有机化学下习题
高二下学期有机化学综合练习题（附答案）
⾼⼆下学期有机化学综合练习题（附答案）⾼⼆下学期有机化学综合练习题⼀、单选题1.⽣产⽣活中的⼀些问题常涉及化学知识,下列说法中正确的是( )A.棉花、⽺⽑、蚕丝、油脂均为天然⾼分⼦化合物B.蛋⽩质是由氨基酸形成的可降解的⾼分⼦化合物,其⽔溶液有丁达尔现象C.硝化⽢油、TNT、酱油和⽜油都诚于酯类D.⽯油主要是各种烷烃、环烷烃和芳⾹烃组成的混合物2.下列实验操作(括号内)不正确的是( )A.鉴别环⼰烯和苯(加⼊溴⽔,振荡、静置)B.证明CH2=CH-CHO分⼦中含有碳碳双键(先加⼊⾜量银氨溶液并加热,冷却后加稀盐酸酸化,然后再向其中滴加溴⽔)C.检验氯⼄烷中的氯元素(先加⼊⾜量NaOH溶液加热,冷却后滴加AgNO3溶液)D.确定苯中有⽆甲苯(加⼊酸性⾼锰酸钾溶液,⽤⼒振荡)3.对羟基⾁桂酸的结构简式如图所⽰,下列有关对羟基⾁桂酸的说法正确的是( )A.分⼦式为C9H6O3B.苯环上的⼀氯代物有2种C.能发⽣加成反应,但不能发⽣取代反应D.能使酸性⾼锰酸钾溶液褪⾊,但不能使溴⽔褪⾊4.以⼄醇为原料,合成⼄⼆酸⼄⼆酯()所经历的反应的正确顺序是( )①氧化;②消去;③加成;④酯化;⑤⽔解;⑥加聚A.②③⑤①④B.①②③⑤④C.①⑤②③④D.②③⑤①⑥5.某化⼯⼚因附近采⽯场放炮,致使该⼚异丁烯成品储罐被砸坏,造成异丁烯CH2=C(CH3)2外泄事故。
有关异丁烯的下列说法错误的是( )A.异丁烯与环丁烷互为同分异构体B.异丁烯的沸点⽐1-丁烯的沸点要低C.异丁烯分⼦⾥的四个碳原⼦位于同⼀平⾯D.聚异丁烯的结构简式可表⽰为6.被誉为"紫⾊黄⾦"的蜂胶中含有的丰富⽽独特的⽣物活性物质—咖啡酸苯⼄酯(CAPE)已经被鉴定为蜂胶中的主要组分之⼀,具有较强的抗炎和抗氧化活性,可以起到抗肿瘤的作⽤,所以CAPE在医学上具有⼴阔的应⽤前景。
CAPE可由咖啡酸合成:下列说法正确的是( )A.CAPE的分⼦式是C17H18O4B.可⽤⾦属Na检测上述反应是否残留苯⼄醇C.咖啡酸分⼦中所有原⼦可能处在同⼀个平⾯上D.1mol CAPE与⾜量的NaOH溶液反应,最多消耗4mol NaOH7. 核黄素⼜称维⽣素B2,可促进发育和细胞再⽣,有利于增进视⼒,减轻眼睛疲劳,核黄素分⼦的结构为:已知:有关核黄素的下列说法中,不正确的是( )A.该化合物的分⼦式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热⽔解,有CO2⽣成C.该分⼦中有3个⼿性碳原⼦D.能发⽣酯化反应8.稻瘟灵是⼀种⾼效内吸杀菌剂,是防治⽔稻稻瘟病的特效药剂。
有机化学第三版答案_下册___南开大学出版社___王积涛等编
11.化合物C9H10O2.的13C NMR谱图如下，写出它的结构式。
1 2 4 C-O-CH 解：化合物为： 7 2-CH3 3 分子中有7种化学环境不同的碳从右到左 依次为：1、2、6、5、7、4、3
6
5
O
12. ,2-2二甲基戊烷，2,3-二甲基戊烷和2,4-二甲基戊烷质谱如下，找 出下列a,b,c图相应的结构式。
A
CH3O CH3O
O CHCH2CCH3
O B OHCCH CCH 2 3
CH3O CH3O CH3O CH3O O OHCCH2CCH3
O CHCH2CCH3 O CHCH2CCH3 稀H2SO4 I2 NaOH
CH3O CH3O O
O CHCH2CCONa + CHI3
OHCCH2CCH3 O
R
Br
(3).
CH2
(1)B2H6 (2)H2O2/OH (1)Mg
CH2OH
PBr3
CH2Br
(2)CO2
CH2COOH
CH2CO2H (4). CH=CHCH2CHO
CH2CO2H MnO2,CH2Cl2,15℃ 或Ag2O/-OH 或Cu2+/-OH
CH=CHCH2COOH
均可将醛基氧化为羧基而双键不被氧化 CH2CO2H LiAlH4 CH=CHCH2CHO CH2CO2H H2 Ni CH=CHCH2CHO CH2CH2CH2CH2OH CH2CH2OH 说明： LiAlH4为负氢离子给予体只还 原极性不饱和键而不还原C=C CH=CHCH2CH2OH CH2CO2H
习题与解答
1.化合物C7H14O2的1H NMR谱图如下，它是下列结构式中的那一种？ a. CH3CH2CO2CH2CH2CH2CH3； b. CH3CH2CO2CH2CH(CH3)2； c. (CH3)2CHCO2CH2CH2CH3
高等教育出版社大学有机化学第四版下习题
CH3 (D) H HO NHCH3 H C6H5
27.(A)
28 薄荷醇(3-甲基-6-异丙基环己醇)中有多个手性谈碳原子,它的立 体异构体可能有： (A)２对dl,两个内消旋,共6个 (C)３对dl,共6个 (B)３对dl,两个内消旋，共8个 (D)４对dl,共8个
29 下列化合物有几个手性碳原子? 有几种立体异构体? CH3
Br COOH (B) HO
(B) 4个
(C) 6个
Br COOH (C)
(D) 8个
17. 4-羟基-2-溴环己烷羧酸最稳定的立体异构体是:
HO (A) Br HO COOH Br (D) COOH HO
15.(B)
16. (D)
17.(D)
18.
下列联苯衍生物哪一个不具有旋光活性?
HOO C Br (A) COOH (B) H3C C H3 H2NO C CONH2
I C OHale Waihona Puke H (C) O2N18.(A)
HOO C COOH N N (D) H5C6 HOO C COOH
19.
化合物
CH(CH3)2 H CH CH2 CH3
的CCS名称是：
(3R)-3,4-二甲基-1-戊烯
20.降二氢愈创酸(NDGA)是一种从美洲沙漠蒺藜树分离出来 的物质,并被用于防止猪油的腐败。它的化学名称为2,3-二甲 基-1,4-二(3,4-二羟基苯基)丁烷。它有( )个立体异构体。
一、选择题 1. 构造式为CH3CHClCH=CHCH3 的立体异构体数目是: (A) 2种 (B) 4种 (C) 3种 (D) 1种 (B) 2. 下列化合物中哪一个能拆分出对映异构体?
F F (A) F F (B) HOOC C OOH
有机化学练习题及答案
有机化学练习题及答案一、选择题1. 下列化合物中，哪一个是醇？A. CH3CH2OHB. CH3COOHC. CH3CH2COOHD. CH3CH2CH3答案：A2. 以下哪个反应是酯化反应？A. 乙醇与水反应生成乙醚B. 乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯C. 乙酸与氢氧化钠反应生成乙酸钠D. 乙醇与氢氧化钠反应生成乙醇钠答案：B3. 以下哪个是芳香族化合物？A. 甲烷B. 乙烯C. 苯D. 乙炔答案：C4. 以下哪个是碳正离子的稳定化因素？A. 氢原子B. 甲基C. 羟基D. 羧基答案：B5. 以下哪个反应是亲电加成反应？A. 溴与烯烃反应生成1,2-二溴烷B. 氢气与烯烃反应生成烷烃C. 氯气与苯反应生成氯苯D. 氢氧化钠与酯反应生成醇和羧酸答案：A二、填空题6. 请写出乙烷的分子式：______。
答案：C2H67. 芳香族化合物中，含有苯环的化合物至少含有一个______。
答案：不饱和碳原子8. 醇的官能团是______。
答案：-OH9. 酯化反应是酸和醇反应生成______和水的过程。
答案：酯10. 碳正离子是带有一个______的碳原子。
答案：正电荷三、简答题11. 请简述什么是消去反应，并给出一个例子。
答案：消去反应是一种有机化学反应，其中一个分子的一部分（通常是小分子，如水或卤化氢）从较大的分子中移除，通常生成不饱和化合物。
例如，2-丁醇在强酸（如浓硫酸）作用下可以发生消去反应，生成丁烯。
12. 什么是芳香性，具有芳香性的化合物有哪些特点？答案：芳香性是指某些平面的、含有共轭π电子体系的环状有机化合物的特殊稳定性。
具有芳香性的化合物特点包括：平面结构、共轭π电子体系、特定的环状结构（如苯环），以及较高的化学稳定性。
四、计算题13. 某化合物的分子式为C8H10，已知其不含有碳碳双键、三键或其他官能团，试计算其不饱和度。
答案：不饱和度 = (2C + 2 + N - H) / 2 = (2*8 + 2 + 0 - 10) / 2 = 4五、综合题14. 给出一种合成对硝基苯酚的方法，并说明反应机理。
有机化学第五版下册李景宁主编 课后习题答案
《有机化学》(第五版，李景宁主编）习题答案第十二章1、命名下列化合物或写出结构式.（2)Cl CHCH2COOHCH3（4）CH3(CH2)4CH=CHCH2CH=CH(CH2)7COOH3—甲基—３—对氯苯—丙酸9，１２—十八碳二烯酸(6)(8)２-hyｄroｘybutanedioｉc acid 3,3,5—tｒimetｈyloctａnoic acｉd ２—羟基丁二酸3,3，５—三甲基辛酸2、试以方程式表示乙酸与下列试剂的反应。
3、区别下列各组化合物．4、完成下列转变。
５、怎样由丁酸制备下列化合物?（2）CH3CH2CH2COOHCH3NH2CH3CH2CH2CH=NCH3H+H2OCH3CH2CH2CHO（4)CH3CH2CH2COOH LiAlH CH3CH2CH2CH2OH SOCl2CH3CH2CH2CH2ClNaCNCH3CH2CH2CH2CN（5）H+,CH3CH2CH=CH2 CH3CH2CH2COOH LiAlH4CH3CH2CH2CH2OH-H2O６、化合物甲、乙、丙的分子式都是C3H6Ｏ,甲与碳酸钠作用放出二氧化碳，乙和丙不能，但在氢氧化钠溶液中加热后可水解，在乙的水解液蒸馏出的液体有碘仿反应。
试推测甲、乙、丙的结构。
答：（乙醇被氧化为乙醛,再发生碘仿反应)。
7、指出下列反应中的酸和碱。
8、（1)按照酸性的降低次序排列下列化合物：(2)按照碱性的降低次序排列下列离子：9、分子式为C6Ｈ１2Ｏ的化合物A,氧化后得Ｂ（C6H1０Ｏ４）。
B能溶于碱,若与乙酐（脱水剂）一起蒸馏则得化合物C．C能与苯肼作用，用锌汞齐及盐酸处理得化合物D，D分子式为C5H1０。
试写出A、B、Ｃ、D的构造式．答:第十三章羧酸衍生物1.说明下列名词:酯、油脂、皂化值、干性油、碘值、非离子型洗涤剂。
答案：酯：是指酸和醇之间脱水后的生成物，它包括无机酸酯和有机酸酯,如硫酸酯，磷酸酯和羧酸酯。
油酯:是指高级脂肪酸与甘油之间形成的酸类化合物,通常称为甘油三酯。
有机化学答案下册
第十二章 羧酸习题解答1、解：（1）3－甲基丁酸 （2）3－（4－氯苯基）丁酸 （3）1，3－苯二酸 (4)9，12－十八碳二烯酸(5)CO 2H(6)HO 2CCO 2HOH(7)CO 2HCl(8)CO 2H2、解：(1) CH 3COOH + CH 3CH 2OHH +CH 3C OOC 2H 5(2) CH 3COOH + PCl 3CH3C O Cl + H 3PO 3(3) CH 3COOH + PCl 5CH 3C O Cl + POCl 3 + HCl(4) CH 3COOH + NH 3CH 3COONH 4(5) CH 3COOHCH 4NaOH,CaO+ Na 2CO 33、解：¼×ËáÒÒËáÒÒÈ©+ CO+ CO -(1)ÒÒ´¼ÒÒÃÑÒÒËá£-£- £« CO(2)乙酸草酸丙二酸-+CO 2+CO 2KMnO 4溶液+褪色-(3)丙二酸丁二酸己二酸CO 2CO 2CO (4)4、解：（1）C 6H 5CH 2MgCl ，C 6H 5CH 2COOH ，C 6H 5CH 2COClNC CH 2Cl CH 2ClOHHOOC CH 2Cl CH 2Cl OH HOOC CH 2CN CH 2CN OH HOOC CH 2COOHCH 2COOHOH(2)5、解：H 2C CH 23C CH 2NaCN3CH 2H 3O +3CH 2COOH(1)CH 3CH 2CH 2H +∆H 3CHC CH 2HBr¹ýÑõ»¯ÎïCH 3CHCH 3BrNaCNCH 3CHCH 3CNH 3O +CH 3CHCH 3COOH(2)CH 3CH 2COOH P + BrCH 3Br OH -CH 3CHCOOHOH (3)CH 3CH 2COOH +(4)CH 3CH 2COOH P 2O5∆(CH 3CH 2CO)2OBrEt 2OMgBr CO 2H 2OCOOH 2C 2H 5(5)6三个碳原子，只能是CH 3CH 2COOH 。
大学有机化学下学期复习题
N-亚硝基化物 油层 丙醇 水相
①HCl ②NaOH
乙醚提取蒸馏
41
（4）
酰化N-甲基苯胺
乙酰氯
水相（NaOH中和）
HCl
油相
乙醚提取
洗涤蒸馏
42
9.完成下列转换
Cl Cl
（1）
NH2 NO2
CH3
NH2 NO2
（2）
NO2
CH3
43
Cl
Cl
（1）
NH2 NO2
Cl
(CH3CO)2O
Cl
Cl HNO3
10%NaOH 水溶液
水层
辛酸盐
加盐酸 调PH至酸性
辛酸
己醛 有机层 和1-溴丁烷 饱和亚硫酸氢钠
有机层 1-溴丁烷
水层
白色固体
水层
白色固体
加盐酸 调PH至酸性
己醛
6
4、将下列化合物按指定性质的活泼程度从小到大排列成序
（1）将下列化合物按醇解反应速率快慢排序： A. 苯甲酰氯 B.丙烯酰氯 C. 乙酰氯
CH3
KMnO4 H+ COOH
CN
CONH2 1) SOCl2 2 ) NH3
CN P2O5
CN HNO3 H2SO4 NO2
Fe HCl
CN
NH2
CN NaNO2 HCl CN CuCN
48
（5）
Cl
CH2CH3
Cl
NH2
（6）
NHCH3 CH3
49
Cl
CH2CH3
Cl
NH2
（5）
KMnO4
36
6. 在一组分子量相近的伯、仲和叔胺中，为何通 常伯胺的沸点最高？
【有机化学题库】综合练习题(下册)
有一个四重峰（2H）；有一个三峰（3H）；则其结构为：
6．由羧酸制备酰卤时常使用试剂是：（ ）。
(A) FeCl3(B) PCl3(C) SOCl2(D) AlCl3
7．淀粉水解得到产物为：，而蛋白质水解得到的产物为：。
5．写出樟脑和烟碱两个化合物的结构式。
6．下列化合物酸性最强的是（ ）；最弱的是（ ）。
A.对-甲氧基苯甲酸 B.苯甲酸 C.对-氯苯甲酸 D.对-硝基苯甲酸
7．下列化合物中碱性最强的是（ ）；最弱的是（ ）。
A.苯胺 B.间—硝基苯胺 C. 间—甲苯胺 D. 对—硝基苯胺
8．丙氨酸的等电点PI=6.0，当pH=3.0时，构造式为（ ）。
2．（A），用HNO3氧化可变成内消旋的糖二酸（B），（A）经过Ruff降级成为（C），（C）再用HNO3氧化得到一个具有旋光性糖二酸（D），如果把（C）再经过Ruff降级成为（E），然后又在HNO3氧化下则得到了D—（―）—酒石酸（F）。试写出A~F的开连结构式。
一．给出下列化合物的名称或结构式
1． 2.CH3CH2CH2COOCH=CH2
2．DNA和RNA在结构上的不同处之一是：DNA分解得到的戊糖是（ ），而RNA分解得到的戊糖是（ ）。
3．维生素A是一种（ ）化合物，而胆固醇是（ ）。
A.生物碱 B. 萜类 C. 甾体化合物 D. 高分子化合物
4．化合物C4H8O2，IR谱在1740cm-1处有吸收峰。NMR谱中δ=4.12ppm，四重峰（2H）；δ=2.0ppm，单峰（3H）；δ=1.25ppm，三重峰（3H）；其结构式为：
（A）葡萄糖 （B）生物碱 （C）甾体化合物 （D）α—氨基酸
有机化学练习题及参考答案
有机化学练习题及参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、下列不互为同分异构体的一组物质是( )A、乙醇和乙醚B、蔗糖和麦芽糖C、乙酸和甲酸甲酯D、葡萄糖和果糖正确答案：A2、下列糖遇碘变蓝的是: ( )A、纤维素B、麦芽糖C、淀粉D、糖原正确答案：C3、下列关于蔗糖和乳糖的说法, 正确的是( )A、二者互为同系物B、二者互为同分异构体C、二者均有还原性D、水解产物都是葡萄糖正确答案：B4、能与斐林试剂发生反应生成砖红色沉淀的是( )A、丙酮B、苯甲醛C、2- 甲基丙醛D、苯甲醇正确答案：C5、在稀硫酸中滴加酯并加热, 有羧酸和醇生成,这是由于酯发生了( )A、酯化反应B、水解反应C、脱水反应D、分解反应正确答案：B6、下列基团中, 属于醇的官能团的是( )A、-CH3B、-OHC、-XD、-Ar正确答案：B7、在稀碱作用下, 含ɑ-H 的醛分子间发生加成, 生成β-羟基醛的反应称为( )A、碘仿反应B、醇醛缩合反应C、缩醛反应D、银镜反应正确答案：C8、在化学实验中下列哪种物质代表不饱和烃( )。
A、松节油B、凡士林C、液体石蜡D、石油醚正确答案：A9、乙醇的俗称是()A、木醇B、甘油C、木精D、酒精正确答案：D10、与苯不是同系物, 但属于芳香烃的是( )。
A、氯苯B、甲苯C、蒽D、乙苯正确答案：C11、化合物(CH3)2CH CH2 CH2CHO 命名为( )A、1 ,1-二甲基-4-丁醛B、4- 甲基戊醛C、4 ,4-二甲基丁醛D、2- 甲基-5-戊醛正确答案：D12、醛和酮的分子中都含有的官能团是( )A、羰基B、醛基C、烃基D、羟基正确答案：A13、①CH3COCl ②CH3COOC2H5 ③ (CH3CO)2O ④CH3CONH2 水解的活性顺序是( )A、CH3COCl > CH3COOC2H5 >(CH3CO)2O > CH3CONH2B、(CH3CO)2O > CH3COCl >CH3CONH2 > CH3COOC2H5C、CH3COOC2H5 > CH3CONH2 > CH3COCl > (CH3CO)2OD、CH3COCl >(CH3CO)2O >CH3COOC2H5 > CH3CONH2正确答案：D14、可用于表示脂肪酮通式的是( )A、RCOR1B、RCOOR1C、ROR1D、RCOOH正确答案：A15、下列属于仲胺的是( )A、三甲胺B、二甲胺C、甲胺D、苯胺正确答案：B16、胺可以看作是( )A、酰基衍生物B、烃基衍生物C、氨基衍生物D、含氮衍生物正确答案：D17、下列各组物质不属于同分异构体的是( )A、乙醇和甲醚B、甲酸甲酯和甲酸丙酯C、甲酸甲酯和乙酸D、丙醛和丙酮正确答案：B18、通常认为形成萜类化合物的基本单元是( )A、1,3-戊二烯B、1,2-戊二烯C、异戊二烯D、1,4-戊二烯正确答案：C19、下列化合物既有还原性又能发生酯化反应的是( )A、甲酸B、甲醛C、乙酸D、乙醛正确答案：A20、下列化合物在常温下是黄色固体的是( )A、苯B、甲醇C、甲醛D、碘仿正确答案：D21、开链烷烃 C4H10 有几种同分异构体( )。
苏州大学有机化学下期末习题学生答案
有机化学习题（下册）学生作业（有改动）一、命名或写结构式1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23.24、25、27、28、29、30、31、32、3334、35、36、37、38、39、40、41、42、43、44、45、46、47、二、选择题1、下列化合物酸性最强的是（D ）A、CH3CH2COOHB、ClCH2COOHC、Cl2CHCOOHD、Cl3CCOOH 注：酸性由强到弱为D>C >B>A2、下列化合物中碱性最大的是（B ）A、B、C、注：碱性由强到弱为B>A>C3、下列化合物活性最强的是（C ）A、RCOORB、RCONR2C、RCOClD、(RCO)2O 注：活性由强到弱为C>D >A>B4、对氨基苯磺酸熔点高达228℃，是由于该分子（D ）A、对称性好B、形成氢键C、分子量大D、生成内盐5、下列化合物碱性最强的是（B ）A、B、C、D、注：碱性由强到弱为B> C> A> D6、下列化合物酸性最强的是（C ）A、B、C、D、注：酸性由强到弱为C>A >B>D7、涤纶的单体是（A ）A、乙二醇，对苯二甲酸B、丙三醇，对苯二甲酸C、乙二醇，邻苯二甲酸D、乙二胺，对苯二甲酸8、下列有关甘油三酯的叙述中，哪一个不正确？（B ）A、甘油三酯是由一分子甘油与三分子羧酸所组成的酯。
B、任何一个甘油三酯分子总是包含三个相同的酯酰基。
C、在室温下，甘油三酯可以是固体，也可以是液体。
D、甘油三酯可以制造肥皂。
9、脂肪的碱水解称为（C ）A、酯化B、还原C、皂化D、水解10、斯克劳普法(Skraup)是合成哪一类化合物的方法？（B ）A、酮B、喹啉C、吡啶D、卤代烃11、下列化合物在OHˉ中水解速度最大的是（D ）A、B、C、D、12、下列化合物哪个能溶于冷的稀盐酸？（A ）A、苯胺B、对甲苯酚C、苯甲酸D、乙酰苯胺13、尼龙-66的单体是（A ）A、己二酸，己二胺B、己二酸，己二醇C、己二酸，戊二胺D、戊二酸，戊二胺14、下面的反应产物是（A ）A、B C、D、15、下列反应经过的主要活性中间体是（C ）A、碳正离子B、碳负离子C、卡宾D、氮烯E、苯炔注：反应机理如下16、下列各化合物进行碱性水解反应的速度顺序是（C ）A、B、C、D、注：碱性水解速度顺序为C> D >A >B17、下面的还原反应需何种试剂？（A ）A、H2、Pd/H2SO4 +硫/喹啉B、LiAlH4C、Na/NH3D、异丙醇/异丙醇铝18、O,O-二乙基丙基膦酸酯的构造式是（D ）A、B、C、D、19、下列各化合物中，碱性最弱的一个是（D ）A、CH3CONHCH3B、PhNH2C、CH3CONH2D、注：碱性由强到弱为B> A > C> D20、下列反应可用来制备1,5-二羰基化合物的是（A ）A、Michael加成B、Mannich反应C、Haworth合成法D、Dieckmann反应21、下列反应在哪种条件下进行？（A ）A、加热顺旋B、光照对旋C、加热对旋D、光照顺旋22、如何鉴别邻苯二甲酸与水杨酸？（B ）A、加Na 放出氢气B、用FeCl3颜色反应C、加热放出CO2D、用LiAlH4还原23、氯喹分子中各氮原子碱性的强弱顺序是（D ）A、a>b>cB、b>c>aC、c>b>aD、c>a>b24、苯胺，甘油，浓硫酸，硝基苯共热生成喹啉的反应叫（C ）A、Cannizzaro反应B、Fischer 反应C、Skraup反应D、Hantzsch反应25、樟脑是（B ）A、单环单萜B、双环单萜C、倍半萜D、双萜三、完成下列反应，如有立体化学问题请注明1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、25、26、27、28、29、30、31、32、33四、用简便的化学方法区分下列各组化合物1、，，2、葡萄糖，果糖，蔗糖，淀粉3、乙酸乙酯和乙酰乙酸乙酯4、甲酸，乙酸，丙二酸，草酸5、苯酚，苯甲酸，苯甲酰苯胺6、丁胺，二乙胺，三乙胺五、合成题1、由合成2、由合成3、由环己酮合成N-甲基环己胺4、设计的合成路线5、由甲苯为原料合成间溴甲苯6、由CH3COCH2COOC2H5合成3-丙基-2-己酮7、由丙二酸二乙酯为原料合成2-甲基丁酸8、由CH3COCH2COOC2H5合成9、由乙酰苯胺和2-氨基吡啶合成10、设计的合成路线11、由丙酮合成(CH3)3CCOOH12、设计的合成路线13、由邻苯二甲酰亚胺钾，α-溴代丙二酸二乙酯和苄氯合成苯丙氨酸六、试为下述反应提出合理的分步的反应机理1、2、3、4、5、6、七、结构推测题1、化合物A(C7H15N)和碘甲烷反应得一水溶性化合物B(C8H18IN)，B和氢氧化银的水悬浮液加热得C(C8H17N)，当C再和碘甲烷反应，并和氢氧化银的水悬浮液加热得D(C6H10)和三甲胺，D能吸收2mol氢分子而得E(C6H14)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
醛和酮一 用系统命名法进行命名CHO12OCH 2CH 3OH 34CH 3CHCOCH 2CH 2CHOCl56CH 3C CC OCHH 3CH 37CH 3OCH 3H OHCCH 2CHCH 2CHOCHO8910OHCl CH 3CH 3二 完成下列反应H 3CCC HCH 3O3123CHO+ CH 3OH -3Ag(NH )+OH-?????4O+H 2NNHCONH 2?O+SH SHH +?25?N OH+67CN+CH 3CH 2MgBrH 3C+ CH 3MgBrCH 3CHOH O8????9PhCHO+ CH 3NO 2NaOHOCHO +CH 3COCH 2CH 3H +10O + 4HCHO OH -1112OCOCH 3CH 323????3H 3O +O + (CH 3)2CuLi 13?O14+ CH 3CO 3HCl 15C 2H 5CHOH CH 3MgI +3+??(用Fischer 式表示)三 用简单的化学方法鉴别：OH OH 3CH 2OHCH 3CHOCHOOCH 3CH 2CCH 2CH 3OCH 3CH 23OCH 3CH 2CHCH 3OHCH 3CH 2OH 12A BCDEA BCDE四 将下列化合物按羰基反应活性排列顺序：五 简要回答下列问题：苯甲醛与2－丁酮在不同反应条件下进行缩合都可以得到两种产物，其中碱性条件下A 为主要产物，酸性条件下B 为主要产物。
解释原因，写出反应历程。
PhCHO +CH 22CH 3OPhCH PhCH C H C 2CH 3C-CH33OO（主要）（主要）AB六 结构推断：1 有一化合物（A ）C 6H 12O, 与2，4－二硝基苯肼反应，但与NaHSO 3不生成加成物，（A ）催化氢化得(B)C 6H 14O ；(B)与浓H 2SO 4加热得(C)C 6H 12，（C ）与O 3反应后用Zn+H 2O处理，得到两个化合物(D)和(E)，化学式均为C 3H 6O ，(D)可使H 2CrO 4变绿，而（E ）不能，请写出(A), (B), (C), (D), (E)的构造式及其反应式。
2 化合物A （C 4H 8O ）在NaOH 溶液中受热可生成化合物B(C 8H 16O 2), B 在酸性条件下可脱水生成化合物C(C 8H 14O), A 、B 、C 都可发生银镜反应。
把C 与HOCH 2CH 2OH/HCl 作用然后再与O 3作用，经过Zn-H 2O 水解后得到化合物D 和E 。
D(C 3H 6O)的HNMR 谱中只有一个化学位移信号，E(C 5H 8O 2)的HNMR 谱中有两个化学位移号，E 经银镜反应后酸化生F(C 5H 8O 4)，F 的HNMR 谱中也只有两个化学位移信号；E 在浓碱溶液中可转变为G(C 5H 9O 3Na)。
试写出A 、B 、C 、D 、E 、F 、G 的结构式。
七 合成：1 由甲苯及不超过4个碳原子的原料合成H 3CCH(CH 3)22 用格氏试剂合成PhHC CH 2CH 3OHPhH 2CH C CH 3和OCH 3CHOCH 2CCHOOCH 3CH 2CCH 3O(CH 3)3CCC(CH 3)312OOOAB C DABC3 由环己酮和不超过2个碳原子原料合成OO O O八 写出下列反应的机理：羧酸及其衍生物一 用系统命名法命名，标出相应的构型：COOH COOHN O OCH 2Ph 12342)5COOMe5CHOCOOHCH 3COOH67N 3H 3CC OOCH(CH 3)28二 完成基本反应：2CO 3+ NaOH(过量)3？OH HOH 2C + CH 2N 2(过量)？？123NO 2COOH CH 2COOH??45NCH 33+O+ NH 2CH 3OH OHO H 3O +O O23Ar C O C OAr OH -Ar C OH C O Ar O -1COOHNO 24NC CONH LiAlH 4??Ac 2OCOOC 2H 5COOC 2H 5Na, 二甲苯C 2OHCOOH H 3C CH 3H +NaOH OH -???CHO+ HCN?H 3O ++??CH 3CH 2CH 2COOH + Cl 23CH 3CH 2CH 2COOH + Br 2 + PBr 3(cat)EtOH HCH 2OHCOOH +3?????78910111213143+ Br 2 + PBr 3(cat)三 简要回答下列问题：A CH 3COCH 2COOC 2H 5B O 2NCH 2CO 2C 2H 5C CH 2(CO 2C 2H 5)2D (C 2H 5OC)2CHC 2H 5O1 比较下列化合物的酸性大小2 比较下列化合物酸性水解速率大小A C 2H 5COOC 2H 5B C 2H 5COOCH 3C C 6H 5COOC 2H 5D (CH 3)2CHCO 2C 2H 53 排列下列酸的酸性,并解释原因COOHCOOH COOH NO 2COOHHOCOOC 2H 54 排列下列化合物的碱性水解速率，并解释原因2H 5Cl2H 5MeOCOOC 2H 5O 2NABCD AB C DCH 3CH 2CH 2CH 2COOCH 31) t-BuLi 2) CH 3IH 3O +COOC 2H 5COOC 2H 5ONH 2NH 2++MeO OMe OONaHO+HCOOC 2H 5NaHCOOC 2H 5COOC 2H 52CH 3CCH 2CH 3O + BrCH 2COOC 2H 51) Zn 2) H 3O4OTsOH????????1516171819202C H ONaCOOHCOOHNO 2COOHNO 2COOH2pKa 4.202.213.493.42COOHCOOHOHCOOHOHCOOHpKa4.202.984.084.575 根据pKa 值的实验数据解释酸性大小原因1）2）四 用简单化学方法鉴别：OHCCH 2CHOCH 3CCH 2CHOOCH 3CCH 2COOCH 3OCH 3OOCCH 2COOCH 3OHCHOCOOHO2COOCH 3O12ABCDABCDE五 推断结构：1 化合物A(C 9H 10O 3)，它不溶于水、稀盐酸及稀NaHCO 3溶液，但能溶于NaOH 溶液。
A 与稀NaOH 溶液共热后，冷却酸化得一沉淀B(C 7H 6O 3)，B 能溶于NaHCO 3, 并放出气体，B 遇FeCl 3溶液产生紫色，B 在酸性介质中可以进行水蒸气蒸馏，写出A 和B 的结构式及各步反应式。
2 某化合物A(C 4H 7ClO 2),其1H NMR 谱中有a, b, c 三组峰，a 在δ处有一个三重峰，b在处有一个单峰，c 在处有一个四重峰。
IR 谱中在1730cm -1区域有一个强的吸收峰。
化合物B(C 5H 10O)，其1HNMR 谱中有a, b 二组峰，a 在δ处有一个三重峰，b 在处有一个四重峰，IR 谱在1700cm -1有特征吸收峰。
A 与B 在Zn 作用下于苯中反应，然后再水解得化合物C(C 9H 18O 3)，C 在H +催化作用下加热得D(C 9H 16O 2)，C 先用NaOH 溶液处理，然后再酸化得化合物E(C 7H 14O 3)。
推断化合物A, B, C, D, E 的结构。
六 写出下列反应机理：O OOO EtO-OCOOCH3NaOCH3HOCH3OOOO12七合成题:1由“三乙”（乙酰乙酸乙酯）与其它不超过2个碳原子的原料合成O O O和2由丙二酸二乙酯与其它必要的试剂合成PhCH2CH2COOH由和必要的试剂合成3O含 氮 化 合 物一 用系统命名法命名（标明相应的构型）：764+298531OHPh CH 3H 2NCOOHNO 2OH -C 2H 5NHCH 2CH 2NHCH 3CH 2NHCH 3NO 2N PhCH 3C 2H 5NHCOCH 32NH 2N NNMe 2Me2NH 2CH 2CH 3N 2+Cl -Me10、NH 2CH 3 11、NH 2NH 212、COOCH(CH 3)2H 2N H 3C13、OHN(CH 3)2二、 写出下列化合物的结构式1、N-亚硝基-二甲基胺2、三硝酸甘油酯3、氯化三甲基苄基铵4、2-氨基丁醇5、2，4，6-三硝基甲苯6、3-甲基溴化重氮苯7、4-苯基六氢吡啶8、邻硝基苯酚9、亚硝酸环己醇酯三、 完成下列反应：1C 37OHHH 3+ TsClPyN -K +OONH 2NH 2???2N HH 3C CH 2CHCH 3I(过量)33)3OH 3CH 3CCH 2CO 2C 2H 5O4+ CH 2N 2???2552t-Bu1) CH I 2) Ag 2O,6??7、BrNO 2NO 2O 2NNa CO H 2O*8、CH 3CH 2CHCH 2Cl3+HNO 29、NO 2HCl ,10、NH+HNO 211、+CH 3CH 2I (过量）NH(CH 3)12、CH 3CHCH 2CH 2NH 23+CHO三 比较下列化合物的碱性3 A 苯胺、B 对甲基苯胺、C 二苯胺、D 苯甲胺 4（在气态条件下）5 A 氢氧化四甲基铵、B 氯化四甲基铵、C 三甲基胺、D 二甲基胺6 将下列氨基正离子的稳定性顺序由强渐弱排列：OCH 313H 2NOH?H 2SO 4?(H 3C)2CC(CH 3)2OH NH 2NaNO 2HCl ?OH OHH +1415?OBr1)OH -316?CH 3BrMg1) CO 2) H 3O+2NH 3KOBr O 2N NO 2CH 3OH-CH 3CHO？？？？？1718Ph 3NNPh 2NOMePh 2NCH 3PhNABC D E NH 2ClNH 2CH 3NH 2NH 2I NH 2NO 2ABCDE12NH 3NH 3NH 3NH 3CH 3CH 3ClA B CD NHN NH 2NH 2CH 3ABCD四 用简单的化学方法鉴别：1 苯胺，N-甲基苯胺，N, N 二甲基苯胺，苯甲酰胺2 苯酚，苯胺，环己醇，环己胺，环己酮五 用简单的化学方法分离提纯：NO 2OHCOOHNH 2ABCDNH 2CH 3NH 3.HClNHCOCH 3ABC12六推断结构： 1OMeNA(C 9H 17ON,一个醇)还原A B (C 9H 15N) B + CH 3IC(C 10H 19ON)10H 17N) D + CH 3IE(C 8H 10)E Br 2F(C 8H 10Br 2)F + 2(CH 3)2G(C 12H 22N 2)G + CH 3IAg 2O七 反应机理：八 合成：1 以苯或甲苯为原料合成H3C 3O H 3C CO 2C COOH H C OCH OHCH 2NH 2212BrBr BrCH 3O 2NH NH 2N NH 22 以不超过5个碳原子原料合成NHCOCH 3CH 3CH 2CH 2NCH 2CH 3CH 3N CH 23OH。