【精选】广东省惠阳区高中化学第1章有机化合物的结构与性质第3节烃第2课时烯烃炔烃当堂检测无答案鲁科版选
烯烃的结构与性质及命名++课件++2024-2025学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
第二节 烯 烃、炔 烃
第一课时 烯 烃的结构、性质及命名
学习目标： 1.结合代表物，认识烯烃的组成和结构特点。 2.了解烯烃物理性质的变化规律，掌握烯烃的化学性质及应用。 3.了解烯烃的结构特征和顺反异构
自然界里存在许多烯烃，如番茄中的番茄红 素、鲨鱼油中的角鲨烯都是烯烃。
乙烯是常见的烯烃
因烯烃中C%(85.7%)较大，燃烧时火焰明亮且伴有黑烟C。H4
C2H4
烯烃能使酸性高锰酸钾溶液 褪色 。
可利用酸性KMnO4溶液鉴别乙烯与甲烷等饱和气态烷烃 但不可用于除去CH4中的C2H4
拓展1：烯烃被酸性高锰酸钾溶液氧化的产物规律
烯烃中双键被
CH2=
RCH=
氧化的部分 (双键C上2个H) (双键C上1个H)
-6.3 30 63.3 93.6
相对密度 0.566 0.5193 0.5951 0.6405 0.6731 0.6970
2、烯烃的性质
（1）烯烃的物理性质 :随着分子中碳原子数的递增，呈现规律性的变化。 颜色：__无__色____ 所有的烃都难溶与水且密度比水小！ 溶解性：均难溶于水，易溶于有机溶剂
两个双键连在同一个碳上
共轭二烯烃 C＝C－C＝C－C 稳 定
两个双键被一个单键隔开
孤立二烯烃 C＝C－C－C＝C 性质同单烯烃
两个双键被两个或 两个以上单键隔开
c) 1,3-丁二烯与溴发生加成反应
请类比乙烯/丙烯加成反应书写下列物质的加成反应方程式
➢ CH2=CH-CH=CH2与足量溴水的加成反应
物理性质
密度：随C数目的增加而增大；但相对密度都小于1 熔沸点：一般随碳数增加而升高；同碳数时，支链越
多熔沸点越低 (主要由分子间作用力决定！)
高中化学 第1章 有机化合物的结构与性质 烃 第3节 第2课时 烯烃和炔烃课件 鲁科版选修5
烷烃
单烯烃
单炔烃
通 燃式
CxHy＋(x＋4y)O2―点―燃→xCO2＋2yH2O
烧现 象
火焰不明亮
火焰较明亮， 火焰明亮，浓
黑烟
黑烟
鉴别
不能使溴水或酸性 能使溴水或酸性 KMnO4 溶液 KMnO4 溶液退色 退色
2.加成反应与取代反应的比较
加成反应
取代反应
概念
有机物分子里的某 有机物分子中不饱和碳原子
3．氧化反应 乙烯、乙炔均能使酸性 KMnO4 溶液退色，体现了烯烃与炔烃 的_还__原___性。
1．判断正误 (1)用 NaOH 溶液除去乙烯中混有的 CO2。( √ ) (2)用溴水鉴别乙烯和乙炔两种气体。( × ) (3)等物质的量的乙烯和乙炔分别与足量溴水反应，乙烯消耗 Br2 的物质的量比乙炔多。( × ) (4)乙烯、乙炔均能使溴的四氯化碳溶液和酸性 KMnO4 溶液退 色，两种溶液退色原理相同。( × ) (5)质量相等的乙烯、乙炔完全燃烧时，乙烯耗氧量大于乙炔。 (√)
A．2 丁烯
B．2 戊烯
C．1 丁炔
D．2 甲基 1，3 丁二烯
解析：选 D。首先根据不饱和烃的加成规律断定此烃为二烯烃 或炔烃，排除 A、B 选项。再根据烷烃的取代规律可知加成 2 mol HCl 后有机化合物中共有 10 mol 氢原子，除去 HCl 中的 2 mol 氢原子，其余 8 mol 氢原子均来自于原烃，因此该烃可能为 2 甲基 1，3 丁二烯，故 C 选项错误，D 选项正确。
1．乙烯通入酸性 KMnO4 溶液后的氧化产物为( )
解析：选 D。乙烯通入酸性 KMnO4 溶液被氧化生成 H2CO3(CO2＋H2O)。
2．下列烯烃分别被氧化后，产物可能有 CH3COOH 的是( )
有机化学【烯烃】【优质PPT】
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三、烯烃的命名
烯烃系统命名法命名原则如下： （A）选择含有双键在内的最长碳链作为主链， 支链作为取代基，根据主链所含碳原子数称为 “某烯”。 （B）将主链上的碳原子上从双键最靠边的一端 开始依次用阿拉伯数字1，2，3，…编号，双键 的位次用两个双键碳原子中编号小的碳原子的号 数表示，写在“某烯”之前，并用半字线相连。 （C）取代基的位次、数目、名称写在“某烯” 名称之前，其原则和书写格式与烷烃相同。
(E)-3-甲基-4-丙基-3-辛烯
当烯烃主链的碳原子数多于十个时，命名时 汉字数字与烯字之间应加一个“碳”字（烷烃不 加碳字），称为“某碳烯”，例如：
CH3(CH2)3CH＝CH(CH2)4CH3 5-十一碳烯
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烯烃顺反异构体的命名
烯烃顺反异构体的命名可采用两种方法 ——顺反命名法和Z，E－命名法 （1）顺反命名法：
在反应中，具有亲电性能的试剂叫做亲电 试剂。
由亲电试剂的作用而引起的加成反应叫做 亲电加成反应(electrophilic addition)。
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（1）与卤素加成
CH3CH＝CH2＋Br2 CCl4
Br CH3－CH－CH2
Br
烯烃一般与氯或溴发生加成反应。烯烃与溴
的作用，通常以四氯化碳为溶剂，在室温下即可
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（C）当基团含有双键或三键时，可以认为双 键和三键原子连接着两个或三个相同的原子。
例：
－CH＝CH2 相当于
H (C) || －C|－C| －H (C) H
O||
O－(C) |
－C－OH 相当于 －C－OH
新教材2023版高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时烯烃和炔烃及其性质学生用书鲁科
第2课时烯烃和炔烃及其性质课程标准1．认识烯烃、炔烃的组成和结构特点，比较烯烃、炔烃组成、结构和性质上的差异。
2．掌握烯烃、炔烃的命名及物理和化学性质。
3．了解加成反应、氧化反应、加聚反应的特点。
4．了解烯烃、炔烃在日常生活、有机合成和化工生产中的重要作用。
学法指导1.实验探究法。
通过乙炔的有关性质实验，探究碳碳三键的加成反应、氧化反应。
2．类比迁移法。
以典型代表物的具体反应为载体，通过类比迁移学习一类有机化合物的性质，预测可能的断键部位与相应的反应。
必备知识·自主学习——新知全解一遍过知识点一烯烃和炔烃的结构、物理性质和命名1.烯烃和炔烃的结构和物理性质(2)物理性质①熔点、沸点一般随分子中碳原子数的增加而________；②均________溶于水，易溶于________，密度比水________等。
2．烯烃和炔烃的命名微点拨注意烯烃、炔烃和烷烃命名的三个不同点(1)选主链的依据不同，对于烯烃(炔烃)，选择含碳碳双键(三键)的最长碳链为主链。
(2)定编号的依据不同，对于烯烃(炔烃)，从离碳碳双键(三键)最近的一端用阿拉伯数字开始编号。
(3)名称的书写不同，对于烯烃(炔烃)，必须注明碳碳双键(三键)碳原子的位置，并把碳碳双键(三键)碳原子的最小编号写在主链名称之前。
学思用1．对有机物的命名正确的是( )A ．3-甲基-4-乙基-4-己烯B ．4-甲基-3-丙烯基-己烯C ．2，3-二乙基-2-戊烯D ．4-甲基-3-乙基-2-己烯2．某炔烃与氢气加成后的产物的结构简式为，此炔烃可能的结构有( )A ．1种B ．2种C ．3种D ．4种知识点二烯烃和炔烃的化学性质 1.氧化反应 (1)可燃性①烯烃：C n H 2n ＋3n2O 2 点燃→ __________________________________________。
②炔烃：C n H 2n －2＋3n−12O 2 点燃→ __________________________________________。
高中化学第1章有机化合物的结构与性质烃第3节烃第2课时烯烃和炔烃及其性质课后习题鲁科版选择性必修
第2课时烯烃和炔烃及其性质A级必备知识基础练1.某有机化合物的键线式如图所示,其名称正确的是( )A.5-乙基-2-己烯B.2-甲基庚烯C.3-甲基-5-庚烯D.5-甲基-2-庚烯2.(2022陕西西安高二检测)能证明乙炔分子中含有碳碳三键的事实是( )A.乙炔能使溴水褪色B.乙炔能使酸性高锰酸钾溶液褪色C.乙炔可以与HCl气体加成D.1 mol乙炔可以和2 mol H2发生加成反应3.下面有关丙烷、丙烯、丙炔的说法正确的是( )A.如图所示,丙烷、丙烯、丙炔的空间填充模型分别为B.100 ℃时,相同物质的量的3种物质完全燃烧,生成的气体在标准状况下的体积比为3∶2∶1C.相同质量的3种物质完全燃烧,丙烷消耗的氧气最多D.丙烷的一氯代物只有1种4.有a L乙炔和乙烯的混合气体,在催化剂作用下与足量的H2发生加成反应,消耗H2 1.25a L,则乙烯与乙炔的体积比为( ) A.1∶1 B.2∶1C.3∶1D.4∶15.下列烯烃和HBr发生加成反应所得的产物中有同分异构体的是( )A.CH2CH2B.CH3CH CH2C.CH3CH CHCH3D.CH3CH2CH CHCH2CH36.(2022河北模拟预测)2021年诺贝尔化学奖授予科学家本亚明·利斯特和戴维·麦克米伦,以表彰他们在发展不对称有机催化中的贡献。
Diels-Alder反应是不对称有机催化的经典反应,转化关系如图所示(—R1、—R2、—R3、—R4为不同的烃基)。
下列说法错误的是( )A.X、Y都可以作为合成有机高分子的单体B.上述反应属于加成反应C.Z分子中六元环上有2个不对称碳原子(连有4个不同原子或原子团的碳原子)D.Y可能与环烷烃互为同分异构体7.(2022辽宁沈阳高二检测)块状固体电石遇水会剧烈反应生成乙炔气体。
实验室若用此法制取乙炔,选择的装置最好是下图中的( )8.A、B、C、D、E为五种气态烃,其中A、B、C能使酸性KMnO4溶液褪色,1 mol C能与2 mol溴单质完全加成,生成物质分子中每个碳原子上都有一个溴原子。
烯烃-高二化学课件(人教版2019选择性必修3)
通式一般表示为CnH2n。
H
120°
H
120°
C π键 C σ键 120° 133pm
H
σ键
σ键
H
乙烯分子结构示意图
高 中 化 学 选 择 性 必 修 三 （ 2019 人 教 版 ）
基基于于真 真实 情实景情的景同 的步 教同学步 教 学
2.乙烯
乙烯 的结构
碳原子均采取__s2p___杂化 碳原子与氢原子之间以__单__键__（__σ键__）相连接 碳原子与碳原子之间以_双__键__（__1_个__σ_键__和__1_个__π_键__）_相连接 相邻两个键之间的键角约为_1_2_0_°_
CH2＝
KMnO4 H＋
CO2
R—CH＝
KMnO4 H＋ R—COOH
羧酸
R' C＝
R''
KMnO4 R'
H＋
C＝O R''
酮
二氢成气 一氢成酸 无氢成酮
高 中 化 学 选 择 性 必 修 三 （ 2019 人 教 版 ）
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烯烃的加成反应 ①以丙烯为例
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3.烯烃
CH2＝CH2 CH2＝CHCH3 CH2＝CHCH2CH3 CH2＝CHCH2CH2CH3
乙烯
丙烯
1-丁烯
几种简单烯烃的结构简式和分子结构模型
1-戊烯
高 中 化 学 选 择 性 必 修 三 （ 2019 人 教 版 ）
H
CH3 C
高中化学 自主训练 第1章 有机化合物的结构与性质 第3节 烃(第2课时)烯烃、炔烃、苯及其同系物
高中化学自主训练第1章有机化合物的结构与性质第3节烃（第2课时）烯烃、炔烃、苯及其同系物的化学性质鲁科版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高中化学自主训练第1章有机化合物的结构与性质第3节烃（第2课时）烯烃、炔烃、苯及其同系物的化学性质鲁科版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
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第1章第3节烃（第2课时）烯烃、炔烃、苯及其同系物的化学性质基础达标1。
下列各组有机物既可用高锰酸钾酸性溶液，又可用溴水鉴别的是（ )A。
苯、甲苯 B.丁烯、二甲苯 C.乙烯、乙烷 D。
乙烯、乙炔答案：C2.加氢后得CH3CH2CH（CH3)2的炔烃是（）A.2-甲基—1—丁炔 B。
3—甲基—1-丁炔C。
2-甲基-2-丁炔 D.3-甲基—2—丁炔答案：B3.X、Y、Z三种物质的分子组成分别符合烷烃、烯烃、炔烃的通式,若在一定条件下V L X、Y、Z的混合气体可与V L H2发生加成反应，则混合气体中X、Y、Z的体积比可能是( )A。
1∶1∶1 B。
1∶2∶3 C.1∶4∶1 D.3∶2∶1答案：AC4.苯分子中一个碳原子换成一个氮原子，得到一种类似苯环结构的稳定化合物，此有机物的相对分子质量为（）A.78 B。
79 C.80 D.81答案：B5。
实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制，正确的操作顺序是( ）①蒸馏②水洗③用干燥剂干燥④用10％ NaOH溶液润洗⑤水洗A。
①②③④⑤ B.②④⑤③①C。
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第2课时 烯烃、炔烃
【课堂检测】
1．下列各反应中属于加成反应的是( )
A ．C 2H 4＋3O 2――→点燃2CO 2＋2H 2O
B ．H 2＋Cl 2――→光照2HCl
C ．CH 2===CH 2＋Br 2―→CH 2BrCH 2Br
D ．CH 3—CH 3＋2Cl 2――→催化剂CH 2Cl －CH 2Cl ＋2HCl
2．区别CH 4、CH 2===CH 2、CH≡CH 的最简易方法是( )
A ．分别通入溴水
B ．分别通入酸性高锰酸钾溶液
C ．分别在空气中点燃
D ．分别通入盛碱石灰的干燥管
3.制取氯乙烷的最好方法是（ ）
A.乙烷和氯气反应
B.乙烯和氯气反应
C.乙烯和氯化氢反应
D.乙炔和氯化氢反应
4．分子式为C n H 2n 的烃( )
A ．一定是烯烃
B ．一定是不饱和烃
C ．一定能使溴水或高锰酸钾溶液褪色
D ．燃烧生成的CO 2和H 2O 的物质的量相等
【互动探讨】
1．观察乙炔与溴的四氯化碳溶液、酸性高锰酸钾溶液的反应
2.P35迁移应用
【当堂训练】
1．有两种烃，甲为，乙为
下列有关它们命名的说法正确的是( )
A．甲、乙的主链碳原子数都是6个B．甲、乙的主链碳原子数都是5个
C．甲的名称为2丙基1丁烯D．乙的名称为3甲基己烷
2、含有一个碳碳三键的炔烃，加氢后结构简式为：
CH3—CH2—CH—CH2—CH—CH2—CH3
| |
CH3 CH2 CH3
则此炔烃可能的结构有（）—CH3
A、1种
B、2种
C、3种
D、4种
3、下列叙述正确的是（）
A．制取一氯乙烷最好采用的方法是乙烷和氯气取代反应
B．丙烯能生成[CH2-CH2-CH2]n
C．丙烯和氯化氢反应能生成二种物质
D．甲烷燃烧的现象是产生明亮火焰并伴有浓烟
4．有机物的系统名称是_____________________________，将其在催化剂存在下完全氢化，所得烷烃的系统名称是______________________________________。
5．丙烯加聚反应的产物是。