三嗪酮结构式2,4
三嗪酮农药中间体的一种新型合成工艺
引言 目前国内生产嗪草酮的相关农药厂主要采用二氯频那酮为初始 原料 , 通过水解得到 3, 3- 二甲基 -2- 羟基丁酸（简称羟基酸），再 用次氯酸钠氧化，最后和硫代卡巴肼环合成 1,2,4- 三嗪 -5- 酮。这 种方式在以往的生产中虽然取得了较为成功的效果，也得以工业化 生产，但这种方法也存在一定的缺陷。比如，在二氯那频酮水解过 程中，由于材料本身的物理特性，容易发生材料升化的现象，阻碍 加料的正常进行，增加反应时长。其次，在氧化过程中，次氯化钠 被过度使用，造成不必要的浪费。除此之外，反应所需要的催化剂 氯化钌价格贵、难以回收利用，使整个生产过程成本较高。据于此， 本研究拟对该方法进行优化改善，对二氯片呐酮的加料方式、在氧 化剂的选择进行改性，探讨适合除草剂嗪草酮中间体三嗪酮的新型 合成工艺，以提升其环境效益和经济效益。 1. 材料与方法 1.1 主要原料及仪器
作者简介：郭金冬（1991.09--），男，汉族，江苏人，本科，助 理工程师，目程图
2020 年 09 期 · 263
对比项目
表1 改进前后的效果对比
工艺改进前
工艺改进后
氧化收率
92%
95%
质量分数
80%
98%
操作难易度
操作繁琐、不稳定 操作简便，用时短
成本
成本高
成本低
3. 结束语 经改进之后的新型三嗪酮合成工艺成本低廉、操作简便、用时 较短，且所得成品精度高、产品质量好。综上所述，改进工艺使产 品综合竞争力增加，在环境效益和经济效益方面都取得较好的水平， 适合进一步推进工业化成产。 参考文献 [1] 崔培培 , 杨欣 , 唐莎 , 杨岩 . 三嗪酮杀虫活性分子的合成及生物活 性 [J]. 化学研究与应用 ,2019,31(07):1321-1328. [2] 廖义鹏 , 李柯 , 周蜜 , 朱晨 , 李高 , 陈坤 , 徐保明 . 苯嗪草酮的合 成工艺研究进展 [J]. 农药 ,2018,57(06):400-402+430.
2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪91-76-9
1 化学品及企业标识1.1 产品标识符化学品俗名或商品名：2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-三嗪CAS No.：91-76-9别名：2,4-二氨基-6-苯基对称三嗪;6-苯基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;3,8-二氨基-6-苯基均三嗪;2,4-二氨基-6-苯基-1,3,5-均三嗪;苯代三聚氰胺;苯鸟粪胺;1.2 鉴别的其他方法无数据资料1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途无数据资料2 危险性概述2.1 GHS分类根据全球化学品统一分类和标签制度（GHS）的规定，不是危险物质或混合物。
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述2.3 其它危害物-无3 成分/组成信息3.1 物质分子式 - C9H9N5分子量 - 187.24 急救措施4.1 必要的急救措施描述一般的建议仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。
如果吸入请教医生。
出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
在皮肤接触的情况下如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。
如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
请教医生。
在眼睛接触的情况下用肥皂和大量的水冲洗。
请教医生。
如果误服用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。
用水漱口。
请教医生。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示胃/肠功能紊乱,恶心,呕吐,据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
5 消防措施5.1 灭火介质火灾特征无数据资料灭火方法及灭火剂无数据资料5.2 源于此物质或混合物的特别的危害如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.3 救火人员的预防5.4 进一步的信息碳氧化物,氮氧化物6 泄露应急处理6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序使用个人防护设备。
防止粉尘的生成。
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
保证充分的通风。
避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。
tinuvin234结构式
tinuvin234结构式全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：Tinuvin 234是一种常用的紫外线吸收剂，属于光稳定剂的一种。
它的分子结构中包含苯酚基和对-羟基苯甲酰基(n-hydroxybenzophenone)基团，这种结构使得它具有很好的紫外线吸收性能。
Tinuvin 234的化学名称为2-(2H-benzotriazol-2-yl)-4,6-bis(2-methylphenol)，化学式为C20H18N2O2，相对分子质量为318.37。
它的分子中含有两个羟基苯环，以及一个苯并三唑环，这种结构使得它能够有效吸收UV-A和UV-B波段的紫外线辐射。
Tinuvin 234主要用于增加聚合物、油漆、油墨等材料的耐老化性能，延长其使用寿命和外观。
它可以有效吸收紫外线，防止紫外线的侵害，减缓聚合物材料的老化过程，保持其物理性能和外观品质。
在聚合物材料中加入Tinuvin 234可以有效提高其耐候性和光稳定性，防止氧化、裂解和变色等老化现象的发生。
它广泛应用于塑料制品、纤维素材料、涂料和涂层等领域，为这些材料提供更长久的使用寿命和更好的外观表现。
Tinuvin 234是一种非常重要的光稳定剂，在聚合物材料微纳化领域广泛应用。
它的独特分子结构和优良性能使得它成为聚合物材料加工中不可或缺的一种添加剂，为材料的性能提升和使用寿命延长提供了可靠的保障。
希望在将来的研究和开发中，能够进一步提高Tinuvin 234的性能指标，拓展其应用领域，为聚合物材料的发展做出更大的贡献。
第二篇示例：Tinuvin 234是一种化学物质，也称为2-Hydroxy-4-methoxybenzophenone-5-sulfonic acid。
它是一种光稳定剂，主要用于聚合物、油漆、涂料和塑料等材料中，以保护它们不受紫外光的侵害。
Tinuvin 234的结构式如下所示：Tinuvin 234的分子式为C14H12O6S，其分子量约为308.31g/mol。
乙基己基三嗪酮 结构式 分子量 透皮
乙基己基三嗪酮结构式分子量透皮乙基己基三嗪酮（Ethylhexyl Triazone）是一种常用的化学物质，广泛应用于防晒产品中。
它具有很高的透皮性能，帮助我们抵御紫外线的损害。
在本文中，我们将从深度和广度的角度来评估和探讨乙基己基三嗪酮的结构式、分子量以及透皮性能。
1. 乙基己基三嗪酮的结构式乙基己基三嗪酮（C18H26N3O）的结构式如下所示：【请在这里插入乙基己基三嗪酮的结构式】2. 乙基己基三嗪酮的分子量乙基己基三嗪酮的分子量为302.42 g/mol。
分子量是指化学物质分子中所有原子的质量之和。
通过了解分子量，我们可以更好地理解乙基己基三嗪酮的化学性质和用途。
3. 乙基己基三嗪酮的透皮性能乙基己基三嗪酮具有优异的透皮性能，这意味着它可以穿透皮肤并起到防晒的作用。
透皮性能取决于化学物质的分子结构和大小，以及皮肤的特性。
乙基己基三嗪酮分子中的酮基团和脂肪酰基对其透皮性能起到重要作用。
酮基团的存在增加了乙基己基三嗪酮与皮肤之间的相互作用，使其更容易穿透皮肤。
脂肪酰基则增加了乙基己基三嗪酮与皮肤表层的亲和力，从而提高了其在皮肤上停留的时间。
使用含有乙基己基三嗪酮的防晒产品可以有效阻挡紫外线A（UVA）和紫外线B（UVB）的损害。
它具有良好的吸收紫外线的性能，能够将紫外线能量转化为无害的热能，并降低紫外线对皮肤的伤害。
乙基己基三嗪酮还具有一定的抗氧化性能，可以对抗自由基的形成，减少紫外线引起的氧化反应，从而减轻肌肤的老化和损伤。
个人观点和理解：乙基己基三嗪酮作为一种常用的防晒成分，对于日常的皮肤保护至关重要。
紫外线的照射是导致皮肤晒伤、皮肤老化和皮肤癌等问题的主要原因之一。
在日常生活中，选择高质量、安全可靠的防晒产品是非常重要的。
乙基己基三嗪酮的透皮性能使其能够更好地与我们的皮肤进行交互，增加了防晒产品的功效。
通过使用含有乙基己基三嗪酮的防晒产品，我们能够更好地保护皮肤免受紫外线的伤害，减少由此引起的皮肤问题。
1,3,5–三嗪–2,4–二酮衍生物的合成及其晶体结构研究
1，3，5–三嗪–2，4–二酮衍生物的合成及其晶体结构研究李映晖1, 陆寅1, 易君明1, 郑玉国1, 马培华2, 陈明华*1（1.兴义民族师范学院，贵州兴义562400；2.贵州省大环化学及超分子化学重点实验室，贵州贵阳 550025 )[摘要]以尿素和4,5–二氮芴–9–酮为原料合成目标化合物，用1H NMR，元素分析，FT-IR和X-射线单晶衍射进行了表征。
晶体结构表明，化合物为单斜晶系，P21/n 空间群，晶体学参数：a = 0.71089(9) nm, b = 1.50739(19) nm, c = 1.34495(16) nm, β= 99.741(4)˚,V = 1.4205(3) nm3, Z = 4, Dc = 1.591 g·cm-3, Mr = 339.16, µ= 0.472, F(000) = 696, R1= 0.0852, wR2= 0.2748 [I>2σ(I)]。
化合物通过氢键形成三维网状结构。
CCDC:994003[关键字]: 尿素；4,5–二氮芴–9–酮；晶体结构；氢键[中图分类号]：O 614 [学科代码]150.20 [文献标识码]A0 引言1，3，5–三嗪–2，4–二酮(DHT)是脲嘧啶的衍生物，对多种植物病毒均有较好的抑制作用而备受关注[1]。
但是由于DHT在溶解性和内吸性方面的缺陷，使其应用受到限制。
为开发高效的抗病毒剂，人们对DHT进行修饰，合成许多衍生物[2,3]。
多吡啶配体及其衍生物具有σ给电子能力及其π受电子能力，能与不同的金属离子配位形成结构多样的稳定配合物，在配位化学的研究领域中备受关注[4～9]。
因此，我们以尿素和4,5–二氮芴–9–酮为原料，合成1，3，5–三嗪–2，4–二酮衍生物，并得到晶体结构，想进一步考察其与金属离子的配位情况及其抗病毒活性。
1. 实验部分1.1 试剂尿素，邻菲咯啉，以及其它所用试剂均为分析纯。
三嗪环结构式-概述说明以及解释
三嗪环结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述嗪是一类含有三个氮原子的芳香化合物，具有独特的化学结构和广泛的应用领域。
在有机合成和药物研究中，三嗪环结构式被广泛应用于合成具有重要生物活性的化合物。
通过改变三嗪环结构的取代基和官能团，可以调节化合物的药理学性质，从而提高其药物活性和选择性。
三嗪环结构具有稳定性好、立体结构多样、化学反应活泼等特点。
它们的化学合成方法多种多样，包括氧化、还原、取代反应等多种反应途径。
此外，三嗪环结构还可以通过催化剂和溶剂的调节来实现高效的合成。
三嗪环结构式在药物研究中的应用也非常广泛。
许多已上市的药物中含有三嗪环结构，其中一些具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁等活性。
此外，三嗪环结构还可以作为药物载体或荧光探针的核心结构，用于实现药物的靶向输送和分子成像。
未来，三嗪环结构式的研究方向主要包括合成方法的改进和新型三嗪衍生物的设计合成。
通过提高合成方法的选择性、高效性和环境友好性，可以为三嗪环结构在药物研究中的应用提供更多的可能性。
此外，针对一些疾病的新型治疗靶点，设计和合成具有特定生物活性的三嗪衍生物也是未来的研究方向之一。
综上所述，三嗪环结构式具有重要的科学意义和应用价值。
通过充分利用其独特的结构和化学性质，可以合成出具有多样化生物活性的化合物，并为药物研究提供新的思路和方法。
未来的研究将进一步拓宽三嗪环结构式的合成方法和应用领域，为药物研究提供更多可能性和发展空间。
1.2文章结构1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
以下将对每个部分的内容进行详细介绍。
引言部分首先对三嗪环结构式进行概述，介绍其定义和特点。
该部分旨在让读者对三嗪环结构有一个初步的了解，并引起读者的兴趣。
接下来，引言部分会对整篇文章的结构进行说明。
我们将以两个主要方面展开讨论。
首先，会对嗪的定义和特点进行详细描述，解释为什么嗪在化学和生物领域中具有重要意义。
然后，会介绍三嗪环结构式的合成方法，包括已有的方法和近期的研究进展。
三嗪酮类除草剂——苯嗪草酮
metamitron were introduced briefly. Its global market, development, and competitive products were reviewed in detail.
关键词：三 嗪 酮 类 除 草 .剂 ；苯 嗪 草 酮 ；市 场 ；产 品 ；综述
中图分类号：TQ 457.2 A 文献标志码： doi：10.3969/jissn.l 671-5284.2016.04.015
Metamitron, a Triazinone Herbicide
GU Lin-ling (Jiangsu Pesticide Research Institute Co., Ltd., Nanjing 210046, China)
2007年全球销售额为1.10亿，其中马克西姆-阿甘公 司 （现Adama公司）销 售 额 为 0.85亿美.元，占市场份 额的77.2 7 % 气 2010年全離镇售额为0 .95亿美元试》 2011年 ，苯 曝 草 酮 重 新 迈 入 上 亿 美 元 品 种 行 列 ，销 售 额 为 1.10亿 美 元 ，其 中 马 克 西 姆 -阿 甘 公 司 销 售 额 为0.95亿 美 元 ，占市场份额的86.39%w» 其2013年销 售 额 增 加 至 1.20亿 美 元 ，马 克 西 姆 -阿 甘 公 司 销 售 额 增 至 1.10亿美元，占市场份额的9 1 , 6 7 % ^ 苯嗪草酮 2014年 全 球 销 售 额 较 上 年 轻 微 下 滑 ，实 现 销 售 额 1.15亿美元，Adama公 司 销 售额约有1.05亿 美 元 ，占 市 场 份 额 的 9 1 . 3 0 % 。销 售 额 位 列 ^遂曝类除草剂第4 位 ，占竺嗪类除草剂2014年全球销售额12.75亿美元 的8.9%,2009—2014年 :复 #^增 长 率 为 5.0%_,
乙基己基三嗪酮 结构式 分子量 透皮
乙基己基三嗪酮的结构式是C18H26N2O，分子量为298.42 g/mol。
透皮是指物质穿过皮肤的过程，它可以通过皮肤表面透过皮肤下层进入血液循环系统。
乙基己基三嗪酮作为一种透皮增透剂，在化妆品和药物中起着重要作用。
1. 引言乙基己基三嗪酮是一种常用的化学成分，它在化妆品和药物中被广泛使用。
乙基己基三嗪酮的分子结构如下所示（图1）：(图1: 乙基己基三嗪酮结构式)2. 乙基己基三嗪酮的分子量及作用乙基己基三嗪酮的分子量为298.42 g/mol，这意味着它的分子在摩尔质量方面比例为298.42克。
这一特性使得乙基己基三嗪酮在化妆品和药物中的使用非常方便，可以精确地控制用量，从而达到理想的效果。
乙基己基三嗪酮还具有良好的透皮性，能够快速透过皮肤进入到血液循环系统。
这种特性使其成为一种理想的透皮增透剂，在许多药物和化妆品中得到广泛应用。
3. 乙基己基三嗪酮在化妆品中的应用在化妆品中，乙基己基三嗪酮通常被添加到护肤品和化妆品中，以提高其透皮性，增加功效成分的渗透效果。
乙基己基三嗪酮可以帮助有效成分更好地渗透到皮肤深层，从而达到更好的护肤和美容效果。
4. 乙基己基三嗪酮在药物中的应用在药物中，乙基己基三嗪酮常常被用作透皮贴剂的增透剂，帮助药物有效成分透过皮肤层进入体内，从而实现缓慢释放和持续治疗的效果。
这种用法不仅能够提高药物的吸收效率，还可以降低药物对胃肠道的刺激，减轻药物的不良反应。
5. 个人观点和理解乙基己基三嗪酮作为一种透皮增透剂，在化妆品和药物领域发挥着重要作用。
它的分子结构和透皮性使得其在这两个领域具有广泛的应用前景。
然而，对于乙基己基三嗪酮的安全性和潜在的副作用问题，还需要更多的研究和探讨，以确保其在产品中的安全性和可靠性。
6. 总结与回顾本文通过介绍乙基己基三嗪酮的分子结构、分子量、透皮作用以及在化妆品和药物中的应用，深入探讨了这一化学成分的重要性和作用机制。
通过这些内容的讨论，读者不仅可以了解乙基己基三嗪酮的基本特性，还可以深入了解其在实际应用中的作用和潜在问题。
简析：几丁质合成抑制剂——噻嗪酮
噻嗪酮是日本农药株式会社开发的，一种通过抑制昆虫几丁质的合成和干扰新陈代谢的新型选择性杀虫剂，具有对害虫选择性强、杀伤力高、残效期长、毒性低、用量少的优点。
噻嗪酮起初是在噻二嗪的衍生物中发现的，并于1983年12月在日本登记。
噻嗪酮又称扑虱灵，稻虱净，化学式为2-叔丁亚氨基-3-异丙基-5-苯基-3,4,5,6-四氢-2H-1,3,5-噻二嗪-4-酮, 结构式为：分子量为305.26，纯品为白色晶体，熔点在104.5℃-105.5℃，相对密度1.18，25℃。
对酸、碱、光、热稳定。
作用机理噻嗪酮属一种昆虫几丁质合成抑制剂。
主要通过抑制昆虫的壳多糖的合成和干扰昆虫正常的新陈代谢，阻碍昆虫新生表皮的形成，致使若虫蜕皮畸形而缓慢死亡。
具有很强的触杀和胃毒作用，杀虫活性高，只对昆虫有杀灭效果，对人、畜和水生生物安全，对昆虫的天敌较安全。
药效慢，施药后一周左右才能达到药剂高峰。
对同翅目的飞虱、叶蝉、粉虱及介壳虫类害虫有特效，对鞘翅目、部分同翅目以及蜱螨目幼虫具有持效性，对成虫不具杀伤力，但能减少产卵并阻碍虫卵的孵化，与新烟碱类杀虫剂和菊酯类杀虫剂无交互抗性。
常用于水稻和蔬菜的病虫害防治。
靶标虫害噻嗪酮的杀若虫活性高，接触药剂的害虫死于蜕皮期，推荐剂量不能直接杀死成虫，但能减少产卵和阻止卵孵化，使子代大大减少。
持效期34-40天。
每亩6.6-13.3g有效成分，能防治水稻和蔬菜上飞虱、叶蝉、温室粉虱等害虫；每亩53.3-66.6有效成分，能防治果树及茶上的介壳虫等害虫。
该药剂作用缓慢，宜在害虫发生初期、密度较低时用药。
施药后3-7天才控制住虫害。
虫口密度高时，应与速效药剂混用。
25%可湿性粉剂，每亩20-30KG，兑水均匀喷洒。
20%乳油防治稻飞虱的用量为75-113g/ha，防治柑桔矢尖蚧和小绿叶蝉的使用浓度分别为150-250mg/l 和166-259mg/l。
风险1、环境风险由于噻嗪酮对光和热比较稳定，持效期长，导致进入环境后难以分解，可造成污染，人体通过接触被污染的水源及食物而被暴露，接触者可引起亚慢性毒性。
一种三嗪酮的制备方法[发明专利]
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201611120409.2(22)申请日 2016.12.08(71)申请人 浙江优创材料科技股份有限公司地址 312000 浙江省绍兴市柯桥区滨海工业区(72)发明人 吴元飞 朱晓东 茅月成 杜宇 (74)专利代理机构 绍兴市越兴专利事务所(普通合伙) 33220代理人 蒋卫东(51)Int.Cl.C07D 251/70(2006.01)(54)发明名称一种三嗪酮的制备方法(57)摘要本发明涉及一种三嗪酮的制备方法，包括以下步骤：（1）三聚氯氰与对甲苯胺以1：3-1：6的摩尔比在石油醚、甲苯或二甲苯异构体混合物为溶剂中制备s-三嗪衍生物；（2）步骤（1）制得的s-三嗪衍生物与高锰酸钾或双氧水在碱性溶液发生氧化反应，制备含三羧基的三嗪衍生物；（3）步骤（2）中制得的含三羧基的三嗪衍生物与过量C1-C8醇进行酯化反应，最终得到R基三嗪酮，R为C1-C8的烷基。
本发明用短链原料反应从而避开了酯基竞争性的副反应产生的副产物，最终产物纯度、透光率、外观及收率均好。
权利要求书1页 说明书2页CN 106831626 A 2017.06.13C N 106831626A1.一种三嗪酮的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）三聚氯氰与对甲苯胺以1：3-1：6的摩尔比在石油醚、甲苯或二甲苯异构体混合物为溶剂中制备s-三嗪衍生物；（2）步骤（1）制得的s-三嗪衍生物与高锰酸钾或双氧水在碱性溶液发生氧化反应，制备含三羧基的三嗪衍生物；（3）步骤（2）中制得的含三羧基的三嗪衍生物与过量C1-C8醇进行酯化反应，最终得到R 基三嗪酮，R为C1-C8的烷基。
2.如权利要求1所述三嗪酮的制备方法，其特征在于：所述的C1-C8醇为乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、已醇或异辛醇。
3.如权利要求1所述三嗪酮的制备方法，其特征在于：所述的步骤（1）采用氮气保护。