Claudin-1基因在大肠癌中表达检测的意义
乌司他丁通过上调Claudin-1的表达抑制大鼠肿瘤周围水肿
【Ｋｅｙ ｗｏｒｄｓ】 Ｃｌａｕｄｉｎｓ；Ｕｌｉｎａｓｔａｔｉｎ；Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ ｅｄｅｍａ
肿 瘤 周 围 水 肿 （ｐｅｔｉｔｕｍｏｒａｌ ｂｒａｉｎ ｅｄｅｍａ． ＰＴＢＥ）。是指中枢神经系统肿瘤所伴发的肿瘤周 围 神经组织 内水含量增加 。可以引起 ＰＴＢＥ的肿瘤包 括 ：转移 瘤 、胶 质 瘤 、脑膜 瘤 等 。研 究证 实 ，ＰＴＢＥ属 于血管源性水肿 ，而细胞毒性因素在 ＰＴＢＥ的发生 中也 起 一定 的作 用 。瘤 周水 肿 的危 害体 现 在 ：可 以 显著增加患者 的临床症状和体征 、增加手术难度 以 及术后 并发症 ．增加脑肿瘤患者 的病死率和致残 率［ ］．所 以预防 、治疗瘤周水肿具有重要 的临床意 义。 目前临床上 尚无瘤周水肿 的确切治疗方法 ，虽 然有 该 方 面 的文 献报 道 ，但 该 方 面 的研 究 均 不够 深 人 ．研 究 结果也 不 甚满 意 。
Hale Waihona Puke ｒｅｓｏｎａｎｃｅ ｉｍａｇｉｎｇ ａｔ ｏｎｅ ｗｅｅｋ ａｆｔｅｒ ｔｈｅ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ． Ｗ ｅｓｔｅｒｎ Ｂｌｏｔ ｗａｓ ｕｓｅｄ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｃｈａｎｇｅ ｏｆ ｃｅｌｌ
ｔｉｇｈｔ ｊｕｎｃｔｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｌａｕｄｉｎ－１． Ｒｅｓｕｌｔｓ Ｉｎ ｔｈｅ Ｕｌｉｎａｓｔａｔｉｎ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｇｒｏｕｐ， ｔｈｅ ｔｕｍｏｒ ｖｏｌｕｍｅ ａｎｄ ｅｄｅｍａ ｖｏｌｕｍｅ ｓｉｇｎｉｆ ｉｃａｎｔｌｙ ｄｅｃｒｅａｓｅｄ ａｎｄ ｔｈｅ ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｃｅｌｌ ｔｉｇｈｔ ｊｕｎｃｔｉｏｎ ｐｒｏｔｅｉｎ Ｃｌａｕｄｉｎ一１ ｓｉｇｎｉｆ ｉｃａｎｔｌｙ ｉｎｃｒｅａｓｅｄ． Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ
子宫颈上皮内瘤变进展过程中Claudin-1、3、4、7的表达及意义
子宫颈上皮内瘤变进展过程中Claudin-1、3、4、7的表达及意义李燕;秦蓉;王弦;陈宗科【摘要】目的探讨紧密连接蛋白Claudin-1、3、4、7在子宫颈正常组织、子宫颈上皮内瘤变(cervical intraepithelial neoplasia,CIN)(包括CIN1、2、3)及浸润性鳞状细胞癌组织中的表达变化及意义.方法应用免疫组化SP法检测9例正常子宫颈组织、12例CIN1、15例CIN2、28例CIN3和22例浸润性鳞状细胞癌组织中Claudin-1、3、4、7的表达.结果从正常子宫颈组织→CIN1/2→CIN3→浸润性鳞状细胞癌,Claudin-1、3、4、7的表达逐渐增加.CIN3及浸润性鳞状细胞癌组织与正常组织及CIN1/2比较,差异有统计学意义(P<0.05).CIN3与浸润性鳞状细胞癌比较,差异无统计学意义(P>0.05).Claudin-1与Claudin-7、Claudin-3与Claudin-4的表达强度随疾病的进展呈明显正相关.结论 Claudin-1、3、4、7可能与子宫颈鳞状上皮的恶性转化相关,联合检测Claudin-1、3、4、7的表达可作为CIN和子宫颈鳞状细胞癌早期诊断的辅助指标.%Purpose To investigate the expression and significance of Claudin-1, 3, 4, 7 in normal cervical tissue, cervical intraepi-thelial neoplasia ( CIN ), and invasive squamous cell carcinoma ( ISCC ). Methods Expressions of Claudin-1,3,4,7 were detected by immunohistochemistry in 9 cases of normal cervical tissue, 12 cases of CIN1 and 15 cases of CIN2, 28 cases of CIN3, 22 cases of ISCC. Results From the progress of normal cervical tissue→CINl/2→CIN3→ISCC, the expression of Claudin-1,3,4,7 increased gradually. Significantly increased expression of Claudin-1,3,4,7 were detected in the CIN3 and ISCC compared with the normal tissue and CIN1/2 ( P <0. 05 ). There were nosignificant differences of Claudin-1,3,4,7 expression between CIN3 and ISCC ( P > 0. 05 ). With the progression of cervical neoplasia, significant positive correlations were found between the expression of Claudin-1 and Claudin-7, Claudin-3 and Claudin-4. Conclusions The expression of Claudin-1,3,4,7 may have an association with malignant transformation of cervical squamous epithelium. They maybe used as assistant index for early diagnosis of CIN and cervical carcinoma.【期刊名称】《临床与实验病理学杂志》【年(卷),期】2013(029)001【总页数】5页(P49-52,57)【关键词】子宫颈上皮内瘤变;原位癌;子宫颈浸润性鳞状细胞癌;Claudin-1、3、4、7;免疫组织化学【作者】李燕;秦蓉;王弦;陈宗科【作者单位】安徽医科大学基础医学院病理学教研室,合肥,230032;安徽医科大学附属合肥医院(合肥市第二人民医院)妇产科,合肥,230011;安徽医科大学基础医学院病理学教研室,合肥,230032;安徽医科大学基础医学院病理学教研室,合肥,230032;安徽医科大学基础医学院病理学教研室,合肥,230032【正文语种】中文【中图分类】R711.74子宫颈癌是常见的妇科恶性肿瘤之一，发病率在我国女性生殖道恶性肿瘤中居首位。
shRNA claudin-1对SW620细胞侵袭转移的影响
shRNA claudin-1对SW620细胞侵袭转移的影响宋宇【期刊名称】《重庆医科大学学报》【年(卷),期】2012(37)9【摘要】目的:本研究通过抑制SW620中claundin-1的表达量来观察claudin-1对细胞粘附和侵袭转移能力的影响。
方法:首先通过shRNA干扰技术抑制SW620中claudin-1的表达量,看其对基底膜几种介质粘附能力的改变,然后再通过Transwell小室侵袭实验及细胞划痕实验来检测其侵袭转移能力的影响。
结果:低表达claudin-1后抑制了SW620细胞对4种不同介质的粘附能力,层粘连蛋白、纤维连接蛋白、胶原蛋白Ⅳ、胶原蛋白Ⅰ的粘附抑制率分别为61%、29%、48%、13%;并且SW620-control组的细胞比SW620-shRNA更具有侵袭力,抑制率高达70%(P<0.001);而且抑制claudin-1后细胞的迁移能力明显减弱。
结论:抑制claudin-1的表达可以抑制SW620的粘附能力和侵袭转移能力。
【总页数】4页(P787-790)【关键词】claudin-1;细胞粘附;侵袭【作者】宋宇【作者单位】长春大学特教学院【正文语种】中文【中图分类】R735【相关文献】1.shRNA介导沉默肺腺癌转移相关转录本1表达对人卵巢癌细胞株OVCAR3侵袭与转移的影响 [J], 周艳清;李娟;谭琳玉;徐霞英;吕华兵;温启荣;生秀杰2.抑制Claudin-1表达对SW620细胞侵袭性和转移性的影响研究 [J], 王彦斌;孙敏娴;马文强;郑琦3.FMNL2基因对大肠癌细胞SW620增殖、侵袭及转移的影响 [J], 朱曦龄;黎功4.RNAi下调FAK基因对大肠癌细胞SW620侵袭及转移能力的影响 [J], 毛贺辉;陈燕红;苏国强5.As2O3联合丹参酮ⅡA对SW620细胞侵袭转移能力的影响 [J], 王勇;王秀月;梁永娟;张广润;楚惠媛;陈彻因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
Claudin-1和Claudin-3在食管鳞癌中的表达
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鳞 癌 组 织 的 表 达 与 患 者年龄 性 别 肿 瘤 的 分 化 程 度 分 级 分 期 及 淋
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结直肠癌中Claudin1、ZEB-1和E-cadherin的表达及意义
结直肠癌中Claudin1、ZEB-1和E-cadherin的表达及意义黄澄澄;周旭春;刘文秀【摘要】目的探讨Claudin1、ZEB-1和E-cadherin在结直肠癌中的表达及三者之间的关系与临床病理的联系.方法免疫组织化学技术检测51例结直肠癌及癌旁组织中Claudin1、ZEB-1和E-cadherin蛋白的表达情况.结果在结直肠癌组织中Claudin1、ZEB-1、E-cadherin的表达率分别为68.6％、23.5％、56.9％,癌旁组织分别为37.3％、0、98.0％.三种蛋白在结直肠癌组织及癌旁组织中的表达差异均具有显著性(P＜0.01).Claudin1及ZEB-1的表达率在Ⅲ-Ⅳ期组(87.5％、41.7％)高于Ⅰ-Ⅱ期组(51.9％、7.4％；P＜0.01、P＜0.01),有淋巴结转移组(90.9％、45.5％)高于无淋巴结转移组(51.7％、6,9％；P＜0.01、P＜0.01),ZER1表达率在高级别组(42.1％)高于低级别组(12.5％；P＜0.05).E-cadherin的表达率在Ⅰ-Ⅱ期组(74.1％)高于Ⅲ-Ⅳ期组(37.5％；P＜0.05),无淋巴结转移组(72.4％)高于有淋巴结转移组(36.4％；P＜0.05).Claudin1、ZEB-1与E-cadherin的表达均呈负相关(P＜0.05),Claudin1与ZEB-1的表达呈正相关(P＜0.05).结论Claudin1、ZEB-1和E-cadherin在结直肠癌发展,浸润和转移中起着重要作用,三者可能存在协同作用.%Objective To study the expression of Claudin1、ZEB-1 and E-cadherin in colorectal cancer,and to investigate the relationship between them and clinicopathologic parameters. Methods Immunohistochemical staining was conducted to detect the expression of Claudinl、 ZEB-1 andE-cadherin proteins in 51 samples of colorectal tumor tissues and 51 samples of normal colorectal mucosa. Results The positive rates of Claudinl, ZEB-1 and E-cadherin were 68. 6% , 23. 5% , 56. 9% in colorectal tumor and 37. 3% ,0% , 98. 0% in normal colorectal mucosa, with a significantdifference between the two groups (P<0. 01). The expression rates of Claudinl and ZEB-1 in Ⅲ-Ⅳ stages (87. 5%, 41. 7%) was higher than Ⅰ-Ⅱ stage (51. 9%, 7. 4%;P<0. 01,P<0. 01),as in the cases with lymph node metastasis (90. 9%,45. 5%) than in those without metastasis (51.7% ,6,9% ;P<0. 01 ,P<0. 01). The expression rate of ZEB-1 in high grade (42. 1%) was also higher than in low grade (12. 5% ,P<C0. 05). The expression rate of E-cadherin in Ⅰ-Ⅱ stages (74. 1%) was higher than in Ⅲ-Ⅳstages (37. 5% , P<0. 05) ,and higher in the cases with no lymph node metastasis (72. 4%)than in those with metastasis (36. 4% ,P<0. 05). Positive correlations were observed between Claudinl and ZEB-1 in CRC tissues(P<10. 05). The expression of E-cadherin was negatively correlated with that of Claudinl and ZEB-1 (P<0. 05). Conclusion Expressions of Claudinl, ZEB-1 and E-cadherin may be involved in the progression, invasion and metastasis of CRC. Interactions between Claudinl, ZEB-1 and E-cadherin may promote CRC progression.【期刊名称】《中国组织化学与细胞化学杂志》【年(卷),期】2012(021)006【总页数】6页(P578-583)【关键词】结直肠癌;Claudin1;ZEB-1;E-cadherin【作者】黄澄澄;周旭春;刘文秀【作者单位】重庆医科大学附属第一医院消化内科,重庆400016;重庆医科大学附属第一医院消化内科,重庆400016;重庆医科大学附属第一医院消化内科,重庆400016【正文语种】中文【中图分类】R结直肠癌（Colorectal Carcinoma，CRC）在我国发病率列恶性肿瘤死因的第5位［1］。
植酸对结直肠癌模型大鼠zo-1、occludin和claudin-1蛋白表达的影响
植酸对结直肠癌模型大鼠zo-1、occludin和claudin-1蛋白表达的影响程立雪;宋扬;刘翠萍;于文洋;刘畅;陈沉【期刊名称】《齐鲁医学杂志》【年(卷),期】2017(32)2【摘要】目的观察不同剂量植酸干预对结直肠癌模型大鼠zo-1、occludin和claudin-1蛋白表达的影响,探讨植酸对结直肠癌大鼠肠黏膜屏障的作用。
方法将60只Wistar雄性大鼠按体质量随机区组分为正常对照组(NC组)、模型组(MG 组)、植酸低剂量组(PL组)、植酸中剂量组(PM组)和植酸高剂量组(PH组)。
PL、PM和PH组大鼠每天分别给予0.25、0.50和1.00g/kg的植酸钠灌胃,NC和MG 组大鼠以等体积的生理盐水代替。
从实验第5周起,除NC组外,其余各组大鼠于颈背部注射剂量为30mg/kg的二甲肼,持续18周,期间NC组大鼠于颈背部注射等体积的生理盐水。
继续植酸钠灌胃至实验第39周末,处死大鼠。
取NC组大鼠结肠组织及其他组大鼠结直肠肿瘤组织,采用免疫组化方法检测zo-1和occludin蛋白的表达,采用Western Blot方法检测claudin-1蛋白的表达。
结果 MG组大鼠结直肠肿瘤发生率为100%,PL、PM、PH组大鼠结直肠肿瘤发生率分别为100%、88.9%和66.7%。
与NC组比较,MG组大鼠zo-1和occludin蛋白的表达明显降低(F=23.118、52.886,t=9.041、13.050,P<0.05);与MG组比较,PL、PM、PH 组大鼠zo-1和occludin蛋白的表达显著升高(t=2.385~8.611,P<0.05)。
与NC 组比较,MG组大鼠claudin-1蛋白的表达明显升高(F=67.159,t=14.028,P<0.05);与MG组比较,PM和PH组大鼠claudin-1蛋白的表达显著降低(t=2.635、8.421,P<0.05)。
紧密连接蛋白claudin-1在肠易激综合征患者肠黏膜中的表达及意义
密连接的细胞膜 ， 胞核及核膜无表达 ； 与对 照组 比较 ， 观察 组腹泻 型患者 小肠 和结肠 黏膜 ｃ ｕｉ－ ｌ ｄｎ１表达 明显下 降 ａ （ ００ ） 便秘型患者 ｃａｄ － 表 达明显上升高（ ０ ０ ） 腹泻型与便秘型 比较有 显著差异 （ ０ ０ ） Ｐ＜ ．５ ， ｌ ｉ１ ｕｎ Ｐ＜ ．５ ， Ｐ＜ ．５ 。结论 ｃ ｕ ｉ－ 表达异常在 Ｉ Ｓ患者排 便性状和习惯 改变形成 中可能有重要作用 。 ｌ ｄｎ１ ａ Ｂ
［ 摘要 ］ 目的 探讨 肠易激综 合征 （Ｂ ） ＩＳ 患者肠黏膜紧密连 接蛋 白 ｃ ｕ ｉ １ 达在排便性状 和习惯改 变中 ｌ ｄｎ 表 ａ － 的意义。方法 用免疫组化方法检测对照组 （ 痔疮 １ 、 ０例 结肠息 肉 １ ） ０例 和观察组 （ ３例 ＩＳ患者 ， ４ Ｂ 腹泻 型 ２ 、 ３例 免疫组化定位显示两组 肠黏膜 ｃａｄｎ１ 分布于肠上皮 紧 ｌｕｉ－ 均 便秘型 ２ ０例 ） 小肠和结肠黏膜 ｃａｄｎ１ ｌｕ ｉ－ 表达 。结果
［ 关键词 ］ 肠 易激综合 征 ； 紧密连接蛋 白；ｌｕｉ－ ｃａｄｎ１ ［ 中图分类号 ］ Ｒ ７ ． ５４４ ［ 文献标识码 ］ Ａ ［ 文章编 号 ］ １０ － ６ ２ ０ ）２０ ２ －３ ０ ２ Ｘ（０ ８ ０ －０ ７０ ２ ６
Ｅ ｐｅ ｓｏ ｆｎｅ ｔ ａ ｍｕ ｏ ａｔ ｈ ｎ ｔ ｎｃａ ｄｎ１ｐｏｅｎ ａｉｎｓｗｉ ｘ ｒｓ ｉｎｏ ｔｓｉ ｌ ｃ ｓ ｇ ｔｕ ｃｉ ｌｕ ｉ一 ｒｔｉ ｉ ｐ ｔ ｔ ｔ ｉ ｎ ｉ ｊ ｏ ｓｎ ｅ ｈ
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脂多糖对绵羊输卵管上皮Claudin-1和Occludin表达的影响
核农学报2023，37（9）：1775~1781Journal of Nuclear Agricultural Sciences脂多糖对绵羊输卵管上皮Claudin-1和Occludin表达的影响曾建林吕建树段宏伟杨帅张榕张勇胡俊杰 *（甘肃农业大学动物医学院/甘肃省动物生殖生理及繁殖调控重点实验室，甘肃兰州730070）摘要：绵羊等反刍动物瘤胃的异常代谢及炎症会造成脂多糖（LPS）异位诱发集体其他部位炎症风险，然而LPS对绵羊输卵管上皮屏障关键蛋白紧密连接蛋白封闭蛋白-1（Claudin-1）和闭合蛋白（Occludin）的影响尚不清楚。
为阐明LPS对绵羊输卵管上皮Claudin-1和Occludin的影响，本研究采集成年绵羊输卵管通过苏木精-伊红染色、免疫荧光、蛋白免疫印迹法（WB）检测，并体外培养原代输卵管上皮细胞通过免疫荧光、蛋白免疫印迹法及实时荧光定量PCR（qRT-PCR）进行试验。
结果表明，Claudin-1和Occludin表达于绵羊输卵管伞部、壶腹部和峡部上皮，Claudin-1和Occludin在伞部的表达量显著高于壶腹部和峡部。
采用浓度为0、10、50和100 ng·mL-1的LPS诱导原代壶腹部上皮细胞，发现LPS可促进TLR4、NFκB及TNFα的mRNA表达，并影响Claudin-1和Occludin的蛋白表达水平。
表明LPS在短时间内可诱导输卵管炎症反应，并导致上皮细胞Claudin-1和Occludin表达紊乱。
进一步提示反刍动物瘤胃异常代谢及炎症导致的LPS易位，可能会诱发输卵管炎症反应，造成输卵管上皮屏障损伤及生理功能障碍，严重影响绵羊的经济价值。
本研究结果为反刍动物瘤胃异常代谢及炎症疾病期间LPS易位造成全身性炎症的相关研究提供了理论基础。
关键词：绵羊；输卵管；脂多糖； Claudin-1； OccludinDOI：10.11869/j.issn.1000⁃8551.2023.09.1775输卵管是女性生殖系统的一部分，是连接卵巢和子宫的管道，为精卵结合提供适宜的环境，是输送卵母细胞以及合子初步发育的重要场所。
肠道微生物在结直肠癌中的作用
示，女性结肠癌仅次于乳腺癌，男性仅次于肺癌和前 列腺癌⑻。
最近的数据显示，一些细菌产生促进肿瘤的代 谢产物，如次级胆汁酸,促进胃肠道肿瘤的发生和发 展，而另一些细菌产生短链脂肪酸(SCFA),如丁酸 盐,可以抑制胃肠道的炎症和癌变⑼。下面我们就 来具体的了解一下肠道微生物群在结直肠癌发生发 展中的作用机制。 2.1细菌毒素 现有研究已证明，可以通过特定毒 素诱导DNA损伤，从而增强致癌作用。Colibactin (一种人体肠道细菌产生的基因毒素)由大肠杆菌表 达，已被证明其可诱导DNA损伤，影响基因组稳定 性，并促进小鼠结肠癌的发生［⑹。粪肠球菌已被证
[11] Wu S, Rhee KJ, Zhang M, et al. Bacteroides fragilis toxin stimu lates intestinal epithelial cell shedding and gamma - secretase - de pendent E - cadherin cleavage[ J]. J Cell Sci, 2007, 120:1 944 1 952.
内蒙古医学杂志Inner Mongolia Med J 2021年第53卷第6期
定作用。此外,服用益生菌改善肠道微生物群的种 类，可以调节几种化疗药物的活性和毒性，提高化疗 疗效、降低化疗对机体的毒性。具体如下：(1)有机 体中的益生菌通过其抗菌特性影响其他微生物，它 可以粘附在肠黏膜上皮细胞，与其他致病菌争夺生 存空间，或与病原体结合,跟病原体争夺营养。益生 菌可以产生细菌素、非结合胆汁酸、尿喀噪、过氧化 氢和乳酸等抗菌物质，这些物质是益生菌抑制致癌 和致病微生物的元素之一⑵]。(2)益生菌可以增加 膳食纤维的发酵，增加具有治疗潜力的抗癌化合物 的水平，并具有抗大肠癌的活性，如短脂肪酸(SCFAs)、共辄亚油酸(Clas)和酚类】22]。(3)Hsieh等的 研究表明，双歧杆菌属的一些细菌种类具有促进上 皮完整性和防止由肿瘤坏死因子- a(TNF-a)诱导 的上皮屏障破坏的能力。在坏死性小肠结肠炎 (NEC)的体外模型中，研究人员表明益生菌乳杆菌 菌株增强了紧密连接的完整性和肠道屏障。紧密连 接蛋白claudin - 3和occludin在肠道通透性中起重 要作用，一项研究表明，鼠李糖乳杆菌GG和瑞氏乳 杆菌ZJ617的初始治疗有助于减少氧化应激和炎 症,进而导致紧密连接蛋白的表达改善，从而恢复屏 障功能丽。
Claudin-1蛋白在胃癌组织和细胞中的表达及促进其表达后对癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响
预防医学杂志，２０１７，３５（２）：１４７－１４８．ＢＡＯＺＪ，ＧＵＯＳＷ．Ａｎａｌｙｓｉｓｏｆｆａｃｔｏｒｓａｆｆｅｃｔｉｎｇｔｈｅｐｒｏｇｎｏｓｉｓｏｆｐａ ｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｇｌｉｏｍａ［Ｊ］．ＰＬＡＰｒｅｖｅｎｔｉｖｅＭｅｄｉｃｉｎｅＪｏｕｒｎａｌ，２０１７，３５（２）：１４７－１４８．［４］ 李文斌，康勋，张红梅，等．高级别胶质瘤的治疗反应评价标准［Ｊ］．中华神经外科杂志，２０１７，３３（３）：３０４－３０７．ＬＩＷＢ，ＫＡＮＧＸ，ＺＨＡＮＧＨＭ，ｅｔａｌ．Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎｃｒｉｔｅｒｉａｆｏｒｔｒｅａｔ ｍｅｎｔｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆｈｉｇｈ－ｇｒａｄｅｇｌｉｏｍａ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＮｅｕ ｒｏｓｕｒｇｅｒｙ，２０１７，３３（３）：３０４－３０７．［５］ 翁泽安．极光激酶ａ在肿瘤形成中的机制研究进展［Ｊ］．湖北民族学院学报（医学版），２０１７，１１（４）：６５－６８．ＷＥＮＧＺＡ．Ｒｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｎｔｈｅｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆａｕｒｏｒａｋｉｎａｓｅａｉｎｔｕｍｏｒｆｏｒｍａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＨｕｂｅｉＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｆｏｒＮａｔｉｏｎａｌｉｔｉｅｓ（ＭｅｄｉｃａｌＥｄｉｔｉｏｎ），２０１７，１１（４）：６５－６８．［６］ 李辉宇，朱军军，初欣宜．极光激酶ａ在结直肠癌中的表达及意义［Ｊ］．中国药物与临床，２０１７，１７（１２）：１７６８－１７６９．ＬＩＨＹ，ＺＨＵＪＪ，ＣＨＵＸＹ．Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｏｆａｕｒｏｒａｋｉ ｎａｓｅａｉｎｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＣｌｉｎｉｃ，２０１７，１７（１２）：１７６８－１７６９．［７］ ＷＵＣ，ＬＹＵＪ，ＹＡＮＧＥＪ，ｅｔａｌ．Ｔａｒｇｅｔｉｎｇａｕｒｋａ－ｃｄｃ２５ｃａｘｉｓｔｏｉｎｄｕｃｅｓｙｎｔｈｅｔｉｃｌｅｔｈａｌｉｔｙｉｎａｒｉｄ１ａ－ｄｅｆｉｃｉｅｎｔｃｏｌｏｒｅｃｔａｌｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＮａｔｕｒｅＣｏｍｍｕｎｉｃａｔｉｏｎｓ，２０１８，９（１）：３２１２－３２１９．［８］ 赵嘉惠，张华屏，王春芳．Ｍｔｔ法在检测细胞增殖方面的探讨［Ｊ］．山西医科大学学报，２０１７，３８（３）：２６２－２６３．ＺＨＡＯＪＨ，ＺＨＡＮＧＨＢ，ＷＡＮＧＣＦ．ＤｉｓｃｕｓｓｉｏｎｏｎＭｔｔｍｅｔｈｏｄｉｎｄｅｔｅｃｔｉｎｇｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＳｈａｎｘｉＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉ ｔｙ，２０１７，３８（３）：２６２－２６３．［９］ 黄可婷，吴昊，吴敏丹，等．小鼠ｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ－１２２启动子荧光素酶报告质粒的构建及表达调控［Ｊ］．生物技术，２０１７，１６（３）：１３－１９．ＨＵＡＮＧＫＴ，ＷＵＨ，ＷＵＭＤ，ｅｔａｌ．Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｒｅｇｕｌａｔｉｏｎｏｆｌｕｃｉｆｅｒａｓｅｒｅｐｏｒｔｅｒｐｌａｓｍｉｄｏｆｍｏｕｓｅｐｒｅ－ｍｉＲＮＡ－１２２ｐｒｏｍｏｔｅｒ［Ｊ］．Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２０１７，１６（３）：１３－１９．［１０］ 陈忠平，周旺宁．我国胶质瘤诊断治疗现状和努力方向［Ｊ］．中国肿瘤，２０１５，１４（２）：７８－８１．ＣＨＥＮＺＰ，ＺＨＯＵＷＮ．ＣｕｒｒｅｎｔｓｔａｔｕｓａｎｄｅｆｆｏｒｔｓｏｆｄｉａｇｎｏｓｉｓａｎｄｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｇｌｉｏｍａｉｎＣｈｉｎａ［Ｊ］．ＣｈｉｎｅｓｅＣａｎｃｅｒ，２０１５，１４（２）：７８－８１．［１１］ 吕浩．ｍｉＲＮＡ调控肿瘤多药耐药的研究进展［Ｊ］．现代医学与健康研究电子杂志，２０１８，３（８）：７２．ＬＹＵＨ．ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｍｉＲＮＡｒｅｇｕｌａｔｉｎｇｔｕｍｏｒｍｕｌｔｉｄｒｕｇｒｅｓｉｓｔａｎｃｅ［Ｊ］．ＭｏｄｅｒｎＭｅｄｉｃｉｎｅａｎｄＨｅａｌｔｈＲｅｓｅａｒｃｈＥｌｅｃｔｒｏｎｉｃＪｏｕｒｎａｌ，２０１８，３（８）：７２．［１２］ 李淑英，万福生．ｍｉＲＮＡ与肿瘤转移的研究进展［Ｊ］．南昌大学学报（医学版），２０１８，５８（３）：８５－８９．ＬＩＳＹ，ＷＡＮＦＳ．ＲｅｓｅａｒｃｈｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｍｉＲＮＡａｎｄｔｕｍｏｒｍｅｔａｓｔａ ｓｉｓ［Ｊ］．ＪｏｕｒｎａｌｏｆＮａｎｃｈａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ（ＭｅｄｉｃａｌＥｄｉｔｉｏｎ），２０１８，５８（３）：８５－８９．［１３］ ＳＩＬＢＥＲＪ，ＬＩＭＤＡ，ＰＥＴＲＩＴＳＣＨＣ，ｅｔａｌ．ｍｉＲ－１２４ａｎｄｍｉＲ－１３７ｉｎｈｉｂｉｔｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎｏｆｇｌｉｏｂｌａｓｔｏｍａｍｕｌｔｉｆｏｒｍｅｃｅｌｌｓａｎｄｉｎ ｄｕｃｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｉａｔｉｏｎｏｆｂｒａｉｎｔｕｍｏｒｓｔｅｍｃｅｌｌｓ［Ｊ］．ＢＭＣＭｅｄｉｃｉｎｅ，２０１８，６（１）：１４－１８．［１４］ ＺＨＡＯＹ，ＬＩＮＧＺ，ＨＡＯＹ，ｅｔａｌ．ｍｉＲ－１２４ａｃｔｓａｓａｔｕｍｏｒｓｕｐｐｒｅｓｓｏｒｂｙｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅｋｉｎａｓｅ１ａｎｄｉｔｓｄｏｗｎｓｔｒｅａｍｓｉｇｎａｌｉｎｇｉｎｈｅａｄａｎｄｎｅｃｋｓｑｕａｍｏｕｓｃｅｌｌｃａｒｃｉｎｏｍａ［Ｊ］．Ｏｎｃｏｔａｒｇｅｔ，２０１７，８（１５）：２５００５－２５０２０．［１５］ ＨＵＡＮＧＪ，ＬＩＡＮＧＹ，ＸＵＭ，ｅｔａｌ．ＭｉｃｒｏＲＮＡ－１２４ａｃｔｓａｓａｔｕｍｏｒ－ｓｕｐｐｒｅｓｓｉｖｅｍｉＲＮＡｂｙｉｎｈｉｂｉｔｉｎｇｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｓｎａｉｌ２ｉｎｏｓｔｅｏｓａｒｃｏｍａ［Ｊ］．ＯｎｃｏｌｏｇｙＬｅｔｔｅｒｓ，２０１８，３４（１１）：５４５－５５２．［１６］ ＺＨＡＮＧＪ，ＬＩＢ，ＹＡＮＧＱ，ｅｔａｌ．ＰｒｏｇｎｏｓｔｉｃｖａｌｕｅｏｆａｕｒｏｒａｋｉｎａｓｅＡ（ＡＵＲＫＡ）ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｍｏｎｇｓｏｌｉｄｔｕｍｏｒｐａｔｉｅｎｔｓ：Ａｓｙｓｔｅｍａｔｉｃｒｅｖｉｅｗａｎｄｍｅｔａ－ａｎａｌｙｓｉｓ［Ｊ］．ＪａｐａｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＯｎ ｃｏｌｏｇｙ，２０１５，４５（７）：６２９－６３６．（编校：谈静）Ｃｌａｕｄｉｎ－１蛋白在胃癌组织和细胞中的表达及促进其表达后对癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响郭晓光，唐治蓉，韩 莹，廖文华，张 涛ＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆＣｌａｕｄｉｎ－１ｐｒｏｔｅｉｎｉｎｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｃｅｌｌｓａｎｄｉｔｓｅｆｆｅｃｔｏｎｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ，ｉｎｖａｓｉｏｎａｎｄｍｉｇｒａｔｉｏｎａｆｔｅｒｐｒｏｍｏｔｉｎｇｉｔｓｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎＧＵＯＸｉａｏｇｕａｎｇ，ＴＡＮＧＺｈｉｒｏｎｇ，ＨＡＮＹｉｎｇ，ＬＩＡＯＷｅｎｈｕａ，ＺＨＡＮＧＴａｏＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｌｉｎｉｃｏｐａｔｈｏｌｏｇｙ，ＮａｎｃｈｏｎｇＣｅｎｔｒａｌＨｏｓｐｉｔａｌ，ＳｉｃｈｕａｎＮａｎｃｈｏｎｇ６３７０００，Ｃｈｉｎａ．【Ａｂｓｔｒａｃｔ】 Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：Ｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｔｉｇｈｔｊｕｎｃｔｉｏｎｔｒａｎｓｍｅｍｂｒａｎｅｐｒｏｔｅｉｎ（Ｃｌａｕｄｉｎ－１）ｉｎｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓａｎｄｉｔｓｅｆｆｅｃｔｏｎｔｈｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｂｅｈａｖｉｏｒｏｆｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｃｅｌｌｓａｎｄｔｈｅａｂｉｌｉｔｙｏｆｓｕｂｃｕｔａｎｅｏｕｓｔｕｍｏｒｆｏｒｍａ ｔｉｏｎｉｎｎｕｄｅｍｉｃｅ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｔｈｅｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅｓａｎｄａｄｊａｃｅｎｔｔｉｓｓｕｅｓｏｆ５０ｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｇａｓｔｒｉｃｃａｎｃｅｒｗｅｒｅｃｏｌｌｅｃｔｅｄ，【收稿日期】 ２０２０－０４－２１【基金项目】 四川省科技厅面上项目（编号：２０１８ＪＹ０４１７）；南充市科学技术和知识产权局省级科技计划项目（编号：２０１８ＪＹ０４１６）【作者单位】 南充市中心医院临床病理科，四川 南充 ６３７０００【作者简介】 郭晓光（１９８３－），男，河南汝州人，主治医师，硕士，研究方向：病理诊断学，胃肠道疾病及淋巴、造血系统相关疾病。
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【 ｙ ｗｏ ｄ 】Ｌ ｒｅ ｉｔｓｉｅ ｃ ｃｒ Ｃａ ｄｎ １ Ｒ ａ—ｉ Ｃ Ｋｅ ｒ ｓ ａｇ ｎｅｔ ａ ｅ ； ｌｕ ｉ－ ； ｅ ｔ ｎ ｎ ｌ ｍｅ Ｐ Ｒ
大肠癌是 目前 包括 中国在 内国际上 最常见 的恶性肿 瘤 ， 其 发生 、 发展受到遗传 、 环境 以及饮食 结构等众 多因素影响 ， 出现
ａ ｄｔ ｎ， ｅ Ｃｌｕ ｉ－１ ｘ ｒｓｉｎ ｉ ａｇ ｎｅ ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ａ ｌｓ ｏ ｋ ｓ ｄ ｉｏ ｔ ａ ｄｎ ｅ ｐｅ ｓ ｎ ｌｒｅ ｉｔｓｎ Ｋ ｃ ｒ ｓｍｐｅ ｆＤｕ ｅ ｍ ｄ Ｉ ｐ ａｅ ａ ｂ ｉｕ ｉｈ ｒ ｔａ ａ ｋ ｓ ｉ ｈ ｏ ｉ ｎ ａ Ｖ ｈ ｓ ｗ ｓ ｏ ｖｏ ｓｈｇ ｅ ｎ ｔ ｔｉ Ｄｕ ｅ ｓ ｈ ｈ ｎ
Ｒｅ ｕ ｔ Ｃ ｍｐ ｒｄ ｗｉ ｔ ｅ ｎ ｒ ａ ｓ ｐ ｅ ， ｅ ｈｕ ｉ －１ ｘ ｒ ｓ ｉｎ ａ ｍａ ｋ ｌ ｃ ｅ ｅ ｉ ｌｒ ｅ ｎ ｅ ｔ ｅ ａ ｃ ｒ ｓ ｍｐ ｅ ． Ｉ ｓ ｌ ｓ ｏ ａ ｅ ｔ ｈ ｏ ｌ ａ ｌｓ ｔ Ｃ ｄ ｎ ｅ ｐ ｅ ｓｏ ｗ ｓ ｒ ｅ ｙ ｉ ｒ ａ ｄ ｎ ａ ｇ ｉ ｔｓ ｎ ｃ ｅ ａ ｌｓ ｎ ｈ ｍ ｍ ｈ ｄ ｎ ｓ ｉ ｎ
２１ ００年 月第 ４ 卷第 １ 期 ８ ４
・
基础 研 究 ・
Ｃ ｕｉ １ 在大 癌中 达 ｌ ｄ － 基因 肠 表 检测的 ａ ｎ 意义
胡静萍
（ 湖南省永州市人 民医院消化 内科 ， 湖南永州 ４ ５ ０ ） ２０ ０
【 摘要】目的 探讨 Ｃ ｕｉ １ 因 ｍ Ｎ ｌｄ一基 ａ ｎ Ｒ Ａ在大肠癌发病过程 的表达及意义。方法 收集 ６ 例液氮保存 的新鲜大肠癌组织及 ２
ｒ ａ— ｍｅ Ｃ ｅ ｌ ｔ Ｐ Ｒ．Ｆ ｎ ｌ ， ｅ ｏ ｅａｉｎ ｆ Ｃ ａ ｄ ｎ １ ｘ ｒ ｓｉ ｎ ｗｉ ｌ ｉ ａ ａ ｏ ｐ ｒｍｅｅ ｗａ ａ ａｙ ｅ ｉ ｌｒ ｅ ｎｔ ｓ ｎ ａ ｃ ｒ ｉ ｉａｌ ｔ ｃ ｒ ｌｔ ｏ ｌｕ ｉ 一 ｅ ｐ ｅ ｓ ｔ ｃｉ ｃ ｐ ｔ － ａ ａ ｔｒ ｙ ｈ ｏ ｏ ｈ ｎ ｌ ｈ ｓ ｓ ｎ ｌ ｚ ｄ ｎ ａ ｇ ｉ ｅ ｔ ｅ ｃ ｎ ｅ ． ｉ
【 关键 词】大肠癌 ；ｌｕ ｉ一 ； 时荧光定量 Ｐ Ｒ Ｃａｄｎ １实 Ｃ
【 图分 类 号 】Ｒ ３ ．＋ 中 ７５３４ ｆ 献标 识码 】Ａ 文 【 章 编 号 】１７ — ７ １２ １ ）４ １ —３ 文 ６ ３ ９ ０ （０ ０ １～ ５ ０
Ｄｅ ｅ ｔｏ ｏ ａ ｉ ｔ ｃ ｉ ｎ ｆ Ｃｌ ｕｄ ｎ－１ ｍ ＲＮＡ ｐ ｅ ｓ ｏ ｎ Ｌａ ｇ ｎ ｅ ｔｎｅ Ｃａ ｅ Ｅｘ ｒ ｓ ｉ ｎ ｉ ｒ ｅ Ｉ ｔ ｓ ｉ ｎｃ ｒ
Ｉａ ｄⅡ ｐ ａ ｅ．Ｃｏ ｌ ｓ ｏ ｅ ｘ ｒｓｅ ａ ｄｎ １ ｍａ ｒｍｏｅ ｔｅ ｐ ｔｏ ｅ ｅ ｉ ｏ ａｇ ｎｅｔ ｅ ｃ ｃ ｒ ｎ ｈ ｓ ｓ ｎｃｕ ｉ ｎ Ｏｖｒ ｅｐ ｅｓ ｄ Ｃｌｕ ｉ－ ｙ ｐｏ ｔ ｈ ａ ｇ ｎ ｓ ｆｌｒｅ ｉｔｓ ｎ ａ ｅ． ｈ ｓ ｉ ｎ
结果 与正常大肠组织相 比 ，ｌｕ ｉ １ 因在大肠癌组织 中表达 明显增强 ， Ｃａｄｎ 基 一 此外 ， ｕ ｅ Ⅲ、 Ｄ ｋｓ Ｉ Ｖ期大肠癌患者 Ｃａｄｎ １ 因 Ｉ ｉ 基 ｕ 一
表达 比 Ｉ、 Ⅱ期患者明显增强。结论 Ｃａ ｄｎ １ ｌ ｉ一 基因在大肠癌 中高表达 ， ｕ 提示其可能与大肠癌发生和进展过程有关 。
【 ｓｒ ｃ】Ｏｂｅ ｔｖ ｏ ｅｐｏｅ ｔ ｘｒｓｉ ｈｎ ｅｏ ｌ ｄｎ １ ｍ Ｎ ｎ ｔ ｓ ｎｆ ａｃ ｎ ｔｅｐ ｔ ｇｎｓ ｆｌ ｇ ｎ ｓ Ａｂ ｔａ ｔ ｊ ｃｉｅ Ｔ ｘ ｌ ｈ ｅｐｅｓ ｎ ｃ ａｇ ｆＣａ ｉ一 Ｒ Ａ ａｄ ｉ ｉ ｉｃ ｅｉ ａ ｏｅｅｉ ｏ ｒｅｉｔ － ｒ ｅ ｏ ｕ ｓ ｇ ｉｎ ｈ ｈ ｓ ａ ｅ
ｒｕ ｎ ｒ ｏ ｗ ｙ ｆ ｒｔｔ Ｎ ｅｅ ｅ ｔｎ ｃ ｐ ｏ ｎｏ ｅ Ｎ ｔｅ Ｃａｄｎ １ ｇｎ ｘ ｒｓ ｏ ｎ ｔ ｓ ａ ｐｅ ａ ｅ ｃ ｄ ｂ ｏｔ ｅ Ｔｉ ｌ ａ．Ａｔ ｏ ｌＲ Ａ ｒ ｒ ｒ ｓｒ ｔ ｎ ｉｔ Ｄ Ａ， ｌｕ ｉ ｅ ｅ ｅｐｅｓ ｎ ｉ ｈ ｅ ｓ ｌｓＷ Ｓ ｄｔ ｔ ｙ ｉ ｚ ｅ ａ ｖ ｓ ａ ｉｉ ｈ － ｉ ｅ ｍ ｅｅ
其对应 的正常大肠组织 ， 常规方法提取组织总 Ｒ Ａ。将这些总 Ｒ Ａ逆转 录成 ｅ Ｎ Ｎ Ｎ Ｄ Ａ后 ， 利用实时荧光定量 Ｐ Ｒ方法检测 Ｃ
Ｃａｄｎ １ ｌｕ ｉ～ 基因在这些组织中的表述 晴况 ， 最后统计分析 Ｃａｄｎ １ ｌｕ ｉ 表达变化与大肠癌进展相关的临床病理参数之问的关系。 一
ＨＵ ／ ｇ ／ ｇ Ｊｎ ｐ ｎ Ｇａ ｔ ｅ ｔ ｒｌ ｇ Ｙ ｎ ｚ ｏ ｉ ｅ ｐ ｅＳ Ｈｏ ｐ ｔｌ Ｙｏ ｇ ｈ ｕ ４ ５ ０ Ｃｈ ｎ ｓ ｏ ｎ ｅｏ ｏ ｙ， ｏ ｇ ｈ ｕ Ｃ ｔ Ｐ ｏ ｌ ｒ ｙ ｓ ｉ ， ｎ ｚ ｏ ２ ０ ０， ｉ ａ ａ