基因工程名词解释
基因工程名词解释
名词解释：的分离、合成）插入载体分子，构成遗传物质的1.Gene Engineering基因工程：在体外把核酸分子（DNA），引入原先没有这类分子的受体细胞内，稳定地复制表达繁殖，培育符合人们需要的新组合（重组DNA 新品种（品系），生产人类急需的药品、食品、工业品等。
人类基因组计划：是一项规模宏大，跨国跨学科的科学探索工程。
其宗旨在于测定组成人类染色体2.HGP从而绘制人类基因组图谱，并且辨识其载有的亿个碱基对组成的核苷酸序列，（指单倍体）中所包含的30基因及其序列，达到破译人类遗传信息的最终目的。
3.Gene Therapy 基因治疗：是指将外源正常基因导入靶细胞，取代突变基因，补充缺失基因或关闭异常基因，达到从根本上治疗疾病的目的。
.基因诊断：是利用重组DNA 技术作为工具，直接从DNA水平监测人类遗传性疾病的基因缺陷。
Vector载体：是把外源DNA（目的基因）导入宿主细胞，使之传代、扩增或表达的工具。
plasmid质粒：是生物细胞内固有的、能独立于宿主染色体而自主复制、并被稳定遗传的一类核酸分子。
shuttle vector穿梭载体：是指含有两个亲缘关系不同的复制子，能在两种不同的生物中复制的。
质粒不相容性;同种的或亲缘关系相近的两种质粒不能同时稳定地保持在一个细胞内的现象，称为质粒不相容性. multiple cloning sites，MCS多克隆位点：DNA载体序列上人工合成的一段序列，含有多个限制内切酶识别位点。
能为外源DNA提供多种可插入的位置或插入方案。
α-互补：LacZ'基因的互补：lacZ基因上缺失近操纵基因区段的突变体与带有完整的近操纵基因区段的β-半乳糖苷酶基因的突变体之间实现互补。
粘性末端：指DNA分子的两端具有彼此互补的一段突出的单链部分, 这一小段单链部分和同一分子的另一端或其它分子末端的单链部分如果互补的话，则能通过互补碱基之间的配对, 形成双链。
并在DNA连接酶的作用下, 使同一DNA 分子的两端连接成环状,或使两个分子连成一大的线状分子。
基因工程名词解释
名词解释一RNase:RNA水解酶Restriction endonucleasr：限制性核酸内切酶RBS:核糖体结合位点SD sequence：SD序列。
可结合原核生物旳核糖体。
Ori：复制起始原点Promptor：启动子Klenow fragment：大肠杆菌pol1旳大片段Reverse tranecriptase：反转录酶Transferred DNA：转移DNAMCS（multiple cloning site）：多克隆位点IPTG: 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷X-gal：5-溴4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷GUS：β-葡萄糖苷酸酶X-gluc：5-溴4-氯-3-吲哚-β-D葡萄糖苷酸酯Ampr（ampicillin resistance gene）：氨苄青霉素抗性基因Cmr：氯霉素抗性基因Tetr：四环素抗性基因Kanr：卡那霉素抗性基因Ermr:红霉素抗性基因Neor:新霉素抗性基因supF:琥珀突变克制基因phagemid：噬菌粒plasmid：质粒YAC ( yeast artificial chromosome)：酵母人工染色体BAC(Bacterial Artificial Chromosome）：细菌人工染色体PAC（P1 artificialchromosome）：P1人工染色体TEL: 端粒反复序列CEN:着丝粒ARS: 自主复制序列Cosmid：黏粒PCR（Polymerase Chain Reaction）:聚合酶链式反应dNTP:脱氧三磷酸核苷RT-PCR:反转录(reverse transcriptase)PCR或实时定量(real-time)PCR DD(RT)-PCR:差异(反转录)显示PCRTAIL PCR：热不对称相错PCRRACE: cDNA末端旳迅速扩增RAPD：随机扩增多态性DNAAFLP:扩增片段长度多态性SSH：克制性扣除杂交FISH:荧光原位杂交Vector:载体Blunt end：平末端Match end/cohesive end:匹配黏端/黏性末端Deoxyribonuclease：脱氧核糖核酸酶TAP：烟草算焦磷酸酶SDS：十二烷基磺酸钠PAGE：聚丙烯酰胺凝胶电泳PFGE：脉冲电场凝胶电泳PEG：聚乙二醇DEPC：焦碳酸二乙酯GFP：绿色荧光蛋白Competent cell:感受态细胞PNA：肽核酸Ptac：乳糖操纵子和色氨酸操纵子旳杂合启动子GST(Glutathione S-transferase)：谷胱甘肽-S-转移酶DDT:二硫苏糖醇Tag：标识蛋白Polyhis-6：六聚组氨酸肽名词解释二1 同裂酶（isoschizomer）识别相似序列旳限制酶称同裂酶同尾酶（isocaudarner）许多不一样旳限制酶切割DNA产生旳末端是相似旳，且是对称旳，即它们可产生相似旳黏性突出末端。
基因工程的名词解释
基因工程的名词解释基因工程是一种通过人为手段对生物体进行基因操作和改良的技术方法。
它是现代生物工程学的重要组成部分，也是生物技术的核心内容之一。
基因工程的名词主要包括以下几个方面的解释。
1. 基因：基因是生物体内负责遗传信息传递的DNA片段。
它是构成生物体的遗传物质，决定了生物体的特征和功能。
在基因工程中，科学家可以通过分离、合成、克隆等手段研究和改变基因的结构和作用。
2. 重组DNA技术：重组DNA技术是基因工程的核心技术之一。
它通过将不同来源的基因片段进行切割并重新组合，从而生成具有新功能的DNA分子。
重组DNA技术可以用于基因的克隆、修饰、表达和转移。
3. 基因克隆：基因克隆是指将特定的基因片段从生物体中分离并扩增，然后将其插入到其他生物体中，使之表达并产生特定的蛋白质或产物。
基因克隆技术是基因工程研究中最基本的方法之一。
4. 转基因：转基因是指将外源基因导入到接受体生物体中，从而使接受体生物体获得外源基因的遗传特征。
转基因技术可以用于改良农作物、生物制药、生物能源等领域。
5. 基因组学：基因组学是研究生物体基因组和其功能的一门学科。
通过对生物体基因组的测序和分析，基因组学可揭示基因组的组成、结构、功能和调控机制等信息，并为基因工程提供了重要的基础。
6. 基因编辑：基因编辑是利用特定的核酸酶或CRISPR/Cas9系统，通过剪切、修复或替换基因片段，实现对生物体基因组的精确编辑和修饰。
基因编辑技术具有高效、快速和精准的特点，在基因疾病治疗和农业改良等方面具有重要应用前景。
7. 人工合成基因：人工合成基因是指通过化学合成的方法合成具有特定序列和结构的DNA分子。
人工合成基因可以用于构建人工基因网络、生物合成、药物研发等领域。
8. 反义RNA技术：反义RNA技术是一种通过合成含有目标基因序列相反互补序列的RNA分子，从而抑制目标基因的表达。
反义RNA技术可用于基因的失活和功能研究，对于研究基因功能和基因治疗具有重要意义。
基因工程名词解释
名词解释【基因工程】：在体外对不同生物的遗传物质（基因）进行剪切、重组、连接，然后插入到载体分子中（细菌质粒、病毒或噬菌体DNA），转入微生物，植物或动物细胞内进行无性繁殖，并表达出基因产物。
【限制性核酸内切酶】:是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列（4-8bp）,并由此处切割DNA双链结构的核酸内切酶。
【识别序列】：限制性核酸内切酶在双链DNA上能够识别的特殊核苷酸序列被称为识别序列。
【酶切位点】：DNA在限制性核酸内切酶的作用下，使多聚核苷酸链上磷酸二酯键点开的位置被称为切割位点。
【粘性末端】：是指含有几个核苷酸单链的末端，可通过这种末端的碱基互补，使不同的 DNA片段发生退火。
【平末端】：限制酶在它识别序列的中心轴线处切开时产生的平齐的末端。
【同裂酶】：一些来源不同的但能识别位点的序列相同的限制性内切酶。
【同尾酶】：一些来源不同且识别序列不同，但能产生相同粘性末端的限制性内切酶。
【DNA的甲基化程度】:DNA被甲基化酶甲基化，识别序列中的核苷酸一旦被甲基化，就会影响内切酶的切割效率。
【位点偏爱】：对不同位置的同一个识别序列表现出不同的切割效率的现象【内切酶的star活性】：某种限制性核酸内切酶在特定条件下，可在不是原来的识别序列处切割DNA，这种现象称为star活性。
【末端转移酶】：一种能将脱氧核苷酸三磷酸（dNTP）加到某DNA片段上3’-OH基上的酶。
【DNA连接酶】：借助ATP或NAD水解提供的能量催化DNA双链,DNA片段紧靠在一起的3’-OH末端与5’-PO4末端之间形成磷酸二酯键，使两末端连接【DNA聚合酶】：以DNA为复制模板，使DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。
【反转录酶】：与DNA聚合酶作用方式相似：5’→3’聚合，模版是mRNA,合成DNA【碱性磷酸酶】：能够催化核酸分子脱掉5’磷酸基团，从而使DNA（或RNA)片段的5’-P 末端转换成5’-OH末端。
基因工程名词解释
基因工程名词解释1、基因工程：对不同的遗传物质在体外进行剪切、组合和拼接，使遗传物质重新组合，然后通过载体转入微生物、植物和动物细胞内，进行无性繁殖，并使所需的基因在细胞中表达，产生人类所需的产物或新生物类型。
2、重组DNA技术：是指将一种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接重组，然后再转入另一个生物体（受体）内，按照人们的意愿稳定遗传并表达新产物或新性状的DNA体外操作程序，也称为分子克隆技术。
3、基因xx：经无性繁殖获得基因许多相同拷贝的过程。
通常是将单个基因导入宿主细胞中复制而成。
（包括把来自不同生物的基因同有自主复制能力的载体DNA在体外人工连接，构建成新的重组的DNA，然后送入受体生物中去表达。
从而产生遗传物质和状态的转移和重新组合。
）4、限制性内切核酸酶：一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸水解酶。
5、修饰酶：体内有些酶可在其他酶的作用下，将酶的结构进行共价修饰，使该酶活性发生改变，这种调节称为共价修饰调节(covalentmodificationregulation)，这类酶称为修饰酶(prosessing enzyme)。
6、同裂酶：识别相同序列的限制酶称同裂酶，但它们的切割位点可能不同。
（同序同切酶、同序异切酶、“同功多位”等）7、同尾酶：切割不同的DNA片段但产生相同的粘性末端的一类限制性内切酶。
8、位点偏爱：某些限制酶对同一底物中的有些位点表现出偏爱性切割，即对不同位置的同一个识别序列表现出不同切割效率。
9、星星活性：极端非标准反应条件下，限制酶能够切割与识别序列相似的序列，这个改变的特殊性称星星活性。
10、甲基化酶：原核生物甲基化酶是作为限制与修饰系统中的一员，用于保护宿主DNA不被相应的限制酶所切割。
11、DNA聚合酶：以DNA为复制模板，从将DNA由5'端点开始复制到3'端的酶。
DNA聚合酶的主要活性是催化DNA的合成（在具备模板、引物、dNTP等的情况下）及其相辅的活性。
基因工程名词解释
基因工程是要按人们的意愿去有目的地改造，创建生物遗传性，因此最基本的工程就是得到目的基因或核酸序列的克隆。
分离或改建的基因和核酸序列不能自身繁殖，需要载体携带它们到合适的细胞中复制和表现功能。
基因工程（ genetic engineering ）：狭义上讲，基因工程是指将一种或多种生物体（供体）的基因与载体在体外进行拼接，然后转入另一种生物体（受体）内，使之按照人们的意愿遗传并表达出新的性状。
又称DNA重组技术（DNA recombination）广义上讲，基因工程是指重组DNA技术的产业化设计与应用，包括上游技术和下游技术两大组成部分。
上游技术指的是基因重组、克隆和表达的设计与构建（即重组DNA技术）；而下游技术则涉及到基因工程菌或细胞的大规模培养以及基因产物的分离纯化过程。
供体、受体、载体构成了基因工程的三要素基因工程的工具酶（instrumental enzyme of gene engineering）是应用于基因工程各种酶的总称，包括核酸序列分析、标记探针制备、载体构建、目的基因制取、重组体DNA制备等所需要的酶类。
R-M系统是细菌安内御外的积极措施。
细菌R-M系统的限制酶可以降解DNA，为避免自身DNA的降解，细菌可以修饰（甲基化酶）自身DNA，未被修饰的外来DNA则会被降解。
限制性核酸内切酶（限制酶）：在细胞内能够识别双链DNA分子中的特定核苷酸序列，并对DNA分子进行切割的一种酶。
同裂酶：来源不同的限制酶识别相同的核苷酸靶序列。
产生同样的切割，形成同样的末端。
同尾酶：来源不同，识别的核苷酸靶序列也不相同，但切割后DNA分子产生的粘性末端EcoRⅠ在正常情况下识别GAATTC序列发生切割，但如果缓冲液中甘油浓度超过5%，其识别位点发生松动，可在AATT处发生切割，EcoRⅠ这种特殊的识别能力叫做星活性，用EcoR Ⅰ*表示。
星活性可造成位点切割机率不等，降解不完全。
甲基化酶也称修饰酶(modification enzyme)，用来修饰限制酶的识别序列，在该序列位点的胞嘧啶（C）5-氨基上加一个甲基，使得该序列可以被限制性内切酶识别而免于切割。
基因工程名词解释
基因工程名词解释1.基因工程：指将一种或多种生物体（供体）的基因或基因组提取出来，或者人工合成的基因，按照人们的愿望进行严密的设计，经过体外加工重组，转移到另一种生物体（受体）的细胞内，使之能在受体细胞遗传并获得新的遗传性状的技术。
2.复制子：DNA复制时从一个DNA复制起点开始最终由这个起点起始的复制叉完成的片段。
DNA中发生复制的独立单位称为复制子。
3.半保留复制：即DNA复制时亲代DNA的两条链解开，每条链作为新链的模板，从而形成两个子代DNA分子，每一个子代DNA分子包含一条亲代链和一条新合成的链。
4.一个单位的限制性核酸内切酶：在合适的温度和缓冲液中，在50ul反应体系中，1h完全降解1ug底物DNA所需要的酶量。
5.星号活性：指限制性内切酶的识别位点测定时，当改变测定条件时，有些酶的识别位点也随之改变，可能切割一些与特异识别序列相类似序列的现象。
6.一个韦氏单位：指在37度，20分钟内催化1nmol 32P从磷酸根置换到y，B-32P-ATP所需要的酶量。
7.载体：指基因工程中携带外源基因进入受体细胞的“运载工具”。
8.质粒的不亲和性：也称不相容性，是指在没有选择压力的情况下，两种不同质粒不能够在同一个宿主细胞系中稳定地共存的现象。
9.多克隆位点(MCS)：指载体上人工合成的含有紧密排列的多种限制性和酸内切酶酶切位点的DNA片段。
10.阅读框架：指RNA或DNA中，一组连续且不重复的3核苷酸密码子11.T-DNA：能转移到植物细胞内的DNA片段质粒拷贝数：是指生长在标准的培养基下每个细菌细胞中所含有的质粒DNA分子的数目。
12.探针：是指经放射性或非放射性等物质标记的已知或特定的DNA或RNA序列。
13.DNA的变性：通过加热或变性作用可使DNA双螺旋的氢键断裂，双链解离，形成单链DNA。
14.DNA复性：解除变性条件之后，变性的单链可以重新结合起来，形成双链。
15.平台效应：是指PCR循环的后期，合成的产物到达0.3~1pmol的水平，由于产物积累，使原来以指数增加的速率变成平坦曲线，扩曾产物不在循环次数而明显上升。
基因工程的名词解释
基因工程的名词解释
基因工程是一种利用生物技术手段改变生物体内遗传信息的技术,包括利用DNA分子作为工具来切割、重组、连接和修饰DNA分子,从而改变生物的性状和功能。
在基因工程中,通常会使用一些特定的工具和技术来操作DNA分子。
这些工具和技术包括:基因编辑技术,如CRISPR/Cas9、Taq酶、文库筛选等;DNA片段的制备,如扩增、剪切、合成等;DNA连接技术,如基因连接酶、基因转化技术等;以及基因转化材料,如植物、细菌、酵母等。
基因工程的应用范围非常广泛,包括生物医学研究、农业改良、食品加工、药物开发等。
在生物医学研究中,基因工程可以用于治疗疾病、开发新药物和改变生物体的性状。
在农业改良中,基因工程可以用于提高作物产量、改善作物品质、降低生产成本等。
在食品加工中,基因工程可以用于改变食品的口感、味道和营养价值等。
除了传统的生物学方法外,基因工程还采用了一些现代技术手段,如基因芯片、基因组学、蛋白质结构预测等。
这些技术的发展使得基因工程的研究和应用更加高效和精准。
基因工程也有一些伦理和法律问题需要解决,如基因隐私、基因歧视、遗传信息保护等。
因此,在基因工程的研究和应用中,需要遵循伦理和法律规定,确保其安全性和合法性。
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名词解释一
RNase:RNA水解酶
Restriction endonucleasr：限制性核酸内切酶
RBS:核糖体结合位点
SD sequence：SD序列。
可结合原核生物的核糖体。
Ori：复制起始原点
Promptor：启动子
Klenow fragment：大肠杆菌pol1的大片段
Reverse tranecriptase：反转录酶
Transferred DNA：转移DNA
MCS（multiple cloning site）：多克隆位点
IPTG: 异丙基-β-D-硫代半乳糖苷
X-gal：5-溴4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷
GUS：β-葡萄糖苷酸酶
X-gluc：5-溴4-氯-3-吲哚-β-D葡萄糖苷酸酯
Ampr（ampicillin resistance gene）：氨苄青霉素抗性基因
Cmr：氯霉素抗性基因
Tetr：四环素抗性基因
Kanr：卡那霉素抗性基因
Ermr:红霉素抗性基因
Neor:新霉素抗性基因
supF:琥珀突变抑制基因
phagemid：噬菌粒
plasmid：质粒
YAC ( yeast artificial chromosome)：酵母人工染色体
BAC(Bacterial Artificial Chromosome）：细菌人工染色体
PAC（P1 artificialchromosome）：P1人工染色体
TEL: 端粒重复序列
CEN:着丝粒
ARS: 自主复制序列
Cosmid：黏粒
PCR（Polymerase Chain Reaction）:聚合酶链式反应
dNTP:脱氧三磷酸核苷
RT-PCR:反转录(reverse transcriptase)PCR或实时定量(real-time)PCR DD(RT)-PCR:差异(反转录)显示PCR
TAIL PCR：热不对称相错PCR
RACE: cDNA末端的快速扩增
RAPD：随机扩增多态性DNA
AFLP:扩增片段长度多态性
SSH：抑制性扣除杂交
FISH:荧光原位杂交
Vector:载体
Blunt end：平末端
Match end/cohesive end:匹配黏端/黏性末端
Deoxyribonuclease：脱氧核糖核酸酶
TAP：烟草算焦磷酸酶
SDS：十二烷基磺酸钠
PAGE：聚丙烯酰胺凝胶电泳
PFGE：脉冲电场凝胶电泳
PEG：聚乙二醇
DEPC：焦碳酸二乙酯
GFP：绿色荧光蛋白
Competent cell:感受态细胞
PNA：肽核酸
Ptac：乳糖操纵子和色氨酸操纵子的杂合启动子
GST(Glutathione S-transferase)：谷胱甘肽-S-转移酶
DDT:二硫苏糖醇
Tag：标记蛋白
Polyhis-6：六聚组氨酸肽
名词解释二
1 同裂酶（isoschizomer）识别相同序列的限制酶称同裂酶
同尾酶（isocaudarner）许多不同的限制酶切割DNA产生的末端是相同的，且
是对称的，即它们可产生相同的黏性突出末端。
2 质粒质粒是细菌染色体外能自主复制的双链闭合环状DNA分子。
可用作基因工程载体。
噬菌粒将单链噬菌体的基因间隔区与质粒载体重组后的载体。
主体为载体，在噬菌体辅助下可得到单链DNA。
黏粒是由人工构建的含有λ噬菌体DNA的cos序列和质粒复制子的载体。
黏粒具有λ噬菌体的特性，具有质粒的特性。
克隆外源DNA的容量大。
3 克隆载体通过目的基因整合于载体上导入宿主细胞，使目的基因随质粒的繁殖而得到大量复制载体。
表达载体除具有复制载体的特点和元件外，还包括使外源基因整合并在宿主细胞中表达的表达元件（启动子，RBS，终止子等）。
穿梭载体具两套不同复制元件和选择标记。
使外源基因在两个不同的宿主中复制或表达。
4 反向PCR（inverse PCR）是一种简单的扩增已知序列周边未知序列的方法。
根据已知片段两端的序列设计引物，可将邻近的DNA片段扩增出来。
反转录PCR以mRNA为模板反转录出cDNA，再以cDNA为模板进行PCR扩增得到目的基因片段。
差异显示PCR（differential display PCR,DD-PCR）是用于检测相似生物材料的基因表达谱差异的一种方法，是PCR和反转录有机结合并深化应用的产物。
5 基因敲除利用特定基因敲除载体的基因序列与靶基因序列的同源性实现重组，达到使靶基因敲除和失活的目的。
基因敲入利用与基因敲除相同的原理，将外源基因放在载体上，通过同源重组将外源基因整合到宿主染色体的特定位点上。
基因下调RNA干扰技术。
通过干扰RNA分子的作用达到转录后基因沉默的效应。
6 .T4连接酶和大肠杆菌的DNA连接酶
相同：二者活性相似相似，均能催化5’磷酸集团和3’羟基之间形成磷酸二酯键。
不同：T4连接酶反应过程无需NAD+的参与，大肠杆菌的DNA连接酶需NAD+的参与。
T4连接酶可连接RNA，大肠杆菌的DNA连接酶不连接RNA，平末端链接效率低。
7 基因文库 DNA文库是指某一生物体全部或部分基因的集合，可分为基因文库和cDNA文库。
基因组文库将某生物体全部的基因组切割，与合适的载体组建后转化宿主细胞，所获得的所有阳性菌落构成的。
cDNA文库 cDNA是由某一生物的某一特定器官的特定发育时期细胞内所表达的mRNA反转录后形成的。
不包括全部基因。
8 宿主的限制和修饰作用
限制作用就是限制酶降解外源DNA，维护宿主遗传稳定性的机制。
修饰作用是通过甲基化酶来的甲基化作用，是宿主细胞能识别自身遗传物质和外来遗传物质的机制。
9 比较pRB322和pUC
pBR322质粒载体的相对分子质量较小，带有一个复制起始位点，该质粒只在大肠杆菌细胞中行使复制。
具有两种抗生素抗性基因—氨苄青霉素抗性基因和四环素抗性基因。
pUC载体是在pBR322质粒载体的基础上，组入了一个在其5′-端带有一段多克隆位点的lacZ′基因，而发展成为具有双功能检测特性的新型质粒载体系列。
10 核酸水解酶和限制性核酸内切酶
都可将长链DNA切割为短片段DNA或核苷酸，前者切割无特异性，将核苷酸逐一水解下来。
后者只识别特异位点，是核酸内切酶的一种。
11 Southern biotting 将两条DNA链杂交，其中一条被标记的链叫做探针。
Northern biotting 将DNA与mRNA或者总RNA杂交
Western biotting抗原抗体杂交，用于检测外源基因蛋白质水平的表达。
12 选择基因与外界存在的筛选压力如抗生素等相互作用，以筛选出被转化的细胞；
报告基因报告基因是指其编码产物能够被快速测定、常用于判断外源基因是否成功地导入受体细胞，是否启动表达的一类特殊用途的基因。
应用不依赖于外界选择压力的存在。
13基因打靶是指通过DNA定点同源重组，改变基因组中的某一特定基因，从而在生物活体内研究此基因的功能。
同源重组（Homologous Recombination) 是指发生在姐妹染色单体（sister chromatin) 之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。
14 一元载体是中间表达载体与改造后的卸甲载体Ti通过同源重组所产生的一种复合型载
体，通常亦称为共整合载体(co-integrated vector) 。
双元载体(binary vector) 是指由两个分别含T-DNA和Vir区的相容性突变质粒构成的双质粒系统，也因为其T-DNA与Vir基因在两个独立的质粒上，通过反式激活T-DNA转移故称之为反式载体(trans vector)。
卸甲载体将Ti质粒上T-DNA中的致瘤基因全部去掉，仅保留其两侧边界与T-DNA准确转移所必需的25个碱基序列，故称之为卸甲载体。
15 基因操作:对基因进行分离、分析、改造、检测、表达、重组和转移等操作的总称。
基因工程:主要是利用DNA 重组技术，将生物的某个基因或一个DNA片段通过基因载体（DNA载体）运送到另一生物的活性细胞中，然后经过克隆和行使正常功能（表达），从而创造生物新品种或新物种的遗传学分子技术（从细菌到高等生物）。
DNA 重组：用酶学方法将不同来源的DNA进行切割连接，组成一个新的DNA分子。
16 克隆：将一个亲本细胞经过无性繁殖产生无数个相同细胞的子代群体的过程。
基因克隆：将重组DNA分子导入受体细胞，使其扩增和繁殖以获得大量DNA分子。
17 转化：以质粒为载体，将重组DNA分子导入感受态细胞中，并使其获得新表型。
转导：以噬菌粒或病毒为载体，将重组DNA分子导入受体细胞中，并使其获得新表型。
转染：将重组DNA分子导入真核细胞核真核细胞主动摄入外源基因，从而获得新表型。