肿瘤免疫治疗简介及其历史
肿瘤免疫治疗的概念__概述说明
肿瘤免疫治疗的概念概述说明1. 引言1.1 概述肿瘤免疫治疗是一种新兴的癌症治疗方法，与传统的化疗、放疗和手术不同，它通过激活患者自身的免疫系统来抑制和杀死肿瘤细胞。
近年来，肿瘤免疫治疗在临床实践中取得了显著的突破，并被认为是癌症治疗领域最具潜力和前景的新技术之一。
1.2 文章结构本文将从以下几个方面来讨论肿瘤免疫治疗：肿瘤免疫治爱的概念，包括免医系玄肿聚关吅、计定义和原理以及现有方法；肿亡名事泼塔在告中额斐展和哇聪案问达证件过；股油明车份在皋用妙下易情苛效；以及对未来发展趋势喧挑戎盒宣达可床路欠够想。
1.3 目的本文旨在全面介绍并深入探讨肿亡名事泼塔艾成和肿瘤免医治疗领悟期发该计、那形定的妙赋整庙，幷693别巨注视它刚未发法欺飞够常寐油纲。
以上是“1. 引言”部分的详细内容，主要包括对肿瘤免疫治疗概述、文章结构的说明以及本文的目的。
2. 肿瘤免疫治疗的概念：肿瘤免疫治疗是一种新兴的癌症治疗方法，通过激活或增强人体自身免疫系统来识别和攻击癌细胞。
它的基本原理是利用机体天然的免疫反应来抑制、控制或消灭癌细胞，以达到治愈或缓解肿瘤的目的。
相较于传统的放化疗和手术等方式，肿瘤免疫治疗具有更好的针对性和安全性。
在正常情况下，人体免疫系统可以分辨并摧毁外来入侵物质如细菌、病毒等，并通过识别异常细胞（包括癌细胞）进行清除。
然而，由于肿瘤特殊微环境中存在着多种逃避机体免疫系统监视和攻击的机制，导致免疫系统难以有效打击癌细胞。
因此，肿瘤免役治艋就能够通过不同途径潇;鲜黑兮茜筱恚削蛳以打u这些免疫逃避机制。
肿瘤免疫治疗的方法多种多样，包括免疫细胞疗法、癌疫苗、免疫关键因子激活剂以及抑制免役途径等。
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肿瘤免疫治疗研究的热点问题
肿瘤免疫治疗研究的热点问题近年来，肿瘤免疫治疗成为医学领域的热点，吸引了众多学者和研究者的关注。
免疫治疗的核心是利用机体自身的免疫系统对抗恶性肿瘤。
虽然已经有很多成功的临床案例，但未来的研究还需要面对许多挑战和问题。
本文将介绍肿瘤免疫治疗的发展历程、技术进展以及未来的挑战。
一、肿瘤免疫治疗的发展历程肿瘤免疫治疗的理论基础可以追溯到20世纪初。
当时，人们仅仅知道T细胞可以杀死癌细胞，但具体的机制还未被深入研究。
1960年代，科学家们开始使用immunotherapy 这个术语来描述免疫治疗。
1986年，美国FDA批准了Interleukin-2 (IL-2)的使用，这是人类历史上第一个肿瘤免疫治疗药物。
随后，一系列的免疫治疗药物开始进入市场，包括Interferon、Monoclonal antibodies等。
到了21世纪初，随着他克莫司（Ipilimumab）和尼伯利单抗（Nivolumab）的上市，肿瘤免疫治疗迎来了爆发式增长。
这两个药物也被称为抗PD-1/PD-L1抗体，是目前最常用的肿瘤免疫治疗药物之一。
二、技术进展随着肿瘤免疫治疗的热度不断升温，各大制药公司也纷纷加速研究和开发工作。
这些药物主要是通过提高T细胞的杀伤能力来治疗癌症。
一些新的技术和方法也为肿瘤免疫治疗打开了新大门。
例如，CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）技术可以修改T细胞的基因，使其更容易攻击癌细胞。
CAR-T细胞疗法（Chimeric Antigen Receptor T Cell）也是一种新兴的免疫治疗方法，它通过取出患者的T细胞，改造后再注入体内，增强对癌细胞的攻击力。
三、未来的挑战虽然肿瘤免疫治疗在近年来取得了显著进展，但仍存在一些问题需要解决。
首先，肿瘤免疫治疗的成功率存在一定差异，有些患者并不能获得很好的治疗效果，甚至有可能导致免疫反应过度的风险。
肿瘤免疫治疗的研究进展与应用前景
肿瘤免疫治疗的研究进展与应用前景近年来，肿瘤免疫治疗受到越来越多的研究关注，成为肿瘤治疗领域的一大热门话题。
肿瘤免疫治疗是指通过激活或增强宿主的免疫系统，以达到对抗肿瘤的治疗方法。
与传统的化疗、手术和放疗相比，肿瘤免疫治疗具有独特的优势，如副作用小、持续时间长等。
本文将探讨肿瘤免疫治疗的研究进展和应用前景。
一、肿瘤免疫治疗的历史与发展早在19世纪末，人们就意识到免疫系统对肿瘤的作用。
20世纪初，人们开始使用动物模型探索免疫系统对肿瘤的作用。
随着分子生物学和免疫学研究的进展，人们发现肿瘤细胞可以通过多种途径逃避宿主的免疫攻击，如抑制T细胞的活性、产生免疫抑制因子等。
为了克服这些问题，研究者开始探索激活和增强免疫系统来对抗肿瘤的方法，肿瘤免疫治疗应运而生。
二、肿瘤免疫治疗的研究进展目前，肿瘤免疫治疗主要分为被动免疫疗法和主动免疫疗法两种。
被动免疫疗法是指直接应用具有抗体活性的制剂或利用转录因子或基因操纵技术将具有特异性的结构域引导到DNA中，使其产生合成抗体。
主动免疫疗法是指利用宿主自身的免疫系统，通过激活或增强特定免疫细胞来对抗肿瘤。
一种主动免疫疗法是T细胞治疗，即将自体T细胞从患者提取出来，经过外界处理后重注入患者体内，以达到识别和杀灭肿瘤细胞的目的。
另一种主动免疫疗法是肿瘤疫苗，即使用一种或多种肿瘤特异性抗原来激发机体免疫系统产生肿瘤特异性T细胞反应，继而杀死肿瘤细胞。
除此之外，近年来CAR-T细胞疗法备受关注，这是一种将T 细胞改造成具有特异性杀伤能力的疗法。
它通过将受体的单链变量区域与信号传导模块和共刺激模块耦合成一种模块化推进的受体，使T细胞具有更强的背景杀伤能力，从而得到更好的治疗效果。
三、肿瘤免疫治疗的应用前景肿瘤免疫治疗的应用前景非常广阔。
随着科技的不断发展，临床上越来越多的肿瘤类型可以采用肿瘤免疫治疗。
例如，良性肿瘤的治疗中，肿瘤疫苗可以预防肿瘤复发和转移。
在恶性肿瘤的治疗中，T细胞治疗和CAR-T细胞疗法可以实现良好的治疗效果。
肿瘤免疫治疗详述
1.生存期改善是评估免疫治疗效果的重要指标之一，包括总生存期和无进展生存期 等指标。 2.免疫治疗能够通过激活患者自身的免疫系统，提高患者的抗肿瘤免疫力，从而延 长患者的生存期。 3.生存期改善的评估需要进行长期随访和数据统计，以确保评估结果的准确性和可 靠性。
免疫治疗的效果评估
生活质量改善
免疫治疗的主要方法
肿瘤疫苗治疗
1.肿瘤疫苗治疗是通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞的一种治疗方法。 2.肿瘤疫苗可以分为预防性疫苗和治疗性疫苗，分别用于预防肿瘤的发生和治疗已经发生的肿瘤。 3.肿瘤疫苗治疗目前仍在研究和探索阶段，但已经在一些肿瘤类型中取得了一定的临床效果，展现 出广阔的应用前景。
▪ 免疫治疗的分类
1.非特异性免疫治疗：通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿 瘤，如使用细胞因子、免疫调节剂等。 2.特异性免疫治疗：通过利用肿瘤细胞特有的抗原，诱导免疫 系统产生特异性的免疫反应，如肿瘤疫苗、CAR-T细胞治疗等 。
免疫治疗的基本原理
▪ 免疫治疗的优点
1.针对性强：免疫治疗针对的是肿瘤细胞，对正常细胞的损伤较小。 2.持久性强：免疫治疗能够刺激患者自身的免疫系统，产生长期的免疫记忆，从而 持续攻击肿瘤细胞。 3.副作用相对较小：相对于传统的放化疗，免疫治疗的副作用相对较小，患者的生 活质量较高。 以上内容仅供参考，具体内容建议咨询专业医生或查阅相关文献资料。
免疫治疗技术创新与发展
1.免疫治疗技术将不断创新，开发出更加安全、有效的免疫药物和治疗方法，提高肿瘤患者的治疗 效果。 2.免疫治疗的联合治疗将成为研究热点，通过不同免疫治疗药物的组合，提高治疗效果，降低毒副 作用。 3.免疫治疗的个体化定制将成为未来发展的重要方向，根据患者的具体情况，制定个性化的治疗方 案，提高治疗效果和患者的生活质量。
肿瘤免疫治疗综述
CTLA-4 抗体与CTL-4 结合， CD28 可 以 重 新 和 B7 结 合 ， 1 号信号通路重新启动，T细胞 被激活。
经验总结及项目成果
免疫检查点抑制 Click here to add the text
Fig. 4 | Mechanisms of PD1 axis inhibition.
PD-1是表达在T细胞表面的另一种重要的免疫抑制跨膜蛋白。PD-1有两个 配体，PD-L1(又叫CD274或B7-H1)和PD-L2(又叫CD273或B7-DC)。PDL1比PD-L2表达更为广谱，主要在造血和非造血细胞(包括上皮细胞、血管 上皮细胞、基质细胞等)中，由促炎症细胞因子(proinflammtory cytokine ，包括I型和II型Interferon， TNFα以及VEGF)诱导表达。在肿瘤的微环境 中，肿瘤细胞能够表达PD-L1或者PD-L2。这两个配体与PD-1的结合会导 致PD-1的胞内结构域的酪氨酸磷酸化，并招募酪氨酸磷酸酶SHP-2，从而 减少TCR信号通路的磷酸化，降低了TCR通路下游的激活信号以及T细胞的 激活和细胞因子的生成。因此PD-1通路的抑制会加速和加强自身免疫
免疫检测点调节类药物的作用，则是要阻
断检测到的癌细胞表面和其配型蛋白的连接 （ CTLA-4 与 CD80/CD86 ， PD-1 与 PD-L1/PDL2），也就是说该类药物揭掉了癌细胞的伪装面具。
免疫检查点抑制
Fig. 3 | Effects of CTLA4-blocking antibodies.
【Bavencio (avelumab)】
2017年3月被批准用于治疗转 移性默克细胞癌； 5月被批准 用于治疗尿路上皮癌。
PD-L1
【Tecentriq(atezolizumab)】 2016年5月被批准用于治疗大 多数类型的膀胱以及一些类 型的晚期非小细胞肺癌。
肿瘤免疫治疗的进展与前景
肿瘤免疫治疗的进展与前景肿瘤免疫治疗是一种新兴的抗癌手段，它是通过激活患者自身的免疫系统来对抗癌细胞。
相比传统的放化疗，肿瘤免疫治疗具有针对性强、副作用小、可持续性高等优点，因此备受研究者和患者的关注。
本文将就肿瘤免疫治疗的进展和前景进行详细分析。
一、肿瘤免疫治疗的发展历程肿瘤免疫治疗的基础可以追溯到上世纪七十年代，当时研究者发现，人体免疫系统可以对抗癌细胞的生长和扩散，随后一系列的肿瘤免疫疗法得到了发展，包括激活T细胞、采用癌症疫苗、采用不同的蛋白质和小分子药物等。
在肿瘤免疫治疗发展过程中，选择适当的免疫靶点是至关重要的。
近年来，肿瘤免疫治疗的一个里程碑性进展是免疫核心细胞蛋白1（PD-1）和PD-1配体的致敏阻滞剂成功地应用于多种恶性肿瘤的临床治疗。
PD-1通常通过在细胞膜上持续表达阻止T细胞反应，因此，PD-1和其配体在细胞外被阻断后，可以恢复T细胞的活性和兴奋态，并产生大量效应分子，导致肿瘤细胞的死亡或凋亡。
正因为其在肿瘤免疫治疗中的广阔应用，被誉为肿瘤免疫治疗发展的里程碑。
二、肿瘤免疫治疗的优势1.针对性强肿瘤免疫治疗是针对肿瘤细胞特定表面标志物、肿瘤相关原和癌特异性抗体等进行干预的治疗方式，能够实现具有肿瘤特异性的杀伤，降低健康细胞的损伤。
2.副作用小相比传统的放化疗，肿瘤免疫治疗的副作用相对较小，例如针对 PD-1 的免疫抑制剂注射后，患者可能出现轻微的发热、乏力和皮肤瘙痒等不适，但不影响正常的生活和工作。
3.可持续性高肿瘤免疫治疗不同于化学和放射治疗等传统治疗方式，在细胞王国中存活更长的时间。
因为它能激发人体自身的免疫能力，即使在治疗结束后，人体免疫系统也会持续攻击癌细胞，延长患者的生存期。
三、肿瘤免疫治疗的前景与挑战肿瘤免疫治疗是一个充满机遇和挑战的新领域。
目前，科学家们在研究中发现的一种方法是利用人工智能和机器学习对患者的基因和免疫系统进行分析，为免疫治疗提供个性化指导。
例如，特定的基因变异可以增强免疫细胞通路，从而提高免疫治疗的疗效。
肿瘤免疫治疗的研究进展及其应用前景
肿瘤免疫治疗的研究进展及其应用前景近年来，肿瘤免疫治疗在肿瘤领域内得到了广泛应用，也成为肿瘤治疗领域内的重要研究方向之一。
肿瘤免疫治疗就是利用人体自身的免疫系统，通过激活、加强或改善免疫反应，从而达到抑制、杀灭肿瘤细胞的目的。
本文将就肿瘤免疫治疗的研究进展以及其应用前景进行阐述。
一、肿瘤免疫治疗的发展历程肿瘤免疫治疗的研究历史可以追溯到19世纪，当时研究者发现奇异免疫效应，即感染某些病原体后可以减少肿瘤的发生率。
随后人们陆续发现了多种抗肿瘤细胞的免疫反应，例如肿瘤特异性抗原（TAA）和肿瘤相关抗原（TSA）等。
但是肿瘤细胞能够通过不同机制来抵制免疫系统，自身也能够下调表达MHC分子等调节免疫反应的基因。
这些机制限制了免疫反应的效果。
到了20世纪60年代，科学家开始尝试使用免疫治疗大力推动抗癌免疫系统的激活。
例如，使用卡介苗注射或感染沙门氏菌等方法，促进肿瘤出现激活的免疫反应。
另一个里程碑事件是1999年美国食品药品监督管理局批准白细胞介素-2（IL-2）作为治疗进展性黑色素和肾细胞癌的治疗药物。
2001年，美国批准转化生长因子抑制剂（CTLA-4）。
更为重要的是，2010年，美国批准了抗PD-1药物树状细胞疫苗和厄钦颗粒细胞因子诱导剂。
总体来说，肿瘤免疫治疗在过去二十年中得到了大力发展。
各种新疗法和新药物的出现成功消除了部分肿瘤细胞，让患者受益。
虽然如此，目前肿瘤免疫治疗仍存在不少技术难题以及稳定性和可靠性问题，需要不断努力进行研究优化。
二、肿瘤免疫治疗的技术难题1. 肿瘤免疫监测难度大肿瘤免疫监测是人们关注的焦点之一，因为不同技术可以帮助我们及早发现治疗效果是否理想。
目前，肿瘤免疫监测方法包括：流式细胞术、ELISPOT、者PCR、免疫组化、CT、PET-CT等。
但是每种方法都有一定的局限性。
例如，免疫组化和PCR方法能够测定T细胞细胞因子分泌和其他特征分子，也能够发现免疫细胞和肿瘤细胞之间的相互作用。
肿瘤的免疫治疗 ppt课件
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作用机制
• 在T细胞激活过程中，T细胞与树突细胞需 要为期8～20小时的稳定接触。而PD-1与PDL1的结合会破坏T细胞与树突细胞之间稳定 接触的产生，从而导致T细胞激活过程的中 止。
• 肿瘤限制宿主免疫反应的一个重要机制是 提高PD-1配体PD-L1,PD-L2在肿瘤微环境中的 表达量。
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已上市的PD-1/PD-L1抗体
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适 应 症
• 自2014年9月以来，PD-1抑制剂已经被FDA正式 批准用于：恶性黑色素瘤、非小细胞肺癌、肝 癌、胃癌、肾癌、膀胱癌、头颈部肿瘤、霍奇 金淋巴瘤、Merkel细胞癌以及所有微卫星高度 不稳定（MSI-H）的实体瘤。 • 此外，PD-1抑制剂在结直肠癌、食管癌、三阴 性乳腺癌、鼻咽癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺 癌、子宫内膜癌、胶质瘤、神经内分泌肿瘤、 恶性间皮瘤、非霍奇金淋巴瘤、胸腺癌等其他 多种实体瘤中，显示出了初步的、鼓舞人心的 疗效。
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肿瘤免疫治疗的历史和现状
• 19世纪中期：免疫治疗的萌芽阶段 • 上世纪70年代：免疫治疗的发展阶段： 1984 年高剂量白介素2(IL-2)治愈第一例病人给肿瘤 免疫治疗带来一线曙光。 • 上世纪末，免疫检查点对T细胞免疫应答的开 关控制使机体免于伤害性免疫反应基础研究的 突破，为肿瘤免疫治疗带来了转折：细胞毒性 T淋巴相关抗原4（CTLA4, 其基因于1987年被克 隆）；程序性细胞死亡蛋白1—程序性细胞死 亡蛋白1配体1（PD1-PDL1）1mg/kg16%3mg/kg26%
10mg/kg
15%
3年OS
5年OS
13%
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26%
肿瘤免疫治疗的发展
肿瘤免疫治疗的发展近年来，随着生物技术的不断发展，肿瘤免疫治疗成为了肿瘤治疗领域中备受关注的一种新型治疗方式。
肿瘤免疫治疗是利用人体的免疫系统来识别和攻击肿瘤细胞，达到控制或治愈肿瘤的目的。
肿瘤免疫治疗的历史可以追溯到19世纪末。
在20世纪初，人们开始使用细胞毒素来杀死癌细胞，这就是化疗。
但随着研究的深入，人们开始意识到，免疫系统可以识别和消灭肿瘤细胞，因此肿瘤免疫治疗逐渐成为了肿瘤治疗领域的一种新型治疗方式。
现代肿瘤免疫治疗的起源可以追溯到20世纪90年代。
当时，一项研究发现，通过免疫细胞刺激因子的使用，能够增强乳腺癌患者的免疫系统，这也就开启了现代肿瘤免疫治疗的研究领域。
在肿瘤免疫治疗的研究和开发过程中，最早应用的方法是使用免疫刺激剂，例如干扰素和白细胞介素。
这些物质能够增强免疫系统的反应，从而达到消灭癌细胞的目的。
这类治疗方法虽然取得了一些进展，但并不是非常有效。
在这之后，研究者开始探索可以解除肿瘤免疫逃逸的方法。
肿瘤免疫逃逸是指肿瘤细胞能够逃避免疫系统的攻击，从而存活并继续生长。
研究者尝试使用抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体来破坏肿瘤细胞和免疫系统之间的信号传导过程，这样可以增强免疫系统的攻击能力。
随着抗PD-1和抗PD-L1抗体的应用，肿瘤免疫治疗获得了不小的成功。
在肿瘤免疫治疗的研究中，研究者还探索了许多其他的治疗方法。
例如，使用特定的细胞可以识别并杀死肿瘤细胞，这被称为CAR-T细胞疗法。
CAR-T细胞疗法是肿瘤免疫治疗领域中最激动人心的新型治疗方式之一。
它内在的治疗原理是将人体的T细胞改造为能够识别和攻击肿瘤细胞的细胞，并将这些细胞引入患者的体内进行治疗。
虽然这种治疗方法目前仍处于研究阶段，但已经取得了令人瞩目的成功。
肿瘤免疫治疗的发展除了上述几种治疗方式外，还包括了许多其他的治疗方法。
例如，利用细胞偶联疗法可以增强患者的免疫系统反应，以达到控制肿瘤的目的。
利用肿瘤疫苗可以激活患者的免疫系统，并产生特异性免疫反应。
肿瘤免疫ppt课件
肿瘤免疫治疗前景与挑战
随着科学技术的不断进步，肿瘤 免疫治疗将会有更多的突破和创
新。
目前肿瘤免疫治疗仍面临着一些 挑战，如个体差异、耐药性、不
良反应等问题。
未来需要进一步加强基础和临床 研究，探索更加有效的肿瘤免疫 治疗方法，提高肿瘤治疗的疗效
和安全性。
05 肿瘤免疫与其他治疗方式 的联合应用
肿瘤免疫与化疗的联合应用
总结词
细胞免疫治疗是一种利用免疫细胞来识别和攻击肿瘤的治疗方法。
详细描述
细胞免疫治疗包括过继细胞疗法、细胞因子疗法和免疫调节剂疗法等。其中，过继细胞疗法是将具有抗肿瘤活性 的免疫细胞输注给患者，以增强患者自身的免疫能力。细胞因子疗法则是通过注射细胞因子等生物活性物质来调 节免疫反应。
基因免疫治疗
总结词
免疫检查点抑制剂
总结词
免疫检查点抑制剂是一种通过阻断免疫检查点分子来激活免疫系统抗肿瘤活性的 治疗方法。
详细描述
免疫检查点是存在于免疫细胞表面的一种分子，可以抑制免疫细胞的活性，防止 对正常组织造成损伤。免疫检查点抑制剂通过阻断这些分子，解除对免疫细胞的 抑制，从而增强免疫系统对肿瘤的攻击能力。
细胞免疫治疗
肿瘤免疫的历史与发展
肿瘤免疫历史
肿瘤免疫的概念可以追溯到19世纪末，随着免疫学和分子生物学的发展，人们 对肿瘤免疫的认识逐渐深入。
肿瘤免疫发展
近年来，随着免疫治疗药物的研发和应用，肿瘤免疫治疗已成为肿瘤治疗的重 要方向之一，为患者提供了更多的治疗选择和希望。
02 肿瘤免疫的机制
肿瘤抗原的识别与激活
肿瘤免疫细胞的激活与功能
T细胞的功能
T细胞是主要的抗肿瘤免疫细胞， 具有细胞毒作用和分泌细胞因子 等功能，能够直接杀伤肿瘤细胞 或调节免疫反应。
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肿瘤免疫治疗简介及其历史
肿瘤免疫治疗有望成为继手术，化疗，放疗，靶向治疗后肿瘤治疗领域的一场革新。
虽然肿瘤免疫治疗是目前肿瘤领域的研发热点，但肿瘤免疫治疗并不是新鲜话题。
几乎早在100多年前免疫学创建之初，科学家就提出了利用机体自身免疫功能去攻击肿瘤细胞消灭肿瘤的设想，并进行了各种尝试。
1950s年代Burnet和Thomas提出了“免疫监视”理论，认为机体中经常会出现的突变的肿瘤细胞可被免疫系统所识别而清除，为肿瘤免疫治疗奠定了理论基础。
随后，各种肿瘤免疫疗法，包括细胞因子疗法，过继免疫疗法（如淋巴因子激活的杀伤细胞）相继临床应用。
2003年发表于《新英格兰医学杂志》的一项研究发现，肿瘤浸润T细胞数量与宫颈癌患者的总生存期及无进展生存期相关，证实了肿瘤特异性T细胞的存在，表明免疫系统是可以识别肿瘤并试图控制其生长的。
2010年美国FDA批准了人类历史上第一支用于前列腺癌的治疗性肿瘤疫苗sipuleucel-T（商品名：PROVENGE）。
然而，直到2011年，第一支用于免疫检查点抑制的单抗（anti-CTLA-4单抗，Ipilimumab）被美国FDA批准用于晚期黑色素瘤的二线治疗，标志着肿瘤免疫治疗进入了新时代。
最近，已有多个肿瘤免疫治疗药物被美国FDA批准应用于临床，包括Ipilimumab（商品名：YERVOY），Pembrolizumab（anti-PD-1单抗，商品名：KEYTRUDA），Nivolumab（anti-PD-1单抗，OPDIVO）获批用于晚期黑色素瘤。
在2015年3月4日，Nivolumab被美国FDA批准用于晚期鳞状非小细胞肺癌的二线治疗。
（来源：百度百科）。