《有机化学》练习册复习过程
【高中化学】简练、有效!有机化学复习小框架
【高中化学】简练、有效！有机化学复习小框架转化关系
※以下三种重要转化关系必须牢记
反应类型总结
取代反应
取代反应：有机物分子里的任一原子或原子团被其它原子或原子团代替的反应
酯化反应
※上图体到的注意事项也是常考的内容酯的水解反应
加成反应
有机物分子中不饱和键（如双键、三键）两端的原子与其它原子或原子团结合生成新化合物的反应
消去反应
消去反应：有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子（如HX、H20等），而生成含不饱和键化合物
※不同溶液对应的作用需要区分清楚
消去规律：
①分子中至少有2个碳原子
②与卤原子/羟基相连碳原子相邻的碳原子上有氢
③苯环上的卤原子无法消去
氧化反应
※银镜反应和斐林反应中碱的用量要记清楚
其他反应
※除了上述的反应之外，以下的其他反应也是考试中常考的知识点。
李景宁《有机化学》第5版上册笔记和课后习题含考研真题详解(炔烃和二烯烃)【圣才出品】
李景宁《有机化学》第5版上册笔记和课后习题含考研真题详解第4章炔烃和二烯烃4.1复习笔记一、炔烃1．炔烃的结构（1）乙炔分子式是构造式是分子中含有一个碳碳三键；（2）乙炔中所有的原子都在一条直线上；（3）激发态的碳原子由一个2s轨道和一个2p轨道重新组合，组成两个能量均等的sp杂化轨道，如图4-1所示；图4-1碳原子的sp杂化轨道示意图（4）碳碳三键是由一个σ键和两个互相垂直的π键组成的。
2．炔烃的命名（1）衍生物命名法以乙炔为母体，称为“某基乙炔”。
（2）系统命名法该命名法和烯烃相似，只是将“烯”字改为“炔”字，英文名称将相应烷烃的词尾“ane”改为“yne”。
例如：（3）烯炔烯炔是指同时含有三键和双键的分子。
命名规则如下：①首先选取含有双键和三键的最长碳链为主链；②位次的编号按“最低系列”原则，使双键或三键的位次最小；③当双键和三键处在相同的位次时，则给双键最低的位次，书写时按照“先烯后炔”的顺序。
例如：3．炔烃的物理性质（1）沸点比对应的烯烃高10～20℃；（2）相对密度比对应的烯烃稍大；（3）在水里的溶解度比烷烃和烯烃大一些。
4．炔烃的化学性质（1）亲电加成①与卤素和氢卤酸发生亲电加成反应，是反式加成，例如：②与卤化氢加成先得一卤代烯，而后得二卤代烷，产物符合马氏规则：③炔烃与亲电试剂的加成较烯烃难进行。
例如，乙炔和氯化氢的加成在通常情况下难进行，若用氯化汞盐酸溶液浸渍活性炭制成的催化剂时，则能顺利进行：④氯乙烯是合成塑料聚氯乙烯的重要单体：⑤烯炔加卤素时，首先加在双键上。
例如：（2）水化①在酸性溶液中a．水分子加成到键上，先生成一个很不稳定的乙烯醇。
羟基直接与碳碳双键相连的醇称为烯醇。
过程如下：b．酮醇互变异构烯醇结构化合物会很快转变为稳定的羰基化合物酮式结构：②库切洛夫反应a．库切洛夫反应是指在汞盐作催化剂的条件下，炔烃在含硫酸汞的稀硫酸水溶液中与水的反应。
例如：b．其他炔烃水化时，则变成酮。
有机化学复习教案
2、同分异构体
3、有机物的空间构型
4、常见有机物的化学性质
六、再次展示【经典题】
对于下列有机物：
①②
③④对二甲苯⑤间甲基苯乙炔
(1)结合有机物的命名规则，分别写出下列有机物的名称或结构简式：、
、、。
(2)其中能使酸性溶液褪色的有；能使溴水褪色的有。
(3)若①是烯烃与1 molH2加成后的产物，则烯烃可能的结构有种，它们的结构简式分别为。它们互为（填同分异构体或同系物）。
（二）让学生展示自己的答案，大家一起评析
（三）展示参考答案——请同学注意观察参考答案是如何组织的
八、师生一起归纳审题、答题的技巧方法
(1)审：审清题意，明确求解要求。
(2)找：找“题眼”，即找到解题的突破口，此步非常关键。
(3)析(推)从“题眼”出发，进行综合分析、推理，初步得出结论。
(4)验：验证确认，将结果放入原题检验，完全符合条件才算正确。
3、掌握有机化合物的系统命名法，理解并灵活运用系统命名法的几个原则。
4、了解原子共面、共线的判断方法。
过程与方法
通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烃、烯烃、炔烃、苯及苯的同系物同分异构体的书写及命名。
情感态度价值观
通过同分异构体的书写练习，培养思维的有序性、逻辑性、严谨性。体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂，同分异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。
(4)④在苯环上的一氯取代物有种。
(5)⑤中至少有个原子在同一直线上，最多有C个原子在同一个平面。
大姚县实验中学教师课堂教学课时教案
授课教师：杨利华
授课年级
高二
授课班级
高中化学有机知识点总结归纳及做题方法
高中化学有机知识点总结归纳及做题方法一、有机化学基础知识点有机化学呀，就像一个神秘又有趣的小世界。
那有机物呢，大多都含有碳元素哦。
首先咱得知道烃这个概念，烃就是只由碳和氢两种元素组成的有机物，像甲烷就是最简单的烃啦。
甲烷的化学式是CH₄，它可是天然气的主要成分呢。
它的结构是正四面体结构，这个结构特点可重要啦，很多性质都和它有关。
说到有机物的性质，溶解性就是个很有意思的点。
大多数有机物呀，都难溶于水，但是易溶于有机溶剂，就像油不溶于水却能和汽油混在一起。
有机物的反应也和无机反应不太一样，有机反应一般比较慢，而且反应往往比较复杂，经常会有副反应发生。
有机物里的官能团可是灵魂所在。
比如说羟基-OH，含有羟基的有机物就有醇类，像乙醇C₂H₅OH，它能和钠反应放出氢气，这可是个很有趣的反应呢。
还有羧基-COOH，有羧基的就是羧酸类啦，像乙酸CH₃COOH，它的酸性比碳酸强，可以和碳酸盐反应放出二氧化碳。
二、有机物的命名有机物的命名就像是给它们取个独特的名字，有一套自己的规则。
对于烷烃的命名，先找最长的碳链，这就是主链，根据主链上碳原子的个数来确定是甲、乙、丙、丁……烷。
然后给主链上的碳原子编号，从离支链近的一端开始编，把支链的位置、名称写在前面，就像2 - 甲基丙烷。
对于烯烃和炔烃的命名，除了上面的步骤，还要标明双键或者三键的位置。
比如说1 - 戊烯，这个“1”就是表示双键在第一个碳原子和第二个碳原子之间。
三、有机化学做题方法做有机化学题呢，首先要对有机物的结构和性质超级熟悉。
当看到题目里提到某种官能团的时候，脑袋里就要像放电影一样，把这个官能团相关的性质都过一遍。
比如说看到醛基-CHO，就要想到它能发生银镜反应，能和新制氢氧化铜反应。
如果是推断题的话，要从题目给的一些特殊的反应现象或者条件入手。
比如说题目里提到能使溴水褪色，那可能是含有碳碳双键或者碳碳三键的有机物；要是说能和钠反应产生氢气，就可能是醇、酚或者羧酸。
高中化学有机化学复习方法和策略
高中化学有机化学复习方法和策略高中化学有机化学复习方法和策略怎样熟练掌握基础知识依据有机物的结构特点和性质递变规律，可以采用“立体交叉法”来复习各类有机物的有关性质和有机反应类型等相关知识点。
首先，根据饱和烃、不饱和烃、芳香烃、烃的衍生物的顺序，依次整理其结构特征、物理性质的变化规律、化学性质中的反应类型和化学方程式的书写以及各种有机物的制取方法。
这些资料各种参考书都有，但学生却不太重视，大多数同学仅仅看看而已，却不知根据“全息记忆法”，只有自已动手在纸上边理解边书写，才能深刻印入脑海，记在心中。
其次，按照有机化学反应的七大类型（取代、加成、消去、氧化、还原、加聚、缩聚），归纳出何种有机物能发生相关反应，并且写出化学方程式。
第三，依照官能团的顺序，列出某种官能团所具有的化学性质和反应，这样交叉复习，足以达到基础知识熟练的目的。
熟练的标准为：一提到某一有机物，立刻能反应出它的各项性质；一提到某类有机特征反应，立即能反应出是哪些有机物所具备的特性；一提到某一官能团，便知道相应的化学性质。
物质的一般性质必定伴有其特殊性。
例如烷烃取代反应的连续性、乙烯的平面分子结构、二烯烃的1-4加成与加聚反应形成新的双健、苯的环状共轭大丌键的特征、甲苯的氧化反应、卤代烃的水解和消去反应、l-位醇和2-位醇氧化反应的区别、醛基既可被氧化又可被还原、苯酚与甲醛的缩聚反应、羧基中的碳氧双键不会断裂发生加氢反应、有机物燃烧的规律、碳原子共线共面问题、官能团相互影响引起该物质化学性质的改变等，这些矛盾的特殊性往往是考题的重要源泉，必须足够重视。
例题一：这是一道典型的基础型应用题，其有机基础知识为：1-3丁二烯的加聚原理、卤代烃的水解、烯烃的加成反应、l-位醇的氧化、羧酸与醇的酯化反应以及反应类型的判断等。
平心而论，按照上述复习方法，答题应该毫无困难。
用基础知识解决生活中的有机化学问题有机化学高考试题必有根据有机物的衍变关系而设计的推断或合成题。
邢其毅《基础有机化学》(上册)笔记和课后习题(含考研真题)详解(醇和醚)
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剂化作用大，因此 RCH2OH 中的质子易于解离，酸性大。因此根据液相中各类醇酸性的大 小顺序，认为烷基是给电子的。
醇具有一定的碱性，醇中氧不质子结合就得到醇的共轭酸。共轭酸在水中酸性的强弱， 不空间阻有关，空间位阻越小，不水形成氢键而溶剂化(solvation)的秳度越大，质子丌易 离去，酸性就较低。若空间位阻大，溶剂化作用小，质子易离去，酸性强。
3．醇羟基上的氢的反应 由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠 并放出氢气。
在液相中，由于水的酸性比醇强，所以醇不金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。 若将醇钠放入水中，醇钠会全部水解，生成醇和氢氧化钠。
4．醇不含氧无机酸反应 醇不含氧无机酸反应失去一分子水，生成无机酸酯。 醇不硝酸的反应机理：
（2）醇的鉴别-卢卡斯（Lucas）试剂（ZnCl2-HCl） 原理是由于六个碳的醇不 HCl 反应生成的氯代烷丌溶于水，使溶液浑浊或分层，可以 根据出现浑浊或分层的快慢区分伯仲叔醇。
注意：A．各类醇不 Lucas 试剂的反应速率为：烯丙型醇，苯甲型醇，三级醇＞二级醇 ＞一级醇；B．氢卤酸不大多数一级醇按 SN2 机理迚行反应；不大多数二级、三级醇和空阻 特别大的一级醇按 SNl 机理迚行反应。三级醇不氢卤酸的反应一般丌会収生重排，但三级醇 易収生消除反应，所以叏代反应需在低温时迚行。
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7．不亚硫酰氯反应
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若用亚硫酰氯和醇反应，可直接制得构型保持的氯代烷，同时生成二氧化硫和氯化氢两
种气体。该反应丌仅速率快，反应条件温和，产率高，而且丌生成其他副产物，是一个很好
高中化学有机合成基础知识(提高)巩固练习新人教版选修5(2021年整理)
高中化学有机合成基础知识（提高）巩固练习新人教版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高中化学有机合成基础知识（提高）巩固练习新人教版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。
同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。
本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为高中化学有机合成基础知识（提高）巩固练习新人教版选修5的全部内容。
有机合成基础知识【巩固练习】一、选择题1．某有机物的结构简式为关于该物质的下列说法:①能发生取代反应;②能发生加成反应；③能发生氧化反应；④能发生消去反应；⑤能和NaOH溶液反应；⑥能和NaHCO3溶液反应，其中不正确的是（ )。
A．①③ B．④⑥ C．③⑥ D．④⑤2．《化学教育》报道了数起食用有“瘦肉精”的猪肉和内脏而发生中毒的恶性事件，使“瘦肉精"变成了“害人精”。
已知“瘦肉精”的结构简式为下列关于“瘦肉精”的说法中正确的是( ）。
A．属于芳香烃 B．不能发生水解反应C．不能发生加成反应 D．能够发生消去反应3．2001年诺贝尔化学奖被美国科学家威廉·诺尔斯、巴里·夏普雷斯和日本科学家野依良治获得。
他们的贡献在于发现出了一系列可以催化手性分子反应的分子。
有机物分子中的一个碳原子所连的4个原子或原子团均不相同时，该碳原子称为手性碳原子，含手性碳原子的分子称手性分子，手性分子具有光学活性。
有机物具有光学活性（式中标有＊号的碳为手性碳原子）,也能发生下列反应，请问发生下列哪种反应后，该有机物一定仍具有光学活性（）。
A．消去反应 B．水解反应 C．银镜反应 D．酯化反应4．肾上腺素可用于支气管哮喘过敏性反应，其结构简式如下。
下列关于肾上腺素的叙述正确的是( ）.A．该物质的分子式为C9H16NO3B．1 mol该物质与NaOH溶液反应，可以消耗2 mol NaOHC．该物质在强碱的醇溶液中可以发生消去反应D．该物质与浓溴水既能发生取代反应,又能发生加成反应5．咖啡鞣酸具有较广泛的抗菌作用,其结构简式如下所示：关于咖啡鞣酸的下列叙述不正确的是( ）。
(推荐)高考化学有机化学复习建议
O CH2 COOH）有多种酯类的同分
异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且苯环上 的一氯取代物的同分异构体有2种的是（写出任意2种的
结构简式）___________________
[小结]（残基法）确定分子式和不饱和度——确定
结构不饱和度的可能组合
6
解题过程：
H
为 CH3
C COOH OH
，请写出以下反应：
（1）取代反应（与Na）：
（2）中和反应（与NaOH）： （3）复分解反应（Na2CO3）： （4）消去反应：
课外方程式的书写（含 有常见官能团，反应原 理是课本的）：重点是
（5）氧化反应（催化氧化）： 解决这类方程式的书写
（6）酯化反应：A、形成链状： 步骤：先定性，找出反 （（78））与与浓浓HHBBrr反 反应 应B、： 产形物成的环取状代：反应：应定写及的反条量基应件，团物并可；的配通再系平过定数（反量；水应，最有前确后否后 （9）与浓HBr反应产物的消去反应：氧原子守恒来确定）
（4）化学方程式的书写：按以下顺序进行：定 性、定量、条件和配平。
10
5、指导学生做好题后反思
（1）研究错例，获得明确的复习方向及知识落
实的方法
①审题不到位 ②分析错误
③物质判断失误 ④应掌握的知识没掌握
⑤不会论述
⑥化学用语不准确
（2）错误汇总，形成试卷分析
如下表
满分 失分 题号 错误原因 未掌握知识点
（10）缩聚反应：
（11）消去反应产物的加聚反应：
4
第3类：请用乙烷制备乙二酸二乙酯（发散性 题目，重点解决学生对性质转化关系的熟 悉及运用）
5
2、掌握同分异构体的书写
①结合例子讲解及归纳做法——用高考题、高考变形题练 习
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《有机化学》练习册上海交通大学网络教育学院医学院分院有机化学课程练习册第一章绪论一、是非题1. 有机化合物是含碳的化合物。
()2. 有机化合物只含碳氢两种元素。
()3. 有机化合物的官能团也称为功能团。
()4. sp3杂化轨道的形状是四面体形。
()5. sp杂化轨道的形状是直线形。
()6. sp2杂化轨道的形状是平面三角形。
()7. 化合物CH3-CH=CH2中双键的稳定性大于单键。
()二、选择题1. 有机化合物的共价键发生均裂时产生()A.自由基B.正离子C.负离子D.产生自由基和正碳离子2. 有机化合物的共价键发生异裂时产生()A.自由基B.产生自由基和负碳离子C.正碳离子或负碳离子D.产生自由基和正碳离子三、填空题1. 下列化合物中的主要官能团CH3— CH -CH3IOH■_—CH2_NH2CH3BrCH3CH = CH2CH3COOHCH3CHOOIICH3—C—CH32. 按共价键断裂方式不同，有机反应分为______ 和____ 两种类型。
3. 游离基反应中，反应物的共价键发生_______ 裂；离子型反应中，反应物的共价键发生 ______ 裂。
第二章链烃、是非题1. CH3CHCH2CHCH3 和(CH3)2CHCH2CHCH2CH^同一化合物。
CH3CH2CH3CH32. 甲烷与氯气光照下的反应属于游离基取代反应。
3. 乙烷只有交叉式和重叠式两种构象异构体（）4. 碳碳双键中的两条共价键都是键。
5. 烯烃加溴的反应属于亲电加成反应。
6. 共轭体系就是-共轭体系。
二、选择题1. CH3CHCH2CHCH3的一氯代产物有（）CH3 CH3D.4种A. 1种B.2种C.3种2.含有伯、仲、叔、季碳原子的化合物()CH3CH3 A. CH3-—CH2—CH--CH3 B. CH3--CH2--C—CH3CH3CH3CH3CH3CH3C.CH3-—CH?—CH--CH2—CH3D. CH3--C—CH3CH33.既有sp3杂化碳原子，又有sp2杂化碳原子的化合物是()A. CH3CH2CH3B. CH3C 三CHC. CH2=CH2D. CH3CH=CH24.室温下能与硝酸银的氨溶液作用生成白色沉淀的是()A. CH3CH2CH3B. CH3C 三CHC. CH3CH=CH2D. CH3CH=CHCH35. 烯烃与溴水加成反应可产生的现象是（）A.沉淀B.气泡C.褪色D.无变化6. 在2-甲基戊烷分子中，叔碳原子的编号为()A. 1B. 2C. 3D. 4三、填空题1. 烯烃的官能团为_____ ，炔烃的官能团为______ 。
2. 双键碳原子属于_____ 杂化，叁键碳原子属于______ 杂化。
3. -OCH3是_____ 电子基团，而-CH(CH3)2是______ 电子基团。
4. 电子效应包括______ 和______ 。
5. 伯碳原子上连有个氢原子，仲碳原子上连有个氢原子，叔碳原子上有个氢原子，季碳原子上连有—个氢原子。
6. 自由基的链反应可分CH3 为—、_____________ 、 _______ CH3-C=CH-CH2一C 三CH7. 指出中各碳原子的杂化状态。
8. ______________________________________ 鉴别戊烷、2-戊烯、1-戊炔的试剂可用 ____________________________________ 和_________四、命名或写出下列化合物的结构式1. CH3CH 2CHCH 2CHCH 2CH3CH3 CH32. CH3- CH2—C=CH-CH3CH3CH3CH33. CH3CH2—C_ C —CH3CH3CH34. 3-甲基-4-乙基庚烷5. 2-甲基戊烷五、完成下列反应式1. CH 3CH 2C = CH 2+HBr --------CH 3cKMnO 4/H 2O2. CH 3gHCH = CHCH 3 -CH 3KMnO 4/H + 5. CH 3CH = CHCH 3 -六、 完成下列转变以丙炔为原料，选用必要的无机试剂合成下列化合物： （1） 2-溴丙烷 （2） 1,2,2-三 溴丙烷 七、 推导结构1. 有一碳氢化合物的分子式为 C 6H 12，能使Br 2的四氯化碳溶液褪色，加氢后 生成正己烷，用过量的KMnO 4氧化时生成2个具有不同碳原子数的羧酸。
写 出该化合物的结构式，并命名之。
2. 分子式C 6H 10的直链化合物，能使KMnO 4水溶液和Br 2的四氯化碳溶液褪 色，与Ag （NH 3）2+作用生成白色沉淀，写出此化合物的结构式。
第三章环烃一、是非题1. 环丙烷和环己烷可用 KMnO 4鉴别。
（）2. 环己烷的船式构象是优势构象。
（）3. 取代基在e 键上的构象是优势构象。
（）3. CH 3CH 2CH = CHCH 3KMnO 44.Cl 2CH 3CH 3紫外光‘4. 环丙烷可使Br 2/CCl 4的棕红色褪去，也能使 KMnO 4的紫红色褪去。
（）5. 苯分子中所有碳原子都是sp 2杂化。
（）6. - OH 属于邻、对位定位基。
（） 7. 苯环上的取代反应，属于亲核取代反应。
（）C （CH 3）3可被KMnO 4酸性溶液氧化成苯甲酸。
（ ）9. 甲苯与Cl 2在日光照射下，反应的产物是邻氯甲苯和对氯甲苯。
、选择题 1. 最不稳定的构象是2. Br 2/CCl 4在室温下可鉴别A.环己烷和环戊烷B.环丙烷和环己烷3. 有顺反异构的化合物是C. 1-甲基环己烷D. 1,2-—甲基环己烷4. 无顺反异构体的化合物是A. CH 3..宁CH3D.C.戊烷和己烷D.环己烷和己烷A.己烷B.环己烷8.CH 336. 环烷烃中最不稳定的是8. 芳环取代反应中，最强的邻、对位定位基是10. 关于化合物具有芳香性的正确叙述是11. 下列化合物中与Br 2最易反应的是A. CH 3C. H 3C CH 3 ()5.构象异构是属于 A.立体异构B.碳链异构C.构造异构D.顺反异构A.环己烷B.环戊烷C.环丁烷D.环丙烷7.下列化合物最稳定的是 OH()A. -NO 2B. -COOHC. -OHD. -Cl9.下列反应不能进行的是 A.KMnO 4+CH 3H)B.Ni + H 2 '200CD.KMnO 4 H +A.易加成难取代B.易取代难加成C.具有芳香味D. 电子数要满1. 在环己烷的椅式构象中，有 条a 键，_条e 键。
a 键中有 条向下。
e 键中有 条向上， _______ 条向下。
2. 环丙烷和环戊烷可用 _________ 鉴别。
3. 环己烷有 ______ 构象和 ________ 构象， _______ 构象最稳定4. £1属于 _______ 定位基，-NO 2属于 _______ 定位基。
5. 甲苯侧链和环上的氯代反应，其反应历程分别属于和 ____________ 。
6.具有芳香性的化合物 电子数为 个四、命名或写出下列化合物的结构式8. 环己烷SQH OHC.CH 3 COOH条向上,CH 36. 甲基环己烷优势构象7. 氯代环己烷优势构象1.2.五、完成下列反应式1.___ + Br 2 -------------- *■KMnO 4 + 4■HH 2/PtBr 2CH 3 ----HI -KMnO 4CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 313.CH 314.CH 315. 4. Fe z2.3.+ HBr5.CH 3 +Cl 26.六、推导结构化合物A 的分子式为C 3H 6,在室温下A 能使溴的四氯化碳溶液褪色，但 不能使高锰酸钾溶液褪色；A 与HI 反应得化合物B （ C 3H 7I ）； A 氢化后得到 C 3H 8。
写出化合物A 和B 的结构式。
七、完成下列转变以甲苯为原料合成下列化合物 （1）间硝基苯甲酸（2）邻硝基苯甲酸第四章立体化学—、是非题 1.甲基环己烷既有顺反异构又有构象异构。
（）2•顺反异构属于立体异构。
（）3. 能用Z-E 异构命名的化合物都能用顺反异构命名。
（）4. 一对对映体总有实物和镜像的关系。
（）5. 所有具有手性碳的化合物都是手性分子。
（）6. 具有R 构型的手性化合物的旋光方向为右旋。
（）7. 分子中若有一个手性碳原子，则该分子必定有手性。
（）8. 光学异构体的构型与旋光方向无直接关系。
（）7. HN03 H 2SO 4NO 28. j发烟H 2SO 4二、选择题1. 下列化合物中无顺反异构体的是（）A. 2-丁烯B. 2-氯-2- 丁烯C. 2-戊烯D. 2-甲基-2-丁烯2. 1-丁烯不可能具有的性质是（）A.使溴水褪色B.可催化加氢C.有顺反异构体D.使高锰酸钾溶液褪色3. 下列化合物中，可能存在内消旋体的是（）A.酒石酸B.柠檬酸C.苹果酸D.乳酸4. 下列化合物中，具有旋光性的是（）COOH H——OH H——OHCOOHC. CH2ClCH2CH2BrCH3D. CH3CHBrCH-CH3 COOH5. 费歇尔投影式为HO十H 的化合物，其绝对构型是（）CH CHA. D-型B. L-型C. R-型D. S-型6. 具有S-型的化合物是1 •下列烯烃中 ______ 有顺反异构，写出顺反异构体的构型式及其名称Cl2. ______________________ 烯烃的异构包括 和3. ____________________________________________ 有机化合物分子具有旋光性的根本原因是 ___________________________________4. 手性化合物的旋光方向与其构型 _________ 。
5. 分子若有两个或两个以上不同的手性碳原子，其立体异构体的数目 _______ ，对映异构体的数目 _______ 。
四、命名或写出下列化合物的结构式1. 顺-2- 丁烯.2. R-2-氯丙酸3. mes0酒石酸4. L-2-溴丙酸第五章卤代烃、是非题1. 叔丁基溴在NaOH 水溶液中发生亲核取代反应时，按 S N 1反应历程。
()COOHA. HO 十 HCH 2OHCH 3C. HO HCH 2CH 3三、填空题CH 3B. Br -------- HNH 2 CHOD. H --------- OHCH 2OHCH 3(1) CH 3CH 2C = CCH 2CH 3C 2H5(2) CH 3CH 2CH = CCH 3CH 3(3) CH 3CH 2CH = CHCH 3 ⑷CH 3CCHCH 32. 卤代烃与硝酸银的醇溶液反应属于亲电取代反应。
3. 溴乙烷在氢氧化钠醇溶液中加热属于消除反应。