高中化学有机物的系统命名法及相应习题
有机物命名专题含答案

有机物命名专题用系统命名法给下列有机物命名:一、烷烃(1)CH3CH2CH(C2H5)CH(CH3)2 (2)CH3CH(CH3)C(CH3)2(CH2)2CH3(3)(4)(5)(6)二、烯烃、炔烃(1)(CH3)3CC≡CCH2CH3 (2)(3)(4)三、环状化合物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)四、烃的衍生物(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)CH3CH2OOCCOOCH2CH3 (8)CH3COOCH2CH2OOCCH3(9)五、高考真题1、(2020全国Ⅰ卷)C2HCl32、(2020全国Ⅰ卷)3、(2020全国Ⅰ卷)4、(2019全国Ⅰ卷)5、(2018全国Ⅰ卷)ClCH2COOH6、(2018全国Ⅰ卷)7、(2018天津卷)8、(2017全国Ⅰ卷)9、(2017全国Ⅰ卷)CH3CHOHCH310、(2017全国Ⅰ卷)11、(2016全国Ⅰ卷)12、(2016全国Ⅰ卷)CH3COCH313、(2016全国Ⅰ卷)参考答案一、1、2-甲基-3-乙基戊烷2、2,3,3-三甲基己烷3、2,2,4,5-四甲基-3,3-二乙基己烷4、2,4-二甲基-3-乙基己烷5、2,5-二甲基-3-乙基庚烷6、3-甲基-4,4-二乙基庚烷二、1、2,2-二甲基-3-己炔2、3-甲基-2-乙基-1-戊烯3、2,5-二甲基-2,4-己二烯4、4-甲基-4-乙基-1-戊炔三、1、甲基环己烷2、环戊烯3、1,4二甲苯(对二甲苯)4、1-甲基-3-乙基苯5、1,4-二乙基苯6、1,2,4,5-4-甲基苯7、苯乙烯8、硝基苯9、苯甲醇10、2-羟基苯甲酸11、3-氯甲苯12、4-甲基苯酚(对甲基苯酚)四、1、2,2,3—三甲基—3—溴戊烷2、3—甲基—2—戊醇3、3—甲基—2,5—己二醇4、2—氨基戊酸5、甲酸苯甲酯6、苯甲酸乙酯7、乙二酸二乙酯8、二乙酸乙二酯 9、乙二酸乙二酯五、1、三氯乙烯2、 3-甲基苯酚3、2-羟基苯甲醛4、1,3-苯二酚(间苯二酚)5、氯乙酸6、丙炔7、1,6—己二醇8、苯甲醛 9、2—丙醇 10、三氟甲苯 11、己二酸12、丙酮 13、苯乙炔。
高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题(含答案解析)

高中化学必修课-----有机化合物的命名知识讲解及巩固练习题(含答案解析)【学习目标】1、了解有机化合物的习惯命名法;2、掌握烷烃的系统命名法。
【要点梳理】要点一、同系物1.结构相似,在分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物互称为同系物。
2.判断两化合物互为同系物的要领是看是否符合“同、似、差”,即首先要是同类别物质(也就是官能团种类和数目应相同),这可由结构简式来确定;其次是结构相似;最后才是分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团,同时满足这三个条件的化合物才是同系物的关系。
3.同系物规律。
(1)同系物随着碳原子数的增加,相对分子质量逐渐增大,分子间作用力逐渐增大,物质的熔、沸点逐渐升高。
(2)同系物的化学性质一般相似。
4.同系物与同分异构体的比较。
但通式相同的物质,不一定互为同系物。
如C2H4和C3H6,后者若为环丙烷则不是C2H4的同系物,因为二者结构不相似,不是同一类物质。
(2)同属一大类的物质,不一定互为同系物。
如乙酸乙酯与硬脂酸甘油酯同属酯类,但二者结构不相似,所以不是同系物。
(3)官能团相同的物质,不一定互为同系物。
如:乙醇与乙二醇虽然都有羟基,但二者的羟基数目不同,因此二者不是同系物。
(4)同系物结构相似,但不一定完全相同,如:CH3CH2CH3与,虽然结构不完全相同但两者碳原子间均以单键相连成链状,结构仍相似,属同系物。
(5)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团,但结构不同,不属于同类有机物,所以仍不能互称同系物。
(6)同系物化学式和相对分子质量都不可能相同,要注意同分异构体不是同系物。
如:CH3CH2C(CH3)2CH2C(CH3)2CH(CH3)2和(CH3)2CH(CH2)6CH(CH3)2,因它们的分子式同为C12H26,可快速判断它们不是同系物,是同分异构体。
要点二、有机物的命名有机物种类繁多,结构复杂,普遍存在同分异构现象,因而命名问题十分重要。
有机物的常用命名方法有习惯命名法和系统命名法。
(完整版)有机化学命名习题

2.1用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出(c)和(d) 中各碳原子的级数。
a.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2 b.C H H C HH CH HH C H HC H H CHHH c.CH 322CH 3)2CH 23d.CH 3CH 2CHCH 2CH 3CHCH CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3e.C CH 3H 3C CH 3Hf.(CH 3)4Cg.CH 3CHCH 2CH 3C 2H 5h.(CH 3)2CHCH 2CH 2CH(C 2H 5)21。
答案:a. 2,4,4-三甲基-5-正丁基壬烷 5-butyl -2,4,4-trimethylnonaneb. 正己 烷 hexanec. 3,3-二乙基戊烷 3,3-diethylpentaned. 3-甲基-5-异丙基辛烷 5-isopropyl -3-methyloctanee. 2-甲基丙烷(异丁烷)2-methylpropane (iso -butane)f. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) 2,2-dimethylpropane (neopentane)g. 3-甲基戊烷 3-methylpentaneh. 2-甲基-5-乙基庚烷 5-ethyl -2-methylheptane2.3 写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。
a. 3,3-二甲基丁烷b. 2,4-二甲基-5-异丙基壬烷c. 2,4,5,5-四甲基-4-乙基庚烷 d. 3,4-二甲基-5-乙基癸烷 e. 2,2,3-三甲基戊烷 f. 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 g. 2-异丙基-4-甲基己烷 h. 4-乙基-5,5- 二甲基辛烷 答案:a.错,应为2,2-二甲基丁烷Cb. c.d.e.f.错,应为2,3,3-三甲基戊烷错,应为2,3,5-三甲基庚烷g.h.3.1 用系统命名法命名下列化合物答案:a. 2-乙基-1-丁烯 2-ethyl -1-buteneb. 2-丙基-1-己烯 2-propyl -1-hexenec. 3,5-二甲基-3-庚烯 3,5-dimethyl -3-heptened. 2,5-二甲基-2-己烯 2,5-dimethyl -2-hexene3.2写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。
用系统命名法命名下列有机物:CH3CH2CH(CH(CH3)2)CH2CH2CH3.题目和参考答案

用系统命名法命名下列有机物:CH
3CH
2
CH(CH(CH
3
)
2
)CH
2
CH
2
CH
3
.
考点:烷烃及其命名
专题:
分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:
(1)烷烃命名原则:
①长:选最长碳链为主链;
②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;
③近:离支链最近一端编号;
④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;
⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;
(2)有机物的名称书写要规范;
(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;
(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小.
解答:解:该有机物为烷烃,最长碳链含有6个C,主链为己烷,编号从距离甲基最近的左端开始,在2号C含有1个甲基,在3号含有1个乙基,该有机物名称为:2-甲基-3-乙基己烷,
故答案为:2-甲基-3-乙基己烷.
点评:本题考查了有机物的命名,题目难度中等,解题的关键是明确有机物的命名原则,然后结合有机物的结构简式灵活运用即可,该题侧重对学生基础知识的检验和训练,有利于培养学生的规范答题能力.。
高中化学有机物的系统命名法及相应习题

有机物的系统命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 定主链:就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链(烷烃的名称由主链的碳原子数决定) ⑵ 找支链:就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶ 命名:① 就多不就少。
若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链。
② 就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时,简单的取代基优先编号(若为相同的取代基,则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就从哪一端编起)。
③ 先写取代基名称,后写烷烃的名称;取代基的排列顺序从简单到复杂;相同的取代基合并以汉字数字标明数目;取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“,”相隔,阿拉伯数字与汉字之间以“—”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式:2、含有官能团的化合物的命名⑴ 定母体:根据化合物分子中的官能团确定母体。
如:含碳碳双键的化合物,以烯为母体,化合物的最后名称为“某烯”;含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母体;苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链:以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶ 命名:官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如:,叫作:2,3—二甲基—2—丁醇,叫作:2,3—二甲基—2—乙基丁醛 下列表示的是丙基的是 ( )A .CH 3 CH 2CH 3B .CH 3 CH 2CH 2-C .―CH 2CH 2CH 2―D .(CH 3 )2CH -C 2H 5 CH 3 C 2H 52.按系统命名法命名时,CH 3 —CH —CH 2—CH —CH 的主链碳原子数是( )CH (CH 3)2A .5B .6C .7D .8 3.2-丁烯的结构简式正确的是 ( )A .CH 2=CHCH 2CH 3B .CH 2=CHCH =CH 2CH 3 CH 3—C —CH —CH 3 CH 3 OH CH 3CH 3—CH —C —CHOCH 3—CH 2 CH 3 取代基的编号—取代基—取代基的编号—取代基某烷烃 简单的取代基复杂的取代基 主链碳数命名C.CH3CH=CHCH3D.CH2=C=CHCH34.下列关于有机物的命名中不正确的是()A.2─二甲基戊烷 B.2─乙基戊烷C.3,4─二甲基戊烷D.3─甲基己烷5.在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是()A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH36.下列有机物的系统命名中正确的是()A.3-甲基-4-乙基戊烷B.3,3,4-三甲基己烷C.3,4,4-三甲基己烷D.3,5-二甲基己烷7.某烷烃的结构为:,下列命名正确的是()CH3—CH—CH—CH—CH3CH3C2H5 C2H5A.2,4—二甲基—3—乙基己烷B.3—异丙基—4—甲基已烷C.2—甲基—3,4—二乙基戊烷D.3—甲基—4—异丙基已烷8.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是( ) A.3-甲基戊烷B.2-甲基戊烷C.2-乙基丁烷D.3-乙基丁烷9.下列命称的有机物实际上不可能存在的是()A.2,2-二甲基丁烷B.2-甲基-4-乙基-1-己烯C.3-甲基-2-戊烯D.3,3-二甲基-2-戊烯写出下列物质的名称(1)(CH3)2CHC(C2H5)2C(CH3)C2H5CH3CH3(2)CH3-CH-C-CH3(3) CH3-CH-CH2-CH3CH3 CH3写出下列有机物的结构简式:(1)2,6-二甲基-4-乙基辛烷:;(2)2,5-二甲基-2,4己二烯:;。
人教版高中化学选修五1.3有机化合物的命名(习题1)

1.3 有机化合物的命名1. (对应考点一 )(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是 ()A . 3-甲基戊烷B. 2-甲基戊烷C . 2-乙基丁烷D . 3-乙基丁烷解析:该有机物的结构简式可写为,主链上有 5 个 C 原子,其名称为3-甲基戊烷。
答案: A)2. (对应考点二 )下列有机物的命名肯定错误的是(A . 3-甲基 -2-戊烯B. 2-甲基 -2-丁烯C . 2,2-二甲基丙烷D. 2-甲基 -3-丁炔解析:根据有机物的名称,写出其结构简式,然后再由系统命名法重新命名。
D 选项结构简式为,编号错误,应为3-甲基 -1- 丁炔。
答案: D)3. (对应考点一 )下列有机物的系统命名中正确的是(A . 3-甲基 -4-乙基戊烷B. 3,3,4-三甲基己烷C . 3,4,4-三甲基己烷D . 3,5-二甲基己烷解析:按题给名称写出结构简式,再用系统命名法命名,则发现 A 命名与“最长”原则矛盾,C 命名与“最小”原则矛盾, D 命名与“最近”原则矛盾。
答案: B4. (对应考点二 )某烯烃的结构简式为,有甲、乙、丙、丁四位同学分别将其命名为:2-甲基 -4-乙基 -4- 戊烯; 2-异丁基 -1-丁烯; 2,4 -二甲基 -3-己烯; 4-甲基 -2-乙基 -1-戊烯,下面对四位同学的命名判断正确的是( )A.甲的命名主链选择是错误的B.乙的命名对主链碳原子的编号是错误的C.丙的命名主链选择是正确的D.丁的命名是正确的解析:根据烯烃的命名法,先正确命名,然后与四位同学的命名作对比,找出错因,从而确定正确答案,根据对照可以看出甲的主链选择正确,但对主链碳原子的编号错误;乙同学的命名主链选择错误;丙同学的命名主链选择错误;只有丁同学的命名正确。
答案: D5. (对应考点三 )用系统命名法命名下列几种苯的同系物:解析:① 苯的同系物的命名是以苯作母体的。
② 编号的原则:将苯环上支链中最简单的取代基所在位号定为1。
高中化学专题1.3有机化合物的命名(含解析)(选修5)

专题03 有机化合物的命名一. 烷烃的命名1.烃基:烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基,烃基一般用“R-”来表示。
若为烷烃,叫做烷基如“—CH3”叫甲基;“—CH2CH3”叫乙基;“—CH2CH2CH3”叫正丙基“—CH(CH3)2”叫异丙基。
典例1.写出下列烃基的名称或结构:CH3CH2—_______ CH2===CH—_________ 苯基___【答案】乙基乙烯基典例2.写出丁烷(C4H10)失去一个氢原子后烃基的所有结构:____ ________、_____ _________、_________ _______、_________ __________。
【答案】-CH2-CH2-CH2-CH3,-CH(CH3)-CH2-CH3;-CH2-CH(CH3)-CH3;-C(CH3)32.烷烃的习惯命名法根据烷烃中碳原子数确定烷烃的名称,碳原子数在十以内的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来表示,碳原子数大于10的用数字表示,如C18H38称十八烷。
可用正、异、新区分同分异构体。
3.系统命名法命名步骤:(1) 选主链:选定分子中最长碳链为主链,按主链碳原子数目称“某烷”。
(2)编号位:选主链中_离支链较近的一端为起点,用1、2、3等数字依次给主链上的各碳原子编号定位。
(3)写名称:取代基的名称写在前面,用1、2、3等数字注明其位置,相同支链要合并,用“二”“三”等数字表示取代基的个数。
名称为:2,3—二甲基己烷。
典例3. 给下列烷烃命名【答案】 2—甲基—3—乙基己烷【解析】先找最长的碳链,起点离支链最近。
二. 烯烃的命名1. 将含有双键的最长碳链作为主链,称为“某烯”。
2. 从距离双键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。
3. 把支链作为取代基,从简到繁,相同合并;用阿拉伯数字标明双键的位置(只需标明双键碳原子编号较小的数字)。
用“二”“三”等表示双键的个数。
典例4.给下列有机物命名:【答案】1—丁烯 3,5—二甲基—1,4—己二烯【解析】先找最长的碳链,起点官能团最近。
有机物的命名知识点及习题

有机物的命名一、有机物的命名法1、烷烃的系统命名法⑴ 找 :就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链(烷烃的名称由主链的碳原子数决定)就多不就少。
若有两条碳链等长,以 的为主链。
⑵ 编 :就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时出现不同的取代基时, 优先编号(若为相同的取代基,则从哪端编号能使取代基位置编号 ,就从哪一端编起)。
⑶ 命名: 先写 ,后写 ;取代基的排列顺序从 到 ;相同的取代基合并以 标明数目;取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写在表示取代基数目的汉字之前,位置编号之间以“ ”相隔,阿拉伯数字与汉字之间以“ ”相连。
⑷ 烷烃命名书写的格式:练习1.用系统命名法给下列物质命名:命名: 命名:2.下列有机物的命名正确的是( )A. 1,2─二甲基戊烷B. 2─乙基戊烷C. 3,4─二甲基戊烷D. 3─甲基己烷3.下列有机物名称中,正确的是( )A. 3,3—二甲基戊烷B. 2,3—二甲基—2—乙基丁烷C. 3—乙基戊烷D. 2,5,5—三甲基己烷4.(CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是( )A. 2-乙基丁烷B. 3-乙基丁烷C. 2-甲基戊烷D. 3-甲基戊烷二、烯烃和炔烃的命名1.命名方法:根据化合物分子中的 确定母体。
如:含碳碳双键的化合物,以烯为母体,化合物的最后名称为“某烯”;与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。
2.命名步骤(1)找 ,含双键(叁键);(2)编 ,近双键(叁键);标出双键或三键的位置。
其它要求与烷烃相同练习1.给下列物质命名:CH 2=CH —CH =CH 2 的编号—取代基— 的编号— 某烷 的取代 的主链碳数命名 CH 3 —CH CH 3 —CH CH 3 —CH —CH 2 —CH 3 CH 2 CH 3 ∣ —CH 2 CH 3 —CH 2 —C H —CH 2 —CH —CH 3CH 3 CH 2 CH 3 ∣2.给下列物质命名:3.写出下列物质的名称 三、含有官能团的化合物的命名1.找 :以含有 的最长碳链为主链。
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有机物的系统命名法
1烷烃的系统命名法
⑴ 定主链:就长不就短。
选择分子中最长碳链作主链 (烷烃的名称由主链的碳原子数决定) ⑵找支链:就近不就远。
从离取代基最近的一端编号。
⑶命名:
① 就多不就少。
若有两条碳链等长,以含取代基多的为主链。
② 就简不就繁。
若在离两端等距离的位置同时岀现不同的取代基时,简单的取代基优 先编号(若
为相同的取代基,则从哪端编号能使取代基位置编号之和最小,就从哪 一端编起)。
③ 先写取代基名称,后写烷烃的名称;取代基的排列顺序从简单到复杂;相同的取代 基合并以汉
字数字标明数目;取代基的位置以主链碳原子的阿拉伯数字编号标明写 在表示取代基数目的汉字之前, 位置编号之间以:”相隔,阿拉伯数字与汉字之间
以“一”目连。
⑷ 烷烃命名书写的格式:
取代基的编号一取代基一取代基的编号一取代基某烷烃
2、含有官能团的化合物的命名
⑴定母体:根据化合物分子中的官能团确定母体。
女口:含碳碳双键的化合物, 以烯为母体,
化合物的最后名称为“某烯” ;含醇羟基、醛基、羧基的化合物分别以醇、醛、酸为母 体;苯的同系物以苯为母体命名。
⑵ 定主链:以含有尽可能多官能团的最长碳链为主链。
⑶命名:官能团编号最小化。
其他规则与烷烃相似。
如:
刖3
CH 3-C
—
CH -
CH
3 叫作:2,3 —二甲基一2—丁醇
OH CH 3
CH 3—CH 2
CH 3-CH - C -CHO ,叫作:2,3 —二甲基—2—乙基丁醛
CH 3 CH 3
( )
B . CH 3 CH 2CH 2— D . ( CH 3)2CH — CH 3
C ?H 5
—CH —C H 的主链碳原子数是 ()
CH (CH 3)2 C . 7
D . 8
复杂的取代基主链碳数命名
下列表示的是丙基的是
A . CH 3 CH 2CH 3 C .— CH 2CH 2CH 2 —
C 2H 5
2.
按系统命名法命名时,
CH 3 — CH — CH 2
A . 5
B . 6
3. 2 —丁烯的结构简式正确的是
简单的取代基
()
4.
下列关于有机物的命名中不正确的是
C . 3,4 —二甲基戊烷
5.
在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是
6. 下列有机物的系统命名中正确的是
& (CH 3CH 2)2CHCH 3的正确命名是
9.下列命称的有机物实际上不可能存在的是
写出下列物质的名称
(1 ) (CH 3) 2CHC(C 2H 5)2C(CH 3)C 2H 5
CH 3
CH 3CH 3
写出下列有机物的结构简式:
(1) 2, 6—二甲基一4—乙基辛烷:
(2) 2, 5—二甲基一2, 4 己二烯:
C . CH 3CH = CHCH 3
D . CH 2
= C
=
CHCH 3
A . 2—二甲基戊烷
B . 2—乙基戊烷
3—甲基己烷
A . ( CH 3) 2CHCH 2CH 2CH 3
(CH 3CH 2) 2CHCH 3
C . (CH 3)2CHCH (CH 3)2
(CH 3)3CCH 2CH 3
A . 3—甲基一4—乙基戊烷
3, 3, 4—三甲基己烷
C . 3, 4, 4—三甲基己烷 3, 5—二甲基己烷 7. 某烷烃的结构为: CH 3 — CH
— CH — CH — CH
,下列命名正确的是 CH 3 C 2H 5 C 2H 5 A . 2, 4——甲基一3—乙基己烷 3—异丙基一4—甲基已烷
C . 2 —甲基一3, 4——乙基戊烷 3—甲基一4—异丙基已烷 A . 3-甲基戊烷
B . 2-甲基戊烷
C . 2-乙基丁烷
D . 3-乙基丁烷
A . 2, 2-二甲基丁烷
B . 2-甲基-4-乙基-1-己烯
C . 3-甲基-2-戊烯
D . 3, 3-二甲基-2-戊烯
CH 3
(2) CH 3- CH-C-CH 3
(3) CH 3-CH — CH 2 — CH 3
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