高三一轮复习有机合成
高考化学大一轮复习 专题10 第34讲 生命中的基础有机化学物质 合成有机高分子
第34讲生命中的基础有机化学物质合成有机高分子考纲要求 1.了解糖类、油脂、氨基酸和蛋白质的组成、结构特点和主要性质，认识化学科学在生命科学发展中的重要作用。
2.知道简单合成高分子的单体、链节和聚合度。
了解合成高分子的性能及其在高新技术领域中的应用。
3.能利用不同类型有机化合物之间的转化关系设计合理路线合成简单有机化合物。
4.认识有机物在生产、生活中的作用和对环境、健康产生的影响。
考点一糖类、油脂、蛋白质的组成、结构和性质1．糖类(1)分类定义元素组成代表物的名称、分子式、相互关系单糖不能再水解生成其他糖的糖C、H、O葡萄糖←――――――→互为同分异构体果糖(C6H12O6)(C6H12O6)二糖1 mol 糖水解生成2 mol 单糖的糖C、H、O蔗糖←―――――――――→互为同分异构体麦芽糖(C12H22O11)(C12H22O11)多糖1 mol 糖水解生成多摩尔单糖的糖C、H、O淀粉←――――――――→不是同分异构体(n值不同)纤维素(C6H10O5)n(C6H10O5)n(2)性质①葡萄糖：多羟基醛CH2OH(CHOH)4CHO②二糖在稀酸催化下发生水解反应，如蔗糖水解生成葡萄糖和果糖。
③多糖在稀酸催化下发生水解反应，水解的最终产物是葡萄糖。
2．油脂 (1)组成和结构油脂是高级脂肪酸与甘油反应所生成的酯，由C 、H 、O 三种元素组成，其结构可表示为。
(2)性质①油脂的水解(以硬脂酸甘油酯为例) a ．酸性条件下＋3H 2O稀H 2SO 4△3C 17H 35COOH ＋b ．碱性条件下——皂化反应＋3NaOH ――→△3C 17H 35COONa ＋②油脂的氢化烃基上含有，能与H 2发生加成反应。
3．蛋白质和氨基酸 (1)蛋白质的组成蛋白质由C 、H 、O 、N 等元素组成，蛋白质分子是由氨基酸分子连接成的高分子化合物。
(2)氨基酸的结构与性质①氨基酸的组成和结构：氨基酸是羧酸分子烃基上的氢原子被氨基取代的化合物。
2024届高考一轮复习化学学案(人教版)第十章有机化学基础第66讲合成高分子有机合成路线设计
第66讲合成高分子有机合成路线设计[复习目标] 1.了解高分子的组成与结构特点，能依据简单高分子的结构分析其链节和单体。
2.了解加聚反应和缩聚反应的含义。
3.了解合成高分子在高新技术领域的应用以及在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
4.能根据常见官能团的性质和已知信息设计有机合成路线。
考点一合成高分子1．高分子的结构特点(1)单体：能够进行____________________的低分子化合物。
(2)链节：高分子中化学组成________、可重复的________单元。
(3)聚合度：高分子链中含有链节的________。
2．高分子的分类及性质特点其中，________、____________、____________又被称为三大合成材料。
3．合成高分子的两个基本反应加聚反应缩聚反应概念由不饱和单体____________生成________的反应单体分子间通过____________生成高分子的反应，生成缩聚物的同时，还伴有小分子的副产物(如水、氨、卤化氢等)的生成单体含有________________的不含有________________的反应基团(如特点饱和有机物 —OH 、—COOH 、—NH 2、—X 等) 产物特征高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构 生成高聚物和小分子，高聚物与单体有不同的组成4．按要求完成方程式(1)加聚反应①n CH 2==CH—CH 3――→催化剂________________。
②n CH 2==CH—CH==CH 2――→催化剂___________________________________________。
③n CH 2==CH 2＋――→催化剂______________________________________。
(2)缩聚反应 ①n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC—COOH催化剂△______________________________； n HOCH 2—CH 2—COOH 催化剂△____________________________________________。
第十一章有机化学基础第二十课时有机合成与推断4课件-高三化学一轮复习
(2)
在碱性、加热条件下水解，再酸化可得 C，
C 的结构简式是
，由题给已知信息Ⅱ可知 C 生成
D 发生的是羧基结构中的—OH 被 Cl 取代的反应，则 D 为
E 的含氧官能团是羰基、酰胺 基。(3)由上述分析可知 C 为 CH3COCH2COOH，结合 F 的分
子式，根据题给已知信息Ⅲ可知
发生分子内反应
早在 1853 年，弗雷德里克·热拉尔就用水杨酸与乙酸酐合 成了乙酰水杨酸(乙酰化的水杨酸)。1897 年德国化学家费利克 斯·霍夫曼又进行了合成，并为他父亲治疗风湿关节炎，疗效极 好。在 1897 年，费利克斯·霍夫曼第一次合成了构成阿司匹林 的主要物质。阿司匹林于 1898 年上市，并取名为 Aspirin。
生成 1 mol G，同时生成(n＋2)mol NaCl 和(n＋2)mol 水，即得
(n＋2)mol×(58.5＋18)g·mol－1＝765 g，解得 n＝8。
答案：(1)丙烯 氯原子 羟基 (2)加成反应
(3)
(或
)
(4)
(5) (6)8
(4)Br2 和 NH2 的 反 应 与
和苯酚的反应类似，以
为原料合成
，写出能
获得更多目标产物的较优合成路线(其他试剂任选)。
解析：(1)根据题给已知信息Ⅰ，由 B 的结构简式逆推可知 A 为 CH3COOC2H5，实验室利用乙醇与乙酸为原料，通过酯化反应 可 制 备 乙 酸 乙 酯 ， 反 应 的 化 学 方 程 式 是 CH3COOH ＋ CH3CH2OH浓△硫酸CH3COOC2H5＋H2O。该反应为可逆反应， 及时将反应体系中的乙酸乙酯蒸出，或增大反应物(乙酸、乙醇) 的量可提高乙酸乙酯的产率。乙酸乙酯分子有 1 个不饱和度(可 判断其同分异构体含双键或环状结构)，且含 4 个碳原子和 2 个 氧原子，由 A 的这种同分异构体只有 1 种化学环境的碳原子， 则可判断该同分异构体为高度对称的分子，故其结构简式为
2024届高考化学一轮复习教案(人教版)第十一单元 有机化学 第7讲
第7讲有机合成合成高分子复习目标1．能对单体和高分子进行相互推断，能分析高分子的合成路线，能写出典型的加聚反应和缩聚反应的反应方程式。
2.能举例说明塑料、合成橡胶、合成纤维的组成和结构特点，能列举重要的合成高分子，说明它们在材料中的应用。
3.能综合应用有关知识完成推断有机化合物、检验官能团，设计有机合成路线等任务。
考点一合成高分子1．有机高分子及其结构特点(1)定义相对分子质量比一般有机化合物大得多，通常在01104以上。
大部分高分子是由小分子通过02聚合反应制得的，所以常被称为高分子聚合物或高聚物。
(2)组成①单体：能够进行聚合反应形成高分子的低分子化合物。
②链节：高分子中03可重复的结构，也称04重复结构单元。
③聚合度(n)：高分子链中含有的05链节数目。
2．高分子的分类及性质特点05塑料、合成纤维、合成橡胶又被称为三大合成材料。
3．合成高分子的两个基本反应(1)加聚反应①定义：由不饱和的单体加成聚合生成高分子的反应。
②产物特征：高聚物与单体具有相同的组成，生成物一般为线型结构。
③反应类型a．聚乙烯类(塑料)b．聚1，3丁二烯类(橡胶)c．混合加聚类：两种或两种以上单体加聚催化剂n CH2===CH—CH===CH2＋n CH2===CH—CN――――→03。
d ．聚乙炔类：04。
(2)缩聚反应①定义：含有两个(或两个以上)05官能团的单体分子间通过缩合反应生成高分子的反应。
②产物特征：生成高聚物和小分子，高聚物与单体有不同的组成。
③产物类型a ．聚酯类：—OH 与—COOH 间的缩聚n HOCH 2—CH 2OH ＋n HOOC —COOH催化剂△06，n HOCH2—CH 2—COOH催化剂△07。
b ．聚氨基酸类：—NH 2与—COOH 间的缩聚n H 2N —CH 2COOH催化剂△08，n H 2NCH 2COOH ＋n H 2NCHCH 3COOH催化剂△09。
c．酚醛树脂类10。
高三化学一轮复习 专题：有机合成练习
2022高中化学一轮复习专题: 有机合成⭐有机合成路线中要捕捉的信息点:①增长碳链、②增加支链、③重排碳骨架、④碳环的合成一、增长碳链1.（2020江苏）化合物F是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体, 其合成路线如下:写出以CH3CH2CHO和/为原料制备/的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用, 合成路线流程图示例见本题题干）。
2.（2021八省联考江苏）化合物F是一种天然产物合成中的重要中间体, 其合成路线如下:(5)设计以/和/为原料制备/的合成路线(无机试剂和有机溶剂任用, 合成路线示例见本题题干)。
_____3. （韶关2021一模）实验室中以芳香烃A为原料制备医药中间体M的合成路线如下:已知: R1CH2BrR1CH=CHR2/(5)参照上述合成路线和信息, 以乙醇为原料(无机试剂任选), 设计制备2-丁烯的合成路线______。
4. (2021广州一测)化合物G是防晒剂的有效成分, 其合成路线如下:已知: /（6）写出以的合成路线（其他无机试剂任选）。
二、增加支链5.（2019国乙）化合物G是一种药物合成中间体, 其合成路线如下:（5）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯(CH3COCH2COOC2H5)制备的合成路线三、重排碳骨架6.（2018广州二测）在光的引发下, 烯炔的环加成是合成四元环化合物的有效方法。
以下是用醛A合成一种环丁烯类化合物I的路线图:已知:①A生成B的原子利用率为100%②（6）写出用的路线图（其他试剂任选）。
四、碳环的合成7.（2017广州二测）环丁基甲酸是重要的有机合成中间体, 其一种合成路线如下:回答以下问题:（6）参照上述合成路线, 以和化合物E 为原料（无机试剂任选）, 设计制备的合成路线：________。
8..（2021八省联考广东） β-内酰胺类药物是一类用途广泛的抗生素药物, 其中一种药物VII 的合成路线及其开环反应如下(一些反应条件未标出):已知: /与/化学性质相似。
山师附中2022年高三一轮复习-有机高分子 有机推断与有机合成
2022届老高考化学一轮复习45分钟精准训练：有机高分子有机推断与有机合成(建议用时：45分钟)一、单项选择题（本大题共6小题，每小题只有一个选项符合题目要求）1．下图是以烃A为原料生产人造羊毛的合成路线。
下列说法正确的是( )A．合成人造羊毛的反应属于缩聚反应B．A生成C的反应属于加成反应C．A生成D的反应属于取代反应D．烃A的结构简式为CH2===CH22．下列物质中，不能与Ag(NH3)2OH溶液发生银镜反应的一组是( )①福尔马林②蚁酸③甲酸乙酯④乙酸甲酯⑤甲酸钠⑥醋酸⑦葡萄糖⑧蔗糖⑨麦芽糖A．①②③④ B．④⑥⑧C．⑦⑧⑨D．⑤⑥⑦⑧3．下列说法错误的是( )A．淀粉和纤维素均可水解产生葡萄糖B．油脂的水解反应可用于生产甘油C．氨基酸是组成蛋白质的基本结构单元D．淀粉、纤维素和油脂均是天然高分子4．下列说法不正确的是( )A．淀粉、纤维素水解的最终产物均为葡萄糖B．葡萄糖既可以与银氨溶液反应，又可以与新制氢氧化铜悬浊液反应C．糖类、油脂、蛋白质都是高分子化合物，都能发生水解反应D．天然油脂都是混合物，没有恒定的熔点和沸点5．下图是合成可降解聚合物G的最后一步，以下说法不正确的是( )A．已知反应F＋X―→G的原子利用率为100%，则X为CO2B．F属于芳香化合物，但不属于芳香烃C．(C9H8O3)n既是高分子G的化学式也是其链节的化学式D．已知环氧乙烷经水解生成乙二醇，则F、G在一定条件下水解可得相同的产物6．一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。
其结构片段如下图：下列关于该高分子的说法正确的是( )A．完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境B．完全水解产物的单个分子中，含有官能团—COOH或—NH2C．氢键对该高分子的性能没有影响D．结构简式为：二、非选择题(本大题共7小题)7．聚氯乙烯(PVC)保鲜膜的安全问题引起广泛的关注。
PVC的安全隐患主要来自塑料中残留的PVC单体以及不符合国家标准的增塑剂DEHA。
2025年高考化学一轮复习(新高考版)大单元5 有机合成与推断综合突破
第70讲有机合成与推断综合突破[复习目标] 1.掌握烃及其衍生物的转化关系，基于官能团的变化认识其转化关系。
2.分析合成路线图中有机物的转化条件及部分有机物的分子结构，推断未知有机物的结构简式，掌握推断未知有机物分子结构的技巧。
1．掌握典型有机物的转化关系及反应类型2．官能团、反应类型的推断(详见第67讲)3．近年高考热点反应信息举例(1)成环反应形成环烃，取代反应成环醚，取代反应双烯合成六元环，加成反应(2)苯环上引入碳链芳香烃的烷基化芳香烃的酰基化(3)还原反应硝基还原为氨基酮羰基还原成羟基酯基还原成羟基(4)醛、酮与胺制备亚胺(5)胺生成酰胺的反应②，取代反应(6)卤代烃跟NaCN 溶液取代再水解可得到羧酸CH 3CH 2Br ――→NaCN CH 3CH 2CN ――――→H ＋，H 2O CH 3CH 2COOH(7)烯烃通过臭氧氧化，再经过锌与水处理得到醛或酮――――→①O 3②Zn/H 2O CH 3CH 2CHO ＋(8)羟醛缩合1．(2023·全国甲卷，36)阿佐塞米(化合物L)是一种可用于治疗心脏、肝脏和肾脏病引起的水肿的药物。
L 的一种合成路线如下(部分试剂和条件略去)。
已知：R—COOH ――――→SOCl 2R—COCl ―――――→NH 3·H 2O R—CONH 2回答下列问题：(1)A 的化学名称是________________________________________________________。
(2)由A 生成B 的化学方程式为____________________________________________________________________________________________________________________。
(3)反应条件D 应选择__________(填标号)。
a ．HNO 3/H 2SO 4b ．Fe/HClc ．NaOH/C 2H 5OHd ．AgNO 3/NH 3(4)F 中含氧官能团的名称是_______________________________________________。
高考化学有机合成一轮复习小题训练(解析版)
有机合成1．有机合成的关键是构建官能团和碳骨架，下列反应不能引入-OH的是( )A．醛还原反应B．酯类水解反应C．卤代烃水解D．烷烃取代反应【答案】D【解析】A项，醛(R-CHO)与氢气发生加成反应能够生成R-CH2OH，该反应也属于还原反应，故A不选；B项，酯类(R1-COO-R2)水解能够生成R1-COOH和HO-R2，故B不选；C项，卤代烃(R-Cl)水解生成R-OH，故C不选；D项，烷烃取代反应生成卤代烃，不能反应引入-OH，故D选。
2．有机化合物分子中能引入卤原子的反应是()①在空气中燃烧②取代反应③加成反应④加聚反应A．①②B．①②③C．②③D．③④【答案】C【解析】有机物在空气中燃烧，是氧元素参与反应；由烷烃、苯等可与卤素单质发生取代反应，引入卤素原子；由不饱和烃与卤素单质或卤化氢加成，可引入卤素原子；加聚反应仅是含不饱和键物质的聚合。
3．可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化⑤氧化⑥还原A．①②⑥B．①②⑤⑥C．①④⑤⑥D．①②③⑥【答案】B【解析】解题时首先注意审题，本题考查的是—OH的引入，而不是单纯的醇羟基的引入。
本题以醇、酚、羧酸等含羟基的化合物为源，从能否引入—OH这一角度考查对有机反应类型的认识。
应注意各类反应中化学键的断裂和形成的特点，用实验说明能否引入—OH。
故选B。
4．在有机合成中制得的有机物较纯净且易分离，在工业生产上才有实用价值．据此判断下列有机合成在工业生产上没有利用价值的是( )A．由乙烯合成聚乙烯：CH2＝CH2高温、高压催化剂CH2－CH2B．乙酸乙酯水解制取乙酸：CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH C．苯酚钠与卤代烃作用合成酚醚：D ．苯和浓硫酸磺化制备苯磺酸：【答案】B 【解析】工业上利用乙烯的加聚反应生成聚乙烯，A 项不合题意；乙酸乙酯水解在酸性条件下水解程度较小，提纯困难，B 项符合题意。
依据反应程度，C 、D 项不合题意。
2023届高考化学一轮复习生物大分子和合成高分子课件
C5H10O4
寡糖(低聚糖)
多糖
1 mol糖水解后能产
1 mol糖水解后能产生
mol以上
生 10__________单糖
2～10
________mol单糖的糖
的糖
麦芽糖
蔗糖
______、________
C12H22O11
__________
纤维素
淀粉
______、________
(C6H10O5)n
腺嘌呤(A) 尿嘧啶(U)
_________与___________配对，
_________与________配对，
鸟嘌呤(G) 胞嘧啶(C)
遵循_____________原则
碱基互补配对
碱基
核糖核酸
脱氧核糖核酸
下列说法正确的是________(填字母)。
①糖类是人体所需的重要营养物质。淀粉分子中不含氮元素
,当多肽和蛋白质水解时断裂肽键中的 C—N。
+(n-1)H2O。
酚醛缩聚 — 酚醛树脂
酸催化: 在酸催化下，等物质的量的苯酚和甲醛反应，苯酚邻位
或对位的氢原子与甲醛的羰基加成生成羟甲基苯酚。
OH
OH
O
＋ H－C－H
H＋
CH2OH
然后羟甲基苯酚之间相互脱水缩合成线型结构高分子
OH
n
OH
CH2OH
H＋
CH2OH(CHOH)4COONa+Cu2O↓+3H2O
③ 与高锰酸钾、溴水等强氧化剂反应
加
成
④催化加氢
CH2OH 反
应 CH2OH(CHOH)4CHO+H2
CH2OH(CHOH)4CH2OH
2022-2023届新高考一轮复习 合成高分子化合物 课件(48张)
①加聚反应
小分子物质以加成反应形式生成高分子化物的反应。
单体结构简式
聚合物
CH2==CH—CH3
CH2==CHCl CH2==CHCN
CH3COOCH==CH2
CH2==CH—CH==CH2 CH≡CH
考点互动探究
②缩聚反应 单体分子间缩合脱去小分子（如H2O、HX等）生成高分子化合物的 反应。 A.聚酯类：—OH与—COOH间的缩聚。
。
a.苯环上只有两个取代基且互为邻位
b.既能发生银镜反应又能发生水解反应
基础测评
(3)该流程未采用甲苯直接硝化的方法制备B,而是经由①②③三步反应
制取B,其目的是
。
(4)写出⑥的化学反应方程式:
,该步反应的主要目的是
。
(5)写出⑧的反应试剂和条件:
;F中含氧官能团的名称
为
。
(6)在方框中写出以
为主要原料,经最少步骤制备含肽
2.重要的有机反应类型
(1)取代反应 有机物分子中的原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。主 要包括：卤代反应、硝化反应、卤代烃和酯的水解反应、酯化反应等。 (2)加成反应 有机物分子中不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合生成新物
质的反应。不饱和碳原子主要存在于
、
氧双键中。
、 及碳
A.与氢气的加成反应（还原）：①烯烃、二烯烃、炔烃的催化加氢； ②苯、苯的同系物、苯乙烯催化加氢；③醛、酮的催化加氢；④油脂 的加氢硬化。 B.含有不饱和碳原子的有机物很容易与卤素、水、HCN等发生加成反 应。
环 成酯环
成肽环
+2H2O +2H2O
+2H2O
考点互动探究
(3)有机合成中官能团的转化 ①官能团的引入 官能团 引入方法 卤素原子 ①烃、酚的取代;②不饱和烃与HX、X2的加成;③醇与氢卤酸(H X)取代 ①烯烃与水加成;②醛、酮与氢气加成;③卤代烃在碱性条件下 羟基 水解;④酯的水解 碳碳双键 ①某些醇或卤代烃的消去;②炔烃不完全加成;③烷烃裂化 ①醇的催化氧化;②连在同一个碳原子上的两个羟基脱水;③含 碳氧双键 碳碳三键的物质与水加成 羧基 ①醛基氧化;②油脂、蛋白质、羧酸盐的水解