杯芳烃配位性质的研究进展
杯芳烃的合成及自组装研究的新进展
杯芳烃的合成及自组装研究的新进展张来新;朱海云;赵卫星【摘要】Introduced the structural features, properties, and applications of calixarene. Emphases are put on three parts: ①structures and synthesis of new calixarene; ②synthesis and self-assembly of calixarene derivatives;③synthesis and recognition of special calixarene.%简要介绍了杯芳烃的结构特征、性能及应用,重点综述了:①几种新型杯芳烃的合成及结构；②杯芳烃衍生物的合成及其分子自组装；③特殊杯芳烃的合成与识别.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2013(042)003【总页数】3页(P543-545)【关键词】杯芳烃;合成;自组装【作者】张来新;朱海云;赵卫星【作者单位】宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡721013;宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡721013;宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡721013【正文语种】中文【中图分类】TQ241.4+9;O651杯芳烃作为第三代超分子主体化合物在大环化学和超分子化学研究中首当其中。
由于其易于衍生化和多功能性，被誉为“有机化学中的圣杯”。
杯芳烃具有与环糊精类似的分子空腔和几何形状，故能选择性的与中性分子、离子等相互作用，自组装形成超分子化合物。
内腔大小可通过分子设计调节。
因此，杯芳烃作为络合剂或模拟酶的模型化合物，备受青睐。
故研究杯芳烃的合成、与各类分子的相互作用机理，不但在模拟酶方面有重要意义，而且在材料科学、能源科学、生命科学、环境科学、医药学、工业、农业、国防科学、信息科学等多领域均有广阔的应用前景。
1 几种新型杯［4］芳烃衍生物的合成与结构1.1 杯［4］芳烃双(烷氧基三联吡啶)的合成及结构对叔丁基杯［4］芳烃是各种超分子化学研究的最常用的平台，通过其上沿和下沿的官能团修饰，得到各种性能的主体分子，使其在离子、分子识别、金属配合物等领域有广泛的应用。
萘环荧光基团_杯芳烃的荧光传感器的研究进展
萘环荧光基团-杯芳烃的荧光传感器的研究进展彭文毫,安小宁(华南理工大学化学化工学院,广州510641) 摘 要:荧光型杯芳烃作为一类能发出荧光的物质被用作荧光探针,而杯芳烃带上荧光基团萘后,可利用其荧光发射光谱和荧光强度的不同,对有机分子和金属阳/阴离子等加以识别。
荧光型杯芳烃的合成颇具价值。
综述了国内外以荧光基团萘环的杯芳烃衍生物用作传感器的最新研究和应用进展。
关键词:杯芳烃;荧光基团;萘R esearch Progress in the C alixarene Derivatives Bearing Fluorescent N aphthalenePEN G Wen2hao,A N Xiao2ni ng(College of Chemistry&Chemical Engineering,South ChinaUniversity of Technology,Guangzhou 510641,China) Abstract:Fluorescent calixarene was acting as fluorescent probe because of its fluorescence.Calixarene was synthesized by the acid2catalysed condensation reaction between resorcinol and alde2hyde.It synthesized the cal2 ixarene derivatives bearing fluorescent naphthalene or naphthalene derivatives,and was used to recognize the or2 ganic molecule,metal cation and anion by the differences of fluorescent emission spectrum and fluorescent inten2 sity.The latest research and application progress of the calixarene derivatives bearing fluorescent naphthalene as sensor were summarized.K ey w ords:calixarene;fluorescent;naphthalene 当杯芳烃上修饰上荧光基团如萘、蒽、芘、苯并噻唑基团后,可以利用其与客体分子形成包结物后荧光发射光谱及荧光强度的改变来识别客体分子。
新型杯芳烃的合成应用及选择性络合作用
应） ，可以提高反应速率并提高选择性地得到立体 专一的 ｌ ， ４ 一 取代三氮唑衍生物。 近年来利用点击化 学合成杯芳烃衍生物取得了重要进展 ， 并成为杯芳 烃化学的研究热点之－ －［ ¨ 。郑州大学的陈秀华等人
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄ ｓ ： ｃ ａ ｌ ｉ ｘ ａ ｒ ｅ ｎ ｅ； ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ； ａ ｐ ｐ ｌ ｉ ｃ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ； ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ
杯 芳 烃 是 一种 由苯 酚 单 元 通 过 亚 甲基 在 酚 羟
学、 工业 、 农业 、 国防科 学等领 域 。
此， 由于 近年 来 对其 研 究 的不 断 深人 ， 目前 ， 已渗 透
境科学、 生命科学、 材料科学的研究 中得到应用 。
１ ． ２ 四 Ｕｐ ｙ 一 雷琐酚杯 芳烃的超分子胶 囊的 制备及选择性络合作用
通 过 化 学 自组 装 手 段 自下 而 上构 筑 具 有 纳 米 尺度 的功 能体 是 当今 化学 研究 的一个 热 点 和挑 战 ， 是 创 造新 物质 和产 生新 功能 的 重要措 施 。浙 江理
关键词 ： 杯芳 烃 ； 合成 ； 应用 ； 络合作用
中图分类号 ： Ｔ Ｑ ３ １ ６ ． ３ 文献标识码 ： Ａ
ＺＨＡＮＧ Ｌ ａ ｉ － ｘ ｉ ｎ， ＨＵ Ｘｉ ａ ｏ － ｂ ｉ ｎ ｇ ， Ｚ ＨＵ Ｈａ ｉ － ｙ ｕ ｎ Ｒｅ ｃ ｅ ｎ ｔ ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ ｐ ｒ ｏ ｇ ｒ ｅ ｓ ｓ Ｏ ｎ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ ａ ｎ ｄ ｓ ｅ ｌ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｃ ｏ ｍｐ ｌ ｅ ｘ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ ｎ ｅ ｗ ｃ ａ ｌ ｉ ｘ ａ ｒ ｅ ｎ ｅ ’
杯芳烃的发展现状及应用前景
杯芳烃的发展现状及应用前景摘要:杯芳烃具有离子载体和分子识别及包合两大功能，可应用于分子识别、络合化合物、电极材料、生物模拟酶、催化反应、化学传感器等领域。
本文主要对杯芳烃在分子识别、催化作用、分子开关领域的发展现状及应用前景做简要地介绍。
关键词：杯芳烃;分子识别；催化作用；分子开关；发展现状；应用前景Abstract:calixarene has the functions of ionophore and molecular recognition and inclusion, and it can be applied to some areas, such as molecular recognition, complexing compounds, electrode materials, bio-mimetic enzyme, catalytic reactions, chemical sensors ,etc. In this paper, I briefly describe the development and application prospects of the calix arene’s fileds of molecular recognition、catalytic reactions、molecular switch .Key words:calixarene; molecular recognition；catalytic reactions；molecular switch；development status; application prospects一、杯芳烃的发展现状由于杯芳烃是一类具有独特空穴结构的大环化合物，作为模拟酶研究的对象特别受到重视，曾被称为是继冠醚和环糊精之后的第三代主体化合物。
实际上与冠醚和环糊精相比较，杯芳烃确具有很多特点：1.它是一类合成的低聚体，它的空穴结构大小的调节具有较大的自由度；2.它不但可从酚羟基上进行衍生反应．而且可在苯环上进行反应，可获得众多的衍生物，以适应各种需要; 3.它不但能与离子，且能与中性分子形成主客体包合物，这是兼冠醚和环糊精两者之长；4.它的热稳定性及化学稳定性很好，可溶解性较差。
杂原子杯芳烃的合成进展
Ｂｒ 等 ［ ｏｓ ８ ｏ ］ 多步 合成法将氧元 素和硫元 素 采用 同时 引 入 杯芳 烃 主体 ， 形成 了具 有 手 性 的 、 形构 梯 象的分子。Ｋ ｔ等 引入氧元素 ， ａ ｚ 来替换亚 甲基 ， 形 成了新的一类氧杂原子杯芳烃。氧元素引入桥的例 子还有氧杂 同杯芳烃 ，最初是合成杯芳 烃的副产 物， 它是 使用 Ｃ Ｃ ＨＯ Ｈ 来替换 Ｃ 由于其独特 的 Ｈ， 结构 ， 可 以进一 步修 饰 ， 还 因此研究 比较 多 。 杂元素的引入 ，还可 以增 强杯芳烃 的配位能 力 。Ｔ ｕｒ 等 将氮引入杯芳烃合成了含有三个氮 ｈｅ ｙ 伽 杂杯 ［ ］ ３芳烃和含有两个氮的氮杂杯 ［ ］ ４ 芳烃 ， 并利 用 形 成 的单 晶研究 了与 铀 酰离 子 的配 位作用 。含有 三个氮的氮杂杯 ［］ 烃与铷离子 也形成了单晶 。 ３芳 Ｔｋｍ ｒ 等［一 步合成 了 ＮＮ 二 甲基氮杂杯 ［ ］ ａｅ ｕａ “ ］ ，一 ４
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第 ２ 卷 第 ６期 １ ２ ０ 年 １ 月 ０７ １
天 津 化 工 Ｔａ ｊ ｈ ｍ ｃｌｎ ｕｔ ｉｎｉ Ｃ ｅ ｉａＩｄ ｓｙ ｎ ｒ
Ｖｏ ＿ ｌ ２１Ｎｏ． ６ ＮＯ ． ０７ Ｖ２０
杂原 子杯芳烃 的合成 进展
郑林 娟 ， 曹端 林 ， 志勇 ， 永祥 ， 胡 李 王建 龙 （ 中北 大学化 工 与环境 学院 ， 山西 太原 ０ ０５ ） ３０ １
摘要 ： 本文论述 了近几年来杂原子杯芳烃的研 究进展 ， 主要讨论 了新型杯芳烃 的合成及其应 用。
关键词 ： 芳烃； 原子 ； 杯 杂 舍成 中 图分 类 号 ： ２ ． 文 献 标 志 码 ： 文章 编 号 ：０ ８ １ ６ （ ０ ７ ０ — ０ ３ ０ Ｏ６ １ ３ Ａ １０ — ２ ７ 域 的一 个 新 的 方 向是 对 杯
含喹啉基团的杯芳烃衍生物的合成及其Zn 2+和Cu 2+配合物光谱性质的研究
用后 ， ２ ｎ 的吸收强度减弱 ， １ ｎ ２６ ／处 ｎ ３５ ／ 处吸收强度增强 ， ｎ 同时测定了结合常数 （ Ｋ一２ ６ ｍ ｌ ） ４ ０ Ｌ・ ｏ 与结 合 比（ １ ， Ｂ ， ） ＭＱ Ｃ有用于对微量 ｚ ２检测的前景 。 ２ ｎ 荧光光谱实验发现 ＭＱ Ｃ存在分子 内光诱导电子转移 Ｂ
文献标识码 ：Ａ 文章编号 ： ０ ００９ （０ ８０ —１８０ １ ０—５ ３ ２０ ）５１１—４
中图分类号 ： ４ ． Ｏ６ ４ １
Ｐ ｒｉ Ｅｍｅ １３ 傅 里 叶 变 换 红 外 光 谱 仪 ， ｅｋｎ ｌ ｒ ７ ０
引 言
杯芳烃被誉 为继冠醚和环糊精后 的第 三代超分子主体化 合物［ 具有大小可调的空腔，经过修饰能得 到不 同功 能的 ， 超分子 主体化合物 。 光诱导 电子转移 （ｈｔｎ ｕｅ ｅ ｒｎ ｐｏｏ ｄｃ ｅ ｃ ｏ ｉ ｄ ｌｔ ｔａｓｅ， Ｅ 体系一般是 由荧光基 团通过间隔基团（ ｒｎｆｒ Ｐ Ｔ） 如亚 甲 基等） 与母体分子相连 得到 的一类主体 化合物［ ，主体分 子 ２ ］ 没有与客体结合 时，光诱导电子转 移导致荧光 较弱 ，主体分 子与客体结合 ， 光诱导电子转 移受阻荧光增 强［ 。通过 这种 ３ ］ 荧光性质的变化 ， 以研究 主客体 的相 互作 用［ ，设计 荧 可 ４ ］ 光化学传感器 ［ 和分子开关［ 等。光诱导电子转移性质 的杯 ６ ］ ７ ］
含 喹 啉 基 团 的杯 芳 烃 衍 生 物 的 合 成 及 其 Ｚ ２ 和 Ｃ ２ 配 合物 光谱 性质 的研 究 ｎ＋ ｕ＋
刘 时铸 ， 汤又文
华南师范大学化学与环境学院， 广东 广州 ５ ０ ３ １６１
摘
要 杯［ ］ ４芳烃下缘引入荧光基团 ， 合成了一种具有 荧光特性 的新型杯［ ］ ４ 芳烃衍生物 （５ ２ 一 ２甲基 ２ ，７二 一
t-丁基杯[8]芳烃(tbc[8])结构式
概要：在本文中，我将详细讨论t-丁基杯芳烃(tbc)结构式，并根据深度和广度的要求进行全面评估，撰写一篇高质量的中文文章。
我将先从基础知识入手，简要介绍t-丁基杯芳烃的结构和特性，然后逐步深入探讨其在化学领域中的应用和研究价值。
我将共享个人观点和对这一主题的理解，为您提供全面、深刻和灵活的知识。
1. t-丁基杯芳烃的结构和特性t-丁基杯芳烃是一种重要的有机化合物，其分子结构中含有一个t-丁基杯形基团和一个芳烃基团。
在t-丁基杯芳烃中，t-丁基杯形基团提供了较高的立体障碍，使其在化学反应中表现出独特的性质。
另芳烃基团则赋予了该化合物一定的环状稳定性和光学性质，使其在光电、催化等领域具有广泛的应用前景。
2. t-丁基杯芳烃的应用价值t-丁基杯芳烃具有较强的手性诱导效应和立体选择性，因此在手性药物合成、手性配体设计等领域具有重要的应用价值。
其独特的分子结构和稳定性也被广泛应用于化学传感、光电材料和有机光电器件的研究中。
由于其结构和性质的特殊性，t-丁基杯芳烃在材料科学和化学工艺中发挥着重要的作用，成为当前研究的热点之一。
3. 个人观点和理解在我看来，t-丁基杯芳烃作为一种重要的有机化合物，具有丰富的化学性质和广泛的应用前景。
其在手性化合物合成、材料科学和光电领域的应用表明了其在新材料和新技术开发中的重要地位。
我也认为对t-丁基杯芳烃的深入研究将为化学领域的发展带来更多的创新和突破，推动相关领域的进步和发展。
总结回顾：通过本文的阐述，我详细介绍了t-丁基杯芳烃的结构和特性，以及其在化学领域中的应用和研究价值。
通过分析其在手性合成、材料科学和光电领域的应用，可以看出t-丁基杯芳烃在当代化学研究中的重要性和潜力。
我共享了对这一主题的个人观点和理解，并强调了其在新材料和新技术开发中的重要作用。
希望本文能够为您提供全面、深刻和灵活的知识，使您对t-丁基杯芳烃有更深入的理解。
t-丁基杯芳烃（t-butylcalixarene，简称tbc）是一种具有特殊结构和性质的重要有机化合物，其独特的分子结构和广泛的应用价值在化学领域引起了广泛的关注和研究。
植根深远的杯芳烃化学
植根深远的杯芳烃化学张来新;陈琦【摘要】The generation,development,structural features,and applications of calixarene were introduced.Emphases are put on three parts:synthesis and applications of new calixarene;synthesis of new amphiphilic calixarenes and their applications in material science;cationic selective recognition and detection of new calixarene.Future developments of calixarene chemistry are prospected in the end.%简要介绍了杯芳烃化学的产生、发展、杯芳烃的结构特征及应用.详细综述了新型杯芳烃的合成及应用、新型两亲性杯芳烃的合成及在材料科学中的应用、新型杯芳烃的合成及对阳离子的选择性识别与检测.并对杯芳烃化学的发展进行了展望.【期刊名称】《应用化工》【年(卷),期】2017(046)005【总页数】4页(P995-997,1001)【关键词】杯芳烃;合成;应用【作者】张来新;陈琦【作者单位】宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡721013;宝鸡文理学院化学化工学院,陕西宝鸡721013【正文语种】中文【中图分类】TQ241.49;O621.25杯芳烃是一类由对叔丁基苯酚单元通过亚甲基在酚羟基邻位连接而成的环状低聚物。
在1942年由奥地利人金克(zinke)首次合成得到，因其结构酷似酒杯且由芳环围成，故被美国人古奇称作杯芳烃。
杯芳烃是继冠醚和环糊精之后的第三代超分子大环主体化合物，由于其良好的化学稳定性、较高的熔点、以及空腔大小可以调节等独特的物理和化学性能而受到众多学者关注。
杯芳烃的合成及性能研究的新进展
Ｋｅ ｙ ｗｏ ｒ ｄｓ：ｃ ａ ｌ ｉ ｘ ａ ｒ ｅ ｎ ｅ ｓ，ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｓ，ｓ ｕ ｐ ｒ ａ ｍｏ ｌ ｅ ｃ ｕ ｌ ａ ｒ ，ｓ ｅ ｌ ｆ － ａ ｓ ｓ ｅ ｍｂ ｌ ｙ
杯芳 烃是一 类 由苯 酚单元 通过 亚 甲基在酚 羟基
３ ６
张来新 等
杯芳烃的合成及性能研究的新进展
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： 专论 与综述
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杯芳 烃 的合成 及 性 能研 究 的新 进 展 术
张来 新 ，胡小兵
（ 宝鸡 文理学 院化学 化工 学院 ， 陕西宝 鸡 ７ ２ １ ０ １ ３ ）
邻位 连接 而构 成 的环状 低 聚物 。 由于其 外形结 构酷
等 独特 的物理 、 化学 性 能 受 到众 多 学 者 的关 注 。特
别 是进行 适 当修 饰 的化合物 ， 不仅在 材料 化学 、 配位
化学 、 生 物化学 等领 域 有着 潜 在 的应 用 前 景 和研 究 价值 ， 而 且 在 生命 科 学 、 环 境科 学 、 能源科学、 医药
以其灵 活 的稳 定性 、 高熔 点 、 以及 空腔 大小 可 以调 节
收 稿 日期 ： ２ ０ １ ３—０ ２— ３ ０
１ 新 型 杂 原 子杯 芳 烃 的合 成 及 超 分 子 自组装
１ ． １ 固有手 性杂杯 杂芳烃 的合成 与拆 分 超 分 子 化学 的核 心 是分 子识 别 ， 其 中对 手 性 分 子 的识 别更 有意义 。研究 手性杯 芳烃 是杯芳 烃化学
摘 要 ： 简要介绍了杯芳烃的结构 、 性能及应用 ， 重点综述 了： （ １ ） 新型杂原子杯芳烃的合成及超分子 自
杯[4]芳烃冠醚的合成及其萃取Cs的进展
其他离子吸附能力较弱或基本不吸附ｌ ｊ Ｊ 。杯芳冠醚还被
应用 在离 子选 择 电极（Ｓ ） Ｉ Ｅ 、酰 基转 移催 化剂 口 多种 分离技 术 中 ，例 如支 撑液 膜（Ｌ 和纳 滤技术 等 。 Ｓ Ｍ）
的立体结构 ，这成 为了杯芳冠 醚研究 的一个 主要 方面 。
苯磺酸酯在碱金属离子存在的条件下合成。 合成不同
的 杯 芳冠 醚需 要 不 同 的碱 金 属碱 作 为催 化 剂 。 ｈ ｋｉ Ｓｉ ａ ｎ 驯 为碱 金 属 碱 作 为 催 化 剂 主 要 有 ２ 个 方 面 的原 认
醚 ，而没有生成 １ 一 ， 桥连产物。此反应在 ３ ｉ ２ ０ ｍｎ内完
尽管桥联的冠醚链 中氧原子的多少对杯芳冠醚吸 附金属离子有着重要的影响 ，即随着氧原子数 目的增
象异构体 ， 对不同的碱金属离子具有不同配位和识别能 力。 例如 ， 对于不同构象的二乙氧基杯［】 ‘ 对 Ｎ ＋ ４＿ ４ 冠－， ａ
加， 杯冠化合物与较大离子半径的碱金属离子配位选择
的配位能力是部分杯式 ＞杯式 ＞１ ． ；二乙氧基杯 ， 交替 ３
１２ ９
中 国科 技 论 文在 线
Ｓ Ｅ ＣＥ Ａ Ｅ ＣｌＮ Ｐ Ｐ Ｒ ＯＮＬＮＥ Ｉ
第６ 第３ 卷 期
２１年 ３ ０１ 月
合成 的杯芳 冠醚包 括杯 ［ ＿ － 冠 ｍ，单冠 化合物 ，双 冠化 ］ 合物 ，非对称化 合物 以及芳香基 杯芳烃 。
发现 ，在用 １ 一 ， 二苄基－ ３ 四对叔丁基杯［］ ４芳烃和聚乙二
醇 对 甲苯 磺酸 酯反应 时 ，在 Ｎ Ｈ 存 在的条 件下 ，获 得 ａ １ ． 的杯 芳冠 醚 ，并 且获得 较高 的产 率 ，同时 ，此 ， 桥连 ３ 反 应是在 非稀释 的 情况 下进行 的 。 此反应 中 ， 在 碱对 成
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芳烃环状 的 叮作用进行 了量 子化学 的计算 ， ｒ 为杯芳 烃与 Ｎ 的 ａ 配合提供 了理论支持。
体分子 。杯芳烃具有 紧密 相邻 的多个羟基 和一个 盯体系洞 穴 ， 比冠醚和环糊精更容易进行化 学修饰 ，能派生 出性能各异 的杯 芳烃衍生物 ，因此引起了国内外众多化学工作者极大的兴趣 。 配位作用是 主体 客体通 过分子 、 离子 间的 范德华 力或 者化 学键力 ， 使客体部分 或全部嵌 入主体 内部 的现象 。对杯 芳烃 的 上缘或者下缘进 行修饰后 ， 可 以与 金属或金 属离子 形成 配合 其 物 。随 着对 杯 芳 烃 化 学 研 究 的 不 断 深 入 ， 芳 烃 金 属 配 合 物 的 杯 报道越来越 多。本文主要 回顾了杯芳烃与各类金 属的配位 研究
Ｃ Ｅ ｉ ｕ ， Ａ ＧＬｎ ，Ｙ ＮＧ Ｙ ｆｎ ， Ｉ ｎ— ｏ ｇ ， Ａ ｕ ｎ—ｌ Ｈ Ｎ Ｑ —ｈ Ｙ Ｎ ｉ Ａ ｕ— ｅ Ｌ ｄｎ Ｃ ＯＤ ａ ｉ ｎ （ ｏ ｅｅｏ Ｃ ｅ ｃｌ ｎ ｉｅｒ ｇａ ｄＥ ｖ ｏｍｅｔ Ｎ ｒ ｎ ｅｓｙｏ ｈｎ ， ｈ ｎ ｉ ａ ｕ ｎ０ ０ ５ ； １Ｃ ｌ ｇ ｆ ｈｍｉ ｇｎｅｉ ｎ ｎｉ ｎ ｎ ， ｏｔ Ｕ ｉ ｒｔ ｆ ｉａ Ｓ ａｘ Ｔ ｉ ａ ３ ０ ｌ ａＥ ｎ ｒ ｈ ｖ ｉ Ｃ ｙ １ ２Ｄ ｐｒ ｅ ｔ ｆ ｉ ｈ ｍ ｃｌ ｎ ｎ ｉ ｎ ｅｔ ｎｉｅｒ ｇ Ｊ ｏｕ ｎｖｒ ｔ，Ｈ ｎ ｎＪ ｏｕ ５ ０ ３， ｈｎ ） ｅａｔ ｎ ｏ ｏ ｅ ｉ ｄＥ ｖ ｏ ｍ ｎａ Ｅ ｇ ｅ ｎ ， ｉ ｚｏＵ ｉｅ ｉ ｍ Ｂ ｃ ａａ ｒ ｌ ｎ ｉ ａ ｓ ｙ ｅａ ｉ ｚｏ４ ４ ０ Ｃ ｉａ ａ
对对叔 丁基杯 芳烃 （ Ａ Ｉ ６ 对叔 丁基杯 芳烃 （ Ａ Ｉ ） Ｃ ＬＸ ）、 Ｃ ＬＸ ８ 、 以及下缘修饰 的对叔 丁基 杯 。 芳烃 （ ６ Ｍ） 在 汽液界 面形成 ＣＡ １ 的Ｌ Ｂ膜对碱金属的配合能力 进行 了研究 。发 现杯芳烃对 金属 离子的配合受取 代基 的影 响很 大。Ｃ ＬＸ Ａ Ｉ６对 铯有 很高 的选择 性 ， ＣＡ 而 ６ Ｍ则 对胍盐有很高 的选择性。
摘 要 ： 杯芳烃由于其结构的特殊性， 几乎可以与大部分的金属离子形成配合物。文章综述了杯芳烃对碱金属、 碱土金属、 过
渡金属及镧 系锕 系金属的配合作 用 ， 并对其应用前景进行 了展望 。
关键词 ： 杯芳烃； 金属离子； 配合物； 应用
Ｒｅ ｅ ｒ ｈ Ｐｒ ｇ ｅ ｓｏ ｏ ｄ ｎ ｔ ｅ Ｐｒ ｐ ｒｉｓｏ ｌ ａ ｅ ｅ ｓ ａ ｃ ｏ ｒ ｓ ｆＣｏ ｒ ｉ ａ ｉ ｏ ｅ ｔ ｆＣａ ｉ ｒ ｎ ｖ ｅ ｘ
Ｋ ｅ ｒ ｓ：ｃ ｌｘ ｒ ｎ ｙ ｗｏ ｄ ａｉａ ｅ ｅ；ｍ ｅａｓ；ｃ ｍｐ ｅ ｅ ；ａ ｐ ｉａ ｉｎ ｔｌ ｏ ｌ ｘ ｓ ｐ ｌｃ ｔ ｏ
杯 芳 烃 （ａｘｒｎ ）是 一 类 由 苯 酚 单 元 以 亚 甲基 桥 连 的 大 ｅｌ ａｅｅ ｉ 环化合物 ， 具有与冠醚和环糊精相似 的性质 而被 誉为第三 代主
Ａｂ ｔ ａ ｔ ｓｒ ｃ ：Ｗ ｉ ｅ ｓ ｅ ｉｌｓｒ ｃｉ ｎ，ｃ ｌ ａ ｅ ｅ ｎ ｈ ｉ ｄ ｒ ａ ｉｅ ａ ｏ ｍ ｏ ｌ ｘ ｓ ｗ ｔ ｍｏ ｔ ａｌｍｅａ ｓ ｔ ｔ ｐ ｃ ａ ｔ ｔ ｈ ｈ ｕ ｏ ａｉ ｒ ｎ ｓ ａ ｄ ｔ ｅｒ ｅ ｉ ｔ ｓ ｃ ｎ ｆｒ ｃ ｍｐ ｅ ｅ ｉ ａ ｘ ｖ ｖ ｈｌ ｓ ｌ ｔｌ． Ｔ ｅ ｃ ｍｐ ｅ ｅ ｆ ａｉ ｒｎ ｓｗｉ ｌ ａｉ ｅ ｍｅａ ，ａｋ ｌ ｅ ｅ ｒ ｔ ，ｔａ ｓｔ ｎ ｍｅａ ，ａ ｄ Ｌ ｄ Ａ ｔ ｓ ｗｅ ｅ ｒ — ｈ ｏ ｌｘ ｓｏ ｌ ｘ ｅ ｅ ｔ ａ ｋ ｌ ｔ ｌ ｌ ａｉ ａ ｔ ｍｅａ ｒ ｎ ｉ ｏ ｔｌ ｎ ａ ａ ｃ ｍｅａ ｒ ｅ ｃ ｈ ｎ ｎ ｈ ｌ ｉ ｎ ｌ ｖ ｅ ｅ ｎ ｈ ｉ ａ ｐ ｉａｉ ｎ ｒ ｓ ｒ ｖｄ ｄ ｉｗ ｄ ａ ｄ ｔ ｅｒ ｐ ｌ ｔ ｓｗｅｅ ａ ｏ ｐ ｏ ｉ ｅ ． ｃ ｏ ｌ
２
Ｒ ｍ Ａ ｉｉ ｙ ｂ 等 对 在 非水 溶 剂 （ 仿 、 ｄ 氯 乙腈 ）中对 叔 丁基
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２・ ６
广州化工
２ １ 年 ３ 卷第 ８期 ００ ８
杯 芳 烃 配 位 性 质 的 研 究 进 展
陈放虎 杨 ， 林２杨，山西 太原 ００ ５ ； ３０ １ ２焦作大学生化与环境工程系， 河南 焦作 ４４０ ） ５ ０３
进展。
１ 杯 芳 烃 与 碱 金属 的 配合
自从上世纪 ７ Ｏ年代末杯芳烃化学正式诞 生 以来 ， 其特殊 的 结构及其所具有 的特殊性质引起 了科学工作者 的极大关 注。据 Ｒ ｂ￣Ｍ ｌ ａ ｔ Ｊａ ｉ 等… 报道两 分子杯 芳烃 与一分 ｏｅ ｉ ｒｄ 和 ｅｎＷｅ ｓ ｂ ｓ 子卟啉形成 的复合物 对碱金 属及碱 土金属 有很好 的包合 作用 ， 金 属离 子 包 合 于 杯 芳 烃 的 羟 基 端 。Ｐｅａｄｅ ｏＮ ｓｏ等 则 ｉ ｎ ｒａＬ ｏｔ ｒ ｒ