有机合成-2019高考复习专题有机合成(解析版)
2019全国高考化学真题深度解析：(Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙)有机试题精选全文
OHO O C 6H 5可编辑修改精选全文完整版2019全国高考（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、京津沪浙）有机化学基础试题深度解析1.（2019全国Ⅰ卷）36. [化学一选修5：有机化学基础]（15分）化合物G 是一种药物合成中间体，其合成路线如下：OHKMnO 4OHCHO -OCH 2ABCEO COOH G①②③④⑤⑥1) C H ONa / C H OH 322OCOOC 2H 5回答下列问题：（1）A 中的官能团名称是_____________________。
（2）碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为手性碳。
写出B 的结构简式，用星号（*）标出B 中的手性碳_____________________________________。
（3） 写出具有六元环结构，并能发生银镜反应的B 的同分异构体的结构简式_________________________________________。
（不考虑立体异构，只需写出3个） （4）反应④所需的试剂和条件是_________________________________。
（5）⑤的反应类型是_____________________________。
（6）写出F 到G 的反应方程式___________________________________________________。
（7）设计由甲苯和乙酰乙酸乙酯（CH 3COCH 2COOC 2H 5）制备的 合成线路___________（无机试剂任选）。
【答案】 （1）羟基（2）O**（3）CHO，CHO，CHO，CHO，CH 2CHO（写出其中的三个即可）（4）C 2H 5OH/浓硫酸、加热 （5）取代反应（6）OCOOC 2H 5OH -,OCOO -+ C 2H 5OH，O COO -+OCOOH（7）1) OH -,+CH 3COCH 2COOC 2H 51) C H ONa / C H OH 652CH 3COCHCOOC 2H 5CH 2C 6H 5CH 3COCHCOOHCH 2C 6H 5【解析】（1）由题给出A 的结构可知A 中的官能团是羟基。
2019-2020学年高中化学专题3.5有机合成含解析选修5
专题05 有机合成一、理清有机合成的任务、原则 1．有机合成的任务2．有机合成的原则(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。
(3)原子经济性高，具有较高的产率。
(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
典例1有下述有机反应类型：①消去反应；②水解反应；③加聚反应；④加成反应；⑤还原反应；⑥氧化反应。
已知CH 2Cl —CH 2Cl ＋2H 2O ――→NaOH△CH 2OH —CH 2OH ＋2HCl ，以丙醛为原料制取1,2丙二醇，所需进行的反应类型依次是( )A ．⑥④②①B ．⑤①④②C ．①③②⑤D ．⑤②④①【答案】B【解析】[由丙醛合成目标产物的主要反应有 ①CH 3CH 2CHO ＋H 2――→催化剂△CH 3CH 2CH 2OH(还原反应)②CH 3CH 2CH 2OH ――→浓H 2SO 4△CH 3CH===CH 2↑＋H 2O(消去反应)③CH 3CH===CH 2＋Br 2―→(加成反应) ④＋2H 2O ――→NaOH△＋2HBr(水解反应或取代反应)。
二、熟记有机合成中官能团的转化 1．官能团的引入2．官能团的消除①通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键)和苯环； ②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基； ③通过加成或氧化反应等消除醛基； ④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。
3．官能团的改变①利用官能团的衍生关系进行衍变，如 R —CH 2OHO 2H 2R —CHO ――→O 2R —COOH 。
②通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如 CH 3CH 2OH ――→消去－H 2O CH 2===CH 2――→加成＋Cl2ClCH 2—CH 2Cl ――→水解 HOCH 2—CH 2OH 。
③通过某种手段改变官能团的位置，如典例2 以为原料，设计方案由Br2等其他试剂制取，写出有关反应的化学方程式，并注明反应条件(注：已知碳链末端的羟基能转化为羧基)。
考点82有机合成-2019年高考化学必刷题(解析版)
考点八十二有机合成1. I按要求填空，括号「内为有机物的结构简式或分子式coo-(1)有机物甲(1工比双)中含氧官能团的名称是(2)有机物乙(分子式为C3H603)可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。
纯净的乙为无色粘稠液体,u 1 I易溶于水。
乙的核磁共振氢谱如图lO9TTfi iTyTo ,则乙的名称为及CHj(3)有机物丙(出Cy——C = C电)的反式1, 4-加成聚合反应产物的结构简式为OIII(4)已知T—为平面结构，则有机物丁 (“口。
匚-。
氐°1"1乩1"1二"一(：口。
0^)分子中最多有II化学式为C9H1002的有机物有如下的转化关系已知：①F与FeCl3溶液能发生显色反应②从G到H的反应中，H只有一种结构且能使滨水褪色。
请回答下列问题:A生成D和E的化学方程式: 个原子在同一平面内[来源:]③羟基与双键碳原子相连接时，不稳定，易发生转化:RHC=CHOH〜RCH2cH0(5) 写出物质D的名称(6) B fC的反应类型: 。
GHH反应类型:(8)有机物B与银氨溶液反应的离子方程式(9)写出由苯酚合成的合成路线流程图(无机试剂任选，要注明条件)CH 3COO -+NH 4++2Ag J +3NH 3+H 2Or 解析】I 。
).有机物甲中含氧宫靛团为醛健、葭基.从核磁共振则氯谱分析，该物质含有四种氯原子，且比例为1 L13,说明含有一个甲基，结构简式为CHiCH(OH)COOH,名称为2一粒基丙酸或乳酸。
设 生1,%加成聚合反应,即两个双健都打开।在2,3碳原子之间形成新的碳碳双键,该有机物的结构为"< (4>已知一。
一为平面结构，碳碳改键兆成平面结构,碳碳三键为直线型结构，所 M 短基和碟碳三键不瞰碳双键连接的都为平面笄枸,即最多有1$原子共面，U.通过聚合物的结构分折，I 的结构简式为CHkCHOOCCH 打其在氢氧化钠溶剂哂;的条件下水解生成乙酸钠和乙醛，乙醛能发生催化 氧化反应？所以B 为乙醛，C 为争,D 为乙酸钠，根据A 的分子式分析,E 的分子式为G 珥ONa, E 与稀硫酸反应生成巳F 与氯化铁溶港废生显色反应,说明含有西匿基，则绪构含有幕环和雷凝基和甲基。
有机合成题库及答案详解
有机合成题库及答案详解1. 题目一：给定化合物A为苯环上含有一个甲基和一个羟基的化合物，要求合成化合物B，其结构为苯环上含有两个相邻的甲基。
答案详解：首先，利用Friedel-Crafts反应在苯环上引入第一个甲基，生成化合物C。
然后，使用甲酸和硫酸的混合物在加热条件下对化合物C进行甲酰化反应，生成化合物D，该化合物含有一个醛基。
接下来，通过还原醛基得到醇，再利用另一次Friedel-Crafts反应在相邻位置引入第二个甲基，最终得到目标化合物B。
2. 题目二：已知化合物E为含有一个羧基的直链脂肪酸，如何合成化合物F，其结构为含有两个羧基的直链二元酸？答案详解：首先，将化合物E的羧基转化为酰氯，得到化合物G。
然后，利用酰氯化物G与另一个羧酸的钠盐进行酯化反应，生成酯化合物H。
最后，通过水解酯化合物H得到目标化合物F。
3. 题目三：给定化合物I为一个含有一个酮基的化合物，要求合成化合物J，其结构为含有一个α,β-不饱和酮。
答案详解：首先，利用还原剂（如LiAlH4）对酮基进行还原，得到醇化合物K。
然后，使用PCC（焦磷酸氯）或PDC（焦磷酸二氯化物）对醇进行氧化，得到α,β-不饱和酮化合物J。
4. 题目四：已知化合物L为一个含有一个氨基的化合物，如何合成化合物M，其结构为含有一个酰胺基？答案详解：首先，将氨基保护，例如使用BOC保护基团，得到化合物N。
然后，利用酸酐或酸氯化物与化合物N反应，形成酰胺键，得到目标化合物M。
最后，移除BOC保护基团，恢复氨基。
5. 题目五：给定化合物O为一个含有一个双键的烯烃，要求合成化合物P，其结构为含有一个环丙烷环。
答案详解：首先，使用一个溴化试剂（如NBS）对双键进行加成，得到化合物Q。
然后，利用一个强碱（如t-BuOK）对化合物Q进行消除反应，形成一个新的双键。
最后，使用一个环化试剂（如溴化氢和锌）进行分子内的环化反应，形成环丙烷环，得到目标化合物P。
请注意，上述内容仅为示例，实际的有机合成题库及答案详解需要根据具体的化合物结构和反应条件进行设计。
专题12 有机合成(教材深讲)-23学年高二化学知识整合讲练(人教版2019选择性必修3)(解析版)
专题12 有机合成（教材深度精讲）【核心素养分析】1．宏观辨识与微观探析：从组成、结构认识高分子化合物的微观结构且理解它们的性质，认识有机合成的关键是碳骨架的构建和官能团的转化，掌握官能团的引入和转化的一些技巧，结合已学的有机反应类型来总结归纳，认识有机合成中改变碳骨架的常用方法。
2、证据推理与模型认知：能建立有机物合成推断的思维模型，明确有机物的结构推测有机物的转化路径，从不同角度对有机化合物的转化关系进行分析和推断，能根据有机化合物的官能团的转化等分析有机合成的合理性。
3.科学态度与社会责任:通过分析高分子材料的利弊建立可持续发展意识和绿色化学观念，并能对与此有关的社会热点问题做出正确的价值判断。
理解逆向合成法在有机合成中的应用，尤其在制药行业中的重要作用，知道“绿色合成”原则。
体会有机合成在创造新物质、提高人类生活质量及促进社会发展方面的重要贡献。
【知识导图】【目标导航】有机合成是每年必考的有机综合题，涉及的知识面很广，包括各类常见有机物的结构、性质、制法和用途，同分异构体，有机化学反应类型有机反应化学方程式和结构简式的书写，有机物的命名、有机物的鉴别等，并且题目会给出新信息，要求考生现场消化使用，主要题型是填空题，难度中等以上。
【重难点精讲】一、有机合成的主要任务1．有机合成的概念及意义（1）概念：有机合成指利用简单、易得的原料，通过有机反应生成具有特定结构和功能的有机化合物的过程。
（2）意义：①制备天然有机物，弥补自然资源的不足；②对天然有机物进行局部的结构改造和修饰，使其性能更加完美；③合成具有特定性质的、自然界并不存在的有机物，以满足人类的特殊需要。
2．有机合成的任务有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化。
3．有机合成遵循的原则(1)起始原料要廉价、易得、低毒、低污染。
(2)尽量选择步骤最少的合成路线，使得反应过程中副反应少、产率高。
(3)符合“绿色化学”的要求，操作简单、条件温和、能耗低、易实现、原料利用率高、污染少，尽量实现零排放。
有机合成高考真题(含答案和解析)
《有机合成》高考真题1．（2017新课标Ⅲ）氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。
实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：回答下列问题：（1）A的结构简式为____________。
C的化学名称是______________。
（2）③的反应试剂和反应条件分别是_____________，该反应的类型是__________。
（3）⑤的反应方程式为___________。
吡啶是一种有机碱，其作用是____________。
（4）G的分子式为______________。
（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。
（6）4-甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醚（）制备4-甲氧基乙酰苯胺的合成路线___________（其他试剂任选）。
2．（2017新课标Ⅰ）化合物H是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A制备H 的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A的化学名称是__________。
（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别是__________、_________。
（3）E的结构简式为____________。
（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为___________。
（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6∶2∶1∶1，写出2种符合要求的X的结构简式____________。
（6）写出用环戊烷和2–丁炔为原料制备化合物的合成路线________（其他试剂任选）。
3．（2017新课标Ⅱ）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下：已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6∶1∶1。
②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；1 mol D可与1 mol NaOH或2 mol Na反应。
高考化学专题复习 有机合成与推断
(2)根据数据确定官能团的数目
⑤某有机物与醋酸反应，相对分子质量增加42，则含有1个 —OH；增加84，则含 有2个—OH。即—OH转变为—OOCCH3。 ⑥由—CHO转变为—COOH，相对分子质量增加16；若增加32，则含2个—CHO。 ⑦当醇被氧化成醛或酮后，相对分子质量减小2，则含有1个—OH；若相对分子质 量减小4，则含有2个—OH。 (3)根据性质确定官能团的位置 ①若醇能氧化为醛或羧酸，则醇分子中应含有结构 “__—__C__H_2_O__H__”；若能氧化 成酮，则醇分子中应含有结构 “_—__C__H_O__H__—__”。
需要注意的是—NH2 具有碱性，不能先引入—NH2 后，再用浓硫酸将羟基脱水成醚，
防止—NH2 要与浓硫酸反应。
答案
【归纳总结】 1．“三招”突破有机推断与合成
(1)确定官能团的变化 有机合成题目一般会给出产物、反应物或某些中间产物的结构等，在解题过程中应 抓住这些信息，对比物质转化中官能团的种类变化、位置变化等，掌握其反应实质。 (2)掌握两条经典合成路线 ①一元合成路线：RCH===CH2―→一卤代烃―→一元醇―→一元醛―→一元羧酸 ―→酯。 ②二元合成路线：RCH===CH2―→二卤代烃―→二元醇―→二元醛―→二元羧酸 ―→酯(链酯、环酯、聚酯)(R代表烃基或H)。
HO—CH2—OH，
与 HO—CH2—OH 发生分子间脱水生成
。
(5)
在碱性条件下发生水解反应生成
被氧化为
,
，然后 与 H2O 作 用 下 生 成
江苏省宿迁市宿豫中学2019高考化学二轮专题题组训练 第16讲 考点4 有机合成路线分析(含解析)
考点四有机合成路线分析[题组训练·考能]1．(2018·浙江理综，29)某兴趣小组以苯和乙烯为主要原料，采用以下路线合成药物普鲁卡因：请回答下列问题：(1)对于普鲁卡因，下列说法正确的是________。
A．可与浓盐酸形成盐B．不与氢气发生加成反应C．可发生水解反应D．能形成内盐(2)写出化合物B的结构简式________________。
(3)写出B→C反应所需的试剂________。
(4)写出C＋D―→E的化学反应方程式_________________________________________________________________________________________________。
(5)写出同时符合下列条件的B的所有同分异构体的结构简式________。
①分子中含有羧基②1HNMR谱显示分子中含有苯环，且苯环上有两种不同化学环境的氢原子(6)通常采用乙烯为原料制得环氧乙烷后与X反应合成D，请用化学反应方程式表示以乙烯为原料制备X的合成路线(无机试剂任选)。
________________________________________________________________________________解析本题采用正向、逆向相结合分析推断法。
由E到普鲁卡因的反应条件及已知反应信息，可知E为；由题中物质之间的转化关系可以判断A、B、C三种物质结构中均含有苯环，再根据C和D反应生成E的反应条件及E的结构，可以推出C为，D为HOCH2CH2N(CH2CH3)2；由可知，A为，A→B是硝化反应，则B为，故B→C为在酸性KMnO4溶液作用下的氧化反应。
(1)A项，普鲁卡因分子中含氨基(—NH2)，可与浓盐酸反应，正确；B项，普鲁卡因分子中含苯环，可与H2发生加成反应，错误；C项，其分子中含酯键()，可发生水解反应，正确；D项，分子中只含氨基(—NH2)，不含羧基(—COOH)，不能形成内盐，错误。
2019年高考化学二轮复习专题28有机合成教案(含答案解析)
专题28有机合成通过分析近几年的高考试题，多以新药、新材料的合成为背景，联系生产实际和科技成果应用，串联多个重要的有机反应而组合成综合题。
有机信息给予题起点高、新颖性强，又与中学知识联系密切，能较好的考查学生的自学能力、迁移能力。
预测2018年的高考会延续题目的结构和特点，以框图推断的形式，围绕主要的知识点设置问题，有些考点会轮流出现(如：有机物的鉴别)，适当的创新。
一、理清有机合成的任务、原则1．有机合成的任务2．有机合成的原则(1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。
(2)应尽量选择步骤最少的合成路线。
(3)原子经济性高，具有较高的产率。
(4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。
二、熟记有机合成中官能团的转化1．官能团的引入引入官能团引入方法卤素原子①烃、酚的取代；②不饱和烃与HX、X2的加成；③醇与氢卤酸(HX)的取代羟基①烯烃与水的加成；②醛酮与氢气的加成；③卤代烃在碱性条件下的水解；④酯的水解⑤葡萄糖发酵产生乙醇碳碳双键①某些醇或卤代烃的消去；②炔烃不完全加成；③烷烃裂化碳氧双键①醇的催化氧化；②连在同一个碳上的两个羟基脱水；③含碳碳三键的物质与水加成羧基①醛基的氧化；②酯、肽、蛋白质、羧酸盐的水解2．官能团的消除①通过加成反应可以消除不饱和键(双键、三键)和苯环； ②通过消去、氧化或酯化反应等消除羟基； ③通过加成或氧化反应等消除醛基； ④通过水解反应消除酯基、肽键、卤素原子。
3．官能团的改变①利用官能团的衍生关系进行衍变，如 R —CH 2OHO 2H 2R —CHO ――→O 2R —COOH 。
②通过某种化学途径使一个官能团变为两个，如 CH 3CH 2OH ――→消去－H 2O CH 2===CH 2――→加成＋Cl2ClCH 2—CH 2Cl ――→水解 HOCH 2—CH 2OH 。
③通过某种手段改变官能团的位置，如三、有机合成中碳骨架的构建 1．链增长的反应①加聚反应；②缩聚反应；③酯化反应；④利用题目信息所给的反应，如卤代烃的取代反应，醛酮的加成反应……2．链减短的反应①烷烃的裂化反应；②酯类、糖类、蛋白质等的水解反应；③利用题目信息所给的反应，如烯烃、炔烃的氧化反应，羧酸及其盐的脱羧反应……3．常见由链成环的方法 ①二元醇成环：②羟基酸酯化成环：④二元羧酸成环：四、明晰有机合成题的解题思路有机合成与推断题的突破策略有机推断与有机合成综合题是考查有机化学知识的主流题型，为高考必考题，常以框图题形式出现，解题的关键是找出解题的突破口，一般采用“由特征反应推知官能团的种类，由反应机理推知官能团的位置，由转化关系和产物结构推知碳架结构，再综合分析验证，最终确定有机物结构”的思路求解。
2019年高考化学真题专题分类汇编-选修5-有机化学基础-有机合成与推断-(解析版)
专题二十二选修5 有机化学基础有机合成与推断（解析版）（1）A中含氧官能团的名称为▲ 和▲ 。
（2）A→B的反应类型为▲ 。
（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，写出X的结构简式：▲ 。
（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：▲ 。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1∶1。
（5）已知：（R表示烃基，R'和R "表示烃基或氢）写出以和CH3CH2CH2OH为原料制备的合成路线流程图（无机试剂和有机溶剂任用，合成路线流程图示例见本题题干）。
【答案】（1）羟基；羧基；（2）取代反应；（3）；（4）；（5）。
【解析】（1）A中含氧官能团为-OH和-COOH,其名称为酚羟基、羧基，故答案为：羟基；羧基；（2）对比A和B的结构简式，可发现A中羧基上的羧基被氯原子代替而生成了B，因此A→B的反应类型为取代反应，故答案为：取代反应；（3）C→D的反应中有副产物X（分子式为C12H15O6Br）生成，根据C原子知，X中两个酚羟基都发生取代反应，则X的结构简式：，故答案为：；（4）C的一种同分异构体同时满足下列条件，①能与FeC13溶液发生显色反应，说明含有酚羟基；②碱性水解后酸化，含苯环的产物分子中不同化学环境的氢原子数目比为1：1，说明只有两种氢原子且两种氢原子个数相等，且含有酯基，符合条件的结构简式为，故答案为：；（5）以和CH 3CH 2CH 2OH 为原料制备，丙醇发生催化氧化生成丙醛，发生还原反应生成邻甲基苯甲醇，然后发生取代反应，再和Mg 发生信息中的反应，最后和丙醛反应生成目标产物，合成路线为，故答案为：。
2.【2019 天津 】我国化学家首次实现了膦催化的()32+环加成反应，并依据该反应，发展了一条合成中草药活性成分茅苍术醇的有效路线。
已知()32+环加成反应：1232CH C C E E CH Ch ≡-+-=（1E 、2E 可以是COR -或COOR -）回答下列问题：（1）茅苍术醇的分子式为____________，所含官能团名称为____________，分子中手性碳原子（连有四个不同的原子或原子团）的数目为____________。
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专题七有机合成1．2017年世界十大科技新闻中唯一化学成果：曼彻斯特大学开发出“分子机器人”，由150个碳、氢、氧和氮原子构成，在溶液中通过化学反应来“搭建”分子。
下列关于“分子机器人”的说法正确的是A. 它是一种有机高分子B. 它与传统机器人一样可以通过电驱动C. 它与传统机器人不同在于通过化学反应下达“搭建”指令D. “搭建”分子只是一种物理变化【答案】C【解析】分析：根据题意，“分子机器人”由150个碳、氢、氧和氮原子构成，在溶液中通过化学反应来“搭建”分子，它是有机小分子，是通过化学反应下达“搭建”指令，是一种化学变化。
详解：A项，“分子机器人”由150个碳、氢、氧和氮原子构成，它是一种有机小分子，A项错误；B项，“分子机器人”与传统机器人不同，“分子机器人”通过化学反应下达“搭建”指令，传统机器人通过电驱动，B项错误；C项，“分子机器人”与传统机器人不同在于通过化学反应下达“搭建”指令，C项正确；D项，“分子机器人”在溶液中通过化学反应“搭建”分子，是化学变化，D项错误；答案选C。
2．星际空间存在着以分子形式存在的星际物质。
对于下表中所列出的星际分子的说法正确的是A. 表中HC7N的名称为氰基己三炔B. HC5N所有原子不在同一条直线上C. 以上五种星际分子互为同系物D. HCnN属于高分子化合物【答案】A【解析】比较五种物质的组成和结构，不难看出分子中三键个数的两倍与碳原子个数的差值为1，A项，比较五种物质的名称，可发现命名规律，HC7N中除氰基的一个碳以外，还有六个碳，同时含有三个碳碳三键，故名称为氰基己三炔，故A选项正确；B项，氰基丁二炔（HC5N）和丁二炔结构相似，分子中所有原子都在同一条直线上，故B项错误；C项，五种物质分子间相差的不是n个CH2,故不属于同系物，故C错误；D项，高分子化合物相对分子质量达到上万，甚至几千万，HCnN中n值不确定，可能不是高分子化合物，故D错误。
3．下列说法正确的是A. 聚乙烯、蛋白质、淀粉和油脂都是有机高分子化合物B. 能与NaHCO3溶液反应的有机物C5H10O2有4种C. 利用乙醇的可燃性可检查司机是否酒后驾车D. 石蜡油分解的产物均能使溴的四氯化碳溶液褪色【答案】B【解析】A.油脂不是有机高分子化合物，A不正确；B. 能与NaHCO3溶液反应的有机物C5H10O2一定是羧酸，可以看作是由丁基和羧基组成的，丁基的结构有4种，所以能与NaHCO3溶液反应的有机物C5H10O2有4种，B正确；C. 检查司机是否酒后驾车利用的是乙醇的还原性，乙醇可以被强氧化剂氧化，C不正确；D. 石蜡油分解的产物中既有不饱和烃又有饱和烃，其中饱和烃不能使溴的四氯化碳溶液褪色，D不正确。
本题选B。
4．化学与科学、技术、社会、环境密切相关,下列说法正确的是（）A. 氢氧化铁胶体、淀粉溶液均具有丁达尔效应B. “玉不琢不成器”“百炼方能成钢”发生的均为化学变化C. 汽车尾气中由于汽油不完全燃烧生成的氮氧化物会造成光化学烟雾D. 脂昉、蛋白质、纤维素和淀粉都属于高分子化合物【答案】A【解析】A、氢氧化铁胶体、淀粉溶液均具有丁达尔效应，故A正确；B、玉不琢不成器，是利用物理方法进行加工，故B错误；C、机动车在行驶中烃类不完全燃烧，产生一氧化碳甚至冒黑烟，汽车尾气排放的氮氧化物是在汽车发动机气缸内高温富氧环境下氮气和氧气的反应，不是汽油不完全燃烧造成的，故C错误；D、脂肪是含碳的化合物，属于有机物，但相对分子质量较小，不是高分子化合物，故D错误，故选A。
5．下列有关化学用语表示正确的是A. 质量数为35的氯原子：B. NH4Cl的电子式：C. NaHCO3的水解：HCO3—＋H2O CO32—＋H3O+D. 天然橡胶的结构简式：【答案】D【解析】A、根据原子表示形式，左上角是质量数，左下角是质子数，即，故A错误；B、Cl－没有表示出最外层电子数，即NH4Cl的电子式为：，故B错误；C、水解是结合水电离出的H ＋或OH－，HCO3－的水解：HCO3－＋H2O H2CO3＋OH－，故C错误；D、天然橡胶属于高分子化合物，其结构简式为：，故D正确。
6．化学与生活生产密切相关，下列说法不正确的是A. 使用催化剂降低反应的活化能来提高化学反应效率B. 油脂和纤维素都属于高分子化合物C. 神州飞船的防护层中含聚四氯乙烯，合成它的单体属于卤代烃D. 中国古代利用明矾溶液的酸性清洗铜镜表面的铜锈【答案】B【解析】A、催化剂能降低反应的活化能，提高活化分子百分数，加快反应速率，选项A正确；B、油脂不属于高分子化合物，选项B不正确；C、神州飞船的防护层中含聚四氯乙烯，合成它的单体四氯乙烯属于卤代烃，选项C正确；D、明矾溶液中Al3+水解使溶液呈酸性，铜锈成分主要为Cu2(OH)2CO3，Cu2(OH)2CO3可溶于酸性溶液，故可用明矾溶液的酸性清除铜镜表面的铜锈，选项D正确。
答案选B。
7．下列关于有机化合物的说法正确的是A. 糖类和蛋白质都属于天然高分子化合物B. 异丁烷的结构简式为C. CH3COOH和C2H518OH反应，生成CH3COOC2H5和H218OD. 能与溴水发生加成反应【答案】B【解析】A、糖类不一定属于天然高分子化合物，选项A错误；B、异丁烷的结构简式为，选项B正确；C、CH3COOH和C2H518OH反应，生成CH3CO18OC2H5和H2O，选项C错误；D、分子中不含碳碳双键，不能与溴水发生加成反应，选项D错误。
答案选B。
8．化学与人类的生活，生产密切相关，下列说法中正确的是A. 蚕丝和棉花的组成元素相同，结构不同，因而性质不同B. 埃博拉病毒可用乙醇、次氯酸钠溶液、双氧水消毒，其消毒原理相同C. 纯碱是属于碱类、谷氨酸钠(C5H8NO4Na，味精）属于盐类D. 压缩天然气（CNG）、液化石油气(LPG)的主要成分是烃类，是城市推广的清洁燃料【答案】D【解析】A、蚕丝由C、H、O、N四种元素组成，而棉花只有C、H、O，故A错误；B、酒精是一种有机化合物,学名叫乙醇,分子式为C2H5OH。
乙醇消毒利用它能使蛋白质变性，而次氯酸钠溶液、双氧水消毒还具有强氧化性，消毒原理不同，故B错误；C、纯碱是Na2CO3，由金属阳离子Na＋和酸根离子CO32―组成，属于盐类，故C杀错误；D、压缩天然气（CNG）的主要成分是甲烷，液化石油气（LPG）的主要成分是乙烯、乙烷、丙烷、丙烯、丁烷、丁烯等．因此可知该两类燃料都是有碳氢化合物组成的烃类，故D正确；故选D。
9．下列说法正确的是A. 乙烯使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色均属于加成反应B. CH3CH2CH3分子中的3个碳原子不可能在同一直线上C. 聚氯乙烯、麦芽糖和蛋白质均属于有机高分子化合物D. 等质量的乙烯和乙醇完全燃烧，消耗O2的物质的量相同【答案】B【解析】A．乙烯含有碳碳双键，可与溴水发生加成反应，与高锰酸钾发生氧化还原反应，反应类型不同，故A错误；B．CH3CH2CH3为烷烃，具有甲烷的结构特点，则3个碳原子不可能在同一直线上，故B正确；C．麦芽糖相对分子质量较小，不是高分子化合物，故C错误；D．乙醇可拆写成C2H4•H2O的形式，等质量的C2H4和C2H4•H2O含C2H4，乙烯高于乙醇，故消耗氧气的量乙烯大于乙醇，故D错误；故选B。
10．下列关于有机物的说法正确的是（）A. 糖类、油脂和蛋白质都是人体必需的营养物质，都属于高分子化合物B. 乙醇、乙酸均能与NaOH反应．是因为分子中均含有官能团“-OH”C. 分子式为C6H12且碳碳双键在链端的烯烃共有6种异构体D. 分子式为C4H7ClO2的羧酸可能有5种【答案】D【解析】A. 糖类中的单糖和双糖、油脂不属于高分子化合物，故A错误；B. 乙醇与NaOH不反应，故B 错误；C. 分子式为C6H12的烯烃含有1个碳碳双键，其同分异构体中碳碳双键处于端位，主链碳骨架为：C=C-C-C-C-C，只有1种；主链碳骨架为：C=C-C-C-C，甲基可以处于2、3、4碳原子，有3种；主链碳骨架为：C=C-C-C，支链为乙基时，只能处于2号C原子上，支链为2个甲基，可以均处于3号C原子上，也可以分别处于2、3号C原子上；主链碳骨架不能为C=C-C，故符合条件的同分异构体共有7种，故C错误；D. 分子式为C4H7ClO2中含有羧基，可写成C3H6ClCOOH，C3H6ClCOOH可以看成氯原子取代丙基上的氢原子，丙基有2种：正丙基和异丙基，正丙基和异丙基中分别含有3种氢原子、2种氢原子，所以分子式为C4H7ClO2的羧酸有5种，故D正确；故选D。
11．（化学---选修:5：有机化学基础）H是一种新型香料的主要成分之一，其结构中含有三个六元环。
H的合成路线如下（部分产物和部分反应条件略去）：①②B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子。
③D和G是同系物请回答下列问题：（1）用系统命名法命名（CH3）2C＝CH2：___________________。
（2）A→B反应过程中涉及的反应类型有____________________。
（3）写出D分子中含有的官能团名称：（4）写出生成F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式____________。
（5）写出E在铜催化下与O2反应的化学方程式：_____________________。
（6）同时满足下列条件：①与FeCl3溶液发生显色反应；②能发生水解反应；③苯环上有两个取代基的G 的同分异构体有种（不包括立体异构），其中核磁共振氢谱为5组峰的为（写结构简式）【答案】（1）2-甲基丙烯（2分）（2）取代反应、加成反应（2分）（3）羧基、羟基（2分）△（4）＋2NaOH＋NaBr＋H2O（2分）（5）2＋O2Cu−−→+2H2O（2分）（6）9 （2分）；（3分）【解析】试题分析：根据信息可以推出发生如下反应：，所以A是，与氯气反应取代反应生成（分子式是C10H11Cl）,可以推知它与HCl发生的是加成反应，再根据B中核磁共振氢谱图显示分子中有6种不同环境的氢原子，B是，它与氢氧化钠溶液发生水解生成醇，所以C是，根据D的分子式，还有H结构中含有三个六元环等信息，可以推出D是，苯乙烯和水发生加成生成，根据分子式C8H8O2，它的结构简式，与溴反应肯定是发生的取代反应，根据六元环的信息确定溴取代氢的位置，所以F是，G是，D和G反应+浓硫酸△+2H2O。
（1）含有官能团的有机物命名时，从最靠近官能团的一边编号，（CH3）2C＝CH2系统命名法命名为：2—甲基—1—丙烯；（2）A→B反应过程中先发生取代反应，后发生了加成反应。
（3）D分子中含有的官能团名称是羧基和醇羟基。
△（4）F与足量氢氧化钠溶液在加热条件下反应的化学方程式为＋2NaOH＋NaBr ＋H 2O 。