玄参化学成分及药理活性研究进展
中药玄参的研究进展
中医药导报
Ｇｕｉｄｉｎｇ Ｊｏ哪ａｌ ０ｆ ＴＣＭ
２００７年ｌＯ月
Ｏｃｔｏｂｅｒ．２００７
ｎｉｎ印０ｅ璐ｉｓ［Ｊ］．帆ｈｅｍｉ８ｔｒｙ，１９８９，２８（１０）：２７０ｌ一 ［２］Ｋａｊｉｍａｔｏ Ｔ，硒ｄａｌ【ａ Ｍ，Ｓｈｏｙ锄Ｋ．珂ｄｏｉｄｓ舶ｍ Ｓｃｒ叩ｈｕ— ｌａｒｉａ
研究［Ｊ］．药学实践杂志，２００２，（４）：２３４—２３６ ［１６］黄才国，李医明，贺样，等．玄参中苯丙素苷对大鼠肝损
１０３
万方数据
第１３卷第１０期
Ｖ０１．１３ Ｎｏ．１０
中医药导报 Ｇｕｉｄｉｎｇ Ｊ０ｕｍａｌ ｏｆＴＣＭ
２００７年１０月
Ｏｃｔｏｂｅｒ．２００７
１．３有机酸玄参中含有的有机酸目前发现有９个化合物 分别为４一羟基一３一甲氧基苯甲酸、对甲氧基肉桂酸、熊果 酸、４一羟基一３一甲氧基肉桂酸ｕ“、０１ｅ锄ｏｌｌｉｃ ａｃｉｄ、ｌｌｒ：§０１０柑ｃ
ｔｒａｃｔｓ帆ｃｅｒｅｂｒａｌ ｉ８ｃｈｅ】Ｂ１ｉ８ ｉｎｊｕｒｙ ｉ芏ｌ ｒ８ｔｓ［Ｊ］．ｃＫｎ Ｊ ＮｅＷ
‘Ｄｎｌｇｓ Ｃ１ｉｎ Ｒｅｍ，２００４，２３（６）：３２３—３２５
［２０］ｕ ＹＭ，Ｈ姐ｚＨ，Ｊｉａｎｇ ＳＨ，ｅｔ ａ１．‰ｔ姊崩ｎｇ ｏｆ ｏ商
ｏＨ砌ｃａｌ ｄｉｚｅｄ
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ｂａ饥ｃｉｄ功（熊ｉｃ去∞氧ｉｄ胆（３酸一）、羟ｃ基ｉｎ一强４ｍ一ｉｃ扯甲ｉ氧ｄ、基３一一苯ｈｙｄ甲Ｄ∞酸【）、ｙ一５一４一（ｍｈｅｙｔｄｈ唧ｏ珂－
ｅ山ｙ１）一２一矗】而啪】‘６１。 １．４其它类 另外玄参中还有３个为甾醇和甾醇苷化合 物：Ｂ一谷甾醇一３一Ｏ—Ｂ—Ｄ一毗喃葡萄糖苷（Ｂ一８ｉｔ０８ｔｅｒｙｌ 一３一Ｏ—Ｂ—Ｄ—ｇｌｃｏｐｙｎｍ∞ｉｄｅ）【３】、Ｂ一谷甾醇葡糖苷、Ｂ一 谷甾醇；糖和糖醛化合物４个：葡萄糖、果糖、蔗糖、５一羟甲 基糖醛；１个二萜化合物柳杉醇＂】。同时利用毛细管气相和 气质联用技术发现有１０３种挥发油成分，其中主要是脂肪
玄参的化学成分研究
用分别用乙酸乙酯和正丁醇萃取 4 次 ,得到乙酸乙 酯浸膏 55 克和正丁醇浸膏 29 克 。 对乙酸乙酯浸膏用硅胶 ( 200 ～300 目 ) 柱层析 分离 ,石油醚 ( bp 60 ～90 ℃) 、 乙酸乙酯 、 甲醇等梯 度洗脱 。再经过反复硅胶柱层析和重结晶等手段 , 分离到化合物 Ⅰ、 Ⅱ、 Ⅲ、 Ⅳ、 Ⅴ、 Ⅶ。对正丁醇浸膏 用硅胶 ( 200 ～300 目 ) 柱层析分离 , 石油醚 ( bp 60 ～90 ℃) 、 乙酸乙酯 、 甲醇等梯度洗脱 , 再经反相硅 胶 ODS甲 醇水 梯 度 洗 脱 , 反 复 分 离 得 到 化 合 物 Ⅷ、 Ⅵ。
- 1 ν I R : 1199. 6 ( SO3 H ) , 与 M 2 1 IR 数据 max ( KB r) cm
1 表 1 化合物 Ⅷ (重水 )和 M 2 1 (氘代甲醇 )的 H 2 NMR 和 13
C2 NMR 数据对照
δ Ⅷ2 C
38. 30 28. 70 81. 40 44. 20
ACF 2 300 和 BRUKER DR 2 500 型 核 磁 共 振 测 定 , T M S为内标 ; ESI2 M S 质谱用 HP 2 1100LC /AP I/M S2 D system 型质谱仪测定 。 E I2 M S质谱用 VG型质谱
仪测定 。
2 提取分离
对玄参 4 kg采用 80%的乙醇提取 3 次 ,每次 1
阴性 , Fehling 反应呈阳性 。证明是还原糖 。与标 准品共纸层析 ( B uOH 2 H2 O 2 ACOH 4: 2: 1 ) ,两者 Rf 值及显色行为一致 。理化数据与文献报道 的 葡萄糖理化数据一致 。 化合 物 Ⅶ: 白 色 粉 末 (甲 醇 ) , mp 279 ～ 284 ℃。 . 不溶于水 , 易溶于吡啶与 DM SO 中 。溶于石 油醚 、 乙醚、 氯仿、 乙酸乙酯、 乙 醇 。 L ieberm ann 2 B urchard 反应呈阳性 , Molisch 反应呈阴性 。理化 13 数据和 M S、 C 2 NMR ( DM SO 2d6 ) 、 1H 2 NMR ( DM SO 2
中药玄参的研究进展
表 ２ 玄参环烯醚萜类部分化学成分结构
Ｒ
６ —０一甲ｊ 梓醇 ［ ｝ ］
６—Ｏ— ｍ ｔ ｌａａｐ ｌ — — ｅｈ ｃ ｔ ｏ ｙ ｌ
士可玄参苷 Ａ［ ５ ３
Ｐｌ ｒ ｓ ｎ Ｓ ｕ ｉ ’ ｅ ｓｉ ｔ ｄｙ ｎｇ Ｃｈｉ ｓ ｕｄ ｕｇ Ｆｉ ｗｏ ｔｒ ｏ ｏｇ ｎｅ ｅ Ｃｒ ｅ Ｄｒ ｇ ｒ ｏ ｔ
黄雄 ， 黄嫖
（ 嘉兴 学院 医学 院 ， 浙江
嘉兴
３４ ０ ） １ ０ １
［ 摘要］ 文章综述 了玄参近年来在 化学成分、 药理 活性、 质量评价等 方面的研 究进展 ， 学成分主要含 有环 烯醚萜、 丙 化 苯
ｕ ｅ ｔ ｉ ｌｍｅ ｔ ａ ｐ ｇｄ ｎ ａｐ ｇ ｓｄ ｓｔ ｅ ｃ ｎｒ ｌ ａ ｇ ｔｆｒｔ ｅ ｐ ｅ ａ ａｉ ｎ ｏ ｒ ｇ ｓ ｓｉ ｍａ ｎ ｅｅ ｎ ｓｈ ｒ ａ ｉｅ ａ ｄ ｈ ｒ ａ ｏ ｉ ｅ ａ ｈ ｏ ｔ ｒｅ ｈ ｒ ｐ ｒ ｔ ｒｄ ｕ ｓ ｏｔ ｏ ｏ
玄 参 来 源 玄 参 科 植 物 玄 参 （ ｃ ｐｕ ｆ ｉ ｐｅｓ Ｓｒ ｈｌ ａｎ ｇｏ ｉ ｏ ａ ｉ ｎ ｎｓ Ｈ ｍ １） ｅ ｓ 的干燥根 ， ． 为常用 中药 ， 具有 凉血滋 、 泻火 解毒之 功效， 于热病 伤 阴、 用 津伤便秘 、 目赤 、 咽痛等 … 。笔 者就玄 参的化学成分 、 药理 活提供参考。
素苷、 有机 酸及挥发 油等 ； 药理研 究显示玄参具有保 肝、 抗血 小极聚集、 抗缺血 、 抗氧化 等作 用； 其质量控制 方法主要 以所含主 要 成分哈 帕苷和喻帕俄 苷等作为药材和制剂的质量控制指标。 ［ 关键词 ］ 玄参 ； 化学成分 ； 药理 活性 ； 质量评价 ； 综述
玄参地上部分化学成分及生物活性研究的开题报告
玄参地上部分化学成分及生物活性研究的开题报告1.研究背景：玄参是一种重要的中药材，其地上部分被广泛用于中药制剂中。
自古以来玄参就被广泛用于清热解毒、润肺止咳的治疗。
近年来，随着现代科学技术的发展，人们对玄参地上部分化学成分及其生物活性进行了深入研究，发现玄参中含有多种活性成分与抗氧化、抗炎、抑菌等生物活性，在医疗应用、食品添加剂、保健品等领域得到广泛应用。
因此，对玄参地上部分的化学成分和生物活性进行深入研究，具有非常重要的现实意义和应用价值。
2.研究目的：（1）研究玄参地上部分化学成分及其含量变化规律。
（2）分离提取玄参中的主要活性成份。
（3）研究提取物的生物活性，如抗氧化、抗炎、抑菌等。
（4）为玄参地上部分的开发利用提供科学依据。
3.研究内容：（1）对玄参地上部分进行采集、鉴定和货架期的研究。
（2）建立玄参地上部分的化学成分分析和定量分析方法。
（3）筛选合适的分离提取方法、优化提取条件，提取玄参中的主要活性成份。
（4）对提取物进行抗氧化、抗炎、抑菌等生物活性研究。
（5）使用现代分析方法，如HPLC-MS，GC-MS等，对提取物的成分进行鉴定和分析。
4.研究意义：（1）通过对玄参地上部分的化学成分及生物活性的研究，可以更好地了解其药效成分的来源和作用机制，为医疗、保健食品的研发应用提供基础和理论支持。
（2）为玄参地上部分的开发利用提供多种活性成分和合适的提取方法，优化产品质量，提高产品附加值。
（3）对玄参地上部分的生产和贸易提供科学和规范化的管理，促进玄参产业的发展。
5.研究方法：（1）采用常规的化学分析方法，如TLC、色谱、电泳等，在玄参地上部分中分析主要化学成分的含量。
（2）使用回流提取、超声波提取、质量捕获等技术，提取玄参地上部分中的主要活性成份。
（3）使用MTT、DPPH等特定的分析方法，分析提取物的生物活性。
（4）使用HPLC-MS、GC-MS等方法，对提取物的成分进行鉴定和分析。
6.预期结果：（1）对玄参地上部分进行全面、深入地研究，确定其主要活性成份。
玄参的化学成分及药理作用的研究进展
２ ４ ． ２ ６．
［ ８ ］ 靳 小 中， 陈勇 伟． 洋 金花 在 戒 毒 中的作用 ［ Ｊ ］ ． 海 军 医学 杂 志， ２ ０ ０ ３ ，
２ ４ （ １ ） ： ３ ６ － ３ ７ ．
【 １ ９ ］ 王秋 红 ， 肖 洪彬， 杨 炳友 ， 等． 洋 金花治 疗银 屑 病有 效 部位 的药 理 作用研 究（ Ⅱ ） 一 —对 免疫 功 能、 上 皮细 胞有丝分 裂及 皮肤 角化 的影响 ［ Ｊ ］ ． 中国实验 方剂学 杂志， ２ ０ ０ ８ ， １ ４ （ １ １ ） ： ３ ２ — ３ ４ ．
［ １ ８ ］ 王秋 红 洪 彬 ， 杨炳 友 ， 等ｌ 洋金 花治 疗 银屑 病有 效 部位 的 药理 、 作用研 究（ Ｉ ） 一 抗 炎、 抗瘙 痒及抗 过敏 作用［ Ｊ ］ ． 中国实 验方 剂学
杂， ２ ０ ０ ８ ， １ ４ （ ￣： ４ ９ — ５ １ ．
［ ７ ］ 刘燕 ， 张显 强． 戒 毒药 物洋 金花研 究进 展 ［ Ｊ ］ 贵 州化 工 ， ２ ０ １ ０ ， ４ （ ２ ） ：
分有 明显 的抗 炎、保 肝 、抗 氧化 、抗 血 小板 聚集 等作 用 。因此 ，应 该重视 苯 丙素苷 类成 分 ，才 能更好地 反映 玄参 的 内在 质量 。
【 关 键词 】 玄参 ；化 学成 分 ；药理作 用
中药玄参的化学成分及药理研究进展
中药玄参的化学成分及药理研究进展谢小艳;夏春森【摘要】目的:对中药玄参的化学成分及药理活性的相关研究进行综述,为有效、合理地开发玄参提供参考.方法:回顾性查阅国内外相关文献.结果:玄参是临床上用于清热解毒的传统中药,主要含有环烯醚萜类、苯丙素苷、黄酮、脂肪酸、挥发油等化学成分,均是玄参发挥药理作用的物质基础,具有抗茵消炎、抗肿瘤、增强免疫功能、抗疲劳、降血糖、保肝、抗氧化的作用;另外,对心脑血管疾病也有一定的疗效,如降血压、扩张冠状动脉、抗血小板聚集、影响心室重构和心肌肥厚等作用.结论:近年来玄参的临床应用研究较为广泛,具有较广阔的应用前景.【期刊名称】《亚太传统医药》【年(卷),期】2010(006)005【总页数】5页(P121-125)【关键词】玄参;植物来源化学成分;药理活性【作者】谢小艳;夏春森【作者单位】扬子江药业集团,广州海瑞药业有限公司,广东,广州,510663;扬子江药业集团,广州海瑞药业有限公司,广东,广州,510663【正文语种】中文【中图分类】R284;R285玄参为玄参科植物玄参（Scrophularia ningpoensis Hemsl.）的干燥根，是我国传统的中草药，始载于《神农本草经》，列为中品，现收载于中华人民共和国药典2005版一部［1］，主产于浙江、四川、湖北、安徽、江苏等地［2］。
玄参在民间常用为清热解毒用药，临床主要应用于热病烦渴、发斑、齿龈炎、扁桃体炎、咽喉炎、急性淋巴结炎等，并具有抗血小板聚集、抗肿瘤等作用。
国内外学者对玄参的研究比较深入，笔者就近年来对玄参化学成分、药理作用的研究成果进行综述，为其进一步开发利用提供参考。
1 化学成分玄参主要含环烯醚萜类、苯丙素苷类，尚含有植物甾醇、有机酸类、黄酮类、三萜皂苷、挥发油、糖类、生物碱及微量的单萜和二萜等成分。
1.1 环烯醚萜类该类成分在玄参的叶、果实、种子、幼嫩枝、树皮和根中均有分布，其含量以根＞茎、叶＞花、果实＞种子的顺序排列，在不同的生长时期其含量也不同。
药学毕业论文范文
论苦玄参化学成分和定量分析研究进展苦玄参为玄参科(scrophulariacea) 植物苦玄参picria felterrae lour.的干燥全草，为广西常用中药，系玄参科苦玄参属唯一的一种植物，为一年生草本，其性寒味苦，具有清热解毒、消肿止痛的功能。
用于感冒风热、咽喉肿痛、痄腮、胃热腹痛、痢疾、跌打损伤、疖痈、毒蛇咬伤〔1,2〕等证。
在广西民间传统应用已有二百多年的历史，收载于广西中药材标准中，具有良好的应用前景。
现将其近年来在化学成分和质量分析的研究进展综述如下。
1化学成分迄今为止，苦玄参中的化学成分主要集中在葫芦苦素(cucurbitacin)三萜成分和黄酮类化合物的研究报道，国内外对苦玄参进行研究，发现其有效成分主要为四环三萜苷类。
三萜成分是苦玄参中最早被报道的一类化学成分，由于它们与葫芦科植物中的苦味素结构相似，所以也有文献将其称为葫芦苦素(cucurbitacin)〔3〕。
成桂仁等自苦玄参药材中共分离鉴定了 6 个葫芦苦素类苷元、1 个皂酮、10 个皂苷〔4～17〕和 3 个黄酮〔18〕。
王力生等〔19〕从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了6个化合物，即n-benzoylphenylalanyl-l-phenylalaninol acetate①，1-羟基-7羟甲基蒽醌②，9，16-二羟基-10，12，14-三烯-十八碳酸③，5，7，4'-三羟基黄酮④，β-谷甾醇⑤和胡萝卜苷⑥。
化合物①～③的13c-nmr数据为首次提供。
邹节明等〔20〕用硅胶和mci柱色谱分离纯化，得到2个不含呋喃环的葫芦苦素类化合物，分别鉴定为11，24-二酮-5，21-二烯葫芦素-3α-o-β-d-吡喃木糖基-16α-o-α-l-吡喃鼠李糖苷（脱氢拜俄尼苷）和己降葫芦苦素f，其中前者为新化合物，后者首次从苦玄参中分离得到。
此外，他们还用采用大孔树脂、硅胶柱色谱纯化得到一个新的三萜皂苷—11，22-三羰基-16α-羟基-(20s，24)- 环氧苦味素-5，23-二烯-2β-o-β-d-吡喃葡糖苷（苦玄参苷xi）〔21〕。
玄参化学成分及药理活性研究进展
玄参化学成分及药理活性研究进展许福泉;许旭东;陈士林【摘要】玄参是我国常用传统药物,化学、药理、临床多学科综合研究加深了对玄参的认识.通过查阅玄参研究文献,作者对玄参环烯醚萜、苯丙素、萜类、苯酚及苯乙醇苷、甾醇、黄酮、脂肪酸、糖类等化学成分及其抗心肌缺血、抗动脉粥样硬化、抗心肌肥大、抗脑缺血、抗血小板聚集、抗炎、保肝、调节免疫、抗细菌、保护神经元、催眠、抗高尿酸血症等药理活性进行综述,以期为玄参临床应用和研究开发提供参考.【期刊名称】《中国现代中药》【年(卷),期】2013(015)009【总页数】8页(P752-759)【关键词】玄参;化学成分;药理活性【作者】许福泉;许旭东;陈士林【作者单位】中国医学科学院,北京协和医学院,药用植物研究所,北京,100193;中国医学科学院,北京协和医学院,药用植物研究所,北京,100193;中国医学科学院,北京协和医学院,药用植物研究所,北京,100193【正文语种】中文中药玄参为玄参科Scrophulariaceae玄参属Scrophularia植物玄参Scrophularia ningpoensis Hemsl.的干燥根。
玄参药用始载于《神农本草经》，其性微寒，味甘、苦、咸，归肺、脾、肾经，具有清热凉血，滋阴降火，解毒散结功能[1]。
研究发现玄参含有环烯醚萜、苯丙素等多种化学成分，具有保护心脑血管系统、抗炎、增强免疫等药理活性[2]。
作者对玄参近年来化学成分和药理活性的研究进行了综述。
玄参化学成分包括环烯醚萜、苯丙素、萜类(三萜、二萜等)、苯酚及苯乙醇苷、甾醇、黄酮、脂肪酸、糖类等类型，其中环烯醚萜和苯丙素成分报道较多。
环烯醚萜被认为是玄参最主要的功效成分[3]，也是玄参质量控制研究的重点[1，4]。
结构研究曾是玄参环烯醚萜研究的重点和难点，Scrophuloside B4[5]可能早在1989年就已分离得到，只是取代基位置不能确定，且化合物X也只给出可能结构[6]。
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中药 玄 参 为 玄 参 科 Ｓ ｃ ｒ ｏ ｐ ｈ ｕ ｌ ａ ｒ ｉ ａ ｃ ｅ ａ ｅ 玄 参 属
１ ． ２苯丙 素
Ｓ ｃ ｒ ｏ ｐ ｈ ｕ ｌ ａ ｒ ｉ ａ植 物 玄 参 Ｓ ｃ ｒ ｏ ｐ ｈ ｕ ｌ ａ ｒ ｉ ａ ｎ ｉ ｎ ｇ ｐ ｏ ｅ ｎ ｓ ｉ ｓ Ｈｅ ｍ ｓ １ ．
１ ． ３萜类 成分
的干燥根。玄参药用始载于 《 神农本草经》 ， 其性微
寒 ，味甘 、苦 、咸 ，归 肺 、脾 、 肾经 ，具 有 清 热 凉
血， 滋阴降火，解毒散结功能 。研究发现玄参含有
环烯 醚萜 、苯丙 素等多种 化学成 分 ，具 有保 护心 脑血 管 系统 、抗炎 、增 强免疫等 药理 活性 Ｊ 。作 者对 玄参
分 离 报 道＿ ８ 』 。 另 外， 还 有 ｂ ｅ ｎ ｚ ｏ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ，且 多与肉桂酰
基 、阿魏 酰基 、乙 酰 基 等成 酯 ，成 苷糖 主要 为 葡 萄
糖 、鼠李 糖 、半 乳 糖等 。
５ 一 （ ｈ ｙ ｄ ｒ ｏ ｘ ｙ ｍｅ ｔ ｈ ｙ １ ） － ２ 一 ｆ ｕ ｒ ｆ ｕ ｒ ａ ｌ 等 成分 的报 道 。
（ ｈ ａ ｒ ｐ ａ ｇ ｉ ｄ ｅ 母 核） 、７ ，８ 一 环戊烯 （ ａ ｕ ｃ ｕ ｂ ｉ ｎ母 核 ） 、７，
ｌ ｉ ｎ ｏ ｌ ｅ ｎ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ （ ４ ． ８ ２ ％） 、ｃ ｉ ｓ — ｐ ａ ｌ ｍ ｉ ｔ ｏ ｌ ｅ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ （ ３ ． ９ ４ ％） 、
近年 来化学成分 和药理活性 的研 究进行 了综述 。
１ 化 学成分
萜类 成分 在植 物体 内具有 相 同 的生 物合 成过 程 ， 玄参 中含 有 大 量 环 烯 醚 萜 类 成 分 提 示 其 具 有 二 萜 、 三 萜等类 型 （ 见图 ３ ）的生源基础¨ ，研 究 表 明玄 参挥 发成 分 中萜类 质量分 数 高达 ３ ． ４ ９ ％＿ ２ 。 １ ． ４苯 酚及苯 乙醇苷 类 玄参 中还 分 离得 到 苯 酚及 苯 乙醇 苷 类 成 分 （ 见
ｔ ｒ ａ ｎ ｓ — ｏ ｌ ｅ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ （ ３ ． ５ ２ ％） 、ｃ ｉ ｓ — ｏ ｌ ｅ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ（ ２ ． ６ ７ ％ ） 和
８ 一 环氧环戊烷 （ ｃ ａ ｔ ａ ｌ ｐ ｏ ｌ 母 核 ）３种 类 型 ，另 外 还 有 ｎ ｉ ｎ ｇ ｐ ｏ ｇ ｅ ｎ ｉ ｎ等 变异 的环 烯 醚 萜 （ 见图 １ ） 。玄 参 环 烯
参 环烯 醚萜 研 究 的重 点 和难 点 ，Ｓ ｃ ｒ ｏ ｐ ｈ ｕ ｌ ｏ ｓ ｉ ｄ ｅ Ｂ ＿ ５
可能早 在 １ ９ ８ ９年 就 已分 离得 到 ，只 是取 代基 位 置 不 能 确定 ，且 化合物 ｘ也 只 给 出可 能 结 构 Ｊ 。 已报 道 玄 参环烯 醚 萜 主 要 为 九 碳 骨 架 ，其 中包 括 ：环 戊 烷
［ 摘 要］ 玄参是我 国常用传统药物 ，化学 、药理 、临床多学科综 合研究加 深 了对 玄参 的认 识。通过查 阅玄参 研究文献 ，作者对玄参环烯醚萜 、苯丙素 、萜类 、苯酚及 苯乙醇苷 、甾醇 、黄酮 、脂 肪酸 、糖类等 化学成分 及其抗 心肌缺血 、抗动脉粥样硬化 、抗心肌肥大 、抗脑 缺血 、抗血小板 聚集 、抗 炎 、保肝 、调节 免疫 、抗细 菌、保 护神经 元 、催眠 、抗高尿酸血症等药理活性进行综 述 ，以期 为玄参 临床应用 和研究 开发提供参考 。
玄参挥 发 成 分 主 要 包 括 ｐ ａ ｌ ｍ ｉ ｔ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ（ ２ ５ ． ４ ％） 、
ｌ ｉ ｎ ｏ ｌ ｅ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ（ １ ０ ． ０ ４ ％） 、Ｏ ／ 一 ｌ ｉ ｎ ｏ ｌ ｅ ｎ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ（ ６ ． ０ ６ ％） 、
一
环 烯 醚 萜 被 认 为 是 玄 参 最 主 要 的功 效 成 分 Ｊ ， 也 是玄参 质 量控制 研究 的重 点 Ｊ 。结构研 究 曾是 玄
苯丙 素是 玄参 另一 种 报 道 较 多 的活 性 成 分 ，玄 参苯 丙素 主 要 特 点 是 由 Ｏ ／ 、 不 饱 和苯 丙 酸 与 葡 萄 糖 、鼠李 糖 等 构成 苯 丙 素 苷 （ 见图 ２ ） ，具 抗 炎 、抗 血小板 凝 聚 、保 肝等 多种 活性 ¨ 博 Ｊ 。
图４ ） 。
玄参 化 学成分 包括 环烯 醚萜 、苯 丙素 、萜 类 （ 三
萜 、二萜等 ） 、苯酚及苯乙醇苷 、甾醇 、黄酮 、脂肪 酸、糖类等类 型，其 中环烯 醚萜 和苯丙素成分报道 较多。
１ ． １环 烯醚萜
１ ． ５黄酮 及 甾体成分 Ｌ ｉ 等Ｈ 自玄 参 叶中分离 得 到两 个 黄 酮成 分 ，并 在 玄参根 中分 离得 到 甾体 成分 （ 见图 ５ ） 。 １ ． ６其他 成分
２ ０ １ ３年 ９月
第１ ５卷
第９ 期
中国现代 中药
Ｍ ｏ ｄ ｅ ｍ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍ ｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ
Ｓ ｅ ｐ ． ２ ０ １ ３ Ｖ ｏ １ ． １ ５ Ｎ ｏ ． ９
玄参 化 学 成 分 及 药理 活 性研 究 进 展△
许福 泉 ，许旭 东 ，陈士林 （ 中国医学科 学院 北 京协和 医学院 药用植物研 究所 ，北京 １ ０ ０ １ ９ ３ ）
ｔ ｒ ａ ｎ ｓ — ｐ ａ ｌ ｍｉ ｔ ｏ ｌ ｅ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ（ １ ． ２ ０ ％） 。虽 然 玄参 多糖 、
寡糖活性研究报道较 多 ］ ，但玄参多糖及寡糖化
学结构 研究 鲜有报 道 ，仅 有 ｇ ｌ ｕ ｃ ｏ ｓ ｅ 、ｆ ｒ ｕ ｃ ｔ ｏ ｓ ｅ等 单 糖