高中生物 第5章 基因突变及其他变异 第1节 基因突变和基因重组练习(含解析)新人教版必修2
基因突变和基因重组[基础全练]1．以下对基因突变的认识，错误的是( )A．自然条件下也会发生基因突变B．人工诱导的基因突变是定向的C．诱变剂可以提高基因的突变率D．基因突变是基因内碱基序列的改变解析：自然条件下由于DNA复制可能出现差错，也会发生基因突变，A项正确；人工诱导的基因突变是不定向的，B项错误；诱变剂可以提高基因的突变频率，C项正确；基因突变是基因内碱基序列的改变，D项正确。
答案：B2．对基因突变的叙述，错误的是( )A．基因突变在生物界中是普遍存在的B．在自然状态下，基因突变的频率是很低的C．基因突变是随机发生的、不定向的D．基因突变对生物大多是有利的解析：基因突变具有普遍性、低频性、随机性、不定向性，基因突变大多是有害的，少数是有利的，D项错误。
答案：D3．下列关于等位基因B和b发生突变的叙述，错误的是( )A．等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B．X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C．基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D．在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变解析：基因突变具有不定向性；X射线的照射可提高突变率；基因中碱基对的替换、增添或缺失均可引起基因突变。
答案：B4．以下有关基因重组的叙述，错误的是( )A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组B．同源染色体的非姐妹染色单体的交换可引起基因重组C．纯合子自交因基因重组导致子代性状分离D．同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关解析：非同源染色体的自由组合能导致位于非同源染色体上的非等位基因发生自由组合，属于基因重组的一种，A正确。
四分体时期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，能导致位于同源染色体上的非等位基因重新组合，也属于基因重组，B正确。
纯合子自交后代不会发生性状分离，C错误。
同胞兄妹的遗传差异源于双亲产生配子时发生基因重组，导致配子的多样性，从而导致后代的基因型的多样性，D正确。
答案：C5．下列甲、乙分裂过程中产生配子时发生的变异分别属于( )A．基因重组，不可遗传变异B．基因重组，基因突变C．基因突变，不可遗传变异D．基因突变，基因重组解析：甲过程中的“a”基因是从“无”到“有”，属于基因突变；而乙过程中A、a、B、b 基因是已经存在的，只是进行了重新组合，即基因重组。
答案：D6．下列关于基因重组的说法，错误的是( )A．生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合属于基因重组B．减数分裂四分体时期，同源染色体的姐妹染色单体之间的局部交换可导致基因重组C．减数分裂过程中，随着非同源染色体上的非等位基因自由组合可导致基因重组D．一般情况下，水稻花药内可发生基因重组，而根尖则不能解析：基因重组是在有性生殖中，控制不同性状的基因重新组合的过程，A正确；基因重组发生在减数分裂过程中，减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换和减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合都会引起基因重组，B错误，C 正确；花药内进行减数分裂形成花粉粒，根尖分生区只进行有丝分裂，D正确。
答案：B7．如图为同种生物的不同个体编码翅结构的基因的部分碱基。
两者来源如下：基因1来源于具有正常翅的雌性个体的细胞，基因2来源于另一具有异常翅的雌性个体的细胞。
据此可知，翅异常产生的原因最可能是( )A．碱基对的增添B．碱基对的替换C．碱基对的缺失D．基因重组解析：据图可知，基因1缺失一个碱基对A—T，变为了基因2，所以翅异常产生的原因最可能是碱基对的缺失。
答案：C8．如图表示在生物的一个种群中某一基因的类型及其关系。
下列哪项不能从图中分析得到( )A．表明基因突变具有不定向性B．表明基因突变具有可逆性C．这些基因的碱基序列一定不同D．表明基因突变具有普遍性解析：A基因可以突变成a1、a2、a3基因，说明基因突变具有不定向性；A基因可以突变成a1基因，a1基因也可以突变成A基因，说明基因突变具有可逆性；控制同一性状的基因有多种，其根本区别是基因的碱基序列不同；基因突变的普遍性是指任何生物均可发生基因突变，题图不能说明这一特点。
答案：D9．如图为某植物种群(雌雄同花，自花受粉)中甲植株的A基因和乙植株的B基因发生突变的过程。
已知A基因和B基因是独立遗传的，请分析该过程，回答下列问题：(1)从基因突变类型角度分析，上述两个基因发生突变的相同点是：_________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(2)突变产生的a基因与A基因、a基因与B基因分别是什么关系？__________________________________________________________________。
(3)若a基因和b基因分别控制两种优良性状，则A基因发生突变的甲植株基因型为________，B基因发生突变的乙植株基因型为________。
解析：(1)图甲中C∥G替换为G∥C，图乙中C∥G替换为A∥T，因此都是碱基替换，且均为隐性突变。
(2)基因突变产生等位基因，A与a为等位基因，a与B为非等位基因。
(3)由题干可知，基因a和b都是突变而来的，原亲本为纯合子，因此突变后的甲植株基因型为AaBB，乙植株基因型为AABb。
答案：(1)均发生了碱基替换，均发生了隐性突变(2)等位基因、非等位基因(3)AaBB AABb10．已知几种氨基酸的密码子为：a．精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG、AGG、AGAb．缬氨酸：GUU、GUC、GUA、GUGc．甘氨酸：GGU、GGC、GGA、GGGd．组氨酸：CAU、CACe．色氨酸：UGGf．甲硫氨酸：AUG(1)用化学方法使一种六肽分子降解，在其产物中测出3种三肽：甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸；精氨酸—缬氨酸—甘氨酸；甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸。
①这种六肽的氨基酸顺序是____________________________________。
②编码这个六肽的DNA分子至少含有________个脱氧核糖。
(2)某一蛋白质分子分析表明，在编码甘氨酸的位点上发生了三个突变都是由一个碱基替换引起的。
突变的起源如图所示，则甘氨酸可能的密码子是________。
(3)当基因片段转录链中转录成GUC的CAG突变为CAA时，这种突变的结果对该生物性状的影响是________________________________________________。
解析：(1)基因控制蛋白质的合成过程中，mRNA与核糖体结合，翻译一旦开始就连续进行，不间断，直到遇到终止密码子。
根据这个特点，我们可以判断这几个氨基酸的排列顺序为精氨酸—缬氨酸—甘氨酸—甲硫氨酸—组氨酸—色氨酸；DNA分子中的脱氧核苷酸的数量和蛋白质中氨基酸的数量比至少为6∶1，所以6个氨基酸应该至少对应DNA中36个脱氧核糖。
(2)根据题中所给信息，甲硫氨酸的密码子是AUG；如果是由缬氨酸突变来的，则缬氨酸的密码子为GUG；如果缬氨酸是由甘氨酸突变来的，则甘氨酸的密码子是GGG。
(3)当基因片段中CAG突变为CAA时，转录出的密码子应为GUU，它与GUC一样，编码的氨基酸都是缬氨酸。
因此合成的蛋白质中氨基酸序列不变，这种突变对生物性状没有影响。
答案：(1)①a—b—c—f—d—e ②36(2)GGG (3)不改变该生物的性状[素养提升]11．下列关于基因突变和基因重组的说法，错误的是( )A．DNA复制时发生碱基对的增添、缺失和替换，导致基因突变B．基因重组通常发生在有性生殖过程中C．基因突变肯定会导致肽链上氨基酸序列的改变D．基因突变可以产生新的基因，为生物进化提供原始材料，而基因重组是生物多样性的主要原因解析：由于密码子具有简并性，基因突变后对应的氨基酸可能不会改变，也就不会导致肽链上氨基酸序列的改变，C错误。
答案：C12．如图曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后菌株数和产量之间关系的三种情况。
下列说法正确的是( )①a变为b、c、d体现了基因突变的不定向性②c是符合人们生产要求的变异类型③青霉菌在诱变剂作用下发生了基因突变A．①③ B．①②C．②③ D．①②③解析：图中由a变为b、c、d体现了变异的不定向性，①正确；从图中看d产量最高，是最符合人们生产要求的变异类型，②错误；青霉菌在诱变剂的作用下发生了基因突变，③正确。
答案：A13．如表是水稻抗稻瘟病的突变品系和敏感品系的部分DNA碱基和氨基酸所在位置。
请分析下列说法正确的是( )突变品系CGT丙氨酸GGT脯氨酸TTA天冬酰胺敏感品系CGT丙氨酸AGT丝氨酸TTA天冬酰胺氨基酸所在位置227 228 230A.B．抗性产生的根本原因是DNA模板链上决定第228位氨基酸的相关碱基发生了替换C．对生物而言，碱基对替换多数是有害的，替换比增添和缺失的危害更大D．该突变品系不可能再突变为敏感品系解析：基因中的碱基对改变，必将引起基因结构的改变，但并不一定会引起蛋白质的改变，A 错误；分析图表信息可知，抗性产生的根本原因是DNA分子中碱基对发生替换，B正确；基因突变大多是有害的，而增添和缺失一般情况下对碱基排列顺序的改变更大，C错误；由于基因突变是不定向的，所以突变品系有可能再突变为敏感品系，D错误。
答案：B14．二倍体水毛茛的黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成其等位基因q2，导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变，下列叙述正确的是( )A．正常情况下q1和q2可存在于同一个配子中B．利用光学显微镜可观测到q1的长度较q2短C．突变后的基因在表达时不再遵循碱基互补配对原则D．突变后水毛茛的花色性状不一定发生了改变解析：在减数分裂过程中，等位基因随同源染色体的分开而分离，因此q1和q2不可能存在于同一个配子中，A项错误；在光学显微镜下不能观测到基因突变，B项错误；突变后的基因在表达时仍遵循碱基互补配对原则，C项错误；如果突变后产生的是隐性基因，则水毛茛的花色性状不一定发生改变，D项正确。
答案：D15．小香猪背部皮毛颜色是由位于两对常染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)共同控制的，共有四种表现型：黑色(A_B_)、褐色(aaB_)、棕色(A_bb)和白色(aabb)。
(1)如图为一只黑色小香猪(AaBb)产生的一个初级精母细胞，1位点为A基因，2位点为a基因，某同学认为该现象出现的原因可能是基因突变或交叉互换。
①若是发生交叉互换，则该初级精母细胞产生的配子的基因型是____________________________________________________________________。
2020高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组检测(含解析)新人教版必修2
第1节基因突变和基因重组一、选择题知识点一基因突变的实例1．产生镰刀型细胞贫血症的根本原因是( )A．红细胞易变形破裂B．血红蛋白中的一个氨基酸改变C．mRNA中一个碱基发生了改变D．基因中一个碱基对发生了改变答案 D解析镰刀型细胞贫血症是一种单基因遗传病，原本正常的遗传信息发生了基因突变，使得红细胞中控制血红蛋白的基因中的一个碱基对发生了改变，从而使红细胞变为镰刀型。
2．关于基因突变的下列叙述中，错误的是( )A．基因突变是指基因结构中碱基对的增添、缺失或替换B．基因突变是由于基因中脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序的改变而发生的C．基因突变只发生在有丝分裂间期DNA复制过程中D．基因突变不一定遗传给后代答案 C3．基因突变一定不会导致( )A．碱基排列顺序发生改变B．遗传信息改变C．生物的性状发生改变D．碱基互补配对原则改变答案 D解析基因突变是基因中碱基对的增添、缺失和替换，若发生基因突变，碱基排列顺序一定发生改变，遗传信息储存在4种碱基的排列顺序之中，因此遗传信息也发生改变，A、B 项不符合题意；由于密码子有简并性，故基因突变可能会导致生物的性状发生改变，也可能不发生改变，C项不符合题意；碱基互补配对方式一定不发生改变，D项符合题意。
4．某个婴儿不能消化乳类，经检查发现他的乳糖酶分子有一个氨基酸改换而导致乳糖酶失活，发生这种现象的根本原因是( )A．缺乏吸收某种氨基酸的能力B．不能摄取足够的乳糖酶C．乳糖酶基因有一个碱基对替换了D．乳糖酶基因有一个碱基对缺失了答案 C解析根据题中“乳糖酶分子有一个氨基酸改换”，可判断发生这种现象的根本原因是乳糖酶基因中碱基对发生了替换；若乳糖酶基因有一个碱基对缺失，则可能会发生一系列氨基酸的改变。
知识点二基因突变的原因、特点和意义5．下列关于基因突变的叙述，不正确的是( )A．紫外线、γ射线、亚硝酸都是诱发突变的因素B．基因突变主要是由于内外因素的干扰，使DNA复制发生差错导致的C．X射线、碱基类似物和病毒分别是诱发生物发生基因突变的物理因素、化学因素和生物因素D．基因突变能产生新基因，但不能产生新基因型答案 D解析引起基因突变的因素包括内因和外因两方面，外因有物理因素如紫外线、γ射线、X射线等，化学因素如亚硝酸、碱基类似物等，还有病毒等生物因素，A、C正确；基因突变主要是在内外因素的作用下，使DNA分子的复制发生差错而产生的，B正确；基因突变能产生新基因，因此就能产生新基因型，D错误。
高中生物第二册 第5章 第1节 基因突变和基因重组
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第5章 基因突变及其他变异
生物学（必修2·遗传与进化RJ）
典例剖析
典例 1 (2020·四川成都期末)如图是人类镰状细胞贫血产生的示意
图。据此分析，正确的是
( C)
A．该病产生的根本原因是氨基酸被替换
B．①过程产生的碱基的变化可通过
光学显微镜直接观察
C．③过程的完成需tRNA、mRNA、
rRNA的参与
2．阐明基因中碱基序列的改变有 可能导致它所编码的蛋白质及相应
胞功能的改变。(生命观念)
的细胞功能发生变化，甚至带来致 2．通过分析癌症发生的原因和特点，
命的后果。
认同癌症的危害和预防措施。(社会
3．描述细胞在某些化学物质、射 线以及病毒的作用下，基因突变概
责任) 3．通过减数分裂的过程，理解基因 重组形成的原因和对生物进化的意义。
生物学（必修2·遗传与进化RJ）
〔思考〕 1．基因突变是普遍存在的，为什么又说是低频的呢？ 提示：普遍性是指基因突变可以在各种生物中发生，并普遍存在于 生物发育的各个时期。低频性是指在自然界中，生物基因突变的频率很 低。 2．所有的基因突变都能遗传给后代吗？分析原因。 提示：不能。如发生在体细胞中的基因突变一般不能遗传给后代。
第5章
基因突变及其他变异
第1节 基因突变和基因重组
基础知识·双基夯实 课内探究·名师点睛 指点名津·拨云见日 教材问题·解疑答惑 巩固训练·课堂达标 夯基提能作业
第5章 基因突变及其他变异
生物学（必修2·遗传与进化RJ）
课程要求
核心素养
1．概述碱基的替换、增添或缺失 会引发基因序列的改变。
1．结合镰状细胞贫血的形成原因， 理解基因突变导致合成蛋白质及其细
生物试题 人教版必修2同步检测第5章基因突变及其他变异小节课时作业
第1节基因突变和基因重组一、选择题1．下面关于基因突变的叙述，正确的是( )A．亲代的突变基因一定能传递给子代B．子代获得突变基因一定能改变性状C．突变基因一定由物理、化学或生物因素诱发D．突变基因一定有基因结构上的改变解析：发生在体细胞中的基因突变一般不传递给子代，A错误；基因突变有可能不改变性状，如下列3种情况：①不编码氨基酸的基因片段发生突变，②碱基替换前后所对应的氨基酸未发生改变中，③由纯合子的显性基因突变成杂合子中的隐性基因，B错误；基因突变可以自发产生，也可以诱发产生，C错误；基因突变指DNA分子中碱基对发生替换、增添或缺失，所以基因结构一定发生改变，D正确。
答案： D2．(2019·山东学业水平测试)某植物幼苗中与叶绿素合成有关的基因缺失了一个碱基对，导致叶绿素无法合成，从而使幼苗叶片发黄。
该幼苗所发生的变异类型属于( )A．基因突变B．基因重组C．染色体结构变异D．染色体数目变异答案： A3．下列有关基因突变和基因重组的叙述正确的是( )A．DNA分子缺失一个基因属于基因突变B．发生在体细胞的突变一定不能遗传给后代C．精子与卵细胞中染色体上基因的组合属于基因重组D．基因突变和基因重组都能改变生物的基因型解析：基因突变指DNA分子中发生碱基对的替换、增添、缺失引起的基因结构的改变，DNA分子缺失一个基因不属于基因突变；植物的体细胞发生的突变，可以通过无性生殖传递给后代，精卵细胞的结合不属于基因的重组。
答案： D4．大丽花的红色(C)对白色(c)为显性，一株杂合的大丽花植株有许多分枝，盛开众多红色花朵，其中有一朵花半边红色半边白色，这可能是哪个部位的C基因突变为c基因造成的( ) A．幼苗的体细胞B．早期叶芽的体细胞C．花芽分化时的细胞D．杂合植株产生的性细胞解析：一般来说，在个体发育中，基因突变发生的时期越迟，生物体表现突变的部分就越少，对生物的危害就越小。
该大丽花植株的一朵花半边红色半边白色，说明是花芽分化时细胞发生突变造成的。
高中生物第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组作业含解析
第1节基因突变和基因重组一、选择题1。
下图表示正常人和患者的某基因的部分区域比对，这种基因突变是碱基的（)A.替换B.增添C.缺失D.重组答案：A解析:根据图示分析可知，患者该基因的部分区域中,有一对碱基T-A与正常人不同,说明发生了碱基的替换。
2。
辐射对人体危害很大，可能会导致基因突变。
下列相关叙述正确的是（)A。
碱基的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B。
环境所引发的变异可能为可遗传的变异C.辐射能导致人体的遗传物质发生定向改变D.基因突变可能造成某个基因的缺失答案:B解析：导致基因突变的因素有很多，如物理因素、化学因素和生物因素等。
环境所引发的变异,若导致遗传物质发生改变,则为可遗传的变异。
辐射导致的基因突变是不定向的。
基因突变是碱基的增添、缺失或替换,并不会导致某个基因的缺失。
3.下列关于细胞癌变的叙述，错误的是（)A。
癌细胞膜上糖蛋白减少，因此易分散和转移B。
癌变前后，细胞的形态和结构有明显差别C。
原癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正常的增殖D。
病毒的致癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变答案：C解析:细胞癌变后，细胞表面发生变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少，导致癌细胞容易分散和转移，A项正确.细胞癌变后,细胞的形态和结构发生显著变化,B项正确。
原癌基因控制细胞正常的生长和繁殖,抑癌基因对于正常细胞来说主要是阻止细胞不正常的增殖,C项错误.病毒的致癌基因可整合到宿主基因组诱发癌变，D项正确.4.下列有关基因重组的说法,错误的是（）A。
基因重组发生在减数分裂过程中B.基因重组产生原来没有的新基因C.基因重组是生物变异的来源之一D。
基因重组能产生原来没有的性状组合答案：B5.多代均为红眼的果蝇群体中，出现了一只白眼雄果蝇。
将红眼雌果蝇与此白眼雄果蝇交配,子二代又出现了白眼果蝇。
两次出现白眼果蝇的原因分别是(）A.基因突变、基因突变C.基因重组、基因重组D。
基因突变、基因重组答案：B解析：“多代均为红眼的果蝇群体”说明该红眼果蝇是纯合子,后代出现白眼的原因为基因突变；红眼雌果蝇与此白眼雄果蝇交配,子二代又出现了白眼果蝇，是性状分离的结果。
高中生物必修二第五章 基因突变及其他变异(知识点+习题)
高中生物必修二第五章基因突变及其他变异(知识点+习
题)
第五章基因突变及其他变异
第一节基因突变和基因重组
一、基因突变的实例
1、镰刀型细胞贫血症
⑴症状
⑵病因基因中的碱基替换
直接原因：血红蛋白分子结构的改变
根本原因：控制血红蛋白分子合成的基因结构的改变
2、基因突变
概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变
二、基因突变的原因和特点
1、基因突变的原因有内因和外因物理因素：如紫外线、X射线
化学因素：如亚硝酸、碱基类似物
生物因素：如某些病毒
⑵自然突变（内因）
2、基因突变的特点
⑴普遍性
⑵随机性
⑶不定向性
⑷低频性
⑸多害少利性
3、基因突变的时间
有丝分裂或减数第一次分裂间期
4.基因突变的意义：是新基因产生的途径；生物变异的根本来源；是进化的原始材料
三、基因重组
1、基因重组的概念
随机重组（减数第一次分裂后期）
2、基因重组的类型交换重组（四分体时期）
3. 时间：减数第一次分裂过程中（减数第一次分裂后期和四分体时期）４．基因重组的意义
四、基因突变与基因重组的区别。
高中生物 第五章 基因突变及其他变异 5.1 基因突变和基因重组(预)(含解析)新人教版必修2
高中生物第五章基因突变及其他变异 5.1 基因突变和基因重组(预)(含解析)新人教版必修2第1节基因突变和基因重组（预）【学习目标】1、掌握基因突变概念，举例说明基因突变的原因和特点。
2、理解并识记基因重组的概念和方式。
3、说出基因突变和基因重组的意义。
【知识点梳理】一、基因突变的实例1、镰刀型细胞贫血症的血红蛋白分子的多肽链上发生了氨基酸的替换，其中谷氨酸被缬氨酸取代，导致患者的红细胞由正常的圆饼状变成了异常的镰刀状。
引起镰刀型红细胞贫血症的根本病因是血红蛋白基因一个碱基对被替换，直接原因是血红蛋白的一个氨基酸被替换。
2、基因突变：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起基因结构的改变，叫基因突变。
二、基因突变的原因和特点1、基因突变的原因（1）体外因素：物理因素（例如紫外线、 X射线）、化学因素（例如亚硝酸、碱基类似物）和生物因素（如某些病毒的遗传物质等）。
（2）体内因素：由于DNA分子复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等原因。
2、基因突变的特点：（1）由于自然界诱发基因突变的因素很多，基因突变还可以自发发生，因此，基因突变在生物界中是普遍存在的。
（2）由于DNA碱基组成的改变是随机的，不确定的，因此，基因突变是随机发生的，不定向的。
（3）在自然状态下，基因突变的频率是很低的。
3、基因突变的意义（1）突变对自身的影响①对生物一般是有害的。
②可能使生物产生新性状。
（2）基因突变对自然界生物进化的意义① 新基因产生的途径。
② 生物变异的根本来源。
③ 生物进化的原始材料。
三、基因重组的概念、类型及意义1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。
2、类型（1）自由组合型：在减数第一次分裂后期，随着非同源染色体的自由组合，非等位基因也自由组合。
（2）交叉互换型：在减分裂形成四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体的交换，导致染色单体上的基因重组。
高中生物(新人教版)必修第二册课后习题：基因突变和基因重组(课后习题)【含答案及解析】
第5章基因突变及其他变异第1节基因突变和基因重组合格考达标练1.关于等位基因B和b发生突变的叙述,错误的是()A.等位基因B和b都可以突变成为不同的等位基因B.X射线的照射不会影响基因B和基因b的突变率C.基因B中的碱基对G—C被碱基对A—T替换可导致基因突变D.在基因b的ATGCC序列中插入碱基C可导致基因b的突变答案B解析基因突变具有不定向性,A项正确;物理因素如X射线的照射等可提高基因突变率,B项错误;基因中碱基的替换、增添或缺失均可引起基因突变,C、D两项正确。
2.辐射对人体危害很大,可能导致基因突变。
下列相关叙述正确的是()A.碱基的替换、增添和缺失都是由辐射引起的B.环境所引发的变异可能为可遗传变异C.辐射能导致人体遗传物质发生定向改变D.基因突变会造成某个基因的缺失答案B解析导致基因突变的因素有很多,如物理因素、化学因素等,不一定都是由辐射引起的,A项错误;环境所引发的变异,若导致遗传物质发生改变,则为可遗传变异,B项正确;辐射导致的人体遗传物质发生的改变是不定向的,C项错误;基因突变是碱基的增添、缺失或替换,不会导致某个基因的缺失,D项错误。
3.人镰状细胞贫血是由基因突变造成的,血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG,导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸。
下列相关叙述错误的是()A.该突变改变了DNA碱基对内的氢键数B.该突变引起了血红蛋白β链结构的改变C.在缺氧情况下患者的红细胞易破裂D.该病不属于染色体异常遗传病答案A解析镰状细胞贫血是由血红蛋白基因中A—T碱基对被替换成T—A碱基对造成的,突变前后该基因中A—T碱基对和C—G碱基对的数目均不变,故氢键数目不变,A项错误;血红蛋白基因中碱基对的替换造成基因结构改变,进而导致血红蛋白结构异常,B项正确;患者的红细胞呈镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血,C项正确;镰状细胞贫血只是发生了基因突变,不属于染色体异常遗传病,D项正确。
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第1节基因突变和基因重组［课时作业(十一)］一、选择题1．下列关于基因突变的说法,正确的是（）A．如果显性基因A发生突变,只能产生等位基因aB．通过人工诱变的方法，人们能培育出生产人胰岛素的大肠杆菌C．基因突变都可以通过有性生殖传递给后代D．基因突变是生物变异的根本来源,有的变异对生物是有利的解析:基因突变具有不定向性，一个基因可以向不同的方向发生突变,如A可突变为a、a1等，A 项错误；培育生产人胰岛素的大肠杆菌需利用基因工程技术，而不是人工诱变，B项错误；发生在体细胞中的基因突变只表现在当代，不能遗传给后代,发生在生殖细胞中的基因突变才可以遗传下去，C项错误；基因突变可以产生新基因，所以是生物变异的根本来源，绝大多数基因突变对生物都是不利的,少数是有利的,D项正确。
答案：D2．如图所示,基因A与a1、a2、a3之间的关系不能表现的是( ）A．基因突变是不定向的B．等位基因的出现是基因突变的结果C．正常基因与致病基因可以通过突变而转化D．图中基因的遗传将遵循自由组合定律解析：图中的基因A与a1、a2、a3之间是等位基因的关系，它们的遗传不遵循自由组合定律，从图中更表现不出来.答案：D3．下列有关基因重组的说法中，正确的是（)A．基因重组是生物体遗传变异的主要方式之一，可产生新的基因B．同源染色体指的是一条来自父方，一条来自母方，两条形态大小一定相同的染色体C．基因重组仅限于真核生物细胞减数分裂过程中D．基因重组可发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间解析:基因重组可以产生新的基因型，但不能产生新的基因，A错误；同源染色体的大小形态不一定相同,如X和Y，Z和W等性染色体，B错误；基因重组还可以人工操作完成,C错误;发生在四分体时期的同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组，D正确。
高中生物人教版(2019)必修2练习第5章第1节基因突变和基因重组
第1节 基因突变和基因重组
刷基础
题型3 基因突变的类型和基因突变的遗传特点
8．[湖北武汉新洲一中2020高一下月考]用X射线照射萌发的番茄种子后，某种子发生了基因突变且 出现了一个新性状。下列有关分析错误的是( C ) A．在基因突变形成后，突变基因的结构发生了改变 B．X射线照射会提高番茄种子基因突变的频率 C．发生基因突变的DNA分子中，嘌呤与嘧啶的比例发生了改变 D．该植株自交后代出现性状分离，说明该突变可能是显性突变
刷基础
10．[四川岳池一中2021高二开学考]豌豆自交种群中既可能发生显性突变(如dd→Dd)，也可能发生 隐性突变(如EE→Ee)。两者表现的特点是( B ) A．第一代都表现为突变性状 B．第二代都能出现突变体纯合子 C．第三代才能获得突变体纯合子 D．隐性突变表现得早而显性突变表现得晚
解析
无论是显性突变(dd→Dd)还是隐性突变(如EE→Ee)，第一代都可以成为杂合子，杂合子表现为显 性性状，故显性突变第一代就可以表现出突变性状，而隐性突变第一代不能表现出突变性状，A错 误；突变第一代为杂合子(Dd或Ee)，其自交产生的子一代(即第二代)中会出现显性纯合子(DD或 EE)、杂合子(Dd或Ee)、隐性纯合子(dd或ee)，即无论是显性突变还是隐性突变，第二代都能出现 突变体纯合子，B正确，C错误；显性突变在第一代就能表现出来，而隐性突变至少要在第二代才 能表现出来，故隐性突变往往比显性突变表现得晚，D错误。
解析
对于以DNA作为遗传物质的生物来说，基因是具有遗传效应的DNA片段，而对于以RNA为遗传物 质的生物来说，基因则是具有遗传效应的RNA片段，故基因突变可以发生在DNA上，也可以发生 在RNA上，A正确；基因突变是指DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基 序列的改变，基因突变使原基因变为新基因，是生物变异的根本来源，该新基因是原来基因的等位 基因，这会改变基因中的遗传信息，但是不会改变基因在染色体上的位置，B、D正确，C错误。
高中试卷-5.1 基因突变及其他变异(含答案)
5.1 基因突变和基因重组 一、基因突变1.基因突变实例:镰状细胞贫血(又叫镰刀型细胞贫血症)。
(1)症状:患者红细胞由中央微凹的圆饼状,变为弯曲的镰刀状,容易破裂,使人患溶血性贫血。
(2)致病机理:在组成血红蛋白分子的肽链上,发生了氨基酸替换;编码血红蛋白的基因的碱基序列发生改变。
2.基因突变的概念:DNA 分子中发生碱基的替换、增添或缺失, 而引起的 基因碱基序列的改变。
核心知识梳理3.基因突变的遗传性:基因突变若发生在配子中,将遵循遗传规律传递给后代。
若发生在体细胞中,一般不能遗传。
但有些植物的体细胞发生基因突变,可以通过无性生殖遗传。
4.细胞的癌变(1)原因:人和动物细胞中的DNA上本来就存在与癌变相关的基因,即原癌基因和抑癌基因。
一般来说，原癌基因表达的蛋白质是细胞正常生长和增殖所必需的，而抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡。
(2)癌细胞的特征能够无限增殖,形态结构发生了显著变化,细胞膜上的糖蛋白等物质减少,细胞之间黏着性显著降低,容易在体内分散和转移,等等。
5.基因突变的原因、特点和意义(1)原因基因突变的外因：(1)物理因素：如紫外线、X射线等；(2)化学因素：如亚硝酸盐、碱基类似物等；(3)生物因素：如某些病毒的遗传物质。
内因是由于DNA复制偶尔发生错误、DNA的碱基组成发生改变等。
基因突变主要发生在间期。
(2)特点:a普遍性：普遍存在；b随机性：可以发生在生物个体发育的任何时期、任何DNA、DNA的任何部位；c不定向性：一个基因可以向不同的方向发生突变，产生一个以上的等位基因；d低频性：发生频率很低。
(3)基因突变是产生新基因的途径，是生物变异的根本来源，为生物的进化提供了丰富的原材料。
(4)意义:a.产生新基因的途径。
b.生物变异的根本来源。
c.为生物进化提供了丰富的原材料 。
二、基因重组1.概念:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合。