生物粘附凝胶剂的研究进展
生物黏附性眼用双氯芬酸温度敏感水凝胶研究_梁楠
目前，我国眼科给药的药物形态主要包括滴眼液、 滴眼油剂、眼膏、玻璃体内或结膜下注射等。但相对 于其它人体部位组织的用药，眼部给药具有特殊性， 眼泪、眨眼反射等眼部固有的自我保护机制造成药物 附着力差，滞留时间短，药效得不到充分发挥，造成 用药频繁、用药剂量大等问题，也不利于眼病的尽快 康复[1]。
生物黏附给药是自上世纪80年代起渐渐兴起的一类 药物制剂新剂型研究体系，其宗旨是选择具有一定黏附 作用的天然或合成高分子材料为载体，将药物应用于人 体某部位的黏膜组织，利用载体材料与组织黏膜间的附 着力来促进药物的较长时间滞留和药效发挥[2,3]。眼部用 药采用生物黏附给药技术方法将有利于提高药物在眼内 的生物利用度，促进治疗效果[4]。
安全性和温度敏感性，当滴入溶液进入眼内结膜囊后， 随眼部温度升温，超过24℃后向凝胶状态转变，形成一 种透明物质粘附于眼部，从而使药物成分在眼部的作用
1.3.2 溶胶、凝胶判定 取试剂瓶置于水浴中升温至 时间延长，提高用药效果。
37℃，升温速度以1℃/min为宜，观察溶液向溶胶或 凝胶转变情况。将装有混合液的试剂瓶倒置，如混合 液呈流动液态则为溶胶状态，如为不流动固体则为凝
房水20μL待测，房水内加入流动相使蛋白杂质沉淀析 出，离心处理10min后，留取上清液进行药物浓度测 定，测定方法为高效液相色谱法（HPLC法）。
但由于人体眼睛具有特殊性，受刺激易产生泪液，眨 眼反应也是一种较好的自我保护机制，因而当滴眼液 滴入后，短时间内即可随泪液流失，眼表滞留时间短
2 结果
造成药物成分渗透角膜屏障作用小，药效发挥和生物
Study of Diclofenac Temperature Sensitive Hydrogel with Bioadhesive Eye
眼部给药新剂型
眼部给药新剂型赵玲0743085096摘要：由于眼部生理结构复杂和诸多屏障的存在，许多药物对眼部疾病的治疗作用甚微。
为了更好地使治疗药物进入眼内发挥疗效，眼部给药的途径也是药剂学研究的热点之一。
本文就近年来凝胶系统、胶粒系统、微粒系统、植入剂等眼用给药途径的研究进展作一综述。
关键词：眼部、给药、制剂、剂型、进展眼睛是人体最敏感的器官之一，因此，制剂学上对眼用制剂的要求并不亚于注射剂。
现临床应用的剂型中以滴眼液为主，占上市产品的70％左右，其中62..4％为溶液型，8．7％为混悬型；还有少量的软膏剂，占17．4％。
与其它给药途径相比，眼部给药系统的研究进展十分缓慢，主要原因在于眼部高度的敏感性和独特的生理功能，限制了很多眼部给药剂型的临床应用。
综合近年来的文献报道，在胶粒系统、微粒系统、凝胶系统、眼部插入剂和植入剂、给药装置等领域的研究有较大进展，但亦存在很多问题，现简述如下。
一、眼部的给药屏障1．1 眼部结构眼部的生理结构可以分为前段和后段，眼的前段主要包括角膜、结膜、虹膜、房水、睫状体等结构，后段主要包括玻璃体、视网膜、脉络膜、巩膜等结构(图1)。
图 1 眼部结构和药物分布代谢途径的示意图1.2 给药屏障（1）泪液屏障眼部的生理屏障包括角膜和结膜屏障，血房水屏障，血视网膜屏障，其中角膜和视网膜为药物不易透过的屏障。
泪液更新速率仅有 1 IxL ·min-1，多余的药液在数分钟之内流人鼻泪管。
此外另一种药物清除方式为全身吸收，可直接通过结膜囊经局部毛细血管吸收或在溶液流人鼻腔后吸收。
一般而言，大部分小分子药物在数分钟内快速吸收进入全身循环。
因此，药物在眼部的生物利用度往往小于5％。
（2）角膜和结膜屏障角膜屏障是由成熟的上皮细胞组成，它们由角膜的边缘向中心迁移，并到达角膜顶端。
最顶端的角膜上皮细胞形成紧密连接，限制了细胞间的药物渗透。
非角膜途径中药物主要通过结膜和巩膜渗透进入眼内组织，结膜的上皮细胞较角膜易渗漏，表面积也较角膜大得多。
生物医用水凝胶敷料的研究现状与应用前景
然而，目前的研究仍存在一些不足之处，例如水凝胶材料的生物相容性和降 解性有待进一步提高，药物载体和细胞生长支架的材料性能需要进一步优化等。
未来研究方向
未来，生物医用水凝胶的研究将更加深入和广泛。首先，需要进一步研究和 改进水凝胶材料的生物相容性和降解性，以满足临床应用的需求。其次，需要探 索新的制备方法和加工技术，以实现水凝胶材料的多样化和功能化。此外，还需 要进一步研究水凝胶在药物传递和组织工程中的具体应用，以推动其在医疗领域 的应用。最后，需要加强跨学科的合作，促进生物医用水凝胶在多领域的应用和 发展。
参考内容
引言
生物医用水凝胶是一种具有高度亲水性的高分子材料，在生物医学领域具有 广泛的应用价值。水凝胶具有良好的生物相容性和可降解性，可用于药物传递、 组织工程、生物传感器等领域。本次演示旨在探讨生物医用水凝胶的研究进展， 以期为未来的研究提供参考。
研究现状
随着生物医用水凝胶的应用越来越广泛，其市场前景也越来越广阔。目前， 生物医用水凝胶已广泛应用于药物传递、组织工程、生物传感器、医疗器材等领 域。其中，药物传递和组织工程是生物医用水凝胶最为广泛的应用领域。在药物 传递方面，水凝胶可用于药物载体，实现药物的缓慢释放和保护药物在体内的活 性。在组织工程方面，水凝胶可作为细胞生长的支架材料，促进组织的再生和修 复。
研究方法
生物医用水凝胶的研究方法主要包括实验设计、数据收集和分析、理论建模 和模拟等。实验设计包括材料制备、性能表征、细胞培养等。数据收集包括生物 相容性、降解性、药物释放等。理论建模和模拟可以帮助科学家更好地理解材料 的性能和行为，为材料的优化设计提供指导。
研究进展
近年来，生物医用水凝胶的研究取得了显著的进展。在药物传递方面，水凝 胶作为药物载体可以实现药物的缓慢释放，提高药物的治疗效果和减少副作用。 在组织工程方面，水凝胶作为细胞生长的支架材料，为组织的再生和修复提供了 新的途径。此外，生物医用水凝胶在生物传感器、医疗器材等领域也有重要的应 用。
生物粘合剂的生产及应用研究
生物粘合剂的生产及应用研究随着人们对环境保护和可持续发展的重视，绿色、安全、环保的生物粘合剂正逐渐成为人们广泛使用的一种新型化学材料。
本文将介绍生物粘合剂的生产技术和应用研究。
一、生物粘合剂的定义和分类生物粘合剂是一种通过生命体系的代谢作用而生成的具有粘性的物质，广泛应用于各个领域，如制造业、医药业和建筑业等。
根据产生生物粘合剂的生物体来源的不同，可以将其分为植物性、动物性和微生物性粘合剂。
植物性粘合剂以天然的树胶为原材料，具有良好的黏着性和柔软性。
它主要应用于木材加工、纸制品、食品饮料和制药等领域。
动物性粘合剂以胶原蛋白为主要成分，通过各种生物体的皮肤、骨骼、角等部位采集后进行加工制造。
它在医学和食品工业中具有重要的应用价值。
微生物性粘合剂是一种以微生物获得的生物粘合剂。
随着生物技术的发展，这种粘合剂已经得到越来越广泛的应用。
由于其低成本、环保、生物可降解等特性，微生物性粘合剂已经成为生物工程领域的研究热点。
二、生物粘合剂的生产技术生物粘合剂的生产技术包括采集原材料、发酵、加工制造和成品质量控制等环节。
1.采集原材料采集原材料是生物粘合剂生产的首要环节。
植物性粘合剂采集的原材料通常是天然树胶，多数情况下通过切割木栓细胞来采集。
动物性粘合剂则是通过专门的动物皮肤和骨骼采集。
2.发酵通过发酵技术可以加速微生物代谢过程，从而得到大量的生物粘合剂。
发酵过程中，需要注意确保发酵液的纯净度和营养物质的供给量。
此外，温度、pH值和溶液中氧气的含量也是关键的因素。
3.加工制造加工制造是将粘合剂原料进行加工和筛选，得到适合各种应用领域的粘合剂成品的过程。
这个过程需要严格的工艺流程和规范的操作流程。
4.成品质量控制成品质量控制是整个生产过程的重要环节。
它包括对成品的外观、物理和化学性质进行检查，以确保每一批产品都能符合相关标准和质量要求。
三、生物粘合剂的应用研究生物粘合剂具有环保、生物可降解等特性，且可以广泛应用于各个领域。
微生物混凝剂的研究进展
微生物絮凝剂的研究进展微生物絮凝剂应用云南省昆明第八届全国水处理混凝技术研讨会论文集嘲勰麓微生物絮凝剂的研究进展与发展趋势国峰陆斌黄晓琛（同济大学环境科学与工程学院，上海２０００９２）〔摘要〕综述了微生物絮凝剂的研究进展，对产絮凝剂的微生物种类进行了总结，并讨论了絮凝反应条件、絮凝机理等研究近况。
对微生物絮凝剂在废水中的应用现状及发展趋势做了预测。
微生物絮凝剂无毒无害无二次污染的特性使其应用前景明显优于普通絮凝剂，但目前微生物絮凝剂的应用还大多处于菌种的筛选阶段，且存在成本较高的缺点，无法适应工业化生产的需要。
今后的工作主要集中于：高产菌株的筛选、培养条件的优化、微生物絮凝剂的化学组成和理化性质、絮凝剂的基因控制与表达、克隆技术等的研究．发展趋势是降低生物絮凝剂的生产成本．〔关键词】微生物絮凝剂；废水处理；絮凝机理１引言絮凝剂又称沉降剂，是一类可使液体中不易沉淀的固体悬浮颗粒（粒径１０４～１０。
７ｃｍ）凝聚、‘沉淀的物质。
目前实际使用的絮凝剂，以无机的聚合氯化铝和有机合成的聚丙烯酰胺最为广泛。
我国从２０世纪６０年代开始研制和应用无机和有机合成高分子絮凝剂，但其使用容易造成二次环境污染。
据有关学者研究表明【ｌ】，老年痴呆与现在广泛使用无机絮凝剂聚合氯化铝有关。
聚丙烯酰胺的单体（丙烯酰胺）具有强烈的神经毒性，其在聚合过程中的残留，是一个令人十分担忧的问题。
因此，微生物絮凝剂的安全、可生物降解、对人类健康无害、且对环境无二次污染的特点，引起人们极大的兴趣。
微生物絮凝剂是指微生物自身产生的具有絮凝活性的次生代谢产物。
絮凝性微生物能使离散微粒（包括菌体细胞自身）之间互相粘附，并能使胶体脱稳，形成絮状沉淀而从反应体系中分离出去。
此问题的研究在酵母酿酒工业中已有１００多年的历史【２１，高絮凝性微生物可用于处理废水。
以这类微生物制成的生物絮凝剂已经上市并有多种牌号，日本在这方面成果卓著【３羽。
经过驯化筛选或构建出的菌株，自身就可利用废物进行繁殖，在反应体系中发挥作用，在废水脱色方面的优势，比普通絮凝剂更具吸引力。
木质素复合水凝胶性能及应用的研究进展
木质素复合水凝胶性能及应用的研究进展一、本文概述木质素复合水凝胶作为一种新型的生物材料，近年来在科研领域引起了广泛关注。
其独特的结构和性能，使其在生物医药、农业、环保等多个领域具有广阔的应用前景。
本文旨在综述木质素复合水凝胶的性能及其在各领域的应用研究进展，以期为推动该材料的进一步发展提供参考。
本文将首先介绍木质素复合水凝胶的基本概念和制备方法，阐述其独特的结构和性能特点。
随后，将重点综述木质素复合水凝胶在生物医药、农业、环保等领域的应用研究进展，包括药物载体、组织工程、农业保水、重金属离子吸附等方面的应用。
还将对木质素复合水凝胶的改性方法和性能优化进行探讨，以期提高其在实际应用中的性能表现。
本文将总结木质素复合水凝胶的性能特点和应用前景，展望其未来的发展方向和潜在应用价值。
通过本文的综述，希望能够为木质素复合水凝胶的研究和应用提供有益的参考和指导。
二、木质素复合水凝胶的制备木质素复合水凝胶的制备是其在各种应用中使用的前提。
木质素因其独特的化学和物理性质，如良好的生物相容性、可再生性、环境友好性以及在多种溶剂中的溶解性等，成为了制备复合水凝胶的理想选择。
复合水凝胶的制备过程涉及多个步骤，包括原料的选取、预处理、混合、交联反应以及后续的成型和干燥等。
原料的选取是关键。
木质素来源广泛，可以从不同的植物或工业废弃物中提取，如木材、农作物废弃物等。
这些原料经过破碎、研磨和提取等预处理后，得到纯度较高的木质素。
将木质素与其他高分子材料或纳米材料进行混合。
这些材料可以是天然高分子，如壳聚糖、海藻酸钠等，也可以是合成高分子，如聚丙烯酰胺、聚乙二醇等。
混合过程可以通过溶液共混、熔融共混等方法进行。
接下来，通过交联反应使木质素与其他高分子之间形成化学键合。
这可以通过引入交联剂，如甲醛、戊二醛等，或者使用光引发、热引发等方法进行。
交联反应可以使木质素复合水凝胶具有更好的稳定性、机械性能和吸水性能。
通过成型和干燥等步骤得到最终的木质素复合水凝胶。
抗菌水凝胶敷料的研究进展
抗菌水凝胶敷料的研究进展一、本文概述抗菌水凝胶敷料作为一种新型的生物医用材料，近年来在医疗领域的应用日益广泛。
其独特的抗菌性能以及良好的生物相容性使得其在伤口愈合、感染控制等方面展现出巨大的潜力。
本文旨在全面综述抗菌水凝胶敷料的研究进展，从抗菌水凝胶敷料的定义、分类、抗菌机制、制备方法以及临床应用等方面进行详细阐述。
本文还将对目前抗菌水凝胶敷料研究中存在的问题和挑战进行探讨，并展望其未来的发展趋势和应用前景。
通过本文的综述，旨在为相关领域的研究人员提供全面的参考和借鉴，推动抗菌水凝胶敷料的研究和发展。
二、抗菌水凝胶敷料的基础理论抗菌水凝胶敷料的研究与应用，根植于材料科学、生物医学、微生物学等多个学科交叉的理论基础。
其核心在于将水凝胶的高吸水、保水性能与抗菌剂的抗菌效果相结合，创造出一种既能提供湿润环境促进伤口愈合，又能有效抑制细菌感染的新型敷料。
水凝胶是一种由亲水性高分子通过化学或物理交联形成的三维网络结构，能够在水中迅速吸收并保留大量水分而不溶解。
这种特性使其成为理想的伤口敷料材料，因为它能够在伤口表面形成一个湿润的环境，有利于上皮细胞的迁移和增殖，促进伤口愈合。
抗菌水凝胶敷料的关键在于其抗菌性能的实现。
这通常通过在水凝胶中添加抗菌剂来实现，抗菌剂可以是无机抗菌剂（如银离子、锌离子等）、有机抗菌剂（如季铵盐、抗生素等）或天然抗菌剂（如壳聚糖、蜂胶等）。
这些抗菌剂通过破坏细菌的细胞壁、抑制细菌的代谢或干扰细菌的DNA复制等方式，达到杀灭或抑制细菌生长的目的。
抗菌水凝胶敷料还需要具备良好的生物相容性和生物降解性。
生物相容性是指材料在与生物体接触时，不会引起生物体的排异反应或毒性反应。
生物降解性则是指材料能够在生物体内或体外环境中逐渐分解，避免对生物体造成长期负担。
抗菌水凝胶敷料的研究进展不仅取决于水凝胶和抗菌剂的性能优化，还需要关注敷料的生物相容性和生物降解性。
未来，随着材料科学和生物医学的不断发展，抗菌水凝胶敷料有望在伤口愈合领域发挥更大的作用。
新型凝胶给药系统研究进展
新型凝胶给药系统研究进展凝胶在现代药学中应用广泛，以凝胶为基质的缓释控释剂型，如胃滞留控释系统、凝胶骨架片等，得到了全面的研究。
适用于凝胶给药系统的药物甚多，亲水性药物、疏水性药物、酸性药物、阳离子药物、大分子药物、细胞组织等均可作为它的模型药物。
而且可以从口腔、鼻腔、眼粘膜、消化道粘膜、阴道、直肠、皮肤等途径给药。
Ramsey等［1］对氢氧化铝凝胶沉淀微球中阳离子药物丙咪嗪的释放作了研究。
他们发现对微球不同的洗涤方式、不同的加热方式及药物浓度的改变都会影响药物的释放。
陈玉林等［2］研究了云南白药凝胶。
该凝胶由云南白药、 5.5%氢氧化铝凝胶、去甲肾上腺素组成，口服治疗肝硬化合并上消化道出血，总有效率达97%。
但总的来说，有机凝胶是凝胶给药系统的主要研究对象。
因为有机凝胶中的有机化合物易与人体产生较好的生物相容性，生物粘附作用及生物可降解作用等。
目前，有机凝胶已被用于缓释、控释及脉冲释放等新型给药系统的研制。
有机凝胶又可分为亲脂性有机凝胶、亲水性有机凝胶和乳剂型有机凝胶三类。
1 亲脂性有机凝胶给药系统亲脂性有机凝胶由低分子有机化合物如烃类、脂肪醇类等聚合而成，具有安全、无毒、可生物降解、对皮肤刺激性小等特性。
Sherriff等［3］研究了正十二烷凝胶和正十二醇凝胶的流变学与药物释放特性。
由于在凝胶中加入了二氧化硅胶体，使药物水杨酸甲酯可与其产生氢键作用，在正十二烷凝胶中，水杨酸甲酯低浓度时增强凝胶强度，高浓度时可起增塑剂的作用。
而正十二醇凝胶中水杨酸甲酯无论任何浓度均可起增塑剂的作用。
研究还表明，在正十二烷凝胶中，药物水杨酸甲酯与硅烷醇基团的相互作用并不影响它释放。
Gemeidi 等［4］将液状石蜡与极微细烟雾状的氧化硅制成凝胶，在26～60℃之间均稳定。
药物水杨酸、苯佐卡因从其中释放的速度比在凡士林作基质的软膏剂中为快。
2 亲水性有机凝胶给药系统亲水性有机凝胶由天然或合成的高分子物质聚合而成。