医用离心机项目建议书

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医用离心机项目建议书

医用离心机项目

建议书

规划设计 / 投资分析

摘要说明—

近年来,我国拥有医疗保险的人口持续增长,根据我国人力资源和社会保障部发布的《2016年度人力资源和社会保障事业发展统计公报》显示,2016年末全国参加城镇基本医疗保险人数为74,392万人,同比增长11.73%。随着经济持续发展、城市化比例不断提高和我国社会保障体系的不断完善,享有医疗保险的人口数量将继续增长,进一步带动医疗器械行业的发展。

该医用离心机项目计划总投资10821.33万元,其中:固定资产投资8209.68万元,占项目总投资的75.87%;流动资金2611.65万元,占项目总投资的24.13%。

达产年营业收入24688.00万元,总成本费用19240.33万元,税金及附加202.94万元,利润总额5447.67万元,利税总额6402.01万元,税后净利润4085.75万元,达产年纳税总额2316.26万元;达产年投资利润率50.34%,投资利税率59.16%,投资回报率37.76%,全部投资回收期4.15年,提供就业职位565个。

重视环境保护的原则。使投资项目建设达到环境保护的要求,同时,严格执行国家有关企业安全卫生的各项法律、法规,并做到环境保护“三废”治理措施以及工程建设“三同时”的要求,使企业达到安全、整洁、文明生产的目的。

项目概况、投资背景及必要性分析、市场研究分析、项目建设规模、项目选址可行性分析、项目工程方案、项目工艺原则、项目环保分析、安全生产经营、项目风险评价、项目节能评估、实施计划、投资计划、项目经济效益、项目综合评价等。

第一章投资背景及必要性分析

一、产业发展分析

(一)产业政策分析

1、《进一步改善医疗服务行动计划(2018-2020年)》

提出以“互联网+”为手段,建设智慧医院,医疗机构围绕患者医

疗服务需求,利用互联网信息技术扩展医疗服务空间和内容,应用可

穿戴设备提供远程监测和远程指导,实现线上线下医疗服务有效衔接。

2、《“十三五”国家科技创新规划》

提出重点部署医疗器械国产化在内的重点任务,加快慢病筛查、

智慧医疗、主动健康等关键技术突破,加强疾病防治技术普及推广和

临床新技术新产品转化应用,建立并完善临床医学技术标准体系。

3、《“十三五”国家战略性新兴产业发展规划》

提出加快行业规制改革,积极开发新型医疗器械,构建移动医疗、远程医疗等诊疗新模式,促进智慧医疗产业发展,推广应用高性能医

疗器械……。开发智能医疗设备及其软件和配套试剂、全方位远程医

疗服务平台和终端设备,发展移动医疗服务等。

4、《“健康中国2030”规划纲要》

提出要完善政产学研用协同创新体系,推动医药创新和转型升级。……,加快医疗器械转型升级,提高具有自主知识产权的医学诊

疗设备、医用材料的国际竞争力。……,到2030年,药品、医疗器械

质量标准全面与国际接轨。

5、《关于促进医药产业健康发展的指导意见》

提出培育新兴业态,推动产业智能发展,加快医疗器械产品数字化、智能化;支持创新产品推广,研究制定创新和优秀医疗器械产品

目录;深化审评审批改革,建立更加科学、高效医疗器械审评审核体系。

6、《国务院办公厅关于促进医药产业健康发展的指导意见》

加快医疗器械转型升级,培育新兴业态,推动产业智能发展,加

快医疗器械产品数字化、智能化,开发可穿戴、便携式等移动医疗和

辅助器具产品等。

7、《中国制造2025》

提出提高医疗器械的创新能力和产业化水平,重点发展影像设备、医用机器人等高性能诊疗设备,全降解血管支架等高值医用耗材,可

穿戴、远程诊疗等移动医疗产品。

8、《全国医疗卫生服务体系规划纲要(2015—2020年》

开展健康中国云服务计划,积极应用移动互联网、物联网、云计算、可穿戴设备等新技术,推动惠及全民的健康信息服务和智慧医疗

服务,推动健康大数据的应用,逐步转变服务模式,提高服务能力和

管理水平。

9、《关于加快医药行业结构调整指导意见》

明确提出推进医药行业信息化建设,创建基于信息技术的药品和

医疗器械研发平台;加快医药企业管理信息系统建设,扩大计算机控

制技术在生产中的应用范围,提高企业管理和质量控制水平;提升关键、核心医疗器械的数字化水平。

(二)全球医疗器械市场发展概况

全球经济的增长、人口数量的增加、社会老龄化程度的提高,以

及人们健康保健意识的不断增强等多方因素推动全球卫生总费用支出

的快速提高,医疗卫生体系建设已成为世界各个国家政府主要解决的

问题。而医疗器械又是卫生体系建设的重要基础,具有高度的战略性、带动性和成长性,其战略地位受到世界各国的普遍重视,医疗器械产

业已成为一个国家科技进步和国民经济现代化水平的重要标志,也是

当今世界发展最快的行业之一。

据EvaluateMedTech统计,2015年全球医疗器械销售规模达到

3,903亿美元,预计到2020年将增长至4,775亿美元,2015-2020年

期间将呈现4.12%的年复合增长率。

在全球医疗器械市场中,美国、欧盟、日本等发达国家和地区占

据领先地位。在经济全球化的背景下,大型跨国医疗器械企业将研发

和制造基地逐步转移至中国、印度、巴西等新兴经济体,也将进一步

促进新兴经济体医疗器械市场的发展。

(三)中国医疗器械市场发展概况

近30年来,在巨大的人口基数和快速增长的医疗服务需求推动下,中国医疗器械市场得到了突飞猛进的发展,尤其是进入21世纪以来,

产业整体步入高速增长阶段。

从整体上看,我国人均消费和医疗机构装备的水平仍然较低,未

来提升空间巨大。随着我国经济的持续发展、人民生活水平的提高、

社会老龄化趋势加快,社会对医疗服务的需求将持续增长,我国医疗

器械市场将继续保持快速增长态势。同时,医疗器械在整个医药行业

中的重要地位越发凸显,我国正在逐步改变过去“轻医械、重医药”

现象。

二、必要性分析

1、制造业是振兴实体经济的主战场。新一轮科技革命和产业变革浪潮

之下,数字经济、共享经济、产业协作正在重塑传统实体经济形态,全球

制造业都处于转换发展理念、调整失衡结构、重构竞争优势的关键节点,

我国制造业提质升级的任务十分紧迫。综合来看,我国的高铁、核电、信

息通信等领域已经具备了全球竞争力,但其他多数领域在技术创新、质量

品牌、环境友好等方面落后于发达国家,离制造强国的建设目标还有很大

差距。我们务必彻底摒弃旧的思维观念和方式方法,着眼解决深层次矛盾

和问题,深化供给侧结构性改革,淘汰落后产能,加快创新驱动,优化升

级传统产业,培育壮大战略性新兴产业,发展更多适应市场需求的新技术、新业态、新模式,促进“中国制造”上升为“中国高端制造”。

2、我市工业发展仍然以传统工业与制造业为主,而以智力型产业为主

的高新技术行业等的发展偏弱,导致区域产业发展不能有效融合周边区域、全国范围乃至全世界产业发展的需求,产业的发展没有充分利用我市的战

略区位优势,尤其是体现出的基础资源优势、市场优势、物流优势等,都

未能充分利用与体现。坚持发挥比较优势的原则,以大企业、大集团建设

为引领,形成区域工业配套大企业大集团协调发展的格局。坚持错位发展,发展区域特色优势产业,采取“精、专、特、新”的发展模式。坚持“工

业图强”战略目标,抢抓国家、省、市扶持政策机遇,以创新驱动、结构

调整和产业升级为重点,实现我区工业经济稳步发展。

3、投资项目建成投产后,项目承办单位将成为项目建设地内目前投资

规模较大的企业之一,项目的建设无论是对企业自身的发展还是对促进当

地经济和社会发展,都将起到明显的推动作用;投资项目的建设是项目承

办单位自身发展的需要,随着国内相关行业的高速发展和客户需求面的不

断增多,项目产品市场需求量日益扩大,因此,紧紧抓住项目产品市场需

求动态,拓展投资项目丰富产品线及扩大生产规模已经显得必要而且紧迫。当今高速增长的中国经济又一次面临世界经济风云变幻的新一轮挑战,为

确保中国经济的顺利发展,离不开相关工业的支撑和发展;建设好项目,

将有助于发挥项目承办单位集聚效应、资源共享、充分协作、合理竞争,

同时,在一定程度上还有助于快速提高当地项目产品制造工业的技术水平

和行业市场竞争能力,对于项目产品制造企业为国家实现产业振兴计划、

推进产业结构调整和优化升级,都具有十分重要的现实意义。投资项目的

建设可以大幅度提升项目产品的生产、研发水平,有利于促进我国相关行

业稳定健康发展;项目承办单位具有较高项目产品制造工艺技术、生产设

备和新产品的研发能力,近年来,项目承办单位在消化、吸收国际先进项

目产品制造技术的基础上,持续加大对项目产品生产技术及相关材料的研

发投入,形成了在国内同行业领先的技术优势。

三、项目建设有利条件

项目承办单位自成立以来始终坚持“自主创新、自主研发”的理念,

始终把提升创新能力作为企业竞争的最重要手段,因此,积累了一定的项

目产品技术优势。项目承办单位在项目产品开发、设计、制造、检测等方

面形成了一套完整的质量保证和管理体系,通过了ISO9000质量体系认证,赢得了用户的信赖和认可。产品品牌优势明显。品牌是企业的无形资产;

随着项目承办单位规模的扩大,公司将创品牌列为系统工程来做,通过广

告宣传、各类国内会展、各种促销手段等形式来扩大品牌的知名度,按照“质量一流、服务至上”的原则来创出品牌的美誉度;经过这些市场运作,不仅可提高企业的整体形象,而且还能体现出品牌更大的价值。

第二章项目概况

一、项目概况

(一)项目名称

医用离心机项目

随着我国经济规模的不断增长以及社会老龄化的发展,国家和个人在医疗卫生领域的支出也快速增长。2016年,全国卫生费用总支出达到4.63万亿元,占当年GDP的6.20%,相比于2006年增长了4.72倍,年复合增长率达16.80%。2016年10月,中共中央、国务院正式印发了《“健康中国2030”规划纲要》,国家对医疗卫生领域的投入将持续增强,进一步带动医疗器械行业的发展。

(二)项目选址

某某经开区

(三)项目用地规模

项目总用地面积28194.09平方米(折合约42.27亩)。

(四)项目用地控制指标

该工程规划建筑系数67.80%,建筑容积率1.68,建设区域绿化覆盖率6.79%,固定资产投资强度194.22万元/亩。

(五)土建工程指标

项目净用地面积28194.09平方米,建筑物基底占地面积19115.59平

方米,总建筑面积47366.07平方米,其中:规划建设主体工程33666.18

平方米,项目规划绿化面积3216.05平方米。

(六)设备选型方案

项目计划购置设备共计120台(套),主要包括:挤出机、下片机、混料机、成型机、烘箱、包装机、空压机、工作台等,设备购置

费3440.31万元。

(七)节能分析

1、项目年用电量1050923.26千瓦时,折合129.16吨标准煤。

2、项目年总用水量25687.29立方米,折合2.19吨标准煤。

3、“医用离心机项目投资建设项目”,年用电量1050923.26千瓦时,年总用水量25687.29立方米,项目年综合总耗能量(当量值)131.35吨标准煤/年。达产年综合节能量43.78吨标准煤/年,项目总节能率22.66%,

能源利用效果良好。

(八)环境保护

项目符合某某经开区发展规划,符合某某经开区产业结构调整规划和

国家的产业发展政策;对产生的各类污染物都采取了切实可行的治理措施,严格控制在国家规定的排放标准内,项目建设不会对区域生态环境产生明

显的影响。

(九)项目总投资及资金构成

项目预计总投资10821.33万元,其中:固定资产投资8209.68万元,

占项目总投资的75.87%;流动资金2611.65万元,占项目总投资的24.13%。

(十)资金筹措

该项目现阶段投资均由企业自筹。

(十一)项目预期经济效益规划目标

预期达产年营业收入24688.00万元,总成本费用19240.33万元,税

金及附加202.94万元,利润总额5447.67万元,利税总额6402.01万元,

税后净利润4085.75万元,达产年纳税总额2316.26万元;达产年投资利

润率50.34%,投资利税率59.16%,投资回报率37.76%,全部投资回收期

4.15年,提供就业职位565个。

(十二)进度规划

本期工程项目建设期限规划12个月。

实行动态计划管理,加强施工进度的统计和分析工作,根据实际施工

进度,及时调整施工进度计划,随时掌握关键线路的变化状况。

(三)“三线一单”符合性

1、生态保护红线:医用离心机项目用地性质为建设用地,不在主导生

态功能区范围内,且不在当地饮用水水源区、风景区、自然保护区等生态

保护区内,符合生态保护红线要求。

2、环境质量底线:该项目建设区域环境质量不低于项目所在地环境功

能区划要求,有一定的环境容量,符合环境质量底线要求。

3、资源利用上线:项目营运过程消耗一定的电能、水,资源消耗量相对于区域资源利用总量较少,符合资源利用上线要求。

4、环境准入负面清单:该项目所在地无环境准入负面清单,项目采取环境保护措施后,废气、废水、噪声均可达标排放,固体废物能够得到合理处置,不会产生二次污染。

二、项目评价

1、本期工程项目符合国家产业发展政策和规划要求,符合某某经开区及某某经开区医用离心机行业布局和结构调整政策;项目的建设对促进某某经开区医用离心机产业结构、技术结构、组织结构、产品结构的调整优化有着积极的推动意义。

2、xxx有限责任公司为适应国内外市场需求,拟建“医用离心机项目”,本期工程项目的建设能够有力促进某某经开区经济发展,为社会提供就业职位565个,达产年纳税总额2316.26万元,可以促进某某经开区区域经济的繁荣发展和社会稳定,为地方财政收入做出积极的贡献。

3、项目达产年投资利润率50.34%,投资利税率59.16%,全部投资回报率37.76%,全部投资回收期4.15年,固定资产投资回收期4.15年(含建设期),项目具有较强的盈利能力和抗风险能力。

4、国家发改委出台《关于鼓励和引导民营企业发展战略性新兴产业的实施意见》,对各地、各部门在鼓励和引导民营企业发展战略性新兴产业方面提出了十条要求,包括清理规范现有针对民营企业和民间资本的准入

条件、战略性新兴产业扶持资金等公共资源对民营企业同等对待、支持民

营企业充分利用新型金融工具,等等。这一系列的措施,目的是鼓励和引

导民营企业在节能环保、新一代信息技术、生物、高端装备制造、新能源、新材料、新能源汽车等战略性新兴产业领域形成一批具有国际竞争力的优

势企业。从经济的贡献看,截至2017年底,我国民营企业的数量超过2700万家,个体工商户超过了6500万户,注册资本超过165万亿元,民营经济

占GDP的比重超过了60%,撑起了我国经济的“半壁江山”。作为中国经济最具活力的部分,民营经济未来将继续稳步发展壮大,为促进我国经济社

会持续健康发展发挥更大作用。

第三章项目建设单位说明

一、项目承办单位基本情况

(一)公司名称

xxx科技公司

(二)公司简介

公司建立了《产品开发控制程序》、《研发部绩效管理细则》等一系

列制度,对研发项目立项、评审、研发经费核算、研发人员绩效考核等进

行规范化管理,确保了良好的研发工作运行环境。公司自设立以来,组建

了一批经验丰富、能力优秀的管理团队。管理团队人员对行业有着深刻的

认识,能够敏锐地把握行业内的发展趋势,抓住业务拓展机会,对公司未

来发展有着科学的规划。相关管理人员利用自己在行业内深耕积累的经验

优势,为公司未来业绩发展提供了有力保障。

公司已拥有ISO/TS16949质量管理体系以及ISO14001环境管理体系,

以及ERP生产管理系统,并具有国际先进的自动化生产线及实验测试设备。

二、公司经济效益分析

上一年度,xxx有限责任公司实现营业收入17066.70万元,同比增长21.00%(2962.14万元)。其中,主营业业务医用离心机生产及销售收入为

15163.87万元,占营业总收入的88.85%。

上年度营收情况一览表

根据初步统计测算,公司实现利润总额4149.05万元,较去年同期相比增长936.23万元,增长率29.14%;实现净利润3111.79万元,较去年同期相比增长593.80万元,增长率23.58%。

第四章市场研究分析

一、我国医疗器械行业发展前景

(一)我国人均可支配收入的增加促进医疗器械消费能力提高

自改革开放以来,我国经济一直保持快速增长,近十年我国GDP

平均增长速度超过9%,保持相对高速的增长。根据国家统计局最新数

据显示,2016年全年国内生产总值达74.41万亿元,按可比价格计算GDP同比增长7.98%;人均国内生产总值达到53,980元,较上年增长7.42%。

随着我国GDP的快速增长,我国人均可支配收入也显著提高。

2016年,全国居民人均可支配收入23,821元,比上年增长8.44%,其中,城镇居民人均可支配收入33,616元,农村居民人均可支配收入12,363元。我国人民生活水平的提高加之人均可支配收入的不断增加,提高了人们对医疗器械的消费能力,行业市场发展空间广阔。

(二)我国人口老龄化趋势加剧推动医疗器械行业需求增长

随着居民平均寿命的显著提高,我国人口结构已呈现老龄化。根

据国家统计局数据显示,截至2016年末,我国65岁以上人口数达

1.50亿,占总人口的10.80%,是目前世界上老龄人口最多的国家。面

对老龄化问题,我国将加强对医疗器械行业的支持力度,加快新型医

疗器械的临床应用和产业化进程,从而进一步加快医疗器械产业的发展步伐。

(三)医疗卫生费用投入增加为患者治疗提供方便

随着我国经济规模的不断增长以及社会老龄化的发展,国家和个人在医疗卫生领域的支出也快速增长。2016年,全国卫生费用总支出达到4.63万亿元,占当年GDP的6.20%,相比于2006年增长了4.72倍,年复合增长率达16.80%。2016年10月,中共中央、国务院正式印发了《“健康中国2030”规划纲要》,国家对医疗卫生领域的投入将持续增强,进一步带动医疗器械行业的发展。

(四)基本医疗保险制度不断完善为患者医疗消费提供保障

近年来,我国拥有医疗保险的人口持续增长,根据我国人力资源和社会保障部发布的《2016年度人力资源和社会保障事业发展统计公报》显示,2016年末全国参加城镇基本医疗保险人数为74,392万人,同比增长11.73%。随着经济持续发展、城市化比例不断提高和我国社会保障体系的不断完善,享有医疗保险的人口数量将继续增长,进一步带动医疗器械行业的发展。

二、行业竞争格局

(一)医疗器械行业国际市场竞争格局

美国是全球第一大医疗器械市场,聚集了强生医疗、通用医疗、百特医疗等国际厂商;欧盟良好的经济基础和收入水平为医疗器械市场持续稳定增长提供了坚实基础。以中国为代表的亚太地区医疗器械市场是全球最具潜力的医疗器械市场,近年来的增长速度明显快于世界平均水平。

(二)医疗器械行业国内市场竞争格局

我国中国制造2025等》均将医疗器械列入新兴产业重点发展,致力于进一步提高医疗器械的创新能力和产业化水平,推动了我国医疗器械行业提高自主创新能力、加快新产品创新和产业化,行业内企业面临快速发展的历史性机遇。但由于我国医疗器械行业起步较晚,加之存在较高的技术、市场准入、渠道、资金等壁垒,新进入者难以在短期内形成规模,企业规模整体较小,行业竞争主要集中于少数几家具备技术优势且形成规模的企业之间展开。

三、行业发展有利因素

(一)国家产业政策大力扶持

我国高度重视医疗卫生事业的发展,在政策层面给予医疗器械行业大力扶持。在国家宏观发展规划层面,《“十三五”规划》提出提升新兴产业支撑作用,支持包括高性能医疗器械在内的新兴产业发展

kubota离心机使用说明书

Inverter Microprocessor-controlled

s Newly employs a tool-less rotor that is easy to set up. s Conforms to the international safety standard IEC 61010-2-020. Forward-looking concerning safety.(Products after August 2000 conform.) s Employs a new special damper that has a large damping effect. The drive section requires minimum maintenance. Centrifuging is possible with the samples balanced by eye measure. ST-720 Swinging bucket rotor ST-410 Swinging bucket rotor Photographed with sealing caps put on. Sealing cap Code No. S17111 (optional) ST-480 Swinging bucket rotor PT-20/21 Plate rotor 6 x microtiter plates With the PT-21, ethanol precipitation is possible at 3,100 xg. Step centrifuging function Acceleration and deceleration characteristics ?Very slow acceleration and deceleration are suitable for centrifuging of samples that are sensitive to stirring. ?Suitable for the density gradient method and for blood washing or other centrifuging operations of samples that are apt to stir. ?For very slow acceleration and deceleration, a characteristic changeover speed N can be set. Integrator function g .sec value ?The integrator function can reproduce the same centrifugal effect. ? = ? ■The tool-less rotors can be set or changed without using a tool. (except angle rotors) ■For routine work. Easy-to-use and convenient functions. ?Memory flushing function for easy spin-down (patent pending) Automatically memorizes the duration of spin-down operation ranging from 1 to 90 seconds. Merely pressing the key the next time starts the spin-down for the memorized duration. ?5 operation condition memory settings are available, and one-touch saving, access and operation are possible. ?Acceleration and deceleration curve can be varied in three steps according to the sample and purpose. Density-gradient centrifuging is possible. ?Integrator function that can attain optimization of centrifuging conditions. g-sec value (integrated RCF value) can be measured, and operation with this value set is possible. ?The timer can be set up to 990 minutes or seconds. During hold operation, the elapsed time of operation is displayed. ?Lid lock release by a foot switch (optional), eliminating the need for touching the panel. ■Designed with safety in mind and in conformance with the international safety standard IEC 61010-2-020. Conformance to this standard will become increasingly important in the future. ?It is designed so that no fragments will be ejected from the centrifuge even if the rotor is broken. ?The lid lock is interlocked, and a twin lock system of 2 right and left hooks is employed. The interlock is protected against shocks and employs an electrical double protection circuit. ■Complete with various sensors for higher safety. Stops when an abnormality is detected. ?Comes with automatic rotor identification function (patented). Rotor type is automatically identified and overspeed detection is enabled when a rotor is simply placed on the drive shaft. ?Comes with imbalance detection, abnormally high temperature detection, abnormality detection of spin sensor and temperature sensor, and a circuit breaker. ■Comes with a GMP requirements tachometer port. Makes it easy to check the actual rotor speed. ■A variety of rotors and accessories are available for multi- purpose applications. The swinging bucket rotor ST-410 (optional)accommodates anti-biohazard sealing caps. ■Sample temperature is kept at 4?C at the maximum speed of any rotor(at ambient temperature of 25?C). ■Designed considering friendliness to the global environment and recycling. Employs CFC-free HFC134a for the refrigerant. On the main unit, only a small amount of plastic is used to reduce the load on the environment. ■A thermostatic refrigerated centrifuge (-20 to 60?C) is available (optional). ■A safety cabinet with an anti-biohazard HEPA filter (Class I) can be set (optional). Autoclaving (121?C) possible Autoclaving (121?C) possible

江西艾隆医疗器械有限公司_中标190924

招标投标企业报告江西艾隆医疗器械有限公司

本报告于 2019年9月24日 生成 您所看到的报告内容为截至该时间点该公司的数据快照 目录 1. 基本信息:工商信息 2. 招投标情况:中标/投标数量、中标/投标情况、中标/投标行业分布、参与投标 的甲方排名、合作甲方排名 3. 股东及出资信息 4. 风险信息:经营异常、股权出资、动产抵押、税务信息、行政处罚 5. 企业信息:工程人员、企业资质 * 敬启者:本报告内容是中国比地招标网接收您的委托,查询公开信息所得结果。中国比地招标网不对该查询结果的全面、准确、真实性负责。本报告应仅为您的决策提供参考。

一、基本信息 1. 工商信息 企业名称:江西艾隆医疗器械有限公司统一社会信用代码:91360124MA381JCX3X 工商注册号:360124210089704组织机构代码:MA381JCX3 法定代表人:廖萍成立日期:2018-07-18 企业类型:有限责任公司(自然人投资或控股)经营状态:存续 注册资本:288万人民币 注册地址:江西省南昌市进贤县长山晏乡昌抚路1093号 营业期限:2018-07-18 至 2048-07-17 营业范围:医疗器械销售(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。 联系电话:*********** 二、招投标分析 2.1 中标/投标数量 5 企业中标/投标数: 个 (数据统计时间:2017年至报告生成时间)

2.2 中标/投标情况(近一年) 2018年11月2 企业近十二个月中,中标/投标最多的月份为,该月份共有个投标项目。 序号地区日期标题中标情况1恩施土家族2019-09-04鹤峰县中心医院离心机采购项目中标2江西2019-04-28夹竹园镇卫生院“数字高频医用诊断X射线机(DR)”采购中标3孝感2018-12-28汉川市人民医院数字胃肠机采购项目中标4荆州2018-11-30公安县夹竹园镇卫生院“数字高频医用诊断X射线机中标5荆州2018-11-30公安县夹竹园镇卫生院“数字高频医用诊断X射线机(DR)”项目中标2.3 中标/投标行业分布(近一年)

医用离心机简介及使用方法

医用离心机简介及使用方法 1.1 温度制冷 当转子高速旋转时,空气摩擦生热,转子温度会上升,试管中的样品温度也会升高。由于生物学样品对温度敏感。一般要求离心实验中温度保持4℃。没有电脑控制的智能化技术,是不可能做到±l℃的精度。因此,用制冷机对离心腔冷却,而达到冷却转子、冷却样品温度的目的。但测量旋转中的转子的实际温度极为困难,国内外都采用在离心腔底部离转子较近处理设温度传感器,间接测量转子温度。这里T样品=T腔+T补偿。T补偿又与转子的类别、转速及运行时间有关。 1.2 无刷电机直接驱动 离心机是由电机带转子高速旋转的。过去的电机是带碳刷的直流电机,离心机运转时碳刷磨损,带来火花与噪声甚至振动,且有寿命,届时要更换碳刷万能再行运转。更严重的是碳刷的磨损带来碳粉尘的污染,不仅污染离心机,还会污染周围环境,这种污染对卫生行业是不合适的。 1.3 显示数字技术 模拟技术典型的表现形式为拧旋钮选择操作参数(如转速、温度与时间等),以表盘的指针来显示数据。其缺点为:选择参数与数据的读数值受操作人与读数人的人为干扰多,控制精度差。而且每次操作都要这样,重复性差。有的离心机虽数字显示(如旋钮选值而数字显示),虽在读数上有改进,但取值原理未变仍属模拟技术;数字显示典型的表现形式为界面友好、键盘操作、数字化显示、可编程操作的全电脑控制,其核心为智能化控制,是由电脑来实现的。离心机操作所需要一切参数(如转速、温度、时间、加减速率档等),键盘操作输人,并以数字显示出来,因此选择操作参数与读取数误差极小。又由于是可编程操作,可把一组操作参数编成号码,可存取使用。 2 如何安全使用离心机 2.1 正确安装 (1)电源电压:电压波动要符合+l0%以内的国家标准,否则一些厂家的离心机是不能正常运转。如果电压波动在此以上,建议用稳压器,以供符合此电网。 (2)地线要牢:房间的电源的布线要符合要求。我国是三相四线制。三相是工业电中的三相,使用三相电时零线与地线分开,更重要的是不管是三相工业电也好,一般的单相电也好,地线应可靠,以免漏电,地线不能接在暖气管、自来水管上。 (3)地面要平整、牢固:对大型离心机而言,在安装地点搬动地板要牢固,保证离心机的转子正常工作,不陷凹进去,安装固定处地面应平整且牢固。(4)找好水平:找较准确的小型水平尺,离心机盖子打开,在主轴上找水平,通过调整4个脚轮旁边的调整螺栓的拧动来找好水平,注意其中l脚不能落空。 2.2 装样找平衡 离心机在设计与制造时,对转子的加工误差带来的不平衡,已作了动平衡试验的补救,但凡是离心机,都有其允许的装样不平衡量。离心机厂商为了在离心机允许的最大不平衡限量这一指标上与其他厂家竞争,尽量给出较大值o,在这较大值上,离心机可以运转,但这时产生的不平衡力以每分钟n次频率猛然冲击轴承及支架,离心机是受损伤的。因此,用户对那些昂贵的离心机,尽量找好平衡后离心,对离心机的寿命有好处。

条据书信小型台式离心机,高速说明书

小型台式离心机,高速说明书 TGW16 台式微量高速离心机 使用说明书 长沙英泰仪器有限公司 谢谢您使用英泰仪器!为了您能得到快捷、至诚的服务。您购买产品 后请详细阅读说明书。 为您服务,是我们的职责! 让您满意,是我们的追求! 英泰宗旨: 信誉为木 质量第一 长沙英泰仪器有限公司 2 警示 欢迎您使用本公司的仪器,当您操作该仪器时,请务必注 意如下几点,以防发生安全事故。 1>机器较长时间不用或者维修时应将主电源插头断开,否则仪器仍然有电。 2、严禁加液后的试管称重误差大,不平衡运转。 3、严禁超过转子设定的最大转速运转,否则易发生恶性事故。

4、转子体如产生裂纹,严禁使用,否则易发生炸裂事故。 谢谢合作 长沙英泰仪器有限公司 3 一、产品型号、名称 TGW16台式高速微量离心机 二、主要用途和使用范围 TGW16台式高速微量离心机(以下简称本仪器)是医学、生命科学、农业科学领域实验中用于离心分离、浓缩、提纯的常规仪器。该仪器符合 GB4793.7-XX国家标准及IEC61010-Z-D20: xx国家标准要求。 三、主要规格及技术参数 离心机的主要技术参数见下表: 四、适配转子 木仪器适配5种类型规格的角转子供选择,以适应各种分离的要求,各种转子的主要技术参数如下表: 4 五、选择离心参数1、离心分离原理 仪器在运转过程中产生离心力,由于离心力导致的沉降作用使悬浮于液体中的固体物质形成沉淀,比重大的物质向转头半径最大的方向移动,而比重较轻的物质沉积于比重较重的物质之上,使不同比重的物质分层次地分

离出来。 2、离心力的计算 分离是由相对离心力(RCF)所决定的,而离心力是由转速N (r/min) 和离心半径R (cm)所决定,相对离心力的计算公式 N RCF 11. 2R 如下: 1000 2 换算系数11.2是根据重力加速度(2g二9.81R1/S2)计算而得的近似转换系数,由此而得的结果应为其结果与重力加速度的乘积。3、离心时间的确定 相同离心力,离心时间与试液中分离的物质比重差异成反比,物质比重大的分离时间短,比重小的分离时间长。 相同试液,分离时间与离心力成反比,离心力大,离心时间短。离心力小,离心时间长。 相同离心力,离心时间与最小离心半径有关。较长的吊篮(试瓶)需 要较长的离心时间。 所以分离时间难以计算,一般由试验来决定。 六、主要结构特点 1、本仪器配备五种微量角转子,一机多用。

医用离心机型号选择指南

医用离心机型号选择指南 医用离心机一般是指医院检验科、血站、血库、体检中心等离心真空采血管的离心机,要求转速在3000-4000转/分钟。按容量可以分为8孔、12孔、24孔、32孔、48孔、72孔、88孔、100孔医用离心机。可根据医院大小,检验科每天离心样品的多少选择合适的医用离心机。一般三级医院、体检中心等医疗单位,每天需要离心的样品较多可选用88孔、100孔医用离心机。一级医院、社区医院等化验室通常工作量不是很大,一批次需要处理的量也不是很多,可选用8孔、12孔、24孔、32孔的医用离心机等 北京时代北利离心机有限公司成立于2005年9月,是一家新兴的股份制企业,公司致力于离心机的研发、生产和销售。现有医用离心机、大容量离心机,大容量冷冻离心机,低速离心机、高速离心机、低速大容量离心机、高速冷冻离心机等系列的产品,已形成高、中、低不同档次,广泛适用于中心血站、血库、医院检验、放免及高校、教研实验、农业科学、生物工程、环保等领域。北京时代北利离心机有限公司现有数名从事离心机设计和研发工作30多年的技术研发人员。本着继承、发展、创新的生产理念,积极借鉴国内外离心机生产厂家的产品优势,引进先进的生产技术,并在产品的技术设计、生产工艺上追求新的改进和提高,不断推出高质量的产品。 北京时代北利离心机有限公司针对医院研发的各种型号的医用离心机,DT5-6型医用离心机(8孔),DT5-6B型医用离心机(12孔),DT5-1B型医用离心机(24孔),DT5-2型医用离心机(32孔),DT5-3型医用离心机(48孔),DT5-4B型医用离心机(72孔、88孔),DT5-4脱帽离心机(100孔)。可以满足不同级别医院的离心需求。 DT5-6型医用离心机(8孔)技术参数: 直流无刷电机,免维护;微电脑控制,可预选转速、时间,数字显示,操作简便;内置自动平衡装置;故障报警功能;记忆功能,自动记忆上次运行参数;多种保护,安全可靠。最高转速Max Speed 4000r/min 最大相对离心力Max RCF 1780×g 定时范围Time Range 1~99min 电源Power Supply AC220V 50Hz 2A 外形尺寸Dimension 30×25×21cm 重量Wight 9kg 容量Capacity 10ml/15ml×8角转子(注:本转子可离心15ml圆底试管及5ml、2ml采血管) DT5-6B型医用离心机(12孔)仪器特点: 直流无刷电机,免维护;微电脑控制,可预选转速、时间、离心力,液晶显示,按键操作、简便耐用;记忆功能,自动记忆上次运行参数;10种升降速率供选择,可快速启动、快速停机;内置自动平衡装置;金属机箱、不锈钢容器室,电子安全门锁,离心机运行时,门锁不能打开,确保离心安全;故障报警功能; 最高转速Max Speed 4000r/min 最大相对离心力Max RCF 2400×g 定时范围Time Range 1~999min 电源Power Supply AC220V 50Hz 2A 外形尺寸Dimension 350×280×250mm 重量Wight 19kg 容量Capacity 10/15ml×12角转子

贝克曼离心机Allegra X 15R中文说明书

1.电气安全 为减少发生电击的可能性,本设备使用三线电源线和插头,将离心机接地。为保持此安全 特征: ·确保与之匹配的墙壁插座正确连线和接地。检查线电压是否与贴在离心机上的铭牌额 定电压相一致。 ·切勿使用三线至二线转接器。 ·切勿使用二线延长电线或二线非接地式多插口接线板。 请勿在腔盖上或附近放置装有液体的容器。如果液体溢出,液体可能进入离心机而破 坏电 气或机械部件。 2.防火安全 离心机设计为不可用于操作易燃性或易爆物品。如果下列物质(如氯仿或者乙醇)放置 在离心机里或储放在距离离心机旁30cm (1-ft) 处,则不得运作离心机。 3.机械安全 为了确保本设备安全运行,请遵守下列注意事项: ·只有转子和配件都与离心机相匹配时才能使用。 ·转子在使用时不可超过最高额定转速。 ·切勿尝试用手将转子减速或停转。 ·在转子正在旋转时,不可抬起或移动离心机。 ·切勿在转子转动时尝试解除腔盖连锁系统。 ·离心机运行时周围需留出(3- 英寸)间隙空间。在操作过程中,如果需要调整设备控制,您应该仅进入此间隙空间。切勿在距离心机30-cm (1-ft) 处放置可燃物品。切勿在离心机运转时靠在离心机上或在离心机上放置物品 4.化学与生物安全 通常操作可能包括使用致病、有毒或放射性溶液和试样。但是,除非已采取所有必要的安 全预防措施,否则不应在本仪器中使用此类材料。 ·使用溶液之前,请遵循原装容器上的所有警告信息。 ·体液可能传播疾病,因此在处理时需小心。目前无已知试验可确保此类液体完全不含微 生物。其中一些最常见的病毒- 肝炎(乙肝和丙肝)和艾滋病毒(I-V), 非典型结核杆菌, 和一些全身性真菌- 进一步强调了气雾保护的必要性。请依照良好的实验程序和方法处理 其他传染性样本,以防止疾病传播。鉴于泄漏可能产生气溶胶,请采取适当的气溶胶封闭安 全预防措施。除非已采取适当的安全预防措施,否则请勿用此离心机分离有毒、致病性或放 射性材料。处理“II 类风险组”材料(如世界卫生组织《实验室生物安全手册》指明的 材料)时应采用生物安全封闭措施;更高组别的材料需要一层以上的防护。 ·依照适用的环境健康与安全指南处置所有废弃液。 在请求Beckman Coulter 公司提供服务之前,您有责任对离心机及其附件进行净化处理。

Baso医用低速离心机

B a S o 2005-1 医用低速离心机 血库血清学专用标准化离心机使用操作说明书

适用范围 本机与凝聚胺介质试剂配套使用,用于完全抗体及不完全抗体的抗体筛查、交叉配血及血型鉴定。同时可用于血液成分的离心分层及其他实验室相关血清学实验。 安装说明 1、转盘的消毒及清洗: 转盘是以不锈钢及合金铝材质制作,高密度涂装,并经防锈处理,但它不耐强酸及强碱,不可以高温方式去消毒或清洗转盘,否则会使转盘品质变坏。请使用无水乙醇擦拭清洗消毒,清晰时操作人员请戴好乳胶手套,如清洗时有液体流入离心机,请不要通电,并立即与售后维修处联系。 2、请于平稳的桌面上或工作台上安装。如桌面不平将影响机器本身之防震效果及工作效果。 3、使用之电源及电压,必须符合下表所列之范围,并检查所使用的电源频率,为避免触电,请确实将地线连接至地面终端。 4、请避免置于灰尘与潮湿之场所。 5、避免与用电量大的电器共用同一电源插座。 6、转盘拆换或清理后务必用工具锁紧,确保使用安全。 7、安装时应使离心机与周围物体保持400mm以上的空隙,并且在进行离心实验时一切人员虚保持此距离,任何人员不得靠在离心机上,不得因非操作原因逗留在此空间内。 操作说明 1、套管的放置: 套管必须放入转盘内,如玻璃试管破裂或套管使用经过一年,必须酌情更换套管,坏掉的套管或沾有玻璃碎片的套管再使用时会使玻璃试管破损。套管可全部或部分先放入转盘,但必须以转轴为中心点呈等边三角形配平放置。 2、试管及样品的放置: (1)试管及样品的放入必须使用偶数量的试管,玻璃试管必须放入套管内,试管应呈等边三角形放置并以转轴为中心点(当使用不为三的倍数数量的试管时,要补试管装入同量的水充当代用品,严禁单管离心)。 (2)试管强度应考虑转速离心值是否可承受,否则易造成试管的破裂。角度型转盘,如有试管较长,可间隔放置,但仍不可过长使用。

7种常用的医用塑料

7种常用的医用塑料 1、成本较低,可以不必消毒重复使用,适合用作一次性医疗器械的生产原料; 2、加工简单,利用其塑性可以加工成各种各样有用的结构,而金属和玻璃很难制造成复杂结构的制品; 3、坚韧,富有弹性,不象玻璃那样易破碎; 4、具有良好的化学惰性和生物安全性。 这些性能优势使塑料在医疗器材中具有广泛应用,主要包括聚氯乙烯(PVC),聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)、ABS、聚氨酯、聚酰胺、热塑性弹性体、聚砜和聚醚醚酮等。共混可以改善塑料的性能,使不同树脂的最佳性能体现出来,如聚碳酸酯/ABS、聚丙烯/弹性体等共混改性。 由于要与药液接触或与人体接触,医用塑料的基本要求是具有化学稳定性和生物安全性。简单来说,塑料材料中的组成成分不能析出进入药液或人体,不会引起组织器官的毒性和损伤,对人体是无毒无害的。为了确保医用塑料的生物安全性,通常在市面销售的医用塑料都是通过医疗权威部门的认证和检测,并且明确告知使用者哪些牌号是医疗级的。美国的医用塑料通常会通过FDA认证和USPVI生物检测,我国医疗级的塑料通常经过山东医疗器械检测中心的检测。目前国内还有相当一部分医用塑料材料未经严格意义上的生物安全认证,但随着法规的逐渐健全,这些情况会越来越改善。

根据器械制品的结构和强度要求,我们来选择合适的塑料类型和恰当的牌号,并确定材料的加工工艺。这些性能包括加工性能、力学强度、使用成本、装配方式、可灭菌性等。现将常用的几种医用塑料加工性能和物理化学性能进行介绍。 七种常用医用塑料 1.聚氯乙烯 (PVC, Polyvinyl chloride) PVC是世界上产量最大的塑料品种之一。PVC树脂为白色或浅黄色粉末,纯PVC属无规立构,硬而脆,很少应用。根据不同的用途可以加入不同的添加剂,使PVC塑件呈现不同的物理性能和力学性能。在PVC树脂中加入适量的增塑剂,就可制成多种硬质、软质和透明制品。硬PVC不含或含有少量的增塑剂,有较好的抗拉、抗弯、抗压和抗冲击性能,可单独用作结构材料。软PVC含有较多的增塑剂,它的柔软性、断裂伸长率、耐寒性增加,但脆性、硬度、抗拉强度降低。纯PVC的密度为1.4g/cm3,加入了增塑剂和填料等的PVC塑件的密度一般在1.15~2.00g/cm3范围内。 据市场估计,医用塑料产品大约25%是PVC。主要是由于该树脂的成本较低、应用范围广阔、及其易加工。医学应用的PVC产品有:血液透析管路、呼吸面罩、吸氧管等。 2. 聚乙烯(PE, Polyethylene) 聚乙烯塑料是塑料工业中产量最大的品种,乳白色,无味、无臭和无毒的光泽性蜡状颗粒。其特点是价格便宜,性能较好,可广泛地应用

离心机操作步骤

离心机操作步骤及维护保养 一、开车启动顺序 1、按 按钮启动油泵电机。 2、按 按钮启动主、副电机运行到设定频率(主电机10Hz ,副电机5Hz )。 3按钮,将机器置为高速运行状态。 二、加料投入生产 1、对离心机及进出管道进行冲洗,时间约5-15分钟,停止进水。 2、应手动调节从小到大逐渐增加(注意:观察出渣情况,观察主副变频器电流情况)到工作流量,以分离液及沉渣满足要求为准。一般主电机小于26A ,副电机小于9A 。 3、在离心机分离过程中,注意观察主、副变频器的工作电流,一旦发现电流有上升趋势,说明螺旋推料阻力增大,应及时将进料阀关闭,并通入清水清洗,待电流降下来后再次进料。 4、如果离心机在进料过程中由于电流高而自动停机,则要进行低速冲洗,将机器置为低速运行,使离心机在较低的转速下运转,再打开进水阀冲洗,直至电流降至正常值。 三、停车必须严格按照下列顺序 1停止进料。 2进水清洗5-15分钟。 3停止进水。

4、按 按钮由高转速转为低速运行5-15分钟。 5、按按钮关闭机器。 6、待离心机完全停车后,按按钮关闭润滑油泵。 四、设备润滑 1、本机的主轴承座采用不停机连续油润滑,试车前必须打开机座上的空气滤清器,加满干净的32#机械油。要求润滑油无杂质、澄清、无皂化现象、无水分。 换油要求:左右主轴承座内的机油每隔半年或因操作不慎油箱内进入了水或其他液体时,应彻底更换新油,换油时,首先放尽旧油,并仔细清理主轴承座、油箱,然后注入新油至油面线。 建议:一周二次对注油孔①②③补加润滑油。 2、注油孔①、②:左右端盖与螺旋输送器间的润滑油。 润滑脂型号:3号锂基脂,要求润滑脂必须清洁,不得使用再生润滑脂。 时间:每运行半个月添加一次润滑脂,或每累计运行120小时须向轴承添加一次润滑脂。以先到时间为准。 3、注油孔③:差速器润滑油的加注 差速器要求加入N320(GB5903-86)或ISVG320极压齿轮油至油腔的80%。可旋转加油口20-30度左右,有油溢出即可,时间:油的注入和排出通过外圆的两油塞来实现,每运转1-2个月添加一次。 新机投入运行1个月后,所有部位的润滑油、润滑脂都必须全部更换一次,以后则按常规情况进行补充润滑油或润滑脂。

HR500NB离心机安装使用说明书解析

恒瑞机械HR500-NB双级活塞推料离心机 目录 前言 (Ⅰ) 安全注意事项 (Ⅱ) 安装使用维护说明 (2) 一、概述 (2) 二、主要技术参数及规格 (2) 三、分离原理 (3) 四、运输和储藏 (4) 五、机器的安装 (5) 1、抗振座 (5) 2、基础 (5) 3、安装注意事项 (6) 六、主要结构 (8) 七、操作与使用 (9) 1、新机首次投入使用或离心机大修后首次投入使用前的准备 (9) 2、投入使用后启动前的准备 (9) 3、启动 (9) 4、操作 (10) 5、清洗 (10) 6、停机 (11) 八、故障及原因分析 (12) 九、维修与保养 (13) 1、概述 (13) 2、定期维修 (13) 3、大修 (14) 十、易损件表 (22) 十一、附录 (23) 1、推料系统液压油规格 (23) 2、电气原理图 (24)

安装使用维护说明 一、概述 HR500-NB双级活塞推料离心机,是一种连续操作的高效过滤式离心机,可用于晶体或纤维状悬浮液的连续脱水和洗涤。常用活塞推料离心机分离的有铵盐、钾盐、三聚酰胺、聚苯乙烯等等,可分离的物料有二百余种之多。 我公司生产的双级活塞推料离心机,是当今世界上最先进最有效的推料离心机之一,凡与物料接触的零部件采用耐腐蚀性好的超低碳不锈钢材料,旋转部件经精确动平衡,效率高,使用寿命长。 为确保离心机在使用过程中运转正常,使机器发挥应有的效益,请按本手册要求安装、操作、维修和保养。 二、主要技术参数及规格 转鼓级数 2 转鼓直径(mm)438/500 最高工作转速(r/min)1800(根据使用要求由订货时确定) 转子旋转方向顺时针方向(从前面看) 推料次数(time/min)40-80 油泵 型号SNE/A280R46W2 转速(r/min)2900 能力(l/min)500 压力(Mpa) 2 冷却水要求 水流量(M3/hr) 0.8 驱动和电机 主电机传动V型皮带 V型皮带型号SPA-1730 V型皮带根数8 油泵电机弹性联轴器型号LT7JA40x112 YA48x112 电机型号规格(见表一)

各类医用塑料的特点以及检测指标的概述

浅谈医用塑料的主要种类和检测指标医用塑料产品在医学领域的应用十分广泛,从一只小小的注射器到大型的医疗检测设备,都能够看到塑料的身影。首先,我们要搞清楚,这里所说的医用塑料不是指那些达到医用级卫生级别的塑料,而是指所有在医学领域中应用的塑料产品,也就是说,后者是包含前者的,我们探讨的是一个大的范围。 首先,与金属材料,和无机非金属材料相比,塑料产品是具有很多其他材料所不具备的优势的: 成本较低,可以不必消毒重复使用,适合用作一次性医疗器械的生产原料; 加工简单,利用其塑性可以加工成各种各样有用的结构,而金属和玻璃很难制造成复杂结构的制品; 坚韧,富有弹性,不象玻璃那样易破碎; 具有良好的化学惰性和生物安全性。 现在应用比较广泛的医用塑料主要包括: 聚氯乙烯(PVC,Polyvinyl chloride) 据市场估计,医用塑料产品大约25%是PVC。主要是由于该树脂的成本较低、应用范围广阔、及其易加工。医学应用的PVC产品有:血液透析管路、呼吸面罩、吸氧管等。 聚乙烯(PE,Polyethylene) PE具有较高的冲击强度、低摩擦性、耐应力开裂性和较好的吸能特性,使之成为人造臀、膝盖和肩部连接器的理想材料。

聚丙烯(PP,polypropylene) 医用PP具有较高的透明度、较好阻隔性和耐辐射性,使其在医疗设备和包装业上具有广泛的应用。以PP为主体的Non-PVC材料是目前广泛使用的PVC 材料的替代品。 聚苯乙烯(Polystyrene,PS)和K树脂 PS主要特点是质轻、透明、易染色,成型加工性能良好,所以广泛应用于日用塑料、电器零件、光学仪器及文教用品。 ABS,丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(Acrylonitrile Butadiene Styrene copolymers) ABS具有一定的刚性、硬度、耐冲击和耐化学性能、耐辐射和耐环氧乙烷消毒。ABS在医疗上的应用主要用作外科工具、滚筒夹子、塑料针、工具盒、诊断器件和助听器外壳,特别是一些大型医疗设备的外壳。 聚碳酸酯(PC,Polycarbonate) PC的典型特性是韧性、强度、刚性和耐热蒸汽消毒,这些特点使得PC优先选择成为血液渗析过滤器、外科工具柄和氧气罐(当在外科心脏手术中,这种仪器可以去除血液中的二氧化碳,增加氧气);PC在医学上的应用还包括无针注射体系、灌注仪器、血液离心机碗和活塞。利用其高透明性能,通常的近视眼镜是PC做成的。 PTFE (聚四氟乙烯,Polytetrafluoro ethylene) 聚四氟乙烯树脂为白色粉末,外观蜡状、光滑不粘,是最重要的一种塑料。PTFE具有卓越的性能,非一般热塑性塑料所能比拟,因此有“塑料王”之称。其摩擦系数是塑料中最低的,具有良好的生物相容性,可以制作成人工血管等直

医用离心机不确定度

医用离心机转速示值误差测量不确定度评定 1 测量模型 依据JJF (浙)1117-2015《医用离心机校准规范》进行转速示值误差校准时,其测量模型见公式(1)。 r r r -= 0δ (1) 式中: δ——医用离心机转速示值误差,%; 0r ——医用离心机转速标称值,r/min ; r ——医用离心机转速3次测量的平均值,r/min 根据测量模型,医用离心机示值误差的标准不确定度的计算公式如下所示: )(20 r u r r u ?= 2 标准不确定度来源 由于用直接测量法,故其主要测量不确定度来源有:转速测量重复性引入的标准不确定度分量1u ;转速表的分辨力引入的标准不确定度分量2u ;转速表的测量精度引入的标准不确定度分量3u 。 2.1 被检离心机转速的测量重复性引入的标准不确定度分量1u 将一台性能优良的医用离心机的转速设置为4000 r/min ,用转速表在重复性条件下测量10次,得到数据4005,4006,4005,4007,4006,4005,4003,4004,4007,4005(r/min ),得到平均值r = 4005.3 r/min ,依据贝塞尔公式计算单次实验标准偏差s: ()11--=∑=n r r s n i i =1.25 r/min 实际测量中取三次测量的平均值,所以测量重复性引入的标准不确定度分量1u : min /r 72.03 25.131===s u 2.2 离心机转速的分辨力引入的标准不确定度分量2u 离心机转速的分辨力为1 r/min ,按均匀分布考虑,则 min /r 58.031312===u

由此可知2u =0.58r/min <1u =0.72r/min ,由于二者为同一种效应的不确定度分量,因而在计算合成不确定度时,可忽略分辨力引入的不确定度,只计算测量重复性引入的不确定。 2.3 转速表的测量精度引入的标准不确定度分量3u 根据转速表检定证书可知,所用转速表的测量精度为0.1%测量值,按均匀分布考虑,取k=3,因此,由转速表的测量精度引入的测量不确定度为 31.23 3.4005%1.03=?= u r/min 3 合成标准不确定度u 合成标准不确定度为: % 06.0%100*)4000/31.272.0(% 100*)/()(2202321=+=+==r u u r u u 4 扩展不确定度 取包含因子k =2,则相对扩展不确定度U rel =k u =0.2%。

TLL型煤泥离心机说明书

TLL型末煤离心脱水机使用说明书

一.用途 TLL 型离心机适用于洗煤生产中50mm 以下粒度级的精煤或中煤脱水。 二.型号说明 三.主要技术参数及性能: 四.主要特点 该机与国内同类产品相比,具有以下特点: 1. 工作噪音低,小于85dB 。 2. 蜗轮刮刀采用整体铸造,克服了装配式刮刀制造复杂,维修困难等缺陷。 3. 机体内部设置了环形喷水管,停机时可用于冲洗内部积煤,保证顺利启机。 4. 上机盖、出口溜槽和齿轮箱等多处设置了观察孔,便于观察筛篮、齿轮等关键零件的工作状况。 五.工作原理与结构特征 1. 工作原理 筛兰角度 筛篮大端直径(mm ) 立式 离心 脱水

该机是根据离心过滤原理来工作的。湿煤通过入料口,经分配盘进入筛篮1与蜗轮刮刀之间的空间。在离心力的作用下,水和部分小颗粒煤作为离心液透过物料层,穿过筛篮,再通过设在机器两侧的排液管排出机外;因蜗轮刮刀与筛篮之间存在转速差,筛篮内侧的煤粒就被蜗轮刮刀从筛篮上刮下,落入机器下边的出口溜槽中,作为脱水产品而排出机外。 2.结构概况 该机主要由传动系统、润滑系统和减振器三大部分组成。 (1)传动系统。如图一所示,电动机通过三角皮带传动短轴,在短轴上装有二个斜齿轮分别与装在空心轴上的斜齿轮与套管上的斜齿轮相啮合,带动刮刀及筛篮转动。筛篮装在钟形罩上,钟形罩用螺栓固定在空心套管上,蜗轮形刮刀(以下简称刮刀)用螺栓固定在空心轴中,钟形罩和刮刀的差速结构保证煤泥脱水后的移动。在电动机座上设有拖板,电机固定在拖板上,用不锈钢调节丝杆移动电机拖板即可调整三角皮带的松紧程度。主机工作方向为筛篮逆时 1 筛篮 6 上机盖17 电机拖板23 差速器壳体 2 钟形罩10 环形冲水管18 调节丝杆25 空心套管 3 蜗轮刮刀12 机座19 皮带轮27 出口保护环 4 入料口13 电动机22 空心轴 5 分配盘14 短轴14、15、24、2 6 齿轮 7、8、9、11、20、21 轴承

9 监狱医院设施设备配置规范02

ICS11.140 C 47 DB32 江苏省地方标准 DB32/ T XXXX—2019 监狱医院设施设备配置规范 Equipment configuration specification for prison hospital facilities 2019-XX-XX发布2019-XX-XX实施

目次 前言................................................................................II 1 范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 术语和定义 (1) 4 公用设施 (1) 5 门诊 (1) 6 病房 (2) 7 手术室 (3) 8 消毒供应室 (3) 9 医疗废弃物存放室 (3) 10污水处置 (3) 11洗衣房 (3) 12病案室 (3) 13 医生值班室 (3)

前言 本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。 本标准由江苏省监狱管理局提出并归口。 本标准起草单位:江苏省监狱管理局、江苏省质量和标准化研究院。 本标准主要起草人:王宇梁、张如强、潘孝银、倪文溧、刘锴、彭志齐、朱海通、陆征宇、张书、张燕琴。

监狱医院设施设备配置规范 1 范围 本标准规定了监狱医院公用设施、门诊、病房、手术室以及其他功能区域设施设备的配置要求。 本标准适用于全省监狱医院基本设施设备配置。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB 13495.1 消防安全标志第1部分:标志 GB 15630 消防安全标志设置要求 GB 17051 二次供水设施卫生规范 DB32/T 862 医院消防安全管理 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 监狱医院 prison hospital 为在押罪犯提供基本公共卫生服务和基本医疗服务的医疗机构,按卫生行业管理规定,参照一级综合医院基本标准设置。 4 公用设施 4.1 配备满足人员需要的办公桌椅、资料柜、衣柜、空调、电话、电脑及打印设备等办公设备。 4.2 配备符合GB 17051要求的供水、排水设施设备。 4.3 配备符合GB 1349 5.1、GB 15630和DB32/T 862要求的消防设施。 4.4 配备满足需要的隔离衣、面罩、护目镜、口罩、手套等防护用品。 4.5 配备电源设备、控制开关、应急照明、不间断电源、灯具设备等供电设施。 4.6 配置可实现医院全覆盖的分监控平台。 4.7 配备内网网络端口、远程会诊视频系统、公共卫生网络平台等网络设施。 4.8 配备录音、录像等证据保全设施。 4.9 配备医疗信息化系统。 5 门诊 5.1 候诊区配置候诊椅应不少于15张、电视机1台、紫外线消毒灯1套。 5.2 诊疗室应至少配置:

常见医用塑料品种的介绍

常见医用塑料品种的介绍 与玻璃和金属材料相比,塑料的主要特点: ●成本较低,可以不必消毒重复使用,适合用作一次性医疗器械的生产原料; ●加工简单,利用其塑性可以加工成各种各样有用的结构,而金属和玻璃很难制 造成复杂结构的制品; ●坚韧,富有弹性,不象玻璃那样易破碎; ●具有良好的化学惰性和生物安全性。 这些性能优势使塑料在医疗器材中具有广泛应用,主要包括聚氯乙烯(PVC),聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)、聚苯乙烯(PS)、聚碳酸酯(PC)、ABS、聚氨酯、聚酰胺、热塑性弹性体、聚砜和聚醚醚酮等。共混可以改善塑料的性能,使不同树脂的最佳性能体现出来,如聚碳酸酯/ABS、聚丙烯/弹性体等共混改性。 一般的塑料合成以后,从大石化厂的合成塔出来,都是面粉状的粉末,不能用来直接生产产品,这就是人们常说的从树汁中提取出脂的成份是一样的,也称为树脂,也叫粉料,这是一种纯净的塑料,它流动性差,热稳定性低,易老化分解,不耐环境老化。人们为了改善以上缺陷,在树脂粉中加入热稳定剂、抗老化剂、抗紫外光剂、增塑剂等,经过造粒改性,增加它的流动性,生产出适应各种加工工艺的、有特殊性能的、不同牌号的塑料品种。所以,同一种塑料品种有很多牌号,按照加工方法来分,有注塑级的,有挤出级的,有吹膜级的;按照性能来分,有高刚性的,有增韧的,等等。医疗器械厂家普遍使用的塑料材料都是经过改性可以直接使用的塑料颗粒。对于市场中没有的具有特殊性能的产品,器械厂可以引进造粒生产线,通过不同的配方设计,加工生产塑料颗粒。 由于要与药液接触或与人体接触,医用塑料的基本要求是具有化学稳定性和生物安全性。简单来说,塑料材料中的组成成分不能析出进入药液或人体,不会引起组织器官的毒性和损伤,对人体是无毒无害的。为了确保医用塑料的生物安全性,通常在市面销售的医用塑料都是通过医疗权威部门的认证和检测,并且明确告知使用者哪些牌号是医疗级的。 美国的医用塑料通常会通过FDA认证和USP VI生物检测,我国医疗级的塑料通常经过山东医疗器械检测中心的检测。目前国内还有相当一部分医用塑料材料未经严格意义上的生物安全认证,但随着法规的逐渐健全,这些情况会越来越改善。 根据器械制品的结构和强度要求,我们来选择合适的塑料类型和恰当的牌号,并确定材料的加工工艺。这些性能包括加工性能、力学强度、使用成本、装配方式、可灭菌性等。现将常用的几种医用塑料加工性能和物理化学性能进行介绍。 1.聚氯乙烯PVC 2.聚乙烯PE 3.聚丙烯PP 4.聚苯乙烯(PS)和K树脂 5.ABS 6.聚碳酸酯PC 7.聚四氟乙烯PTFE

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