药品生产质量的管理结课论文

合集下载

药品生产质量管理论文

药品生产质量管理论文

药品生产质量管理论文1新时期药品生产质量管理现状1.1医药生产人员素质偏低药品生产并不是一个机械的生产活动,它需要药品生产人员在遵守标准规范的同时灵活的配合专业机器生产。

但就现阶段来说,在药品生产环节,药品生产人员的医药理论知识、应用实践知识、职业道德素质等都有待提高。

1.2药品材料选择不规范药品生产质量的关键在于药品生产材料,因此药品材料的选择是非常的关键。

但就现阶段来说,在药品材料选择上,往往更加重视材料的价格,而对于材料的质量缺乏监测,从而导致因药品生产材料质量不合格而出现的药品质量问题。

1.3药品生产管理水平低在现阶段的药品生产质量管理工作中,存在着药品管理水平较低,缺乏有效的药品生产质量监管,从而导致流入市场上的药物出现质量问题。

2提高药品生产质量管理水平的有效策略针对新时期药品生产质量管理工作中出现的问题,我们可以通过以下几个方面的措施提高药品生产质量管理水平。

2.1完善医药生产质量管理制度现阶段的药品生产质量管理工作中存在着医药生产相关制度不完善的问题,对此要加强完善医药生产质量管理制度。

要根据药品市场的实际需要,在现有的《产品质量法》《药品管理法》的基础上,完善对药品生产质量、药品经营质量、药品生产监督等方面的规章制度。

国家药品相关管理部门要监督各个药品生产企业是否都按照规章制度的相关规定生产药物,从而保证药品生产质量。

2.2规范药品生产材料的引进药品质量的好坏关键在于药品生产材料选择的优劣。

现阶段存在着药品生产材料选择不规范的问题,这些问题会严重影响药品质量,因此要规范药品生产材料的选择。

要摒弃只重价格而忽视质量的药品生产材料的选择方式。

在选择药品生产材料的时候,要对药材生产厂家进行详细的调查,选择那些口碑较好的药材生产厂家。

要设立专门的药材采购部门,以规范药材采购工作。

要提高药品生产材料的质量监管水平,做好药品生产材料的监管工作,保证所采购的药品生产材料的质量。

2.3加强药品生产质量的风险管理药品生产质量管理工作是从药品生产材料的选购到药品出厂的全过程的管理。

生产药品质量管理工作总结

生产药品质量管理工作总结

生产药品质量管理工作总结
近年来,随着人们对健康意识的提高,药品质量管理工作变得愈发重要。

在医
药行业中,药品质量管理工作是至关重要的,它直接关系到人们的生命健康。

因此,我们必须加强对药品质量管理工作的重视,不断提高质量管理水平,确保药品的安全性和有效性。

首先,药品质量管理工作需要严格遵守国家相关法律法规和质量管理标准。


有严格遵守法律法规,才能保证药品的质量和安全。

同时,要加强对生产环节的监督和管理,确保每一个生产环节都符合质量管理要求,杜绝不合格产品的生产。

其次,药品质量管理工作需要加强对生产设备和生产工艺的监控和管理。

只有
确保生产设备的正常运转和生产工艺的合理规范,才能保证药品的质量和安全。

因此,我们要加强对生产设备的维护和保养,确保设备的正常运转;同时,要加强对生产工艺的研究和改进,提高生产工艺的稳定性和可靠性。

最后,药品质量管理工作需要加强对原材料和包装材料的质量管理。

只有确保
原材料和包装材料的质量,才能保证药品的质量和安全。

因此,我们要加强对原材料和包装材料的采购和检验,确保原材料和包装材料符合质量管理要求。

总之,药品质量管理工作是一项重要的工作,它关系到人们的生命健康。

我们
要加强对药品质量管理工作的重视,不断提高质量管理水平,确保药品的安全性和有效性。

只有这样,才能保证人们的生命健康。

关于药品行业质量管理毕业论文

关于药品行业质量管理毕业论文

关于药品行业质量管理毕业论文通常来说,药品是属于一种特殊商品来对疾病进行治疗、诊断以及预防,和人们的生命存在着息息相关的关系,做好药品质量管理工作相当重要。

下面是小编精心推荐的关于药品质量管理论文,希望能对大家有所帮助!药品质量管理论文篇一基于GMP的药品质量管理研究摘要:随着2010版GMP的深入学习,从而对药品质量管理重要性的认识得以深入,而且在这一过程当中,对于当前我国药品生产企业控制药品质量存在着从检验模式、生产模式以及设计模式逐级推进进行探讨,在设计模式当中才能够对药品质量做到最大限度保证。

关键词:GMP;药品质量管理;设计模式个人简介:孟祥杰,女,毕业于贵阳中医学院中药制药专业,中级职称,中药执业药师,就职于益康制药有限公司质保部通常来说,药品则是属于一种特殊商品来对疾病进行治疗、诊断以及预防,和人们的生命存在着息息相关的关系。

药品只有合格质量,这样才能做到应有疗效发挥,使得患者用药安全进行保证。

从当前的情况来看,全社会最为关注的问题之一就是药品质量安全,政府对这一问题也高度重视。

卫生部在2010年为对生产药品质量管理做到规范,推出《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,而且在第二年的三月一日对这部修订之后的规范进行实施。

通过对这一规范进行研究,则可以了解到当中的条款由之前的八十八条增加到三百一十三条,这就使得软硬件方面的要求做到全面提高。

一、药品质量与质量管理制药企业的重点就是药品质量,质量意识则是企业所有员工认识与理解质量与质量工作,在质量行为当中有着极其重要制约与影响作用的则是质量意识。

企业生存与发展的思想基础则是从主观上对工作质量或者产品质量追求,对工作成果时刻关注。

这就绝对不能将其停留在口头上,必须借助实际行动去传播,加强管理工具,固话规章制度,凭借各个部门对其贯彻执行,导致质量意识逐步深入到企业员工内心,使得员工自觉遵守质量管理规范,切切实实将药品质量落到实处。

从质量上来进行分析,我们对于各种产品当中的关注重点则是药品,而在所有药品当中的重点则是无菌药品,其中的重中之重则是我们所生产的非最终灭菌无菌药品,如果有着仅仅千分之一的质量不合格药品,那么这支药就会让患者造成一定程度的生命威胁。

关于药品质量管理论文(2)

关于药品质量管理论文(2)

关于药品质量管理论文(2)关于药品质量管理论文篇二门诊药房药品质量管理应对措施药品是一种特殊的商品,均具有效期。

药品的有效期是指药品在规定的储藏条件下能保持其质量的期限,所有药品从生产后到使用前都会有储存间期,这期间若不能保持正常储藏条件,其效价(或含量)就会发生变化致毒性增加而不能使用,因此药品的有效期是反映药品内在质量的一个重要指标。

《中华人民共和国药品管理法》规定,禁止任何单位和个人销售、生产(配制)假药、劣药。

因此,医疗机构加强药品的储存管理和有效期的管理,是执行《中华人民共和国药品管理法》的重要措施,也是保证用药安全、有效的重要条件,不可忽视。

1 门诊药房药品过期、失效、变质的原因影响药品质量的原因很多,其中包括环境因素、人为因素、制度因素和一些很容易被忽略的其它因素。

1.1 环境因素所有的药品对其贮藏条件都有一定的要求,如低温、避光、密闭、密封、阴凉干燥、冷藏等。

由于门诊药房的贮藏条件有限,一年四季不能保持恒温恒湿,一旦储藏条件不能达到某一药品规定要求,就可能出现霉变、受潮、虫蛀、风化,有的生物制剂贮存温度过高或过低还会出现蛋白质变性等情况。

对于一些需拆开密封包装零售的零散药品,包括预先拆成小包装的协定处方药品,由于贮存条件发生改变,尽管在有效期内使用,但却很快出现潮解、变色、裂片等变质现象,容易在疏忽的情况下发放给患者,造成安全隐患。

1.2 人为因素由于人为因素没有严格按照药品规定的贮藏条件进行储存(如避光、冷藏,阴凉干燥等),由于工作疏漏没有及时对近期药品采取妥善处理;虽然规定药品一经发出,概不退换,但在目前情况下为了缓和医患矛盾,避免发生纠纷,对一些特殊情况的还是允许患者退药(如患者出现过敏症状、医生的错误导致患者要求退药、患者拒绝使用医生开具的药等),通常情况下只检查外包装是否完整就放回药架继续发放,但有些药品的外包装可以随意打开,如果患者已经将内包装打开,或者试用过后来退药,这时只检查外包装,不合格药品就会被重新放入药房,当这些药品被再次发出时就会对其他患者的用药安全产生影响甚至产生医患纠纷。

医药质量管理论文15篇(关于医药现代物流体系中质量管理的探讨)

医药质量管理论文15篇(关于医药现代物流体系中质量管理的探讨)

医药质量管理论文15篇关于医药现代物流体系中质量管理的探讨医药质量管理论文摘要:随着我国经济的快速发展,人们对于自身健康的关注程度越来越高,医药化工企业作为药物的生产商,承担着巨大的社会责任。

医药生产质量管理是我国医药行业健康发展的必要环节,政府和企业要齐心协力,加强药品生产的质量管理,强化管理意识,严格落实政策,建立完善的管理和评估体系,实现对药品生产质量的全方位管理,促进我国医药化工生产质量管理水平的提升。

关键词医药质量管理医药论文医药医药质量管理论文:关于医药现代物流体系中质量管理的探讨发展医药现代物流是深化药品流通体制改革,促进药品经营企业规模化、规范化和进一步规范药品流通秩序的重要措施。

国家对此高度重视,要求在全国范围内形成物畅其流、快捷准时、经济合理、用户满意的社会化、专业化医药现代物流服务体系。

然而,药品流通的特殊性又决定了医药现代物流的发展需要相应的政策环境和技术支撑。

因此如何将传统的质量管理模式充分融入现代物流体系,在实践中走出一条既满足标准化管理要求,又切合企业运营实际,并对新形势下药事法规的修订和发展具有价值的医药物流之路,成为我们要研究和探索的一个重要课题。

1 医药企业信息化平台的运用信息化是现代医药物流建设的前提,也是传统医药物流向现代医药物流的一个根本性转变。

正是由于现代信息技术及自动化技术的应用,把药品流通环境、流通模式、监控手段等提高到了一个崭新的阶段。

药品流通企业通过资源规划系统(Enterprise Resource Planning,以下简称Eta)实现对药品经营环节的管理,通过仓库管理系统(Warehouse Management System,以下简称WMS)完成药品流通作业过程的控制,并且发挥ERP/WMS的系统控制和信息管理功能,建立起庞大、严密的药品流通数据库,进而建立起标准化质量管理模式和准确、高效、便捷的作业控制途径。

1.1 药品验收方式改变随着国家有关药事管理法律、法规的相继出台,政府主管部门对药品生产、药品包材和药品标签、说明书监管力度的不断加大,同时,生产企业、经营企业按合同约定承担各自质量责任的概念逐步清晰,这就使得经营企业在药品验收时采取开箱检查和抽样检验的传统方式逐渐失去其实际意义。

药品生产质量管理论文

药品生产质量管理论文

药品生产质量管理论文药品生产需要进行严格的质量把控,以下是小编收集的相关论文,仅供大家阅读参考!1药品生产质量管理中存在的问题1.1工作人员的专业能力较差,并且责任感不强从思想意识的角度来看,我国药品生产企业的工作人员还未形成较强的责任意识和质量意识,他们认为质量管理工作与自己并没有太大的关系,质量管理工作应是质量管理部门和生产部门来负责的,所以,员工就不会积极的参与到质量管理工作中来。

另外,药品生产企业的大部分员工都认为只要通过了认证就可以参与到行业的竞争中来了,之后就不再重视管理工作了,同时药品生产企业在人力资源方面的投入也较少,没有引进专业化的技术人才,员工的综合素质偏低,质量负责人通常也都是专业不对口的,这都会降低药品的生产质量。

1.2国家的规范与现阶段的质量管理要求没有良好的适应现阶段,我国药品生产企业进行质量管理工作时以及采取各项质量管理活动时,其所遵循的文件都是在1998进行最后修订的《药品生产质量管理规范》,至今已经有16年的时间再没有进行修订了,与国际上所采用的同类文件相比,其管理要求以及标准是相对落后的,并且存在着较大的差距,对软件的要求太过宽泛,并且对硬件也没有过高的要求,因此,是无法满足现阶段药品生产企业的质量管理工作的。

2加强药品生产质量管理的有效措施2.1做好药品生产企业的内部管理工作作为一个制药企业来说,对于其内部存在的管理措施落实不严格、员工职责不明确等问题,应重视对这些问题的处理方式,在药品的实际生产过程中,药品生产企业应高度的重视其内部的管理工作。

在药品的生产、配置和检测等工作要求的指引下,应严格的把控药品的生产质量,并且还应建立药品生产环节的监督部门,在药品生产的全过程中,此部门应负责对其进行监督和管理工作,当发现药品生产质量问题时,应及时的处理以保证生产环节的有序进行。

2.2建立医药行业的健全的制度措施要想保证社会大众的用药安全,我们就必须充分的分析现阶段药品生产质量管理中的相关问题,从而进一步的健全医药行业的相关制度措施,以规范制药企业的各类生产行为。

【生产】质量管理论文药品生产质量管理论文

【生产】质量管理论文药品生产质量管理论文

【关键字】生产质量管理论文药品生产质量管理论文提高我国药品生产企业质量管理的对策探讨摘要:药品是人类与疾病做斗争的重要武器,药品质量的优劣直接关系到医疗质量及病人的用药安全,所以搞好药品的质量管理不仅是药品企业发展的前提,也是保证医疗质量的前提,本文具体探讨了如何提高我国药品生产企业质量管理的对策。

关键词:药品生产企业质量管理对策一、完善GMP认证管理体系(一)改变目前GMP认证两级检查制度根据对其他先进国家的考查,GMP认证工作要么由国家统一组织,要么直接由国家认证检查机构负责。

我国现阶段的两级认证体制,是新时期我国药品生产企业多、保持社会稳定大环境不得已的一种制度,难免产生地方保护、认证不公平的情况。

为了保证GMP认证工作的公平、公正和公开,笔者建议:1.所有品种的药品GMP认证检查工作由国家统一组织管理,GMP认证检查员应由国家食品药品监督局认证中心统一在国家GMP认证检查员库中随机抽取调派,采取本省检查员回躲制度。

这样做的困难就是现阶段药品生产企业依然很多,由国家统一管理难以实施。

2.参照加拿大的模式,GMP检查工作由5个地方监察中心负责,根据区域划分,各中心负责对其任务辖区内的企业GMP检查。

可将我国根据地域划分成几个区域认证中心,负责辖区内药品生产企业的认证检查工作。

(二)加强检查员队伍建设,逐步向专职检查员发展检查员水平的高低,直接关系到企业的认证结果和命运,也反映出一个国家GMP的整体水平。

国家食品药品监督管理局已经意识到这个问题,已开始着手工作,改变目前检查员水平参差不齐的状况,一方面加强对现有检查员的考核,对不合格的检查员逐步淘汰出检查员队伍,同时加强对检查员的再教育,国家已主办了几期检查员提高班,国家现在正从现有检查员队伍中筛选外语水平高的检查员,准备组织他们到国外进行GMP知识培训并参与国际互相认证工作。

随着我国GMP标准的进一步修订和提高,逐步和国际接轨,建议我国GMP检查员也向专职检查员方向发展,这不仅符合国际规则,同时也能躲免回躲问题。

生产药品质量管理工作总结

生产药品质量管理工作总结

生产药品质量管理工作总结药品质量管理是药品生产过程中至关重要的一环。

只有确保药品质量的稳定和可靠,才能保障患者的用药安全和疗效。

因此,药品生产企业在生产过程中必须严格遵守各项质量管理规定,保证药品的质量符合国家标准和相关法规。

首先,药品生产企业应建立健全的质量管理体系。

这包括建立质量管理部门,制定质量管理制度和程序文件,明确质量管理的职责和权限,确保质量管理工作的有效运行。

同时,还应建立质量管理档案,对生产过程中的每一个环节都进行记录和备份,以便日后的追溯和审核。

其次,药品生产企业应加强对原材料和辅料的质量控制。

只有确保原材料和辅料的质量稳定和可靠,才能保证最终产品的质量符合标准。

因此,企业应建立完善的原辅料采购管理制度,对供应商进行严格的审查和评估,确保原辅料的质量符合要求。

此外,药品生产企业还应加强对生产过程的质量控制。

这包括生产设备的维护和保养,生产工艺的优化和改进,生产环境的清洁和卫生等方面。

只有确保生产过程的每一个环节都符合质量管理要求,才能保证最终产品的质量稳定和可靠。

最后,药品生产企业还应加强对成品药品的质量控制。

这包括对成品药品进行全面的检验和测试,确保成品药品的质量符合国家标准和相关法规。

同时,还应建立完善的质量跟踪和追溯制度,对已经上市的药品进行定期的质量监测和评估,确保药品的质量稳定和可靠。

总之,药品质量管理工作是药品生产过程中至关重要的一环。

只有加强对原材料、生产过程和成品药品的质量控制,建立健全的质量管理体系,才能保证药品的质量稳定和可靠,保障患者的用药安全和疗效。

希望各个药品生产企业能够重视药品质量管理工作,不断提高自身的质量管理水平,为患者提供更加安全、可靠的药品产品。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

如何加强我国药事管理建设目录摘要:.......................................................... - 1 -一、引言 ...................................................... - 1 -二、药事管理的概念 ............................................ - 1 -三、对加强医疗机构药事管理工作。

.............................. - 2 - (一)发挥药物经济学在医疗机构药事管理中的作用................. - 2 -1、遴选新药及基本用药目录的制定........................... - 2 -2、以药物经济学优化治疗方案,指导临床合理用药............. - 2 -3、正确指导患者正确选择药物,有效降低治疗成本............. - 3 -4、指导新药的研发与生产................................... - 3 - (二)加速医疗机构制剂发展,保障医疗机构药品供应............... - 3 -1、制剂的制备应逐渐由保证供应型向技术开发型转变........... - 3 -2、配置过硬的硬件......................................... - 4 -3、加强医疗机构制剂室软件建设............................. - 4 -4、加快人才培养,提高人员素质............................. - 5 -5、拓宽思路、积极发展中药制剂............................. - 5 - (三)大力发展我国临床药学,完善医疗机构药事管理体系........... - 5 - (四)健全制度、注重规范基层医疗机构药事管理工作............... - 6 -四、加强药事管理专业师资建设 .................................. - 6 -五、药事管理的展望 ............................................ - 7 -六、心得体会 .................................................. - 7 -七、参考文献: ................................................. - 8 -如何加强我国药事管理建设摘要:药品收入是医院收入的主要组成部分。

管好药品, 对医院的发展十分重要。

但是, 由于药品经营规模大, 周转快, 做到药品账物准确管理难度很大。

据了解, 一些医院每月门诊药房盘点亏损6万-8万元, 这一漏洞始终不能堵住;几乎所有的医院中, 大输液都堆放在护士站, 流失率在20%-30%。

每年流失金额高达几十万元。

对此, 我院领导班子查原因, 找对策, 针对医院特点, 强化内控制度建设, 狠抓药事基础管理, 采取各项有效措施: 将药剂科账目纳入财务处统一管理;设立药品财务结算中心;完善药品管理各项制度;设立巡查组织, 加强监督核查。

药事管理工作的好坏极大的影响公民的卫生、健康,对社会和家庭的日常生活关系密切。

本文提出了一些加强医院药事管理的措施,仅供参考。

关键词:医学、药事管理、药品、监督、制度等等。

一、引言近年来,随着科学技术和药学技术的发展,药源性的危害日益加重。

据统计,全世界的死亡患者中,大约有三分之一的患者死于用药不当;此外,在住院患者中,大约有10%-20%的病人出现过药物不良反应,其中,有5%的患者因为严重的药品不良反应而死亡。

由此可见,药品安全问题造成的损害是惨痛的,药物使用管理不严,质量失控,甚至滥用药物会造成多么严重的后果。

安全合理的用药可以在很大程度上降低药品使用的风险,因此,医院的药事管理工作的好坏极大的影响公民的卫生、健康,对社会和家庭的日常生活关系密切,必须引起足够的重视。

二、药事管理的概念药事管理是指以保障公民用药安全、有效、经济、合理为目的,以服务病人为中心,以临床药学为基础的药事组织的行为,它是为促进临床科学、合理用药的药学技术服务和对药事活动实施的必要的管理工作。

医院药事管理主要包括基本药物管理、药品储备管理、药品价格管理、药品监督管理、医疗保险用药、定点药店管理等内容。

通过合理的药事管理,不仅可以提高公民的用药安全,提高公民的健康水平,还能不断提高药事组织的经济和社会效益水平。

提高药事管理学科学术地位学科建设是专业建设的前提和基础, 专业建设是学科建设的结果和目标, 两者之间是一种相辅相承的关系。

因此, 若要将药事管理专业建设好, 首先要做的就是提高药事管理学科的学术地位, 增强其影响力。

目前, 我国药事管理学科主要分布在高等院校药学院与医药经济管理相关院系中。

由于药事管理学科建设在我国起步较晚以及对其认识上存在偏颇, 在部分高等院校中的地位与药学甚至医药经济管理类学科相比有一定的差距, 即部分高等院校对药事管理学科的重视不够。

首先, 若药事管理学科分布在药学院, 药事管理学虽然是药学的二级学科, 但始终被认为是药学中具有社会科学性质的边缘学科、药学实践的辅助性学科, 某些院校甚至将其作为弥补教师课时量不足的学科, 任何药学相关教师都能去兼职讲授;其次, 若药事管理学科分布在医药经济管理类院系, 由于此类院系领导的学科背景不尽相同以及“大而全”办学思想的驱使, 造成对药事管理学科的重视程度甚至不如经济学、管理学等辅助医药人文学科发展的非医药类学科, 而在医药院校对经济学、管理学等学科的重视实属本末倒置, 偏离了医药院校医药人文类学科发展2012年中国药学会药事管理专业委员会年会论文集的正确轨道。

因此, 药事管理专业进一步发展、学科学术地位进一步提高,有待此类高校与药事管理学科教师做到: 一是转变院系领导对药事管理学科的思想认识;二是提高药事管理学科教师自身的学术素养,增强在药事管理领域的学术影响力。

三、对加强医疗机构药事管理工作。

(一)发挥药物经济学在医疗机构药事管理中的作用药物经济学(Pharmace-economics,PE)是以卫生经济学为基础发展而来的一门新型边缘学科,其将现代经济学的一些基本原理、方法和分析技术,结合流行病学、决策学、生物统计学等多学科研究成果,应用于评价临床药物治疗方案与其他治疗方案,或不同药物治疗方案所产生的经济效果,通过研究具体药物在防病治病过程中的成本、效益或效果、效用,考查某种疾病的治疗方案或某一项医疗卫生政策的社会效应和经济效应,为临床合理用药和制订最佳的疾病防治措施提供科学依据,使医疗机构用药的标准由过去的简单的安全、有效转变为安全、高效、经济,使有限的卫生资源发挥出最大的经济效益。

1、遴选新药及基本用药目录的制定我国医药市场中普遍存在一种药物多家生产的现象,同时,其价格差异也很大。

为此,政府为纠正药品流通领域中的不正之风,减轻广大患者的医疗负担,采取了集中招标采购、降价及“一品二规等措施。

这些措施的实施,对医疗机构药品的遴提出了新的要求,它要求医疗机构应尽可选能遴选安全、有效、经济(即成本效果好)的药物纳入医疗机构基本用药目录中,以使药品费用的增长幅度控制在政策规定的范围内。

这也是药物经济学在药品流通领域中的具体体现。

2、以药物经济学优化治疗方案,指导临床合理用药在临床药物治疗中应用药物经济学方法制定合理的成本效果处方,可为临床合理用药和制定科学的治疗方案提供决策依据。

对于临床药物治疗方案的评价,只考虑效果,不顾成本消耗是不可取的,只考虑成本,不考虑效果也是无意义的,关键在于平衡成本与效果,寻求一个最佳点。

在多个治疗方案中,一个治疗方案即使成本较高,但临床效果显著,仍不失为较佳的治疗方案。

成本效果最佳的治疗方案未必是实现特定治疗目标费用是最低的。

在选用药物经济学成本效果分析法时,要综合考虑效果与成本在临床治疗方案评价中的作用,使成本效果分析更加科学化。

3、正确指导患者正确选择药物,有效降低治疗成本由于经济的发展、人民生活水平和文化素质的提高以及医疗体制的改革,患者的自我保健意识逐步增强,医疗服务市场的特殊性也将因此有所改变,不会纯粹是医疗服务的供方市场,尤其是药品服务,越来越多的患者将会自己到药店选择购买药品。

因此,患者对有关药品信息的需求将会增加,尤其关注药品的价格、疗效和成本效果。

患者希望得到成本效果比较好的药品。

药物经济学的研究可满足患者这方面的需求。

4、指导新药的研发与生产在我国现行社会主义市场经济体制下,商品的需求取决于商品的价值和质量。

药品作为一种特殊商品,其必然具有一般商品的特征,它的需求同样取决于药品自身的价值和质量(疗效) 。

药品的成本效果比越小,其需求量也越大。

因此,对研制生产药品的医疗机构来说,必须尽可能研发生产出成本——效果好的药品,从而获取更大的利润。

在国际上,药品审批政策也逐渐关注药物经济学研究,越来越多的国家开始鼓励对新药进行药物经济学评价。

药品生产方可根据药物经济学研究结果,做出是否生产某种药品的决定,或在遵循药品价格制订原则的前提下适当降低药品的价格,以提高药品的成本效果。

(二)加速医疗机构制剂发展,保障医疗机构药品供应1、制剂的制备应逐渐由保证供应型向技术开发型转变随着改革开放的不断深入,世界经济一体化进程加快,国外药品进入我国医药市场的机会增多,因此,医疗机构制剂也处于这个关键的时刻。

增加经济收入是必要的,但是单纯追求经济收入得增长显然不是正确的方向。

应首先考虑到制剂技术的发展,我们应在保证供应临床医疗、科研所需医疗机构制剂的同时,充分利用医疗机构优势,密切结合临床,着眼新制剂、新材料、新技术的开发,使医疗机构制剂不断向安全性、有效性、稳定性等方向提高。

临床医学科学的发展需要医疗机构制剂的支持和服务,应及时了解临床用药信息,密切配合临床开展工作改变单纯供应性走向技术服务性发展。

停止生产那些可由制药企业供应的制剂,着重新剂型或新制剂的研制。

随着《医改意见》以及《医改实施方案》的出台,国家建立覆盖城乡居民的基本医疗保障体系。

凡经药品监督管理部门批准的医疗机构制剂均可考虑纳入医保报销范围。

为此,我们必须把握时机,瞄准发展方向,紧密结合临床,大力发展有特色的医疗机构制剂。

应该说每个医疗机构都有自己的医疗特色,医疗机构药学工作者要主动配合临床,挖掘有临床基础的协定处方,研制开发新药制剂。

以现代科学的方法,对传统的医疗机构制剂作重新评价和筛选,在此基础上研究生物利用度,提高治疗品质的新制剂如控释制剂、透皮吸收剂、靶向制剂等,以此带动整个自制制剂的开发,在开发新制剂的同时发展自己,进而推进药学的发展。

相关文档
最新文档