羧酸知识点总结及习题
羧酸知识点总结,酯化反应
《羧酸》知识点总结1.羧酸的定义：在分子里烃基跟羧基直接相连接的有机物叫做羧酸，羧酸可表示为R—COOH。
2.饱和一元羧酸的通式为：C n H2n O2，其中含有2n-1个C—H键，n-1个C—C键，1个C=O键，1个O—H键，1个羧基。
3.羧酸的分类：（1）根据分子里的烃基是否饱和可分为饱和羧酸、不饱和羧酸；（2）根据羧基的数目可分为一元羧酸、二元羧酸、多元羧酸；（3）根据烃基不同可分为脂肪酸、芳香酸；（4）根据C原子数目可分为低级脂肪酸、高级脂肪酸。
4.羧酸的系统命名法：（1）选主链：选含-COOH的最长碳链为主链，称为某酸；（2）编号：从-COOH的C原子开始编号，即羧基上C原子编号时必为1号C原子；（3）命名：取代基编号-取代基某酸；注意：主链中含碳碳双键或碳碳叁键时，命名时要给出双键或叁键的位置编号。
如命名为______________________。
命名为______________________。
5.酯的命名：将酯拆分为酸和醇，先酸后醇，命名时读作“某酸某酯”，“某酯”实际上指的是“某醇”。
如，CH3COOC4H9命名为乙酸丁酯，CH2CHCOOC8H17命名为丙烯酸辛酯。
6.羧酸的化学性质：由于羧酸的分子里含有羧基，羧基是羧酸的官能团，它决定着羧酸的主要化学特性，所以羧酸的主要化学性质有：①酸的通性；②可发生酯化反应。
7.羟基酸的酯化反应：（1）分子间的酯化反应：（2）分子内的酯化反应：8.饱和一元羧酸(C n H2n O2)的不饱和度为1，所以分子式为C n H2n O2的有机物既存在羧酸类的同分异构体，也存在酯类的同分异构体。
例1.给下列酯命名：（1）C6H5COOCH3：________________________。
苯甲酸甲酯（2）：________________________。
甲基丙烯酸甲酯例2.巴豆酸的结构简式为CH3CH＝CHCOOH，现有：①氯化氢，②溴水，③纯碱，④2-丙醇，⑤酸性高锰酸钾溶液。
羧酸的知识点总结高中
羧酸的知识点总结高中一、羧酸的结构及命名1. 羧酸分子结构：羧酸的分子结构具有一个羧基（-COOH），其结构式通常写作R-COOH，其中R代表一个有机基团。
羧酸的结构式中的羧基与一个碳原子上的一个氧原子发生共价键连接，同时这个碳原子还与另外一个有机基团发生连接，这是羧酸的一般结构式。
2. 羧酸的命名：羧酸的命名一般采用在有机基团的前面加上“-酸”字样的方式。
如果羧基所接的碳原子上只有一个H原子，那它就是基本的羧酸，如甲酸、乙酸等；如果碳原子上有更多的有机基团，则被称为羧酸的衍生物，其命名方式会更加复杂，比如酰基氨基酸。
二、羧酸的性质1. 酸性：羧酸通常具有酸性，在水溶液中可以释放出H+离子，并可以与碱发生酸碱中和反应。
羧酸的酸性要比一般的醇、醛等有机物更强，这是因为羧基中的羟基和羧基的特殊结构。
羧酸的酸性在有机化学的反应过程中具有很大的重要性，也是其重要的化学性质之一。
2. 溶解性：大多数的羧酸都可以溶解在水中，并且可以形成与水的氢键。
但是由于羧酸分子中含有羧基，对分子的极性有一定的影响，所以不同种类的羧酸溶解度的大小也是不同的。
3. 反应性：羧酸由于其特殊的结构和它的酸性，使其可以和很多化合物发生不同的化学反应，比如酯化反应、酰氯化反应、酯水解反应等。
这些反应都是非常重要的有机合成反应，在有机合成中具有很大的用途。
4. 香味：许多短链羧酸具有特殊的香味，比如乙酸的氨基甲酸酯O-乙酰苯甲氨酸酯。
这些化合物在食品、调味品和香水工业中具有很大的应用。
三、羧酸的合成1. 氧化反应：有机物中的许多种羧酸都可以通过氧化反应来获得，一种比较常见的方法是使用醇的氧化反应，比如乙醇可以氧化为乙醛，然后乙醛再进一步氧化为乙酸。
2. 碳链延长反应：一些羧酸也可以通过一些有机化合物的碳链延长反应来合成，比如使用卡宾等中间体来进行反应。
3. 酰基氨基酸的酰氯化反应：酰基氨基酸是一种羧酸的衍生物，它可以与酰氯反应生成酰氧氯代酸衍生物，然后再用有机碱将其转化为羧酸。
羧酸高中知识点总结
羧酸高中知识点总结
1. 羧酸的结构
羧酸的结构通常由一个羧基（COOH）和一个碳链或环组成。
羧基是由一个碳原子与一个
氧原子共享一个双键而形成的，而另外一个氧原子与一个氢原子结合。
羧酸的结构可以根
据碳链或环的不同而有所变化，比如在脂肪酸中，羧基连接在一个长碳链上，而在柠檬酸中，羧基连接在一个环结构上。
2. 羧酸的性质
羧酸通常具有酸性，因为羧基中的氧原子能够释放质子（H+），形成羧酸离子（COO-）。
羧酸的酸性可以通过pKa值来表示，pKa值越小，酸性越强。
羧酸还可以发生酯化、酰化等化学反应，生成相应的酯、酰基等化合物。
3. 羧酸的生物学作用
羧酸在生物体内起着重要的生物学作用，比如在葡萄糖代谢中，磷酸化产生了甲酰辅酶A，从而参与三羧酸循环。
在脂肪酸代谢中，羧酸作为脂肪酸的一部分，参与能量代谢。
此外，羧酸还是氨基酸的一部分，比如天门冬氨酸和谷氨酸等都含有羧基。
4. 羧酸的相关实验方法
对于羧酸的检测和分离常使用pH指示剂法、酮酸法、红外光谱法、质谱法等实验方法。
这些方法可以帮助科学家们快速准确地检测出羧酸的存在和浓度，对于研究生物体内羧酸
的代谢和功能具有重要的意义。
以上就是羧酸的一些主要知识点的总结，通过学习这些知识点，可以帮助学生更好地理解
羧酸在生物体内的重要作用，以及在生物学实验中的应用。
同时，也可以引发学生对羧酸
和生物体内其它有机化合物生物学作用的探索和思考。
羧酸
羧酸【知识要点】1.羧酸的概念及通式：与羧基直接相连而构成的化合物叫羧酸，通式为R-COOH 。
2.羧酸的分类（1）按分子里烃基的结构分饱和羧酸 CH 3COOH低级脂肪酸 不饱和羧酸CH 2 =CHCOOH 脂肪酸 硬脂酸 C 17H 35COOH 高级脂肪酸 软脂酸 C 15H 31COOH 羧酸 油酸 C 17H 33COOH芳香酸 ： 苯甲酸（由苯环和羧基构成）（2）按分子里的羧基的数目分一元羧酸：CH 3CH 2COOH 、C 6H 5 COOH羧酸 二元羧酸HOOC —COOH （乙二酸） HOOC(CH 2)4COOH （己二酸） 多元羧酸 C 6H 2(COOH)4饱和一元脂肪酸：组成C n H 2n O 2 (n≥1)或者C n H 2n+1COOH(n≥0) 例：写出C 4H 8O 2羧酸的结构简式CH 3CH 2CH 2COOH ，C 5H 10O 2的羧酸的同分异构体有种（4种，因为丁基有四种）3.化学性质羧酸的官能团都是—COOH ，因而必具有相似的性质：酸的通性和酯化反应。
4.几种重要羧酸 a 甲酸（又叫蚁酸） （1）甲酸的分子结构分子式CH 2O 2 结构简式HCOOH【讨论】甲酸的分子中既含有羧基，又含有醛基，即 ，因而甲酸在反应中将表现出羧酸和醛性质的综合。
（2）化学性质：兼有羧酸和醛类的性质OOH CO HC O OHH 由脂肪烃基和羧基构成CH 3CH CO O HCH 3【练习】写出甲酸与新制Cu(OH)2和银氨溶液反应的化学方程式【小结】结构的特殊性决定了性质的特殊性，甲酸具有其它羧酸所没有的性质——还原性。
到此，能发生银镜反应的有机物除了醛类，还有甲酸、甲酸某酯。
b 乙二酸（草酸）（1） 分子式 结构式 结构简式H 2C 2O 4（2）化学性质： ①酸的通性： ②酯化反应：+2C 2H 5OH + 2H 2O乙二酸二乙酯（链状酯）+ + 2H 2O乙二酸乙二酯（环酯）【典型例题】例题1下列各组物质互为同系物的是 A. C 6H 5OH 和C 6H 5CH 2OH B. CH 3OH 和HOCH 2CH 2OH C. HCOOH 和C 17H 35COOH D. CH 3Cl 和CH 2Cl 2例题2下列有机物中，不能跟金属钠反应是 A.乙醚 B.甘油C.苯酚D.丙酸例题3允许用一种试剂鉴别溴苯、苯和乙酸，最好选用 A.NaOH 溶液 B.AgNO 3C.蒸馏水D.乙醇O O O OH H COOHCOOH C O OHO O H 浓硫酸△C O C C 2H 5O OC 2H 5OC O OH OO H CH 22O H O H 浓硫酸△CH 2CH 2O O C C O例题4下列物质中，与NaOH溶液、Na2CO3、溴水、苯酚钠水溶液和甲醇都能反应的是A.C6H6B.CH3CHOC.CH3COOHD.CH2=CH-COOH【小试锋芒】1．下列实验能够成功的是A．只用溴水一种试剂可鉴别甲苯、乙烯、乙醇、四氯化碳四种液体B．将乙醇加热到170℃可制得乙烯C．用乙醇、冰醋酸及pH=0的H2SO4加热可制乙酸乙酯D．用酚酞可鉴别苯酚钠和乙醇钠两种溶液2．有机物甲的分子式为C9H18O2，在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物，在相同的温度和压强下，同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同，则甲的可能结构有A．8种B．14种C．16种D．18种3．某有机物结构简式为：，则用Na、NaOH、NaHCO3与等物质的量的该有机物恰好反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为A．3∶3∶2 B．3∶2∶1C．1∶1∶1 D．3∶2∶24．某一元醇A和一元羧酸B形成的酯的式量为212，酯的分子内碳原子数目等于氢、氧原子数目之和，已知该酯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，A氧化可得B，则下列叙述正确的是A．A的式量比B大14B．B的式量比A大14C．该酯中一定没有双键D．酯、A、B三种分子中都含有一种式量大于45的原子团5. 分子式为C n H2n O2的一元羧酸0.568克，恰好中和0.1摩/升的苛性钠溶液20毫升，则n 值是A.3B.8C.16D.186. 某有机物与过量的金属钠反应，得到V A升气体，另一份等质量的该有机物与纯碱反应得到气体V B升(同温、同压)，若V A>V B，则该有机物可能是A.HOCH2CH2OHB.CH3COOHC.HOOC-COOHD.HOOC-C6H4-OH7．分子式为C3H8O的醇与C4H8O2的羧酸浓H2SO4存在时共热生成的酯有A．3种B．4种C．5种D．6种8．胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C25H45O。
羧酸的化学知识点总结
羧酸的化学知识点总结一、羧酸的结构和命名1. 结构：羧酸分子的基本结构是一个含有羧基的碳原子。
羧基通常连接在碳原子上，并且与氢原子取代原子或它们的共轭基。
2. 命名：羧酸通过在化学名词前面加上“酸”字作为后缀来命名。
例如甲酸、乙酸、苹果酸、柠檬酸等。
二、羧酸的物理性质1. 溶解性：大多数羧酸在水中溶解度较高，因为羧基上的氧原子能够与水形成氢键。
2. 气味：许多羧酸具有特殊的气味，如乙酸的发酵味、醋酸的芳香味等。
3. 沸点和熔点：羧酸的沸点和熔点因其分子结构而异，但大多数羧酸的沸点和熔点都较高。
三、羧酸的化学性质1. 酸性：羧酸中的羧基是一个弱酸基，可以脱去氢离子形成阴离子，导致其呈现酸性。
羧酸越理想，pKa值越小，酸性越弱。
2. 反应性：羧酸能够与醇、胺等进行酯化、酰胺化等反应，形成酯、酰胺等不同种类的化合物。
3. 氧化还原反应：羧酸可以与氢气发生还原反应，生成醇和二氧化碳；也可以与醇发生酯化反应，生成酯。
四、羧酸的生物活性1. 蛋白质合成：氨基酸中的羧酸与胺基在蛋白质合成过程中发生缩合反应，形成多肽链。
2. 新陈代谢：某些羧酸在生物体内是重要的代谢产物，如醋酸作为能量物质参与有氧呼吸过程。
3. 药物作用：某些羧酸具有抗菌、抗炎、抗氧化等生物活性，被广泛应用于医药领域。
五、羧酸的应用1. 化妆品：果酸可促进皮肤代谢，被广泛用于美容产品中。
2. 食品饮料：柠檬酸、乙酸等常作为食品酸味剂使用。
3. 农业：乙酸、丙酸等可作为农药原料，用于制备杀虫剂、杀菌剂等。
总结：羧酸作为一类具有羧基的有机酸，在自然界和人造环境中广泛存在，并且具有重要的生物活性和化学性质。
它们不仅被广泛应用于医药、农业、食品和工业领域，还对理解生命的起源和进化具有重要意义。
随着对羧酸的深入研究，相信其在各个领域中的应用将会更加广泛。
羧酸 练习题
羧酸练习题羧酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物，广泛存在于天然界和人工合成物中。
羧酸具有多种重要的化学性质和应用，对于有机化学的学习具有重要的意义。
下面是一些关于羧酸的练习题，供大家进行学习和巩固知识。
一、选择题1. 以下化合物中属于羧酸的是：A. 乙醇B. 甲酸C. 丙酮D. 乙烯2. 下列物质中是羧酸的有机酸是：A. HClB. CH3COOHC. NaOHD. KOH3. 哪个结构是羧酸？A. CH3CH2OHB. CH3COCH3C. CH3COOHD. CH3CH2CHO4. 下列哪个物质可以与羧酸反应生成酯？A. 烷烃B. 醛C. 烯烃D. 醇5. 羧酸的命名方式中，酸名的后缀是：A. -aneB. -olC. -oic acidD. -al二、填空题1. 羧酸是一类含有羧基（-COOH）的____化合物。
2. 羧酸中的羧基是一个由一个碳原子和一个氧原子组成的____。
3. 羧酸可以通过醇与____反应生成酯。
4. 在命名羧酸时，如果羧基所在的碳原子是主链上的第一个碳原子，则不需要加____。
5. 乙酸的化学式为____。
三、简答题1. 羧酸与碱反应会产生什么样的化学反应？请写出反应的方程式。
2. 举例说明羧酸重要的应用领域。
3. 羧酸的酸性与醇的酸性有何差别？请加以比较和解释。
四、分析题1. 请从以下化合物中选择并解释其中的羧酸成分：CH3CH2OH、CH3COOH、CH3CH2COOH、CH3CH2CHO2. 乙酸与乙醇反应生成醋酸乙酯的反应方程式是什么？请写出反应过程并解释。
3. 羧酸可以通过氧化醛生成，试写出乙醛通过氧化反应生成乙酸的化学反应方程式。
以上是关于羧酸的练习题，通过对这些练习题的学习和解答，可以更好地理解和掌握羧酸的性质和应用。
希望大家能够认真思考和回答，巩固所学知识。
羧酸和酯知识点总结
羧酸和酯知识点总结一、羧酸的结构和性质1.1 结构羧酸是一类含有羧基（-COOH）官能团的化合物，通式为R-COOH。
在羧酸中，羧基由一个碳原子与一个氧原子连接，另一个氧原子连接着一个氢原子，羧基与一个有机基团相连。
羧酸的结构可以分为脂肪族羧酸和芳香族羧酸两种。
1.2 性质羧酸具有明显的酸性，可以和碱发生中和反应，生成盐和水。
羧酸的酸性较强，和金属反应能生成相应的盐。
此外，羧酸还能发生加成反应和酯化反应，是有机合成中的重要中间体。
另外，羧酸还具有明显的极性，容易溶于水和许多有机溶剂。
二、酯的结构和性质2.1 结构酯是一类含有羧酸酯基（-COOR）官能团的化合物，通式为R-COOR。
在酯中，羧酸酯基由一个碳原子与一个氧原子连接，另一个氧原子连接着一个有机基团，代表不同的有机基团可以形成不同的酯。
酯也可以看作是酸和醇发生酯化反应生成的产物。
2.2 性质酯具有明显的酯基特性，能够和碱发生水解反应，生成相应的羧酸和醇。
在酯水解反应中，酯的碳-氧键发生断裂，生成羧酸和醇。
此外，酯还具有较好的溶解性和挥发性，常用作有机溶剂和香精香料的成分。
三、羧酸和酯的合成方法3.1 羧酸的合成羧酸的合成方法多种多样，常见的有以下几种：（1）从醛或酮氧化合成。
利用醛或酮的氧化性质，可以将其氧化成相应的羧酸。
常见的氧化剂有酸性性质的氧化剂如碳酸等。
（2）从烃格氏合成。
烃格氏合成是一种通过合成氰醇酸酯中间体，再经过水解反应生成羧酸的方法。
（3）从卤代烃和碳酸酯衍生物合成。
利用卤代烃和碳酸酯的酯化反应，可以生成相应的羧酸。
3.2 酯的合成酯的合成方法同样非常多样，常见的有以下几种：（1）酸酯化反应。
酸酯化反应是最常用的酯合成方法，一般是将酸和醇在酸性催化剂的作用下发生酯化反应。
（2）醇醚化反应。
醇醚化反应是一种醇和醚发生反应生成酯的方法，一般是在酸性催化剂的作用下进行。
（3）羧酸酯化反应。
羧酸酯化反应是一种在酸性催化剂的作用下，羧酸与醇发生酯化反应的方法。
羧酸相关知识点
羧酸相关知识点1.什么是羧酸？羧酸是一类有机化合物，其分子中含有一个或多个羧基（-COOH）。
羧基由一个碳原子和一个氧原子以双键形式结合，同时还与一个氧原子通过单键连接到另一个原子团。
羧酸是有机化学中重要的一类化合物，常见的羧酸包括乙酸、柠檬酸和草酸等。
2.羧酸的命名方法羧酸的命名方法遵循一定的规则。
以正字基（取决于羧酸分子中羧基的个数）和根字基（根据羧基所连接的碳原子数目）来命名羧酸。
例如，当羧基连接在主链的顶端时，羧酸的名称以“酸”结尾，如乙酸。
当羧基连接在主链中间时，其命名将以“酸”前缀表示，并在前面加上羧基所连接的位置，如2-甲基丙酸。
3.羧酸的性质羧酸具有一系列独特的性质。
首先，羧酸具有明显的酸性，因为羧基中的氧原子与氢原子结合松弛，导致羧酸溶液呈酸性。
其次，羧酸在一定条件下可以被还原成醛或醇。
此外，羧酸还可以与亲核试剂发生取代反应、与醛酮反应生成酯等。
4.羧酸的应用羧酸在生物化学、医药化学、有机合成等领域具有广泛的应用。
在生物化学中，某些羧酸是生物体内的重要代谢产物，如柠檬酸是三羧酸循环的中间产物。
在医药化学中，一些药物分子中含有羧基，如非甾体抗炎药阿司匹林。
在有机合成中，羧酸可以作为重要的中间体或催化剂，参与多种有机化学反应。
5.羧酸的合成方法羧酸的合成方法多种多样。
常见的合成方法包括氧化、酯水解、羧酸盐水解和羧酸的卤代物反应等。
氧化法是将醛或醇氧化成羧酸，最典型的例子是将乙醛氧化成乙酸。
酯水解法是将酯水解成相应的羧酸，这是一种常用的合成方法。
羧酸盐水解法是通过水解盐酸或醋酸盐等羧酸盐来合成羧酸。
羧酸的卤代物反应是将卤代酸化合物与水反应生成羧酸。
总结：羧酸是一类有机化合物，其分子中含有一个或多个羧基。
羧酸具有明显的酸性，可以与亲核试剂发生取代反应、与醛酮反应生成酯等。
羧酸在生物化学、医药化学和有机合成等领域具有广泛的应用。
羧酸的合成方法多种多样，包括氧化、酯水解、羧酸盐水解和羧酸的卤代物反应等。
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乙酸 羧酸 酯
一、乙酸的性质及羧酸的通性
(一)乙酸的性质
1. 乙酸的分子结构
分子式：C 2H 4O 2 结构简式：
3O ||CH C OH,－－或CH 3COOH
官能团：
1．乙酸的化学性质 (1)乙酸的酸性 CH 3COOH
CH 3COO －
+ H + 乙酸具有酸的通性 ①能使紫色的石蕊试液变红
②活泼金属
③碱
④金属氧化物
⑤Na 2CO 3 乙酸的酸性强于碳酸
⑥NaHCO 3 、苯酚钠
⑦NH 3
(2)乙酸的酯化反应 反应现象：有透明的有香味的油状液体产生。
这种有香味的无色透明油状液体就是乙酸乙酯。
CH 3COOH + CH 3CH 2
OH CH 3COOC 2H 5 + H 2O
酯化反应：酸和醇起作用，生成酯和水的反应。
机理：酸脱羟基、醇脱氢。
实验的有关问题：
①浓硫酸的作用：
②药品的填加顺序：
③沸石或碎瓷片的作用：
④饱和碳酸钠溶液的作用： ⑤导气管末端的位置以及原因：
⑥导气管的作用：
【变式训练】请写出丙酸与甲醇发生酯化反应的化学方程式：
【跟踪训练】
1、下图是一些常见有机物的转化关系，关于反应①～⑦的说法不正确的是()
A．反应①是加成反应
B．只有反应②是加聚反应
C．只有反应⑦是取代反应
D．反应④⑤⑥是取代反应
2、乙酸乙酯广泛用于药物、染料、香料等工业，中学化学实验常用a装置来制备。
完成下列填空：
(1)实验时，通常加入过量的乙醇，原因是__________________________________。
加入数滴浓硫酸即能起催化作用，但实际用量多于此量，原因是___________________________________________；浓硫酸用量又不能过多，原因是_________________________________________________________。
(2)饱和Na2CO3溶液的作用是________________________________________________。
(3)反应结束后，将试管中收集到的产品倒入分液漏斗中，____________、___________，然后分液。
(4)若用b装置制备乙酸乙酯，其缺点有___________________、______________________。
由b装置制得的乙酸乙酯产品经饱和碳酸钠溶液和饱和食盐水洗涤后，还可能含有的有机杂质是_________________，分离乙酸乙酯与该杂质的方法是________________________。
(二)羧酸的通性
分子由烃基(或氢原子)和羧基相连而组成的有机化合物叫做羧酸，羧基(或－COOH) 是羧酸的官能团。
根据分子中烃基种类的不同，羧酸可以分为脂肪酸(如乙酸)和芳香酸(如苯甲酸)。
根据分子中羧基数目的不同，羧酸可以分为一元羧酸、二元羧酸等。
分子中有一个羧基的羧酸称为一
元羧酸，如乙酸；分子中有两个羧基的羧酸称为二元羧酸，如乙二酸()、对苯二甲酸() 甲酸是组成最简单的羧酸，结构简式为HCOOH，又称蚁酸。
甲酸是有刺激性气味的无色液体。
苯甲酸俗称安息香酸，是组成最简单的芳香酸。
乙二酸(ethanedioic)俗称草酸，是组成最简单的二元羧酸，它的结构式为HOOC－COOH。
草酸钙(CaC2O4)难溶于水。
羧酸的化学性质
练习：
1、关于乙酸的下列说法不正确的是( )
A ．乙酸是一种重要的有机酸，是具有强烈刺激性气味的液体
B ．乙酸分子中含有四个氢原子，所以乙酸是四元酸
C ．无水乙酸又称冰醋酸，它是纯净物
D ．乙酸易溶于水和乙醇
2、已知溶液中存在平衡：，当与CH 3CH 2OH 发生酯化反应时，不可能生成的是( )
3、苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是( ) A ．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种
B ．1 mol 苹果酸可与3 mol NaOH 发生中和反应
C ．1 mol 苹果酸与足量金属Na 反应生成1 mol H 2
D ．与苹果酸互为同分异构体
4、某有机物X 能发生水解反应，水解产物为Y 和Z 。
同温同压下，相同质量的Y 和Z 的蒸气所占体积相同，化合物X 可能是 ( )
A ．乙酸丙酯
B ．甲酸乙酯
C ．乙酸甲酯
D ．乙酸乙酯
5、将一定量有机物充分燃烧后的产物通入足量石灰水中完全吸收，经过滤得到沉淀20 g ，滤液质量比石灰水减少5.8 g ，该有机物可能是 ( )
A．乙烯B．乙二醇C．乙醇D．甲酸甲酯
6、将质量相等的下列各物质完全酯化时，需醋酸质量最多的是()
A. 甲醇
B. 乙二醇
C. 丙醇
D. 甘油
7、实验室制乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 mL，这时石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。
对可能出现的现象，叙述正确的是()
A．石蕊层仍为紫色，有机层无色
B．石蕊层为三色环，由上而下是红、紫、蓝
C．石蕊层有两层，上层为紫色、下层为蓝色
D．石蕊层为三色环，由上而下是蓝、紫、红。