县级以上医院输血科(血库)人员应知应会一百问答100问
输血知识100问
输血知识100问一、输血的基本概念1、什么是输血？输血是一种将血液或血液成分从一个健康人（献血者）转移到另一个需要的人（受血者）体内的医疗过程，以补充其血液量或改善血液成分的功能。
2、输血的目的是什么？输血的主要目的包括：增加血容量，改善贫血，纠正凝血功能障碍，补充特定的血液成分以治疗相关疾病等。
3、全血和成分血有什么区别？全血包含了血液的所有成分，如红细胞、白细胞、血小板和血浆。
成分血则是将全血分离成不同的成分，如红细胞悬液、血小板、血浆等，然后根据患者的具体需求进行输注。
成分血输注更有针对性，能减少不必要的成分输入，降低不良反应的发生风险。
二、输血的类型4、常见的输血类型有哪些？常见的输血类型有红细胞输注、血小板输注、血浆输注和全血输注。
5、红细胞输注适用于哪些情况？红细胞输注适用于各种原因引起的贫血，如慢性失血、急性失血、骨髓造血功能障碍等，以提高血液的携氧能力。
6、血小板输注用于什么病症？血小板输注常用于血小板减少或功能异常导致的出血性疾病，如白血病、再生障碍性贫血、特发性血小板减少性紫癜等。
7、血浆输注的适应证是什么？血浆输注适用于凝血因子缺乏引起的出血性疾病，如肝病导致的凝血功能障碍、弥散性血管内凝血（DIC）等。
三、输血前的准备8、输血前为什么要进行血型鉴定？血型鉴定是为了确保输入的血液与受血者的血型相容，避免发生溶血反应，这是保障输血安全的重要步骤。
9、交叉配血的作用是什么？交叉配血是进一步验证献血者和受血者的血液是否相容，通过主侧和次侧交叉配血试验，能更准确地预测输血反应的发生风险。
10、输血前需要告知患者哪些事项？医生需要告知患者输血的目的、可能的风险和并发症，以及替代治疗方案等，患者需要签署输血知情同意书。
四、输血的过程11、输血的速度如何控制？输血速度应根据患者的病情、年龄、心肺功能等因素进行调整。
一般情况下，开始输血时速度较慢，观察 15 20 分钟无不良反应后，可适当加快速度。
输血相关知识问答
输血相关知识问答1. 一名护士同时采集多人的交叉配血标本可以吗？不可以。
如果同时为2名以上的患者采集交叉配血标本，应加强核对，避免混淆，按一人一次一管的顺序逐个完成。
抽血完毕，应记录采血时间，并将标本尽快送输血科或血库。
2. 医生开合血单时，不同种类血制品可以开在一张单子上吗？可以。
但需要与输血科沟通好，先取哪一类血制品。
3. 取血时可以一次性取两种血制品或一次性取大于4小时输注量的血制品吗？不可以。
取血时与输血科核对，一次只取一类血制品，以防血浆和红悬同时取回来，导致其中一样血制品不能在30min以内输入人体。
4. 取血需要和输血科核对哪些信息？与输血科工作人员共同核对患者信息、交叉配血单、血袋标签等内容，并仔细检查血液质量，不要忘记核对发血时间。
确认无误后电子签名。
5. 输血“三查八对”有哪些内容？护士在病人床前应严格、认真履行“三查八对”程序，即查血的有效期、血的质量和输血装置是否完好；对姓名、床号、住院号、血袋号、血型、交叉配血实验结果、血液种类和剂量。
所以输血前必须由两名医护人员进一步仔细核对有关信息，确认无误后方可输血，将血袋号条码张贴于取血单，输血者和查对者双签名，在重症护理记录和HIS系统输血单记录。
6. 一个单位的血小板是多少毫升？20～25 mL。
浓缩血小板是由全血制备，以单人份全血（200 mL 或 400 mL 全血）经离心法提取的较纯的血小板制品。
200 mL 全血制备的血小板含量为 1 个单位约 20～25 mL。
7. 一个单位的冷沉淀是多少毫升？2～3 mL 。
200 mL 血液可提取 1 单位血浆，1 单位新鲜冰冻血浆在 4℃融化后的沉淀物质为 1 单位冷沉淀。
冷沉淀一般一袋是 1 个单位，一袋规格约 2~3 mL。
8. 1U 红细胞是多少 mL？红细胞悬液（悬浮红细胞）是指去除全血中的大部分血浆后加入红细胞添加剂制成的红细胞成分血。
1U 红细胞悬液是指把200 mL 全血去除血浆后加入 50 mL 添加剂, 总量约 200 mL。
输血科应知应会知识
输血科应知应会知识输血科应知应会知识1.输血相关的法律、法规有哪些？答：《中华人民共和国献血法》《临床输血技术规范》《临床输血质量管理指南》《医疗机构临床用血管理办法》2.怎样做到临床合理用血？答：临床用血要严格掌握适应症，遵循科学、合理原则，严禁浪费和滥用血液。
手术科室与非手术科室输血指征注：儿科参照执行3. 大量输血审批制度是什么？答：同一患者一天申请备血量少于800毫升的，由主治医师提出申请，上级医师核准签发后，方可备血；同一患者一天申请备血量在800毫升至1600毫升的，由主治医师提出申请，经上级医师审核，科主任核准签发后，方可备血；同一患者一天申请备血量达到或超过1600毫升的，由主治医师提出申请，科室主任核准签发后，报医务部批准，方可备血。
4. 哪些血液制品需要提前预约？答：特殊成分，如血小板、白细胞、冷沉淀、洗涤红细胞、Rh （D）阴性红细胞等因保存时间较短，必须注明输注的确切时间，不得随意更改。
至少提前1-2天预约，特殊成分一经制备，患者须承担相应的费用，经治医师需告知患者签字同意后谨慎申请。
5. 什么是成分输血，成分输血有什么优点？答：根据血液比重不同，将血液的各种成分加以分离提纯，依据病情需要输注有关的成分，优点为：一血多用，节约血源，针对性强，疗效好，副作用少，便于保存和运输。
6. 输血前应该做些什么？答：对准备输血病人进行输血前相容性检测及感染筛查（肝功能、HBsAg\HCV-Ab\HIV-Ab\TP-Ab）;医师向患者、近亲属或委托人充分说明使用血液成分的必要性，使用风险和利弊，输血次数1次或多次，并签署输血治疗知情同意书记录在病历中。
7. 紧急输血的流程是什么？答：为做好临床紧急输血工作，确保紧急用血的顺利实施，成立临床紧急用血协调小组。
组长：医务科主任；副组长：输血科主任；成员：各临床科室主任。
①经治医师首先为患者建立通畅的静脉通路，最好静脉插管，通过该插管采集供血型鉴定和交叉配血、病毒筛查试验用的血标本，并同时通知输血科做好紧急用血准备。
临床医务人员安全用血应知应会问答100题
医务人员临床用血应知应会问答1.我国实行何种献血制度？答：1997年12月29日公布，1998年10月1日施行《中华人民共和国献血法》第二条规定，“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁？答：《中华人民共和国献血法》第二条规定，“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3.临床输血管理委员会的组成和职责？答：医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
4.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应？答：医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。
5.医疗机构成分用血的来源？答：省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
6.如何进行临床输血申请？答：经治医师应逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。
7.签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题？答：决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
8.无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署？答：无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
9.临床输血一次用血或备血量超过2000毫升时如何申请？答：临床输血一次用血或备血量超过2000毫升时要履行报批手续，需经输血科（血库）医师会诊，由科室主任签名后报医务处（科）批准（急诊用血除外）。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
10.如何采集输血前受血者的血液标本？答：⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态，《临床输血技术规范》规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之内的。
输血问答题附答案
问答题1.ABO 血型鉴定试验有哪些注意事项？（输血科、检验必做）答：⑴分型血清试剂质量性能应符合商品合格实际的要求。
在每次试验结束后应放置4 C冰箱保存，以免细菌污染。
⑵试剂红细胞以3个健康者同型新鲜红细胞混合，用生理盐水洗涤3次，以除去存在于血清中的抗体及可溶性抗原。
⑶试验中使用试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。
⑷操作方法应按规程执行，一般应先加血清，然后再加悬浮红细胞，以便核实是否漏加血清。
⑸ABO血型鉴定最佳反应温度为4 C,通常在室温（20〜24 C）下做试验可出现良好的凝集反应，37 C可使反应减弱。
⑹判断结果后应仔细核对、记录，避免笔误。
（县级血库人员应知应会一百问答）2.为什么要强调在ABO 血型鉴定时一定要做正反定型？（输血科、检验必做）答：⑴两种定型结果可互相验证，使血型鉴定结果更为准确。
在血型鉴定过程中，有许多因素可导致错误结果，有些错误结果采用正定型不易发现，如标准血清问题、类B现象、红细胞多凝集或全凝集现象、某些原因的抗原减弱等，用反定型复查可弥补正定型的不足，在正反定型出现不一致时，易于发现和纠正血型错误。
⑵可以发现亚型或疾病因素导致血型抗原或抗体的改变。
亚型受血者红细胞上抗原弱不易查出，易被误定，但其血清中多含有与其血型相对应的抗体，所以反定型可以防止某些A、B 亚型的漏检。
（县级血库人员应知应会一百问答）3.血型抗体分几类？各有哪些临床意义？（输血科、检验必做）答：根据免疫球蛋白生物化学特性血型抗体主要分为IgM和IgG两大类。
⑴igM类抗体在盐水介质中能够凝集具有相应抗原的红细胞，类抗体主要是ABO 以及P、MN 、Lewis 抗体，常为天然抗体。
能激活补体，发生血管内溶血。
⑵igG类抗体多数情况下在盐水介质中与具有相应抗原的红细胞不发生凝集，只有在胶体介质、酶或抗球蛋白、凝聚胺介质中才发生凝集，这类抗体主要是Rh 、Kidd 、Duffy 等血型抗体。
通常情况通过免疫（输血、妊娠、器官移植）产生抗体，又称免疫抗体。
输血问答题附答案
问答题1.ABO 血型鉴定试验有哪些注意事项？（输血科、检验必做）答：⑴分型血清试剂质量性能应符合商品合格实际的要求。
在每次试验结束后应放置4℃冰箱保存，以免细菌污染。
⑵试剂红细胞以３个健康者同型新鲜红细胞混合，用生理盐水洗涤３次，以除去存在于血清中的抗体及可溶性抗原。
⑶试验中使用试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。
⑷操作方法应按规程执行，一般应先加血清，然后再加悬浮红细胞，以便核实是否漏加血清。
⑸ABO 血型鉴定最佳反应温度为4℃，通常在室温（20～24℃）下做试验可出现良好的凝集反应，37℃可使反应减弱。
⑹判断结果后应仔细核对、记录，避免笔误。
(县级血库人员应知应会一百问答)2.为什么要强调在ABO 血型鉴定时一定要做正反定型？（输血科、检验必做）答：⑴两种定型结果可互相验证，使血型鉴定结果更为准确。
在血型鉴定过程中，有许多因素可导致错误结果，有些错误结果采用正定型不易发现，如标准血清问题、类B 现象、红细胞多凝集或全凝集现象、某些原因的抗原减弱等，用反定型复查可弥补正定型的不足，在正反定型出现不一致时，易于发现和纠正血型错误。
⑵可以发现亚型或疾病因素导致血型抗原或抗体的改变。
亚型受血者红细胞上抗原弱不易查出，易被误定，但其血清中多含有与其血型相对应的抗体，所以反定型可以防止某些A、B 亚型的漏检。
(县级血库人员应知应会一百问答)3.血型抗体分几类？各有哪些临床意义？（输血科、检验必做）答：根据免疫球蛋白生物化学特性血型抗体主要分为IgM 和IgG 两大类。
⑴IgM 类抗体在盐水介质中能够凝集具有相应抗原的红细胞，这类抗体主要是ABO 以及P、MN、Lewis 抗体，常为天然抗体。
能激活补体，发生血管内溶血。
⑵IgG 类抗体多数情况下在盐水介质中与具有相应抗原的红细胞不发生凝集，只有在胶体介质、酶或抗球蛋白、凝聚胺介质中才发生凝集，这类抗体主要是Rh、Kidd、Duffy 等血型抗体。
通常情况通过免疫（输血、妊娠、器官移植）产生抗体，又称免疫抗体。
最新输血一百问
1. 我国实行何种献血制度？答：1997年12月29日发布，1998年10月1日实施《中华人民共和国献血法》第二条规定，“国家实行无偿献血制度”。
2. 我国法律规定献血主体是谁？答：《中华人民共和国献血法》第二条规定，“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民志愿献血”。
3.为树立社会新风尚作表率，国家鼓励哪些人员率先献血？答：国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。
4.无偿献血的血液用途是如何界定的？答：无偿献血的血液必需用于临床，不得生意。
血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或血液制品生产单位。
5.输血科（血库）的质量控制由什么机构负责？答：中心血站承担供血区域范围内血液贮存的质量控制，对所在行政区域内的中心血库进行质量控制。
6.临床输血管理委员会的组成和职责？答：医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规范管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
7. 医疗机构输血科（血库）的职能是什么？答：《医疗机构临床用血管理办法（试行）》中第六条规定，“医疗机构设立输血科（血库），在本院临床输血管理委员会领导下，负责本单位临床用血的计划申报，贮存血液，对本单位临床用血制度执行情形进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、医治与科研”。
《临床输血技术规范》中第四条规定，“医疗机构设立输血科（血库）主要负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科学、合理用血办法的执行”。
8. 医疗机构如何肯定临床用血计划？答：医疗机构临床用血应当遵循合理、科学的原则，制定用血计划，不得浪费和滥用血液。
9. 医疗机构临床用血必需由哪个部门指定其供给？答：医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。
10.医疗机组成份用血的来源？答：省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机组成份用血的制备和供给。
输血应知应会试题
一、填空题1.输血前临床医生应向患者或者其家属说明什么？--输血目的，经输血可能传播的疾病，同种免疫反应及不可预测的过敏反应2.患者到什么单位做自身储血的采集和贮藏？--采供血机构3.卫生部何年何月颁发的《临床输血技术规范》？--2000年6月4.手术室对患者实施自身输血，可能采取几种方法？--血液等容稀释，术中自身血回输，术中控制性低血压5.患者亲属献血，应到哪单位体检、化验、采血，亲属的血液能直接输给患者吗? --由省卫生行政部门指定的血站采血和初复检，亲属所献血液由血站随机调配合格血液输注6.分管医生如何办理输血申请 -- 分管医生逐项填写输血申请单，上级医师核准，采受血者血样预定输血日期，送交输血科或血库7.决定输血前分管医生应该向病人或家属说明什么? -- 应说明同种异体输血的不良反应和经输血传播疾病的可能性8.输血治疗同意书的签订需医患双方，如果无家属，病人又无自主意识的急性失血怎么办？-- 立即上报医院职能部门或主管领导同意备案并记录病历9.临床输血应沿用一百多年的输血习惯，还是其它方法？-- 应科学的、合理的、安全的、有针对性的选择成分输血10.病人需要治疗性血液成分去除或血浆置换，病人到血站还是就诊医院输血科治疗？-- 由分管医生申请，输血科参加，制定医疗方案，由输血科和分管医生负责治疗和监护11. RH(D)阴性或其他稀有血型，择期手术时，如何输血最好？-- 应动员患者自身输血12.新生儿溶血病换血治疗，应如何办理实施手续？-- 分管医生申请，上级医师批准，患儿监护人同意并签字，医院输血科和血站人员共同实施13.病人输血前，医护人员将做哪些工作？-- 医护人员持输血申请单，贴好血样标签，共同核对患者性命、性别、年龄、病案号、病室门诊序号、血型和诊断、采集血样送输血科或血库14.交叉配血的血样标本必须是输血前几天内的？-- 3天内15.输血病人血样除检查ABO血型正反定型外，RH(D)血型是否要检查？-- 常规检查急症抢救除外16.成分血输注时ABO血型是否同型输注 --是17.交叉配血不合时，哪些情况下可做抗体筛选？-- 有输血史、妊娠史或短期内需多次输血者18. ACD、CPD、CPD-A抗凝血液，4±2℃条件下各保存几天？-- ACD保存 21天、CPD 保存28天、CPD-A 保存35天19.洗涤红细胞与解冻红细胞制备后，多长时间内输注？-- 24h20.机采血小板（pc-2）采集后需在什么条件下保存？-- 22±2℃振荡保存21.机采浓缩白细胞采集后，多长时间内输注？-- 24h22.冷沉淀应在什么温度下保存，保存期多长时间？-- -20℃以下保存一年23.贮血冰箱多长时间消毒一次，冰箱内空气培养每月几次？-- 7天消毒一次，每月空气培养一次24.冰箱细菌培养，允许霉菌生长吗？-- 不允许25.全血、悬浮红细胞贮存中红细胞界面不清,红细胞呈紫红色时能发向临床吗？--不能26.血液发出，受血者和供血者的血样应在什么条件下保存几天？-- 应在2-6℃下保存7天27.取血后可以再贮存吗？-- 不能28.输血时只能用什么液体？-- 只能用注射用生理盐水29.输血时患者同时输其他含钙药品时，能用同一付输液耗材吗？-- 应换输血器30.患者多袋输血时，不同供血者的血液，能直接连续输注吗？-- 前一袋输尽后用输血盐水冲净输血器后再输下一袋31、输血的适应症有(大量失血)、(贫血或低蛋白血症)、凝血异常、(重症感染)。
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附件3-2县级以上医院输血科（血库）人员应知应会一百问答1.我国实行何种献血制度？答：1997年12月29日公布，1998年10月1日施行《中华人民国献血法》第二条规定，“国家实行无偿献血制度”。
2.我国法律规定献血主体是谁？答：《中华人民国献血法》第二条规定，“国家提倡十八周岁至五十五周岁的健康公民自愿献血”。
3.为树立社会新风尚作表率，国家鼓励哪些人员率先献血？答：国家鼓励国家工作人员、现役军人和高等学校在校学生率先献血。
4.无偿献血的血液用途是如何界定的？答：无偿献血的血液必须用于临床，不得买卖。
血站、医疗机构不得将无偿献血的血液出售给单采血浆站或者血液制品生产单位。
输血科（血库）的质量控制由什么机构负责？答：中心血站承担供血区域围血液储存的质量控制，对所在行政区域的中心血库进行质量控制。
5.临床输血管理委员会的组成和职责？答：医疗机构应当设立由医院领导、业务主管部门及相关科室负责人组成的临床输血管理委员会。
委员会负责临床用血的规管理和技术指导，开展临床合理用血、科学用血的教育和培训。
6.医疗机构输血科（血库）的职能是什么？答：《医疗机构临床用血管理办法（试行）》中第六条规定，“医疗机构设立输血科（血库），在本院临床输血管理委员会领导下，负责本单位临床用血的计划申报，储存血液，对本单位临床用血制度执行情况进行检查，并参与临床有关疾病的诊断、治疗与科研”。
《临床输血技术规》中第四条规定，“医疗机构设立输血科（血库）主要负责临床用血的技术指导和技术实施，确保贮血、配血和其他科学、合理用血措施的执行”。
7.医疗机构如何确定临床用血计划？答：医疗机构临床用血应当遵循合理、科学的原则，制定用血计划，不得浪费和滥用血液。
8.医疗机构临床用血必须由哪个部门指定其供应？答：医疗机构临床用血，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给。
医疗机构开展的患者自身储血、自体输血除外。
9.医疗机构成分用血的来源？答：省级以上人民政府卫生行政部门批准的血站负责医疗机构成分用血的制备和供给。
10.如何进行临床输血申请？答：经治医师应逐项填写《临床输血申请单》，由主治医师核准签字，连同受血者血样于预定输血日期前送交输血科（血库）备血。
11.签署《输血治疗同意书》应注意哪些问题？答：决定输血治疗前，经治医师应向患者或其家属说明输同种异体血的不良反应和经血传播疾病的可能性，征得患者或家属的同意，并在《输血治疗同意书》上签字。
《输血治疗同意书》入病历保存。
12.无家属患者抢救时输血治疗同意书的签署？答：无家属签字的无自主意识患者的紧急输血，应报医院职能部门或主管领导同意、备案，并记入病历。
13.临床输血一次用血或备血量超过2000毫升时如何申请？答：临床输血一次用血或备血量超过2000毫升时要履行报批手续，需经输血科（血库）医师会诊，由科室主任签名后报医务处（科）批准（急诊用血除外）。
急诊用血事后应当按照以上要求补办手续。
14.医疗机构在应急用血时进行采血应符合哪些条件？答：⑴边远地区的医疗机构和所在地无血站（或中心血库）；⑵危及病人生命，急需输血，而其他医疗措施所不能替代；⑶具备交叉配血及快速诊断方法检验乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、艾滋病病毒抗体的条件。
医疗机构应当在临时采集血液后十日将情况报告当地县级以上人民政府卫生行政主管部门。
15.如何采集输血前受血者的血液标本？答：⑴所用血样要能够恰当地反映受血者当前的免疫学状态，《临床输血技术规》规定受血者配血试验的血标本必须是输血前3天之的。
如果受血者需要继续输注红细胞，再次申请时输血时，应该重新采集一份血样进行交叉配合试验。
⑵要防止血样的稀释和溶血，溶血的标本一般不能使用，因溶血后的游离血红蛋白可以掩盖抗体引起的溶血。
⑶不允许从输液管中抽血，如遇紧急情况时，要用生理盐水冲洗管道，并弃去最初抽取的5ml血液后再采集标本。
⑷若受血者已用肝素治疗，应在采集的血样注明同时通知输血科。
⑸右旋醣酐等中高分子药物可干扰配血，应在药物输注前采集血样备用。
16.输血前红细胞的相关检测主要有哪几项？答：⑴红细胞ABO血型正反定型及RhD血型定型。
⑵红细胞血型抗体筛选试验：主要目的是检出受血者体是否存在可导致溶血的其他血型系统抗体。
⑶交叉配合试验：不能只做盐水凝集试验，必须加做能检测出IgＧ血型抗体的方法，如凝聚胺法、抗人球蛋白法等。
对于献血者血液的血型在输血前需再次进行血型复核。
17.怎样确认ABO血型？ABO血型鉴定的试验原理是什么？答：根据红细胞膜表面有无Ａ抗原和（或）Ｂ抗原，将血型分为Ａ型、Ｂ型、AB型及Ｏ型４种。
试验原理：根据IgM类特异性血型抗体与红细胞膜上特异性抗原结合，能够出现肉眼可见凝集反应。
用已知IgM类特异性标准抗A和抗B血清试剂来测定红细胞上有无相应的A 抗原或（和）B抗原，同时用已知标准A型红细胞和B型红细胞来测定血清中有无相应的天然IgM类抗A或（和）抗B。
18.ABO血型鉴定试验有哪些注意事项？答：⑴分型血清试剂质量性能应符合商品合格实际的要求。
在每次试验结束后应放置4℃冰箱保存，以免细菌污染。
⑵试剂红细胞以３个健康者同型新鲜红细胞混合，用生理盐水洗涤３次，以除去存在于血清中的抗体及可溶性抗原。
⑶试验中使用试管、滴管和玻片必须清洁干燥，防止溶血。
⑷操作方法应按规程执行，一般应先加血清，然后再加悬浮红细胞，以便核实是否漏加血清。
⑸ABO血型鉴定最佳反应温度为4℃，通常在室温（20～24℃）下做试验可出现良好的凝集反应，37℃可使反应减弱。
⑹判断结果后应仔细核对、记录，避免笔误。
19.为什么要强调在ABO血型鉴定时一定要做正反定型？答：⑴两种定型结果可互相验证，使血型鉴定结果更为准确。
在血型鉴定过程中，有许多因素可导致错误结果，有些错误结果采用正定型不易发现，如标准血清问题、类B现象、红细胞多凝集或全凝集现象、某些原因的抗原减弱等，用反定型复查可弥补正定型的不足，在正反定型出现不一致时，易于发现和纠正血型错误。
⑵可以发现亚型或疾病因素导致血型抗原或抗体的改变。
亚型受血者红细胞上抗原弱不易查出，易被误定，但其血清中多含有与其血型相对应的抗体，所以反定型可以防止某些A、B亚型的漏检。
20.红细胞ABO血型正反定型结果不一致的常见原因有哪些？答：⑴技术性问题。
⑵被检红细胞和/或血清问题。
21.常见技术性问题有哪些？答：⑴标准血清效价太低、亲和力不强。
如抗A血清效价不高，可将A亚型误定为O型，AB 型误定为Ｂ型。
⑵试剂红细胞悬液浓度过浓或过淡，导致试验抗原抗体比例不适当，误判为阴性反应。
⑶各种原因引起的红细胞溶解，误判为不凝集。
22.被检红细胞主要有哪些问题？答：⑴受检者红细胞上抗原位点过少，如亚型；或白血病、恶性肿瘤等导致抗原减弱。
⑵血型正定型类似AB，血清中有抗B，应考虑类Ｂ。
⑶混合凝集视野：有一部分红细胞凝集，有一部分红细胞不凝集。
可能的原因有近期输过非同型血液、亚型、造血干细胞移植、嵌合体等。
23.被检血清主要有哪些问题？答：⑴受检者血清中蛋白紊乱（巨球蛋白血症等），或试验时温度过高，常引起红细胞呈缗钱状排列。
⑵受检者血清中缺乏应有的抗A及（或）抗Ｂ抗体，如丙种球蛋白缺乏症。
⑶有细菌污染或遗传因素引起多凝集或全凝集。
⑷血清中有ABO血型意外的抗体，如自身抗I、抗M，常引起干扰。
⑸新生儿、老年人血清中抗体水平大幅度下降。
24.为什么在做ABO血型反定型时用试管法比玻片法好？答：因为存在于受血者血清中的抗-A及抗-Ｂ个体差异很大，如果效价较低，在玻片上不足以凝集大量抗原阳性的红细胞，造成假阴性结果。
若用试管法作反定型，可以延长反应时间，或离心看结果，促进抗原抗体反应，形成肉眼可见的凝集，结果更为可靠。
25.最具有临床意义的红细胞血型系统主要指哪些？答：红细胞血型系统目前有29个。
最具有临床意义的血型系统主要有ABO和Rh。
26.血型抗体分几类？各有哪些临床意义？答：根据免疫球蛋白生物化学特性血型抗体主要分为IgM 和IgG两大类。
⑴IgM类抗体在盐水介质中能够凝集具有相应抗原的红细胞，这类抗体主要是ABO以及P、MN、Lewis抗体，常为天然抗体。
能激活补体，发生血管溶血。
⑵IgG 类抗体多数情况下在盐水介质中与具有相应抗原的红细胞不发生凝集，只有在胶体介质、酶或抗球蛋白、凝聚胺介质中才发生凝集，这类抗体主要是Rh、Kidd、Duffy等血型抗体。
通常情况通过免疫（输血、妊娠、器官移植）产生抗体，又称免疫抗体。
多发生血管外溶血。
Rh血型系统有几个主要抗原？如何判断Rh阳性和阴性？答：主要有５种。
是D、C、c、E、e。
红细胞有D抗原者为Rh阳性，无D抗原者为阴性。
27.Rh血型鉴定试验假阳性反应的原因是什么？答：⑴在RhD血型鉴定试验中存在其他特异性抗体（指不完全抗D抗体）。
对疑难血型抗原鉴定时，应用不同来源抗血清同时做两份试验。
⑵被检细胞是多凝集红细胞，与任何血清都会发生凝集。
⑶当用未经洗涤的红细胞做试验时，被检标本自身凝集和异常蛋白质可能引起假阳性结果。
⑷试剂可能被细菌或其他抗血清所污染。
28.微柱凝胶试验的原理是什么？答：在微柱凝胶介质中，红细胞抗原与相应抗体结合，利用凝胶的空间位阻，经低速离心，凝集的红细胞悬浮在凝胶上层，而未和抗体结合的红细胞则沉于凝胶低部（管底尖部）。
29.何时采集受血者用于交叉配血试验的血标本？答：受血者交叉配血试验的血标本必须是输血前3天之的。
30.输血科在接到输血申请和血样后到交叉配血前要做哪些工作？答：输血科（血库）要逐项核对输血申请单项目、受血者和献血者血样，复查受血者和供血者ABO血型（正、反定型），并常规检查患者Rh（D）血型（急诊抢救患者紧急输血时Rh(D)检查可除外），正确无误时可进行交叉配血试验。
31.哪些血液成分在输注前必须进行交叉配血试验？答：凡输注全血、浓缩红细胞、红细胞悬液、洗涤红细胞、冰冻红细胞、浓缩白细胞、手工分离浓缩血小板等，应进行交叉配血试验。
32.输注单采血小板需要交叉配血试验吗？答：输注单采血小板不需要交叉配血，但应ABO血型同型或相容输注。
33.什么情况下必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验？答：凡遇到交叉配血不合时；对有输血史、妊娠史以及短期需要接受多次输血者，必须按《全国临床检验操作规程》有关规定作抗体筛选试验。
34.聚凝胺交叉配血试验的原理是什么？答：加入的Polybrence试剂，带有大量正电荷，可中和红细胞膜上唾液酸携带的负电荷，使红细胞膜周围的Zeta电位消失，通过离心使红细胞发生聚集。
然后再加入复悬液，复悬液中的枸橼酸，中和Polybrencer的作用，使红细胞周围的Zate电位恢复。
如无抗体致敏红细胞则无凝集。