新型涂料交联剂---聚碳化二亚胺交联剂
BASF碳化二亚胺改性LUPRANATE 5143
原料的进步：BASF新型碳化二亚胺改性异氰酸酯：LUPRANATE 5143翻译:韩玲摘要：碳化二亚胺改性的异氰酸酯是CASE聚氨酯市场的主要原料。
随着最近生产的进步，BASF开发了一种新的碳化二亚胺改性异氰酸酯，即将以LUPRANATE 5143商标上市。
同BASF其他的异氰酸酯产品相比，5143提供了低温储存稳定性、保质期、透明度及其他物理性能的改进。
MDI单体反应转化成碳化二亚胺改性的异氰酸酯，NCO％＝29.2%。
5143是无溶剂的，淡黄色液体，推荐的储存温度为20－30℃。
5413的物理性能和其他类型的异氰酸酯进行了比较。
这包括BASF的碳化二亚胺改性异氰酸酯系列（MM103,219,218,81）。
一种有竞争力的产品也进行了比较。
第一部分实验探讨了各异氰酸酯的低温储存稳定性。
第二部分实验包括将碳化二亚胺改性的异氰酸酯做成预聚体。
预聚体的温度稳定性进行了监测。
第三部分实验，碳化二亚胺改性异氰酸酯系列作为原料进行了软泡和浇铸弹性体实验。
分别对各泡沫的拉伸强度，玻璃化温度，硬度进行了测量。
不同碳化二亚胺改性的异氰酸酯反应过程也进行了比较。
前言碳化二亚胺化学背景BASF在世界范围的工厂内Geismar，Louisiana.生产几百万磅的纯MDI。
根据BASF聚氨酯技术手册，4,4’－MDI单体在保存温度40－50℃保质期为14天。
由于4,4’－MDI的处理难度，制造商通常使用碳化二亚胺对异氰酸酯进行改性使其稳定。
碳化二亚胺改性的异氰酸酯在室温下是液态并保持稳定，数月可以保持澄清。
碳化二亚胺改性异氰酸酯单体包括2mol的异氰酸酯的缩合和1molCO2的释放。
虽然文献中说异氰酸酯单体在高于200℃时可以缩合在一起，但是使用【2】所示的磷系催化剂可以避免过高的温度。
反应速率可以通过CO2的释放量和当异氰酸酯基团转化成碳化二亚胺时NCO含量的降低量来进行控制。
制备碳化二亚胺改性MDI的方法是一种间歇操作过程，在过程中催化剂加入到装有MDI 单体的反应器中。
水性聚氨酯的改性
越高 ， 使得水性 聚氨酯被越来越广 泛地用于涂料 ， 胶粘剂 ， 织物整理剂等方面。 然而 ， 由于在分子 中
引入了亲水性 基团， 使得水性聚氨酯在耐水性 、 耐
溶剂性 、 耐候性等方面表现较差。 为改善水性聚氨 酯乳液及涂膜性 能、 扩大水性聚氨酯 的应用范围 ， 必须对其进行适 当的改性。 近几年来国内外对水性 聚氨酯的改性研究取得 了很大的进展 ， 本文综述 了
交联 反应 得 以进行 。
合成 Ｐ Ｕ的原料为多异氰酸酯 、 多元醇和扩链
剂， 只要其 中任一组分被三官 能度 以上 的原 料全
部或部分替代 ， 就能得到有 一定支化度和交联度
【 收稿 日期 】０ ６ ０ — ３ ２ ０ － １ ２ 【 作者简介 】 吴杰 ， ， 女 南京工业 大学材料科学 与工程学 院
甲基丙烯酸与丙烯酸酯等的乳液共聚合。 乳液中除 添加后交联剂己二酰肼外 ， 还加有双丙酮醇以提高
乳液稳 定性 。
Ｔ ｋｇ Ｎ ｂｙｋ等人通过含有羧基的端异氰酸 ａａｉ ｏｕｕｉ
酯化合 物和含有不饱 和双键 的多羟基化合物反应 合成含有双键的聚氨酯预聚物 ， 然后采用碱液 中和 羧基 ， 溶剂稀释 ， 再逐步分散到水中， 可获得高相 对分子质量的聚氨酯水分散液。 Ｔｎ ｉ 等人合成了一种低温 自交联的聚氨酯 ， ｅ 乙
这 方面 的最新 进展 。
添加内交联剂制得的 Ｐ 乳液仍是单组分体系 ， ｕ 其与乳液体系中的其它组分能稳定的共存 ， 这些内
交联剂 只有在使用时 由于乳液体 系的ｐ Ｈ值 、 温度 、 外部能量 ， 如紫外光辐射等 因素的变化才与聚氨酯 树脂中的官能团发生交联反应 ， 生成具有网状结构 的热固性聚氨酯树脂。 按乳液使用时发生交联 反应
聚氨酯抗水解剂为什么是用碳二亚胺1550
聚氨酯抗水解剂为什么是用碳二亚胺聚氨酯抗水解剂是位阻芳香族碳二亚胺类抗水解稳定剂，其与水解产物羧酸或水发生反应，阻止自催化水解的降解发生,提高许多聚合物的使用寿命，特别是在高温潮湿及酸碱环境等苛刻使用条件下的聚氨酯抗水解、耐水解稳定性能的提升。
主要应用在于聚氨酯类产品的稳定，聚氨酯制品如：PU 体系、MDI 预聚体、TPU、粘合剂和EVA 等易水解塑料的水解稳定剂。
目前，聚酯型聚氨酯抗水解剂在消费品中具有广泛的应用，在某些商品的使用中，聚氨酯水解降解一直是很重要的问题，特别是某些人造皮革做的鞋、车内及室内外装饰，衣料更是如此。
大多数人工皮革是以聚酯型聚氨酯为基础的。
这类产品使用聚氨酯抗水解剂比聚醚型聚氨酯更易水解。
既然聚氨酯抗水解剂对碳二亚胺类有水解稳定的效果，那么什么叫聚氨酯呢？所谓的聚氨酯，是指在大分子主链中含有氨基甲酸酯基的聚合物称为聚氨基甲酸酯，简称聚氨酯。
聚氨酯分为：聚酯型聚氨酯和聚醚型聚氨酯两大类。
聚酯型是以二异氰酸酯和端羟基聚酯为原料制备的聚氨酯。
聚醚型聚氨酯是以二异氰酸酯和端羟基聚醚为原料制备的聚氨酯。
建议用途：优质高效抗水解剂，耐水解剂；聚氨酯（PU），丙烯酸酯（ACM、AEM），醋酸乙烯酯（EVA、EWM）等橡胶弹性体，涂料及粘合剂；聚酯，尼龙等工程塑料及粘合剂；用量一般为0.1-0.5%。
聚氨酯抗水解剂专用于聚碳化二亚胺耐水解剂，是在特定反应条件下，特定缩聚而成的聚碳化二亚胺。
通常反应活性很低，常温或稍高温度下和过氧化物等强氧化剂、硫酸、促进剂等还原剂都没有反应性，是性能很稳定的化学品；高温下可以和水、苯酚、醇和酮胺起加成反应；该产品和羧酸，磺酸有很强的反应性，生成结构稳定的酰脲，可以通过这个反应，消除高分子材料中的酯基、缩二脲基、脲基甲酸酯基、氨基甲酸酯基、脲基等易水解基团水解产生的羧基，有效终止高分子材料的自引发裂解的进程，同时降低了材料酸值；由于分子中含一个或更多反应基团，在水解严重的材料中，可以产生断链再接效果，使体系强度提高。
聚碳化二亚胺结构式-概述说明以及解释
聚碳化二亚胺结构式-概述说明以及解释1.引言1.1 概述概述聚碳化二亚胺是一种具有特殊结构和性质的聚合物材料，其化学结构中含有碳、氮和氢等元素。
聚碳化二亚胺具有优异的热稳定性、化学稳定性和机械强度，广泛应用于航空航天、电子材料、光学材料等领域。
本文将介绍聚碳化二亚胺的化学结构、应用领域和制备方法，旨在深入探讨这一材料的特性和潜在应用前景。
1.2 文章结构本文主要分为引言、正文和结论三个部分。
在引言部分中，将对聚碳化二亚胺进行概述，介绍文章的结构和目的。
接着在正文部分，将详细探讨聚碳化二亚胺的化学结构、应用领域和制备方法。
最后在结论部分，将总结聚碳化二亚胺的特性，并展望其未来的发展前景，最终得出结论。
整个文章结构清晰，逻辑性强，旨在为读者提供全面深入的了解聚碳化二亚胺的相关知识。
1.3 目的：本文旨在探讨聚碳化二亚胺这一化合物的结构、性质及其在不同领域的应用。
通过深入分析聚碳化二亚胺的化学结构和制备方法，我们可以更好地理解其在材料科学、化工领域等各个方面的应用潜力。
同时，我们也希望通过对聚碳化二亚胺特性的总结和对其发展前景的展望，为相关研究提供一定的参考价值，促进其在未来的更广泛应用和研究中发挥更大的作用。
2.正文2.1 聚碳化二亚胺的化学结构聚碳化二亚胺，又称聚（六氟异丙基烯烷酸亚胺），是一种具有特殊结构的高分子化合物。
其化学结构中含有碳-氮键和氟原子，这种结构使得聚碳化二亚胺具有优异的热稳定性和化学惰性。
聚碳化二亚胺的分子结构可以表示为一个重复单元，其中碳原子和氮原子交替排列，同时氟原子连接在碳原子的侧链上。
这种排列方式使得聚碳化二亚胺具有高度的对称性和稳定性。
在聚碳化二亚胺的分子链中，氮原子与相邻的碳原子通过共价键连接，形成了类似环状的结构，这种结构为聚碳化二亚胺的高分子链提供了一定的柔韧性和强度。
总的来说，聚碳化二亯胺的化学结构具有特殊而稳定的特性，使其在高温、高压、腐蚀等恶劣环境下都能表现出色的性能。
聚碳化二亚胺交联剂交联机理
聚碳化二亚胺交联剂交联机理聚碳化二亚胺（polybenzoxazine，简称PBO）是一种新型的热固性树脂，其在交联过程中主要依靠聚合物分子内部硬化反应形成3D网络结构。
PBO是一种具有高热稳定性、低毒性、低挥发性和优异力学性能的材料，因此在航空航天、电子电气、汽车及高性能复合材料等领域具有广阔的应用前景。
聚碳化二亚胺交联剂的交联机理可以分为三个阶段：环状聚合、聚合物内部硬化和交联网络形成。
第一阶段是环状聚合，即通过热量引发环氧化合物与聚酚（酚醛混合物）反应形成聚碳化二亚胺的过程。
环氧化合物是一种具有环状结构的分子，其环上含有有机碳和氮原子。
在适当的温度下，环氧化合物与聚酚发生环状开环反应，生成具有甲基酚和醛基的中间体。
然后，中间体发生内缩反应，生成聚合物主链上的醛基和酚基。
这一阶段主要通过中间体与环氧化合物的开环反应来进行。
第二阶段是聚合物内部硬化。
由于聚酚中含有酚基和醛基，在加热过程中醛基与酚基发生缩合反应，生成酚醛树脂。
而酚醛树脂中的醛基与环氧化合物中的酚基发生缩合反应，生成聚碳化二亚胺的交联结构。
硬化反应中的缩合反应可以发生在聚合物分子内部的不同位置，使聚碳化二亚胺的交联结构具有较高的密度和稳定的力学性能。
第三阶段是交联网络形成。
在交联网络形成过程中，聚碳化二亚胺分子之间的醛基与酚基发生缩合反应，形成交联结构。
这种交联结构是由两个相邻的聚碳化二亚胺分子之间的硬化反应形成的，通过共享氧原子和碳原子，形成一个三维的交联网络。
交联网络的形成使材料具有优异的力学性能、热稳定性和抗化学腐蚀性能。
总的来说，聚碳化二亚胺的交联机理是通过环状聚合、聚合物内部硬化和交联网络形成三个阶段相互作用来实现的。
这种交联机理不仅保证了PBO具有优异的性能，还可以通过调整原料配比和反应条件来控制材料的交联程度和性能，为PBO材料的设计和应用提供了基础。
聚碳化二亚胺UN-03
使用与毒性
- UN-03，是在特定反应条件下，特定缩聚而成的聚碳化二亚胺。通常反应活性很低，常温或稍高 温度下和过氧化物等强氧化剂、硫酸、促进剂等还原剂都没有反应性，是性能很稳定的化学品；
- 高温下可以和水、氰化氢、硫化氢、苯酚、醇和酮胺起加成反应； - 该产品和羧酸，磺酸有很强的反应性，生成结构稳定的酰脲，可以通过这个反应，消除高分子材
包装、储存
- 25KG，常温干燥储存！
注意事项 这里所提供的资料以我们的最佳经验为基础的，但商品在实际使用时的环境和情况非销售者所能控制，所以根据这些资
料造成任何损失和破坏，本公司概不负责。使用前必须小试，方可实施生产。
地址：上海闵行区碧秀路 98 弄 1 号 501 室（201100） 电话：86-21-54176736 64138027 传真：86-21-54176726 网址: 邮箱:unchem@
聚碳化二亚胺 UN-03
物理性质 外观 固含量 熔点（℃） 分解温度（℃） 密度(20℃) 溶解性
浅黄色透明固体 ≥ 99%
70-90 ≥ 13仿,二氯甲烷,四氢呋喃和二甲基酰胺等。
建议用途
- 聚氨酯，丙烯酸酯，醋酸乙烯酯等橡胶弹性体及粘合剂； - 聚酯，尼龙等工程塑料及粘合剂； - 用量一般为 1-3%。
Addr:Rm501,No.1,Lane98,Bixiu Rd,Shanghai(201100) Tel:**86-21-54176736 64138027 Fax:**86-21-54176726 E-mail:unchem@
BASF碳化二亚胺改性LUPRANATE 5143
原料的进步：BASF新型碳化二亚胺改性异氰酸酯：LUPRANATE 5143翻译:韩玲摘要：碳化二亚胺改性的异氰酸酯是CASE聚氨酯市场的主要原料。
随着最近生产的进步，BASF开发了一种新的碳化二亚胺改性异氰酸酯，即将以LUPRANATE 5143商标上市。
同BASF其他的异氰酸酯产品相比，5143提供了低温储存稳定性、保质期、透明度及其他物理性能的改进。
MDI单体反应转化成碳化二亚胺改性的异氰酸酯，NCO％＝29.2%。
5143是无溶剂的，淡黄色液体，推荐的储存温度为20－30℃。
5413的物理性能和其他类型的异氰酸酯进行了比较。
这包括BASF的碳化二亚胺改性异氰酸酯系列（MM103,219,218,81）。
一种有竞争力的产品也进行了比较。
第一部分实验探讨了各异氰酸酯的低温储存稳定性。
第二部分实验包括将碳化二亚胺改性的异氰酸酯做成预聚体。
预聚体的温度稳定性进行了监测。
第三部分实验，碳化二亚胺改性异氰酸酯系列作为原料进行了软泡和浇铸弹性体实验。
分别对各泡沫的拉伸强度，玻璃化温度，硬度进行了测量。
不同碳化二亚胺改性的异氰酸酯反应过程也进行了比较。
前言碳化二亚胺化学背景BASF在世界范围的工厂内Geismar，Louisiana.生产几百万磅的纯MDI。
根据BASF聚氨酯技术手册，4,4’－MDI单体在保存温度40－50℃保质期为14天。
由于4,4’－MDI的处理难度，制造商通常使用碳化二亚胺对异氰酸酯进行改性使其稳定。
碳化二亚胺改性的异氰酸酯在室温下是液态并保持稳定，数月可以保持澄清。
碳化二亚胺改性异氰酸酯单体包括2mol的异氰酸酯的缩合和1molCO2的释放。
虽然文献中说异氰酸酯单体在高于200℃时可以缩合在一起，但是使用【2】所示的磷系催化剂可以避免过高的温度。
反应速率可以通过CO2的释放量和当异氰酸酯基团转化成碳化二亚胺时NCO含量的降低量来进行控制。
制备碳化二亚胺改性MDI的方法是一种间歇操作过程，在过程中催化剂加入到装有MDI 单体的反应器中。
聚碳化二亚胺交联剂交联机理
聚碳化二亚胺交联剂交联机理聚碳化二亚胺（polymerizable cyanoacrylate，PCA）交联剂是一种常用的化学交联剂，其交联机理主要包括链延长、交联和硬化三个阶段。
本文将对PCA交联剂的交联机理进行详细的介绍，包括其化学结构、交联反应过程、影响因素等方面的内容。
一、PCA交联剂的化学结构PCA交联剂的化学结构含有α-氰基丙酸酯官能团，其通式为：R-CHOH-C≡N，其中R为取代基。
PCA交联剂中的α-氰基丙酸酯官能团在受到引发剂或其他活性物质的作用下，可以发生聚合反应，形成交联网络结构。
二、PCA交联剂的交联反应过程1.链延长阶段PCA交联剂的链延长是指PCA单体分子中的α-氰基丙酸酯官能团发生聚合反应，形成更长的线性或分支链。
在此阶段，PCA单体的α-氰基丙酸酯官能团通过开环聚合的方式发生反应，形成较长的线性或分支链。
2.交联阶段PCA交联剂的交联是指已形成的链延长产物之间发生化学键的形成，形成三维交联结构。
在此阶段，PCA单体的α-氰基丙酸酯官能团之间通过双键开环聚合反应，形成较为牢固的交联结构，从而使得材料的性能得到提高。
3.硬化阶段PCA交联剂的硬化是指交联结构的形成过程，形成了稳定的三维网络结构，使得材料的物理性能得到显著提高。
在此阶段，PCA交联剂的交联结构逐渐形成，形成了稳定的三维网络结构，使得材料的硬度、耐磨性、抗拉伸性等性能得到提高。
三、PCA交联剂的影响因素PCA交联剂的交联机理受到多个因素的影响，包括单体分子结构、引发剂种类、交联剂浓度等方面的因素。
1.单体分子结构PCA交联剂的单体分子结构对其交联机理起着至关重要的作用。
不同的单体分子结构会导致不同的聚合反应速率、交联密度和交联结构形貌，从而影响最终材料的性能。
2.引发剂种类引发剂对PCA交联剂的聚合反应起着至关重要的作用。
不同种类的引发剂会导致不同的聚合速率和交联密度，从而影响最终材料的性能。
常用的引发剂包括过氧化物、活性氢化合物、阳离子引发剂等。
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多功能聚碳化二亚胺UN-557
聚碳化二亚胺UN-557是涂料工业的一类新型交联剂，可在常温下和羧基发生反应。
被广泛应用于涂料工业，如木地板、纸、纺织品及皮革材料的涂饰。
使用交联后可提高涂层的耐磨、耐水、耐溶剂等性能，同时可使涂层更加坚固，从而提高成膜的强度及耐曲挠性能。
物理性能：
外观黄色液体
固成份40.0％
粘度(25°C) 60~250mPas
PH 约12
比重(kg/m3) 1.045
体系水
产品特性：
反应活性为40％多功能聚碳化二亚胺类交联剂；
添加5～10％于水性体系丙烯酸乳液或聚氨酯分散液中，可显著提高耐水、耐化学、耐磨耗性能，同时对于特定基材可达到增强粘合力作用；
室温下即可进行交联反应；
较长的适用期，可提高耐化学品性和耐污性；
配方应用：
可与羧基活性基团反应
可用于涂饰剂、聚合物或油墨配方中
在水性体系中，在PH<11.5时会缓慢水解。
因此混合物应在24小时内使用
水解产物对混合液与干燥后薄膜不会产生不利影响，因此可直接添加本产品于混合液中。
备注：
加入水性涂饰剂中，可提高被涂饰产品耐水、耐酒精、耐清洁剂、耐化学药品、耐粘接和耐磨耗性能
添加于PVC涂层的涂饰剂，可阻止增塑剂迁移、提高耐污性能
通常可提高水性体系涂饰剂于非极性基材上粘合力。
储存：
置于5°C～35°C的地方，远离冰冻。
使用前搅拌均匀。
注意事项
这里所提供的资料以我们的最佳经验为基础的，但商品在实际使用时的环境和情况非销售者所能控制，所以根据这些资料造成任何损失和破坏，本公司概不负责。
使用前必须小试，方可实施生产。
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