抗病毒药物-

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抗病毒药物综述

抗病毒药物综述

抗病毒药物综述随着新冠疫情席卷全球,人们开始重视抗病毒药物的研究和使用。

抗病毒药物是一类针对病毒感染的药物,通过干扰病毒生命周期、抑制病毒复制、促进免疫反应等作用来治疗病毒性疾病。

目前已经开发出的抗病毒药物种类繁多,本文将就几个主要的抗病毒药物进行综述。

1. 病毒酶抑制剂病毒酶抑制剂是一类抑制病毒酶活性的药物,包括依达韦、奥司他韦等。

这类药物主要作用于感染病毒的细胞内生命周期,通过与病毒酶结合抑制其活性,从而阻止病毒的复制。

由于病毒酶和细胞酶的区别比较大,因此这类药物常常只对病毒产生抑制作用,而不会对宿主产生不利影响。

2. 核苷类似物核苷类似物是一类结构与DNA或RNA相似的化合物,包括阿昔洛韦、利巴韦林等。

这些药物在细胞内参与基因组复制,通过模拟DNA或RNA的结构,被病毒复制酶误认为是他们自身的结构,从而被复制到病毒颗粒内,导致病毒无法继续复制。

这类药物的副作用较大,如利巴韦林可引起血小板减少、肝损伤等。

3. 广谱抗病毒药物广谱抗病毒药物是指能够对多种不同病毒产生抗病毒作用的药物。

这类药物的作用方式多种多样,如利巴韦林等抑制病毒复制,齐达内等干扰病毒进入宿主细胞,奥司他韦等则干扰病毒RNA的后续转录。

这类药物的优点是能够对多种病毒同时起作用,但由于作用机制复杂,副作用较大,如可能导致肾损伤等。

4. 免疫调节剂免疫调节剂是一类通过增强人体免疫能力的药物,包括干扰素和干扰素诱生物等。

干扰素是一种蛋白质,能够增加宿主细胞对病毒的抵抗力,从而使病毒无法在细胞内复制,并能够激活细胞内的抗病毒基因表达,增强免疫能力。

干扰素诱生物则是一类化合物,利用STING通路途径以及Toll样受体等途径,推进人体产生更多干扰素等免疫物质,增强细胞原有的免疫能力。

这类药物的优点是不会直接对病毒造成伤害,但由于免疫反应可能导致副作用,如干扰素可引起发热、乏力等。

5. 单克隆抗体单克隆抗体是一种针对病毒表面蛋白或宿主细胞抗原的蛋白质,可用于直接中和病毒颗粒,阻止病毒进入宿主细胞。

抗病毒药物

抗病毒药物

干扰素
【药名】干扰素 Interferon 【作用机理】本品是机体受到病毒或其他病原微生物感染后,体内产生的一类抗病毒的糖蛋白物质,具有抑 制病毒生长、细胞增殖和免疫调节的活性。 【临床应用】用于病毒性感染,如病毒性角膜炎、肝炎、流感等,以及恶性肿瘤等的治疗或辅助治疗 【不良反应】流管样综合征如发热、寒战、头痛、乏力等 【注意事项】口服无效,须注射给药
抗病毒药物
01 病毒简介
03 金刚烷胺ຫໍສະໝຸດ 目录02 药物分类 04 阿昔洛韦
05 干扰素
07 利巴韦林
目录
06 齐多夫定
抗病毒感染的途径很多,如直接抑制或杀灭病毒、干扰病毒吸附、阻止病毒穿入细胞、抑制病毒生物合成、 抑制病毒释放或增强宿主抗病毒能力等。抗病毒药物的作用主要是通过影响病毒复制周期的某个环节而实现的。
谢谢观看
利巴韦林
【药名】病毒唑ribavirin 【作用机制】机制尚未完全阐明,其在宿主细胞内磷酸化后,可能通过多种途径发挥作用,如干扰病毒的三 磷酸鸟苷合成,抑制病毒mRNA合成以及抑制某些病毒的依赖RNA的RNA聚合酶 。 【临床应用】广谱抗病毒药物,用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎 【不良反应】使用过程中有较强的致畸作用,在体内消除很慢。大剂量使用时,可致心脏损害。口服或静脉 给药时部分患者可能出现腹泻、头痛,长期用药服药可致白细胞减少及可逆性贫血。 【注意事项】禁用于孕妇和预期要怀孕的妇女 。
多数病毒缺乏酶系统,不能独立自营生活,必须依靠宿主的酶系统才能使其本身繁殖(复制),病毒核酸有 时整合于细胞,不易消除,因此抗病毒药研究发展缓慢。
病毒所致疾病大多是人类的主要传染病,病毒可侵犯不同组织器官,感染细胞引起疾病。由病毒引起的常见 疾病有:

抗病毒药物的作用原理

抗病毒药物的作用原理

抗病毒药物的作用原理1. 背景介绍随着人类社会发展和全球交通的加强,病毒感染成为全球性的健康威胁。

为了控制和治疗病毒感染,科学家们研发了多种抗病毒药物。

本文将介绍抗病毒药物的作用原理。

2. 抗病毒药物的分类根据作用机制和对病毒的不同作用部位,抗病毒药物可以分为以下几类:- 抑制病毒复制的药物- 抑制病毒入侵的药物- 提高宿主免疫反应的药物3. 抑制病毒复制的药物抑制病毒复制的药物是最常见的抗病毒药物。

它们通过不同的机制阻断病毒的复制过程,从而减少病毒数量和传播速度。

常见的抗病毒药物包括:- 核苷类似物:这类药物能够取代病毒所需的核苷酸,引起病毒复制的终止。

- 蛋白酶抑制剂:这类药物能够阻断病毒蛋白酶的活性,从而阻碍后续的病毒复制过程。

4. 抑制病毒入侵的药物抑制病毒入侵的药物主要通过阻断病毒与宿主细胞结合或进入细胞内部的过程,从而防止病毒入侵宿主细胞。

常见的抗病毒药物包括:- 中和抗体:这类药物能够与病毒表面的抗原结合,阻止病毒与细胞结合。

- 受体拮抗剂:这类药物能够竞争性地与细胞表面受体结合,降低病毒入侵的速度。

5. 提高宿主免疫反应的药物某些抗病毒药物可以增强宿主的免疫反应,帮助机体抵抗病毒感染。

这类药物通常通过增强细胞免疫或调节免疫应答的方式发挥作用。

6. 结论抗病毒药物的作用原理多种多样,不同类型的药物通过不同的机制发挥作用。

这些药物的研发、使用和临床治疗都对控制病毒感染具有重要意义。

以上是关于抗病毒药物作用原理的简要介绍,希望能对读者理解抗病毒药物的作用方式有所帮助。

参考文献:[2] Appiah, M. L., Tian, Y., & Raedebe, I. (2019). The Discoveryof Small-Molecule Antiviral Agents: A Review. Applied Sciences, 9(17), 3473.。

抗病毒药物的研发和应用

抗病毒药物的研发和应用

抗病毒药物的研发和应用随着病毒的不断变异,对抗病毒的药物研发也成为了当今科学界的热点之一。

各国科研机构和制药公司不断攻关,推动抗病毒药物的研发和应用,为全球卫生事业贡献力量。

一、抗病毒药物的分类抗病毒药物是指能够干扰病毒在宿主细胞内复制和繁殖的药物。

根据其作用机制和化学结构可分为以下几类:1. 核苷类似物:模拟细胞内核苷酸,进入病毒内部后干扰其复制过程。

目前,已广泛应用于抗艾滋病、乙肝等病毒感染的治疗中。

2. 蛋白酶抑制剂:干扰病毒复制所需的特定酶类,从而抑制病毒的繁殖。

目前,已应用于抗乙肝、C型肝炎、HIV等病毒感染治疗中。

3. 代表病毒抑制剂。

利用RNAi技术,干扰病毒RNA的复制,从而降低病毒产生频率。

目前,已成功用于治疗乙肝、艾滋病等病毒感染。

4. 抗病毒免疫治疗。

利用单克隆抗体、细胞因子等免疫学技术,增强机体免疫力,帮助患者抵御病毒感染。

二、抗病毒药物的研发现状抗病毒药物的研发步伐不断加快,但其困难系数也越来越大。

一方面,病毒具有强大的适应性和变异性,难以一次性找到有效的靶点;另一方面,药物的创新和开发需要大量的研究和试验,资金和时间成本高。

近年来,由于新型病毒的突然爆发和传播,如COVID-19,Zika病毒等,各国科研机构和制药公司加强了抗病毒药物的研发力度。

例如,现成立了全球新冠病毒抗病毒合作共同研究机构,利用人工智能技术等手段,共同研究抗新冠药物的发现和开发。

三、抗病毒药物的应用现状抗病毒药物的应用对预防和治疗病毒感染至关重要。

在应用中,需要根据病毒特性和患者病情等因素来选择合适的药物和剂量,同时要严格遵守医嘱,避免误用或滥用药物。

抗病毒药物在临床使用中取得了不少成果。

例如,在HIV感染治疗方面,抗病毒药物可有效地抑制病毒复制,控制病情发展。

在乙肝治疗方面,抗病毒药物可以帮助患者达到持续病毒抑制效果。

在COVID-19疫情期间,抗病毒药物也被广泛应用于疫情治疗中,如利巴韦林等。

抗病毒药物的知识汇总(执业医师)

抗病毒药物的知识汇总(执业医师)

抗病毒药物的知识汇总(执业医师)抗病毒药物的知识汇总(执业医师)在面对病毒感染时,抗病毒药物是一种重要的治疗选择。

本文将对常见的抗病毒药物进行知识汇总,以帮助执业医师更好地理解和应用这些药物。

类型1. 抗病毒药物分类- 核苷类似物(如齐多夫定、阿德福韦、利巴韦林等):模拟病毒DNA或RNA结构,抑制病毒复制。

核苷类似物(如齐多夫定、阿德福韦、利巴韦林等):模拟病毒DNA或RNA结构,抑制病毒复制。

- 蛋白酶抑制剂(如洛匹那韦、瑞德西韦):抑制病毒复制中的特定酶,阻碍病毒生命周期。

蛋白酶抑制剂(如洛匹那韦、瑞德西韦):抑制病毒复制中的特定酶,阻碍病毒生命周期。

- 嵌合抗体(如帕卢麦布):通过与病毒结构蛋白相互作用,阻断病毒进入宿主细胞。

嵌合抗体(如帕卢麦布):通过与病毒结构蛋白相互作用,阻断病毒进入宿主细胞。

- 免疫调节剂(如干扰素):调整宿主免疫系统,增强抗病毒能力。

免疫调节剂(如干扰素):调整宿主免疫系统,增强抗病毒能力。

常见药物1. 齐多夫定(Zidovudine)- 适应症:HIV感染及AIDS治疗。

适应症:HIV感染及AIDS 治疗。

- 作用机制:抑制逆转录酶活性,阻止病毒复制。

作用机制:抑制逆转录酶活性,阻止病毒复制。

- 副作用:贫血、恶心、呕吐等。

副作用:贫血、恶心、呕吐等。

2. 阿德福韦(Adefovir)- 适应症:乙型肝炎病毒(HBV)感染。

适应症:乙型肝炎病毒(HBV)感染。

- 作用机制:抑制病毒DNA聚合酶,抑制病毒复制。

作用机制:抑制病毒DNA聚合酶,抑制病毒复制。

- 副作用:肾功能损害、乳酸酸中毒等。

副作用:肾功能损害、乳酸酸中毒等。

3. 利巴韦林(Ribavirin)- 适应症:丙型肝炎病毒(HCV)感染。

适应症:丙型肝炎病毒(HCV)感染。

- 作用机制:直接抑制病毒复制,干扰病毒RNA和蛋白质合成。

作用机制:直接抑制病毒复制,干扰病毒RNA和蛋白质合成。

- 副作用:贫血、呼吸困难、胃肠不适等。

常用的抗病毒药物及使用方法

常用的抗病毒药物及使用方法

常用的抗病毒药物及使用方法随着病毒性疾病的不断增多,研发和使用抗病毒药物变得越来越重要。

抗病毒药物是指能够抑制病毒复制和传播的药物,对于控制病毒感染和减轻疾病症状起到关键作用。

本文将介绍一些常用的抗病毒药物及其使用方法。

一、抗病毒药物的分类抗病毒药物根据其作用机制和目标病毒的不同,可以分为多个类别。

其中一类是核苷酸类似物,如阿昔洛韦和利巴韦林。

这些药物通过模拟病毒所需的核苷酸,干扰病毒的复制过程。

另一类是蛋白酶抑制剂,如洛匹那韦和利托那韦。

这些药物能够抑制病毒蛋白酶的活性,从而阻断病毒的复制。

此外,还有干扰素和抗体类药物,它们通过增强机体免疫系统的功能来对抗病毒。

二、常见的抗病毒药物1. 阿昔洛韦:阿昔洛韦是一种广谱抗病毒药物,常用于治疗单纯疱疹病毒感染和带状疱疹等疾病。

它的使用方法是口服或静脉注射,剂量和疗程需根据患者的具体情况而定。

2. 利巴韦林:利巴韦林是一种抗流感病毒药物,对甲型和乙型流感病毒均有抑制作用。

它常用于治疗流感和预防流感的复发。

利巴韦林的使用方法是口服,一般每天一次,疗程根据医生的建议而定。

3. 洛匹那韦:洛匹那韦是一种抗艾滋病病毒药物,常用于治疗HIV感染。

它的使用方法是口服或静脉注射,剂量和疗程需根据患者的具体情况而定。

4. 干扰素:干扰素是一种天然的抗病毒蛋白质,能够抑制病毒的复制和传播。

干扰素的使用方法是皮下注射或肌肉注射,剂量和疗程需根据医生的建议而定。

三、抗病毒药物的使用注意事项在使用抗病毒药物时,有一些注意事项需要遵守。

首先,患者应严格按照医生的指导使用药物,不可随意更改剂量或停药。

其次,患者需要注意药物的副作用和不良反应,如恶心、呕吐、头痛等。

如果出现严重的不良反应,应立即就医。

此外,一些抗病毒药物可能与其他药物发生相互作用,患者在使用抗病毒药物时应告知医生已使用的其他药物。

四、抗病毒药物的发展趋势随着科技的不断进步,抗病毒药物的研发也在不断取得新的突破。

目前,一些新型的抗病毒药物正在研究和开发中,如RNA干扰技术和CRISPR-Cas9技术。

抗病毒药物简介ppt课件精选全文

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拉米夫定片:主要适用于乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎。
与其它抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒 (HIV)感染的成人和儿童。
扎西他滨:获得性免疫缺陷综合征(艾滋病)和艾滋病相关综
合征。用于对齐多夫定(AZT)无效的获得性免疫缺陷综合征(艾 滋)患者的治疗。临床显示比单用其中任何一种疗效都好且不增加 不良反应。
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开环核苷类
泛昔洛韦:
用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。 是喷昔洛韦6-脱氧衍生物的二乙酸酯,是喷昔洛韦的前体药物,口服后在肠壁吸收 后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦,故替代喷昔洛韦。
泛昔洛韦口服迅速吸收,生物利用度为77%,在体内很快转变为喷昔洛韦,半衰期 约为2h,60%~65%经肾排出。在水痘-带状疱疹病毒感染的细胞内有一个较长的半 衰期(9-1Oh),单纯疱疹病毒I型和Ⅱ型感染的细胞内半衰期分别为10h和20h.
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开环核苷类
阿昔洛韦:
1.单纯疱疹病毒感染:用于生殖器疱疹病毒感染初发和复发病例, 对反复发作病例口服本品用作预防 2.带状疱疹:用于免疫功能正常带状疱疹和免疫缺陷者轻症例的 治疗 3.免疫缺陷者水痘的治疗。
阿昔洛韦可引起急性肾功能衰竭。肾损害患者接受阿昔洛韦治疗时,可造成死亡。
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ห้องสมุดไป่ตู้
开环核苷类
盐酸伐昔洛韦:
本品适用于治疗带状疱疹。 本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。
是阿昔洛韦与缬氨酸形成的酯类前体药物,口服居吸收迅速并在体内很快转化为阿 昔洛韦,其抗病毒作用为阿昔洛韦所发挥,抗病毒的机制和过程与阿昔洛韦一样。
该品体内的抗病毒活性优于阿昔洛韦,对单纯性疱疹病毒1型和2型的治疗指数分别 比阿昔洛辛高42.91%和30.13%,对水痘-带状疱疹病毒也有很高的疗效,对哺乳动 物宿主细胞的毒性很低。

药物化学中抗病毒药物

药物化学中抗病毒药物
间接抗病毒药物的作用机制主要包括调节机体免疫功能、干扰病毒在体内的传播等。例如,干扰素通 过刺激机体免疫系统产生抗病毒蛋白,抑制病毒复制;利巴韦林则通过抑制病毒RNA聚合酶,阻止病 毒复制。
抗病毒药物的发展历程
抗病毒药物的发展经历了漫长的历程。最早 的抗病毒药物主要是一些天然产物,如植物 提取物、抗菌药等。随着分子生物学和药理 学的发展,人们开始针对病毒的特定靶点进 行药物设计和筛选,发现了许多具有抗病毒 活性的小分子化合物。
提供基础。
药物筛选
利用高通量筛选技术, 从大量化合物中筛选出 具有抗病毒活性的候选
药物。
结构优化
根据抗病毒活性测试结 果,对候选药物进行结 构优化,以提高疗效和
降低副作用。
临床试验
对新药进行多阶段临床 试验,评估其在人体内
的安全性和有效性。
抗病毒药物的生产工艺
01
ห้องสมุดไป่ตู้
02
03
04
发酵工程
利用微生物发酵技术生产抗病 毒药物,如抗生素。
要点二
详细描述
干扰素是一类具有广谱抗病毒作用的蛋白质,通过激活宿 主细胞的抗病毒蛋白合成而抑制病毒复制。干扰素主要用 于治疗丙型肝炎病毒感染和慢性乙型肝炎。金刚烷胺主要 用于预防和治疗甲型流感病毒感染。
03
抗病毒药物的研发与生 产
抗病毒药物的研发流程
靶点发现
确定病毒的特异性靶点 ,如病毒酶、受体或关 键蛋白质,为药物设计
化学合成
通过化学合成方法制备抗病毒 药物,如核苷类似物。
基因工程
利用基因工程技术生产重组蛋 白或多肽类抗病毒药物。
细胞培养
通过细胞培养技术生产病毒抗 体或细胞因子类抗病毒药物。
抗病毒药物的质量控制
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抗病毒药
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1
病毒感染:人类传染病约75%是由病毒引起的,其中严重危害人类健 康者有流感、艾滋病、病毒性脊髓灰质炎、乙型脑炎、肝炎、麻疹、 非典型肺炎、天花、狂犬病等。
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2
病毒的物质构成
1. 非细胞型微生物,无完整细胞结构。 2. 仅由单链或双链核酸(RNA或DNA)的核心和外面的蛋白外壳组成,
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7
广谱抗病毒药
一、 嘌呤或嘧啶核苷类似药: 利巴韦林
二、 生物制剂 干扰素 胸腺肽α1 转移因子
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8
利巴韦林
又名病毒唑,是人工合成的鸟嘌呤类似物。
HO HO
OH
H2N
N
O
N N
O
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9
利巴韦林药理作用
1. 为广谱抗病毒药,对多种RNA和DNA病毒有抑制作用。对呼吸道合 胞病毒、流行性出血热病毒、甲型肝炎病毒、麻疹病毒、乙型脑炎 病毒、腺病毒、带状疱疹病毒和各种流感病毒均有抑制作用.
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17
转移因子 临床应用
临床应用:先天性和获得性免疫缺陷病、病毒感染、霉菌感染和肿瘤 等的辅助治疗。
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18
抗RNA病毒药
一、 抗艾滋病病毒药 二、 抗流感病毒药
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19
一、 抗艾滋病病毒药
目前已批准临床用于抗HIV的药物有三类: (一)核苷类逆转录酶抑制药 (二) 非核苷类逆转录酶抑制药 (三) HIV蛋白酶抑制药
毒药、抗肝炎病毒药等。 3. 按药物来源和化学结构与性质分类:化学合成药物、生物制剂。 4. 按作用机制或靶点分类:阻止吸附穿透药(抗体)、干扰脱壳药
(金刚烷胺)、抑制核酸合成药(嘌呤或嘧啶核苷类似药、逆转录 酶抑制药)、抑制蛋白质合成药(干扰素)、干扰蛋白质合成后修 饰药(蛋白酶抑制药)、干扰组装药(干扰素、金刚烷胺)、抑制 病毒释放药(神经酰胺酶抑制药)等。
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4
病毒的复制
1. 病毒生活代谢特征:没有自己的代谢系统,只能寄生于其他细胞 内,利用宿主细胞的酶进行代谢、复制。
2. 增殖方式:不是二分裂,而是以其DNA或RNA为模板,通过转录 和(或)逆转录、翻译等复杂的生化过程,复制DNA或RNA,合成 蛋白质,通过组装产生更多的病毒颗粒。
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24
齐多夫定 临床应用
ZDV为治疗HIV感染的首选药,可减轻或缓解AIDS相关 症状,减缓疾病进展,延长AIDS病人生存期。
为增强疗效、防止或延缓耐药性产生,临床上须与其他抗 HIV药合用。
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齐多夫定 不良反应
1. 可引起骨髓抑制,表现为白细胞或红细胞减少、贫血,发生率与 用药剂量和疗程有关,多发生在连续用药6~8周。
有些病毒具有脂蛋白包膜。病毒核酸携带有病毒的全部遗传信息。
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3
病毒的分类
1. 病毒体微小,体积20~300 nm,可通过滤菌器。 2. 可按病毒大小、形态结构特点、核酸类型、所致疾病、宿主
细胞类型等进行分类。 3. 1995年国际病毒分类委员会把病毒分为DNA病毒、RNA病
毒、DNA或RNA逆转录病毒。
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11
利巴韦林不良反应
1. 腹泻、乏力、白细胞减少、贫血等。 2. 动物实验表明本药有致畸作用,孕妇忌用。
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12
干扰素
抗病毒作用: 有α、β、γ三种类型,分别由人白细胞、成纤维细胞、 T淋巴细胞产生; IFN作用于细胞后,可产生钪病毒蛋白,干扰mRNA 信息的传递,使病毒核酸合成产生障碍,终止其复制。在同种细胞中 具有广泛抗病毒活性。在三种INF中,以INFγ免疫调节作用最强, INFα次之,INFβ最弱。常用α干扰素。
5
病毒的复制
3. 生活周期: ①吸附并穿透侵入易感细胞。 ②脱壳。 ③合成核酸多聚酶。 ④合成核酸 ⑤合成蛋白质及翻译后修饰 ⑥各部分组装成病毒颗粒。
⑦从宿主细胞释放出更多的病毒体。
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6
抗病毒药的分类
1. 按病毒种类分类:广谱抗病毒药、抗RNA病毒药和抗DNA病毒药。 2. 按病毒所致疾病分类:抗疱疹病毒药、抗艾滋病病毒药、抗流感病
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22
齐多夫定
又称叠氮胸苷为胸苷类似物,对 多种逆转录病毒有抑制作用。
O
CH3 HN
O
N
HO
H 2C
O
N3
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23
齐多夫定 药理作用-机制
ZDV进入宿主细胞内,在宿主细胞胸苷激酶的作用下生成一磷酸 ZDV,进而在胸苷激酶作用下生成二磷酸ZDV,最后在核苷二磷酸激 酶的作用下生成三磷酸ZDV。三磷酸ZDV可产生以下作用: ①竞争性抑制三磷酸胸苷掺入病毒DNA链; ②终止DNA链延长。因此ZDV抑制HIV逆转录过程,使病毒复制受阻 而产生抗病毒作用。
1. Thymosinα1为一组免疫活性肽,可诱导T细胞分化成熟,并 调节其功能。
2. 临床用于慢性肝炎、艾滋病、其他病毒性感染和肿瘤的治疗 或辅助治疗。Fra bibliotek精选ppt
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转移因子 药理作用
药理作用:从健康人白细胞中提取制得的一种多核苷酸 和多肽小分子物质,为细胞免疫促进剂。可以将供体细胞 (donor)的免疫信息转移给未致敏的受体细胞(receptor),从 而使受体细胞获得供体样的特异性和非特异性细胞免疫功 能,其作用可以持续6个月。
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(一)核苷类逆转录酶抑制药
齐多夫定 地丹诺辛 拉米夫定 斯塔夫定 扎西他宾
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21
抗病毒作用机制
此类药物一般首先必须在宿主细胞浆内的某些激酶的作用下发 生磷酸化,最终形成活性药物—三磷酸核苷类似物。继而作为酶 的底物产生以下作用: ①竞争性抑制病毒逆转录酶。 ②掺入病毒DNA链中,终止病毒DNA链的延长。
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利巴韦林临床应用
①口服:甲型肝炎、单纯疱疹、麻疹、呼吸道病毒感染; ②气雾剂喷雾:呼吸道病毒引起的鼻炎、咽炎等; ③感染早期静脉滴注:流感、副流感病毒肺炎、小儿腺病毒肺炎、拉
萨热和病毒性出血热等; ④滴鼻:流感; ⑤乳膏剂:带状疱疹和生殖器疱疹;
⑥滴眼剂:流行性结膜炎、单疱病毒角膜炎等。
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干扰素 临床应用
临床用于多种病毒感染性疾病 ❖ 慢性肝炎 ❖ 疱疹性角膜炎 ❖ 带状疱疹 ❖ 广泛用于抗肿瘤。
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干扰素 不良反应
❖ 不良反应:主要有发热、头痛、乏力等流感样症状,少数有高热、皮疹、 白细胞和血小板减少、 脱发 等。停药后一般可恢复。
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15
胸腺肽α1
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