执业药师药学专业知识一习题和答案
2022年执业药师《药学专业知识(一)》真题及答案
2022年执业药师《药学专业知识（一）》真题及答案一、最佳选择题，共40题，每题1分。
1.关于药物制剂与剂型说法，错误的是A.药物剂型是药物的临床使用形式B.制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料C.改变剂型可能改变药物的作用性质D.注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂E.吸入制剂吸收速度快，几乎与静脉注射相当【答案】D2.药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。
下列稳定型变化中，属于物理性变化的是A.氧化变色B.水解沉淀C.沉降分层D.降解变色E.酶解霉败【答案】C3.关于药物含量测定的说法错误的是A.含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围B.药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法C.采用化学方法测定含量的药物，其含量限度用有效物质所占的百分数表示D.采用生物学方法测定效价的药物，其含量限度用效价单位表示E.原料药物的含量限度未规定上限时，系指含量不超过101.0%【答案】B4.根据《中国药典》药品贮存规定，正确的是A.遮光系指避免日光直射B.避光系指用不透光的容器包装C.密闭系指将容器密闭，以防止尘土与异物的进入D.密封系指将容器熔封，以防止空气与水分的进入E.阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C【答案】C5.关于药物吸收说法正确的是A.胃是被动吸收药物的主要吸收部位B.核黄素在十二指肠主动吸收，与促胃肠动力药同服时，其吸收会增加C.生物药剂学分类系统II类药物具有低溶解性特点，可通过增加药物脂溶性改善吸收D.一般认为口服剂型的生物利用度顺序为：混悬液〉胶囊〉包衣片〉分散片E.难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度，其口服吸收会增加【答案】E6.栓剂的质量要求不包括A.外观完整光滑B.有适宜的硬度C.崩解时限应符合要求D.无刺激性E.塞入腔道后应能融化、软化或溶解【答案】C7.关于伊托必利作用机制及毒副作用的说法，错误的是A.具有多巴胺D2受体拮抗作用，可增加乙酰胆碱释放B.具有乙酰胆碱酯酶抑制作用，阻止乙酰胆碱水解C.几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用D.易通过血-脑屏障而产生中枢副作用E.几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用【答案】D8.羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是A.氟苯基结构B.吡咯基结构C.3，5-二羟基戊酸结构D.异丙基结构E.苯氨甲酰基结构【答案】C9.脂质体的质量要求中，检查项目不包括A.粒径B.包封率C.载药量D.渗漏率E.沉降体积比【答案】E10.常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶剂，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是A.PEG6000B.聚山梨酯20C.甘油D.注射用油E.二甲基亚砜【答案】C11.乳剂在放置过程中可能出现下列现象，不影响乳剂质量的是A.分层与絮凝B.分层与合并C.合并与转相D.破裂与转相E.转相与酸败【答案】A12.关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠的说法，错误的是A.是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用B.主要代谢产物为苯环羟基化衍生物，无抗炎活性C.可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用D.可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用E.可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用【答案】B13.甲磺酸伊马替尼是治疗慢性粒细胞白血病的抗肿瘤药，其作用靶点是A.二氢叶酸还原酶B.拓扑异构酶C.酪氨酸蛋白激酶D.胸腺嘧啶核苷酸合成酶E.腺酰琥珀酸合成酶【答案】C14.下列关于生物技术药物注射剂的说法，错误的是A.稳定性易受温度的影响B.稳定性易受pH的影响C.处方中加入蔗糖用作稳定剂D.处方中一般不得添加EDTAE.处方中加入聚山梨酯80防止蛋白变性【答案】D15.吗啡化学结构如下，关于其结构与临床使用的说法，错误的是A.具有多氢菲环结构的生物碱，常制成盐类供临床使用B.3位酚羟基甲基化得到可待因，具有镇咳作用C.是两性化合物，3位的酚羟基显弱酸性，17位的N-甲基叔胺显弱碱性D.3位酚羟基在体内与葡萄糖醛酸结合，口服生物利用度高E.在酸性溶液中加热会生成阿扑吗啡，具有催吐作用【答案】D16.下列不属于第二信使的是A.蛋白激酶CB.钙离子C.二酰甘油D.前列腺素E.一氧化氮【答案】A17.某患者使用氯霉素滴眼剂I后感觉口苦，改用氯霉素滴眼剂II后该现象明显减轻。
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案
2024年执业药师-药学专业知识(一)考试历年真题摘选附带答案第1卷一.全考点押密题库(共100题)1.(单项选择题)(每题 1.00 分) 根据以下材料，回答96-98题A. 酊剂B. 酏剂C. 芳香水剂D. 醑剂E. 高分子溶液剂药物用规定浓度的乙醇浸出或溶解而制成的液体制剂2.(多项选择题)(每题 1.00 分)某患者，女，患有冠心病慢性稳定型心绞痛，服用硝苯地平渗透泵片进行治疗，症状有所缓解。
关于渗透泵型控释制剂的正确表述为A. 双室渗透泵片适于制备水溶性过大或难溶于水的药物B. 液体渗透泵系统适于制备软胶囊型渗透泵系统C. 渗透泵型片剂以零级释药为控释制剂D. 产生推动力的是推动剂，它能吸水膨胀，将药物推出E. 由药物.半透膜.渗透压活性物质和推动剂组成A. 维生素C片B. 西地碘含片C. 盐酸环丙沙星胶囊D. 布洛芬口服混悬剂E. 氯雷他定糖浆4.(单项选择题)(每题 1.00 分)观察受试药物对动物的呼吸系统、中枢神经系统、循环系统影响的实验，属于A. 临床前一般药理学研究B. 临床前药效学研究C. 临床前药动学研究D. 0期临床研究E. 临床前毒理学研究5.(不定项选择题)(每题 1.00 分)甲氧氯普胺口崩片中阿司帕坦为A. 崩解剂B. 润滑剂C. 矫味剂D. 填充剂E. 黏合剂6.(单项选择题)(每题 1.00 分)制剂中药物进人体循环的相对数量和相对速度是A. 药物动力学B. 生物利用度C. 肠一肝循环D. 单室模型药物E. 表现分布容积7.(单项选择题)(每题 1.00 分)硝苯地平渗透泵片中的致孔剂是A. 二氯甲烷?B. 硬脂酸镁?C. HPMC?D. PEG?E. 醋酸纤维素?8.(单项选择题)(每题 1.00 分)根据材料，回答61-62题布洛芬口服混悬剂【处方】布洛芬20g 羟丙甲纤维素20g山梨醇250g 甘油30ml关于该处方说法错误的是A. 甘油为润湿剂B. 水为溶剂C. 羟丙甲纤维素为助悬剂D. 枸橼酸为矫味剂E. 口服易吸收，但受饮食影响较大9.(单项选择题)(每题 1.00 分)长期应用肾上腺皮质激素，可引起肾上腺皮质萎缩，停药数月难以恢复。
执业药师药学专业知识一习题及答案
执业药师药学专业知识一精选习题及答案21.胆绞痛时，宜选用何药治疗?A.新斯的明B.阿托品C.吗啡D.替E.阿托品并用替正确答案：E22.毛果芸香碱不具有的药理作用是A.腺体分泌增加B.胃肠道平滑肌收缩C.心率减慢D.骨骼肌收缩E.眼内压降低正确答案：D23.新斯的明属于何类药物?A.M受体冲动药B.N2受体冲动药C.N1受体冲动药D.胆碱酯酶抑制剂E.胆碱酯酶复活剂正确答案：D24.新斯的明兴奋骨骼肌的作用机制是A.抑制胆碱酯酶B.直接冲动骨骼肌运动终板上的N2受体C.促进运动神经末梢释放AChD.A+BE.A+B+C正确答案：E25.治疗量的阿托品能引起A.胃肠平滑肌松弛B.腺体分泌增加C.瞳孔散大，眼内压降低D.心率加快E.中枢抑制正确答案：A26.重症肌无力病人应选用A.碘解磷定B.氯磷定C.阿托品D.新斯的明E.毛果芸香碱正确答案：D27.胆碱酯酶抑制药不用于下述哪种病症?A.青光眼B.A-V传导阻滞C.重症肌无力D.小儿麻痹后遗症E.手术后腹气胀和尿潴留正确答案：B28.使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是A.阿托品B.氯解磷定C.毛果芸香碱D.新斯的明E.毒扁豆碱正确答案：B29.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反响，可加用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.间羟胺E.多巴胺正确答案：A30.氨丙嗪用药过量引起血压下降时，应选用A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.间羟胺正确答案：B。
执业药师《药学知识一》练习题有答案
执业药师《药学知识一》练习题有答案执业药师《药学知识一》练习题（有答案）执业药师考试即将拉开序幕，不知道各位有没有信心考好?店铺提醒各位，在复习的同时也要适当做一些练习题。
单选题1、药物的两重性指 ( A )A、防治作用和不良反应B、副作用和毒性反应C、兴奋作用和抑制作用D、局部作用和吸收作用E、选择作用和普遍细胞作用2、药效学研究 ( A )A、药物对机体的作用和作用机制B、药物的体内过程及规律C、给药途径对药物作用的影响D、药物的化学结构与作用的关系E、机体对药物作用的影响3、药物的首过消除是指 ( D )A、药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离型药物减少B、药物与机体组织器官之间的最初效应C、肌注给药后，药物经肝脏代谢而使药量减少D、口服给药后，有些药物首次通过肝脏时即被代谢灭活，使进入体循环的药量减少E、舌下给药后，药物消除速度加快，而使游离型药物减少4、受体阻断药与受体 ( A )A、具亲和力，无内在活性B、具亲和力，有内在活性C、无亲和力，无内在活性D、无亲和力，有内在活性E、以上都不对5、长期反复使用后，病原体对该药的敏感性降低，此现象称为( A )A、耐药性B、耐受性C、后遗效应D、继发反应E、精神依赖性6、下列关于药物主动转运的叙述哪一条是错误的 ( D )A、要消耗能量B、可受其他化学品的干扰C、有化学结构特异性D、比被动转运较快达到平衡E、转运速度有饱和限制7、无吸收过程的给药途径 ( D )A、口服B、皮下注射C、肌肉注射D、静脉注射E、舌下含化8、药物的血浆半衰期指 ( A )A、药物在血浆中的浓度下降一半所需的时间B、药物被吸收一半所需的时间C、药物被破坏一半所需的时间D、药物与血浆蛋白结合率下降一半所需的时间E、药物排出一半所需的时间9、在肝脏中大多数药物进行生物转化的酶主要是 ( D )A、溶酶体酶B、乙酰化酶C、葡萄糖醛酸转移酶D、肝微粒体酶E、单胺氧化酶10、新药进行临床试验必须提供： ( C )A.系统药理研究数据B.新药作用谱C.临床前研究资料D.LD50E.急慢性毒理研究数据11、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：( B )A.耐药性B.耐受性C.成瘾性D.习惯性E.适应性12、利用药物协同作用的目的是： ( E )A.增加药物在肝脏的代谢B.增加药物在受体水平的拮抗C.增加药物的吸收D.增加药物的排泄E.增加药物的疗效13、影响药动学相互作用的方式不包括：( E )A.肝脏生物转化B.吸收C.血浆蛋白结合D.排泄E.生理性拮抗14、药物作用的基本表现是是机体器官组织： ( C )A.功能升高或兴奋B.功能降低或抑制C.兴奋和/或抑制D.产生新的功能E.A和D15、药物的副反应是与治疗效应同时发生的不良反应，此时的药物剂量是：( C )A.大于治疗量B.小于治疗量C.治疗剂量D.极量E.以上都不对16、半数有效量是指：( C )A.临床有效量B.LD50C.引起50%阳性反应的剂量D.效应强度E.以上都不是17、药物半数致死量(LD50)是指：( E )A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量18、药物的极量是指：( E 药物的极量是指治疗量的最大量，即安全用药的极限，超过极量就有可能发生中毒。
执业药师考试药学专业知识一真题及参考答案
执业药师考试药学专业知识一真题及参考答案真题：一、选择题（每题1分，共20分）1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氯霉素D. 吗啡2. 关于药物化学结构的描述，以下哪项是错误的？A. 药物化学结构决定药物的活性B. 药物的立体结构影响药物的作用C. 药物的化学结构稳定性决定其储存条件D. 药物的化学结构不决定药物的代谢途径3. 以下哪种药物剂型属于固体剂型？A. 溶液剂B. 乳剂C. 片剂D. 气雾剂二、填空题（每题2分，共10分）4. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入______的速度和程度。
5. 药物分析中，______是确定药物纯度的一种重要方法。
6. 药物在体内代谢的主要器官是______。
三、问答题（每题10分，共30分）7. 简述药物剂型的分类及各自特点。
8. 请解释药物受体相互作用的“锁钥学说”。
9. 简述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
参考答案：一、选择题1. A. 阿司匹林2. D. 药物的化学结构不决定药物的代谢途径（正确答案：药物的化学结构决定药物的活性、药物的立体结构影响药物的作用、药物的化学结构稳定性决定其储存条件均正确）3. C. 片剂二、填空题4. 循环系统（或血液循环）5. 紫外可见分光光度法（或UVVis）6. 肝脏三、问答题7. 药物剂型分类及特点：固体剂型：如片剂、胶囊剂、颗粒剂等，稳定性好，便于储存。
液体剂型：如溶液剂、乳剂、悬浮剂等，易于调整剂量，适用于口服或外用。
半固体剂型：如乳膏剂、凝胶剂等，适用于皮肤或黏膜给药。
气体剂型：如气雾剂、喷雾剂等，适用于呼吸道给药。
8. 药物受体相互作用的“锁钥学说”是指药物分子（钥匙）与受体（锁）之间的特异性结合，就像钥匙和锁的关系一样，只有合适的药物分子才能与受体结合，产生生理效应。
9. 高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用：用于药物成分的定量分析，具有高灵敏度和高准确性。
2024年执业药师药学专业知识一真题含答案
2024年执业药师药学专业学问（一）试卷l、含有哇啾酮不母核结构的药物是(1.0分）0 0&<r:Jr✓-:�勹尸:xxY OHH C O O H HN-J lA氨节西林 B. 环丙沙星C.I'-... N02比c�:,�CH,c,��l l�D尼群地平 D. 格列本脉HO丰〉浓昔N\N|。
』三阿N人HN2H参考答案：B2、临床上药物可以配伍运用或联合运用，若运用不当，可能出现配伍禁忌，下列药物配伍或联合运用中，不合理的是(1.0分）A. 磺胺甲口恶嗤与甲氧苇唗联合应用B. 地西洋注射液与0.9%氯化钠注射液混合滴注C. 硫酸亚铁片与维生素C片同时服用D. 阿莫西林与克拉维酸联合应用E. 氨苇西林溶千5%葡萄糖注射液后在4小时内滴注参考答案：B3、盐酸氯丙嗓注射液与异戊巴比妥钠注射液混合后产生沉淀的缘由是(1.0分）A. 水解B. p H值的变更C. 还原D.氧化E. 聚合参考答案：B4、新药IV期临床试验的目的是(1.0分）A. 在健康志原者中检验受试药的平安性B. 在患者中检验受试药的不良反应发生状况C. 在患者中进行受试药的初步药效学评价D. 扩大试验，在300例患者中评价受试药的有效性、平安性、利益与风险E. 受试新药上市后在社会人群中接着进行平安性和有效性评价参考答案： E5、关千物理化性质的说法，错误的是(1.0分）A. 弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中汲取参考答案：EA. 水解B. 聚合C. 异构化D. 氧化E. 脱狻盐酸普鲁卡因(N H2-Q-coo C H2C H州(C2出）H C I)在水溶液中易发生降解，降解的过程，首先会在酣键处断开在水溶液中已发生降解，降解的过程，首先会在酣键处断开，分解成对氨基苯甲酸与二乙氨基乙醇；对氨基苯甲酸还可接着发生变更，生成有色物质，同时在肯定条件下又能发生脱狻反应，生成有毒的苯胺41、盐酸普鲁卡因在溶液中发生的第一步降解反应是(1.0分）参考答案： A42、盐酸普鲁卡因溶液发黄的缘由是(1.0分）参考答案： DA. 解离多重汲取少排泄快B. 解离少重汲取多排泄慢C. 解离多重汲取少排泄慢D. 解离少重汲取少排泄快E. 解离多重汲取多．排泄快43、肾小管中，弱酸在酸性尿液中(1.0分）参考答案： B44、肾小管中，弱酸在碱性尿液中(1.0分）参考答案： A45、肾小管中，弱碱在酸性尿液中(1.0分）参考答案： AA. 胫基B. 硫酕C. 狻酸D. 卤素E. 酰胺46、可氯化成亚枫或砚，使极性增加的官能团是(1.0分）参考答案： B47、有较强的吸电子性，可增加脂溶性及药物作用时间的管能团是(1.0分）参考答案： D48、可与醇类成酕，使脂溶性境大，利千吸引的官能团是(1.0分）参考答案：CA. 甲基化结合反应B. 与硫酸的结合反应C. 与谷胱甘肤的结合反应D. 与葡萄糖醉酸的结合反应E与氨基酸的结合反应49、含有甲磺酸酣结构的抗肿瘤药物臼消安，在体内的相代谢反应是(1.0分）参考答案：C50、含有儿茶酚胺结构的肾上腺素，在体内发生C OMT失活代谢反应是(1.0分）参考答案： AA. 3minB.5minC. 15minD. 30minE.60min51、一般片剂的崩解时限是(1.0分）参考答案：C52、泡腾片的崩解时限是(1.0分）参考答案： B53、薄膜包衣片的崩解时限是(10分）参考答案： DA. 分散相乳滴(Zeta)点位降低B. 分散相连续相存在密度差C. 乳化剂类型变更D. 乳化剂失去乳化作用E. 微生物的作用乳剂属千热力学不稳定的非均相分散体系。
2020年10月执业药师《药学专业知识(一)》考试真题与详解
2020年执业药师职业资格考试《药学专业知识（⼀）》真题及详解⼀、最佳选择题（共40题，每题1分。
每题备选答案中，只有1个最符合题意）1. 既可以通过⼜腔给药，又可以通过⿐腔、⽪肤或肺部给药的剂型是（）。
A. ⼜服液B. 吸⼊制剂C. 贴剂D. 喷雾剂E. 粉雾剂【答案】 D【解析】喷雾剂，既可以通过⼜腔给药，也可以通过⿐腔、⽪肤或肺部给药。
2. 关于药物制成剂型意义的说法，错误的是（）。
A. 可改变药物的作⽤性质B. 可调节药物的作⽤速度C. 可调节药物的作⽤靶标D. 可降低药物的不良反应E. 可提⾼药物的稳定性【答案】 C【解析】良好的剂型可以发挥出良好的药效，剂型的重要性主要体现在以下⼏个⽅⾯：①可改变药物的作⽤性质；②可调节药物的作⽤速度；③可降低（或消除）药物的不良反应；④可产⽣靶向作⽤；⑤可提⾼药物的稳定性；⑥可影响疗效。
3. 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。
下列药物中光敏性最强的是（）。
A. 氯丙嗪B. 硝普钠C. 维⽣素B2D. 叶酸E. 氢化可的松【答案】 B【解析】药物结构与光敏感性有⼀定的关系，如酚类和分⼦中有双键的药物，⼀般对光敏感。
常见的对光敏感的药物有：硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维⽣素B 、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维⽣素A 、维⽣素B 、辅酶Q10、硝苯地平等，其中硝普钠对光极不稳定。
4. 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是（ ）。
A. 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验⽅法和限度、均⼀性与纯度等制备⼯艺要求B. 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的⽚剂，不再检查崩解时限C. 单剂标⽰量⼩于50mg 或主药含量⼩于单剂重量50%的⽚剂，应检查含量均匀度D. 凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异E. 崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法【答案】 C【解析】除另有规定外，⽚剂、硬胶囊剂、颗粒剂或散剂等，每⼀个单剂标⽰量⼩于25mg 或主药含量⼩于每⼀个单剂重量25%者应检查含量均匀度。
2024年执业药师考试(药学专业知识一)120题完整版真题答案
单选，注意看选的内容，不是ABCDE选项1.《中国药典》规定,阿司匹林含量限度为"按干燥品计算、含C9H4O4不得少于99.5%",其含量上限是(王何伟老师答案:101.0%)2.大多数小分子药物在体内发生生物转化的主要部位是(王何伟老师答案:肝脏)3.属于蛋白酪氨酸激酶抑制剂的靶向抗肿瘤药物是(王何伟老师答案:达沙替尼)4.气雾剂通常由活性药用成分(API)、抛射剂与附加剂组成.目前吸入气雾剂产品中常用的抛射剂是(王何伟老师答案:氢氟烷烃）5.在使用非房室分析方法来研究药物制剂的体内过程时,反映其体内平均吸收时间的参数是(王何伟老师答案:MAT)6.表面活性剂是药物制剂常添加的一类辅料,需要重点关注其安全性。
关于表面活性剂导致溶血作用强弱比较的说法,正确的是(王何伟老师答案:聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80)7.结构中含有丙酸酯,作用时间短,在体内迅速被非特异性酯酶代谢生成无活性羧酸衍生物的镇痛药物(王何伟老师答案:)8.临床使用注射剂时需关注注射剂的配伍禁忌问题.可以与两性霉素B注射剂配伍,不产生盐析作用的是(王何伟老师答案:5%葡萄糖注射液）9.某些药物通过N-乙酰基转移酶进行乙酰化代谢包括快代谢型和慢代谢型。
乙酰化慢代谢型患者服用后可引起红斑狼疮的药物是(王何伟老师答案:普鲁卡因胺)10.注射用辅酶A的处方如下,其中半胱氨酸的作用是(王何伟老师答案:抗氧剂)处方:辅酶A56U水解明胶5mg甘露醇10mg葡萄糖酸钙1mg半胱氨酸0.5mg11.通常情况下加入助悬剂可增加混悬剂的物理稳定性,下列混悬剂常用的辅料中,不能产生助悬作用的是(王何伟老师答案:十二烷基硫酸钠)12.正确贮存药品是保障药品有效性的必要措施.关于栓剂贮存的说法,错误的是(王何伟老师答案:甘油明胶栓应在干燥阴凉处贮存)13.不属于贴剂质量要求检查的项目是(王何伟老师答案:PH值)14.青蒿素是我国科学家发现的抗疟药物,关于青蒿素及其衍生物的说法,错误的是(王何伟老师答案:青蒿琥酯是双氢青蒿素与丁二酸成单酯得到的药物)15.喹诺酮类药物司帕沙星对金黄色葡萄球菌的抑制活性比环丙沙星强16倍,产生这种差异的原因是(王何伟老师答案:司帕沙星5位的氨基通过共轭效应增加4位羰基氧原子的电荷密度产生的影响)16.对于温度特别敏感,只能在冷处保存的药品,设定进行长期稳定性试验的温度是(王何伟老师答案:5℃+3℃)17.胰岛素注射液处方中包含的辅料有氧化锌、甘油、间甲酚、注射用水等。
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执业药师药学专业知识一习题和答案
41.普萘洛尔阻断交感神经末梢突触前膜上的β受体，可引起
A.去甲肾上腺素释放减少
B.去甲肾上腺素释放增多
C.心率增加
D.心肌收缩力增强
E.A-V传导加快
正确答案：A
42.呋塞米没有的不良反应是
A.低氯性碱中毒
B.低钾血症
C.低钠血症
D.耳毒性
E.血尿酸浓度降低
正确答案：E
43.氢氯噻嗪不具有的不良反应是
A.高血钾症
B.高尿酸血症
C.高血糖症
D.高血脂症
E.低血镁症
正确答案：A
44.雷尼替丁抑制胃酸分泌的机制是
A.阻断M1受体
B.阻断H1受体
C.阻断H2受体
D.促进PGE2合成
E.干扰胃壁细胞内质子泵的'功能
正确答案：C
45.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是
A.中和胃酸
B.抑制胃酸分泌
C.抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶
D.保护胃肠粘膜
E.抗幽门螺杆菌
正确答案：D
46.下列关于NaHC03不正确的应用是
A.静脉滴注治疗酸血症
B.碱化尿液，防磺胺药析出结晶
C.与链霉素合用治疗泌尿道感染
D.苯巴比妥中毒时，碱化尿液，促进其从尿中排出
E.与阿司匹林合用，促进其在胃中吸收
正确答案：E
47.氨茶碱平喘作用的主要机制是
A.促进内源性儿茶酚胺类物质释放
B.抑制磷酸二酯酶活性
C.激活磷酸二酯酶活性
D.抑制腺苷酸环化酶活性
E.激活腺苷酸环化酶活性
正确答案：A
48.治疗哮喘严重持续状态时，宜选用
A.静注琥珀酸氢化可的松
B.肌注麻黄碱
C.色甘酸钠气雾吸入
D.倍氯米松气雾吸入
E.异丙托溴铵气雾吸入
正确答案：A
49.色甘酸钠预防哮喘发作的机制是
A.直接松弛支气管平滑肌
B.有较强的抗炎作用
C.有较强的抗过敏作用
D.阻止抗原与抗体结合
E.稳定肥大细胞膜，抑制过敏介质释放
正确答案：E
50.对支气管哮喘和心源性哮喘均有效的药物是
A.吗啡
B.哌替啶
C.氨茶碱
D.异丙肾上腺素
E.沙丁胺醇正确答案：C。