Z-60全自动血液流变测试仪质量管理论文

合集下载

ZL6000全自动血液流变仪室内质控的探讨

ZL6000全自动血液流变仪室内质控的探讨

ZL6000全自动血液流变仪室内质控的探讨
陈静
【期刊名称】《实验与检验医学》
【年(卷),期】2011(029)004
【摘要】目的探讨非牛顿流体质控物在ZL6000型全自动血液流变仪全血黏度检测质量控制中的应用.方法使用nNF非牛顿流体质控物对血液流变学全血黏度检测的200s-1、50s-1、1s-1点进行了质量控制检测并分析结果.结果 2011年1至6月本室血液流变批内质控1s-1 x:22.04mPa.s,50s-1 x:3.72 mPa.s,200s-1 x:2.81 mPa.s;1s-1 s:1.26mPa.s,50s-1 s:0.07mPa.s,200s-1 s:0.06mPa.s;1 s-
1CV(%):4.95,50s-1 CV(%):1.7,200s-1CV(%):1.5.1至6月质控检测数据稳定.结论使用该质控物对ZL6000型全自动血液流变仪进行检测,重复性好、精密度高、准确性强,但其不能用于血浆黏度、压积、血沉和纤维蛋白原的质量控制.
【总页数】2页(P399-400)
【作者】陈静
【作者单位】江苏省扬州市第二人民医院检验科,江苏扬州225000
【正文语种】中文
【中图分类】R446.11+1
【相关文献】
1.新鲜血液样本在不同血液分析仪上进行室内质控的探讨 [J], 邢辉;吴健民
2.利用剩余血液分析室间质控品作室内质控的探讨 [J], 苏嘉恋
3.SA-6000全自动锥板式血液流变学检测仪的室内质控分析 [J], 杨辛;张庆伍;吴颖稚
4.K-4500型全自动血液分析仪的室内质控分析 [J], 余续发
5.LBY–N7500B全自动血液流变仪对脂肪肝的诊断和鉴别诊断价值 [J], 季雪因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

浅谈实验室自动化血液检测过程的质量保证

浅谈实验室自动化血液检测过程的质量保证

浅谈实验室自动化血液检测过程的质量保证随着医学检测设备的不断完善,血液ELTSA全自动检测设备目前已成为医院检验科主要必备试验设备,能够处理每天筛查的血液样本数量并完成试验所有步骤的系统,可保证试验性能高度稳定性和重复性,显著提高检验质量并减少了人为因素带来的操作误差。

1 正确认识检验自动化与检测质量的关系通常认为购置了自动化仪器血液样本检测质量就会自然得到保证,实际上拥有自动化仪器只是具备了血液采用全自动化仪器检测的硬件设施,然而全自动化系统有专门质量保证要求,还需要得到各种“软件”条件的支持和保证,如工作人员培训的特殊要求,对自动化系统定期有效地维护和校准,试剂的选择与准备及熟练掌握并灵活运用仪器用户软件。

2 确保ELTSA全自动化检测的质量2.1操作人员培训ELTSA 全自动化仪器操作者应具备一定的知识与素质实验室人员在具备检验知识和工作能力的基础上要有扎实过硬的血液ELTSA检验基础知识和操作技能,在购进ELTSA去自动化仪器后必须经过系统培训并取得操作技能上岗证,在仪器使用中能随时观察运行状况,密切注意连结电脑提示,出现故障能及时发现处理等相关培训。

2.2建立健全实验室质量管理体系和血液ELTSA自动化检测操作规程,主要目的是让工作人员了解质量管理文件的内容,知道应该做什么,如何去做才能保证检测过程的有效性,确保自动化检测结果的准确性[1]。

2.3检测前的样本处理是保证血液ELTSA自动化检测质量的重要前提。

保证高质量的样本前处理措施首先应制定检测前样本关键控制点:①样本采集后要符合检测要求;②样本标识应能识别受检者身份要有唯一性、准确性;③样本留置后无遗漏、无污染、无渗漏、无稀释;④样本的运送要符合运输条件;⑤样本的接收是一个重要接口,由于采集部门与检测部门的交接容易被忽视,应严格控制接收标准;⑥样本检测的离心分离处置,防止血凝块、血细胞、纤维蛋白悬浮在血清(浆)中,避免全自动加样器向酶标板中加入上述物质会堵塞全自动酶标分析仪洗板头的吸液针,导致“吐板”,还会出现假阳性结果。

血液检验质量控制和结果控制分析论文

血液检验质量控制和结果控制分析论文

血液检验质量控制和结果控制分析论文血液检验质量控制和结果控制分析论文前言:随着我国科学技术的飞速发展,医学方面也在不断的进步,血液检验的质量控制和结果控制已经日趋完善和准确。

由于血液检验的结果能够为患者的临床诊断提供有力的证据,所以对于血液检验必需采取严格的质量控制和结果控制。

此外,由于我国人口基数大,医疗事业对血液的需求量也非常大,对血液检验进行有效的控制,以此来保证血液的质量安全和人们的生命安全,这对医疗事业发展的意义非常重大。

1、血液检验的质最控制中存在的问题如果血液检验的工作人员专业水平不够,导致血液标本的送检的速度太慢,长时间放置待检验的血液会对检验结果的准确性造成严重的影响,所以标本采集之后应该马上送检。

有的血液检验工作人员在血液采集之后既没有立即送检,也没有按照规范将血液放入四摄氏度的冰箱进行冷藏保存,这样容易引起血液变质,导致检验结果不准确。

标本在运送的过程中,可能由于试管没有加盖而污染待检验的血液。

同时,剧烈的振荡也会影响标本的质量。

血液标本进行检验前,如果没有对血液标本进行严格的分类,没有注明待检测血液的’储存时间和相应的储存条件,或者把尚未检验的和已经检验的血液标本标识混淆,这些都是血液检验的质量控制中比较大的影响因素。

在使用全自动血液分析仪进行血常规检验时,仪器没有按照规范进行检查可能造成管道中有残留的血液和蛋白等物质,严重影响到血液检测的质量控制。

2、血液检验的质量控制问题的对策探讨2.1提高血液检验工作人员的专业素质随着我国医学的飞速发展,血液检验技术在不断进步,那么,血液检验的工作人员应该具备相应的最基本的基础理论知识素养和熟练的操作能力,这样才能适应现代的血液检验工作的需求。

为了保证血液检验工作人员专业能力的能够达到标准,在人员应聘时就应该有严格的选拔制度。

此外,在血液检验工作人员进人工作岗位后必须对他们进行定期的培训和考核,使其专业水平能够达到这项工作的素质要求。

全自动血流变分析仪2篇

全自动血流变分析仪2篇

全自动血流变分析仪2篇第一篇:全自动血流变分析仪的原理和应用全自动血流变分析仪是一种用来测量血液流变性质的仪器。

在医学和生物学领域中,血液的流变越来越受到关注,因为它与多种疾病的发病机制密切相关。

血流变性质的变化可以反映出机体内发生的生理和病理变化,因此全自动血流变分析仪具有非常重要的研究和临床应用价值。

全自动血流变分析仪的原理是基于控制体积法和柔性案例法的,它利用旋转式的凸轮来压缩粘度液体,借助压缩物变形来测量阻力。

在测量中,血样被加入分析台中,旋转凸轮带动血样流动,同时也给血样施加了剪切力。

假如血液黏度较高,则凸轮所施加的剪切力会增加。

根据凸轮对样品搅动的能量,可以测量出血液的黏度、剪切应力和剪切速率等参数。

全自动血流变分析仪的应用十分广泛,包括以下几个领域:1. 临床诊断:用于糖尿病、心血管疾病、高血压、肝病等疾病的诊断和预后评估。

2. 药物研制:可以评价药物对血液流变性质的影响,为药物研发提供依据。

3. 食品安全:可以检测加工过程中的糖化程度和质量,评估食品的保质期和适宜储藏时间。

4. 生物科学:可以评估细胞的生长和分化状态,研究与血流变相关的心血管疾病、肿瘤等疾病的发生机制。

总之,随着人们对健康的重视,全自动血流变分析仪的价值和应用广度也在不断扩大,它将对未来医学和生物科技研究产生深远的影响。

第二篇:全自动血流变分析仪的优缺点及市场前景分析随着全自动血流变分析仪技术的不断发展和成熟,它已经成为了现代医学和生物科学领域中不可或缺的实验工具。

那么,全自动血流变分析仪在市场上的前景如何呢?它的优缺点又是什么呢?优点:1. 测量精度高:全自动血流变分析仪利用旋转式凸轮来压缩粘度液体,在测量过程中能够对样品表面施加稳定的压缩力,使得血液黏度和剪切强度等参数的测量精度更高。

2. 操作简便:仪器可以自动完成所有操作,无需手动处理血液样品,减少了人为因素对结果的干扰,操作更加简单、高效。

3. 处理速度快:全自动血流变分析仪能够同时测定多种参数,理论上每小时可以处理多个样品,显著缩短了实验时长,提高了工作效率和实验的可行性。

血液分析仪质量控制的问题与对策

血液分析仪质量控制的问题与对策
了解 决一 些检 测 系 统 无 配套 校 准 物 可 用 的 问题 ,

检测 系 统及其 性 能评估
实验室应对检测系统的性能进行评估或验证 以判定检测结果是否满足临床需要。使用血液分 析仪的实验室, 如选用仪器生产厂家推荐的试剂 、 校准物时 , 可按仪器使用说明书的要求 , 对检测系 统 的性能进行验证 ; 如选用 自配或非仪器生产商 推荐的试剂时, 要求对检测系统的性能进行评估 ,
文献标识码 : A
血 液 分 析 仪 质
( 卫生部北京医院 , 卫生部临床检验 中心 , 北京
10 3 ) 07 0
关 键词 : 血液分析仪 ; 质量控 制 ; ; 策 问题 对
近年来 血液 学 检 验 有 了较 大 的发 展 , 要 表 主
序的建立 、 判别标准的确定等问题仍感到困惑 , 希
的同时 , 源 于全 国血 液学 检 验 室 间质 量 评 价 的 来 回报 结果 、 对北 京 市 三 级 医 院现 场 调 查 的 结果 以 及 对 一 些 医 院 进 行 “医 院 管 理 年 ”检 查 或
血细胞分析 的溯源标准是 国际血液学标准化 委员会颁布的参 考方法 , 各实验室通过使 用厂商 提供的配套校准物或 由校准实验室提供的定值新
1.% ,1 1 的实 验 室 使 用 质控 物 代 替 校 准 物 58 2.% 对 检测 系统 进 行 校 准 ,3 1 的实验 室 未 进 行 校 6.% 准 或无 校准 记 录 。一 些 实验室 所用 检测 系统 的性 能 不符 合要求 或 未规 范地 开展 室 内质控 以监 控结
比性等 , 可比性评价应按 N C SE …文件的要 C L P 9

致性问题 , 但实际情况是 , 由于各厂家的血液分

ZL6000i全自动血液流变仪应用中的质量控制

ZL6000i全自动血液流变仪应用中的质量控制

ZL6000i 全自动血液流变仪应用中的质量控制钟伟萍丛日梅(青岛大学附属威海市市立第二医院,山东威海264200)中得到证实。

地中海贫血组与缺铁性贫血组Ft 水平均明显下降(P <0.05)。

表明在贫血类别诊断中,Ft 具有较高的敏感性。

在贫血类别明确后,临床医生要针对病情严重程度、病因及类型等区别治疗。

如患者达到缺铁性贫血的标准,则尽早补充铁剂治疗,从而改善临床症状,若仅为轻型缺铁性贫血,则可给予饮食治疗。

在治疗期间,医护人员需结合患者疾病史等进行治疗,如部分急性失血性贫血患者,需同时积极治疗原发病,达到事半功倍的效果。

地中海贫血尚无特效治疗药物,对于轻型患者,保证足够休息及治疗,并积极预防感染,适量补充微生物B 12及叶酸,对于重型地中海贫血患者可采用输注红细胞治疗,为预防含铁血黄素沉着症,可配合去铁胺等进行治疗。

通过对患者血常规指标进行观察发现,14例缺铁性贫血患者与25例地中海贫血患者出现合并感染,回顾分析患者病历发现,此类患者贫血均比较严重,因此在治疗时,需注意感染的治疗及预防。

总之,在贫血鉴别诊断中,血常规检测能够提供准确的红细胞参数,具有显著的诊断价值;然而血常规检测结果可能受采集方式、合并疾病等多因素影响出现偏差,因此在确诊时可结合临床特点、阳性家族史诊断,必要时可配合基因确诊。

参考文献[1]何丽,朱晓芳,王薇,等.10854例珠蛋白生成障碍性贫血基因筛查结果及基因类型分析[J].重庆医学,2017,46(23):3251-3253.[2]黄昭前,姚红霞,林丽娥,等.血常规检测对地中海贫血与缺铁性贫血患者感染的临床诊断分析[J].中华医院感染学杂志,2016,26(15):3447-3449.[3]陈芳,范晓玲.联合检测血清VitB 12及铁蛋白在贫血诊断和鉴别诊断中的价值[J/CD].临床检验杂志(电子版),2017,6(2):229.(收稿日期:2018-12-11)【摘要】血液流变学检查受到的干扰因素很多,质量控制是保证实验结果准确的重要措施。

如何做好ZL9000全自动血流变仪的全面质量控制

如何做好ZL9000全自动血流变仪的全面质量控制
内不 同血流变室间的血流变仪进行 比对 ,严格按照有关 比对 的S O P文件进行操作 , 分 析 比对结果 , 尽 可能保证 本市 内不
必须建立和健全各项规章制度 以规范血流变检测工作 的
管理 , 并保证其执行和落实 。要明确血流变分析人员 的职责 : ①定期做 好仪器 的维护 ; ②做好 室 内质 量控制工作 ; ③监控

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
实验室管理 ・
如何做好 Z L 9 0 0 0 全 自动血流变仪的全 面质量控制
江 苏 省 宜 兴 市肿 瘤 医  ̄( 2 1 4 2 0 0 ) 王 成 河
血液流变 学主要研究 的是血液及其 成分 的流 动性 和变
定必须有专人负责 , 并作好详 细记 录。 2 . 1 Z L 9 0 0 0的标定 : ( 1 ) 测量 曲线的标定 : 标定方法 : ①零点 标定 : 液池 中不加 入任何液 体 , 标 准黏度值 设为 0 , 执行标定

1 1 2 0・
实用医技杂志 2 0 1 4 年 l O月第 2 1 卷第 1 O 期 J o u r n a l 0 f P r a c t i e a l M e d i c a l T e c h n i q u e s , O c t 0 b e r 2 0 1 4 , V o 1 . 2 1 , N 0 . 1 0
仪器的状态。
血流变 S O P文 件是血流变 分析及其 管理体 系存在 的基
同血流变室间 的不同仪器检测结果 的一致性 。
3 强化 质量 控 制 意 识 , 做 好 室 内质 量 控 制
础和证 明 , 也是体系评价 、 改进 、 持续 发展的依据 。编写完 善
的、 适合本科室实际的血流变分析 S O P文件 和质量管理文件

血液分析仪的全过程质量控制

血液分析仪的全过程质量控制

血液分析仪的全过程质量控制摘要:在对血细胞进行分析的过程中,对血细胞分析仪的使用情况往往会导致同一体检对象的标本测试结果存在一定差异。

为了进一步保证孕前优生健康检查的科学性和规范性,需要将全程质量控制应用于样本分析的全过程。

而本文也在此基础上对全程质量控制在其中的具体应用进行了分析,希望能够促进孕前优生健康检查血液分析仪的规范性。

关键词:血液分析仪;全过程;质量控制在对血液标本进行测试时,不同的细胞分析仪对统一体检对象的标准进行测试时,其结果也会存在着一定的差异。

所以为了进一步确保测试结果的准确性,将全程质量控制应用其中是非常必要的。

一、分析前的质量控制(一)对于标本的采取和储存首先需要做好工作人员上岗前的培训选择,具有较高素质的工作人员,才能保证标本采集的质量。

标本采集也是分析前最为关键的一项步骤,其质量的高低直接影响着检测的结果,标本能够反映体检对象当前的具体身体状况。

所以需要体检对象、采血护士以及检验人员共同配合才能完成血液的采集,在清晨空腹时采集,避免运动是最好的。

采集时需要选择正确的部位,采血者应熟练掌握采血的各项操作,这样才能缩短采血的时间,而对于止血带的使用也应尽可能控制在一分钟以内,这样才能避免检测的指标发生改变。

自动分析以用静脉抗凝血静脉血测定结果可以反映出体检对象全身血液细胞的真实情况。

同时采血量也应保持在一定的范围内,如果过多,则有可能导致血液不能充分抗议[1]。

采血后,还需要将血液与抗凝剂进行充分的融合,否则就有可能导致血液凝固。

采血容器应采用真空采血系统,这样既能够使血液分析达到自动化的效果,又能够保证采集过程的全性,减少了交叉污染的情况。

(二)仪器的校准对于仪器的校准工作是检验工作中必不可少的一步,在新装机或是对仪器进行维修后都需要对其进行校正。

血细胞分析仪并不是一个直接测定的装置,而是比较器,除了需要进行校准外还需要定期进行质控。

所以再对血液分析仪进行校准时,需要尽可能用仪器生产厂家所推荐的校正物或是采集新鲜血液,直接用参考的方法进行校正。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

Z-60全自动血液流变测试仪的质量管理
z60全自动血液流变仪采用悬丝支撑及双缝隙式传感器,直接测试切应力。

它的系统精度很高,可测出切变率1 s时的全血粘度,并按国际标准用粘度法计算红细胞变形和聚集指数。

测试探头为双缝隙结构,末端效应小,最适于测试低粘度液体,能反映出患者早期病变情况,为治疗赢得宝贵时间。

测试范围宽,灵敏度高,重复性好是该仪器的主要特点。

我们体会到高质量的仪器还需全面质量管理,才能保证每一份检验结果的真实可靠。

现从以下几点浅
谈使用该仪器的质量管理体会。

1 分析前的质量管理
1 1 操作人员操作人员使用仪器前应全面系统地掌握仪器的操作规程、注意事项、各粘度参考值及曲线形态,发现异常结果及曲线要仔细找原因,及时复查,同时还应掌握基本的维护保养常识。

1 2 合格的操作环境仪器应放置在没有导电尘埃、爆炸及腐蚀性气体的室内,温度在15℃~25℃范围内,相对湿度≤80℅,特别应要求流变仪工作前应调整水平,工作时避免震动及外界气流对传感器的影响。

1 3 合格的血液标本清晨空腹采集抗凝血4~5 ml,采集血
液时应尽可能缩短静脉阻滞的时间,一般以肝素或edta为抗凝剂,抗凝剂的浓度应符合要求。

抽血要顺利并应及时混匀送检。

妇女血粘度和其他一些流变指标因不可避免受月经期的影响,应避开月经期采血1]
放置20 min后方可测试。

不应将血样贮存于冰箱内,在常规的环境温度中贮存的时间应低于4 h。

由于血样的流变学异常仅表现于部分红细胞,故进行测定前需将血样充分的混匀。

测试用血浆,需
将全血在3000转/min下离心15 min后获得。

2 分析中的质量管理
2 1 依操作规程,正确使用仪器
21 1 开机顺序先打开打印机、显示器和电脑开关,进入操作系统,然后将流变仪电源打开,为保证测试数据的准确,仪
器需要开机预热30 min后,可以进行样品的测试。

21 2 启动软件,进入软件主界面。

软件上温度的显示指示达到37℃时即可进行测试。

当进行完开机复位后,如果选择自动测试模式,可将装有测试血液的试管按顺序依次码放:先外圈后内圈。

注意为保证自动测试时用全血量的加样准确,试管中最少要保留1 5 ml的全血样品,血浆测试最低需保留1 2 ml的血浆样品。

2 2 依操作要求测试完毕后,仪器会进行复位操作,使仪器恢复到初始的工作状态。

在全血/血浆自动测试的过程中,冲洗液池后,系统会自动检测液池的冲洗状况,一旦发现液池在冲洗后仍
然不净,且会影响接下来的测试,软件会提示并自动退出,需将冲洗不净的原因找到,并进行处理后,再重新运行软件,继续进行测试;若需要手动进行测试时,仍需将血样充分混匀3~5次,混匀时不要用力过猛,以免破坏血细胞,造成测试误差。

混匀后用加样器吸取>10 ml的样品,将加样器倾斜45°左右,使加样头接触液池内壁,匀速推动加样器进行加样。

禁止断续加入,以避免产生气泡。

还可在吸取样品时要多吸入一些,保证加入应用的量后,加样头中还留有少许样品,加样时要禁止触及测试探头。

向测试液池加入样品后,要手动顺时针旋转液池,使待测样品均匀留在双缝隙中。

如出现加样后产生气泡的现象,可用针头将气泡挑破,再进行测试。

按下测试键后,仪器自动完成所选定的各切变率测定,同时会出现测试结果图表。

如果发现测试结果有问题,可直接点击重测键进行样本的重测。

测试完成后一定牢记要按冲洗键,进行自动冲洗、烘干,然后才能进行下一个样品的测试。

全部测试完成后,至少进行
5次冲洗,避免堵塞液池中的排液通路。

3 分析后的质量管理
3 1 结果审核依据各切变率测试结果及红细胞沉降率、压积综合分析报告,对性别、年龄一定要认真审核。

因为男女切变率参考值不同,相同性别不同年龄段红细胞沉降率的参考值不同,进而得出的还原粘度及红细胞刚性指数、血沉方程k值等相关参数结果也会有所差异。

对结果明显异常者要寻找原因,及时复查以确保结果的准确性,特殊结果必须与临床医生及时联系,必要时应重新
采血复查,以保证发出合格的检验报告。

3 2 仪器维护每日测试工作结束后,应将传感器探头及液池按操作要求取下,清理并拭干后重新装回仪器。

在操作过程中对传感器要轻拿轻放,不能磕碰,严禁摔落,以免造成传感器的损坏。

还需在清洗液瓶中加满清洗液,清空废液瓶中液体,适时蠕动排废液的泵管要,以使仪器保持良好的工作状态,更好地保证检验结果
的准确可靠。

参考文献
[1]孙伟峰,谢国强,陈国千lby n6 c全自动血流变仪的使用心得2006,16(3):457.。

相关文档
最新文档