2010届高三[一轮复习课件]沉淀溶解平衡
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高考化学一轮复习第八章水溶液中的离子平衡第4讲难溶电解质的溶解平衡课件

同一曲线上的点,溶度积常数相同。
真题演练•素养通关
答案:B
2.[2021·全国乙卷,13]HA是一元弱酸,难溶盐MA的饱和溶液中c(M+) 随c(H+)而变化,M+不发生水解。实验发现,298 K时c2(M+)~c(H+)为线 性关系,如下图中实线所示。
下列叙述错误的是( ) A.溶液pH = 4 时,c(M+)< ×10-4mol·L-1 B.MA的溶度积Ksp(MA)=×10-8 C.溶液 pH = 7 时, c(M+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-) D.HA的电离常数Ka(HA)≈ ×10-4
[判断] (正确的打“√”,错误的打“×”) (1)Ksp既与难溶电解质的性质和温度有关,也与沉淀的量和溶液中的 离子浓度有关( × ) (2)在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉
淀( √ ) (3)常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的Ksp减小
(× )
答案:A
解析:沉淀工业废水中的Pb2+时,生成沉淀的反应进行得越完全越好,由于 PbS的溶解度最小,故选硫化物作为沉淀剂。
练后归纳
沉淀生成的两大应用 (1)分离离子:同一类型的难溶电解质,如AgCl、AgBr、AgI,溶 度积小的物质先析出,溶度积大的物质后析出。 (2)控制溶液的pH来分离物质,如除去CuCl2中的FeCl3就可向溶液中 加入CuO或Cu(OH)2等物质,将Fe3+转化为Fe(OH)3而除去。
答案:A
答案:B
5.要使工业废水中的Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等 作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:
化合物 溶解度/g
PbSO4 1.03×10-4
PbCO3 1.81×10-7
真题演练•素养通关
答案:B
2.[2021·全国乙卷,13]HA是一元弱酸,难溶盐MA的饱和溶液中c(M+) 随c(H+)而变化,M+不发生水解。实验发现,298 K时c2(M+)~c(H+)为线 性关系,如下图中实线所示。
下列叙述错误的是( ) A.溶液pH = 4 时,c(M+)< ×10-4mol·L-1 B.MA的溶度积Ksp(MA)=×10-8 C.溶液 pH = 7 时, c(M+)+c(H+)=c(A-)+c(OH-) D.HA的电离常数Ka(HA)≈ ×10-4
[判断] (正确的打“√”,错误的打“×”) (1)Ksp既与难溶电解质的性质和温度有关,也与沉淀的量和溶液中的 离子浓度有关( × ) (2)在一定条件下,溶解度较小的沉淀也可以转化成溶解度较大的沉
淀( √ ) (3)常温下,向BaCO3饱和溶液中加入Na2CO3固体,BaCO3的Ksp减小
(× )
答案:A
解析:沉淀工业废水中的Pb2+时,生成沉淀的反应进行得越完全越好,由于 PbS的溶解度最小,故选硫化物作为沉淀剂。
练后归纳
沉淀生成的两大应用 (1)分离离子:同一类型的难溶电解质,如AgCl、AgBr、AgI,溶 度积小的物质先析出,溶度积大的物质后析出。 (2)控制溶液的pH来分离物质,如除去CuCl2中的FeCl3就可向溶液中 加入CuO或Cu(OH)2等物质,将Fe3+转化为Fe(OH)3而除去。
答案:A
答案:B
5.要使工业废水中的Pb2+沉淀,可用硫酸盐、碳酸盐、硫化物等 作沉淀剂,已知Pb2+与这些离子形成的化合物的溶解度如下:
化合物 溶解度/g
PbSO4 1.03×10-4
PbCO3 1.81×10-7
浙江省高考化学一轮复习导航 第6单元第27讲 沉淀溶解平衡课件 新课标

AgX a
AgY b
Ag2Z c
A.a>b>c C.c<a<b
B.a<b<c D.a+b=c
【解析】难溶物质间可以进行转化,生成溶解
度更小的物质,说明溶解度Ag2Z<AgY<AgX,则 Ksp(Ag2Z)<Ksp(AgY)<Ksp(AgX),则a<b<c。
3.已知25 ℃时,电离常数Ka(HF)=3.6×10-4 mol/L, 溶度积常数Ksp(CaF2)=1.46×10-10 mol3/L3。现向1 L 0.2 mol/L HF溶液中加入1 L 0.2 mol/L CaCl2溶液,则 下列说法中,正确的是( ) D
6.在AgCl饱和溶液中尚有AgCl固体存在,当向溶 液 中 加 入 0.1 mol/L 的 盐 酸 时 , 下 列 说 法 正 确 的 是 (D )
A.AgCl沉淀溶解平衡正向移动 B.AgCl溶解度增大 C.溶液中c(Ag+)增大 D.溶液中c(Cl-)增大
【解析】加入0.1 mol/L的盐酸,Cl-浓度增大,溶 解平衡逆向移动,生成氯化银沉淀,c(Ag+)减小,由 Ksp不变得Cl-浓度增大。
mol/L ; 当 加 入 100
mL
0.020
mol/L
Na2SO4 溶 液 后 , c(Ag+)=0.017
mol/L,c(S O
2 -)=0.0185
4
mol/L,QC=c(Ag+)2·c( S O)=245- .3 × 10-6<2.0×10-5(Ksp),
即此时Ag2SO4溶液不饱和,溶液中不存在Ag2SO4固体
(2)加沉淀剂法 如以 Na2S、H2S 等作沉淀剂,使某些金属离子, 如Cu2+、Hg2+等生成极难溶的 硫化物CuS、HgS 等沉 淀,也是分离、除去杂质的方法。
高考化学一轮复习第八章第四节沉淀溶解平衡课件

根离子,因此 c(Ca2+)>c(CO23- ),A 错误;根据 Ka2=4.7×10-11 可得 c(c(COH23C- O)-3·c)(H+)=4.7×10-11,则碳酸根的水解平衡常数为 Kh= c(HcC(OC- 3 O)23- ·c)(OH-)=KKaw2≈2×10-2>Ka2,说明碳酸根的水解程度较大, 则上层清液中含碳微粒主要为碳酸氢根离子,B 正确;向体系中通入 CO2, 碳酸钙与 CO2 反应生成碳酸氢钙,碳酸氢钙易溶于水,则溶液中钙离子浓 度增大,C 错误;由题干可知,Ksp(CaCO3)=3.4×10-9,Ksp(CaSO4)=4.9×10-5, 碳酸钙比硫酸钙更难溶,加入硫酸钠后碳酸钙不会转化成硫酸钙,D 错误。
生反应生成碳酸氢钙,溶液体积不变,n(Ca2+)不变,则 c(Ca2+)不
变,D 正确。
答案:B
考向 2 溶度积常数及应用
3.(2023 年浙江卷)碳酸钙是常见难溶物,将过量碳酸钙粉末置 于水中达到溶解平衡:CaCO3(s) Ca2+(aq)+CO23- (aq)[已知 Ksp(CaCO3)=3.4×10-9,Ksp(CaSO4)=4.9×10-5,H2CO3 的电离常 数 Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11],下列有关说法正确的是( )
A.上层清液中存在 c(Ca2+)=c(CO23- ) B.上层清液中含碳微粒最主要以 HCO3- 形式存在 C.向体系中通入 CO2 气体,溶液中 c(Ca2+)保持不变 D.通过加 Na2SO4 溶液可实现 CaCO3 向 CaSO4 的有效转化
解析:上层清液为碳酸钙的饱和溶液,碳酸根离子水解生成碳酸氢
ⅱ.图 2 中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合 c(Mg2+)·c2(OH-)= Ksp[Mg(OH)2];曲线Ⅱ的离子浓度关系符合 c(Mg2+)·c(CO23- )= Ksp(MgCO3)[注:起始 c(Na2CO3)=0.1 mol·L-1,不同 pH 下 c(CO23- ) 由图 1 得到]。
生反应生成碳酸氢钙,溶液体积不变,n(Ca2+)不变,则 c(Ca2+)不
变,D 正确。
答案:B
考向 2 溶度积常数及应用
3.(2023 年浙江卷)碳酸钙是常见难溶物,将过量碳酸钙粉末置 于水中达到溶解平衡:CaCO3(s) Ca2+(aq)+CO23- (aq)[已知 Ksp(CaCO3)=3.4×10-9,Ksp(CaSO4)=4.9×10-5,H2CO3 的电离常 数 Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11],下列有关说法正确的是( )
A.上层清液中存在 c(Ca2+)=c(CO23- ) B.上层清液中含碳微粒最主要以 HCO3- 形式存在 C.向体系中通入 CO2 气体,溶液中 c(Ca2+)保持不变 D.通过加 Na2SO4 溶液可实现 CaCO3 向 CaSO4 的有效转化
解析:上层清液为碳酸钙的饱和溶液,碳酸根离子水解生成碳酸氢
ⅱ.图 2 中曲线Ⅰ的离子浓度关系符合 c(Mg2+)·c2(OH-)= Ksp[Mg(OH)2];曲线Ⅱ的离子浓度关系符合 c(Mg2+)·c(CO23- )= Ksp(MgCO3)[注:起始 c(Na2CO3)=0.1 mol·L-1,不同 pH 下 c(CO23- ) 由图 1 得到]。
沉淀溶解平衡 高三一轮复习.ppt

答案 (1)1×10-5
(2)对于溶解平衡BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO4(2-)(aq), H+不能减少Ba2+或SO4(2-)的浓度,平衡不能向溶解方
向移动 2×10-10
(3)①CaSO4(s)+CO3(2-)(aq)===CaCO3(s)+SO4(2-)(aq) ②CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO3(2-)
②请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:
CaSO4(s)
Ca2+(aq)+SO42-(aq),加入Na2CO3溶液后,
CO32-与Ca2+结合生成更难溶的CaCO3沉淀,Ca2+浓度减小,
使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
溶度积计算的两大类型
①已知溶度积求溶液中的某种离子的浓度,如 Ksp =a 的饱和 AgCl 溶液中 c(Ag+)= a mol·L-1。
沉淀溶解平衡
高三一轮复习
考纲导向
热点导学
1.了解难溶电解质的沉淀 溶解平衡。 2.了解溶度积的含义及其 表达式,能进行相关的计 算。
1.沉淀溶解平衡的影响因 素及应用。 2.Ksp及相关计算。
下列方程式各表示什么意义?
①CH3COOH
+
CH3COO-+H
CH3COOH 的电离平衡
AgCl的完全电离
(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4 作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量 BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用沉淀 溶解平衡原理解释) _对_于__B_a_S_O_4_(_s)____B_a_2_+_(a_q_)_+__SO__42_-(_a_q_),__H_+_不__能__减__少_B_a_2_+_或_ _S_O_4_2的__浓__度_,__平__衡_不__能__向__溶_解__方__向_移__动_____________。
(2)对于溶解平衡BaSO4(s) Ba2+(aq)+SO4(2-)(aq), H+不能减少Ba2+或SO4(2-)的浓度,平衡不能向溶解方
向移动 2×10-10
(3)①CaSO4(s)+CO3(2-)(aq)===CaCO3(s)+SO4(2-)(aq) ②CaSO4存在沉淀溶解平衡,加入Na2CO3溶液后,CO3(2-)
②请分析CaSO4转化为CaCO3的原理:
CaSO4(s)
Ca2+(aq)+SO42-(aq),加入Na2CO3溶液后,
CO32-与Ca2+结合生成更难溶的CaCO3沉淀,Ca2+浓度减小,
使CaSO4的沉淀溶解平衡向溶解方向移动
溶度积计算的两大类型
①已知溶度积求溶液中的某种离子的浓度,如 Ksp =a 的饱和 AgCl 溶液中 c(Ag+)= a mol·L-1。
沉淀溶解平衡
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考纲导向
热点导学
1.了解难溶电解质的沉淀 溶解平衡。 2.了解溶度积的含义及其 表达式,能进行相关的计 算。
1.沉淀溶解平衡的影响因 素及应用。 2.Ksp及相关计算。
下列方程式各表示什么意义?
①CH3COOH
+
CH3COO-+H
CH3COOH 的电离平衡
AgCl的完全电离
(2)医学上进行消化系统的X射线透视时,常使用BaSO4 作内服造影剂。胃酸酸性很强(pH约为1),但服用大量 BaSO4仍然是安全的,BaSO4不溶于酸的原因是(用沉淀 溶解平衡原理解释) _对_于__B_a_S_O_4_(_s)____B_a_2_+_(a_q_)_+__SO__42_-(_a_q_),__H_+_不__能__减__少_B_a_2_+_或_ _S_O_4_2的__浓__度_,__平__衡_不__能__向__溶_解__方__向_移__动_____________。
高三化学一轮复习 第8章水溶液中的离子反应与平衡第44讲沉淀溶解平衡及图像分析(共67张PPT)

[对点训练2] (2023·全国乙卷)一定温度下,AgCl和Ag2CrO4的沉淀溶解平衡曲线如图所示。
C
考向3 沉淀滴定曲线分析例3(2022·湖南卷)室温时,用0.100 mol·L-1的标准AgNO3溶液滴定15.00 mL浓度相等的Cl-、Br-和I-混合溶液,通过电位滴定法获得lg c(Ag+)与V(AgNO3溶液)的关系曲线如图所示[忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于1.0×10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgI)=8.5×10-17]。下列说法正确的是( )A.a点:有白色沉淀生成B.原溶液中I-的浓度为0.100 mol·L-1C.当Br-沉淀完全时,已经有部分Cl-沉淀D.b点:c(Cl-)>c(Br-)>c(I-)>c(Ag+)
D
素养发展进阶
B
A.线①表示-lg c(Cu2+)与pH的关系B.pH=5时,溶液中c(CH3COOH)>c(CH3COO-)C.pH=7时,可认为Cu2+沉淀完全
D
进阶2 练热点·提素能3.(2023·广东广州统考)常温下,CuS、FeS饱和溶液中阳离子M2+、阴离子S2-的浓度负对数关系如图所示。已知Ksp(FeS)=6.3×10-18,Ksp(CuS)= 6.3×10-36。下列说法中错误的是( )
A
解析 加入碳酸钠粉末会生成CaCO3,使Ca2+浓度减小,②错误;Ca(OH)2的溶度积较大,要除去溶液中的Ca2+,应将Ca2+转化为更难溶的CaCO3,③错误;恒温下Ksp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH不变,④错误;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,⑤错误;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为CaCO3固体,固体质量增加,⑥正确;加入NaOH固体平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,⑦错误。
C
考向3 沉淀滴定曲线分析例3(2022·湖南卷)室温时,用0.100 mol·L-1的标准AgNO3溶液滴定15.00 mL浓度相等的Cl-、Br-和I-混合溶液,通过电位滴定法获得lg c(Ag+)与V(AgNO3溶液)的关系曲线如图所示[忽略沉淀对离子的吸附作用。若溶液中离子浓度小于1.0×10-5 mol·L-1时,认为该离子沉淀完全。Ksp(AgCl)=1.8×10-10,Ksp(AgBr)=5.4×10-13,Ksp(AgI)=8.5×10-17]。下列说法正确的是( )A.a点:有白色沉淀生成B.原溶液中I-的浓度为0.100 mol·L-1C.当Br-沉淀完全时,已经有部分Cl-沉淀D.b点:c(Cl-)>c(Br-)>c(I-)>c(Ag+)
D
素养发展进阶
B
A.线①表示-lg c(Cu2+)与pH的关系B.pH=5时,溶液中c(CH3COOH)>c(CH3COO-)C.pH=7时,可认为Cu2+沉淀完全
D
进阶2 练热点·提素能3.(2023·广东广州统考)常温下,CuS、FeS饱和溶液中阳离子M2+、阴离子S2-的浓度负对数关系如图所示。已知Ksp(FeS)=6.3×10-18,Ksp(CuS)= 6.3×10-36。下列说法中错误的是( )
A
解析 加入碳酸钠粉末会生成CaCO3,使Ca2+浓度减小,②错误;Ca(OH)2的溶度积较大,要除去溶液中的Ca2+,应将Ca2+转化为更难溶的CaCO3,③错误;恒温下Ksp不变,加入CaO后,溶液仍为Ca(OH)2的饱和溶液,pH不变,④错误;加热,Ca(OH)2的溶解度减小,溶液的pH降低,⑤错误;加入Na2CO3溶液,沉淀溶解平衡向右移动,Ca(OH)2固体转化为CaCO3固体,固体质量增加,⑥正确;加入NaOH固体平衡向左移动,Ca(OH)2固体质量增加,⑦错误。
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1.溶解度
(1)固态物质的溶解度 一定温度下,某固态溶质在100g溶 剂里达到饱和状态时所溶解的质量。 有时也用1L水中所溶解的溶质的物 质的量来表示。 (2)溶解度与溶解性的关系
难溶 溶解性 微溶 可溶 易溶 (不溶) (20℃) 0.01 1 10 S(g)
一、沉淀溶解平衡 沉淀溶解平衡 1概念: 概念: 一定温度下, 一定温度下,当沉淀溶解的速率和沉淀生成的 速率相等时,形成电解质的饱和溶液, 速率相等时,形成电解质的饱和溶液,达到平衡 状态, 状态,我们把这种平衡称为沉淀溶解平衡 。
学习目标
• 1.理解难溶电解质的溶解平衡。 1.理解难溶电解质的溶解平衡 理解难溶电解质的溶解平衡。 • 2.溶度积和溶度积规则. 2.溶度积和溶度积规则 溶度积和溶度积规则. • 3.利用平衡移动原理分析沉淀的生成、溶解、 3.利用平衡移动原理分析沉淀的生成、溶解、 利用平衡移动原理分析沉淀的生成 转化。 转化。
ZnS(s)
Zn2+(aq)
+
S2-(aq) + Cu2+(aq)
平衡向右移动
ZnS沉淀转化为 沉淀转化为CuS沉淀的总反应: 沉淀的总反应 沉淀转化为 沉淀的总反应: ZnS(s) + Cu2+(aq) = CuS(s) + Zn2+
CuS(s)
沉淀转化的实质:沉淀溶解平衡的移动。 沉淀转化的实质:沉淀溶解平衡的移动。一种沉淀可转 化为更难溶的沉淀,难溶物的溶解度相差越大, 化为更难溶的沉淀,难溶物的溶解度相差越大,这种转化的 趋势越大。 趋势越大。 中加入NaI溶液可转化为 溶液可转化为AgI(s)沉淀。 沉淀。 如:在AgCl(s)中加入 中加入 溶液可转化为 沉淀 加入Na 溶液可转化为CaCO3(s)沉淀。 沉淀。 在CaSO4(s)加入 2CO3溶液可转化为 加入 沉淀
离子浓度保持不变(或一定)。其离子浓度的次方的 离子浓度保持不变(或一定)。其离子浓度的次方的 )。 乘积为一个常数这个常数是沉淀溶解平衡常数称之为 溶度积常数简称为溶度积, 简称为溶度积 表示。 溶度积常数简称为溶度积,用Ksp表示。 表达式 Mg2 + (aq) +2OH- (aq) [Mg2+ ][OH-]2 = 5.6×10-12mol3•L-3 × • 25℃时, Ksp= ℃ 练:请写出 BaSO4 的沉淀溶解平 溶度积(K 的性质 溶度积 sp )的性质 、 Al(OH)3 、 CuS的沉淀溶解平 衡与溶度积K 表达式。 衡与溶度积 SP表达式。 溶度积(K 2+ 的大小与难溶电解质性质 温度 难溶电解质性质和 ①溶度积(Ksp )的大小与难溶电解质性质和2BaSO4 (s) Ba + SO42- KSP=[Ba2+][SO4 ] 有关,与沉淀的量无关. 有关,与沉淀的量无关.离子浓度的改变可使平衡发 生移动,而不能改变溶度积.生移动,3 (s) Al(OH) 而不能改变溶度积. Al3+ + 3OH KSP=[Al3 + ][OH-]3 CuS (s) Cu2+ + S2KSP=[Cu2+][S2-]
如 Mg(OH)2 (s)
② Ksp反映了难溶电解质在水中的溶解性 反映了难溶电解质在水中的溶解性
几种难溶电解质在25℃时的溶解平衡和溶度积: 几种难溶电解质在 ℃时的溶解平衡和溶度积: AgCl(s) AgBr(s) AgI(s) Ag+ + ClAg+ + BrAg+ + IKsp= [Ag+][Cl-] = 1.8×10-10mol2•L-2 × Ksp= [Ag+][Br-] = 5.0×10-13mol2•L-2 × Ksp= [Ag+][I-] = 8.3×10-17mol2•L-2 ×
相同类型(如 型 的难溶电解质的 越小,溶解度越小, 的难溶电解质的K 相同类型 如AB型)的难溶电解质的 sp越小,溶解度越小,越 难溶。 难溶。 如: Ksp (AgCl) > Ksp (AgBr) > Ksp (AgI) 溶解度:AgCl > AgBr > AgI 溶解度
三、溶度积规则及沉淀溶解平衡的应用 溶度积规则及沉淀溶解平衡的应用
例4、实验测得某水样中的铁离子的浓度为 ×10-6mol·l-1 、实验测得某水样中的铁离子的浓度为6× 若要使水中的铁离子转化为沉淀,则溶液的PH值至少要 若要使水中的铁离子转化为沉淀,则溶液的 值至少要 控制在多少以上? 已知 已知Fe(OH)3的Ksp为2.6×10-39] 控制在多少以上?[已知 为 离子的浓度最少为X才能使水中 解:设溶液中的OH-离子的浓度最少为 才能使水中 设溶液中的 的铁离子转化为沉淀。 的铁离子转化为沉淀。 KSP=c(Fe3+) ·c3(OH-) =2.6× =2.6×10-39 =6×10-6×X3 × 求得X=7.57×10-12mol·L-1=c(OH-) 求得 × C(H+)=1.32×10-3mol·L-1 PH=2.88 至少要控制在2.88以上。 以上。 答:PH至少要控制在 至少要控制在 以上
溶液与3× 例1:如果将 ×10-4mol·L-1的CaCl2溶液与 ×10-4 :如果将2× mol·L-1的Na2CO3溶液等体积混合,问能否产生沉 溶液等体积混合, 已知CaCO3的Ksp=5.0×10-9(mol·L-1)2] 淀?[已知 已知 × Qc=1.5×10-8(mol·L-1)2﹥Ksp × 结论是能 结论是能产生沉淀
2表达式: 表达式:
+ mMn+(aq)+ nAm—(aq) + Mg(OH)2 (s) Mg2+ 沉淀溶解平衡和 (aq) +2OH- (aq) 化学平衡、电离 平衡一样,符合 逆、动、等、定、变 平衡的基本特征、 满足平衡的变化 基本规律。
MmAn (s)
3特征: 特征:
4影响溶解平衡的因素: 影响溶解平衡的因素:
例3、25℃时, Ksp [Mg(OH)2]= 5.6×10-12mol3·L-3求 、 ℃ × Mg(OH)2 的饱和溶液中的 的饱和溶液中的c(Mg2+)和PH值;若往此饱 和 值 和溶液中滴入无色酚酞则溶液呈什么颜色? 和溶液中滴入无色酚酞则溶液呈什么颜色? 的浓度为X 解:设饱和溶液中Mg2+的浓度为 设饱和溶液中 Ksp=c(Mg2+)c2(OH-) =X(2X)2 = 5.6×10-12mol3·L-3 5.6× 得 X=1.12×10-4mol·L-1 c(OH-)=2.24×10-4mol·L-1 × C(H+)=4.46×10-11mol·L-1 PH=10.4 PH在8.2~10.0时显粉红色,PH大于 在 时显粉红色, 大于10.0显红色 显红色 时显粉红色 大于 结论: 红色。 结论:显红色。
思考: Ag++Cl思考:对于平衡 AgCl 若改变条件,对其有何影响? 若改变条件,对其有何影响 改变条件 平衡移动方向 C(Ag+ ) C(Cl-) ( ( 升 温 → ↑ ↑ 加AgCl(s) 不移动 () 不变 不变 加NaCl(s) () 加NaI(s) () 加AgNO3(s) 加NH3·H2O ← → ← → ↓ ↓ ↑ ↓ ↑ ↑ ↓ ↑
在常温下的K 例2、已知 、已知CaCO3在常温下的 SP为5.0×10-9mol2·L-2, × 则该温度下饱和溶液中Ca 的物质的量浓度是多少? 则该温度下饱和溶液中 2+的物质的量浓度是多少? 该温度下的溶解度又是多少? 该温度下的溶解度又是多少? Ca2++CO32解: CaCO3 所以 KsP=c(Ca2+) ·c(CO32-) 因为c(Ca2+)=c(CO32-)=(5.0×10-9mol2·L-2)0.5 因为 × =7.071×10-5mol·L-1 × 升水中溶解了7.071×10-5mol的CaCO3 因1升水中溶解了 升水中溶解了 × 的 升水中溶解的CaCO3的质量为 的质量为: 则1升水中溶解的 升水中溶解的 7.071×10-5mol×100g·mol-1 × × =7.071×10-3g × 所以该温度下的溶解度为: 所以该温度下的溶解度为:7.071×10-4g ×
练一练
2、石灰乳中存在下列平衡: 、石灰乳中存在下列平衡: Ca(OH)2(s) Ca2+(aq)+2 OH― (aq), 加入下列溶液,可使Ca(OH)2减少的是( B 减少的是( ) 加入下列溶液,可使 A A.Na2CO3溶液 C.NaOH溶液 溶液 B.AlCl3溶液 D.CaCl2溶液
二、溶度积常数 (Ksp ): : 概念: 难溶固体在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时, 概念: 难溶固体在溶液中达到沉淀溶解平衡状态时,
沉淀的转化? 沉淀转化为CuS沉淀 沉淀的转化? ZnS沉淀转化为 沉淀转化为 沉淀
ZnS在水中存在沉淀溶解平衡: 在水中存在沉淀溶解平衡: 在水中存在沉淀溶解平衡 ZnS(s) Zn2+(aq)+S2-(aq) Ksp=1.6×10-24mol2•L-2 ×
CuS在水中存在沉淀溶解平衡: 在水中存在沉淀溶解平衡: 在水中存在沉淀溶解平衡 CuS(s) Cu2+(aq)+S2-(aq) Ksp=1.3×10-36mol2•L-2 ×
交流· 交流 研讨
珊瑚虫是海洋中的一种腔肠动物, 珊瑚虫是海洋中的一种腔肠动物,它们可以从周 围海水中获取Ca 经反应形成石灰石外壳: 围海水中获取Ca2+和HCO3-,经反应形成石灰石外壳:
Ca2+ +2HCபைடு நூலகம்3-
CaCO3↓ +CO2↑+H2O
珊瑚周围的藻类植物的生长会促进碳酸钙的产生, 珊瑚周围的藻类植物的生长会促进碳酸钙的产生, 对珊瑚的形成贡献很大。人口增长、 对珊瑚的形成贡献很大。人口增长、人类大规模砍伐 森林、燃烧煤和其他的化石燃料等因素, 森林、燃烧煤和其他的化石燃料等因素,都会干扰珊 瑚的生长,甚至造成珊瑚虫死亡。 瑚的生长,甚至造成珊瑚虫死亡。分析这些因素影响 珊瑚生长的原因。 珊瑚生长的原因。