白芍总苷联合西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效观察
萜苷类化合物 [。 3 白芍总苷具有多途径抑制 自身免疫反应 . ] 以
及抗炎 、 疫抑制 和调节功 能 、 免 止痛 、 保肝 的作用 , 对类 风湿
关节炎 ( A) 自身免疫性疾病有确 切疗 效[。 目前已成功应 R 、
e i c tm n i f n s a d y u g c i r n wi er co y e ie s . tr e a i n a t n o n h l e t r fa t r p lp y a d h
oe b l td . e ue2 0 1 ( )2 42 8 p nl e u y Si r ,0 6,5 3 : 1-1 . a s z
合 多种药物 进行治 疗 , 可提高 近期治疗 效果 . 但很少 能达 到
满 意的远期疗效 。白芍为毛莨科植物 芍药的干燥根 . 国医 祖
学认 为它有养血 、 益气 、 止痹 、 通络作用 , 是风湿类疾病 、 自身
免疫 病 、肝 炎和肝 硬化治疗 中重要 的组方之 一。 白芍总苷 ( t g cs e f aoyT P 为 白芍 中提取 的有效成分 , t a l oi so e n , G ) o lu d p 主 要含有 芍药 苷 、 芍药 内酯苷 、 羟基芍药 苷 、 甲酰芍药苷等单 苯
下降指数 (S I= 治疗前积分一 SR) ( 治疗后 积分)治疗 前积分× /
1 %。 00
对照组 。治疗 组 4 5例 , 男性 2 2例 . 女性 2 3例 ; 年龄 1 ~ 8 8 6
岁, 平均 ( 25 1 ) ; 3 . ̄ . 岁 病程 2个月 至 3 7 2年 , 均 (80 03 平 2 . ̄ .)
1 疗效评判标 准 : . 3 痊愈 :S I 0 显效 :S I 0 好 S R ≥9 %: S R 36 %:
转 :S I 0 无 效 :S I3 % 。 效 = 愈 + S R  ̄3 %; SR<0 有 痊 显效 。 状 积 分 症
科门诊患者 , 中男性 4 其 2例 , 女性 4 例 。 8 随机分成治疗组和
中度 , 忍 受 ; 分 : 可 3 重度 , 能 忍 受 。 团大 小 : 分 : : 分 : 不 风 0 无 1
1 临床资 料 : 入选标准 : . 1 病例 ①年龄 1-0岁 , 87 男女不 限 :
②符合慢 性荨 麻疹诊断标 准…: ③治疗前 1 月内未使用过 个 激素或其 他免疫调节药物 , 周 内未服用抗组胺药 :④非妊 1 娠、 哺乳者 ; 无严 重心 、 、 、 ⑤ 肺 肝 。 肾等器官及 系统疾病 ; 自 ⑥
愿接 受 治 疗 , 能 服 从 治疗 方 案 。人选 的 9 且 0例 患 者均 来 自我
直径 ≤0 m; 分 :. e < . c 2 05 r 直径< m; 分 : 5 a 2c 3 直径 ≥2c 数 m。 目: 0分 : ; 无 1分 : 目≤6个 ; : 数 2分 6个< 目< 2个 ; 数 1 3分 : 数 目≥1 2个 。
平 均 (64 2 ) ; 程 2个月 至 2 3 .+ . 岁 病 3 8年 , 平均 ( 2  ̄ .) 2 . 04 个 0 月。2组患者在性别 、 年龄、 病情严重程度等方 面差异无统计
学 意 义 , 有 可 比性 。 具
本病较 常见 , 任何年龄均可发病 。根据病程可分为急性荨麻 疹和慢性荨麻疹[。病程超过 6周即为慢 性荨麻疹 (hoia 1 ] crnc
[ ] 翟琼香 , 9 桂娟 , 张宇昕. 乙拉西坦 治疗 儿童癫痫 5 例 自身对 左 l 照研究. 实用儿科 临床杂志 ,0 8 2 ( )6 8 9 . 2 0 ,3 9 :9 — 9 6
[0 O pJT xo IMa e a. e erctm hlrnwt e 1] p ,uh m , yT,t L vtaea i c i e i r— 1 i n d h
疗 难 治性 癫 痫 部 分 性 发 作 的 患 儿 。 许 是 一 种 有 益 的选 择 。 或
参 考 文 献
『 ] L bt C ls G mbre aA,ta. L vtaea i 1 a a A, ooi E, a adl e 1 e erctm n e mo l i
p te t wi e e a ie e ie s a d o l n c e z r s a in s t g n r lz d p l p y n my c o i s i u e : h a n
Si r, 0 5 1 ( )4 64 4 ez e 2 0 ,4 7 :7 —8 . u [1 WuT C e C, hnT ,t 1 Cii l fcc n ont e 1] , hn C C e C e . l c i aya dcgiv a n ae i
a d n u o s c oo a fe t fl v t a e a i p l p y: a n e r p y h l oe le f cs o e ei e tm n e i s r e n
1 统计学方法 : . 4 采用 检验对数据进行统计学分析。
2 结 果 21 疗 效 及 复发 情 况 观 察 : 表 12 . 见 ,。
个月 。对 照组 4 , 5例 男性 2 O例 , 女性 2 5例 ; 年龄 1~ O岁 , 87
作者单位 :3 0 1 0 0 0 太原 , 山西医科大学第一医院皮肤科
maya dS i eln . ezr,0 5 1 ( )4 04 6 n n wt r d S i e 2 0 ,47 :9 —9 . z a u
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品名 : 帕夫林 , 宁波 立华 制药 有限公司 ) 联合盐酸西替利 嗪片
服西替利嗪片 1 r , 日 1 。 0m, 每 / 次 次 2组均连续用药 1 . 2周 分 别在 第 2 4 8 l 计算患者 的症状 积分下 降指数 (s ] 、 、 、 、2周 s R ) 评判疗效并记录不 良反应 。于治疗结束后第 2 4 8周观察复 、、
[ ] 吴询秩, 7 洪震 , 吴逊 , 多 中心双盲 、 等. 随机 、 安慰 剂对 照评价左
乙拉西坦 添加治疗 难治性部分 性癫痫 发作 的疗 效及安 全性 . 中华 神经科杂 志,0 7 4 ( )1 913 2 0 ,0 3 :4 .5 . [ ] G os , odl Fazn e a. fcc n ae fe- 8 rsoS C relD,rno i t Ef ayadsft o v i E, 1 i y l
to h r p n e ie s a r ve o e p e ln c v d n e wi in t e a y i p l p y: e i w ft r c i i a e i e c t h l h
Si r ,0 7 1 ( )3 530 e ue2 0 ,6 4 :4 —5 . z
4 4 7 .
e f ayo vtaea E i pi,0 9 5 ( ) 12 —7 0 f cc f eei ctm. pl s 20 ,07 :7 9 14 . - i l r e a f ] P ta sP . P am cknt rfeo vtaea 6 as o N l hr ao iei po l fl ei ctm: t ad c i e r o r w
( 稿 日 :0 20 . 3 收 期 2 1 —4 1 )
白 芍总苷 联 合 西替 利嗪
治疗慢 性荨麻疹 的临床 疗效观察
任 晓丽 白 莉 苏振 兴
荨麻 疹( rcr ) u i i 俗称 “ t aa 风疹块 ” 是 由于皮肤 、 , 黏膜小 血 管反 应性 扩张及渗透性 增加而产生的一种局限 I 生水肿反应 。
[ ] S i o B , r kE Wi e H .L vtae m i p t n i 4 t n f JT n , e r G e er t ae t wt eh i s ic a n i s h
r fa t r p l p y r s l ft e S e r co y e i s : e u t o h KAT ti li sra, Ge - e s E ra n Au t i r
fa t r e ie s a rco y p l p y: muu y i Ge ma y r n.
lvtaea E i pi,09,0 3 :8 —9 . eei ctm. pl s 20 5 ( ) 373 7 r e a
发情况 。
( 商品名 : 贝分 , 鲁南贝特制药有限公 司) 治疗慢性荨麻疹 . 临 床疗效较好 , 停药后复发率低 , 且不 良反应少 , 现报告如下。
1 资料 与方 法
治疗前后记 录患者 的瘙痒程度 、风团数 目和大小 .按 4 级 (- 0 3分) 评分法记 录症状 。 瘙痒 : : ; 分 : 0分 无 1 轻度 ; : 2分
・
1 9 ・ 16
中国药物与临床 2 1 年 9 02 月第 l 卷第 9 C i s R m de &Ci c ,et b r 0 2 o 1,o 2 期 h e e ei ne s l i Sp m e 2 1, 1 2 . ns e V . N9
i e l c a a t rsi s P a ma o e , 0 ) 8 778 . d a h ce itc . h r c l r Th r 2 ( 0, 5: — 5
白芍总苷白芍总苷对慢性荨麻疹T细胞免疫功能的影响
白芍总苷白芍总苷对慢性荨麻疹T细胞免疫功能的影响发表时间:2012-03-31T10:15:51.903Z 来源:《中外健康文摘》2012年第5期供稿作者:李月清王英杰[导读] 不良反应 60例患者治疗期间均未出现不适;血常规、尿常规、肝肾功能等各项指标未见异常。
李月清王英杰(山东省聊城市人民医院山东聊城252000)【中图分类号】R758.24【文献标识码】A【文章编号】1672-5085(2012)5-0066-02慢性荨麻疹是一种常见的临床表现为剧烈瘙痒及风团杨皮损的皮肤病,长期反复发作,治疗比较困难。
其病因和发病机制复杂,近年来有研究显示荨麻疹的发病与T细胞功能紊乱有关。
本研究应用白芍总苷治疗慢性荨麻疹,同时对治疗前后患者外周血T细胞亚群进行检测,以探讨细胞免疫在荨麻疹发病中的意义及白芍总苷对其的调节作用。
1 材料与方法1.1临床资料选择2010年1月~12月在我院皮肤科门诊就诊的慢性荨麻疹患者60例,均符合慢性荨麻疹的诊断标准[1]。
其中男27例,女33例,年龄18~61岁,平均(34.7±11.3)岁,病程2个月~10年,平均(3.8±1.73)年;1个月内未服用糖皮质激素、免疫抑制剂及抗组胺药物。
排除妊娠及哺乳期妇女、严重心肝肾等系统性疾病、对本类药物过敏者。
另外选择30例健康体检者作为对照组,其中男13例,女17例,年龄18~58岁,平均(31.9±12.2)岁;均无荨麻疹、湿疹、药物过敏及家族病史。
与患者一般资料比较无统计学差异(P>0.05),具有可比性。
1.2治疗方法治疗组给予白芍总苷胶囊(商品名:帕夫林,深圳朗生医药有限公司)0.6g,3次⁄d,连续治疗8周。
治疗组在治疗前、治疗后检测患者外周血T细胞亚群的变化,并记录患者症状积分的变化和不良反应。
健康对照组只检测一次。
1.3外周血T细胞亚群的检测抽取患者及健康对照者肘静脉血5ml加肝素抗凝待测,取淋巴细胞分离液1ml置入试管,加入2ml待测血标本。
白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE的影响
白芍总苷治疗慢性荨麻疹的疗效及对血清IgE的影响慢性荨麻疹是一种常见的变态反应性皮肤病,近年来发病率不断上升,其病因复杂,水肿性风团反复发作,病史长达数周至数年不等,临床上治疗比较困难,单用抗组胺治疗效果不理想,我们应用白芍总苷胶囊表 2 治疗组和对照组SSRI积分情况比较2.3随访和不良反应停药1月后对在治疗28天痊愈的患者进行随访,治疗组复发3例,对照组复发7例。
不良反应主要为嗜睡、头痛、恶心等,均在1周内消失,未影响治疗和工作。
3 讨论慢性荨麻疹的病因及发病机制复杂,其中心环节是肥大细胞活化,而造成肥大细胞活化并释放递质的机制是多元化的。
目前普遍认为Ⅰ型变态反应是慢性荨麻疹的一个重要发病原因。
Ⅰ型变态反应由IgE介导,变态反应原使体内产生IgE类抗体,吸附于血管周围肥大细胞和血液循环中嗜碱性粒细胞,当抗原再次侵入并与肥大细胞表面IgE的高亲和力受体结合发生抗原抗体反应,引起肥大细胞膜的稳定性改变,以及内部的生化改变,促使脱颗粒和化学介质的释放而形成风团。
慢性荨麻疹患者血清IgE的含量高于正常范围。
在病情发展过程中定期检测总IgE也是随诊病情变化的有效指标[2]。
慢性荨麻疹容易反复发作,传统的抗组胺治疗不能有效治疗和控制病情。
盐酸非索非那定是特非那丁的羧基化代谢物,选择性的H1受体拮抗剂,无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,起效快,无心脏毒性,作用持续时间长[3]。
约50%的慢性荨麻疹患者发病机制与细胞免疫功能紊乱及体液免疫异常有关[4]。
白芍总苷是一种抗炎免疫调节药,通过促进Th细胞的诱导,诱生IL-1、IL-2、TNF-α,调控巨噬细胞的功能,调节机体的免疫功能紊乱,对免疫应答的多个环节具有调控作用[5]。
研究发现白芍总苷可显著促进抑制性Th2细胞的增生,这可能是白芍总苷抑制自身免疫反应的途径之一。
抑制IgE的合成,稳定肥大细胞膜,减少了肥大细胞脱颗粒所释放的活性物质。
因此白芍总苷能明显提高细胞免疫,抑制变态反应,在慢性荨麻疹的治疗中具有重要作用。
地氯雷他定治疗慢性荨麻疹临床观察
分相加为总分。0=无痒感、无风团;1=轻 度瘙痒、不烦躁、风团直径<0.5cm、数量 1~5个;2=中度瘙痒尚能忍受、风团直径 0.5~2.0cm、风团数量6~10个;3=严重 瘙痒难以忍受、风团直径>2.0cm、风团数 量超过10个。
2.2.2 疗效评估方法 根据治疗 前、治疗后第7天及第14天随访的总积分, 按照公式:症状积分下降指数(SSRI)=[(治 疗前积分-治疗后积分)/治疗前积 分]×100%计算,将计算结果分为:显效= SSRI≥80%;良效=SSRI≥30%且<80%; 微效=SSRI≥1%<30%;无效=SSRI= 0。以显效和良效的患者百分数作为总有 效率。
2组治疗2周时疗效情况:治疗组 60例中显效10例占16.7%,基本痊愈 45例75.0%,微效3例占5.0%,总有效 率 为 9 6 . 7 % 。对 照 组 5 0 例 中 显 效 6 例 占 12.0%,基本痊愈37例占74.0%,微效4 例 占 8 . 0 % , 总 有 效 率 为 9 4 . 0 % 。经 c 2 检 验,c2=0.153,P >0.05,2组相比总有效率 差异仍无显著性。 3.4 不良反应情况
马勃,置火焰上,轻轻抖动,即可见微 细的火星飞扬,熄灭后,产生大量白色浓 烟。 2.3 茎木类(含树脂类)中药材
沉香,烧之,冒出黑色浓烟,有油渗 出,并散发出浓烈的香气。降香,烧之,香 气浓烈,有油流出,烧完残留白色灰烬。 血竭,取粉末置白纸上用火隔纸烘烤,即 溶化,而无扩散的油迹,对光视呈现鲜艳 红色;以火燃烧则产生呛鼻的烟气。乳香, 用火烧,初遇热变软,火烧微有香气,冒黑 烟,并遗留黑色残渣。苏合香,取本品少许 置锡纸上烧,呈稀薄状;用针挑油液成丝 状,产生浓香气。 2.4 其他植物类中药材
盐酸左西替利嗪联合白芍总苷治疗儿童慢性特发性荨麻疹的临床研究
,
・
临床 研 究 ・
盐 酸 左 西 替 利 嗪联合 白芍 总苷 治疗 儿 童 慢性 特 发 性 荨 麻疹 的临 床研 究
周 小强 李 高峰 罗玉香 薛重重
【 摘要 】 目的 观察盐酸左西 替利 嗪联 合 白芍 总苷治疗 儿童 慢性特 发性荨麻 疹 的疗 效及安全
性 。方法 选取 1 0 0例慢性特发性荨麻疹患儿为研究对象 , 随机分成治疗组和对照组 ( 各5 O例 ) 。两 组均采用 口服盐酸左西替利嗪 口服液 , 其 中治疗组 在 口服盐 酸左西替利 嗪 口服液 的 同时加用 白芍 总 苷胶囊 , 疗程为 l 2周 , 分别在治疗前及治疗后第 2 、 4、 8 、 1 2周时对患者 的症 状体征积分做评估 以评 价 疗效 , 同时记录不 良反应事件 , 治疗前 、 治疗 l 2周后检查血常规 、 肝 肾功 能及 心电图。停药后 6周及 l 2
o f De r ma t o l o g y, Gu a n g d o n g Ao b e i P e o p l e s Ho s p i t a l , S h a o g u a n Gu a n g d o n g 5 1 2 0 2 6)
【 Ab s t r a c t 】 Ob j e c t i v e T o o b s e r v e t h e t h e r a p e u t i c e f f e c t s a n d s a f e t y o f l e v o c e t i r i z i n e a n d t o t a l g l u c o —
白芍总苷联合苯磺贝他斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
白芍总苷联合苯磺贝他斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察陈文慧;刘乐;李伯埙【摘要】目的评价白芍总苷联合苯磺贝他斯汀治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性.方法将115例慢性荨麻疹患者随机分为2组,治疗组57例,给予口服苯磺贝他斯汀片10 mg,2次/d,同时联合白芍总苷胶囊,600 mg,3次/d;对照组58例,仅口服苯磺贝他斯汀片,方法同治疗组,2组疗程均为12周.记录不良反应.结果 2组患者治疗后症状积分均明显下降,于治疗后第8周及第12周时,2组症状积分相比,差异有统计学意义(均P<0.05);疗程结束时,治疗组有效率为91.23%,对照组有效率为75.86%,治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中均无严重不良反应发生;治疗组的复发率明显低于对照组(P<0.05).结论白芍总苷联合苯磺贝他斯汀治疗慢性荨麻疹安全有效,复发率低.【期刊名称】《中国中西医结合皮肤性病学杂志》【年(卷),期】2016(015)006【总页数】3页(P355-357)【关键词】白芍总苷;苯磺贝他斯汀;荨麻疹;疗效观察【作者】陈文慧;刘乐;李伯埙【作者单位】陕西省皮肤性病防治所,西安710003;陕西省皮肤性病防治所,西安710003;西安交通大学第二附属医院,西安710004【正文语种】中文【中图分类】R758.24慢性荨麻疹是临床上常见的变态反应性皮肤病,病因及发病机制十分复杂,应用抗组胺药能够控制临床症状,但停药后复发率高,严重影响患者的生活质量。
本研究用白芍总苷胶囊联合苯磺贝他斯汀片治疗慢性荨麻疹57例,取得较为满意的疗效,现将结果报告如下。
1.1 病例选择选取2012年10月—2014年10月来我所皮肤科门诊就诊的115例慢性荨麻疹患者,按随机数字法分为2组,治疗组57例,男33例,女24例;年龄20~61岁,平均(35.71±10.46)岁;病程2~99个月,平均(22.05±9.19)个月。
白芍总苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察
白芍总苷联合左西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效观察郭颖【摘要】目的研究白芍总苷胶囊联合左西替利嗪片治疗慢性荨麻疹的临床疗效.方法 90例慢性荨麻疹患者,随机分为对照组和治疗组,各45例.对照组单纯给予左西替利嗪片进行治疗,治疗组给予左西替利嗪片联合白芍总苷胶囊进行治疗,比较两组治疗效果、不良反应发生情况及复发情况.结果治疗后,治疗组显效25例,良效14例,微效5例,无效1例,总有效率为86.7%;对照组显效16例,良效15例,微效9例,无效5例,总有效率为68.9%;治疗组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).治疗组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论采用白芍总苷胶囊联左西替利嗪片对慢性荨麻疹患者进行治疗,临床效果明显优于单纯采用左西替利嗪片的疗效,值得推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2018(012)010【总页数】2页(P97-98)【关键词】慢性荨麻疹;左西替利嗪片;白芍总苷胶囊【作者】郭颖【作者单位】215300 昆山市第一人民医院【正文语种】中文荨麻疹(urticaria)是皮肤科常见疾病, 有研究表明是因为小血管反应性扩张及渗透性增加而产生的一种局限性水肿反应[1]。
任何年龄段的人群均可能发病。
临床根据患者病程的长短可分为急性荨麻疹(acute urticaria, AU)和慢性荨麻疹(chronic urticaria, CU)。
其中病程>6周即可被认定为慢性荨麻疹。
临床表现为患者不定时地在躯干、面部或四肢发生风团和斑块。
发作从每日数次到数日一次不等。
慢性荨麻疹病因常不确定, 且不能确定过敏原。
多与免疫、遗传及环境等因素有关, 病程长, 治疗困难[2]。
因此临床治疗过程中单一使用抗组胺药物很难控制病情, 需要多种药物联合应用来达到治疗效果。
昆山第一人民医院皮肤科针对2016年4月~2017年1月收治的慢性荨麻疹患者进行了深入研究, 结果显示使用白芍总苷胶囊(商品名:帕夫林, 宁波立华制药有限公司)联合盐酸左西替利嗪片(商品名:迪皿, 重庆华邦制药有限公司)治疗慢性荨麻疹, 临床疗效优于单纯口服左西替利嗪片。
左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果及有效率分析
左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果及有效率分析【摘要】目的:分析左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果及有效率。
方法:对2020年1月-2021年1月间我院收治的82例慢性荨麻疹患者,随机均分为对照组和研究组,采取左西替利嗪治疗的为对照组,使用左西替利嗪联合白芍总苷治疗的为研究组,比较两组治疗效果和血清25HVD水平。
结果:经过治疗,研究组临床治疗总有效率和血清25HVD水平均高于对照组(P<0.05)。
结论:左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果较好,可显著提高治疗总有效率,优化血清25HVD水平,治疗方式更加可靠。
【关键词】左西替利嗪;白芍总苷;慢性荨麻疹荨麻疹可分为急性和慢性两类,病程超过六周的荨麻疹被定义为慢性荨麻疹。
慢性荨麻疹很顽固,会给病人带来较大困扰,一般可尝试药物治疗,也可以检查过敏原和进行脱敏治疗[1-2]。
本研究分析左西替利嗪联合白芍总苷治疗慢性荨麻疹的效果及有效率,旨在寻求疾病治疗的最佳方案。
1资料与方法1.1一般资料对2020年1月-2021年1月间我院收治的82例慢性荨麻疹患者,随机均分为对照组和研究组,其中对照组22例女,19例男;年龄21-67岁,平均(34.57±10.45)岁。
研究组20例女,21例男;年龄22-65岁,平均(34.04±10.23)岁。
两组年龄、性别均可比(P>0.05)。
1.2研究方法对照组口服左西替利嗪(北京天衡药物研究院南阳天衡制药,国药准字H20060677)治疗,每次5mg,每天1次,疗程为1个月。
研究组口服左西替利嗪和白芍总苷(宁波立华制药,国药准字H20055058)治疗。
左西替利嗪给药同对照组,白芍总苷胶囊每次0.6g,每天3次,疗程为1个月。
1.3观察指标临床治疗效果:对风团数目及大小、瘙痒开展0到3分4级评分,①风团数目:无0分;1到5个为1分;6 到12个为2分;超过12个为3分。
白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察
白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察张玉红;李俊勇;蔡慧敏【摘要】@@ 为观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,我院对慢性荨麻疹患者采用该方法进行了治疗,取得满意疗效,现报道如下:rn1 资料与方法rn1.1 一般资料rn选自我院2009年5月至2010年10月皮肤科门诊的患者共77例.入选标准:①荨麻疹病史≥6周,且期间每周至少出现风团3天,伴瘙痒.②临床无明确发病原因.③近3个月未服用过大环内酯类抗生素,唑类抗真菌剂及免疫抑制剂.④自愿参加本实验.排除治疗前一个月曾使用长效糖皮质激素及从事注意力高度集中的工作者;心脏病、高血压、糖尿病等急慢性系统性疾病;孕妇及哺乳期妇女.随机分为治疗组和对照组.治疗组40例,男19例,女21例,年龄18~62岁,平均32.1岁,病程3个月~9年,平均3.5年;对照组37例,男16例,女21例,年龄18~57岁,平均30.8岁,病程2个月~7年,平均2.8年.两组患者的年龄、性别及初诊时病情严重程度均无统计学差异,具有可比性.【期刊名称】《皮肤性病诊疗学杂志》【年(卷),期】2011(018)006【总页数】2页(P382-383)【关键词】白芍总苷;慢性荨痳疹【作者】张玉红;李俊勇;蔡慧敏【作者单位】开封市第一人民医院,河南,开封,475000;河南大学淮河临床学院临床教学中心,河南,开封,475002;开封市第一人民医院,河南,开封,475000【正文语种】中文【中图分类】R758.24为观察白芍总苷联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性,我院对慢性荨麻疹患者采用该方法进行了治疗,取得满意疗效,现报道如下:选自我院2009年5月至2010年10月皮肤科门诊的患者共77例。
入选标准:①荨麻疹病史≥6周,且期间每周至少出现风团3天,伴瘙痒。
②临床无明确发病原因。
③近3个月未服用过大环内酯类抗生素,唑类抗真菌剂及免疫抑制剂。
④自愿参加本实验。
联合用药治疗慢性自发性荨麻疹的临床进展
联合用药治疗慢性自发性荨麻疹的临床进展摘要:慢性自发性荨麻疹是比较多见的皮肤科疾病,疾病病理机制繁杂,临床治疗难度较高。
临床超过50%患者接受常规剂量抗组胺药物后,其症状没能得到有效改善。
所以,临床主张联合多种药物治疗荨麻疹。
本文讨论不同药物组合共同治疗慢性自发性荨麻疹的效果,以期提供可靠参考用于临床治疗。
关键词:慢性自发性荨麻疹;联合用药;价值荨麻疹是一种局部水肿反应,是因皮肤黏膜小血管扩张,且穿透性增大所致,症状是不同形状的风团并瘙痒,还会合并血管性水肿[1]。
慢性自发性荨麻疹(CSU)指自行产生的风团合并(或)血管性水肿在6周以下患者[2]。
CSU病理机制繁杂,严重影响患者正常生活。
1.联合应用两种第二代H受体拮抗剂1受体拮抗剂,也就是非镇静类抗组胺药物,典型药物包括氯雷他定、第二代H1受体拮抗剂有着较长西替利嗪、奥洛他定、非索非那丁、咪唑斯汀等。
第二代H1的半衰期,通常单次用药,药物能够持续24h,它容易融合H受体,脂溶性不高,1无法穿透血脑屏障,无法有效抑制中枢神经,缺少抗胆碱轼功效,所以,是治疗受体拮抗剂治疗部分患者,仍旧无法收到明显效的一线用药[3-4]。
然而采用第二H1受体拮抗剂的常规剂量,无法彻底切断肥大细胞活化果,究其原因是采用第二H1的全过程,其过程包括脱颗粒,合成与释放炎症因子,代谢前列腺素。
临床研究受体拮抗剂的常规剂量治疗没有效果的患者,这些患者组发现,分析采用第二H1织中主要是多核细胞浸润,血液中包含组胺,还含有大量不同种类的炎症因子,即白三烯、前列腺素、细胞因子等[5-6]。
所以,需要重视药物的对抗炎症因子的功效,方能增加药物效果。
2.联合应用第一代与第二代H1受体拮抗剂第一代H1受体拮抗剂,又叫作镇静类抗组胺药物,其特点是具有脂溶性,能够穿透血脑屏障,结合中枢神经系统中H1受体,诱发嗜睡、浑身无力等症状。
其典型药物包括扑尔敏、赛庚啶、苯海拉明、羟嗪等。
其可以大面积发挥作用,有抗肾上腺素能、抗5-羟色胺、抗嗜碱性粒细胞脱颗粒、针对H1受体。
枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察
枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的疗效观察【摘要】目的:研究分析枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床效果。
方法:将115例慢性荨麻疹患者分为两组,常规组58例服用枸地氯雷他定片,联合组采用枸地氯雷他定片+白芍总苷胶囊联合治疗方案,评估两组临床疗效和用药期间不良反应情况,随访3月统计两组复发率。
结果:经4周治疗后,联合组治疗总有效率为98.3%(56/57),常规组治疗总有效率为86.2%(50/58),联合组治疗总有效率显著高于常规组,组间差异具有统计学意义(χ2=5.776,P=0.017);联合组3月复发率为0,明显低于常规组的10.4%,组间差异显著(χ2=6.221,P=0.014);联合组不良反应发生率为3.5%,明显低于常规组115.5%,组间差异具有统计学意义(χ2=4.792,P=0.028)。
结论:枸地氯雷他定与白芍总苷胶囊联用是慢性荨麻疹临床治疗的理想用药方案,疗效确切,安全性高,值得在临床上予以推广。
【关键词】慢性荨麻疹;枸地氯雷他定片;白芍总苷胶囊;疗效;不良反应慢性荨麻疹是临床常见的一种过敏性皮肤病,以风团、剧烈瘙痒为主要表现,本病反复发作,缠绵难愈,对患者生活、工作和休息造成严重影响。
目前临床尚未完全明确本病发病机制,认为其诱因多为免疫减退、过敏变态反应以及物理等因素存在关联[1]。
本研究主要研究分析枸地氯雷他定联合白芍总苷胶囊治疗慢性荨麻疹的临床效果,现报告如下:1对象与方法1.1 研究对象随机抽选2016年1月~2017年1月我院收治的115例慢性荨麻疹患者为研究对象,其中男68例,女47例;年龄24~53岁,平均年龄(39.4±3.6)岁;病程3个月~2年,平均病程(16.5±2.4)个月。
入组对象发病时间超过6周,排除其他皮肤病及全身重要脏器疾病、既往4周内有抗组胺药物应用史、对本次用药过敏者。
根据奇偶数字法分为常规组58例、联合组57例,两组一般资料分布均衡(P>0.05),可比性良好。
