《药理学》第03章在线测试

合集下载

药理习题(含答案解析)

药理习题(含答案解析)

药理学题目及答案(1~21章)第一章绪言一、选择题A型题(最佳选择题,按题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。

)1.药理学作为医学基础课程的重要性在于它:DA.阐明药物作用机制B.改善药物质量,提高疗效C.可为开发新药提供实验资料与理论依据D.为指导临床合理用药提供理论基础E.具有桥梁科学的性质2.药物:DA.是一种化学物质B.能干扰细胞代谢活动的化学物质C.能影响机体生理功能的物质D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质3.药理学是研究:DA.药物效应动力学B.药物代谢动力学C.药物的学科D.药物与机体相互作用及其原理E.与药物有关的生理科学4.药物代谢动力学(药代动力学)研究的内容是:EA.药物作用的动能来源B.药物作用的动态规律C.药物在体内的变化D.药物作用强度随剂量、时间及血药浓度随时间的消长规律E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律5.药物效应动力学(药效学)研究的内容是:CA.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.影响药物疗效的因素E.药物在体内的变化B型题(配伍题。

按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上,也可不选用。

)A.有效活性成分B.制剂C.生药D.药用植物E.人工合成同类药6.罂粟:D7.阿片:B8.阿片酊:B9.吗啡:A10.哌替啶:EA.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《新修本草》D.《本草纲目》E.《本草纲目拾遗》11.我国最早的药物专著是:A12.世界上第一部药典是:C13.明代杰出医药学家李时珍的巨著是:DC型题(比较配伍题。

按试题题干要求在四个备选答案中给每个试题选配一个正确答案。

)A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是14.药物效应动力学是研究:A15.药物代谢动力学是研究:B16.药理学是研究:CX型题(多选题。

药理学试题及答案各章

药理学试题及答案各章

药理学试题及答案各章第一章:药理学基础知识1. 试题:请简要解释药理学的定义和研究内容。

答案:药理学是研究药物在生物体内作用机制及其对生物体产生的影响的学科,包括药物的起源、制备、作用方式、代谢和排泄等方面的内容。

2. 试题:阐述药物的定义和分类。

答案:药物是指可用于治疗、预防、诊断和改善疾病的物质。

按其来源,药物可分为天然药物、人工合成药物和半合成药物。

根据其作用部位和作用方式,药物可分为靶标药物、非靶标药物、激动剂、抑制剂等不同分类。

第二章:药物在人体内的行为1. 试题:解释药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。

答案:药物的吸收是指药物通过给药途径进入体内,并达到治疗剂量的过程。

分布是指药物在体内分布到作用部位和非作用部位的过程。

代谢是指药物在体内被代谢酶催化转化成代谢产物的过程。

排泄是指药物和其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径排出体外的过程。

2. 试题:论述血药浓度与药物疗效的关系。

答案:药物的疗效与血药浓度之间存在一定的关系。

在剂量合理的情况下,药物的疗效与血药浓度呈正相关关系,即血药浓度越高,疗效越好。

但是,过高的血药浓度可能导致毒副作用的发生。

第三章:药物的作用机制1. 试题:描述药物与受体的结合方式及其影响。

答案:药物与受体结合的方式有竞争性结合和非竞争性结合。

竞争性结合指药物与受体结合位点上的内源性物质发生竞争,影响受体的活性。

非竞争性结合指药物与受体结合位点不同,从而改变受体的构象,影响受体的功能。

2. 试题:阐述药物的作用机制包括哪些方面。

答案:药物的作用机制包括药物与受体的结合、信号转导通路的激活或抑制、酶的活性调节等方面。

药物通过这些机制影响细胞功能,达到治疗效果。

第四章:药物剂量和药物疗效评价1. 试题:解释药物剂量的概念和影响因素。

答案:药物剂量是指用于治疗或预防疾病所需的药物量。

影响药物剂量的因素包括药物的生物利用度、药物的代谢速率、药物的药代动力学参数以及患者的特征等。

吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业

吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业

吉大14秋学期《药理学(含实验)》在线作业一试卷总分:100 测试时间:-- 试卷得分:100单选题多选题判断题包括本科在内的各科复习资料及详细解析,可以联系屏幕右上的“文档贡献者”一、单选题(共10 道试题,共40 分。

)得分:40V 1. 碳酸锂主要用于治疗A. 焦虑症B. 躁狂症C. 抑郁症D. 精神分裂症E. 以上均不是.满分:4 分得分:42. 对东莨菪碱叙述正确的是A. 抑制腺体分泌作用较阿托品弱B. 散瞳作用较阿托品强C. 无欣快作用D. 可防晕止吐E. 无中枢抑制作用.满分:4 分得分:43. 过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是A. 肾上腺素B. 麻黄碱C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 阿拉明.满分:4 分得分:44. 下列何种病例宜选用大剂量碘制剂A. 弥漫性甲状腺肿B. 结节性甲状腺肿C. 粘液性水肿D. 轻症甲状腺功能亢进内科治疗E. 甲状腺功能亢进症手术前准备正确答案:满分:4 分得分:45. 受体阻断剂(拮抗剂)是:A. 有亲和力又有内在活性B. 无亲和力又无内在活性C. 有亲和力而无内在活性D. 无亲和力但有内在活性E. 亲和力和内在活性都弱.满分:4 分得分:46. 药理学是研究:A. 药物与机体相互作用的规律及其原理的科学B. 药物作用的科学C. 临床合理用药的科学D. 药物实际疗效的科学E. 药物作用和作用规律的科学.满分:4 分得分:47. 抢救心脏骤停使用的药物是A. 多巴胺B. 间羟胺C. 肾上腺素D. 麻黄碱E. 阿托品.满分:4 分得分:48. 下列哪种剂量或浓度产生药物的后遗效应?A. LD50B. 无效剂量C. 极量D. 中毒量E. 阈浓度以下的血药浓度正确答案:满分:4 分得分:49. β1受体主要分布于A. 骨骼肌运动终板B. 心脏C. 支气管粘膜D. 胃肠道平滑肌E. 神经节.满分:4 分得分:410. 阿托品对眼睛的作用是A. 散瞳、升高眼内压、调节麻痹B. 散瞳、降低眼内压、调节麻痹C. 散瞳、升高眼内压、调节痉挛D. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹E. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛.满分:4 分得分:4二、多选题(共5 道试题,共20 分。

药理学在线测试

药理学在线测试

药理学在线测试一一、选择题(共40分)(一)单选题(每小题只有一个正确答案,30分)1、研究药物与机体相互作用及作用规律的科学称为()A、药物B、药效学C、药动学D、药理学2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用()A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、以下何项不是阿托品的临床应用()A、麻醉前给药B、验光配镜C、支气管哮喘D、虹膜睫状体炎4、连续恒量持续给药基本达到稳定血药浓度的半衰期数是()A、2-3B、3-4C、4-5D、5-65、能阻断α和β受体的抗高血压药为()A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔6、不用于乙肝病毒的是()A、齐多夫定B、阿昔洛韦C、干扰素D、阿糖腺苷7、骨折剧痛应选用()A、阿托品B、阿司匹林C、颅通定D、哌替啶8、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素9、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血10、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸11、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺12、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体13、在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离少、再吸收多、排泄慢B、解离多、再吸收少、排泄快C、解离少、再吸收少、排泄快D、解离多、再吸收多、排泄慢14、青霉素治疗肺部感染是()A、对因治疗B、对症治疗 C放疗 D、预防作用15、N2受体兴奋引起的主要效应是()A、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩16、控制疟疾复发和传播的首选药物是()A、氯喹B、奎宁C、伯氨喹D、乙胺嘧啶17、麦角新碱不用于催产和引产是因为()A、作用比缩宫素强大而持久,易致子宫强直性收缩B、作用比缩宫素弱而短效果差C、口服吸收慢而不完全难以达到有效浓度D、对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫底18、不属于二线抗结核药的是()A、对氨基水扬酸B、丙硫异烟胺C、链霉素D、利福平19、甲硝唑不具有的作用有()A、抗阿米巴原虫B、抗滴虫C、抗厌氧菌D、抗疟原虫20、下列药物属于免疫增强药的是()A、卡介苗B、环孢素C、环磷酰胺D、糖皮质激素(二)多选题(每小题有二个或二个以上正确答案,10分)21、广谱抗生素有()A、四环素B、氯霉素C、土霉素D、红霉素22、抗幽门螺旋杆菌药有()A、阿莫西林B、甲硝唑C、氨苄西林D、庆大霉素23、药物代谢动力学的过程包括()A、吸收B、分布C、代谢D、排泄24、下列不良反应搭配正确的是( )A、阿司匹林------凝血障碍B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克25、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛二、名词解释题(每题3分,共15分)26、药物27、半衰期28、抗菌谱29、副作用30、抗菌活性三、填空题(每空1分,共15分)31、传出神经系统两种主要递质是________________ 和_______________。

《药理学》第05章在线测试

《药理学》第05章在线测试

A B
C D 、主要局部用于治疗青光眼的药物是
A B
C D 、治疗重症肌无力应首选
A B
C D 、有机磷酸酯药物中毒的机制为
A B
C D 、碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是
A B
C D
E、对心血管系统有较强的作用
2、新斯的明临床应用于
A、阵发性室上性心动过速
B、重症肌无力
C、手术后腹气胀及尿潴留
D、非去极化型肌松药中毒解救
E、治疗青光眼
3、关于碘解磷定解救有机磷酸酯类中毒,下列说法正确的是
A、与体内游离有机磷酸酯结合成无毒磷酰化解磷定排出,避免毒性进一步发展
B、能迅速制止肌束颤动
C、能迅速缓解M样症状
D、剂量过大本身也可抑制胆碱酯酶
E、能使被有机磷酯类抑制的胆碱酯酶活性恢复
4、可用于治疗青光眼的药物有
A、毛果芸香碱
B、毒扁豆碱
C、筒箭毒碱
D、氨甲酰胆碱
E、新斯的明
5、有机磷酸酯类中毒会出现
A、M样症状
B、M及N样症状
C、中枢症状
D、呼吸中枢麻痹
正确错误、用毛果芸香碱溶液滴眼后,由于调节麻痹作用,使患者看近物不清楚
正确错误、可逆性胆碱酯酶抑制药可用于老年痴呆及小儿麻痹症的治疗
正确错误、(本题空白。

您可以直接获得本题的。

药理学各章复习题-含答案

药理学各章复习题-含答案

药理学各章复习题含答案第一章:总论题目1:药物的分类及特点是什么?答案:根据来源:天然药、合成药、生物技术药。

根据作用机制:受体激动剂、受体拮抗剂、酶抑制剂等。

根据用途:处方药、非处方药、疫苗、生物制品等。

题目2:药物代谢的主要途径有哪些?答案:药物代谢主要发生在肝脏,途径包括氧化、还原、水解和结合反应。

第二章:中枢神经系统药物题目1:镇静催眠药的作用机制是什么?答案:镇静催眠药通过增强中枢神经系统的抑制性递质γ氨基丁酸(GABA)的作用,从而产生镇静催眠效果。

题目2:麻醉药分为哪几类?答案:麻醉药分为全身麻醉药和局部麻醉药。

全身麻醉药包括吸入性麻醉药和静脉注射麻醉药;局部麻醉药主要用于局部麻醉和神经阻滞。

第三章:心血管系统药物题目1:抗高血压药物主要分为哪几类?答案:抗高血压药物主要分为利尿药、ACE抑制剂、ARBs、β受体拮抗剂、钙通道阻滞剂、α受体拮抗剂等。

题目2:抗心绞痛药物的作用机制是什么?答案:抗心绞痛药物主要通过扩张冠状动脉、降低心脏负荷、减少心肌耗氧量等机制缓解心绞痛。

第四章:呼吸系统药物题目1:平喘药物主要有哪些?答案:平喘药物主要包括β2受体激动剂、抗胆碱能药物、茶碱类药物等。

题目2:祛痰药的作用机制是什么?答案:祛痰药通过增加呼吸道分泌物的水分,降低痰液黏稠度,从而促进痰液排出。

第五章:消化系统药物题目1:抗溃疡药物主要分为哪几类?答案:抗溃疡药物主要分为抗酸药、胃酸分泌抑制剂、胃黏膜保护剂、抗生素等。

题目2:止泻药物的作用机制是什么?答案:止泻药物通过减少肠道蠕动,增加肠道内容物的吸收,从而缓解腹泻症状。

第六章:泌尿系统药物题目1:利尿药的作用机制是什么?答案:利尿药通过影响肾脏的尿液生成过程,增加尿液中水分和电解质的排出,从而降低体内液体容量。

题目2:抗利尿药的作用机制是什么?答案:抗利尿药通过减少尿液中水分的排出,增加体内液体容量,从而提高血压。

第七章:血液和造血系统药物题目1:抗凝血药物的作用机制是什么?答案:抗凝血药物通过抑制凝血因子的活性或促进抗凝血因子的生成,从而防止血栓形成。

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案

药理学各章节试题及答案药理学是一门研究药物作用机制、药效学和药代动力学的科学,它对于医学生来说是一门重要的基础课程。

为了帮助学生更好地复习和掌握药理学知识,以下是一些药理学各章节可能出现的试题及其答案。

第一章:药理学导论试题:什么是药物的药效学特性?答案:药效学特性是指药物在生物体内的作用,包括药物的作用机制、作用强度、作用时间以及药物的副作用等。

第二章:药物的吸收、分布、代谢与排泄试题:药物的生物利用度是如何影响其疗效的?答案:生物利用度是指药物在体内有效成分被吸收并到达作用部位的百分比。

生物利用度越高,意味着药物在体内的有效浓度越高,疗效也就越显著。

第三章:药物作用的分子机制试题:受体激动剂和拮抗剂在药理学上有何不同?答案:受体激动剂能够与受体结合并激活受体,产生生理效应;而拮抗剂则与受体结合但不激活受体,阻止激动剂的作用,从而抑制或减少生理效应。

第四章:中枢神经系统药物试题:镇静催眠药的作用机制是什么?答案:镇静催眠药主要通过增强中枢神经系统的抑制性神经递质GABA 的作用,减少兴奋性神经递质如谷氨酸的作用,从而产生镇静、催眠的效果。

第五章:心血管系统药物试题:什么是β-受体阻滞剂,它们在治疗高血压中的作用是什么?答案:β-受体阻滞剂是一类能够选择性地阻断肾上腺素和去甲肾上腺素对β-受体的作用的药物。

它们通过降低心率、减少心输出量和降低外周血管阻力来降低血压。

第六章:呼吸系统药物试题:支气管扩张剂在治疗哮喘中的作用机制是什么?答案:支气管扩张剂通过直接或间接放松支气管平滑肌,增加气道直径,减少气道阻力,从而缓解哮喘患者的呼吸困难。

第七章:消化系统药物试题:抗酸药和胃黏膜保护剂在治疗胃溃疡中各起什么作用?答案:抗酸药通过中和胃酸或抑制胃酸分泌来降低胃内的酸度,减轻胃黏膜的刺激;胃黏膜保护剂则通过在胃黏膜表面形成保护层,减少胃酸和消化酶对胃黏膜的损伤。

第八章:内分泌系统药物试题:胰岛素在糖尿病治疗中的作用是什么?答案:胰岛素是一种降低血糖的激素,它通过促进葡萄糖进入细胞内,增加糖原的储存和减少糖原的分解,从而降低血糖水平。

《药理学》作业及答案

《药理学》作业及答案

一、单选题(共 50 道试题,共 100 分。

)V1. 对糖皮质激素治疗哮喘错误的叙述是 EA. 局部抗炎作用B. 局部抗过敏作用C. 减少白三烯生成D. 降低血管通透性,减轻微血管渗漏E. 对磷酸二酯酶有抑制作用满分:2 分2. 哪一效应与阿托品阻断M胆碱受体无关: DA. 松弛内脏平滑肌B. 心率加快C. 抑制腺体分泌D. 解除小血管痉挛满分:2 分3. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,做颈动脉插管时用于剪开颈动脉的剪刀是 DA. 直手术剪刀B. 弯手术剪刀C. 组织剪D. 眼科剪满分:2 分4. 下列药物的何种给药方法,可用于治疗上消化道出血: CA. AD皮下注射B. AD肌肉注射C. NA稀释后口服D. 去氧肾上腺素静脉滴注E. 异丙肾上腺素气雾吸入满分:2 分5. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,夹闭一侧颈总动脉可使 DA. 心率减慢B. 外周血管舒张C. 心血管中枢活动减弱D. 窦神经传入冲动减少满分:2 分6. 无尿休克病人禁用: AA. 去甲肾上腺素B. 阿托品C. 多巴胺D. 间羟胺E. 肾上腺素满分:2 分7. 安定的抗惊厥作用实验中,从注射回苏灵起严密观察多长时间,看各鼠有无惊厥出现 CA. 10分钟B. 20分钟C. 30分钟D. 40分钟满分:2 分8. 不用钙拮抗药治疗的疾病是: EA. 肺动脉高压B. 偏头痛C. 心绞痛D. 高血压E. 心动过缓满分:2 分9. 药物的内在活性指: CA. 药物对受体亲和力的大小B. 药物穿透生物膜的能力C. 受体激动时产生效应的大小D. 药物的脂溶性高低E. 药物的水溶性大小满分:2 分10. 在神经体液因素及药物对心血管活动的影响简介的实验中,1%肝素的给药剂量是 AA. 1ml/kg体重B. 2ml/kg体重C. 3ml/kg体重D. 4ml/kg体重满分:2 分11. 家兔的正确捉拿方法是 BA. 提起两只耳朵,托起臀部B. 抓住颈背部皮肤,托起臀部C. 提起后肢D. 提起前肢满分:2 分12. 有关利多卡因的抗心律失常作用错误的是: CA. 减慢浦肯野纤维4相自发除极速度B. 促进3相K+外流缩短复极过程C. 主要影响心房D. 对窦房结无明显影响E. EPD/APD延长满分:2 分13. 下列哪一项不是地西泮的适应症: CA. 焦虑症B. 诱导麻醉C. 脊髓损伤引起肌肉僵直D. 麻醉前用药满分:2 分14. 可能诱发心绞痛的降压药是: AA. 肼屈嗪B. 可乐定C. 哌唑嗪D. 普萘洛尔E. 硝苯地平满分:2 分15. 在大环内酯类中,对革兰阳性菌、嗜肺军团菌、肺炎衣原体作用最强的是: BA. 阿奇霉素B. 克拉霉素C. 麦迪霉素D. 红霉素E. 克林霉素满分:2 分16. 治疗粘液性水肿的药物是: DA. 甲基硫氧嘧啶B. 甲巯咪唑C. 碘制剂D. 甲状腺素E. 甲亢平满分:2 分17. 甲氨蝶呤抗肿瘤的主要机制是: BA. 抑制肿瘤细胞的蛋白质合成B. 抑制二氢叶酸还原酶C. 阻碍肿瘤细胞的嘌呤合成代谢D. 干扰肿瘤细胞的RNA转路E. 阻止转路细胞的DNA复制满分:2 分18. 安定的抗惊厥作用实验中,按什么原则将动物随机分配到实验组和对照组中去 BA. 性别相同B. 体重组间一致相同C. 大小组间相同D. 精神状态相同满分:2 分19. 多粘菌素目前已少用的原因为: EA. 肝毒性B. 耳毒性C. 耐药性D. 抗菌作用弱E. 肾脏和神经系统毒性满分:2 分20. 非诺贝特能激动: BA. α受体B. 过氧化物酶体增殖激活受体C. AT1受体D. H1受体E. M受体满分:2 分21. 在药物对离体肠管的作用的实验中,浴管中加入维拉帕米后,曲线的变化情况是A. 升高B. 降低C. 先升高后降低D. 平直满分:2 分22. 苯海拉明是: AA. H1受体阻断剂C. α受体阻断剂D. β受体阻断剂E. 醛固酮受体阻断剂满分:2 分23. 心血管系统不良反应较少的平喘药是下列哪一种药物A. 茶碱B. 异丙肾上腺素C. 沙丁胺醇D. 麻黄碱E. 肾上腺素满分:2 分24. 孕妇不宜应用的H1受体阻滞药是 BA. 苯海拉明B. 美克洛嗪C. 氯苯那敏D. 阿司咪唑E. 以上均不是满分:2 分25. 肠管安装完毕后,气泵通气的速度是 AA. 1-2个气泡/秒B. 2-3个气泡/秒C. 3-4个气泡/秒D. 4-5个气泡/秒满分:2 分26. 安定的药理作用不包括: DA. 抗焦虑B. 镇静催眠C. 抗惊厥D. 抗晕动满分:2 分27. 具有抗癫痫作用的药物是:DA. 戊巴比妥B. 硫喷妥钠C. 司可巴比妥D. 苯巴比妥满分:2 分28. 对支气管平滑肌上的β2受体具有选择性兴奋作用的药物是: AA. 特布他林B. 肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 氨茶碱满分:2 分29. 吗啡的镇痛作用最适用于: AA. 其他镇痛药无效时的急性锐痛B. 神经痛C. 脑外伤疼痛D. 分娩止痛E. 诊断未明的急腹症疼痛满分:2 分30. 在药物对离体肠管的作用的实验中,加入到浴管中的药物的剂量是多少 AA. 0.1-0.2mlB. 0.2-0.3mlC. 0.3-0.4mlD. 0.4-0.5ml满分:2 分31. 下列哪种情况禁用糖皮质激素 AA. 角膜溃疡B. 角膜炎C. 视网膜炎D. 虹膜炎E. 视神经炎满分:2 分32. 阿托品的不良反应不包括下列哪项: AA. 恶心、呕吐B. 心动过速C. 口干舌燥D. 视近物模糊满分:2 分33. 肾绞痛或胆绞痛时可用何药治疗? EA. 碘解磷定C. 度冷丁D. 阿托品E. C十D满分:2 分34. 强心苷能抑制心肌细胞膜上: DA. 碳酸酐酶的活性B. 胆碱脂酶的活性C. 过氧化物酶的活性D. Na+-K+-ATP酶的活性E. 血管紧张素I转化酶的活性满分:2 分35. β-内酰胺类药物的作用靶点: CA. 细胞质B. 粘液层C. PBPsD. 粘肽层E. 细胞外膜满分:2 分36. 安定镇静催眠的作用机制是: BA. 作用于DA受体B. 作用于BZ受体C. 作用于5-HT受体D. 作用于M受体满分:2 分37. H1受体阻断药对下列何种疾病疗效差: DA. 血管神经性水肿B. 过敏性鼻炎C. 过敏性皮炎D. 过敏性哮喘E. 荨麻疹满分:2 分38. 毒蕈碱中毒时应首选何药治疗 AA. 阿托品B. 毒扁豆碱C. 毛果芸香碱E. 氨甲酰胆碱满分:2 分39. 在正常情况下,支配全身血管,调节血管口径和动脉血压的主要传出神经是 AA. 交感缩血管纤维?B. 交感舒血管纤维C. 副交感舒血管纤维D. 交感缩血管纤维和交感舒血管纤维满分:2 分40. 在碱性尿液中弱碱性药物: CA. 解离少,再吸收少,排泄快B. 解离多,再吸收少,排泄慢C. 解离少,再吸收多,排泄慢D. 排泄速度不变E. 解离多,再吸收多,排泄慢满分:2 分41. 家兔颈动脉鞘内白色较细的是A. 迷走神经B. 颈内静脉C. 境内动脉D. 交感神经满分:2 分42. 应用甲硝唑,治疗阴道滴虫病的给药方式是:A. 肌肉注射B. 皮下注射C. 雾化吸入D. 口服E. 栓剂阴道内用药满分:2 分43. 麻醉前给药必须用阿托品类药物的麻醉方法是: AA. 乙醚吸人麻醉B. 硫喷妥钠静脉麻醉C. 蛛网膜下腔麻醉D. 硬脊膜外麻醉E. 浸润麻醉满分:2 分44. 青霉素G所致过敏性休克应首选的药物: BB. 肾上腺素C. 泼尼松D. 葡萄糖酸钙E. 苯海拉明满分:2 分45. 弱酸性阿司匹林的pKa值为3.4,它在pH=1.4的胃液中,约可吸收(血浆:pH=7.4):A. 0.1%B. 99.9%C. 1%D. 10%E. 0.01%满分:2 分46. 哪个药常与麦角胺合用治疗偏头痛 EA. 酚妥拉明B. 前列腺素C. 苯巴比妥D. 巴比妥E. 咖啡因满分:2 分47. 对氨基糖苷类抗生素不敏感的是: EA. 革兰阴性球菌B. 金葡菌C. 铜绿假单胞菌D. 肠杆菌E. 厌氧菌满分:2 分48. 可选择性阻断胃壁细胞M受体,抑制胃酸分泌的药物: AA. 哌仑西平B. 丙谷胺C. 西咪替丁D. 奥美拉唑E. 氢氧化镁满分:2 分49. 口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素,测得苯妥英钠的血药浓度明显升高,这种现象是因为: DA. 氯霉素使苯妥英钠吸收增加B. 氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C. 氯霉素与苯妥英钠竞争与血浆蛋白结合,使游离的苯妥英钠增加D. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E. 氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢增加满分:2 分50. 关于药物对离体肠管的作用的实验,下列描述错误的是A. 挂肠管时,小钩应穿过肠壁两侧B. 挂肠管时,上下的两个小钩应保持平衡C. 挂肠管时,动作要轻柔D. 药品要沿着浴管壁推注。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

A B
C D 、主要用于顽固性失眠的药物为
A B
C D 、苯二氮卓类与巴比妥类比较,前者没有那一项作用
A B
C D
GABA受体结合后使哪种离子通道的开放频率增加
A B
C D 、巴比妥类非麻醉剂量的作用机制与苯二氮卓类的主要区别是
A内流,巴比妥类则否B

C
D
氮卓类是通过增加
D、中枢性肌肉松弛作用
E、麻醉前给药
2、苯二氮卓类药催眠作用优于巴比妥类,表现在
A、对快动眼睡眠时相(REM)影响小
B、停药后代偿性反跳较轻
C、安全范围大
D、不引起麻醉
E、无毒副作用
3、苯二氮卓类镇静催眠的机制是
A、在多水平上增强GABA神经的传递
B、通过细胞膜超极化增强GABA神经的效率
C、增强Cl-通道开放频率
D、延长Cl-通道开放时间
E、增强Cl-内流
4、关于苯二氮卓类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确
A、小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用
B、抗焦虑作用的部位在边缘系统
C、对持续性焦虑症状宜选用长效类药物
D、对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物
E、地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药
5、巴比妥类镇静催眠药的特点是
A、连续久服可引起习惯性
B、突然停药易发生反跳现象
C、长期使用突然停药可使梦魇增多
正确错误、苯二氮卓类对破伤风引起的惊厥有治疗作用。

正确错误。

相关文档
最新文档