含Ni系列钢氧化铁皮的去除

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去除氧化铁皮的新方法介绍

去除氧化铁皮的新方法介绍

工艺创新工艺装备 2010年第3期去除氧化铁皮的新方法介绍I ntr oducti on of Ne w DescalingMethods余万华,周斌斌,陈龙/Y U W an 2hua,ZHOU B in 2bin,CHEN Long作者单位:北京科技大学,北京100083作者简介:余万华(1966—),男,籍贯湖北,副教授。

2003年获英国谢菲尔德大学材料工程系博士学位,在英国以博士后身份工作2年[2002年1月—2004年1月],2004年4月回国,在北京科技大学材料学院任教,主要研究方向:从事模拟钢的微观组织变化以及温度和电磁场模拟研究。

E 2mail:ustby wh@sina .com 目前,在大多数钢厂生产中,氧化皮的形成一般都会造成1%~2%的材料损失,而且通常是工厂中产量损失的最大来源。

这种损失至少70%是发生在加热过程中的,这取决于轧制过程、料板尺寸和料板温度,其中在轧制过程中第二次氧化皮的形成会造成30%的损失(见图1)。

总的加载金属的1%~2%的损失值是合理的目标,大多数工厂由于各种原因一次又一次的经历了严重的损失。

图1 在成型产品工厂中的产量损失的来源氧化铁皮的形成原因经典模型 经典铁的氧化理论已为大多数人所熟悉。

然而,由于各种原因,重新加热过程中合金钢上的氧化以及氧化皮生长机制模型并不容易建立,而且技术文献方面也有很多矛盾的地方。

钢的可视检测表明它是呈层结构,而且显微检测表明通常是三个明显的层(见图2)。

标准的重加热温度下,钢的表面形成三种类型的铁氧化物———方铁矿(Fe O )、磁铁矿(Fe 3O 4)和赤铁矿(Fe 2O 3),这些相的相对比例通常是:Fe 2O 3约占1%、Fe 3O 4约占4%、Fe O 约占95%。

这些相的相对比例随着钢的类型和加热条件的不同而不同。

从Fe -O 相图(见图3)可以看出在大约700℃以下,氧化很小,直到温度达到1000℃以上,否则氧化不会扩大[1]。

不锈钢氧化皮的清除和酸洗

不锈钢氧化皮的清除和酸洗

第2章不锈钢氧化皮的扫除战酸洗之阳早格格创做 2.1 不锈钢氧化皮的扫除2.1.1 不锈钢氧化皮的结构不锈钢表面存留的氧化皮结构致稀,与基体附效力强,正在以去的钝化、电镀、着色等化妆处理之前必须最先要扫除搞净.(1)不锈钢氧化皮的化教组成.不锈钢内含有铬、镍、铁、少量的碳战硅,大概存留锰、钛,钼、钨等元素,正在通过冶炼、熔铸、热轧、热处理、焊接等工艺历程中,不可预防天会死成氧化皮,氧化皮组成物中存留着多种百般的氧化物结构.不锈钢氧化皮化教组成物睹表2—1[1].(2)不锈钢氧化皮的搀纯性及其妨害性.不锈钢氧化皮结构的搀纯性使氧化皮的完备性受到损害,不完备性包罗膜的晶体结媾战第18页电子结构的不匀称性.不完备的氧化皮不但不化妆性中瞅,而且使金属表面电化教腐蚀加快.氧化膜中新的氧化物的产死,由于体积好别,会正在金属表面爆收应力,氧化物与基体的热伸展系数分歧,也会爆收相映的应力.表面应力的存留加快了表面的应力腐蚀.果此,不锈钢表面果百般本果产死的不完备的氧化物、氧化皮有害无益.去除不锈钢表面的那些氧化皮对于成功举止下讲工序加工,预防不锈钢表面腐蚀,脆持表面光净,延少不锈钢整部件使用寿命,具备要害的本量意思.2.1.2 不锈钢氧化皮的扫除有板滞法、化教法战电化教法.板滞法已正在第l章中的磨光、扔光、滚光等诸节中已叙述.由于不锈钢氧化皮组成的搀纯性,要使表面氧化皮扫除搞净,又要使表面达到下度浑净战仄坦,并不是易事.扫除不锈钢氧化皮普遍要采与分二步举止,第一步为预处理,第二步为去灰渣.2.1.2.1 不锈钢氧化皮预处理预处理使氧化皮变得疏紧,而后再举止酸洗易于与消.预处理又可分为下列要领.(1)碱性硝酸盐熔融处理法.碱性熔融物含有氢氧化物87%(wt),硝酸盐13%(wt),熔融盐中二者比率应庄重统造,使熔融盐具备最强氧化力、最矮的熔面战最小的黏度.正在死产历程中只分解硝酸钠含量很多于8%(wt).正在盐浴炉中举止处理,温度为450~470$,时间对于铁素体不锈钢为5min,奥氏体不锈钢30min.正在预处理历程中,铬的氧化物与碱爆收反应死成物是亚铬酸钠:扔光或者电化教扔光,末尾钝化.扔光的效验与决于表面的本初细糙度,板滞扔光后,表面光净度越下,化教扔光或者电化教扔光后的光净度也越下,光明度也越明.3.2 扔光对于不锈钢的构造战本能的效率3.2.1 表层微瞅构造形貌(1)板滞扔光的效率.对于奥氏体镍铬不锈钢,如1Crl8Ni9Ti的板滞扔光,仅靠磨料正在很大的定背压力效率下整仄表面,果此,表面存留一定量的塑性变形构造特性——纤维构造,即拜耳培层.(2)电化教扔光的效率.马胜利等钻研厂1Crl8Ni9Ti不锈钢正在磷酸/硫酸体系电解液中电化教扔光后”,,表层构造由典型的纤维状构造转化成匀称致稀的颗粒状晶粒构造形貌.那隐然与扔光历程机理有闭.常常当电流利过电解液时,不锈钢正在阳极上,金属表面微瞅突凸处爆收着劣先溶解局里,且晶粒中分歧晶里微瞅溶解速度也不相共,从而引导晶粒边沿的出现.但是正在分歧电化教扔光条件下表面的隐微构造形貌有很大好别.如正在65%(wt)磷酸、25%(wt)硫酸、10%(wt)火的电解液中,当阳极电流稀度为30A/dm^2、;为70℃下扔光15min时,可赢得较佳的表面扔光效验.当阳极电流稀度 1Crl8NigTi不锈钢电化教扔光时测得的阳极电位—电流稀度极化直线睹图3—1.从直线可睹,正在AB区间,直线成直线状,阳极表面金属只可溶解,不会产死钝化膜,果而被腐蚀,隐暴露结晶构造.从直线B、C、D三面上瞅,阳极表面析出洪量氧气附着正在表面上,引导DA=40A/dn/时表面出现腐蚀条纹.扔光或者电化教扔光,末尾钝化.扔光的效验与决于表面的本初细糙度,板滞扔光后,表面光净度越下,化教扔光或者电化教扔光后的光净度也越下,光明度也越明.1Crl8NigTi不锈钢电化教扔光时测得的阳极电位—电流稀度极化直线睹图3—1.从直线可睹,正在AB区间,直线成直线状,阳极表面金属只可溶解,不会产死钝化膜,果而被腐蚀,隐暴露结晶构造.从直线B、C、D三面上瞅,阳极表面析出洪量氧气附着正在表面上,引导DA=40A/dn/时表面出现腐蚀条纹.第4章不锈钢电镀4.1 概论4.1.1 不锈钢钝化膜对于电镀的效率不锈钢是一种表面极易钝化的金属.钝化能使金属表面电极电位背正目标移动,从而使钝化表面很宁静,能担当腐蚀介量正在一定时间一定范畴内腐蚀不会被侵害.那层致稀的钝化膜效率不锈钢基体与其上镀层间的分离力,明隐天出现起泡、脱降;不明隐的,表面镀层瞅好像整,但是经不起蜿蜒划痕等分离力考查.果此,要赢得分离力稳当的镀层,真足与消不锈钢表面钝化膜便利害常闭键的问题.4.1.2 不锈钢钝化膜的反复性用普遍酸洗活化法,比圆,使用混同酸,即硝酸300mL/乙氢氟酸lOOmL/L,盐酸30m/L温度50一60℃,时间1~1Omin,举止酸洗,企图使不锈钢表面钝化膜真足与消,并坐时电镀,镀层表面虽然很佳,但是经蜿蜒考查,镀层有起皮局里,标明镀层分离力短佳.不妨认为是镀层与基体不锈钢之间的钝化膜仍旧存留所致.根据北京大教戴安邦熏陶正在元素周期表一书籍中所叙述的“硬硬酸碱表里”分解:不锈钢表面钝化膜中的铬离子战镍离子分别是“硬酸”战“贸易酸”,酸洗液中氟离子为硬碱,它们之间有很强的亲战力,易死成配阳离子,坚韧天吸附正在表面,从而使金属表面与溶液之间又产死新的阻隔层.虽然那些配阳离子正在酸性介量中会被溶解掉,但是火洗后不可预防天死存部调配阳离子于不锈钢表面,死第77页成新的钝化膜.那便是用普遍酸洗要领动做镀前处理不克不迭谦脚不锈钢上电镀层分离力央供的本果.4.1.3 电解活化—预镀镍处理要领——不锈钢电镀前处理要领之一4.L 3.1 阳极活化机理正在电解活化液中含有盐酸战氯化镍,正在活化液中氯离子浓度很下.正在电解活化时,最先对于不锈钢表面钝化膜举止阳极活化,阳极的电极历程为正在阳极活化历程中,初死态氯本子有很强的氧化性,它不竭氧化新产死的表面金属铁等为离子.氯离子与不锈钢钝化膜表面产死的铁、铬、镍离子的配位体的宁静常数又较下,果此易死成配阳离子而不竭溶解,于是溶解历程易于举止,起到了阳极活化效率.共时,不锈钢正在阳极电解活化时,金属离子冲破氧化膜加进溶液,使金属与氧化膜之间起紧动效率,与此共时,阳极初死态氯气的劳出,使得钝化膜更简单受到损害,从而赢得活化净净的表面.4.1.3.2 预镀镍处理正在共一槽液中,利用换背闸刀启闭,将极性变更,本去的阳极形成阳极举止预镀镍.阳极电极历程:溶液中的镍离子担当电子转化成金属镍本子,覆盖正在阳极表面上:正在那短短的瞬间镀上镍,预防了正在不锈钢表面再产死钝化膜.镍层不央供一定的薄度,只消有一薄层覆盖正在所有不锈钢表面上,预防再次钝化表面,而后随之再举止镀其余镀层,如镀铜、镀镍、镀铬、镀银等,可达到分离力谦意的央供[1].4.1.4 电解活化-预镀镍后的镀层分离力考查(1)常温蜿蜒考查.薄片状不锈钢镀一定薄度的铜层后举止反。

去除氧化铁皮的新方法介绍

去除氧化铁皮的新方法介绍
矿 ( e 、 铁 矿 ( e0 ) 赤铁 矿 ( e0 ) 这 些 F O) 磁 F 和 F , ,
3 0
2 5
2 0
相 的相 对 比例通 常 是 :e0 约 占 1 、 e0 F , % F 约 占 4 、e % F O约 占 9 % 。这 些 相 的相 对 比例 随着 钢 的 5

皿 1 畹 5
笔1 0

步 氧化 的速率 由加热 气氛 中和 向钢/ 氧化 界 面扩
散 的氧离子供 应 情况决 定 ( 图 3 。 见 ) 实 际氧化 铁 皮 形成 的 影响 因素 经 典模 型所 预测 的氧化 皮形 成 的值 之 所 以 没能 反 映 出实 际 的
情况有 很 多原 因 。在工 业 生 产 中氧 化 皮形 成 的影 响 因素 总结 如 下 : 热 温度 、 间 、 热 炉气 氛 、 加 时 加 氧
工 艺 创 新
上 乙表 舍 工 艺装 备
去 晾 氧 化 铁 皮 昀 新 方 法 介 绍
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9 % 方铁 矿 F O 5 e
损 失 量 可 以 可 靠 地 用 来 对 比不 同加 热 情 况 , 而
且 能 阐 明 时 间 的 增 加 和 料 板 表 面 温 度 增 加 的 影
响 。要 想 达 到 比较 的 目的 , 模 型 是 很 出 色 的 , 此
例 如 , 以 对 比 卸 载 温 度 的 增 加 导 致 的 产 量 损 可

氧化铁皮消除对策及成因

氧化铁皮消除对策及成因

本文摘自再生资源回收-变宝网()
氧化铁皮消除对策及成因
定义与外观:带钢表面的氧化铁皮在酸洗工序中没有被完全洗净;或由氧化铁皮压入留下的印点在冷轧过程中没有完全消除,这种缺陷的外观可为麻点、线痕或大面积的压痕,可出现在带钢表面的任意部位。

成因:热轧轧机前的高压水喷嘴堵塞;氧化铁皮等未吹干净而被轧入;热轧高温卷取料,在酸洗拉矫时破鳞不够,酸洗不净。

消除对策:保证热轧机的除鳞高压水装置工作正常;热轧机
架上面要清理干净,防止氧化铁皮落在带钢表面再轧入;对高温卷取料,在酸洗时加强破鳞,提高清除能力。

鉴别:由其外观及金相检测等手段进行判别。

可能误判:有时会与划伤或酸洗麻点等相混淆。

本文摘自变宝网-废金属_废塑料_废纸_废品回收_再生资源B2B交易平台网站;
变宝网官网:/?cj
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氧化铁皮生成分析及消除措施

氧化铁皮生成分析及消除措施

学术·超薄热带氧化铁皮生成分析及消除措施转载自《金属世界》1 前言唐钢超薄热带生产线汇集了世界一流的设备和技术,自2003年1月29日热试以来,已经利用半无头轧制工艺成功轧制了0.8mm的超薄带钢,并于2005年年产300余万t,突破设计产量,创出了世界瞩目的成绩。

FTSC连铸机是意大利DANIELI公司的;辊底式均热炉是美国BRICMONT公司的.车L机采用2RM+5FM 布置,粗轧机DANIELI设计,精轧机由三菱一日立设计;卷取区采用了石川岛播磨的高速飞剪、双地下卷取机。

其工艺流程如图1所示。

该设备组成和工艺在国内都属于首次使用,没有成熟的经验可借鉴。

由于品种钢、薄规格钢板具有较大的利润空间,增加品种钢、薄规格钢板产量的压力,使得带钢质量面临极大的考验。

从而使影响带钢表面质量的氧化铁皮缺陷问题愈加突出。

2 氧化铁皮生成原因分析钢的氧化反应一般为: 02与钢的反应:2Fe+O2=2FeO 3Fe+202= Fe3O4 2Fe304+1/2O2=3Fe203 H20与钢的反应:Fe+H2O=FeO+H2 3Fe+4H20= Fe3O4+4H2 3FeO+H20= Fe3O4+H2 由上述反应可知:薄板表面的氧化铁在整个厚度上不仅仅是一种氧化铁,最多可有三种氧化铁,Fe203、Fe304、FeO从外到内同时存在。

并且形貌、成分、结构不同的氧化层与基体的结合力不同。

由于面心立方、晶轴为4.307的FeO,分解成立方晶体、晶轴为8.3967的Fe304,组织结构转变,产生了体积膨胀,组织结构转变应力造成了原层中的细小裂纹,使成品表面二次氧化铁皮容易剥离。

上部薄层呈黑色(Fe203),容易腐蚀,接下来是红色氧化铁皮层(Fe3O4),金属表面为黑色薄层(FeO)。

2.1连铸坯在连铸机出口、加热炉入口板坯温度较高,暴露在空气中,与氧气发生反应;在蒸汽中与水发生反应生产氧化铁皮。

2.2粗轧机轧制造成一次氧化铁皮压入由于铸坯自重、尾部剪切弓形以及炉辊的严重粘铁、损坏、变形、啃伤等,造成一次氧化铁皮压入板坯下表面。

不锈钢加工时产生的氧化皮的除去方法

不锈钢加工时产生的氧化皮的除去方法

不锈钢加工时产生的氧化皮的除去方法下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。

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不锈钢氧化皮的酸洗

不锈钢氧化皮的酸洗

不锈钢氧化皮的酸洗[摘要]本文概述了生产中常用的不锈钢氧化皮的酸洗方法,并对新型不锈钢氧化皮去除方法做了介绍。

1前言不锈钢具有许多优越的性能,已作为一种特殊的钢材,在生活和生产中得到了广泛的应用。

但不锈钢在成型加工过程中,不可避免的要经过不同的热处理过程,如退火、淬火、焊接、锻造等过程,这样不锈钢工件的表面会产生一层黑色的氧化皮,这种氧化皮的存在,不仅影响了不锈钢外观质量,又对不锈钢的后序加工产生影响,故在后序加工前必须将其除去。

不锈钢氧化皮为NIO2、Cr2O3、FeO·Cr2O3、FeO·Cr2O·3Fe2O3等致密的尖晶石型氧化物,并与钢料的基体结合得相当牢固,用一般酸洗方法难以去除。

并且去除的难易程度,随钢种及制造条件的不同而不同。

因此,了解各种不锈钢氧化皮酸洗方法,合理选择生产工艺,具有一定的现实意义。

本文将对生产中常用的几种去除氧化皮的酸洗方法进行概述,供生产中参考。

2三酸(硫酸+硝酸+盐酸)酸洗用三酸酸洗是去除不锈钢氧化皮比较有效的一种酸洗方法。

三种酸的大体比例是:15%~20%H2SO4、5%~7%HCl、5%~7%HNO3三酸酸洗温度大体要维持在70~800C左右,具体酸洗时间要依钢料氧化皮成分和状况而定。

一般为20~50min。

三酸酸洗可顺利去除不锈钢氧化皮,但由于酸洗过程中有二氧化氮(NO2)大量析出,恶化劳动条件,污染了环境。

另外,酸洗过程易产生过酸洗现象。

3硝酸+氢氟酸酸洗这种酸洗法是不锈钢酸洗的较好方法之一。

常用配比如下:氢氟酸(HF)4%~6%、硝酸(HNO3)8%~12%使用温度50~600C酸洗时间要依钢料表面上氧化皮情况而定,一般为20~40min。

操作过程一定要勤翻勤看,防止过酸洗。

实践表明,这种酸洗法,酸洗速度快,易操作,质量也好,但氢氟酸毒性大,需要良好通风条件及废水处理条件。

4碱煮——酸洗复合法为了克服三酸酰法的弱点,有的厂家去除不锈钢氧化皮采用碱煮——酸洗复合方法,这种复合方法不仅可改善酸洗质量,而且金属消耗也较少。

不锈钢氧化皮的清除和酸洗

不锈钢氧化皮的清除和酸洗

第2章不锈钢氧化皮的消除和酸洗2.1 不锈钢氧化皮的消除2.1.1 不锈钢氧化皮的构造不锈钢概况消失的氧化皮构造致密,与基体附出力强,在今后的钝化.电镀.着色等装潢处理之前必须起首要消除干净.(1)不锈钢氧化皮的化学构成.不锈钢内含有铬.镍.铁.少量的碳和硅,可能消失锰.钛,钼.钨等元素,在经由冶炼.熔铸.热轧.热处理.焊接等工艺进程中,不成防止地会生成氧化皮,氧化皮构成物中消失着多种多样的氧化物构造.不锈钢氧化皮化学构成物见表2—1[1].(2)不锈钢氧化皮的庞杂性及其伤害性.不锈钢氧化皮构造的庞杂性使氧化皮的完全性受到损坏,不完全性包含膜的晶体构造和第18页电子构造的不平均性.不完全的氧化皮不单没有装潢性外不雅,并且使金属概况电化学腐化加速.氧化膜中新的氧化物的形成,因为体积差别,会在金属概况产生应力,氧化物与基体的热膨胀系数不合,也会产生响应的应力.概况应力的消失加速了概况的应力腐化.是以,不锈钢概况因各类原因形成的不完全的氧化物.氧化皮有害无益.去除不锈钢概况的这些氧化皮对顺遂进行下道工序加工,防止不锈钢概况腐化,保持概况光洁,延伸不锈钢零部件应用寿命,具有主要的现实意义.2.1.2 不锈钢氧化皮的消除有机械法.化学法和电化学法.机械法已在第l章中的磨光.抛光.滚光等诸节中已阐述.因为不锈钢氧化皮构成的庞杂性,要使概况氧化皮消除干净,又要使概况达到高度干净和平整,并不是易事.消除不锈钢氧化皮一般要采纳分两步进行,第一步为预处理,第二步为去灰渣.2.1.2.1 不锈钢氧化皮预处理预处理使氧化皮变得松散,然后再进行酸洗易于除去.预处理又可分为下列办法.(1)碱性硝酸盐熔融处理法.碱性熔融物含有氢氧化物87%(wt),硝酸盐13%(wt),熔融盐中两者比例应严厉掌握,使熔融盐具有最强氧化力.最低的熔点和最小的黏度.在临盆进程中只剖析硝酸钠含量许多于8%(wt).在盐浴炉中进行处理,温度为450~470$,时光对铁素体不锈钢为5min,奥氏体不锈钢30min.在预处理进程中,铬的氧化物与碱产生反响生成物是亚铬酸钠:抛光或电化学抛光,最后钝化.抛光的后果取决于概况的原始光滑度,机械抛光后,概况光洁度越高,化学抛光或电化学抛光后的光洁度也越高,光明度也越亮.3.2 抛光对不锈钢的组织和机能的影响3.2.1 表层微不雅组织描写(1)机械抛光的影响.对奥氏体镍铬不锈钢,如1Crl8Ni9Ti的机械抛光,仅靠磨料在很大的定向压力感化下整平概况,是以,概况消失必定量的塑性变形组织特点——纤维组织,即拜耳培层.(2)电化学抛光的影响.马成功等研讨厂1Crl8Ni9Ti不锈钢在磷酸/硫酸系统电解液中电化学抛光后”,,表层组织由典范的纤维状组织改变成平均致密的颗粒状晶粒组织描写.这显然与抛光进程机理有关.平日当电流畅过电解液时,不锈钢在阳极上,金属概况微不雅突凸处产生着优先消融现象,且晶粒中不合晶面微不雅消融速度也不雷同,从而导致晶粒边沿的消失.但在不合电化学抛光前提下概况的显微组织描写有很大差别.如在65%(wt)磷酸.25%(wt)硫酸.10%(wt)水的电解液中,当阳极电流密度为30A/dm^2.;为70℃下抛光15min时,可获得较好的概况抛光后果.当阳极电流密度1Crl8NigTi不锈钢电化学抛光时测得的阳极电位—电流密度极化曲线见图3—1.从曲线可见,在AB区间,曲线成直线状,阳极概况金属只能消融,不会形成钝化膜,因而被腐化,显露出结晶组织.从曲线B.C.D三点上看,阳极概况析出大量氧气附着在概况上,导致DA=40A/dn/时概况消失腐化条纹.抛光或电化学抛光,最后钝化.抛光的后果取决于概况的原始光滑度,机械抛光后,概况光洁度越高,化学抛光或电化学抛光后的光洁度也越高,光明度也越亮.1Crl8NigTi不锈钢电化学抛光时测得的阳极电位—电流密度极化曲线见图3—1.从曲线可见,在AB区间,曲线成直线状,阳极概况金属只能消融,不会形成钝化膜,因而被腐化,显露出结晶组织.从曲线B.C.D三点上看,阳极概况析出大量氧气附着在概况上,导致DA=40A/dn/时概况消失腐化条纹.第4章不锈钢电镀4.1 概论4.1.1 不锈钢钝化膜对电镀的影响不锈钢是一种概况极易钝化的金属.钝化能使金属概况电极电位向正偏向移动,从而使钝化概况很稳固,能经受腐化介质在一准时光必定规模内腐化不会被侵蚀.这层致密的钝化膜影响不锈钢基体与其上镀层间的联合力,显著地消失起泡.脱落;不显著的,概况镀层看似乎整,但经不起曲折划痕等联合力实验.是以,要获得联合力靠得住的镀层,完全除去不锈钢概况钝化膜就是异常症结的问题.4.1.2 不锈钢钝化膜的重复性用一般酸洗活化法,例如,应用混杂酸,即硝酸300mL/乙氢氟酸lOOmL/L,盐酸30m/L温度50一60℃,时光1~1Omin,进行酸洗,妄图使不锈钢概况钝化膜完全除去,并立刻电镀,镀层概况固然很好,但经曲折实验,镀层有起皮现象,标明镀层联合力不好.可以以为是镀层与基体不锈钢之间的钝化膜照样消失所致.依据南京大学戴安邦传授在元素周期表一书中所阐述的“软硬酸碱理论”剖析:不锈钢概况钝化膜中的铬离子和镍离子分离是“硬酸”和“生意业务酸”,酸洗液中氟离子为硬碱,它们之间有很强的亲和力,易生成配阴离子,稳固地吸附在概况,进而使金属概况与溶液之间又形成新的阻隔层.固然这些配阴离子在酸性介质中会被消融失落,但水洗后不成防止地保存部分派阴离子于不锈钢概况,生第77页成新的钝化膜.这就是用一般酸洗办法作为镀前处理不克不及知足不锈钢上电镀层联合力请求的原因.4.1.3 电解活化—预镀镍处理办法——不锈钢电镀前处理办法之一 4.L 3.1 阳极活化机理在电解活化液中含有盐酸和氯化镍,在活化液中氯离子浓度很高.在电解活化时,起首对不锈钢概况钝化膜进行阳极活化,阳极的电极进程为在阳极活化进程中,初生态氯原子有很强的氧化性,它不竭氧化新形成的概况金属铁等为离子.氯离子与不锈钢钝化膜概况形成的铁.铬.镍离子的配位体的稳固常数又较高,是以易生成配阴离子而不竭消融,于是消融进程易于进行,起到了阳极活化感化.同时,不锈钢在阳极电解活化时,金属离子冲破氧化膜进入溶液,使金属与氧化膜之间起松动感化,与此同时,阳极初生态氯气的逸出,使得钝化膜更轻易受到损坏,从而获得活化干净的概况.4.1.3.2 预镀镍处理在统一槽液中,应用换向闸刀开关,将极性变换,本来的阳极变成阴极进行预镀镍.阴极电极进程:溶液中的镍离子接收电子改变成金属镍原子,笼罩在阴极概况上:在这短短的刹时镀上镍,防止了在不锈钢概况再形成钝化膜.镍层不请求必定的厚度,只要有一薄层笼罩在全部不锈钢概况上,防止再次钝化概况,然后随之再进行镀其他镀层,如镀铜.镀镍.镀铬.镀银等,可达到联合力知足的请求[1].4.1.4 电解活化-预镀镍后的镀层联合力实验(1)常温曲折实验.薄片状不锈钢镀必定厚度的铜层落后行反。

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第 7 卷第 6 期
·生产实践·
宽厚板
·1 9·
含 Ni 系列钢氧化铁皮的去除
赵 晖
( 舞阳钢铁有限责任公司轧钢厂)
摘 要 本文通 过对含 N i 钢的加热 工艺实践分 析, 提 出其加热工 艺的改进, 从而达 到较好的 除鳞效果, 获得良好的钢板表面质量。 关键词 含 N i 钢的加热工艺 氧化 铁皮 除鳞
于翻板失灵, 炉压无法控制, 有的坑渣位高, 有的 坑渣位低, 炉温显示准确度差, 火焰长短不一致, 因此该钢的生产过程受诸多不良条件影响。一般 情况下, 含 Ni 钢在如下条件下取得较好的加热质 量和除鳞效果:
1) 炉温反映准确; 2) 炉压易于控制; 3) 渣位较低; 4) 火焰稳定; 从试生产情况分析, 均热炉应满 足以上条件, 是执行加热工艺的重要保证。 2. 1. 2 钢锭加热工艺 1) 原 P20、2311、2738、718 钢锭加热工艺( 见 图 1) 。 保温时间根据不同锭型规定如下: 升温速度: 1 100℃以上速度不限。 锭型( t ) 11. 7 13. 54 21. 35 27. 99 时间( h) 5 5. 5 7 8 按此加热工艺, 钢锭上的一次铁皮基本不掉, 曾经多次采集氧化铁皮块观察, 所形成的一次铁
3) 加热期应大风量, 阀位 75% ~100% , 负炉
压, 压力为- 35~- 25P a, 均热期风量适当减少,
阀位 40% ~60% , 炉压为- 25~- 10Pa;
4) 火焰不允许直喷钢锭表面, 确保钢锭头部
不化钢;
5) 严格遵守待轧降温制度, 待轧降温制度按
如下要求执行。
待轧时间( h) 1
宽厚板 间与升温速度的控制按Ⅱ组钢的规定执行, 可以
满足加热工艺及质量的要求。
·2 1·
表 2 不同钢种的化学成分 ( % )
钢种
C
Si
Mn
S
P
Cr
Ni
Mo
V
W
P 20
0. 35
0. 35
1. 15


1. 70



0. 01
0. 02

0. 38
0. 45
1. 30
1. 80
0. 45 ~
0. 50
体增加, 从而加剧了氧在钢中的扩散, 氧化加 剧〔4〕, 铁皮粘性增大, 这是它与其它普通钢显著的 区别, 但在保温时间延长的情况下, 也易出现铁皮 不掉, 这主要是由于随着保温时间的延长, 氧化铁 皮层也越厚的原因, 因此该系列钢种均热时间不 宜过长。 2. 2 加热工艺改进
根据前面的分析与实践, 含 Ni 系列钢的加热 工艺改进如下。 2. 2. 1 钢锭加热工艺
·20·
皮厚度与结构有所不同, P20, 2311 钢所形成的氧 化铁皮较厚, 一般为 3~5mm, 结构较疏松, 2738, 718 钢锭所形成的氧化层较薄, 一般为 1~3mm , 结构较致密。
2) 13MnNiM oNbR、09M nNiDR 钢锭原加热
2001 年第 6 期
工艺是按照Ⅱ组钢加热, 最高加热温度 1 280℃, 生产实践证明 80% 的钢锭铁皮难以去除, 说明原 加热工艺存在不足之处。
3) 921B 钢是抚顺钢厂冶炼的属于合金钢, 原 加热工艺参见表 1。
图 1 模具钢在均热 炉的原加热工艺
表 1 921B 钢在均热炉的原加热工艺
操作项目 焖钢 ≤40℃/ h ≤60℃/h
900℃
≤100℃/ h
升温时间 升温时间 保温时间 升温时间
1300℃ 均热时间
1280℃ 均热时间
时间( h)
2311
0. 35 ~
0. 38
0. 35 ~
0. 45
1. 15 ~
1. 30
≤ 0. 07
≤ 0. 015
1. 70 ~
1. 80
0. 20 ~
0. 40
0. 20 ~
0. 40
2738
0. 35 ~
0. 38
0. 35 ~
0. 45
1. 15 ~
1. 30
≤ 0. 07
≤ 0. 015
1. 70 ~
由于含 Ni 量及其它合金成分的不同, 所形成 的铁皮化学组成及结构也不同, 有必要对钢的化 学成分进行分析( 表 2) 。
由表 2 中可知: P20 钢不含 Ni, 但含 Cr 、M o 高, 2311 含 Ni 量 为 0. 20% ~ 0. 40% , 2738、718 含 Ni 量为 1. 10% ~1. 30% , 13M nNiM oNbR 含 Ni 为 0. 60% ~1. 00% , 09M nNiDR 含 Ni0. 30% ~0. 80% , 921B 含 Ni 为 3. 18% , 同时不同 程度 的含有 Cr, 该类钢含 Ni, Cr 量较高, 其导温性差, 在高温下, 其强度和塑性急剧下降, 因此若钢的加
P20、2311、2738、718 钢坯 的加 热作 如下 要
求:
1) 加热温度根据钢坯的温度高低可按下限或
1. 80
1. 10 ~
1. 30
0. 20 ~
0. 30
718
0. 35
0. 35
1. 15


1. 70
1. 20
0. 40



0. 01
0. 020



0. 38
0. 45
1. 30
1. 80
1. 30
0. 50
13M nNi M oNbR
≤ 0. 015
0. 15 ~
0. 50
1. 20 ~
2) 加 热 速 度 9 ~ 10min/ cm, 最 快 不 大 于 11m in/ cm。
3 加热工艺的实施
3. 1 均热炉的加热 均热炉的操作应作如下要求: 1) 均热炉仪表显示准确, 特别是温度表的显
示, 否则, 按照可比温度适当调整, 满足实际钢温
与曲线要求一致为原则;
2) 严格按照加热工艺曲线执行;
5
5
5
3
5
1. 5
3
累计
5
10
15
18
23
24. 5
27. 5
炉温为 600~650℃时, 将 921B 钢锭装入炉 内焖钢 5h, 然后升温。其加热时间为 28h。
从生产的 4 支钢锭来看, 表面铁皮基本没掉, 钢坯须大面积扒皮或刨削, 才可进入连续炉加热。 2. 1. 3 含 Ni 钢的加热过程
表 3 不同均热温度时间各钢种 的铁皮厚度( mm)
温度℃ P20 2311 2738 718
13M n N iM oN bR
09M nN iD R
1280 4~5 3~4 2~4 2~4
3~4
3~4
1220 2~3 1~3 1~3 1~3
1~3
2~3
921B 2~4
从试验对比分析看出, 上述钢在 1 280℃保温 状态下, 铁皮基本不掉, 所形成的铁皮显气孔率明 显大于 1 220℃保温状态下的显气孔率, 外观上看 蜂窝状层较厚, 而显气孔率越大, 铁皮的粘性越 大, 越不易去除〔3〕。经大量的实践探索, 含 N i 钢在 1 200~1 240℃之间保温, 铁皮基本可 以用除鳞 箱高压水去除( 高压水压力为 17M P a 左右) 。相对 其它普碳钢系列, 含 Ni 钢种的另一个显著特点就 是, 在高温时, Ni 与炉气中的 S 发生反应形成熔 点更低的 NiS 网状组织, 熔化破坏了钢锭在较低 温度下形成的保护膜, 使钢在加热过程中 铁素
热温度不均匀, 则会造成钢锭或钢坯因温度应力
作用, 造成开裂〔1〕。所以在装模具钢时温度应稍低 一些, 一般为 600~700℃, 为使钢在炉内充分预 热, 消除温度应力的作用, 焖钢是必要的。此外升 温速度的控制应保证钢锭的均匀加热, 避免钢锭 因急剧升温引起的开裂。相应增加了钢锭的总在 炉加热时间。由于钢在 900℃左右时, 开始相变, 内部组织奥氏体化, 为保证相变的完全, 在 950℃ 保温是必要的。921B 钢相对于模具钢来说, 合金 成分 更高, 是低碳 CrNiM oV 钢, 其 成分 因子 较 大, 焖钢和升温速度的控制是必要的。升温时的温 度应以 700℃为起始点, 一方面可保证钢不至于 急剧温升而开裂, 另一方面缩短了加热期的时间。 13M nNiMo NbR 与 09M nNiDR 为 压 力容 器钢, 其合 金成分 相对于 模具钢 P 20、2311、2738、718 等钢种, 合金成分较低, 导热系数较高, 其焖钢时
艺曲线如图 3。
图 2 含 N i 模具钢锭的加热工艺
图 3 含 N i 容器钢锭的加热工艺
2. 2. 3 钢坯的加热工艺 P20、 2311、2738、 718、13M nNiMo NbR、
09M nNiDR 钢坯加热时按如下加热工艺执行, 可 获得较好的除鳞效果与轧制板形:
1) 最高加热温度 1 240~1 260℃( 加热段) , 均热段 1 220~1 240℃;
Removal of Scale on Ni- containing Series Steel
Zhao Hui
( Plate- r olling Plant o f Wuyang Iro n and Steel Co. Lt d)
Abstract T his paper thr oug h analy sis of heat ing pr ocess pr actice o f N i- containing steel, puts fo rw or d impr ov ement to the hea ting pr ocess so as t o achieve better scale- r emov ing effect and obtain ex cellent sur face quality o f the plate Keywords Heating pr ocess of N i- containing steel, Scale Scale r emov al
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