合格供应商档案表1
性别
文化程度
职务
技术职称
质量管理
工作年限
是否为职业
药师
质量管理
检验机构
人数
主要仪器设备:电话:
仓库情况
面积
设备设施
总面积
常温库
阴凉库
冷库
综合评价
合格供应商档案表
编号:
企业名称
经济性质
建立日期
企业地址
邮编
法定代表人
职称
法人代码
生产/经营许可证:
营业执照
生产/经营范围:
业务员
身份证号码Leabharlann 开户银行帐户税务登记
联系人
电话
传真
企业
概况
年产值
获得主要荣誉
技术人员数
产品
概况
主要产品:
质量状况:
质量
保证
质量机构名称
质量认证情况
质量管理与制度执行情况
质量
负责人
合格供货方档案表
表7 合格供货方档案表
表8 药品质量档案表
注：材料附后。
注：材料附后。
表12 药品拒收陈述单
表15 解除药品停售通知单
解除停售通知单
年月日
：
如下药品质量复查成果合格，撤销年第号“药品停售通知单〞，请恢复正常出库发货及发卖使用，特此通知。
药品通用名称规格
产物批号有效期
出产日期出产企业
经手人复核人
停售原因
质量办理员
年月日
〔一式三联：质管员、柜组、采购各一联〕
表14 药品停售通知单
药品停售通知
年月日
：
以下药品存在质量疑问，请即采纳有效办法控制，遏制发卖，等待通知。
药品通用名称规格
产物批号有效期
出产日期出产企业
经手人复核人
停售原因
质量办理员
年月日
〔一式三联：质管员、柜组、采购各一联〕
表16 药品质量处置通知单
表17 不合格药品陈述表
表19 不合格药品报损审批表
表20 不合格药品销毁记录
表25 药品养护档案表
表27 药品陈列/储存环境温湿度监测记录表
表28 温湿度调控设施设备使用记录
表30 药品拆零发卖记录表。
精编【档案管理】合格供货方档案表
【档案管理】合格供货方档案表xxxx年xx月xx日xxxxxxxx集团企业有限公司Please enter your company's name and contentv表7合格供货方档案表编号：建档日期：表8药品质量档案表编号：建档日期：表9首营企业审批表编号：填表人：注：材料附后。
表10首营品种审批表编号：填表人：注：材料附后。
表12药品拒收报告单编号：表15解除药品停售通知单解除停售通知单年月日：如下药品质量复查结果合格，撤销年第号“药品停售通知单”，请恢复正常出库发货及销售使用，特此通知。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人停售原因质量管理员年月日（一式三联：质管员、柜组、采购各一联）表14药品停售通知单药品停售通知年月日：以下药品存在质量疑问，请即采取有效措施控制，停止销售，等待通知。
药品通用名称规格产品批号有效期生产日期生产企业经手人复核人停售原因质量管理员年月日（一式三联：质管员、柜组、采购各一联）表16药品质量处理通知单编号：表17不合格药品报告表编号：表19不合格药品报损审批表编号：报告时间：年月日表20不合格药品销毁记录编号：表25药品养护档案表编号：建档日期：表27药品陈列/储存环境温湿度监测记录表货区：表号：适宜温度范围年月表28温湿度调控设施设备使用记录编号：记录人：表30药品拆零销售记录表编号：谢谢阅读!!! 随心编辑，值得下载拥有！专业│专注│精心│卓越。
合格供货方档案表(空白)
学历
电话
是否培训上岗
身份证号
手机
传真
法人委托期限
质管意见：
是否合格供货方：是□否□
审核人：日期：年月日
合格供货方档案表
企业基本情况
企业名称
地址
邮编
法人
负责人
联系电话
销售电话
年销售额
职工人数
资证情况
发证机关
证件号码
有效期
营业执照
税务登记证
组织机构代码证
酒类产销许可证
食品流通许可证
经营方式及范围
主营品种
质量体系情况
质量负责人
姓名
职称
学历
电话
是否培训上岗
质量部门负责人
姓名
职称
学历
电话
是否培训上岗
销售人员
姓名
合格供货方档案表
编号：
企业名称 法定负责人 营业执照 生产经营范 围 年产值 获得主要荣誉 联系电话 许可证 经营方式 地址 邮编
建档时间：
企 业 概 况
技术人员数
主要产品： 质 量 保 证
质量状况：
质 量 保 证 质 量 负 责 人 综 合 评 价
质量机构名称
质量认证情况
质量管理与制度情况 （按职务
技术职称
质量工作年 限
审核以上这些资料符合规定，可以列入合格供货方档案。
质量管理人员： 年 月 日 经理： 年 月 日 注：1、重要的供货方（如：首营企业、本企业经营品种量值较大的企业等）应该根据质量 能力调查审核情况建立档案。 （填本表） 2、如果未通过质量体系、产品认证的，应索要其他相关证书复印件。
供应商基本档案记录表
供应商基本档案记录表一、供应商信息
供应商编号：[填写供应商编号]
供应商名称：[填写供应商名称]
注册地址：[填写供应商注册地址]
联系人：[填写供应商联系人姓名]
联系[填写供应商联系电话]
电子邮箱：[填写供应商电子邮箱]
主营业务：[填写供应商主营业务]
合作时间：[填写供应商合作时间]
经营状态：[填写供应商经营状态]
二、财务信息
税务登记证号：[填写供应商税务登记证号]
银行开户行：[填写供应商银行开户行]
银行账户：[填写供应商银行账户]
信用额度：[填写供应商信用额度]
三、合作情况
供应商品种：[填写供应商供应的商品种类]
供货周期：[填写供货周期]
最小订购量：[填写最小订购量]
付款方式：[填写供应商接受的付款方式]
退换货政策：[填写供应商退换货政策]
四、质量管理
供应商资质：[填写供应商资质]
质量控制体系：[填写供应商质量控制体系]
产品质量保证：[填写供应商产品质量保证措施] 质量投诉处理：[填写供应商质量投诉处理流程]
五、知识产权
知识产权保护：[填写供应商知识产权保护情况] 违法记录：[填写供应商违法记录]
知识产权纠纷处理：[填写供应商知识产权纠纷处理方式] 六、其他信息
公司规模：[填写供应商公司规模]
员工数量：[填写供应商员工数量]
业务区域：[填写供应商业务区域]
供应商评级：[填写供应商评级]
七、附件
1. [上传供应商公司注册证书]
2. [上传供应商税务登记证书]
3. [上传供应商质量管理体系认证证书]
4. [上传其他相关附件]
备注：[可填写其他备注信息]。
医疗器械合格供货方档案表
医疗器械合格供货方档案表
医疗器械合格供货方档案表
表格介绍
医疗器械合格供货方档案表是用于记录医疗器械供应商的基本信息、资质认证情况以及合作历史的档案表。
通过填写和更新这个表格，有助于对医疗器械供应商的资质和信誉进行评估，确保合格的供货方提供安全、可靠的医疗器械产品。
档案信息
档案表包含以下信息：
供货方基本信息
供货方资质认证情况
合作历史信息
1. 供货方基本信息
字段描述
供货方名称填写供货方或公司的名称
联系人填写供货方的联系人姓名
填写供货方的
电子邮箱填写供货方的电子邮箱地址
地址填写供货方的联系地址
2. 供货方资质认证情况
字段描述是否提供证书
:
生产许可证填写供货方的生产许可证是否合法有效是/否
产品注册证书填写供货方的产品注册证书是否合法有效是/否质量管理体系认证证书填写供货方的质量管理体系认证证书是否合法有效是/否
医疗器械经营许可证填写供货方的医疗器械经营许可证是否合法有效是/否
进口医疗器械注册证书填写供货方的进口医疗器械注册证书是否合法有效是/否
3. 合作历史信息
字段描述
合作时间填写与供货方开始合作的时间
合作产品填写与供货方合作的医疗器械产品信息
合作评价填写对供货方合作情况的评价
如何填写
1. 打开医疗器械合格供货方档案表，根据表格中的字段，逐一填写供货方的基本信息。
2. 查询供货方的资质认证情况，填写相应的证书信息，并在\。
合格承包商供应商名录档案表格填写
合格承包商供应商名录档案表格填写概述为了确保公司采购商品和服务的质量和安全，我们建立了一个合格承包商供应商名录档案。
本文档为申请成为我们的合格供应商提供了填写表格的说明。
只有成功通过审核的供应商才会被列入我们的合格供应商名录档案。
表格填写说明基础信息请填写供应商基础信息，包括公司名称、地址、联系人、电话和电子邮件地址。
如有多个联系人，可在这里简要说明。
经营范围请列出您公司的主要经营范围，例如销售的商品或提供的服务。
资质证书请提供您公司的营业执照和业务许可证，以证明您公司具有经营资质和合法注册。
品质管理体系请说明您公司的品质管理体系是否符合ISO 9001标准，并提供相应的认证证书。
安全管理体系如果您的公司涉及到安全风险的工作，例如建筑承包或化学品生产，我们希望了解您公司的安全管理体系。
请提供安全管理体系的相关文档和认证证书。
财务状况请提供最近三年财务报表和审计报告，以证明您公司的财务状况稳健。
供应链信息请提供您公司的供应链信息，包括供应商名单和采购计划。
合规性我们评估供应商的合规性是非常重要的。
请提供关于您公司的合规性的信息，包括员工福利、环境和社会责任等方面。
表格示例项目要求填写说明公司名称公司地址联系人电话电子邮件地址项目要求填写说明经营范围营业执照标明有效期业务许可证标明有效期品质管理体系认证ISO 9001提供认证证书安全管理体系认证根据业务而定提供认证证书和其他相关文件财务报表最近三年包括利润表、资产负债表和现金流量表审计报告最近三年包括内部审计报告和外部审计报告供应商名单供应商名称、地址和联系方式采购计划采购数量和时间表合规性员工福利、环境和社会责任等方面提供可证明的文件和证明（如果适用的话）总结成为我们的合格供应商将为您带来更多的商业机会。
我们希望能与合格供应商建立长期合作关系。
如果您符合我们的要求，请填写以上表格并将相应的文档发送至指定邮箱。
我们将会在收到您的申请后进行审核，并尽快给您回复。
合格供应商档案表1
编号:
企业名称
经济性质
建立日期
企业地址
邮编
可证:
营业执照
生产/经营范围:
业务员
身份证号码
开户银行
帐户
税务登记
联系人
电话
传真
企业
概况
年产值
获得主要荣誉
技术人员数
产品
概况
主要产品:
质量状况:
质量
保证
质量机构名称
质量认证情况
质量管理与制度执行情况
质量
负责人
姓名
性别
文化程度
职务
技术职称
质量管理
工作年限
是否为职业
药师
质量管理
检验机构
人数
主要仪器设备: 电话:
仓库情况
面 积
设备 设施
总面积
常温库
阴凉库
冷 库
综合评价
3.8.2-2合格供应商名录、档案
二0一二年
XXX公司
合格供应商名录
编号：
序号
供应物
品名称
质量指标
或型号
供应商公司全称
联系人
备注
填表人：年 月 日
XXX公司
合格供应商信息档案表
年 月 日编号：
名称
地址
公司法人
联系人
电话
供应范围
序号
各种资质
有效期
供应期间安全表现评估
填表人：审核人：
说明：1.支撑对象：公司《供应商与承包商管理制度》；2.适用范围：与本公司有协作关系的供应商；3.要求：由供应科进行登记建档，并报安全科存档。发生变化要及时登记建档；4.保存期限一年。
供应商资料档案
表号：
生效期：.
第次修改
供应商档案表
供应商名称：
供应商编码：
填表日期：
填写人：
审核：
批准：
填表说明
考查组成员：
本调查表为我司在对供应商整体状况的调查，请务必认真、如实填写。
填写之前，请仔细研读此填表说明：
1、本调查表在如实填写后，交回我司采购部。
2、填写此调查表时，若需添加附页，附页纸张大小必须与本调查表相同，表格格式、项目、内容等亦必须与调查表中的完全一致,附于调查表之后。
3、认证证书包括ISO9001、ISO9002、ISO14001、QS等所有认证。
4、资格审核根据厂家提供的基本资料、实地调研评审予以判定。
一、供应商基本信息调查表
二、企业产品情况
（栏内内容不够可自行添加）
上表资料需提供：
企业或企业产品通过的各项认证的复印件
企业或企业产品介绍（详情登录公司网址：）企业产品检测报告
三、质保能力。