化学平衡说课稿PPT课件
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第五章化学平衡ppt课件

2NH3(aq) CO2 (g) H2O(l)
2
NH
4
(aq)
CO32
]
[NH3 ]2 p(CO2 )
该反应可以认为是由下面四个反应加和而成的。
2NH3(aq) 2H2O(l)
2
NH
4
(aq
)
2OH
(aq)
(a)
CO2 (g) H2O(l) H2CO3(aq)
2 0.000 0.000 0.200 0.094 0.094 0.012 0.016
3 0.100 0.100 0.100 0.177 0.177 0.023 0.017
可见,无论从正反应开始(实验1),还是从逆反 应开始(实验2),或者从H2、I2、HI的混合物开始 (实验3),尽管平衡时各物质的浓度不同,但生成 物浓度以方程式中化学计量系数为乘幂的乘积,除以 反应物浓度以方程式中化学计量系数的绝对值为乘幂 的乘积却是一常数。即
如 CaCO3 ( s )
CaO ( s ) + CO2 ( g )
Kp = pCO2 固相不写入。
Cr2O72 - ( aq ) + H2O ( l )
Kc
[CrO42 ]2[H [Cr 2O72 ]
]2
2 CrO4 2 - ( aq ) + 2 H+ ( aq )
H2O 为液相,不写入。
5.2.3 经验平衡常数 1.平衡常数与反应方程式
当反应处于平衡态时,rG 0 显然有
rG
RT ln aEe • aFf aBb • aDd
0
式中aB、aD、aE和aF均是平衡状态下的活度。
令
aEe • aFf aBb • aDd
《化学化学平衡》课件

结论和总结
主要观点
化学平衡指的是反应物和生成物的反应速率相等,达到 平衡态后各物质的浓度不再发生变化。
关联性
化学平衡与化学反应动力学之间有密切的联系,互为导 向。化学平衡在生活和工业中都有广泛的应用。
扰动的类型
• 压力的变化 • 浓度的变化 • 温度的变化 • 参与反应物和生成物的添
加和减少
平衡体系移动方向的 判断
• 浓度增大/压力增大/k增大, 向反应物端移动
• 浓度减小/压力减小/k减小, 向生成物端移动
• 温度的变化:一般取决于 反应是否放热或吸热
反应速率与化学平衡
反应速率
反应物转化为生成物的速率。
反应进程曲线
描述反应物和生成物摩尔比的变化分布情况。
反应活化能
反应物转化为生成物过程中所需要的最小能量。
化学平衡在生活中的应用
1 二氧化碳的血液检测
2 酸碱度检测
3 电池电解质维护
根据化学平衡反应原理,可 以测定血液中的二氧化碳浓 度,进而判断肺活量是否正 常。
根据化学平衡反应原理,可 以对溶液的酸碱度进行检测 和判断。
电池中电解质的平衡及反应 物生成物的浓度关系会影响 电池的电量产生和使用效率, 是电池维护中的重要因素。
化学平衡在工业反应平衡中不同温度下反应能力不同的特点, 可以制备出高纯度、高活性的催化剂,广泛应用于人 造催化反应生产中。
化学分离技术的应用
化学反应平衡中的物质摩尔量分配关系及有机物挥发 性的不同,可广泛应用于分离、纯化、制备等化学过 程中。
平衡体系
一个化学反应达到平衡时所处的体系状态。
平衡常数Kc
反应物和生成物浓度的比值的一个常数,表示反应达
平衡常数的计算方法
化学平衡讲解-PPT

原模型:无混和 (结果:反应会进行到底)
实际反应:有混和,ΔmixG 0 ,有混和效应
(结果:反应不进行完全,而留下部分反应物参与混和过程。)
只有少数实际反应可以进行到底,例如CaCO3分解 本章重点:化学平衡得热力学本质
2024/1/4
5-1 化学反应得方向和限度
2024/1/4
(1)化学反应的限度 单向反应 H2 + O2 → H2O(电火花) 双向反应 H2 + O2 H2O 一定条件下,反应朝哪个方向进行?
(3) CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g);
(4) C(s) + CO2(g) = 2CO(g)。
[A](1)(2) ;
[B] (1)(3) ;
[C](3)(4) ;
[D] (2)(4 )
2024/1/4
例题
已知反应2SO3(g) 2SO2(g)+ O2(g) 在1000K,2p压力下达成平衡时有25% 得SO3分解成 SO2和O2,试求反应在该温度下得 rGm。
化学平衡讲解
研究化学平衡得意义: 1、用热力学方法研究在反应条件下得反应方
向和极限 产率; 2、改变温度得到更大得平衡转化率,或温度不
变时改 变压力、物料配比等,得到更大得产率; 3、通过理论计算同实际生产对比,估计提高产
率得 幅度,实现最优化得反应工艺条件。
2024/1/4
化学平衡得概念(即化学反应为什么不进行到底)
②实际反应:A和B要混合,若它们都是理想气体,则
t0 tt
A(g) B( g)
1
0
1
mixG RT (nA ln xA nB ln xB )
实际反应:有混和,ΔmixG 0 ,有混和效应
(结果:反应不进行完全,而留下部分反应物参与混和过程。)
只有少数实际反应可以进行到底,例如CaCO3分解 本章重点:化学平衡得热力学本质
2024/1/4
5-1 化学反应得方向和限度
2024/1/4
(1)化学反应的限度 单向反应 H2 + O2 → H2O(电火花) 双向反应 H2 + O2 H2O 一定条件下,反应朝哪个方向进行?
(3) CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g);
(4) C(s) + CO2(g) = 2CO(g)。
[A](1)(2) ;
[B] (1)(3) ;
[C](3)(4) ;
[D] (2)(4 )
2024/1/4
例题
已知反应2SO3(g) 2SO2(g)+ O2(g) 在1000K,2p压力下达成平衡时有25% 得SO3分解成 SO2和O2,试求反应在该温度下得 rGm。
化学平衡讲解
研究化学平衡得意义: 1、用热力学方法研究在反应条件下得反应方
向和极限 产率; 2、改变温度得到更大得平衡转化率,或温度不
变时改 变压力、物料配比等,得到更大得产率; 3、通过理论计算同实际生产对比,估计提高产
率得 幅度,实现最优化得反应工艺条件。
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化学平衡得概念(即化学反应为什么不进行到底)
②实际反应:A和B要混合,若它们都是理想气体,则
t0 tt
A(g) B( g)
1
0
1
mixG RT (nA ln xA nB ln xB )
化学平衡状态ppt课件

催化剂
2SO2+O2 △ 2SO3
0
c(生) 时间
反
应
v(正)
速
率
v(逆)
0
t1
时间(t)
v(正)减小,v(逆)增大
v(逆)≠0,v(正)>v(逆)
反 应 v(正) 速 率 v(逆)
0
t1
时间(t)
v(正)=v(逆) ≠0
任务二 化学平衡状态
2.化学平衡状态的定义
在可逆反应中,当 v正 = v逆 时, c反 和 c生 都不再改变,达到一种表面静
密闭容器中,一定量的SO2和O2,在一定条件 下发生反应生成SO3经过足够长的时间,反应 “停止”了。可以说明该反应是可逆反应的判 断是( D ) A.反应生成了SO3 B.SO2和O2消耗完了 C.只有SO2和O2共同存在 D.SO3、SO2和O2和共同存在
高炉炼铁的主要反应是:
高温
Fe2O3 + 3CO 2Fe + 3CO2
1.化学平衡状态的建立 什么叫化学平衡?
在一恒容的密闭容器中,通入 2mol SO2 和 1mol
O2 ,并加入适当催化剂发生反应,思考并回答下列问题:
催化剂
2SO2 + O2
2SO3
可逆反应
1、刚开始反应有什么特点?
2、反应进行后有什么特点?
3、反应达到平衡有什么特点?
(1)开始
c(反SO应2)物、浓c(度O2最)最大大,,
SO3
0 0.3 0.5 0.65 0.8 0.9 0.9 0.9
•此条件下进行到什么时候达到了这个反应的限度?
•此时的反应是否停止了?
•此时为何3种物质的浓度保持不变?
任务二 化学平衡状态
2SO2+O2 △ 2SO3
0
c(生) 时间
反
应
v(正)
速
率
v(逆)
0
t1
时间(t)
v(正)减小,v(逆)增大
v(逆)≠0,v(正)>v(逆)
反 应 v(正) 速 率 v(逆)
0
t1
时间(t)
v(正)=v(逆) ≠0
任务二 化学平衡状态
2.化学平衡状态的定义
在可逆反应中,当 v正 = v逆 时, c反 和 c生 都不再改变,达到一种表面静
密闭容器中,一定量的SO2和O2,在一定条件 下发生反应生成SO3经过足够长的时间,反应 “停止”了。可以说明该反应是可逆反应的判 断是( D ) A.反应生成了SO3 B.SO2和O2消耗完了 C.只有SO2和O2共同存在 D.SO3、SO2和O2和共同存在
高炉炼铁的主要反应是:
高温
Fe2O3 + 3CO 2Fe + 3CO2
1.化学平衡状态的建立 什么叫化学平衡?
在一恒容的密闭容器中,通入 2mol SO2 和 1mol
O2 ,并加入适当催化剂发生反应,思考并回答下列问题:
催化剂
2SO2 + O2
2SO3
可逆反应
1、刚开始反应有什么特点?
2、反应进行后有什么特点?
3、反应达到平衡有什么特点?
(1)开始
c(反SO应2)物、浓c(度O2最)最大大,,
SO3
0 0.3 0.5 0.65 0.8 0.9 0.9 0.9
•此条件下进行到什么时候达到了这个反应的限度?
•此时的反应是否停止了?
•此时为何3种物质的浓度保持不变?
任务二 化学平衡状态
化学平衡说课稿市公开课一等奖课件名师大赛获奖课件

由此而得到其它离子的原则摩尔生成吉布斯自由 能的数值。
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f Gm 数值的用处
f Gm 的值在定义时没有规定温度,通常在 298.15 K时的数值有表可查,利用这些表值,我们 可以:
(1) 计算任意反应在298.15 K时的 rGm
rGm Bf Gm (B) B
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化学反映的方向与程度
用
(
G
)T
,
p
判断,这相当于
G
~
图上曲线的斜率,
因为是微小变化,反应进度处于0~1 mol之间。
G
( )T , p
0
反应自发向右进 行,趋向平衡
(
G
)T
,
p
0
G
( )T , p
0
反应自发向左进 行,趋向平衡
反应达到平衡Leabharlann 上一内容 下一内容 回主目录
化学反映的方向与程度
(
G
)T
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原则反映吉布斯自由能的变化值
在温度T时,当反应物和生成物都处于标准态,发生 反应进度为1 mol的化学反应Gibbs自由能的变化值,称 为标准摩尔反应吉布斯自由能变化值,用 rGm (T )表示。
rGm 的用途: 1.计算热力学平衡常数
rGm RT ln Ka Ka exp(rGm / RT )
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任何气体B化学势的体现式:
B (T ,
p)
B
(T )
RT
ln
fB p
式中 fB为逸度,如果气体 是理想气体,则 fB pB。
将化学势表示式代入 (rGm )T,p 的计算式,得:
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f Gm 数值的用处
f Gm 的值在定义时没有规定温度,通常在 298.15 K时的数值有表可查,利用这些表值,我们 可以:
(1) 计算任意反应在298.15 K时的 rGm
rGm Bf Gm (B) B
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化学反映的方向与程度
用
(
G
)T
,
p
判断,这相当于
G
~
图上曲线的斜率,
因为是微小变化,反应进度处于0~1 mol之间。
G
( )T , p
0
反应自发向右进 行,趋向平衡
(
G
)T
,
p
0
G
( )T , p
0
反应自发向左进 行,趋向平衡
反应达到平衡Leabharlann 上一内容 下一内容 回主目录
化学反映的方向与程度
(
G
)T
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原则反映吉布斯自由能的变化值
在温度T时,当反应物和生成物都处于标准态,发生 反应进度为1 mol的化学反应Gibbs自由能的变化值,称 为标准摩尔反应吉布斯自由能变化值,用 rGm (T )表示。
rGm 的用途: 1.计算热力学平衡常数
rGm RT ln Ka Ka exp(rGm / RT )
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任何气体B化学势的体现式:
B (T ,
p)
B
(T )
RT
ln
fB p
式中 fB为逸度,如果气体 是理想气体,则 fB pB。
将化学势表示式代入 (rGm )T,p 的计算式,得:
化学平衡省公开课一等奖全国示范课微课金奖PPT课件

2 GeWO4 (g)
若反应开始时,GeO和W2O6 分压均为100.0 kPa,平 衡时GeWO4(g) 分压为98.0kPa。求平衡时GeO和W2O6 分压、平衡转化率以及反应标准平衡常数。
无机化学
21/114
4.2 标准平衡常数应用
第4章 化学平衡 熵
解: 2GeO(g) + W2O6(g) 2GeWO4(g)
KΘ1 =
p( NH 3
)
p
2
3
p(N2
)
p
p(H
2
)
p
1/2N2(g)+3/2H2(g) NH3(g)
KΘ2 =
p( NH
3
)
p
1
3
p(N2
)p2 源自p(H2)p
2
无机化学
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4.1 标准平衡常数
第4章 化学平衡 熵
NH3(g) 1/2N2(g)+3/2H2(g)
1 64.74 57.78
0
16.88 9.914 95.73
2 65.95 52.53
0
20.68 7.260 90.54
3 62.02 62.50
0
13.08 13.57 97.87
4 61.96 69.49
0
10.64 18.17 102.64
5
0
0
62.10 6.627 6.627 48.85
对普通化学反应,当温度一定时:
aA(g)+bB(aq)+cC(s)
xX(g)+yY(aq)+zZ(l)
KΘ=
pX
p
x
cY
《化学平衡教学》课件

通过控制反应条件,如温度、压力和浓度,可以 02 调节化学平衡,提高产物的收率和质量。
在制药、石油化工、冶金等领域,化学平衡的计 03 算和分析对于工艺流程的优化和改进具有重要意
义。
环境保护中的应用
01 化学平衡在环境保护中发挥着重要作用,如大气 中温室气体的平衡、水体中污染物的平衡等。
02 通过研究污染物在环境中的化学反应和迁移转化 规律,可以预测和控制环境污染,制定有效的治 理措施。
THANKS
感谢观看
化学平衡的计算方法
平衡图解法
通过作图和观察图像,利用平衡 常数和温度的关系,求出平衡常
数和温度的关系。
代数法
通过建立化学平衡的代数方程组 ,求解未知数。
微分法
利用化学反应速率和浓度的关系 ,建立微分方程,求解未知数。
04
化学平衡的应用
工业生产中的应用
化学平衡在工业生产中有着广泛的应用,如化学 01 反应器的设计和优化、催化剂的选择和制备等。
的结构和功能研究等。
05
化学平衡的实验研究
实验目的与原理
实验目的
通过实验探究化学平衡的原理,加深对化学平衡概念的 理解。
实验原理
化学平衡是指在一定条件下,可逆反应的正逆反应速率 相等,反应物和生成物浓度不再发生变化的状态。实验 将通过具体反应来展示化学平衡的形成和特点。
实验步骤与操作
实验步骤 1. 准备实验器材和试剂,包括反应容器、温度计、搅拌器、可逆反应的试剂等。
《化学平衡教学》 ppt课件
目录
• 化学平衡的基本概念 • 化学平衡的原理 • 化学平衡的计算 • 化学平衡的应用 • 化学平衡的实验研究
01
化学平衡的基本概念
平衡的定义
在制药、石油化工、冶金等领域,化学平衡的计 03 算和分析对于工艺流程的优化和改进具有重要意
义。
环境保护中的应用
01 化学平衡在环境保护中发挥着重要作用,如大气 中温室气体的平衡、水体中污染物的平衡等。
02 通过研究污染物在环境中的化学反应和迁移转化 规律,可以预测和控制环境污染,制定有效的治 理措施。
THANKS
感谢观看
化学平衡的计算方法
平衡图解法
通过作图和观察图像,利用平衡 常数和温度的关系,求出平衡常
数和温度的关系。
代数法
通过建立化学平衡的代数方程组 ,求解未知数。
微分法
利用化学反应速率和浓度的关系 ,建立微分方程,求解未知数。
04
化学平衡的应用
工业生产中的应用
化学平衡在工业生产中有着广泛的应用,如化学 01 反应器的设计和优化、催化剂的选择和制备等。
的结构和功能研究等。
05
化学平衡的实验研究
实验目的与原理
实验目的
通过实验探究化学平衡的原理,加深对化学平衡概念的 理解。
实验原理
化学平衡是指在一定条件下,可逆反应的正逆反应速率 相等,反应物和生成物浓度不再发生变化的状态。实验 将通过具体反应来展示化学平衡的形成和特点。
实验步骤与操作
实验步骤 1. 准备实验器材和试剂,包括反应容器、温度计、搅拌器、可逆反应的试剂等。
《化学平衡教学》 ppt课件
目录
• 化学平衡的基本概念 • 化学平衡的原理 • 化学平衡的计算 • 化学平衡的应用 • 化学平衡的实验研究
01
化学平衡的基本概念
平衡的定义
化学平衡移动PPT精品课件

原理有助于指导实际生产,提高产品质量和经济效益。
推动相关学科发展
化学平衡移动作为化学热力学和化学动力学的重要组成部分,其研
究有助于推动物理化学、分析化学等相关学科的发展。
未来发展趋势预测
01
深入研究复杂体系的化学平衡移动
随着科技的进步,未来化学平衡移动的研究将更加注重复杂体系和多组
分体系,探讨更多实际应用中的化学平衡问题。
04
氧化还原平衡移
动
氧化还原反应基本概念
氧化反应
还原反应
氧化剂
还原剂
物质与氧化剂反应,失
物质与还原剂反应,得
在反应中得到电子或电
在反应中失去电子或电
去电子或电子对偏离,
到电子或电子对偏向,
子对偏向的物质,被还
子对偏离的物质,被氧
化合价升高的过程。
化合价降低的过程。
原,发生还原反应。
化,发生氧化反应。
缓冲溶液作用及配制方法
缓冲溶液的作用
能够抵抗外来少量强酸、强碱或稍稀释的
缓冲溶液的组成
一般由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成。
影响,使溶液pH值基本保持不变。
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液在化学实验中的应用
按一定比例混合共轭酸碱对,调节pH至所
广泛应用于分析测试、生物实验等领域,
需范围即可。
保证实验结果的准确性和稳定性。
感谢观看
可以制备出具有特殊功能的材
料,如荧光材料、磁性材料等
。
06
总结与展望
课程总结回顾
化学平衡移动基本概念
沉淀溶解平衡
阐述化学平衡状态及平衡常数,探讨
平衡移动方向与反应条件的关系。
分析沉淀生成与溶解的条件,讨论溶
推动相关学科发展
化学平衡移动作为化学热力学和化学动力学的重要组成部分,其研
究有助于推动物理化学、分析化学等相关学科的发展。
未来发展趋势预测
01
深入研究复杂体系的化学平衡移动
随着科技的进步,未来化学平衡移动的研究将更加注重复杂体系和多组
分体系,探讨更多实际应用中的化学平衡问题。
04
氧化还原平衡移
动
氧化还原反应基本概念
氧化反应
还原反应
氧化剂
还原剂
物质与氧化剂反应,失
物质与还原剂反应,得
在反应中得到电子或电
在反应中失去电子或电
去电子或电子对偏离,
到电子或电子对偏向,
子对偏向的物质,被还
子对偏离的物质,被氧
化合价升高的过程。
化合价降低的过程。
原,发生还原反应。
化,发生氧化反应。
缓冲溶液作用及配制方法
缓冲溶液的作用
能够抵抗外来少量强酸、强碱或稍稀释的
缓冲溶液的组成
一般由弱酸及其盐或弱碱及其盐组成。
影响,使溶液pH值基本保持不变。
缓冲溶液的配制方法
缓冲溶液在化学实验中的应用
按一定比例混合共轭酸碱对,调节pH至所
广泛应用于分析测试、生物实验等领域,
需范围即可。
保证实验结果的准确性和稳定性。
感谢观看
可以制备出具有特殊功能的材
料,如荧光材料、磁性材料等
。
06
总结与展望
课程总结回顾
化学平衡移动基本概念
沉淀溶解平衡
阐述化学平衡状态及平衡常数,探讨
平衡移动方向与反应条件的关系。
分析沉淀生成与溶解的条件,讨论溶
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对于反应: mA (g)+nB(g)
pC(g)+qD(g)
平衡常数的数学表达式 K = cp(C)·cq(D)
cm(A)·cn(B)
注意:书写平衡常数关系式的规则
1)如果反应中有固体和纯液体参加,它们的浓度不应写在平衡
关系式中,因为它们的浓度是固定不变的,化学平衡关系式
中只包括气态物质和溶液中各溶质的浓度。
K1 • K2
3.平衡常数的单位
对于反应: mA (g)+nB(g)
pC(g)+qD(g)
平衡常数的数学表达式 K = cp(C)·cq(D)
cm(A)·cn(B)
平衡常数的单位 浓度的单位为mol·L-1
K的单位为(mol·L-1)n;
4、影响平衡常数的因素及平衡常数的意义
(1)平衡常数K与温度有关,与浓度无关,由K随温度
2NO2
k1
c2 (NO2 ) c2 (NO) • c(O2 )
2NO2 (g)
N2O4
K2
c( N2O4 ) c2 ( NO 2 )
2NO (g) +O2(g)
N2O4 (g)
K3
Байду номын сангаас
c( N2O4 ) c2 ( NO) • c(O2 )
c2 ( NO2 ) c2 ( NO) • c(O2 )
•
c( N2O4 ) c2 ( NO2 )
方法:三段式 答案: (1)H2+I2 2HI K=0.25 (2)0.016mol/L、0.016mol/L、0.008mol/L
6、转化率与平衡转化率(α)
转化率α:反应进行的过程中已反应掉了的反应物占 反应物总量的百分比。
用平衡常数来表示反应的限度有时不够直观,常用 平衡转化率α来表示反应限度。
如:CaCO3(s) CO2(g)+H2(g)
CaO(s)+CO2(g) K=c(CO2)
CO(g)+H2O(l)
K=c(CO)/[c(CO2) ·c(H2)]
再如: 稀溶液中进行的反应,如有水参加,水的浓度也不必
写在平衡关系式中,如:Cr2O72-+H2O 2CrO42-+2H+
K=c(CrO42-)2c(H+)2/c(Cr2O72-)
(3)各物质的转化浓度之比等于它们在化学方程式 中相应的化学计量数之比。△c(A):△c(D)=a:d
例:在某温度下,将H2(g)和I2(g)各0.10mol混合物充 入10L的密闭容器中,充分反应达到平衡时,测得 c(H2)=0.0080mol/L,求: (1)反应的平衡常数 (2)其它条件不变,充入的H2(g)和I2(g)各0.20mol,求 达平衡时各物质的平衡浓度。
(2)平衡常数K值的大小,可推断反应进行的程度。
K 值越大,表示反应进行的程度越大,反应物的转 化率越大;K 值越小,表示反应进行的程度越小,反 应物的转化率越小。
(3)反应的平衡常数与反应可能进行的程度。一般来说, 反应的平衡常数K≥105,认为正反应进行得基本完全; K ≤10-5则认为这个反应的正反应很难进行(逆反应较 完全)。
对于可逆反应: mA(g)+nB (g)
pC(g)+qD(g)
(A)% n反应掉的(A) 100% n 加入的总 ( A)
c反应掉的(A) 100% c加入的总 ( A )
注意: 1、反应物A的平衡转化率是该条件最大转化率。 2、反应物的转化率可以用于表一个反应的进行程度。 3、反应物的转化率受外界条件(温度和浓度)的影响。 4、当反应物以反应方程式前的计量数的比例加入时, 该反应的各反应物的转化率相等。
5、有关化学平衡常数的计算
对于反应: aA + bB
cC + dD
达到平衡后各物质的浓度变化关系,在计算中注意。
(1)反应物:平衡浓度=初始浓度-转化浓度; 反应物A: c平(A)=c0(A) - △c(A)
(2)生成物:平衡浓度=初始浓度+转化浓度 生成物D: c平(D) = c0(D) +△c(D)
化学平衡
1、化学平衡状态的概念、特征 2、平衡常数、转化率 3、化学平衡状态的判断依据与方法 4、等效平衡原理 5、化学平衡移动 6、化学平衡图像题、计算题
一、化学平衡状态的概念与特征
1、定义:化学平衡状态,就是在一定条件下
可逆反应里,当正反应 速率与逆反应速率相等 时,反应混合物中各组成成分的百分含量保持 不变的状态。
的变化可推断正反应是吸热反应还是放热。 若正反应
是吸热反应,升高温度,K 增大;若正反应是放热反应,升
高温度,K 减少;
△
例如:不同温度时,反应:H2(g)+I2(g) 的浓度平衡常数与温度的关系如下:
2HI(g),
温度
623K
浓度平衡常数 66 .9
698K 54.4
763K 45.9
通过改变温度,平衡常数大小的变化趋势可以判 断上可逆反应的正方向是放热反应.
二、化学平衡常数与转化率
1.定义:在一定温度下,当一个可逆反应达到平衡状 态时,生成物平衡浓度的幂之积与反应物平衡浓度的幂之 积的比值是一个常数,这个常数称是该反应的化学平衡常 数(简称平衡常数),用符号K表示。 由于该常数是以浓度 幂之积的比值表示,故又称浓度平衡常数,用KC表示。
2.数学表达式:
强 条件:一定条件(温度、浓度与压强) 调 对象:可逆反应 四 本质:正反应速率=逆反应速率 点 现象:各组分百分含量(或质量)、浓度
(或体积分数)等保持不变
2、化学平衡状态的特征
(1)逆:研究对象可逆反应。
(2)动:动态平衡(正逆反应仍在进行)
(3)等:正反应速率=逆反应速率≠0
(4)定:反应混合物中各组分的浓度保持不变, 各组分的百分含量一定。 (5)变:条件变化,化学平衡状态将被破坏,直 到在新的条件下建立新的平衡。
例 N2 (g) + 3 H2 (g) K1 = 1.60 10 5
2NH3 (g)
1/2N2 (g) + 3/2 H2 (g)
NH3 (g)
K2 = 3.87 10 2
K1 K2 , K1 = K22
3)多重平衡规则:若干方程式相加(减),则总反应的平 衡常数等于分步平衡常数之乘积(商)
例题: 2NO (g) + O2 (g)
又如:非水溶液中的反应,如有水生成或有水参加反应,此时水
的浓度不可视为常数,必须表示在平衡关系式中。如酒精和醋酸 的液相反应C2H5OH+CH3COOH CH3COOC2H5+H2O
K=c(CH3COOC2H5)c(H2O)/(c[C2H5OH]c[CH3COOH])
2)同一化学反应,可以用不同的化学反应式来表示,用 不同的化学反应方程式表示时,其对的平衡常数的表达 式亦不同,但它们之间相互关联。