煎剂经内服后有显著致泻作用，可能含有的成分是：A. 蒽醌苷B. 游离蒽醌C. 游离蒽酚D. 游离蒽酮5. 在总游离蒽醌的乙醚液中，用5%Na 2CO 3水溶液可萃取到：A. 带一个α-酚羟基的B. 带一个β-酚羟基的C. 带两个α-酚羟基的D. 不带酚羟基的6.下列物质在吸附硅胶薄层上完全被分离开后的Rf 值大小顺序为：A. II>IV>III>IB. II>III>IV>IC. I>IV>III>IID. III>II>IV>I四、用化学方法区别下列化合物:O OH OH COOH I O OH OH CH 3II O OH OH 3HO O OH OHCH 2OH IIIIVOHOHO OOHCH 3OO HOOCH 3OABC五、分析比较:1、比较下列化合物的酸性强弱:( )＞( )＞( )＞( )。
OOOHCH 3OO OHCOOHOHOH OHOOOHCH 3OOOHCH 3OHOHABCD１、 比较下列化合物的酸性强弱( )＞( )＞( )＞( )＞( )。
OOOOOHOHOOOHABDOHOHOHOOOHOOOHHOEF六、提取分离从某一植物的根中利用PH 梯度萃取法, 分离得到A 、B 、C 、D 及β—谷甾醇五种化学成分。
请在下面的分离流程图的括号内填入正确的化合物代码。
R 4R 1R 2R 3OR 1 R 2 R 3 R 4 AOHHCOOHOHB OH H CH3 OHC OCH3 OH CH3 OHD OCH3 OCH3 CH3 OHE β-sitosterol七、结构鉴定从茜草中分得一橙色针状结晶, NaOH 反应呈红色. 醋酸镁反应呈橙红色。
光谱数据如下:UV λmax (MeOH)nm: 213, 277, 341, 424。
IR νmax(KBr)cm －1:3400, 1664, 1620, 1590, 1300。
1H —NMR(DMSO —D 6 ) δ:13. 32 (1H, S), 8. 06 (1H, d, J ＝8Hz). 7. 44(1H,d, J ＝3Hz), 7. 21(1H, dd J ＝8. 3Hz), 7. 20(1H, s), 2. 10(3H, s). 清推导该化合物的结构. 参考答案： 一√×二 1、苯醌、萘醌、菲醌、蒽醌 2、苯醌、萘醌 3、PH 梯度萃取法、吸附色谱法 三 DCCBBA四 NaOH 反应：A （+），B （—），C （—）；Fegil 反应：A （+），B （+），C （—）。
五 1 B>A>C>D 2 F>E>D>A>B 六 自左往右依次为：ACBDE 七OOOHHOMeOH7.44(1H,d,J=3Hz)7.2(1H,dd,J=8.3)8.06(1H,d,J=8Hz)2.10(3H,S)7.2(1H,s)13. 32 (1H, S)-OH第五章 黄酮类化合物一、判断题(正确的在括号内划“√”错的划“X”)1、多数黄酮苷元具有旋光活性, 而黄酮苷则无。
( )2、所有的黄酮类化合物都不能用氧化铝色谱分离。
( )3、纸色谱分离黄酮类化合物, 以8%乙酸水溶液展开时, 苷元的R f 值大于苷的R f 值. ( )4、黄酮化合物, 存在3, 7—二羟基, UV 光谱:(1)其甲醇溶液中加入NaOMe 时, 仅峰带I 位移, 强度不减. ( ) (2)其甲醇溶液中加入NaOAc 时, 峰带II 红移5—20nm. ( )二、选择题(将正确答案的代号填在题中的括号内)1、聚酰胺对黄酮类化合物发生最强吸附作用时, 应在( )中.A 、95%乙醇B 、15%乙醇C 、水D 、酸水E 、甲酰胺2、黄酮类化合物的紫外光谱, MeOH 中加入NaOMe 诊断试剂峰带I 向红移动40—60nm, 强度不变或增强说明( ).A 、无4’—OHB 、有3—OHC 、有4’—OH, 无3—OHD 、有4’—OH 和3—OH 3、聚酰胺色谱的原理是( )。
A 、分配B 、氢键缔合C 、分子筛D 、离子交换4、下列化合物在聚酰胺TLC 上，以氯仿-甲醇-丁酮-丙酮(40：20：5：1)展开时，Rf 值的大小应为：OOHOHOOHOHOOOHOHO glc(1)(2)(3)HOrhaA. ①②③B. ③②①C. ②①③D. ②③①5、下列化合物在聚酰胺柱上，用醇作溶剂洗脱时，其先后顺序应为：glcOOOHOOOOOOCH 3OHOHglcOglcOOHOOOOOOOHOHglcO(1)(2)(3)(4)A. ①②③④B. ③①②④C. ①②④③D. ②①③④6、 某化合物有：①四氢硼钠反应呈紫红色；②氯化锶反应阳性；③锆-枸椽酸反应黄色褪去等性质，则该化合物应为：(1)(2)(3)(4)HOOHOOOHOHHOOHO OOHOHOH HOOHOHOHOOHOOHO OOH7、下列化合物，何者酸性最强：OOOHOHOCH 3glcOOHOOOHOHOCH 3HOOHH 3COOOOCH 3OHOHH 3COOHOOOCH 3OHOHHOOH8、下列化合物用pH 梯度法进行分离时，从EtOAc 中，用5%NaHCO 3、0.2%NaOH 、4%NaOH 的水溶液依次萃取，先后萃取出的顺序应为：OOOH OHHOOCH 3OOOCH 3OHOO①②③A. ①②③B. ③②①C. ①③②D. ③①②9、在黄酮、黄酮醇的UV 光谱中，若“样品+AlCl 3/HCl”的光谱等于“样品+MeOH”的光谱，则表明结构中：A. 有3-OH 或5-OHB. 有3-OH ，无5-OHC. 无3-OH 或5-OH （或均被取代）D. 有5-OH ，无3-OH10、在某一化合物的UV 光谱中，加入NaOAC 时带Ⅱ出现5-20nm 红移，加入AlCl 3光谱等于AlCl 3的光谱，则该化合物结构为：OOOHOHOHHOOOOHOHHOOHOOOHOHHOOHA B C11、某植物的提取物含有相同苷元的三糖苷、双糖苷、单糖苷及它们的苷元，欲用聚酰胺进行分离，以含水甲醇(含醇量递增)洗脱，最后出来的化合物是：A. 苷元B. 三糖苷C. 双糖苷D. 单糖苷三、用化学方法区别下列化合物:O HOO OCH3OHOOOHOHOOHOOHOHOH OH AB C四、分析比较有下列四种黄酮类化合物OR2OOH OOH OR1A、R1＝R2＝HB、R1＝H, R2＝RhamC、R1＝Glc, R2＝HD、R1＝Glc, R2＝Rham比较其酸性及极性的大小:酸性( )＞( )＞( )＞( )极性( )＞( )＞( )＞( )比较这四种化合物在如下三种色谱中Rf值大小顺序:(1)硅胶TLC(条件CHCl3—MeOH4:1展开), Rf值( )＞( )＞( )＞( )(2)聚酰胺TLC(条件60%甲醇—水展开),Rf值( )＞( )＞( )＞( )(3)纸色谱(条件8%醋酸水展开),Rf值( )＞( )＞( )＞( )五、结构鉴定:从某中药中分离得到一淡黄色结晶A, 盐酸镁粉反应呈紫红色, Molish反应阳性, FeCl3反应阳性, ZrOCl2反区呈黄色, 但加入枸橼酸后黄色褪去. A经酸水解所得苷元ZrOCl2—拘檬酸反应黄色不褪, 水解液中检出葡萄糖和鼠李糖。
天然药物化学习题及答案
天然药物化学习题及答案一、单选题（共50题，每题1分，共50分）1、二氯氧锆-枸橼酸反应中，先显黄色，加入枸橼酸后颜色显著减退的是（）A、7，4′-二OH黄酮B、5-OH 黄酮C、7-OH黄酮D、4′-OH黄酮醇E、黄酮醇正确答案：B2、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（）A、正丁醇B、乙醇C、丙酮D、乙醚E、醋酸乙脂正确答案：A3、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，溶剂回收的方法是（）。
A、升华法B、常压蒸馏法C、减压蒸馏法D、蒸干法E、回流法正确答案：B4、冠心丹参片采用薄层色谱鉴别，其中鉴别降香成分采用（）显色方法。
A、紫外光B、1%香草醛硫酸溶液显色C、醋酐-浓硫酸显色D、可见光E、碘熏正确答案：B5、下列不属于水做提取溶剂的特点的是（）A、安全B、易霉变C、易保存D、价廉E、易得正确答案：C6、在“绞股兰总皂苷的分离纯化”实验中，碱洗后的水洗速度应控制为（）。
A、2ml/minB、不控制C、5ml/minD、3ml/minE、4ml/min正确答案：B7、大多具有碱性，能与酸成盐的是( )A、有机酸B、生物碱C、鞣质D、黄酮E、苷正确答案：B8、A型人参皂苷的苷元是 ( )。
A、20(S)-原人参二醇B、20(S)-原人参三醇C、人参二醇D、人参三醇E、齐墩果酸正确答案：A9、下列成分属于按照苷元结构分类的是（）A、氮苷B、硫苷C、黄酮苷D、碳苷E、氧苷正确答案：C10、分馏法分离适用于（）的分离A、液体混合物B、极性小成分C、极性大成分D、内脂类成分E、升华性成分正确答案：A11、挥发油具有（）的性质( )A、与水混溶B、无味C、比水重D、与水不相混溶E、比水轻正确答案：D12、异羟肟酸铁反应的现象是()A、白色B、绿色C、红色D、黑色E、蓝色正确答案：C13、分段沉淀法分离皂苷是利用总皂苷中各皂苷（）。
A、在乙醇中溶解度不同B、分子量大小的差异C、难溶于石油醚的性质D、极性不同E、酸性强弱不同正确答案：D14、有效部位是( )A、混合物B、单体化合物C、有一定熔点D、有结构式E、以上均不是正确答案：A15、薯蓣皂苷的溶血指数是1:400000，甘草皂苷是1:4000，洋菝葜皂苷是1:125000，因此这三个皂苷的溶血强度是（）。
《天然药物化学》习题汇总含全部答案版
目录第一章总论一、选择题（一）单项选择题（在每小题的五个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。
）1．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的（B ）A. 比重不同B. 分配系数不同C. 分离系数不同D. 萃取常数不同E. 介电常数不同2．原理为氢键吸附的色谱是（ C ）A. 离子交换色谱B. 凝胶滤过色谱C. 聚酰胺色谱D. 硅胶色谱E. 氧化铝色谱3．分馏法分离适用于（ D ）A. 极性大成分B. 极性小成分C. 升华性成分D. 挥发性成分E. 内脂类成分4．聚酰胺薄层色谱，下列展开剂中展开能力最强的是（D ）A. 30%乙醇B. 无水乙醇C. 70%乙醇D. 丙酮E. 水5．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是（ D ）A. 乙醚B. 醋酸乙脂C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇6．红外光谱的单位是（ A ）A. cm-1B. nmC. m/zD. mmE. δ7．在水液中不能被乙醇沉淀的是（ E ）A. 蛋白质B. 多肽C. 多糖D. 酶E. 鞣质8．下列各组溶剂，按极性大小排列，正确的是（ B ）A. 水＞丙酮＞甲醇B. 乙醇＞醋酸乙脂＞乙醚C. 乙醇＞甲醇＞醋酸乙脂D. 丙酮＞乙醇＞甲醇E. 苯＞乙醚＞甲醇9. 与判断化合物纯度无关的是（ C ）A. 熔点的测定B.观察结晶的晶形C. 闻气味D. 测定旋光度E. 选两种以上色谱条件进行检测10. 不属亲脂性有机溶剂的是（ D ）A. 氯仿B. 苯C. 正丁醇D. 丙酮E. 乙醚11. 从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用（ C ）A. 回流提取法B. 煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E.蒸馏法12. 红外光谱的缩写符号是（ B ）A. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS13. 下列类型基团极性最大的是（ E )A. 醛基B. 酮基C. 酯基D. 甲氧基E. 醇羟基14．采用溶剂极性递增的方法进行活性成分提取，下列溶剂排列顺序正确的是（ B）A．C6H6、CHCl3、Me2CO、AcOEt、EtOH、H2OB．C6H6、CHCl3、AcOEt 、Me2CO、EtOH、H2OC．H2O、AcOEt、EtOH、Me2CO、CHCl3、C6H6D．CHCl3、AcOEt、C6H6、Me2CO、EtOH、H2OE．H2O、AcOEt、Me2CO、EtOH、C6H6、CHCl315．一般情况下，认为是无效成分或杂质的是（B ）A. 生物碱B. 叶绿素C. 鞣质D. 黄酮E. 皂苷16．影响提取效率最主要因素是（B）A.药材粉碎度B. 温度C. 时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度17．采用液-液萃取法分离化合物的原则是（B）A. 两相溶剂互溶B. 两相溶剂互不溶C.两相溶剂极性相同D. 两相溶剂极性不同E. 两相溶剂亲脂性有差异18．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是（B）A．洗脱剂无变化B．极性梯度洗脱C．碱性梯度洗脱D．酸性梯度洗脱E．洗脱剂的极性由大到小变化19．结构式测定一般不用下列哪种方法（ C ）A．紫外光谱B．红外光谱C．可见光谱D．核磁共振光谱E．质谱20．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是（A ）A．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数21．乙醇不能提取出的成分类型是（D ）A．生物碱B．苷C．苷元D．多糖E．鞣质22．原理为分子筛的色谱是（B）A．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱23．可用于确定分子量的波谱是（ C ）A．氢谱B．紫外光谱C．质谱D．红外光谱E．碳谱（二）多项选择题1．加入另一种溶剂改变溶液极性，使部分物质沉淀分离的方法有（ABD ）A．水提醇沉法B．醇提水沉法C．酸提碱沉法D．醇提醚沉法E．明胶沉淀法2．调节溶液的pH改变分子的存在状态影响溶解度而实现分离的方法 BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法3．下列溶剂极性由强到弱顺序正确的是（BDE ）A．乙醚＞水＞甲醇B．水＞乙醇＞乙酸乙酯C．水＞石油醚＞丙酮D．甲醇＞氯仿＞石油醚E．水＞正丁醇＞氯仿4．用于天然药物化学成分的分离和精制的方法包括（ACE ）A．聚酰胺色谱B．红外光谱C．硅胶色谱D．质谱E．葡聚糖凝胶色谱5．天然药物化学成分的分离方法有（ABD ）A．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法6．应用两相溶剂萃取法对物质进行分离，要求（BC ）A．两种溶剂可任意互溶B．两种溶剂不能任意互溶C．物质在两相溶剂中的分配系数不同D．加入一种溶剂可使物质沉淀析出E．温度不同物质的溶解度发生改变7．用正相柱色谱法分离天然药物化学成分时（BD ）A．只适于分离水溶性成分B．适于分离极性较大成分如苷类等C．适于分离脂溶性化合物如油脂、高级脂肪酸等D．极性小的成分先洗脱出柱E．极性大的成分先洗脱出柱8. 液-液分配柱色谱用的载体主要有（ACEA.硅胶B. 聚酰胺C. 硅藻土D.活性炭E.纤维素粉9. 下列有关硅胶的论述，正确的是（ABDE ）A.与物质的吸附属于物理吸附B. 对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D.一般显酸E. 含水量越多，吸附力越小10．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是（ADE ）A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物11. 透析法适用于分离（BE ）A. 酚酸与羧酸B.多糖与单糖C.油脂与蜡D.挥发油与油脂E.氨基酸与多肽12. 凝胶过滤法适宜分离（ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷13. 离子交换树脂法适宜分离（ABCD ）A.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮14. 大孔吸附树脂的分离原理包括（ABD ）A.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E. 分配系数差异15．大孔吸附树脂（ACE ）A．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱16.提取分离天然药物有效成分时不需加热的方法是（BDEA. 回流法B.渗漉法C.升华法D.透析法E.盐析法17．判断结晶物的纯度包括（ABCDE ）A.晶形B.色泽C.熔点和熔距D.在多种展开剂系统中检定只有一个斑点E.是前面四项均需要的18.检查化合物纯度的方法有（ABCDE ）A.熔点测定B. 薄层色谱法C.纸色谱法D.气相色谱法E.高效液相色谱法19.分子式的测定可采用下列方法（ACD ）A．元素定量分析配合分子量测定B．Klyne经验公式计算C．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法20．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有（BDE）（）（）（）（）A．高效液相色谱法B．质谱法C．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法21．测定和确定化合物结构的方法包括（ABE ）A．确定单体B．物理常数测定C．确定极性大小D．测定荧光性质和溶解性E．解析各种光谱22. 目前可用于确定化合物分子式的方法有（ABC ）A.元素定量分析配合分子量测定B.同位素峰位法C. HI-MS法D. EI-MS法E. CI-MS法23. MS在化合物分子结构测定中的应用是（ACD ）（）（）（）（）A.测定分子量B.确定官能团C.推算分子式D.推测结构式E.推断分子构象24．质谱（MS）可提供的结构信息有（ABD ）A．确定分子量B．求算分子式C．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构E．提供分子中氢的类型、数目25．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为（ADEA．电子轰击电离B．加热电离C．酸碱电离D．场解析电离E．快速原子轰击电离26．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是（BC ）A．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加人诊断试剂推断取代基类型、数目等27．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的（ACE ）A．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定二、名词解释1. pH梯度萃取法：是指在分离过程中，逐渐改变溶剂的pH酸碱度来萃取有效成分或去除杂质的方法。
天然药物化学练习习题及参考答案.docx
天然产物化学习题第一章绪论（一）选择题[1-7]1．有效成分是指CA. 含量高的成分B.需要提纯的成分C.具有生物活性的成分D.一种单体化合物E. 无副作用的成分（三）填空题 [1-3]1.天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的结构特征、理化性质、及提取分离方法和结构测定，生物合成途径等。
3.天然药物中含有的一些化学成分如生物碱、挥发油、强心苷、香豆素、黄酮等，具有一定生物活性，称为有效成分，是防病治病的物质基础。
第二章天然药物化学成分提取、分离和鉴定的方法与技术（一）选择题[1-210]A 型题 [1-90]4．下列溶剂与水不能完全混溶的是BA. 甲醇B.正丁醇C.丙醇D.丙酮E.乙醇5．溶剂极性由小到大的是AA.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙醋C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿6．比水重的亲脂性有机溶剂是BA. 石油醚B. 氯仿C.苯D.乙醚E.乙酸乙酯7．下列溶剂亲脂性最强的是CA. Et 2 OB. CHCl3C. C 6 H 6D. EtOAcE. EtOH8．下列溶剂中极性最强的是DA. Et 2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH9．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是B A. 水 B.乙醇 C.乙醚 D.苯 E.氯仿10．下述哪项，全部为亲水性溶剂AA. MeOH、 Me CO、 EtOHB. n- BuOH、 Et2O、 EtOH2C. n - BuOH、 MeOH、 Me CO、 EtOHD. EtOAc、 EtOH、 Et2O2E. CHCl 3、 Et 2 O、 EtOAc12．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C.乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17．提取挥发油时宜用 CA.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法18．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是CA. 回流提取法B.煎煮法C.浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E.水蒸气蒸馏后再煎煮法20．影响提取效率的最主要因素是DA. 药材粉碎度B.温度C.时间D. 细胞内外浓度差E.药材干湿度21．可作为提取方法的是DA．铅盐沉淀法B．结晶法C．两相溶剂萃取法D．水蒸气蒸馏法E．盐析法23．连续回流提取法所用的仪器名称叫DA．水蒸气蒸馏器B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器D．索氏提取器E．水蒸气发生器24．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的B A．比重不同B．分配系数不同C．分离系数不同D．萃取常数不同E．介电常数不同26．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为AA. Me 2 COB. Et 2 OC. CHCl3D. n - BuOHE. EtOAc32．采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是AA.硫化氢B.石灰水C.明胶D.雷氏盐E.氯化钠36．铅盐法是天然药物化学成分常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物C A．中性皂苷B．异黄酮苷C．酸性皂苷D．弱生物碱E．糖类37．采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白质等杂质时，应使乙醇浓度达到DA. 50% 以上B. 60%以上C. 70%以上D. 80%以上E. 90%以上38．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用B A. 铅盐沉淀法 B.乙醇沉淀法 C.酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E.盐析法39．在浓缩的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA. 淀粉B.树胶C.粘液质D. 蛋白质E.树脂40．在醇提取浓缩液中加入水，可沉淀CA. 树胶B.蛋白质C.树脂D. 鞣质E.粘液质41．有效成分为内酯的化合物，欲纯化分离其杂质，可选用下列那种方法CA. 醇沉淀法B.盐沉淀法C.碱溶酸沉法D. 透析法E.盐析法42．不是影响结晶的因素为AA．杂质的多少B．欲结晶成分含量的多少C．欲结晶成分熔点的高低 D ．结晶溶液的浓度E．结晶的温度46．影响硅胶吸附能力的因素有AA．硅胶的含水量B．洗脱剂的极性大小C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E ．被分离成分的酸碱性大小47．不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为AA．氧化铝B．硅藻土C．硅胶D．活性炭E．聚酰胺48．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出50．硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是B洗脱剂无变化极性梯度洗脱洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E．碱性梯度洗脱55．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性B．溶解度C．吸附剂活度D．熔点E．饱和度56．下列基团极性最大的是DA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．甲氧基57．下列基团极性最小的是CA．醛基B．酮基C．酯基D．酚羟基E．醇羟基58．下列基团极性最大的是AA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基59．下列基团极性最小的是CA．羧基B．胺基C．烷基D．醚基E．苯基61．聚酰胺薄层色谱下列展开剂中展开能力最强的是DA． 30％乙醇B．无水乙醇C． 70％乙醇D．丙酮E．水62．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf 值最大的是 DA. 四个酚羟基化合物B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D.二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物63．聚酰胺在何种溶液中对黄酮类化合物的吸附最弱DA. 水B.丙酮C.乙醇D. 氢氧化钠水溶液E.甲醇64．对聚酰胺色谱叙述不正确项EA.固定项为聚酰胺B.适于分离酚性、羧酸、醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小65．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是BA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出66．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是AA．极性大的先流出B．极性小的先流出C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出E．易挥发的先流出70．纸色谱的色谱行为是AA．化合物极性大 Rf 值小 B ．化合物极性大Rf 值大 C ．化合物极性小Rf 值小D．化合物溶解度大Rf 值小 E．化合物酸性大Rf 值大71．正相纸色谱的展开剂通常为EA．以水为主B．酸水C．碱水D．以醇类为主E．以亲脂性有机溶剂为主72．薄层色谱的主要用途为BA．分离化合物B．鉴定化合物C．分离和化合物的鉴定D．制备化合物E．制备衍生物73．原理为分子筛的色谱是BA．离子交换色谱B．凝胶过滤色谱C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱E．氧化铝色谱74．凝胶色谱适于分离EA. 极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D. 亲水性成分E.分子量不同的成分77．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为EA. 生物碱B.生物碱盐C.有机酸D. 氨基酸E.强心苷78．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用BA. 分馏法B.透析法C.盐析法D. 蒸馏法E.过滤法79．淀粉和葡萄糖的分离多采用DA. 氧化铝色谱B.离子交换色谱C.聚酰胺色谱D. 凝胶色谱E.硅胶吸附柱色谱81．与判断化合物纯度无关的是DA．熔点的测定B．选二种以上色谱条件检测C．观察结晶的晶型D．闻气味E．测定旋光度82．紫外光谱用于鉴定化合物中的CA．羟基有无B．胺基有无C．不饱和系统D．醚键有无E．甲基有无83．红外光谱的单位是AA． cm-1B． nm C． m/zD． mm E．δ84．红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是DA． 3000～ 3400B． 2800 ～3000C． 2500～ 2800 D． 1650～ 1900E． 1000～ 130085．确定化合物的分子量和分子式可用EA．紫外光谱 B ．红外光谱C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱E．质谱86．用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是AA．碳的数目B．氢的数目C．氢的位置D．氢的化学位移E．氢的偶合常数87．用核磁共振碳谱确定化合物结构不能给出的信息是A A．氢的数目B．碳的数目C．碳的位置D．碳的化学位移E．碳的偶合常数88．核磁共振氢谱中，2J 值的范围为EA． 0～ 1Hz B． 2～ 3Hz C．3～ 5Hz D． 5～9Hz E． 10～ 16Hz89．红外光谱的缩写符号是BA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS90．核磁共振谱的缩写符号是DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS[94-96]D. -OHE. Ar-OH94．极性最强的官能团是E95．极性最弱的官能团是96．按极性由小→大顺序，处于第三位官能团是[97-98]A. 浸渍法D. 回流法B.E.渗漉法连续回流法C.煎煮法97．从天然药物中提取活性蛋白质最好采用B 98．提取时效率高，使用溶剂最少的方法是E[107-100]A. 硅胶B.D. 氧化镁E. 107．非极性吸附剂是C 氧化铝硅藻土C.活性炭108．应用最广的吸附剂是A109．吸附力最强的吸附剂是B100．既可作吸附剂又常用于分配色谱作载体的物质是A[113-114]A.水B.丙酮D. 乙醇E.稀氢氧化钠溶液113．对聚酰胺色谱洗脱力最强的溶液是CC.甲酰胺溶液114．对聚酰胺色谱洗脱力处于第三位的溶剂是：B[115-117]A. B. C.D. E.115．聚酰胺吸附力最强的化合物是C116．聚酰胺吸附力最弱的化合物是A117．聚酰胺吸附力处于第三位的是B[118-122]A．浸渍法B．煎煮法C．回流提取法D．渗漉法E．连续提取法118．适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是A119．方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B120．利用溶剂造成的良好浓度差进行提取，浸出效率较高，但溶剂消耗量大，费时长，操作麻烦的是D 121．采用索氏提取器用有机溶剂进行提取，但提取液受热时间长，对受热易分解的成分不宜使用的是E 122．采用有机溶剂加热提取天然药物成分，浸出效率高，但受热易破坏的成分不宜用，且溶剂消耗量大，操作麻烦的是C[123-127]A．乙醇D．水E B．氯仿．石油醚C．正丁醇123．与水能互溶的有机溶剂是A124．从天然药物水提液中萃取皂苷可采用C125．比水重的亲脂性溶剂是B126．亲脂性最强的溶剂是E127．极性最大的有机溶剂是A[128-130]A．硅胶色谱B．氧化铝色谱C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱E．凝胶色谱128．分离蛋白质、多糖类化合物优先采用E129．分离有机酸类化合物优先采用C130．分离生物碱类化合物优先采用B[136-140]A．吸附色谱B．离子交换色谱C．聚酰胺色谱D．正相分配色谱E．凝胶色谱136．一般分离极性小的化合物可用A137．一般分离极性大的化合物可用D138．分离大分子和小分子化合物可用E139．分离有酚羟基能与酰胺键形成氢键缔合的化合物可采用C140．分离在水中可以形成离子的化合物可采用B[146-150]A．质谱B．紫外光谱C．红外光谱D．氢核磁共振谱E．碳核磁共振谱146．用于确定分子中的共轭体系B147．用于确定分子中的官能团C148．用于测定分子量、分子式，根据碎片离子峰解析结构A149．用于确定H 原子的数目及化学环境D150．用于确定 C 原子的数目及化学环境EC型题： [151-160][156-160]A. 硅胶吸附色谱B.氧化铝吸附色谱C. 二者均可D.二者均不可156.分离生物碱用C157.分离蛋白质用D158.分离蒽醌用A159.分离挥发油用C160.分离黄酮醇用AX 型题： [171-220]171.既属于水溶性成分，又属于醇溶性成分的是ABDA.苷类B.生物碱盐C.挥发油D.鞣质E.蛋白质173.选择水为溶剂可以提取下列哪些成分ACDEA. 苷B.苷元C.生物碱盐D. 鞣质E.皂苷174.属于亲脂性成分的是ACDA.叶绿素B.鞣质C.油脂D.挥发油E.蛋白质175.不能用高浓度乙醇作提取溶剂的成分有BEA.苷元B.多糖C.油脂D.生物碱E.蛋白质176．属于强极性化合物的是CDA．高级脂肪酸B．叶绿素C．季铵生物碱D．氨基酸E．油脂177．下列溶剂中属于极性大又能与水混溶者是ABA. MeOHB. EtOHC. n- BuOHD. Et 2 OE. t- BuOH183．用水蒸气蒸馏法提取天然药物化学成分，要求此类成分CD A．能与水反应B．易溶于水C．具挥发性D．热稳定性好E．极性较大185．植物成分中易溶于石油醚、汽油等亲脂性溶剂的有DEA．糖苷B．鞣质C．香豆素D．萜类E．叶绿素187．天然药物化学成分的分离方法有ABDA．重结晶法B．高效液相色谱法C．水蒸气蒸馏法D．离子交换树脂法E．核磁共振光谱法191．调节溶液的 pH，改变分子的存在状态，影响溶解度而实现分离的方法有BCE A．醇提水沉法B．酸提碱沉法C．碱提酸沉法D．醇提丙酮沉法E．等电点沉淀法192．如果从水提取液中萃取亲脂性成分，常用的溶剂是ABCA. 苯B.氯仿C.乙醚D. 正丁醇E.丙酮196.下列有关硅胶的论述，正确的是ABDEA.与物质的吸附属于物理吸附B.对极性物质具有较强吸附力C.对非极性物质具有较强吸附力D. 一般显酸性E .含水量越多，吸附力越小197.聚酰胺吸附色谱法适用于分离ABA.蒽醌B.黄酮C.多糖D.鞣质E.皂苷198．用聚酰胺色谱法分离天然药物化学成分时；影响吸附能力强弱的因素有ABE A．形成氢键的基团的数目B．是否形成分子内氢键C ．化合物的酸碱性强弱D．羰基的位置E．化合物分子中芳香化程度199. 下列化合物可被聚酰胺吸附的是BCDA. 生物碱B.蒽醌C.黄酮D. 鞣质E.萜类200．研究天然药物化学成分时常采用各种色谱方法，可用于化合物BCD A．提取B．分离C．精制D．鉴别E．结构测定202．能作为沉淀试剂用于化合物分离的有ADA．中性醋酸铅B．氨性氯化锶C．五氯化锑D．雷氏铵盐E．醋酸-铜离子203．对天然药物的化学成分进行聚酰胺色谱分离是ADE A．通过聚酰胺与化合物形成氢键缔合产生吸附B．水的洗脱能力最强C．丙酮的洗脱能力比甲醇弱D．可用于植物粗提取物的脱鞣质处理E．特别适宜于分离黄酮类化合物205.凝胶过滤法适宜分离ACDA.多肽B.氨基酸C.蛋白质D.多糖E.皂苷206.离子交换法适宜分离ABCDA.肽类B.氨基酸C.生物碱D.有机酸E.黄酮207.大孔吸附树脂的分离原理包括ABDA.氢键吸附B.范德华引力C.化学吸附D.分子筛性E.分配系数差异208．大孔吸附树脂ACEA．是吸附性和分子筛性原理相结合的分离材料B．以乙醇湿法装柱后可直接使用C．可用于苷类成分和糖类成分的分离D．洗脱液可选用丙酮和氯仿等E．可选用不同的洗脱液或不同浓度的同一溶剂洗脱211.检查化合物纯度的方法有ABCDEA.熔点测定B.薄层色谱法C.纸色谱法D. 气相色谱法E.高效液相色谱法213．分子式的测定可采用下列方法ACDA．元素定量分析配合分子量测定B． Klyne 经验公式计算C ．同位素峰度比法D．高分辨质谱法E．13C-NMR法214．天然药物化学成分结构研究采用的主要方法有A．高效液相色谱法B．质谱法C BDE．气相色谱法D．紫外光谱法E．核磁共振法216. MS 在化合物分子结构测定中的应用是ACDA.测定分子量B.确定官能团D. 推测结构式 E.推断分子构象217．质谱可提供的结构信息有ABD A．确定分子量B．求算分子式C.C推算分子式．区别芳环取代D．根据裂解的碎片峰推测结构式E．提供分子中氢的类型、数目218．各种质谱方法中，依据其离子源不同可分为ADEA．电子轰击电离B．加热电离C D．场解析电离E．快速原子轰击电离219．氢核磁共振谱（1H-NMR）在分子结构测定中的应用是．酸碱电离BCA．确定分子量B．提供分子中氢的类型、数目C．推断分子中氢的相邻原子或原子团的信息D．判断是否存在共轭体系E．通过加入诊断试剂推断取代基类型、数目等220．天然药物化学的研究内容主要包括天然药物中化学成分的ACEA ．结构类型B．性质与剂型的关系C．提取分离方法D．活性筛选E．结构鉴定（三）填空题 [1-14]1.天然药物化学成分的主要分离方法有：系统溶剂分离法、两相溶剂萃取法、沉淀法、盐析法、分馏法、结晶法及色谱法等。
天然药物化学习题集
《天然产物化学》习题集目录第一章总论第二章糖和苷第三章苯丙素类第四章醌类化合物第五章黄酮类化合物第六章萜类和挥发油第七、八章三萜及其苷类、甾体及其苷类（皂苷类部分）第九章生物碱第一章总论一、指出下列各物质的成分类别1. 纤维素2. 酶3. 淀粉4. 维生素C5. 乳香6. 五倍子7. 没药8. 肉桂油9. 苏藿香10.蓖麻油11.阿拉伯胶12.明胶13.西黄芪胶14.棕榈蜡15.芦荟16.弹性橡胶17.松脂18.花生油19.安息香20.柠檬酸21.阿魏酸22.虫白蜡23.叶绿素24.天花粉蛋白二、解释下列概念1. 天然药物化学2. 反相层析3. 有效成分与无效成分4. 双向展开5. 单体、有效部位6. R f值7. 硅胶G、硅胶H、硅胶GF2548. 相似相溶原理9. 降活性氧化铝、Sephadex G25 10.树胶、树脂11.UV、IR、NMR、MS、CD、ORD 12.植物色素、鞣质13.酸价、碘价、皂化价、酯价14.脂肪酸与脂肪油、蜡15.渗漉法16.逆流连续萃取法17.萃取法18.结晶、重结晶、分步结晶19.液滴逆流分配法、逆流分配法20.盐析、透析21.脱脂22.升华法、水蒸气蒸馏法23.梯度洗脱24. mp、bp、[α]D、[η]D25.干柱层析26. EI-MS、CI-MS、FD-MS、FAB-MS三、问答题1. 将下列有机溶剂按亲水性强弱顺序排列：乙醇、环己烷、正丁醇、丙酮、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、苯2. 溶剂提取法选择溶剂的依据是什么?水、乙醇、苯各属于什么溶剂，优缺点是什么?3. “水提醇沉法”和“醇提水沉淀法”各除去什么杂质?保留哪些成分?4. 水蒸气蒸馏法主要用于哪些成分的提取?5. 如何消除萃取过程中的乳化现象?四、填空题1. 层析法按其基本原理分为①________ ②_________ ③_________ ④__________。
2. 不经加热进行的提取方法有_____和_____；利用加热进行提取的方法有____和______，在用水作溶剂时常利用______，用乙醇等有机溶剂作提取溶剂时常利用_____。
天然药物化学习题与参考答案
天然药物化学习题第一章绪论（一）选择题1．有效成分是指 CA. 含量高的成分B. 需要提纯的成分C. 具有生物活性的成分D. 一种单体化合物E. 无副作用的成分2．下列溶剂与水不能完全混溶的是 BA. 甲醇B. 正丁醇C. 丙醇D. 丙酮E. 乙醇3．溶剂极性由小到大的是 AA. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿4．比水重的亲脂性有机溶剂是 BA. 石油醚B. 氯仿C. 苯D. 乙醚E. 乙酸乙酯5．下列溶剂中极性最强的是A. Et2 OB. EtOAcC. CHCl3D. EtOHE. BuOH6．下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是 BA. 水B. 乙醇C. 乙醚D. 苯E. 氯仿7．从药材中依次提取不同极性的成分，应采取的溶剂顺序是 DA. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B. 乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E. 石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇8．提取挥发油时宜用 CA. 煎煮法B. 分馏法C. 水蒸气蒸馏法D. 盐析法E. 冷冻法9．用水提取含挥发性成分的药材时，宜采用的方法是 CA. 回流提取法B. 煎煮法C. 浸渍法D. 水蒸气蒸馏后再渗漉法E. 水蒸气蒸馏后再煎煮法10．连续回流提取法所用的仪器名称叫 DA．水蒸气蒸馏器 B．薄膜蒸发器C．液滴逆流分配器 D．索氏提取器 E．水蒸气发生器11．两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相溶剂中的 BA．比重不同 B．分配系数不同 C．分离系数不同 D．萃取常数不同 E．介电常数不同12．可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是 DA. 乙醚B. 醋酸乙酯C. 丙酮D. 正丁醇E. 乙醇13．从天然药物的水提取液中萃取强亲脂性成分，宜选用 EA. 乙醇B. 甲醇C. 正丁醇D. 醋酸乙醋E. 苯14．从天然药物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂为 AA. Me2 CO (丙酮)B. Et2 OC. CHCl3D. n-BuOHE. EtOAc 15．有效成分为黄酮类化合物的天然药物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白质等杂质，宜用 BA. 铅盐沉淀法B. 乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D. 离子交换树脂法E. 盐析法16．影响硅胶吸附能力的因素有 AA．硅胶的含水量 B．洗脱剂的极性大小 C．洗脱剂的酸碱性大小D．被分离成分的极性大小 E．被分离成分的酸碱性大小17．化合物进行硅胶吸附柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出18．氧化铝，硅胶为极性吸附剂，若进行吸附色谱时，其色谱结果和被分离成分的什么有关 AA．极性 B．溶解度 C．吸附剂活度 D．熔点 E．饱和度19．下列基团极性最大的是 DA．醛基 B．酮基 C．酯基D．酚羟基 E．甲氧基20．下列基团极性最小的是 CA．醛基 B．酮基 C．酯基 D．酚羟基 E．醇羟基21．具下列基团的化合物在聚酰胺薄层色谱中Rf值最大的是 CA. 四个酚羟基化合物 B．二个对位酚羟基化合物C．二个邻位酚羟基化合物 D. 二个间位酚羟基化合物E．三个酚羟基化合物22．对聚酰胺色谱叙述不正确项 EA. 固定项为聚酰胺B. 适于分离酚性、羧酸、醌类成分C. 在水中吸附力最大D. 醇的洗脱力大于水E. 甲酰胺溶液洗脱力最小23．化合物进行正相分配柱色谱时的结果是 BA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出24．化合物进行反相分配柱色谱时的结果是 AA．极性大的先流出 B．极性小的先流出 C．熔点低的先流出D．熔点高的先流出 E．易挥发的先流出25．正相纸色谱的展开剂通常为 EA．以水为主 B．酸水 C．碱水D．以醇类为主 E．以亲脂性有机溶剂为主26．原理为分子筛的色谱是 BA．离子交换色谱 B．凝胶过滤色谱 C．聚酰胺色谱D．硅胶色谱 E．氧化铝色谱27．凝胶色谱适于分离 EA. 极性大的成分B. 极性小的成分C. 亲脂性成分D. 亲水性成分E. 分子量不同的成分28．不适宜用离子交换树脂法分离的成分为 EA. 生物碱B. 生物碱盐C. 有机酸D. 氨基酸E. 强心苷29．天然药物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去无机盐，采用 BA. 分馏法B. 透析法C. 盐析法D. 蒸馏法E. 过滤法30．紫外光谱用于鉴定化合物中的 CA．羟基有无 B．胺基有无 C．不饱和系统D．醚键有无 E．甲基有无31．确定化合物的分子量和分子式可用 EA．紫外光谱 B．红外光谱 C．核磁共振氢谱D．核磁共振碳谱 E．质谱32．红外光谱的缩写符号是 AA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS33．核磁共振谱的缩写符号是 DA. UVB. IRC. MSD. NMRE. HI-MS37．D. -OHE. Ar-OH极性最强的官能团是 E 极性最弱的官能团是 C38A. B. C.D.聚酰胺吸附力最强的化合物是 D 聚酰胺吸附力最弱的化合物是 B39A．浸渍法 B．煎煮法 C．回流提取法D．渗漉法 E．连续提取法适用于有效成分遇热易破坏的天然药物提取，但浸出效率较差的是 A方法简便，药中大部分成分可被不同程度地提出，但含挥发性成分及有效成分遇热易破坏的天然药物不宜使用的是 B40 A．硅胶色谱 B．氧化铝色谱 C．离子交换色谱D．聚酰胺吸附色谱 E．凝胶色谱分离蛋白质、多糖类化合物优先采用 E分离黄酮类化合物优先采用 D分离生物碱类化合物优先采用 C（三）填空题1. 天然药物化学成分的主要分离方法有：离子交换树脂法、溶液法、分馏法、透析法、升华法、结晶法及层析法等。
天然药物化学习题集
第一章一、单项选择题1、开始了天然药物中寻找活性成分的新阶段是从分离出--成分开始A.吗啡B.奎宁C.可卡因D.阿托品E.麻黄素2、有效成分是指A.需要提纯的成分B.含量高的成分C.具有某种生物活性成分D.无副作用的成分E.一种单体化合物3、下列成分均易溶于水，除了A.生物碱盐B.苷元C.鞣质D.蛋白质E.树胶4、下列哪类不属于醇溶性成分A.叶绿素B.黄酮苷元C.香豆素D.多糖类E.游离生物碱5、下列属于一次代谢产物的是A.蛋白质B.淀粉C.油脂D.鞣质E.腊6、下列属于二次代谢产物的是A.蛋白质B.淀粉C.油脂D.生物碱E.腊7、不属于亲脂性有机溶剂的是A.氯仿B.苯C.正丁醇D.丙酮E.乙醚8、溶剂极性从小到大的是A.石油醚、乙醚、醋酸乙酯B.石油醚、丙酮、醋酸乙酯C.石油醚、醋酸乙酯、氯仿D.氯仿、醋酸乙酯、乙醚E.乙醚、醋酸乙酯、氯仿9、下列溶剂亲脂性最强的是A.乙醚B.氯仿C.石油醚D.乙酸乙酯E.乙醇10、下列溶剂中极性最强的是A.乙醚B. 乙酸乙酯C. 氯仿D.乙醇E.正丁醇11、下列溶剂中溶解化学成分范围最广的溶剂是A.水B. 乙醇C. 乙醚D.苯E.氯仿12、下述哪项，全部为亲水性溶剂A.甲醇、丙酮、乙醇B.正丁醇、乙醚、乙醇C. 正丁醇、甲醇、丙酮、乙醚D.乙酸乙酯、乙醇、乙醚E.氯仿、乙醚、乙酸乙酯13、一般情况下，认为是无效成分或杂质的是A.生物碱B.叶绿素C. 鞣质D.黄酮E.皂苷14、从药材中依次提取不同极性成分，应采取的溶剂顺序A.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇15、不能以有机溶剂作为提取溶剂的提取方法是A.回流法B.煎煮法C. 渗漉法D.冷浸法E.连续回流法16、提取含淀粉较多的天然药物易用A.回流法B.浸渍法C. 煎煮法D. 蒸馏法E.连续回流法17、从天然药物中提取对热不稳定的成分宜选用A.回流提取法B.煎煮法C. 渗漉法D. 连续回流法E.蒸馏法18、煎煮法不宜用的器皿是A.不锈钢B.铁器C.搪瓷D.陶器E.砂器19、提取挥发油时宜用A.煎煮法B.分馏法C.水蒸气蒸馏法D.盐析法E.冷冻法20、两相溶剂萃取法的原理是利用混合物中各成分在两相中的A.比重不同B.分配系数不同C. 分离系数不同D.萃取常数不同E.介电常数不同21、可将天然药物水提液中的亲水性成分萃取出来的溶剂是A.乙醚B.醋酸乙酯C. 丙酮D.正丁醇E.乙醇22、从天然水煎液中萃取有效成分不能使用的溶剂是A.丙酮B.乙醚C. 氯仿D.正丁醇E.乙酸乙脂23、有效成分为黄酮类化合物的水提取液，除去其中淀粉、粘液质、果胶等杂质，可采用下列哪中方法A.铅盐沉淀法B.乙醇沉淀法C. 酸碱沉淀法D.离子交换树脂法E.透析法24、从水溶液中萃取亲水性成分，下述哪项溶剂不适宜A.乙酸乙酯B.正丁醇C. 氯仿/乙醇D.乙醚E.乙醚/甲醇25、采用铅盐沉淀法分离化学成分时常用的脱铅方法是A.硫化氢B.石灰水C. 明胶D.雷式盐E.氯化钠26、铅盐法是天然药物化学常用的分离方法之一，如中性醋酸铅只可以沉淀下面哪种类型的化合物A.中性皂苷B.异黄酮苷C. 酸性皂苷D.弱生物碱E.糖类27、不适于醛、酮、酯类化合物分离的吸附剂为A.氧化铝B.硅藻土C.硅胶D.活性炭E.聚酰胺28、化合物进行硅胶吸附柱色谱时结果是A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出29、硅胶吸附柱色谱常用的洗脱方式是A.洗脱剂无变化B.极性梯度洗脱C.洗脱剂的极性由大到小变化D.酸性梯度洗脱E.碱性梯度洗脱30、硅胶CMC薄层色谱中的CMC是指A.指示剂B.显色剂C.络合剂D.吸附剂E.粘合剂31、吸附柱色谱叙述错误项是A.固定相常用硅胶或氧化铝B.柱的高度与直径之比(20-30):1C.吸附剂粒度为250-300目D.采用干法或湿法装柱E.洗脱应由极性小-大溶剂递增进行32、氧化铝,硅胶为极性吸附剂,若进行吸附色谱时,其色谱结果和被分离成分的什么有关A.极性B.溶解度C.吸附机活度D.熔点E.饱和度33、欲从大分子水溶性成分中除去小分子无机盐最好采用A.两相溶剂萃取法B.盐析法C.透析法D.结晶法E.沉淀法34、下列基团极性最大的是A.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟基35、下列基团极性最小的是A.醛基B.酮基C.酯基D.酚羟基E.醇羟36、原理为氢键吸附的色谱是A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱37、对聚酰胺叙述不正确的是A.固定相为聚酰胺B.适宜分离酚性,羧酸,醌类成分C.在水中吸附力最大D.醇的洗脱力大于水E.甲酰胺溶液洗脱力最小38、不适宜用离子交换树脂法分离的成分A.生物碱B.生物碱盐C.有机酸D.氨基酸E.强心甙39、化合物进行正相分配柱色谱时的结果是A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出40、化合物进行反相分配柱色谱时的结果是A.极性大的先流出B.极性小的先流出C.熔点低的先流出D.熔点高的先流出E.易挥发的先流出41、正相分配色谱常用的固定相为A.氯仿B.甲醇C.水D.正丁醇E.乙醇42、正相分配色谱常用的流动相为A.水B.酸水C.碱水D.亲水性有机溶剂E.亲脂性有机溶剂43、纸色谱的色谱行为是A.化合物极性大Rf值小B.化合物极性大Rf值大C.化合物极性小Rf值小D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大44、纸色谱属于分配色谱，固定相为A.纤维素B.滤纸所含的水C.展开剂中极性较大的溶液D.水45、原理为分子筛的色谱是A.离子交换色谱B.凝胶过滤色谱C.聚酰胺色谱D.硅胶色谱E.氧化铝色谱46、凝胶色谱适于分离A.极性大的成分B.极性小的成分C.亲脂性成分D.亲水性成分E.分子量不同的成分47、葡聚糖凝胶色谱属于排阻色谱，在化合物分离过程中，先被洗脱下来的为A.杂质B.小分子化合物C.大分子化合物D.两者同时洗下来48、与判断化合物的纯度无关的是A.熔点的测定B.选两种以上色谱条件检测C.观察结晶的类型D.闻气味E.测定旋光度49、紫外光谱用于鉴定化合物中的A.羟基有无B.胺基有无C.不饱和系统D.醚键有无E.甲基有无50、红外光谱中羰基的吸收峰波数范围是A.3000-3400B.2800-3000C.2500-2800D.1650-1900E.1000-130051、确定化合物分子量和分子式可用A.紫外光谱B.红外光谱C.核磁共振氢谱D.核磁共振碳谱E.质谱52、用核磁共振氢谱确定化合物结构不能给出的信息是A.碳的数B.氢的数C.氢的位D.氢的化学位E.氢的偶合常数53、红外光谱的缩写符号是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS54、核磁共振谱缩写符号是A.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS二、填空题1、天然药物化学研究的内容有：天然药物中各类型化学成分的_____、_____、_____及结构检识和测定等。
天然药物化学习题
天然药物化学习题（供中药、药学专业用）第一章总论……………………………第二章糖和着类………………………第三章苹丙素类………………………第四章醒类化合物……………………第五章黄酮类化合物……………………第六章残质……………………………第七章福类挥发油……………………第八章三花及其着类…………………第九章自体及其苦类…………………第十章生物碱…………………………综合试题第一章总论一、选择题（选择一个确切的答案）波相色谱分离效果好的一个主要原因是：Ａ、压力高Ｂ、吸附剂的颗粒小Ｃ、流速快Ｄ、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成：Ａ、真溶液Ｂ、胶体溶液Ｃ、悬浊液Ｄ、乳状液3、纸上分配色谱，固定相是：Ａ、纤维素Ｂ、滤纸所含的水Ｃ、展开剂中极性较大的溶剂Ｄ、醇羟基4、利用溶剂较少提取有效成分较完全的方法是：Ａ、连续回流法Ｂ、加热回流法Ｃ、透析法Ｄ、浸渍法5、某化合物用氧仿在缓冲纸层桥上展开，其Rf值随PH增大而减小这说明它可能是Ａ、酸性化合物Ｂ、碱性化合物Ｃ、中性化合物Ｄ、两性化合物6、离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离Ａ、萜类Ｂ、生物碱Ｃ、淀粉Ｄ、甾体类7、碱性氧化铝色谱通常用于（）的分离，硅胶色谱一般不适合于分离（）Ａ、香豆素类化合物Ｂ、生物碱类化合物Ｃ、酸性化合物Ｄ、酯类化合物二、判断题1、不同的甾醇混合，熔点往往下降特别多2、苦味素就是植物中一类味苦的成分。
3、天然的甾醇都有光学活性。
4、两个化合物的混合熔点一定低于这两个化合物本身各自的熔点。
5、糖、蛋白质、脂质、核酸等为植物机体生命活动不可缺少的物质，因此称之为一次代谢产物。
6、利用13C-NMR的门控去偶谱，可以测定13C-1H的偶合数。
7、凝胶色谱的原理是根据被分离分子含有羟基数目的不同．达到分离，而不是根据分子量的差别。
三、用适当的物理化学方法区别下列化合物用聚酰胺柱层分离下述化合物，以稀甲醇—甲醇洗脱，其出柱先后顺序为（）→（）→（）→（）四、填空某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。
天然药物化学习题集
第一章总论一、选择题(选择一个确切的答案)1、高效液相色谱分离效果好的一个主要原因是( ):A、压力高B、吸附剂的颗粒小且均匀C、流速快D、有自动记录2、蛋白质等高分子化合物在水中形成( ):A、真溶液B、胶体溶液C、悬浊液D、乳状液3、纸上分配色谱, 固定相是( )A、纤维素B、滤纸所含的水C、展开剂中极性较大的溶剂D、醇羟基4、利用较少溶剂提取有效成分,提取的较为完全的方法是( )A、连续回流法B、加热回流法C、透析法D、浸渍法5、离子交换色谱法, 适用于下列( )类化合物的分离A、萜类B、生物碱C、淀粉D、甾体类6、碱性氧化铝色谱通常用于( )的分离, 硅胶色谱一般不适合于分离( )A、香豆素类化合物B、生物碱类化合物C、酸性化合物D、酯类化合物二、用适当的物理化学方法区别下列化合物1. 用聚酰胺柱色谱分离下述化合物, 以不同浓度的甲醇进行洗脱, 其出柱先后顺序为( )→( )→( )→( )O OOH OHHO OOOHOHHOOHOHO OO OOglu O Rha OOOHOHOOCH3A BC D三、回答问题1、分离天然产物常用的吸附剂有哪些, 各有何特点?四、解释下列名词二次代谢产物、HPLC、DCCC、HR－MS、天然药物化学、单体、有效成分、固定相参考答案：一. B,D,B,A,B,B,B二.DBAC三.乙醇>丙酮>乙酸乙酯>氯仿>乙醚>环己烷五.从左向右依次为：中性化合物、酸性化合物、两性化合物、碱性化合物。
第二章、糖和苷类一、选择题6、羟基化合物与苯甲醛或丙酮等形成的缩合物在下列条件下稳定( )A、碱性B、酸性C、中性D、酸碱性中均稳定二、填空题1-----3见原来打印的纸张2、凡水解后能生成( )和( )化合物的物质, 都称为苷类。
如芸香苷加酸水解生成( )、( )和( )。
三、简述下列各题解释下列名词含义:苷、苷元、苷键、原生苷、次生苷、低聚精、多聚糖、苷化位移什么是苷类化合物?该类化合物有哪些共性?四、指出下列各物质的成分类别1、纤维素2、酶3、淀粉4、粘液质5、甲壳素参考答案：一、CBBAAA二. 1专一2苷元，糖，芦丁，葡萄糖，鼠李糖；3 浓硫酸，ɑ-萘酚。
天然药物化学习题汇总
目录第一章总论..................................................................... 错误!未定义书签。
第二章糖和苷................................................................... 错误!未定义书签。
第三章苯丙素类化合物 ........................................................... 错误!未定义书签。
第四章醌类化合物............................................................... 错误!未定义书签。
第五章黄酮类化合物 ............................................................. 错误!未定义书签。
第六章萜类与挥发油 ............................................................. 错误!未定义书签。
第七章三萜及其苷类 ............................................................. 错误!未定义书签。
第八章甾体及其苷类 ............................................................. 错误!未定义书签。
第九章生物碱................................................................... 错误!未定义书签。
第十章海洋药物................................................................. 错误!未定义书签。
天然药物化学习题集答案
天然药物化学习题集答案题目1：描述天然药物化学研究的主要内容。
答案：天然药物化学研究的主要内容包含：1. 天然药物成分的提取、分离和纯化。
2. 天然药物成分的化学结构鉴定。
3. 天然药物成分的生物合成途径研究。
4. 天然药物成分的生物活性评价。
5. 天然药物成分的药理作用机制研究。
6. 天然药物成分的化学修饰与结构优化。
题目2：简述天然药物化学在新药开发中的作用。
答案：天然药物化学在新药开发中的作用主要表现在：1. 提供新药的先导化合物。
2. 为药物设计提供结构和功能信息。
3. 通过结构优化提高药物的生物活性和选择性。
4. 为药物的安全性评估提供化学基础。
5. 促进对药物作用机制的深入理解。
题目3：举例说明天然药物化学中的生物合成途径研究的重要性。
答案：生物合成途径研究的重要性在于：1. 揭示生物活性成分的生物合成机制，为合成生物学提供理论基础。
2. 指导通过生物技术手段生产天然药物成分，提高生产效率和降低成本。
3. 为发现新的生物活性成分提供可能的途径。
4. 有助于理解药物成分在生物体内的代谢过程，为药物设计提供参考。
题目4：论述天然药物化学在药物安全性评价中的作用。
答案：天然药物化学在药物安全性评价中的作用包括：1. 鉴定药物成分的化学结构，为安全性评价提供基础。
2. 研究药物成分的代谢产物，评估其潜在的毒性。
3. 分析药物成分在体内的分布、代谢和排泄过程，预测其在体内的安全性。
4. 为药物的剂量设计和给药方式提供科学依据。
题目5：描述天然药物化学在现代药物研究中的应用。
答案：天然药物化学在现代药物研究中的应用主要体现在：1. 作为新药研发的源泉，提供大量的先导化合物。
2. 通过结构-活性关系研究，指导新药的分子设计。
3. 为药物的药效学和药动学研究提供化学信息。
4. 在药物的临床前和临床研究中，为药物的安全性和有效性评价提供支持。
结束语：天然药物化学是一个跨学科的领域，它的发展不仅依赖于化学技术的进步，也需要生物学、药理学等学科的支持。