烷烃的命名规则口诀
烷烃的系统命名法
烷烃的系统命名法一 、基本步骤可以概括为下列几句话 1． 先主链（最长碳链），称某烷。
2． 编碳位（最近定位），定支链。
3． 取代基，写在前，注位置，短线连。
4． 不同基，简到繁，相同基，合并算。
二 、命名中的几个原则：长． 、 多． 、近． 、简． 、小． 〈 1 〉．选主链原则为：长． 、 多． ① 选择最长．碳链为主链 ② 当有几个不同碳链含有相同的碳原子时，选择含支链最多．的一个碳链作为主链 〈 2 〉．定起点原则为：近． 、 简． 、 小． ① 离支链最近．的主链的一端为起点 ② 若有两个不同的支链且分别处在距主链两端一样近的位置，则从较简．单的支链一端开始编号 ③ 若两端有一样近的相同支链，则应比较它们内侧的支链，取支链位置序号之和最小．的系列编号 三、跟踪练习①H 3C —CH —CH 3｜CH 3②CH 3—CH —CH —CH 3｜｜CH 3 C 2H 5③CH 3｜CH 3—CH —C —CH 2—CH 3｜｜C 2H 5CH 3④(CH 3CH 2)2CHCH 3同分异构体的书写方法主链由长到短 ，支链由整到散 . 位置由心到边 ，排布由邻到间 .例如：C 6H 14的同分异构体有下列几种 CH 3－CH 2－CH 2－CH 2―CH 2－CH 3试写出： C 7H 16的同分异构体并命名(1)(3)(4)(6)(5)(2)CH 3CHCHCH 2CHCH 333CH 2CH 3(C 2H 5)2CHCH(C 2H 5)CH 2CHCH 2CH 33)2CH 3CH(CH 2CH 3)CH 2C(CH 3)2CH(CH 2CH 3)CH3。
系统命名总则及烷烃系统命名规则
系统命名总则及烷烃系统命名规则一、系统命名16字方针：判断母体，确定主链，两大规则，规范书写（两大规则：优先顺序规则，最低系列原则）二、顺序规则：1、原子序数↑，优先顺序越大；例如：O>N>C2、同位素原子质量↑，优先顺序↑；例如：D>H3、孤对电子位于H后面；4、考虑连接情况时，遇到不饱和基团则：C=A视为碳与两个A相连；C≡A视为碳与三个A相连；苯环上的碳视为与三个碳相连；5、基团第一套原子顺序完全一样，则比第二套，……直至比出优先顺序。
三、两大规则（两大规则的记忆：位同比优先，位异用最低）：1、优先顺序规则：存在不同编号系列，不同取代基位次相同时，优先小的位次低。
2、最低系列(第一区别)原则：存在不同编号系列，取代基位次不同时，比较两者第一数字大小，小者为正确编号（第一相同比第二，……，不计总数）。
四、开链烷烃系统命名细则：1、选择含支链最多的最长碳链作为主链，称为某烷；2、支链作取代基（表2-1）；熟悉几个符号：饱和烃基（R-）、芳香基团（Ar-）、苯基（ph-、 -）3、主链编号使用“1、2、3…”，取代基位号=所连C的位号，位号与名称间用“－”隔开，最后取代基名称与母体名称前不用“－”；4、存在几种可能编号时，遵循“两大规则”；5、相同取代基合并，用“一、二、…”表数目写于名称前，位号分注，位号间用“，”隔开；6、不同取代基优先小的写于最前，随后依次写于母体前。
五、规范书写：1、位次用1、2、3……表示；2、取代基位次、名称间加“－”，取代基名称与母体间不需；3、相同取代基合并，位次分注，用“，”隔开，总数用一、二等写于取代基名称前；4、优先小的取代基写于最前；5、阿拉伯数字、中文数字、天干、“－”、“，”等要准确使用。
有关烷烃的知识点总结
有关烷烃的知识点总结1. 烷烃的结构和命名烷烃的结构特别简单，由碳原子和氢原子通过共价键连接而成。
碳原子的价层有四个电子，因此可以和其他碳原子或氢原子形成共价键。
而烷烃分子中的碳原子全部是sp3杂化的，它们之间的键角是109.5度，形成了正四面体结构。
在烷烃分子中，碳原子可以按连续链状结构排列，也可以形成支链式结构，这些都将影响烷烃的性质。
烷烃的命名主要遵守IUPAC命名法，其规则如下：（1）确定主链：找出分子中最长的连续碳原子链，以它为主链。
（2）编号：对主链上的碳原子进行编号，使得侧链（如果有的话）的取代基尽可能得到较小的编号。
（3）确定取代基名称和位置：标示出主链上的取代基的数量、种类和位置。
（4）编写化学式：将主链上的碳原子按编号和取代基写成一个连续的分子式。
（5）拼接名字：将这些信息组合起来，编写成一个完整的名称。
例如，对于分子结构为CH3-CH2-CH2-CH2-CH3的化合物，其主链是包含5个碳原子的链，因此它的IUPAC命名为戊烷。
2. 烷烃的物理性质烷烃是无色、无味、无毒的气体或液体，在常温下具有较低的沸点和燃点。
由于烷烃分子内只包含碳和氢原子，因此它们之间的相互作用比较弱，故容易挥发。
较长链烷烃具有较高的沸点和熔点，而较短链烷烃则具有较低的沸点和熔点。
烷烃的密度较小，几乎均小于水的密度。
值得注意的是，烷烃在空气中燃烧的时候，产生的都是无色无味的二氧化碳和水，没有任何有害的物质释放。
3. 烷烃的化学性质烷烃中的碳原子都是sp3杂化的，因此其结构比较稳定，不容易发生化学反应。
但在适当的条件下，烷烃也可以发生一些重要的化学反应。
（1）烷烃的燃烧反应：由于烷烃和氧气发生燃烧反应时释放的能量较大，因此烷烃是重要的燃料之一。
例如，甲烷和氧气在适当条件下反应会产生二氧化碳和水，并放出大量热能。
（2）烷烃的氧化反应：烷烃可以和空气中的氧气发生氧化反应，形成醇、醛、酮等化合物。
这些产物在工业生产和化工领域中都具有很重要的用途。
知识总结：烷烃的命名
烷烃的命名烷烃命名时要注意哪些问题命名的基本原则有哪些1．烷烃命名的步骤口诀为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。
1找主链：最长、最多定主链①选择最长碳链作为主链。
应选含6个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。
②当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。
如含7个碳原子的链有A、B、C三条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。
2编碳号：编号位要遵循“近”、“简”、“小”①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。
如：②有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。
即同“近”，考虑“简”。
如③若有两个相同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。
如：3写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。
原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。
阿拉伯数字之间用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“”连接。
如命名为：2,4,6三甲基3乙基庚烷。
2．烷烃命名的5个原则和5个必须15个原则①最长原则：应选最长的碳链作主链；②最近原则：应从离支链最近的一端对主链碳原子编号；③最多原则：若存在多条等长主链时，应选择含支链较多的碳链作主链；④最小原则：若相同的支链距主链两端等长时，应以支链位号之和为最小为原则，对主链碳原子编号；⑤最简原则：若不同的支链距主链两端等长时，应从靠近简单支链的一端对主链碳原子编号。
25个必须①取代基的位号必须用阿拉伯数字“2,3,4……”表示；②相同取代基的个数，必须用中文数字“二，三，四，……”表示；③位号2,3,4等相邻时，必须用逗号“，”表示不能用顿号“、”；④名称中凡阿拉伯数字与汉字相邻时，必须用短线“”隔开；⑤若有多种取代基，不管其位号大小如何，都必须把简单的写在前面，复杂的写在后面。
有机化学-烷烃的命名
位置-个数-取代基1-位置-个数-取代基2母体
烷烃命名
1
2
34
5
6
C6H3-C5H2-C4H-C3H2-C2H2-C1H3
CH3 CH3 CH2
CH3
4-乙基- 2,3-二-甲基 己烷
选主链-定某烷
定编号
己烷 2,3-二-甲基 4-乙基
谢谢
取代基：2,4,5
先比较最小序号的，如果序号相同， 再比较第二个，以此类推。
系统命名法
（最长，最多，最近，最小，最简）
最简：取代基不同，简单的写在前面，复杂的写在后边。
1-C4H-C3H2-C2H2-C1H3
CH3 CH2
CH3
3甲基-4乙基
√
or
4甲基-3乙基
书写的时候按照英文字母顺序 乙基（Et） 甲基（Me） E在前，M在后，写为：4乙基-3甲基
有机化学
烷烃的命名
烷烃的命名
习惯命名法
系统命名法
习惯命名法
C原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
天干数字 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸
CH4
甲烷
C5H12
戊烷
C10H22
癸烷
存在同分异构体——根据支链的多少，以正，异，新表示
C4H10
丁烷
CH3-CH2-CH2-CH3
正丁烷
系统命名法
选主链
支链编号
（最长，最多，最近，最小，最简）
位置-个数-取代基1-位置-个数-取代基2母体
2,2,3-三-甲基丁烷
2-乙基-4,5-二-甲基庚烷
怎么写 ？？？
烷烃命名
C原子数 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 天干数字 甲 乙 丙 丁 戊 己 庚 辛 壬 癸
高中化学歌诀--烷烃系统命名
歌诀--烷烃系统命名
碳链最长作主链，按照碳数定某烷；
靠近支链为起点，编号从一依次编；
两条碳链一样长，支链多的为主链；
相同支链要合并，合并名前写二三；
不同支链简在前，先简后繁序不变；
两端支链一样远，编数较小做首选；
取代优先写在前，标明位置连短线；
同基位次写一起，数字之间加逗点。
碳链最长作主链，按照碳数定某烷
意思是说选定分子里最长的碳链做主链，并按主链上碳原子数目称为“某烷”。
靠近支链为起点，编号从一依次编
意思是说把主链里离支链较近的一端作为起点，用1、2、3……等阿拉伯数字给主链的各碳原子编号定位以确定支链的位置。
两条碳链一样长，支链多的为主链
意思是说如果有两条一样长的碳链，就选取支链多那条碳链作为主链。
相同支链要合并，合并名前写二三
意思是说如果出现两个或者更多个相同的支链，应该进行合并运算，合并之后按照合并结果标明为二、三……，甚至更多。
不同支链简在前，先简后繁序不变
意思是说如果出现不同支链的话，就按照先简后繁的顺序来命名，顺序千万不能变。
两端支链一样远，编数较小做首选
意思是说如果主链上出现支链位置相等的情况下，编数最小的应该作为首选来命名。
取代优先写在前，标明位置连短线
意思是说在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，而且简单的取代基要写在复杂的取代基前面，然后标注位置，中间用“–”隔开。
同基位次写一起，数字之间加逗点
如果有相同的取代基，则要合并起来用二、三等数字表示，但是表示相同的取代基位置的阿拉伯数字要用逗号隔开，并在号数后面连一短线。
烷烃命名规则口诀十二个字
烷烃命名规则口诀十二个字
1. 主链要长真重要，就像大树主干牢。
比如戊烷，主链就是五个碳。
2. 支链定位不能忘，如同导航引方向。
像 2-甲基丁烷，甲基位置要清楚。
3. 先简后繁要记清，好像做事分主次。
2,3-二甲基戊烷，先看甲基少的。
4. 基团大小要明辨，恰似区分大与小。
比如异丙基就比乙基大呀。
5. 数字之和要最小，宛如追求高效率。
像命名时找最小的编号组合。
6. 有多个支链别慌，好比处理多任务。
像有多个甲基的情况。
7. 简单易懂好掌握，就像走路轻松迈。
这不就是很容易学会嘛！
8. 命名从此不再难，如同跨越小土坡。
再也不怕复杂的烷烃命名啦。
9. 口诀牢记在心中，好像钥匙开门锁。
随时都能用来命名烷烃哟。
10. 命名规则很有趣，恰似游戏玩得欢。
真的很有意思呀，大家快来试试！
我的观点结论：这些烷烃命名规则口诀简单实用又有趣，能帮助大家快速准确地给烷烃命名，一定要好好记住呀！。
烷烃的系统命名
1.普通命名法
以烃为母体称为卤（代）某烷，作为烃基的一元取代物，命名为某基卤。
特别名称：氯仿CHC ；碘仿CH ；氯化苄。
2.系统命名法
选主链：选连有卤原子的最长的碳链。
编号：饱和烃：将卤原子及支链作为取代基，编号由距离取代基最近的一端开始。命名：将取代基按次序规则排列，较优基团后列出，在名称前标明立体构型。
4.如果苯环上不止一种官能团，先按官能团优先顺序确定主官能团，根据主官能团类别确定母体名称；主官能团以外的其他官能团当做取代基，把与主官能团相连的苯环上的碳原子编为1位，按最低序列对其他位置编号。常见官能团的优先顺序为：羧基（-COOH），磺酸（-S H），酯（-COOR），酰卤（-COX），酰胺（-CON ），腈（-CN），醛（-CHO），酮（-COR），醇（-OH），酚（-OH），胺（-N ），醚（-OR），炔（-C C），烯（-C=C）。排在前面的是主官能团，后面的作为取代基。
九、醚
1.对结构简单的醚命名时可采用普通命名法，即在醚字前面写出烃基的名称。混合醚的命名按照次序规则写较小的烃基，再写较大的烃基，后面加上醚字。芳香醚的命名把芳环写在前面。不饱和醚先写饱和烃基再写不饱和烃基。
2.结构复杂的醚通常采用系统命名法。将较大的复杂的烃基作为母体，将较小的烃基和氧原子一起作为取代基（即烃氧基，RO-）。
选含有不饱和键和羟基的碳链为主链，编号使羟基的位号最小。
八、酚
1.依据酚羟基所连芳环的不同，酚可以分为苯酚、萘酚等；依据酚羟基的数目多少，可以将酚分为一元酚、二元酚及多元酚。
2.酚的命名是在“酚”字的前面加上芳基的名称，以此作为母体，将其他取代基的位次和名称写在母体名称的前面。
3.当芳香环上除羟基外，还有其他官能团时，应按官能团顺序选择母体命名。
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烷烃的命名规则口诀
常见有机物的命名以烷烃的命名为基础，弄清了烷烃的系统命名法，其它有机物就可以“类推”。
有机物命名遵循主链编号“最低系列”原则和“较优基团后列出”原则。
一、烷烃的系统命名
烷烃的命名可用以下口诀记忆：“最长碳链作主链，直链烷烃定母名；主链编号定支链，支链当作取代基；中文数字表基数，一横隔开位与名；若有几个取代基，前是小基后大基。
”该口诀简化为“选主链，定某烷；编碳位，定支链；取代基，写在前；注位置，短线连；合并算，不同基，简在前”。
1.“最低系列”原则
“最低系列”原则就是上述口诀中的“选主链，定某烷，定支链，取代基”，命名从碳链不同的方向编号，得到几种不同的编号系列，顺次逐项地比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小的即“最低系列”。
“最低系列”原则可简单理解为“一长、一近、一小、一简”，也就是主链最长，编号起点离支链最近，不同基，简在前，支链位置的号码之和最小。
2.“较优基团后列出”原则
“较优基团后列出”原则就是上述口诀中的“取代基，写在前，注位置，短线连，合并算，不同基，简在前”。
确定“较优基团”的依据要讲次序规则：一是取代基或官能团的第一个原子，其原子序数大的为“较优基团”；二是第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，依此类推；三是常见的原子、基团较优顺序是：―CH3<―CH2CH3<―CH（CH3）2<―C6H5<―COOH<―NH2<―OH<―Cl。
当主碳链上有几个取代基或官能团时，这些取代基或官能团的列出顺序将遵
循“次序规则”，指定“较优基团”后列出。
二、烯烃和炔烃的命名
原则上与烷烃的系统命名法相似，可以套用上述口诀，所不同的是要先找出碳碳双键和碳碳三键的位置，然后再命名。
1.主链的选择：烷烃命名时，选最长碳链作主链；烯烃、炔烃命名时，选含有碳碳双键、碳碳三键的最长碳链作主链。
2.主链的编号：烯烃主链编号从靠近碳碳双键端开始，炔烃则从靠近碳碳三键端开始编号。