ICP原理结构ppt
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ICPMS的原理和使用PPT课件
• 由于等离子体的电离环境由 Ar限定, 所以大多数分析元
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素被有效地电离为单电荷离子
.
接口
接口是ICP-MS仪器的心脏，采样锥和截取锥是 其关键部件 (一个冷却的采样锥（大约１mm孔径） 和截取锥（大约0.4－0.8mm孔径）组成, 两孔相 距6-7mm。
接口的功能是将等离子体中的离子有效传输到质谱仪
5
.
原理：
（2）通过ICP-MS的接口将等离子体中的离子有效传 输到质谱仪； （3）质谱是一个质量筛选和分析器，通过选择不同 质核比（m/z）的离子通过来检测到某个离子的强度， 进而分析计算出某种元素的强度。
ICP-MS灵敏度非常高，可以测量ppb及ppb以下浓度 的微量元素。
6
.
总结起来：
原子化 将原子化的原子大部分转化为离子 离子按照质荷比分离 计算各种离子的数目
11
.
样品引入系统（气动雾化系统）
等离子气 辅助气 Peltier 冷却雾室
混合气 载气
ICP 炬管 等离子体
RF 线 圈 雾化器 蠕动泵
内标／稀释
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样品
.
ICP（电离源）:
电离源是电感耦合等离子体（ICP），其主体是一个由 三层石英套管组成的炬管，炬管上端绕有负载线圈，三 层管从里到外分别通载气，辅助气和冷却气，负载线圈 由高频电源耦合供电，产生垂直于线圈平面的磁场。如 果通过高频装置使氩气电离，则氩离子和电子在电磁场 作用下又会与其它氩原子碰撞产生更多的离子和电子， 形成涡流。
真空度直接影响离子传输效率、质谱波形及检测器寿命。
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.
ICP-MS的使用和注意事项
19
.
仪器的使用
一、仪器的准备： 1、开机抽真空： 抽到Penning 压力 小于6.0×10-7mbar。 长时间不用抽真空约需 一天一夜，一般只需要 一晚上。抽真空的过程 中涡轮泵速一般都保持 在999.98。
ICP基本原理ppt课件
辅助气—“点燃”等离子体 雾化气—形成样品气溶胶
将样品气溶胶引入ICP 对雾化器、雾化室、中心管起清洗作 用
ppt精选版
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2.2.4 等离子炬管
外层管：外层管通Ar气作为冷却气，沿切线方向引入，并螺 旋上升，其作用：第一，将等离子体吹离外层石英管的内壁， 可保护石英管不被烧毁；第二，是利用离心作用，在炬管中心 产生低气压通道，以利于进样；第三，这部分Ar气流同时也参 与放电过程 中层管： 中层管通人辅助气体Ar气，用于点燃等离子体。 内层管：内层石英管内径为1~2mm左右，以Ar为载气，把经过
ppt精选版
3
2. 历史：
ppt精选版
4
3.原子发射光谱分析的特点
(1) 多元素同时检测能力。可同时测定一个样品中的多种元素。每 一个样品一经激发后，不同元素都发射特征光谱，这样就可同 时测定多种元素。
(2) 分析速度快。若利用光电直读光谱仪，可在几分钟内同时对 几十种元素进行定量分析。分析试样不经化学处理，固体、液 体样品都可直接测定。
这样经简化后就成为：
I = AC b
式中，A为与测定条件有关的系数。式为原子发射光谱定量分析的 基本公式。
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1.5 原子发射光谱仪的基本构成
AES仪器主要由光源（热源）、进样系统、单色 系统、检测系统、计算机数据处理系统五部分组 成。由于在后面的ICP中要涉及各个部分，因此， 这里就不作详细介绍了。
离子状态; 阳离子和电子数几乎相等; 等离子体的温度较高，最高温度10000K。
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23
2.2 ICP形成的原理
等离子体
ICP装置由: 高频发生器和感应线圈; 炬管和供气系统; 进样系统;
磁力线 高频耦合线圈
将样品气溶胶引入ICP 对雾化器、雾化室、中心管起清洗作 用
ppt精选版
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2.2.4 等离子炬管
外层管：外层管通Ar气作为冷却气，沿切线方向引入，并螺 旋上升，其作用：第一，将等离子体吹离外层石英管的内壁， 可保护石英管不被烧毁；第二，是利用离心作用，在炬管中心 产生低气压通道，以利于进样；第三，这部分Ar气流同时也参 与放电过程 中层管： 中层管通人辅助气体Ar气，用于点燃等离子体。 内层管：内层石英管内径为1~2mm左右，以Ar为载气，把经过
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2. 历史：
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4
3.原子发射光谱分析的特点
(1) 多元素同时检测能力。可同时测定一个样品中的多种元素。每 一个样品一经激发后，不同元素都发射特征光谱，这样就可同 时测定多种元素。
(2) 分析速度快。若利用光电直读光谱仪，可在几分钟内同时对 几十种元素进行定量分析。分析试样不经化学处理，固体、液 体样品都可直接测定。
这样经简化后就成为：
I = AC b
式中，A为与测定条件有关的系数。式为原子发射光谱定量分析的 基本公式。
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1.5 原子发射光谱仪的基本构成
AES仪器主要由光源（热源）、进样系统、单色 系统、检测系统、计算机数据处理系统五部分组 成。由于在后面的ICP中要涉及各个部分，因此， 这里就不作详细介绍了。
离子状态; 阳离子和电子数几乎相等; 等离子体的温度较高，最高温度10000K。
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2.2 ICP形成的原理
等离子体
ICP装置由: 高频发生器和感应线圈; 炬管和供气系统; 进样系统;
磁力线 高频耦合线圈
ICP培训课件
PHZ-预热区 尾焰
离子・发射光谱的产生
离子化（游离）
E2 E1 E0 激发状态 ２ １ 离子 电子 原子核 能级 エネル ギ－ Ｅ２ Ｅ１ ΔＥ ｈν
离子化
频率ν
◆在等离子体中元素原子化、离子化 ◆在等离子体中元素发射特征波长的光
9
ICP发射光谱分析的基本原理
1.
2. 3.
ICP发射光谱分析过程主要分为三步, 即激发、分光和 检测. 利用等离子体激发光源（ICP）使试样蒸发汽化, 离解 或分解为原子状态，原子可能进一步电离成离子状态， 原子及离子在光源中激发发光。 利用光谱仪器将光源发射的光分解为按波长排列的光 谱。 利用光电器件检测光谱，按测定得到的光谱波长对试 样进行定性分析，按发射光强度进行定量分析
ICP-AES
2 基体效应的干扰
喷射管 样品与标准溶液粘度的差异
干扰因素
ICP-AES
2 基体效应的干扰
使用内标。
干扰因素
ICP-AES
3 电离效应的干扰
@
易电离的元素引起的电离干扰。ICP-MS 更为严重。包括增强或抑制效应。
干扰因素
ICP-AES
3 电离效应的干扰的消除
仪器条件的最佳化 加入电离效应缓冲液
ICP发射光谱分析方法
定性分析
定量分析
半定量分析 需进行使样品溶液化的前处理
定性分析
定性分析
要确认试样中存在某个元素，需要在试样 光谱中找出三条或三条以上该元素的灵敏 线，并且谱线之间的强度关系是合理的； 只要某元素的最灵敏线不存在，就可以肯 定试样中无该元素。
定量分析
工作曲线法
标准样品的组成与实际样品一致 在工作曲线的直线范围内测定
轴向和横向观测
离子・发射光谱的产生
离子化（游离）
E2 E1 E0 激发状态 ２ １ 离子 电子 原子核 能级 エネル ギ－ Ｅ２ Ｅ１ ΔＥ ｈν
离子化
频率ν
◆在等离子体中元素原子化、离子化 ◆在等离子体中元素发射特征波长的光
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ICP发射光谱分析的基本原理
1.
2. 3.
ICP发射光谱分析过程主要分为三步, 即激发、分光和 检测. 利用等离子体激发光源（ICP）使试样蒸发汽化, 离解 或分解为原子状态，原子可能进一步电离成离子状态， 原子及离子在光源中激发发光。 利用光谱仪器将光源发射的光分解为按波长排列的光 谱。 利用光电器件检测光谱，按测定得到的光谱波长对试 样进行定性分析，按发射光强度进行定量分析
ICP-AES
2 基体效应的干扰
喷射管 样品与标准溶液粘度的差异
干扰因素
ICP-AES
2 基体效应的干扰
使用内标。
干扰因素
ICP-AES
3 电离效应的干扰
@
易电离的元素引起的电离干扰。ICP-MS 更为严重。包括增强或抑制效应。
干扰因素
ICP-AES
3 电离效应的干扰的消除
仪器条件的最佳化 加入电离效应缓冲液
ICP发射光谱分析方法
定性分析
定量分析
半定量分析 需进行使样品溶液化的前处理
定性分析
定性分析
要确认试样中存在某个元素，需要在试样 光谱中找出三条或三条以上该元素的灵敏 线，并且谱线之间的强度关系是合理的； 只要某元素的最灵敏线不存在，就可以肯 定试样中无该元素。
定量分析
工作曲线法
标准样品的组成与实际样品一致 在工作曲线的直线范围内测定
轴向和横向观测
ICP-MS的原理和使用PPT课件
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精选PPT课件
样品分析
（3）Standards(标准)：输入标准溶液的名称和对应的浓 度；
（4）Quantification(定量)：在Internal standard项下 在内标元素后选“using as Internal Standard”，在
待测元素后把它对应的内标元素选上。
（5）Sample list(样品列表)：建序列 （6）保存方法，点击运行，开始测定
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注意事项：
（1）实验结束后，把蠕动泵的夹子打开，松开样品管和废 液管，到一楼把氩气的主阀关闭，不需要关四楼的分压 阀。
（2）若仪器长期停用，可以考虑彻底关机，否则建议一直 保持真空状态，如果电压不稳定，时不时停电，也建议 用完后泄真空关机。
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精选PPT课件
注意事项
如果想彻底关机，可以： （1）点击软件上Vacuum 里在Penning Pressure下
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精选PPT课件
维护保养（视具体情况而定）
1、定期更换泵管（样品管和废液管，如果有老化的情况就 更换）
2、定期清洗样品锥、截取锥、嵌片、雾化器（如果连续做 的话，一周以上就需要清洗，样品锥和截取锥清洗的时 候放在纯水中超声30分钟）
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精选PPT课件
维护保养
3、定期清洗矩管和中心管（清洗的时候拆下来用5%的 HNO3浸泡过夜）
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精选PPT课件
样品分析
（9）点击Instrument Control 左上角的“OFF”，熄火。 熄火后先关闭氦气主阀，特别注意此时不要马上关掉水冷 机，观察软件左下角cooling glassware 直到变成 standby，并听到仪器里面咔嚓一声，并且RF Generator 下Plasma cooling water flow 从0.59变成 0，此时可以关闭水冷机。不需要点顶部的“Stop”，仪 器会自动停止采集。
【精品】icp-ms讲解解析PPT课件
变化的特殊电场，只有给定荷质比（m/z）的离子才能获得稳定
的路径而通过极棒，从其另一端出射，其它离子将被过分偏转，
与极棒碰撞，并在极棒上被中和而丢失。
四极杆是一个顺序质量分析器，必须依次对感兴趣的质量进
行扫描，并在一个测量周期内采集离子,其扫描速度很快，大约
每100毫秒可扫描整个元素覆盖的质量范围。
被分析样品通常以水溶液的气溶胶形式引入氩气流中，然后进
入由射频能量激发的处于大气压下的氩等离子体中心区；
等离子的高温使样品去溶剂化、汽化解离和电离
部分等离子体经过不同的压力区进入真空系统，在真空系统内，
正离子被拉出并按其质荷比分离；
检测器将离子转化为电子脉冲，然后由积分测量线路计数；
电子脉冲的大小与样品中分析离子的浓度有关，通过与已知的
缺点：样品制备困难，分析速度慢
常规离子源效率低
ICP-AES + SSMS
ICP-MS
2. 元素分析的质谱时代
Biblioteka 1980, Houk & Fassel首次发表ICP-MS联用技术的工作
(两级真空接口技术，Ames Lab., Iowa Univer., USA)
1983, “匹兹堡化学年会”，第一台ICP-MS商品仪面世
前者要求在高真空和常温条件下工作（质谱技术要求离子在运
动中不产生碰撞），而后者则是在常压下工作。如何将高温、
常压下的等离子体中的离子有效地传输到高真空、常温下的质
谱仪，这是接口技术所要解决的难题。必须使足够多的等离子
体在这两个压力差别非常大的区域之间有效传输，而且在离子
传输的全过程中，不应该产生任何影响最终分析结果可靠性的
综述
的路径而通过极棒，从其另一端出射，其它离子将被过分偏转，
与极棒碰撞，并在极棒上被中和而丢失。
四极杆是一个顺序质量分析器，必须依次对感兴趣的质量进
行扫描，并在一个测量周期内采集离子,其扫描速度很快，大约
每100毫秒可扫描整个元素覆盖的质量范围。
被分析样品通常以水溶液的气溶胶形式引入氩气流中，然后进
入由射频能量激发的处于大气压下的氩等离子体中心区；
等离子的高温使样品去溶剂化、汽化解离和电离
部分等离子体经过不同的压力区进入真空系统，在真空系统内，
正离子被拉出并按其质荷比分离；
检测器将离子转化为电子脉冲，然后由积分测量线路计数；
电子脉冲的大小与样品中分析离子的浓度有关，通过与已知的
缺点：样品制备困难，分析速度慢
常规离子源效率低
ICP-AES + SSMS
ICP-MS
2. 元素分析的质谱时代
Biblioteka 1980, Houk & Fassel首次发表ICP-MS联用技术的工作
(两级真空接口技术，Ames Lab., Iowa Univer., USA)
1983, “匹兹堡化学年会”，第一台ICP-MS商品仪面世
前者要求在高真空和常温条件下工作（质谱技术要求离子在运
动中不产生碰撞），而后者则是在常压下工作。如何将高温、
常压下的等离子体中的离子有效地传输到高真空、常温下的质
谱仪，这是接口技术所要解决的难题。必须使足够多的等离子
体在这两个压力差别非常大的区域之间有效传输，而且在离子
传输的全过程中，不应该产生任何影响最终分析结果可靠性的
综述
ICPAES及分析方法课件
3. 原理
当高频发生器接通电源后，高频 电流I通过感应线圈产生交变磁场(绿色 )。
开始时，管内为Ar气，不导电，需 要用高压电火花触发，使气体电离后， 在高频交流电场的作用下，带电粒子 高速运动，碰撞，形成“雪崩”式放电， 产生等离子体气流。在垂直于磁场方 向将产生感应电流（涡电流，粉色）， 其电阻很小，电流很大(数百安)，产生 高温。又将气体加热、电离，在管口 形成稳定的等离子体焰炬。
(3) ICP中电子密度大，碱金属电离造成的影响小； (4) Ar气体产生的背景干扰小； (5) 无电极放电，无电极污染； ICP焰炬外型像火焰，但不是化学燃烧火焰，气体放电； 缺点：对非金属测定的灵敏度低，仪器昂贵，操作费用高。
五、 等离子体发射光谱仪
1. 光电直读等离子体发射光谱仪
光电直读是利用光电法直接获得光谱线的强度； 两种类型：多道固定狭缝式和单道扫描式； 一个出射狭缝和一个光 电倍增管，可接受一条谱线， 构成一个测量通道； (1)单道扫描式是转动光 栅进行扫描，在不同时间检 测不同谱线；动画 (2)多道固定狭缝式则是 安装多个（多达70个），同 时测定多个元素的谱线；
采用 CID 阵列检测器，可同时检测 165 ～800nm波长范围内出现的全部谱线；
中阶梯光栅分光系统，仪器结 构紧凑，体积大大缩小；
兼具多道型和扫描型特点；
CID ：电荷注入式检测器 ( charge injection detector,CID ), 28×28mm半导体芯片上，26万个感 光点 点阵 ( 每个相当于一个光电倍 增管)；
S = lgR = blgc + lgA 在完全相同的条件下，将标准样品与试样在同一感光板上 摄谱，由标准试样分析线对的黑度差(S )对lgc作标准曲线(三 个点以上，每个点取三次平均值)，再由试样分析线对的黑度 差,在标准曲线上求得未知试样lgc 。该法即三标准试样法。
ICP教学课件ppt
全球性
互联网使得ICP可以面向全球用户提供服务，用户可以在任何地方、任何时间获取ICP的内 容。
ICP的挑战
内容审核
ICP需要严格审核内容，确保信息安全和合法性 ，这需要投入大量的人力、物力和技术手段。
知识产权保护
ICP需要保护其内容的知识产权，防止被他人盗 用和侵权。
竞争压力
随着互联网的发展，越来越多的竞争者进入ICP 领域，使得市场竞争日益激烈。
ICP教学课件PPT
xx年xx月xx日
contents
目录
• ICP概述 • ICP的基本原理 • ICP的制样方法 • ICP的优缺点 • ICP的应用案例 • ICP的未来发展趋势 • 结语
01
ICP概述
ICP发展历程
ICP起源
ICP（Internet Content Provider）即互联网内容提供商 ，起源于20世纪90年代的美国。
回顾重点和难点知 识
预告
预告下一次课程时间
介绍下一次课程主要内容
提醒同学提前预习和准备
联系方式
提供教师联系方式
欢迎同学提问和交流
推荐相关学习资源
THANKS
谢谢您的观看
对初始值不敏感
ICP算法对于初始值的选择不敏感， 可以减少算法的运行时间。
稳健性
ICP算法稳健性较好，对于数据中的 噪声和异常值不敏感。
缺点
对初始值敏感
对噪声和异常值敏感
如果初始值选择不当，ICP算法可能会陷入 局部最优解，影响匹配效果。
ICP算法对于数据中的噪声和异常值比较敏 感，可能会影响匹配效果。
ICP发展
经历了从基础的内容托管到云服 务的发展历程，同时不断演变出 各种应用场景和服务模式。
互联网使得ICP可以面向全球用户提供服务，用户可以在任何地方、任何时间获取ICP的内 容。
ICP的挑战
内容审核
ICP需要严格审核内容，确保信息安全和合法性 ，这需要投入大量的人力、物力和技术手段。
知识产权保护
ICP需要保护其内容的知识产权，防止被他人盗 用和侵权。
竞争压力
随着互联网的发展，越来越多的竞争者进入ICP 领域，使得市场竞争日益激烈。
ICP教学课件PPT
xx年xx月xx日
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目录
• ICP概述 • ICP的基本原理 • ICP的制样方法 • ICP的优缺点 • ICP的应用案例 • ICP的未来发展趋势 • 结语
01
ICP概述
ICP发展历程
ICP起源
ICP（Internet Content Provider）即互联网内容提供商 ，起源于20世纪90年代的美国。
回顾重点和难点知 识
预告
预告下一次课程时间
介绍下一次课程主要内容
提醒同学提前预习和准备
联系方式
提供教师联系方式
欢迎同学提问和交流
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THANKS
谢谢您的观看
对初始值不敏感
ICP算法对于初始值的选择不敏感， 可以减少算法的运行时间。
稳健性
ICP算法稳健性较好，对于数据中的 噪声和异常值不敏感。
缺点
对初始值敏感
对噪声和异常值敏感
如果初始值选择不当，ICP算法可能会陷入 局部最优解，影响匹配效果。
ICP算法对于数据中的噪声和异常值比较敏 感，可能会影响匹配效果。
ICP发展
经历了从基础的内容托管到云服 务的发展历程，同时不断演变出 各种应用场景和服务模式。
电感耦合等离子体光谱仪(ICP)及其应用介绍 PPT课件
4.样品处理
高压密封罐消解
高压密封罐由聚四氟乙烯密封罐和不锈钢套筒构成。试样和酸放在带盖的 聚四氟乙烯罐中，将其放入不锈钢套筒中，用不锈钢套筒的盖子压紧密封聚四 氟乙烯罐的盖子，放入烘箱中加热。加热温度一般在120~180℃。聚四氟乙烯 罐的壁较厚，导热慢一般要加热数小时。停止加热后必须冷却才能打开。溶剂： 硝酸；硝酸+过氧化氢
谱线强度与浓度的关系
1. 标准曲线法
在ICP-AES定量分析中，谱线强度I与待测元素浓 度c在一定的浓度范围内有很好的线性关系I=KCb。K与 光源参数、进样系统、试样的蒸发激发过程以及试样 的组成等有关。b与试样的含量、谱线的自吸有关，称 为自吸系数。在高浓度时，b1，曲线发生弯曲。
光谱定量分析的依据是： I = ACb
2.仪器结构
2.ICP发射光谱仪的构成
2.ICP结构-仪器类型
单道扫描型光谱仪 固定多通道型光谱仪 全谱直读型光谱仪
• 谱线选择灵活 • 定量、定性和半定量分
析 • 仪器价格低 • 分析速度慢，精度稍差
• 多元素同时测定，分析速 度快
• 分析精度高、稳定性好 • 操作简单，消耗少
全谱直读式的等离子光谱仪，它采用 中阶梯光学系统结合固体检测器(CID ，CCD)，既具有单道的灵活性，又 有多道的快速与稳定。
Plasma点火原理
炬管中的原子氩并不导电，因而也不会形成放电 。当点火器的高频火花放电在炬管内使小量氩气电离 时，一旦在炬管内出现了导电的粒子，由于磁场的作 用，其运动方向随磁场的频率而振荡，并形成与炬管 同轴的环形电流。
原子、离子、电子在强烈的振荡运动中互相碰撞 产生更多的电子与离子。磁场的强度和方向随时间而 变化，受磁场加速的电子和离子不断改变其运动方向 ，导致焦耳发热效应并附带产生电离作用。这种气体 在极短时间内在石英的炬管内形成一个新型的稳定的 “电火焰”光源。
妊娠期肝内胆汁淤积症(ICP)PPT课件
5
ICP对母儿的影响
THE SCENERY DESIGN
病因
1、对母儿的影响。 对孕妇的影响ICP患者伴有明显的脂肪痢，只 溶性维生素k吸收减少，可致凝血功能异常，导致 产后出血。
2、对胎婴儿的影响 ①由于胆汁酸的毒性作用，使围产儿的发病率 和死亡率明显升高。 ②可发生胎儿窘迫，早产，羊水胎粪污染。 ③有不能预测的胎儿突然死亡，新生儿颅内出 血。
10
Project Introduction
治疗与护理
11
治疗目的
THE SCENERY DESIGN
治疗目的 对孕妇:缓解瘙痒症状，改善肝功能，降低血 胆汁酸。 对胎儿:加强胎儿状况监护，延长孕周改善妊 娠结局。
12
妊娠期护理
THE SCENERY DESIGN
妊娠期护理 1 做好基础护理，确保病人充足休息。 2 指导患者进食患者高蛋白，高热量，高维生素
辅助检查
THE SCENERY DESIGN
临床表现
THE SCENERY DESIGN
治疗与护理
THE SCENERY DEtion
病因
4
THE
病因
SCENERY DESIGN
病因
病因目前尚不清楚，可能与女性激素遗传环境因素有 关。
1、女性激素 ①也没什么可单独的。抱歉，这边。妊娠晚期堕胎， 卵巢过度刺激及既往使用口服避孕药，使孕妇体内呈高雌 性激素水平状态，导致胆添汁加酸标代题谢障碍胆汁流出受阻，回 流增加。 ②雌激素代谢异常。 ③肝脏对妊娠期生理性增加的雌激素高敏感有关。 2、遗传因素 在母亲和姐妹中有ICP发病史的孕妇中发生率明显增 加。 3、环境因素 夏季女性血晒水平明显升高，ICP发病率下降。
妊娠期肝内胆 汁淤积症(ICP)
ICP对母儿的影响
THE SCENERY DESIGN
病因
1、对母儿的影响。 对孕妇的影响ICP患者伴有明显的脂肪痢，只 溶性维生素k吸收减少，可致凝血功能异常，导致 产后出血。
2、对胎婴儿的影响 ①由于胆汁酸的毒性作用，使围产儿的发病率 和死亡率明显升高。 ②可发生胎儿窘迫，早产，羊水胎粪污染。 ③有不能预测的胎儿突然死亡，新生儿颅内出 血。
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Project Introduction
治疗与护理
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治疗目的
THE SCENERY DESIGN
治疗目的 对孕妇:缓解瘙痒症状，改善肝功能，降低血 胆汁酸。 对胎儿:加强胎儿状况监护，延长孕周改善妊 娠结局。
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妊娠期护理
THE SCENERY DESIGN
妊娠期护理 1 做好基础护理，确保病人充足休息。 2 指导患者进食患者高蛋白，高热量，高维生素
辅助检查
THE SCENERY DESIGN
临床表现
THE SCENERY DESIGN
治疗与护理
THE SCENERY DEtion
病因
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THE
病因
SCENERY DESIGN
病因
病因目前尚不清楚，可能与女性激素遗传环境因素有 关。
1、女性激素 ①也没什么可单独的。抱歉，这边。妊娠晚期堕胎， 卵巢过度刺激及既往使用口服避孕药，使孕妇体内呈高雌 性激素水平状态，导致胆添汁加酸标代题谢障碍胆汁流出受阻，回 流增加。 ②雌激素代谢异常。 ③肝脏对妊娠期生理性增加的雌激素高敏感有关。 2、遗传因素 在母亲和姐妹中有ICP发病史的孕妇中发生率明显增 加。 3、环境因素 夏季女性血晒水平明显升高，ICP发病率下降。
妊娠期肝内胆 汁淤积症(ICP)
ICP原理讲解全解析课件
(3) 选择性好。每种元素因原子结构不同，发射各自不同的特征 光谱。在分析化学上，这种性质上的差异，对于一些化学性质 极相似的元素具有特别重要的意义。例如，铌和钽、锆和铪、 几十个稀土元素用其他方法分析都很困难，而发射光谱分析可 以毫无困难地将它们区分开来，并分别加以测定。
(4) 检出限低。一般光源可达10～0.1μg﹒g-1（或μg﹒cm-3），绝 对值可达1～0.01μg。电感耦合高频等离子体（ICP）检出限可 达ng﹒g-1级。
其核外电子就从一种能量状态（基态）跃迁至另一能量状态 （激发态）； 3）处于激发态的原子或离子很不稳定，经约10-8秒便跃迁返 回到基态，并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来； 4）将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱（线状光 谱）； 5）由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的， 因此对特定元素的原子或离子可产生一系不同波长的特征光 谱，通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析— 定性原理。
内焰区位于焰心区上方，一般在感应圈以上10-20mm左右，略带淡蓝色， 呈半透明状态。温度约为6000-8000K，是分析物原子化、激发、电离与 辐射的主要区域。
3）尾焰区在内焰区上方，无色透明，温度较低，在6000K以下，只能激发 低能级的谱线。
2.2.3 ICP光源的气流
冷却气—起冷却作用，保护石英炬管免被高温 融化
原子、离子、电子在强烈的振荡运动中互相碰撞产生更多的电 子与离子。终于形成明亮的白色Ar-ICP放电，其外形尤如一滴 刚形成的水滴。在高度电离的ICP内部所形成的环形涡流可看 作只有一匝的变压器次级线圈，而水冷的工作线圈则相当于变 压器的初级线圈，它们之间的耦合，使磁场的强度和方向随时 间而变化，受磁场加速的电子和离子不断改变其运动方向，导 致焦耳发热效应并附带产生电离作用。这种气体在极短时间内 在石英的炬管内形成一个新型的稳定的“电火焰”光源。
(4) 检出限低。一般光源可达10～0.1μg﹒g-1（或μg﹒cm-3），绝 对值可达1～0.01μg。电感耦合高频等离子体（ICP）检出限可 达ng﹒g-1级。
其核外电子就从一种能量状态（基态）跃迁至另一能量状态 （激发态）； 3）处于激发态的原子或离子很不稳定，经约10-8秒便跃迁返 回到基态，并将激发所吸收的能量以一定的电磁波辐射出来； 4）将这些电磁波按一定波长顺序排列即为原子光谱（线状光 谱）； 5）由于原子或离子的能级很多并且不同元素的结构是不同的， 因此对特定元素的原子或离子可产生一系不同波长的特征光 谱，通过识别待测元素的特征谱线存在与否进行定性分析— 定性原理。
内焰区位于焰心区上方，一般在感应圈以上10-20mm左右，略带淡蓝色， 呈半透明状态。温度约为6000-8000K，是分析物原子化、激发、电离与 辐射的主要区域。
3）尾焰区在内焰区上方，无色透明，温度较低，在6000K以下，只能激发 低能级的谱线。
2.2.3 ICP光源的气流
冷却气—起冷却作用，保护石英炬管免被高温 融化
原子、离子、电子在强烈的振荡运动中互相碰撞产生更多的电 子与离子。终于形成明亮的白色Ar-ICP放电，其外形尤如一滴 刚形成的水滴。在高度电离的ICP内部所形成的环形涡流可看 作只有一匝的变压器次级线圈，而水冷的工作线圈则相当于变 压器的初级线圈，它们之间的耦合，使磁场的强度和方向随时 间而变化，受磁场加速的电子和离子不断改变其运动方向，导 致焦耳发热效应并附带产生电离作用。这种气体在极短时间内 在石英的炬管内形成一个新型的稳定的“电火焰”光源。
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-
进样系统维护
蠕动泵压板的优化 泵管更换 雾化器堵塞的处理，（Neb气
过滤器的更换） 雾化室的清洗--- 1%(V/V)HF
酸，12分钟（不能马上分析
微量Si、B、Na）。
中心管和炬管的清洗 所有连接处、O型圈的密封 废液管的处理 …...
-
等离子体
激发温度高 8000OC 线性范围宽 105 灵敏度高 ppb 基体干扰少
AGC电路 自动增益 控制电路
阳极电 流检测
真实功率
-
RF 发生器
EP、IP、48V、12V、±15V
标准状况下：30Psi、100rpm、水介质、标准 进样系统
功率对应 IP值
功率
IP值
750W
460mA
950W
520mA
1150W
560mA
1350W
620mA
1550W
660mA
1750W
角色散率(d /d =m/d·cos ), m
•中阶梯光栅以大闪烁角 、高光谱级 次m，实现高色散、高分辨率。 全波长的色散相当于7米。
-
分光系统
中阶梯光栅的能量分布
-
分光系统
(2/(2m+1))λb≦λ许用≦(2/(2m-1))λb
-
分光系统
-
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ光系统
-
CID--类似水量的测量
1. The Charge Injection Device
Fixed Mirror
双向观察实际上是水平观察为主，附加垂直观察
能有效解决水平观察中存在的EIE干扰
-
RF 发生器
•晶体控制型、双闭环控制、直接耦合 •功率稳定性:0.01%; 频率稳定性:0.004%
0-3W
RF Source RF 源
0-68W
Drive AMP 驱动放大
0-2KW
Power AMP 功率放大
（雾化室、雾化器、泵管、毛细管等连接
处、O型圈）？工作线圈位置（同心、 高度=1 5/16“)?
-
不能点燃PLASMA的原因-2
如果连续几次点火，Ip均》 500mA 而没 有点燃PLASMA，则说明功率单元的匹 配有问题或存在局部打火。 Call TJA
如果Ip= 120--150mA ，则说明点火功率 设置太小。 Call TJA
ICP光谱仪的基本结构
-
ICP样品导入系统
1.矩管 2.中心管 3.雾化室 4.雾化器 5.泵管 6.蠕动泵
-
ICP样品导入系统
-
ICP样品导入系统
-
ICP样品导入系统
内标混合器 -
ICP样品导入系统
• 固体样品导入系统 • 油样进样系统 • 耐氢氟酸进样系统 • 氢化物进样系统
NaBH4+3H2O +HCl+ Mn+ H3BO3 +NaCl+MHn+ H2
PLASMA 工作参数切换到点火设定参 数(1150W、30psi、low Axu、100rpm )
-
不能点燃PLASMA的原因-1
错误信息：Ar？ Water？ Door？
更换确认是好的氩气；适当增加驱 气时间。
在点火期间（5秒），检查Ip=160-200mA？
如果Ip正常，则检查点火头位置(紧 靠炬管标志红线）和工作是否正常 （放电声）？进样系统是否漏空气
中阶梯光栅
闪耀角：工作面与光栅面之间的夹角 闪耀波长： mλ=d(sin+sin)=2dsin 光栅方程d(Sin+Sin)=mλ 在“自准”（==）时，m=2d·Sin/λ。形成全
波长闪耀
-
中阶梯光栅分光原理
二维分光方式，光谱谱线呈现光点 中阶梯光栅的特点：
==(增大至64.1°) 高的光谱级次m=189（ =177nm）
-
垂直观察
尾焰（自吸干扰）
离子谱线区（最佳分析区） 原子谱线区 原子化区（EIE干扰区）
垂直观察最小的背景干扰
-
水平观测
Instrument Optics
优点
✓ 灵敏度高，检出限低 （基体简单的条件下）
不足 1) Plasma Loading Effects （基体效应） 、炬管易沾污
2) Easily Ionizable Element (EIE) effects （易电离干扰）
720mA
-
PLASMA点燃的过程
RF启动（冷却风机工作）；打开吹扫 气、雾化气(30psi)、辅助气、冷却气 （驱除炬管中的空气）。
驱气90秒，先关闭雾化气，启动高压， 点火头工作，RF发生器提供点火功率 (Ip=160--200mA)。
PLASMA点燃，点火头停止工作，RF 功率切换到1550W，AGC工作。
“Plasam gone out”则：
进样系统漏空气（3秒内） 1550W挡有问题 Call TJA 设置的点火后RF功率（1150W）
有问题 Call TJA
-
IRIS 分光系统
•最优化设计的光路简洁、紧凑 •高色散、低的杂散光(<0.3ppm, 10000ppmCa on As193.7nm）
-
IRIS 光谱仪
•高分辨率下，波长范围扩 展到165nm--1050nm •新的最优化光学器件，光 强增强达 60% •特级密封的光室！
-
分光系统
平面光栅 光栅方程： d(sinα±sinβ)=mλ (m=0 ±1 ±2)
-
分光系统
m1λ1=m2λ2=m3λ3=。。。。。。。
-
分光系统
如果Ip~25mA 说明Ip 仅是高压漏电流， 而没有RF功率，检查+48V？（只有在 RF启动状态时才有+48V）；如果没有 48V，则可能需更换+48V的 fuse。
如果Ip~0mA ，则检查Vp=3800V？如果 没有，则说明高压加不上（连续两声）。
-
不能点燃PLASMA的原因-3
高压加不上的原因：
适用： 环保、水质、医疗、防疫等基体简单的领域
-
POP Modified for Dual Viewing
双向观察光路图
计算机自动控制双向切换，可实现： 垂直观察、水平观察或一次分析中部分元 素垂直测量部分元素水平测量
Torch with hole
Quartz Window
Fixed Mirror Lens
从POWER UNIT上拔除高压插头，再 试：
如果高压仍加不上，则主要是电网、 稳压电源的问题，（也可能仪器高 压的问题 Call TJA ）
如果能加上，则主要是仪器上一高 压接头击穿。Call TJA
-
PLASMA点燃后又熄灭？
出差信息：
“No Plasma Detecded”说明光监 控有问题----清洗光纤或炬管
进样系统维护
蠕动泵压板的优化 泵管更换 雾化器堵塞的处理，（Neb气
过滤器的更换） 雾化室的清洗--- 1%(V/V)HF
酸，12分钟（不能马上分析
微量Si、B、Na）。
中心管和炬管的清洗 所有连接处、O型圈的密封 废液管的处理 …...
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等离子体
激发温度高 8000OC 线性范围宽 105 灵敏度高 ppb 基体干扰少
AGC电路 自动增益 控制电路
阳极电 流检测
真实功率
-
RF 发生器
EP、IP、48V、12V、±15V
标准状况下：30Psi、100rpm、水介质、标准 进样系统
功率对应 IP值
功率
IP值
750W
460mA
950W
520mA
1150W
560mA
1350W
620mA
1550W
660mA
1750W
角色散率(d /d =m/d·cos ), m
•中阶梯光栅以大闪烁角 、高光谱级 次m，实现高色散、高分辨率。 全波长的色散相当于7米。
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分光系统
中阶梯光栅的能量分布
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分光系统
(2/(2m+1))λb≦λ许用≦(2/(2m-1))λb
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分光系统
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ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ光系统
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CID--类似水量的测量
1. The Charge Injection Device
Fixed Mirror
双向观察实际上是水平观察为主，附加垂直观察
能有效解决水平观察中存在的EIE干扰
-
RF 发生器
•晶体控制型、双闭环控制、直接耦合 •功率稳定性:0.01%; 频率稳定性:0.004%
0-3W
RF Source RF 源
0-68W
Drive AMP 驱动放大
0-2KW
Power AMP 功率放大
（雾化室、雾化器、泵管、毛细管等连接
处、O型圈）？工作线圈位置（同心、 高度=1 5/16“)?
-
不能点燃PLASMA的原因-2
如果连续几次点火，Ip均》 500mA 而没 有点燃PLASMA，则说明功率单元的匹 配有问题或存在局部打火。 Call TJA
如果Ip= 120--150mA ，则说明点火功率 设置太小。 Call TJA
ICP光谱仪的基本结构
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ICP样品导入系统
1.矩管 2.中心管 3.雾化室 4.雾化器 5.泵管 6.蠕动泵
-
ICP样品导入系统
-
ICP样品导入系统
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ICP样品导入系统
内标混合器 -
ICP样品导入系统
• 固体样品导入系统 • 油样进样系统 • 耐氢氟酸进样系统 • 氢化物进样系统
NaBH4+3H2O +HCl+ Mn+ H3BO3 +NaCl+MHn+ H2
PLASMA 工作参数切换到点火设定参 数(1150W、30psi、low Axu、100rpm )
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不能点燃PLASMA的原因-1
错误信息：Ar？ Water？ Door？
更换确认是好的氩气；适当增加驱 气时间。
在点火期间（5秒），检查Ip=160-200mA？
如果Ip正常，则检查点火头位置(紧 靠炬管标志红线）和工作是否正常 （放电声）？进样系统是否漏空气
中阶梯光栅
闪耀角：工作面与光栅面之间的夹角 闪耀波长： mλ=d(sin+sin)=2dsin 光栅方程d(Sin+Sin)=mλ 在“自准”（==）时，m=2d·Sin/λ。形成全
波长闪耀
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中阶梯光栅分光原理
二维分光方式，光谱谱线呈现光点 中阶梯光栅的特点：
==(增大至64.1°) 高的光谱级次m=189（ =177nm）
-
垂直观察
尾焰（自吸干扰）
离子谱线区（最佳分析区） 原子谱线区 原子化区（EIE干扰区）
垂直观察最小的背景干扰
-
水平观测
Instrument Optics
优点
✓ 灵敏度高，检出限低 （基体简单的条件下）
不足 1) Plasma Loading Effects （基体效应） 、炬管易沾污
2) Easily Ionizable Element (EIE) effects （易电离干扰）
720mA
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PLASMA点燃的过程
RF启动（冷却风机工作）；打开吹扫 气、雾化气(30psi)、辅助气、冷却气 （驱除炬管中的空气）。
驱气90秒，先关闭雾化气，启动高压， 点火头工作，RF发生器提供点火功率 (Ip=160--200mA)。
PLASMA点燃，点火头停止工作，RF 功率切换到1550W，AGC工作。
“Plasam gone out”则：
进样系统漏空气（3秒内） 1550W挡有问题 Call TJA 设置的点火后RF功率（1150W）
有问题 Call TJA
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IRIS 分光系统
•最优化设计的光路简洁、紧凑 •高色散、低的杂散光(<0.3ppm, 10000ppmCa on As193.7nm）
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IRIS 光谱仪
•高分辨率下，波长范围扩 展到165nm--1050nm •新的最优化光学器件，光 强增强达 60% •特级密封的光室！
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分光系统
平面光栅 光栅方程： d(sinα±sinβ)=mλ (m=0 ±1 ±2)
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分光系统
m1λ1=m2λ2=m3λ3=。。。。。。。
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分光系统
如果Ip~25mA 说明Ip 仅是高压漏电流， 而没有RF功率，检查+48V？（只有在 RF启动状态时才有+48V）；如果没有 48V，则可能需更换+48V的 fuse。
如果Ip~0mA ，则检查Vp=3800V？如果 没有，则说明高压加不上（连续两声）。
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不能点燃PLASMA的原因-3
高压加不上的原因：
适用： 环保、水质、医疗、防疫等基体简单的领域
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POP Modified for Dual Viewing
双向观察光路图
计算机自动控制双向切换，可实现： 垂直观察、水平观察或一次分析中部分元 素垂直测量部分元素水平测量
Torch with hole
Quartz Window
Fixed Mirror Lens
从POWER UNIT上拔除高压插头，再 试：
如果高压仍加不上，则主要是电网、 稳压电源的问题，（也可能仪器高 压的问题 Call TJA ）
如果能加上，则主要是仪器上一高 压接头击穿。Call TJA
-
PLASMA点燃后又熄灭？
出差信息：
“No Plasma Detecded”说明光监 控有问题----清洗光纤或炬管