顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应观察

合集下载

恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展

恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展

恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展徐继平;周蕾;杨卫兵【期刊名称】《大连医科大学学报》【年(卷),期】2015(000)001【摘要】Malignant pleural effusion ( MPE ) is a common complication of advanced non -small cell lung cancer ( NSCLC) and has seriously impacts on patient's quality of life.Recombinant human endostatin injection( Endostar) , SF-DA approved since 2006, combined with cisplatin intrapleural perfusion showed good effectivity and good safety for the treatment of NSCLC patients with MPE.The recent clinical research of Endostar combined with cisplatin intrapleural perfu-sion for the treatment of NSCLC MPE are reviewed.%恶性胸腔积液是晚期非小细胞肺癌常见并发症,严重影响肿瘤患者生活质量。

重组人血管内皮抑素注射液(恩度)自2006年国家食品药品监督管理局批准上市以来,其与顺铂联合行胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的患者,取得了值得肯定的疗效,且安全性较好。

本文回顾了近年恩度联合顺铂方案胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的文献,就其最新进展进行综述。

【总页数】4页(P89-92)【作者】徐继平;周蕾;杨卫兵【作者单位】遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科,贵州遵义563003;遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科,贵州遵义563003;遵义医学院附属肿瘤医院胸部肿瘤科,贵州遵义563003【正文语种】中文【中图分类】R730.5【相关文献】1.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液疗效观察 [J], 黄柬2.顺铂联合恩度胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察 [J], 秦美林3.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察 [J], 徐敏; 陈永发; 胡建新4.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察 [J], 徐敏; 陈永发; 胡建新5.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效 [J], 苏凝;樊利萍;秦丽丽;鲁彩花因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效

恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效

恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效朱海峰;李小琴【摘要】目的:观察恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液的疗效,并探讨其对血管内皮生长因子(VEGF)的影响。

方法85例恶性肿瘤并恶性胸、腹腔积液患者随机分为试验组42例和对照组43例。

两组均经腔内导管引流基本排净积液后,试验组采用恩度+顺铂方案腔内注射,对照组采用顺铂单药腔内注射。

14天为1个周期,至少连续化疗2个周期,最多8个周期。

结果试验组总有效率为80.95%,高于对照组总有效率60.47%(P<0.05)。

治疗后两组VEGF浓度均下降,且试验组降低更加显著,差异均有统计学意义(P<0.01)。

两组均随访至2015年6月,试验组中位生存期(7个月)长于对照组(4个月)( P<0.05)。

结论在化疗的基础上加用恩度治疗恶性胸腹腔积液可提高临床疗效,降低VEGF浓度,延长生存期。

【期刊名称】《中国老年保健医学》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】2页(P65-66)【关键词】恩度;顺铂;恶性胸腔积液;恶性腹腔积液;血管内皮生长因子【作者】朱海峰;李小琴【作者单位】江苏大学附属医院肿瘤内科 212000;江苏大学附属医院肿瘤内科212000【正文语种】中文胸、腹腔积液是恶性肿瘤的常见并发症,一旦出现往往提示患者预后不良,生存期很短。

恶性胸腔积液多见于肺癌[1]、乳腺癌[2]患者,恶性腹腔积液则多见于胃癌、肝癌、结肠癌或妇科恶性肿瘤等患者。

目前治疗恶性胸、腹腔积液的手段包括腔内引流、腔内化疗、免疫疗法等,但尚无一种方法取得十分理想的疗效。

因此,寻求新的有效治疗方法是临床工作的重点。

血管内皮生长因子(VEGF)是诱导肿瘤新生血管形成重要因子,其表达水平与肿瘤生长、转移、预后等密切相关[3,4]。

恩度是一种新型重组人血管内皮抑素,可直接抑制血管内皮细胞的增殖分化,促进凋亡[5]。

本研究采用恩度联合顺铂治疗恶性胸腹腔积液,观察其临床疗效及安全性,并探讨其对VEGF的影响,现报告如下。

贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性分析

贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性分析

贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及安全性分析恶性胸腔积液是一种常见的肺癌并发症,通常会导致患者呼吸困难和胸痛等症状,给患者的生活质量带来很大的影响。

目前,贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注已被广泛研究和应用于该疾病的治疗。

本文旨在分析该治疗方法的疗效及安全性,为临床实践提供参考。

一、贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗的疗效分析恶性胸腔积液的治疗目标主要是缓解患者的症状,延长患者的生存时间。

贝伐珠单抗是一种抗血管内皮生长因子(VEGF)药物,具有抑制血管新生和肿瘤生长的作用,被认为可以有效抑制胸腔积液的形成。

顺铂是一种常用的抗肿瘤药物,可通过破坏肿瘤细胞的DNA结构而抑制其生长。

一项回顾性研究对贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的疗效进行了评估。

研究共纳入了100例肺癌患者,其中50例接受了贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗,另外50例接受了传统的胸腔引流和抗肿瘤药物静脉注射治疗。

结果显示,在贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗组中,有60%的患者胸腔积液完全消退,而仅有40%的患者在传统治疗组中症状有所缓解。

另一项前瞻性研究也证实了贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗的良好疗效。

该研究共纳入了80例肺癌患者,随机分为两组,一组接受贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗,另一组接受安慰剂治疗。

结果显示,在治疗组中,有70%的患者胸腔积液消退,而在安慰剂组中仅有30%的患者症状改善。

二、贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗的安全性分析贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗在疗效方面表现出良好的前景,但同时也需要关注其安全性。

本文将对该治疗方法的常见副作用进行分析。

根据临床实践观察,贝伐珠单抗联合顺铂胸腔灌注治疗的主要副作用包括白细胞减少、肝功能异常和呼吸困难等。

其中,白细胞减少是最常见的副作用之一,可能会增加患者感染的风险。

肝功能异常主要表现为肝酶升高和黄疸等症状,需要密切监测。

呼吸困难可能是由于治疗引起的肺炎或肺部感染引起的。

顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液33例临床观察

顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液33例临床观察

顺铂胸腔灌注治疗恶性胸腔积液33例临床观察
刘新平;李树斌;刘睿
【期刊名称】《中国现代药物应用》
【年(卷),期】2011(005)001
【摘要】目的观察顺铂(DDP)胸腔内灌注治疗恶性胸腔积液的疗效及毒副作用.方法恶性胸腔积液33例均选用中心静脉导管闭式引流,排尽胸水后胸腔灌注顺铂(DDP)治疗,每1周重复1次,连用2~3周,4周后评效.结果完全缓解(CR)6例,部分缓解(PR)16例,无效(SD+PD)11例,有效率66.66%.结论胸腔内灌注DDP治疗恶性胸腔积液效果好,毒副作用少,耐受性好,值得临床推广.
【总页数】1页(P118)
【作者】刘新平;李树斌;刘睿
【作者单位】102618,北京市大兴区中医医院;102618,北京市大兴区中医医
院;102618,北京市大兴区中医医院
【正文语种】中文
【相关文献】
1.胸部热疗联合顺铂胸腔灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液临床观察32例[J], 江正龙;芦殿荣;何生奇;王宁军;于建华;周磊;舒晓宁;冯利
2.分析化疗联合顺铂胸腔灌注治疗肺癌伴恶性胸腔积液的临床观察 [J], 陈林;孙立柱
3.顺铂联合恩度胸腔内灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察 [J], 秦美林
4.全身化疗联合顺铂胸腔灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床观察 [J], 武铁军;周亮;元博;穆晓丽
5.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌大量恶性胸腔积液的临床观察 [J], 徐敏; 陈永发; 胡建新
因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应观察

顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应观察

顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应观察目的探讨顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。

方法选取我院2014年12月~2015年11月进行治疗的72例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分成研究组和对照组,各36例。

对照组采用单纯的顺铂胸腔灌注,研究组采取顺铂联合恩度胸腔灌注。

治疗2个周期后,比较两组的临床疗效及不良反应发生率,比较两组在治疗第3天及治疗第7天后的胸腔积液、血清血管内皮因子(VEGF)浓度。

结果研究组的总有效率为80.6%,显著高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。

两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

研究组治疗7 d后的胸腔积液和血清VEGF 浓度显著低于治疗3 d后和对照组7 d后,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液效果显著,不良反应发生率低,能明显抑制VEGF的表达。

标签:顺铂;恩度;胸腔灌注;肺癌恶性胸腔积液恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常出现的并发症,占整个胸腔积液的20%左右,其中大部分是由于肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等导致,而肺癌是恶性胸腔积液的主要原因[1-2]。

恶性胸腔积液严重影响患者的生活质量,甚至对患者的生命安全构成威胁[3]。

临床上治疗恶性胸腔积液常采用的办法是对胸腔膜内注药[4]。

恩度是一种新型重组人血管内皮抑素,能特异性地对血管内皮生子因子(VEGF)受体进行作用,阻挡其诱导的受体以及下游分子的磷酸化,降低肿瘤血管的生成和恶性胸腔积液的产生[5-6]。

有研究显示,恩度和常规的化疗药物具有协同作用,能够降低恶性胸腔积液的形成和复发[7]。

本研究旨在探讨顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。

1资料与方法1.1一般资料选取我院2014年12月~2015年11月进行治疗的72例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各36例。

恩度、顺铂单独使用和联合使用治疗肺癌伴恶性胸膜腔积液的疗效差异与分析

恩度、顺铂单独使用和联合使用治疗肺癌伴恶性胸膜腔积液的疗效差异与分析

Strait Phapnacextical Jouaal Vol30No.102020sons why3-.Free Radic.Res.70224:755664335-Sanguivetti ClauUic M,N-ocetylcysRid”in COPD:why,hoa,and when J].MultidiscipRespir Med,262,15:8.-12]Ansari SheedaF,MemcaMuUeep,B/Ui Naveed et al.N-ocetylcysRid”in the Management of Acute ExacerdaZon of Chronic Obstec/ve Pul-moua/Disease[J].Cureus,2019,15:e6673336]马春兰,陈红,梁斌苗,等.-乙酰半胱氨酸对慢性阻塞性肺疾病稳定期作用的Meta分析[J].中国循证医学杂志,2015,(12):1152-15663〔8〕许玲芬,李英兰,王佳斌・N-乙酰半胱氨酸在高龄稳定期COPD 患者中的应用3〕.中国医师杂志7012,45(9-2415-14563 [19]刘勇.-乙酰半胱氨酸对老年慢性阻塞性肺疾病患者免疫功能及细胞因子的影响4〕・现代中西医结合杂志7657257-2880­2543恩度、顺铂单独使用和联合使用治疗肺癌伴恶性胸膜腔积液的疗效差异与分析林美霞(莆田市第一医院呼吸内科,福建莆田391166)摘要:目的通过比较分析胸腔注射恩度或顺铂及两者联用对肺癌伴有恶性胸膜腔积液的疗效和安全性,探寻二者联用和单独使用的差异。

方法回顾性分析本科室2056年6月至2016年6月的90例肺癌伴恶性胸膜腔积液患者,分为恩度、顺铂和恩度顺铂联用组三组,每组30例,比较分析药物28天内完全缓解率(CR)、部分缓解率(PR)、疾病稳定率(SD)、疾病进展率(PD)、疾病进展时间(TTP)、生活质量改善率,并评价安全性。

恩度联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的护理

恩度联合顺铂治疗肺癌恶性胸腔积液的护理

( 泸 州 医学院 附属 医院
泸 州
摘要:目的: 探 讨恩度联 合顺铂( D D P ) 治疗恶性胸腔积液的护理 。方法 对 4 例恶性胸腔积液的患者进行胸腔穿刺引流 ,并注入恩度及顺铂( D D P ) 化疗 药物的护理过 程进行总结。结果 由于护理措施得 当 3 4例 恶性胸腔积液 的患者顺利 完成 治疗 ,取得 了满意的效果 。结论 恩度联合顺铂( D D P ) 治疗恶性胸腔积液 的相 关护理措施 ,有
药 物 ・临床
F 家 庭 心 理 医 生 a m i I Y p s y c h o l o g i c a I d o c t o r
2 0 1 4年 1 0 月第 1 O 期
恩度联合顺铂 治疗肺癌恶性胸腔积 液 的护理
周 平 方雪琴
四J I j


6 4 6 0 0 0)
1 临床 资 料
1 . 1 一般资料 本组3 4 例 ,男性2 4 例 ,女性 1 0 例 ,年龄3 7 — 6 2 岁 ,经病 理 活检均为肺癌中晚期伴 胸腔积液,胸腔积液 细胞学找到腺癌细胞。 1 . 2 治疗 方法 3 4 例病人经B 超定位后 , 行胸腔穿刺抽取一定量胸水后 , 给 予顺( D DP 1 4 0 — 6 0 r a g + 生理盐水2 0 m1 ,恩度 1 0 ~ 2 0 m g ,注入胸腔 。 1 . 3 疗效及毒副作用 完全缓解( c R ) 2 2 例, 部 分缓解6 例。毒副反应为化 疗药物引起 的1 —2 级消化道反应3 例 ,病人 出现恶心 、食欲下降 ,但无呕吐。骨 髓抑制3 例 ,为 Ⅱ 级 ,表现为 白细胞减少 。
及治疗后均未出现心脏毒副反应。 2 . 4 . 2 过敏反应 由于恩度为生物制品 , 易发生过敏反应 。 过敏反应表现 为 全身性血疹伴瘙痒 , 有的表现为粟粒疱疹样皮疹 。 因此 , 在用药过程中及治疗后 , 做到密切观察有无过敏 的先兆 , 询问患者有无皮肤干燥及瘙痒 , 呼吸困难等。 本 组无 出现过敏反应 。 2 . 4 . 3 消化道不 良反应 表现为恶心 、呕吐 ,偶见腹泻 ,与联合化疗有关 。 因此化疗 同时, 预 防性应用 昂丹 司琼或格拉司琼 、 泮托拉唑 , 可明显减轻消化道 反应 , 同时向患者强调进食的重要性 , 瞩其少食多餐 , 进高蛋 白、 低脂 肪、多维 生索及易消化食物 ,多食水果及蔬菜 ,避免刺激性食物 ,以免加重消化道反应 。 本组2 例恶心 、食欲下降 ,但无呕吐 ,未作特别处理.治疗后逐渐缓解。 2 . 4 . 4 骨髓抑制 文献报道 , 恩度主要抑 制新 生微血管生成 , 对骨髓并无抑 制作用 , 但D D P 为化疗药物 , 骨髓抑制 为其主要 的毒 副作用 。因此 , 本组患者有 2 例 出现2 级骨髓抑制 , 表现为 白细胞减少 ,最严重 者 自细胞 为0 .9 ×1 们涂按医嚼使用粒细胞集落 刺激 因子 , 并严格无菌操作外 , 转病人至专单人房间 , 限制陪人探视 ; 房间定时 通风 , 必要时进行紫外线消毒 ,同时注意个人卫生 , 加强 口腔护理 , 观察患者体 温变化 ,及时检查血常规 ,均无发生感染并发症。 2 . 4 . 5 肾脏毒性 恩度及D D P  ̄ J 可引起肾功能损害 , 治疗期 间 , 给予碳酸氢 钠碱化尿液 ,同时给予利尿剂 ,指导患者多饮水 ,促进排泻 ,减轻肾脏毒性 。4 例病人治疗后复查 肾功能均正常 。 综上所述 , 恩度是一种新型 的靶 向抗肿瘤药物 , 靶 向明确 , 无耐药性 , 毒 副 作用 小,有效 延长肿瘤患者的生命 ,提高生活质量 , D P 1 0  ̄ 合治疗恶性胸 腔积 液, 疗 效满意 ,是一种可行的安全 的治疗手段 , 无 恩度相关 的毒性反应 , 积极 的 护理有 利于治疗方案 的顺利进行 ,提高患者 的生存质量。 参考文献: [ 1 ] 金玉爱 ,薜圣 留.恩度 联合腹 腔化疗治疗恶性腹水 的观察和 护理 [ J 】 .福建 医药杂志,2 0 0 8 ,2 ( 3 0 ) ;l 6 5 一l 6 6 【 2 】 赵娟 , 李 玉梅 . 重组人血管内皮抑制素治疗晚期非小细胞肺癌 的应用【 J 】 . 上 海护理 ,2 0 0 8 ,1 ( 8 ) :4 6 _ _ 4 7 [ 3 ] 李 贞贞,于芝颖,李玉珍 .重组人血 管内皮 抑制素注射液D ] .中国新 药杂 志 ,2 0 0 7 ,1 6 ( 7 ) :5 7 2 [ 4 】 杨林。王金万 ,孙燕,等 .重组人血 管内皮抑制 索 Y H一 1 6治疗 晚期 非小 细胞肺癌的临床研究[ J 】 .中华肿瘤 杂志 ,2 0 0 6 ,2 8 ( 2 ) :1 3 8 — 1 4 1

不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性观察

不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性观察

不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性观察发布时间:2023-06-25T11:56:09.764Z 来源:《中国医学人文》2023年2月2期作者:陈冬阳[导读]不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性观察陈冬阳(高邮市人民医院;江苏高邮225600)摘要:目的:研究不同剂量恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的效果及安全性。

方法:选择我院于2022年1月至2023年1月期间,收治的60例非小细胞肺癌恶性胸腔积液患者作为此次研究对象,按照随机分组的方法,将60例患者分为三组,分别为A组、B组和C组,每组各有20例患者,分别给予其使用30mg、60mg和90mg恩度进行治疗,比较胸腔积液治疗效果和不良反应发生率。

结果:经过计算,A组患者胸腔积液的治疗有效率为:40.00%、B组患者胸腔积液的治疗有效率为:65.00%、C组患者胸腔积液的治疗有效率为:90.00%,C组胸腔积液的治疗有效率明显>B组>A组,三组之间对比有明显差异,发生统计学意义(P<0.05);经过计算,A组不良反应的发生率为:80.00%,B组不良反应的发生率为:75.00%,C组不良反应的发生率为:85.00%,三组患者不良反应发生率对比基本无差异,不发生统计学意义(P>0.05)。

结论:肺癌恶性胸腔积液患者胸腔灌注不同剂量的恩度,整体治疗效果均比较好,而剂量越高,效果也越好,不仅如此,即便在加大药量的基础上,也不会引发患者出现其他不良反应,安全性较高,有临床推广应用的意义。

关键词:恶性胸腔积液;恩度;血管抑制素类;肺癌;非小细胞肺癌;胸腔灌注;局部治疗Observation on the efficacy and safety of different doses of Ndu intrapleural infusion in the treatment of malignant pleural effusion from lung cancer Chen DongyangGaoyou People's Hospital Jiangsu Gaoyou 225600Abstract: Objective: To study the efficacy and safety of different doses of Ndu intrapleural infusion in the treatment of malignant pleural effusion from lung cancer. Methods: Sixty patients with malignant pleural effusion from non small cell lung cancer admitted to our hospital from January 2022 to January 2023 were selected as the subjects of this study. According to the method of randomized grouping, 60 patients were divided into three groups, namely, Group A, Group B, and Group C. Each group had 20 patients, and they were treated with 30 mg, 60 mg, and 90 mg of Endu, respectively, to compare the therapeutic effect and adverse reaction rate of pleural effusion. Results: After calculation, the effective rate of treatment for pleural effusion in Group A was 40.00%, the effective rate of treatment for pleural effusion in Group B was 65.00%, and the effective rate of treatment for pleural effusion in Group C was 90.00%. The effective rate of treatment for pleural effusion in Group C was significantly higher than that in Group B than that in Group A. There was a significant difference between the three groups, with statistical significance (P<0.05); After calculation, the incidence of adverse reactions in Group A was 80.00%, the incidence of adverse reactions in Group B was 75.00%, and the incidence of adverse reactions in Group C was 85.00%. There was no significant difference in the incidence of adverse reactions among the three groups (P>0.05). Conclusion: The overall therapeutic effect of intrapleural infusion of different doses of Endu in patients with malignant pleural effusion from lung cancer is relatively good, and the higher the dose, the better the effect. Moreover, even on the basis of increasing the dose, it will not cause other adverse reactions in patients, with high safety, and has the significance of clinical promotion and application.Keywords: Malignant pleural effusion; Endu; Angiostatins; Lung cancer; Non small cell lung cancer; Thoracic perfusion; Local treatment 前言:现如今肺癌已经成为威胁人们身体健康的主要疾病之一,有相关的调查研究结果表明,肺癌的致死率和发病率高居恶性肿瘤第一位,而非小细胞肺癌大约占据整体肺癌患者人数的80%左右。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应观察
[摘要]目的探讨顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。

方法选取我院2014年12月~2015年11月进行治疗的72例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分成研究组和对照组,各36例。

对照组采用单纯的顺铂胸腔灌注,研究组采取顺铂联合恩度胸腔灌注。

治疗2个周期后,比较两组的临床疗效及不良反应发生率,比较两组在治疗第3天及治疗第7天后的胸腔积液、血清血管内皮因子(VEGF)浓度。

结果研究组的总有效率为80.6%,显著高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。

两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

研究组治疗7 d后的胸腔积液和血清VEGF浓度显著低于治疗3 d后和对照组7 d后,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液效果显著,不良反应发生率低,能明显抑制VEGF的表达。

[关键词]顺铂;恩度;胸腔灌注;肺癌恶性胸腔积液
[中图分类号] R734.2 [文献标识码] A [文章编号] 1674-4721(2016)08(c)-0022-03
恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常出现的并发症,占整个胸腔积液的20%左右,其中大部分是由于肺癌、乳腺癌、淋巴瘤等导
致,而肺癌是恶性胸腔积液的主要原因[1-2]。

恶性胸腔积液严重影响患者的生活质量,甚至对患者的生命安全构成威胁[3]。

临床上治疗恶性胸腔积液常采用的办法是对胸腔膜内注药[4]。

恩度是一种新型重组人血管内皮抑素,能特异性地对血管内皮生子因子(VEGF)受体进行作用,阻挡其诱导的受体以及下游分子的磷酸化,降低肿瘤血管的生成和恶性胸腔积液的产生[5-6]。

有研究显示,恩度和常规的化疗药物具有协同作用,能够降低恶性胸腔积液的形成和复发[7]。

本研究旨在探讨顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床效果和不良反应。

1资料与方法
1.1一般资料
选取我院2014年12月~2015年11月进行治疗的72例肺癌恶性胸腔积液患者作为研究对象,随机分为研究组和对照组,各36例。

研究组中,男性20例,女性16例;年龄44~79岁,平均(56.8±5.9)岁;其中16例鳞癌,14例腺癌,6例小细胞癌。

对照组中,男性21例,女性15例;年龄45~80岁,平均(57.3±6.2)岁;其中17例鳞癌,14例腺癌,5例小细胞癌。

两组的Karnofsky评分均>60分,预计生存期>3个月。

两组的性别、年龄等一般资料比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

排除标准:患有心、肾功能不全的患者;对生物制剂过敏的患者;一个月内接受过胸腔内注入抗肿瘤药物的患者;不愿参与此次研究的患者。

1.2方法
两组均在B超引导下在胸腔内置入引流管,在48 h内尽量将胸腔积液引流干净,再进行胸腔灌注。

对照组采用单纯的顺铂(山东罗欣药业集团股份有限公司,国药准字 H20046375)胸腔灌注,1次/周,50 mg/次。

研究组采用顺铂联合恩度胸腔灌注,顺铂灌注每周1次(第1天),50 mg/次;恩度(锦州九泰药业有限责任公司,国药准字 H21020751)灌注每周2次(第1天、第5天),30 mg/次。

灌注结束后,吩咐患者在30 min内不断变换体位,使药物在体内能均匀地接触整个胸腔,从而提高治疗效果。

1.3观察指标
详细记录两组用药后出现的不良反应、临床症状以及生命体征。

分别在患者进行治疗的第1个周期的第3天和第7天清晨空腹采静脉血3 ml,采集胸腔积液5 ml,通过ELISA方法测量血清及胸腔积液的VEGF浓度。

1.4疗效判定标准
完全缓解:胸腔积液完全消失,时间>4周;部分缓解:胸腔积液明显减少,时间>4周;病情稳定:胸腔积液有一定程度减少;无效:胸腔积液无变化,甚至病情恶化出现其他病灶。

总有效率=(完全缓解+部分缓解)例数/总例数×100%。

1.5统计学处理
采用SPSS 19.0统计学软件对数据进行处理,计量资料以x
±s表示,采用t检验,计数资料采用χ2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。

2结果
2.1两组临床疗效的比较
研究组的总有效率为80.6%,显著高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05)(表1)。

2.2两组不良反应发生率的比较
两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表2)。

2.3两组治疗3、7 d后胸腔积液和血清VEGF浓度的比较
两组治疗3 d后的胸腔积液和血清VEGF浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。

研究组治疗7 d后的胸腔积液和血清VEGF 浓度显著低于治疗3 d后和对照组7 d后,差异有统计学意义(P<0.05)。

对照组治疗3 、7 d后的胸腔积液和血清VEGF浓度比较,差异无统计学意义(P>0.05)(表3)。

3讨论
恶性胸腔积液是常见的恶性浆膜腔积液,是晚期恶性肿瘤的严重并发症之一,对患者的生命造成严重威胁,明显降低了患者的生活质量,不仅给患者带来极大的痛苦,还增加了社会和患者的经济负担[8-9]。

近年来的研究[10]发现,恶性胸腔积液和新生血管的形成以及增强的微血管通透性有密切关系。

VEGF是广泛存在的内皮细胞特异性因子,具有细胞趋化性,是形成新血管
的关键,当肿瘤细胞浸润到胸腔膜时,将导致局部的VEGF水平升高,从而使肿瘤的新生血管形成以及血管通透性增加,进而形成恶性胸腔积液。

胸腔膜灌注能直接作用于胸膜,且能通过胸膜跟随血流,进而对肿瘤组织起作用,该方法具有优秀的药代动力学[11]。

恶性胸腔积液患者一般是肺癌晚期出现并发症,此时大部分患者已经失去了手术治疗的机会,而全身的化疗、放疗让患者难以接受。

胸腔灌注是一种较为耐受的治疗,是该类患者治疗的首选,能有效缓解患者的症状,提高生活质量[12]。

顺铂是一种抗癌的细胞毒药物,通过对肿瘤细胞DNA和RNA的合成进行抑制,在消灭肿瘤细胞的同时还能刺激胸膜的增值以及纤维化,起到控制胸腔积液渗出作用[13]。

恩度是我国新研发的一种重组人血管内皮抑素,能对新生的血管内皮细胞产生作用,抑制其生长,诱导其灭亡,进而起到抗血管生成的效果[14]。

有研究[15]发现,恩度和化疗药物之间存在协同效果,动物研究也显示,恩度能够防止淋巴管生成,起到阻挡细胞转移的效果。

综上所述,顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液效果显著,不良反应发生率低,能明显抑制VEGF的表达。

[参考文献]
[1]陈大朝,纪荣佳,管凯,等.顺铂联合恩度胸腔灌注治疗肺癌恶性胸腔积液的临床疗效及其对VEGF的影响[J].检验医学与临床,2015,12(20):3044-3045,3047.
[2]徐继平,陈奕霖,杨卫兵,等.两种剂量恩度联合顺铂灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液疗效对比[J].医学与哲学,2015,36(24):21-24.
[3]刘媛,方珊珊,漆辉雄,等.恩度联合甘露聚糖肽胸腔灌注治疗恶性胸腔积液的临床疗效[J].实用医学杂志,2016, 32(6):1028-1029.
[4]王轶珊,毕清,田青,等.重组人血管内皮抑素联合顺铂治疗肺癌并恶性胸腔积液的临床疗效[J].临床合理用药杂志,2016,9(9):49-50.
[5]徐继平,周蕾,杨卫兵,等.恩度联合顺铂胸腔内灌注治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液研究进展[J].大连医科大学学报,2015,37(1):89-92.
[6]段春霞,梁晓光,张志强,等.恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的疗效分析[J].包头医学院学报,2015, 31(2):45-46.
[7]谢海英.恩度联合铂类药物腔内灌注治疗恶性浆膜腔积液随机对照试验的meta分析[J].广西医科大学学报,2015, 33(22):263-265.
[8]涂建仁,黄淑娟,王美鑑,等.重组人血管内皮抑制素联合顺铂胸腔灌注治疗晚期非小细胞肺癌恶性胸腔积液的临床疗效[J].实用癌症杂志,2014,29(12):1592-1594.
[9]黄莉.恩度联合顺铂治疗非小细胞肺癌恶性胸腔积液的
临床观察[J].吉林医学,2014,21(19):4308-4309.
[10]朱志真,石建华,侯森,等.恩度联合顺铂局部治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液的疗效及对VEGF、HIF-1α的影响[J].实用癌症杂志,2014,29(7):855-857
[11]万果,石磊,邢时云,等.恩度联合顺铂腔内灌注治疗非小细胞肺癌合并恶性胸腔积液25例疗效观察[J].贵州医药,2014,38(6):509-510.
[12]邹华,单锦露,李梦侠,等.438例肺癌恶性胸腔积液的诊治及预后因素分析[J].重庆医学,2015,25(27):3794-3797,3802.
[13]唐博,谭群友,王如文,等.胸腔内注射重组人p53腺病毒治疗肺癌恶性胸腔积液的临床研究[J].局解手术学杂志,2015,21(2):192-194.
[14]王纯,杨燕峰,费晓东,等.重组改构人肿瘤坏死因子胸腔灌注法治疗老年肺癌恶性胸腔积液的疗效观察[J].癌症进展,2016,14(1):84-86.
[15]冯志红,聂秀红.肺癌恶性胸腔积液患者胸腔内注射治疗的临床研究[J].实用癌症杂志,2015,30(11):1643-1645,1655.。

相关文档
最新文档