中国痴呆和认知障碍诊治指南轻度认知障碍的诊断和治疗2010
轻度认知功能障碍诊疗指南

轻度认知功能障碍诊疗指南【概述】轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)的定义:MCI是一临床情况,有这种情况的人群或个体具有发展为痴呆的高度危险性。
根据国外文献,MCI患者转化为痴呆的年发病率为10%~15%。
对多数MCI患者而言,MCI是老龄和痴呆的过渡阶段(transitional state);而MCI的遗忘型(amnestic form)被认为是可能性Alzheimer病(AD)的前驱期(prodrome state),MCI是最适合治疗的阶段,特别是预防性治疗阶段。
MCI是一异质性(heterogeneous)病种,具有不同的认知功能特点和临床进展过程,这种差异是由于基因、生理和环境因素相互作用的结果,因此任何一个MCI患者的转归都难以肯定,一些人可长期保持正常,甚或恢复到原有正常状态,而一些人则发展为痴呆。
【诊断要点】(一)遗忘型MCI(amnestic MCI)的诊断标准1.客观的记忆障碍主诉本人、家属或医生发现患者有记忆障碍,与本人以前的水平相比出现减退。
2.客观检查记忆障碍的证据至少在2项延长回忆检查发现1项的评分比正常同龄人平均值低1.5 SD。
但神经心理详细检查未发现其他方面的有意义缺陷。
3.日常生活能力维持正常,一些复杂的日常活动可受到轻微影响,但其严重程度还不足以达到目前的痴呆诊断标准(NINCDS-ADRDA的可能性AD的标准)。
4.MMSE评分24和CDR评分为0.5。
5.需要排除抑郁症、其他精神心理疾患、神志障碍和服用中枢神经系统活性药物。
(二)辅助检查影像学发现颞叶萎缩、脑脊液tau蛋白浓度增高和Aβ-42水平降低,以及发现载脂蛋白(apolipoprotein)E4和事件记忆缺损(episodic memorydeficits),有助于判断预后,有以上发现的MCl个体更易发展为AD。
【治疗方案及原则】治疗目的是阻断或延缓MCl个体发展为AD患者,MCI虽是预防治疗的最佳时期,但目前尚无肯定的治疗手段能达到此目的。
37_中国痴呆与认知障碍指南

痴呆与认知障碍诊治指南-诊疗-基因检测
指南 • AD ,FTD等常见突变位点 , 国际已经报道位点 ,有明确痴呆家族史
痴呆患者应进行基因检测以帮助诊疗 。(A级推荐)
• ApoEε4基因型检测可用于MCI患者危险分层,预测其向AD转化风险。
(B级推荐) • 基因诊疗应该在专业 、有资质检测机构进行 , 以确保检测准确性。
2. 淀粉样PET成像 ,示踪剂滞留增加
3. AD常染色体显性突变存在(常携有PSEN1、PSEN2、APP突变)
注: IWG-2: 国际工作组(IWG)推出AD诊疗标准 Dubois B, et al. Lancet Neurol. Jun;13(6) :614-29.
第16页 16
《中国痴呆与认知障碍诊治指南》 - AD诊疗标准
6 、对照料者提供咨询和支持 7 、记忆障碍疾病诊疗中心( 门诊) 设置(新增) 8 、附录: 诊疗标准(痴呆、AD、血管性痴呆等)
9 、附件 10 、缩略词表
第4页 4
新指南关于痴呆临床诊疗思绪
• 痴呆是一类综合征 ,其诊疗需要依据病史、普通及神经系统体格检验、神经 心理评定 、试验室和影像学检验结果综合分析(如图)
诊疗中心建设标准
第13页 13
NIA-AA诊疗标准内容及特点
• NIA-AA诊疗标准内容 • AD所致痴呆标准 • AD所致MCI标准 • 临床前AD标准 • NIA-AA诊疗标准特点 • 认为AD是一个包含MCI在内连续疾病过程 • 将生物标识物纳入到AD诊疗标准中 , 并对怎样使用生物标
识物以增加MCI和AD临床诊疗可靠性进行了说明
19
MCI诊疗标准更新
指南
• 认知功效下降 ◆ 主诉或知情者汇报认知损 害 ,而且客观检验有认知 损害证据; 或/和
中国痴呆与认知障碍诊治指南轻度认知障碍的诊断和治疗

万方数据万方数据万方数据万方数据万方数据万方数据万方数据中国痴呆与认知障碍诊治指南:轻度认知障碍的诊断和治疗作者:中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组, 中国阿尔茨海默病协会(ADC),The Writing Goup of the Dementia and Cognitive Society of Neurology Committee ofChinese Medical Association, Alzheimer's Disease Chinese作者单位:刊名:中华医学杂志英文刊名:NATIONAL MEDICAL JOURNAL OF CHINA年,卷(期):2010,90(41)被引用次数:0次1.Das SK;Bose P;Biswas A An epidemiologic study of mild cognitive impairment in Kolkata,India 20072.Posner HB;Tang MX;Luchsinger J The relationship of hypertension in the elderly to AD,vascular dementia,and cognitive function 20023.Petersen RC;Thomas RG;Grundman M Vitamin E and donepezil for the treatment of mild cognitive impairment 2005(23)4.Zhou A;Jia J A screen for cognitive assessments for patients with vascular cognitive impairment no dementia 2009(12)5.O'Sullivan M;Morris RG;Markus HS Brief cognitive assessment for patients with cerebral small vessel disease 20056.Zhou A;Jia J Different cognitive profiles between mild cognitive impairment due to cerebral small vessel 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中国痴呆与认知障碍的诊治指南

中国痴呆与认知功能障碍诊治指南(一)--------痴呆诊断流程1. 证据分级:Ⅰ级:有力的前瞻性、随机、对照的临床研究,人群具有代表性,结果评价明确可靠;或者基于以上资料的系统性综述。
满足一下条件:a随机、盲法b.主要观察指标明确c纳入标准和排除标准明确d脱失率低,不会造成结果的偏倚e明确描述人群基线期的特征,而且基线期的特征在治疗组和对照组匹配。
Ⅱ级:前瞻性的、匹配的队列研究,人群具有代表性,结果评价明确可靠,符合以上Ⅰ级证据中的a-e点;或者一个随机、对照研究,人群具有代表性,但不符合a-e中的某一条件。
III级:其他对照研究(包括描述明确的自然病程对照研究或自身对照研究)人群具有代表性。
IV级:非对照研究,病例分析,个例报道,专家意见。
2. 推荐强度:A级(结果确定):至少1个有说服力的Ⅰ级证据,或者至少两个结论一致的、有说服力的Ⅱ级证据B级(结果很可能):至少1个有说服力的Ⅱ级证据,或大量的III级证据C级(结果可能):至少2个有说服力的III级证据。
专家共识:不符合上述推荐标准,但与临床治疗紧密相关的研究结论3.诊断思路a.明确痴呆,排除意识障碍,谵妄,排除假性痴呆(抑郁等所致)以及短暂的意识混乱和智能下降(药物、毒物等导致)等后方可确立诊断。
b.痴呆类型(病因诊断):皮质性特征还是皮质下特征有无多发性缺血发作特征有无运动障碍有无明显情感障碍有无脑积水c.根据临床表现,日常能力受损情况,认知评估等确定痴呆的严重程度。
常用临床痴呆评定量表(CDR)或总体衰退量表(GBS)做出严重程度的诊断。
补充:进行性核上性麻痹-临床表现多发生于51~60岁男性,隐袭起病,逐渐加重,于发病后2~3年内出现下列症状。
1.精神症状:逐渐出现性格改变,记忆力减退,智能衰退,很少至严重痴呆。
2.核上性眼球运动障碍:主要表现为对称性眼球垂直运动障碍。
最早为向下注视障碍,继则发生上视运动困难,最后不能水平运动,眼球同定于正中位,瞳孔多缩小,对光反射存在。
轻度认知障碍诊断标准

轻度认知障碍诊断标准轻度认知障碍(MCI)是一种介于正常老年人认知功能下降和早期痴呆症之间的状态。
它通常表现为记忆力减退、语言能力下降、注意力不集中等症状,但并不影响日常生活和社交功能。
对于MCI的准确诊断对于早期干预和治疗具有重要意义。
下面将介绍轻度认知障碍的诊断标准,帮助医生和患者更好地了解和识别这一疾病。
一、临床表现。
轻度认知障碍的临床表现主要包括,1. 记忆力减退,尤其是近期记忆受损;2. 语言能力下降,表现为词汇量减少、说话速度减慢等;3. 注意力不集中,难以长时间保持注意力;4. 失去方向感和迷失在熟悉环境中;5. 日常生活能力保持正常,但在复杂任务或新环境下表现不佳。
二、神经心理学评估。
对于疑似患有轻度认知障碍的患者,需要进行神经心理学评估,以明确诊断。
评估内容包括,1. 认知功能评估,包括记忆力、语言能力、注意力等方面的测试;2. 神经系统检查,排除其他神经系统疾病的可能;3. 心理社会功能评估,了解患者的日常生活和社交功能是否受损。
三、影像学检查。
脑部影像学检查对于轻度认知障碍的诊断也具有重要意义。
包括,1. 头颅MRI 检查,观察脑结构是否出现异常变化;2. 脑电图检查,了解脑电活动是否异常;3. 正电子发射断层扫描(PET)或单光子发射计算机断层扫描(SPECT),观察脑代谢和血流情况。
四、其他辅助检查。
除了神经心理学评估和影像学检查外,还可以进行其他辅助检查来帮助诊断,包括,1. 血液生化检查,排除其他疾病的可能;2. 脑脊液检查,了解脑脊液中蛋白质、细胞等指标是否异常。
五、诊断标准。
根据以上的临床表现、神经心理学评估、影像学检查和其他辅助检查,可以根据以下标准进行诊断,1. 主要表现为记忆力减退,且符合MCI的临床表现;2. 神经心理学评估显示认知功能下降,但日常生活能力基本保持;3. 影像学检查显示脑结构和功能异常;4. 排除其他疾病导致的认知功能下降。
六、诊断注意事项。
中国认知障碍和痴呆诊断与治疗指南

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痴呆与轻度认知功能障碍

痴呆与轻度认知功能障碍痴呆症是一种智力和记忆力逐渐丧失的退行性疾病,主要影响老年人。
而轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)则是一种介于正常老化和痴呆症之间的状态。
在这篇文章中,我们将深入探讨痴呆症和轻度认知功能障碍的定义、症状、原因、诊断和治疗方法。
首先,痴呆症是一种慢性的脑部疾病,其主要特征是智力和记忆力的逐渐退化。
病情的严重程度会随着时间的推移而加重,最终可能导致个人无法正常生活。
常见的痴呆症类型包括阿尔茨海默病、血管性痴呆、前额叶痴呆等。
相比之下,轻度认知功能障碍是一种较轻的认知衰退状况,其中包括记忆力、思维能力和判断力等方面的轻微问题。
这种状态通常比正常的衰老状态更严重,但尚未达到痴呆症的水平。
有些人可能会继续保持稳定,并不进一步发展为痴呆症,但另一些人最终可能会发展为痴呆症。
痴呆症和轻度认知功能障碍的症状有所不同。
痴呆症的常见症状包括记忆力的丧失、语言能力的退化、理解力的减退以及日常生活技能的衰退。
轻度认知功能障碍的主要症状是记忆力问题,尤其是新事物的记忆力较差,但其他方面的认知能力基本保持正常。
那么,导致痴呆症和轻度认知功能障碍的原因是什么呢?对于痴呆症而言,遗传因素、高血压、糖尿病、抑郁症、脑损伤等都可能是导致病情发展的因素。
而轻度认知功能障碍的原因并不完全清楚,但一些因素如高血压、糖尿病和心血管疾病等都与其发病风险增加有关。
诊断痴呆症和轻度认知功能障碍可以通过多种方式进行。
首先,医生会根据患者的病史、症状和体检结果进行初步的评估。
然后,可以进行神经心理学测试、影像学检查和血液检查等来进一步确认诊断。
最后,需要排除其他可能导致症状的原因,如缺乏维生素B12、甲状腺功能减退等。
对于痴呆症和轻度认知功能障碍的治疗方法主要包括药物治疗和非药物治疗。
药物治疗主要是通过药物来减轻症状和控制病情进展。
根据病情的不同,可能会使用不同类型的药物,如乙酰胆碱酯酶抑制剂(acetylcholinesterase inhibitors)和N-甲基-D-天门冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂。
中国痴呆与认知障碍诊治指南(五):轻度认知障碍的诊断与治疗(全文)

中国痴呆与认知障碍诊治指南(五):轻度认知障碍的诊断与治疗(全文)轻度认知功能障碍(mild cognitive impairment,MCI)是指记忆力或其他认知功能进行性减退,但不影响日常生活能力,且未达到痴呆的诊断标准[1]。
MCI诊断标准最早由Petersen等于1999年提出,该标准得到了广泛认可和应用。
但该标准对MCI的诊断过于局限,主要是遗忘型MCI 的诊断。
2003年国际工作组对MCI诊断标准进行了修订,这也是目前广泛应用的MCI诊断标准。
该标准将MCI分为4个亚型,即单认知域遗忘型MCI、多认知域遗忘型MCI、单认知域非遗忘型MCI和多认知域非遗忘型MCI[2]。
除此之外,该标准还对MCI病因进行了更全面的阐述,如阿尔茨海默病、脑小血管病、路易体病、额颞叶变性等缓慢起病的痴呆类型在临床症状达到痴呆前,轻度的病理变化均可引起MCI。
而脑外伤、脑炎、营养缺乏等可导致持久的MCI。
虽然美国国立老化研究所(NIA)2011年标准和阿尔茨海默病协会(ADA)2011年标准、2013年精神疾病诊断与统计手册第五版(DSM-5)分别就阿尔茨海默病所致的MCI及MCI的诊断标准进行了更新,但其基本内容均与2003年MCI诊断标准一致[3]。
MCI诊断标准主要包括以下4点[2]:(1)患者或知情者报告,或有经验的临床医师发现认知的损害;(2)存在一个或多个认知功能域损害的客观证据(来自认知测验);(3)复杂的工具性日常能力可以有轻微损害,但保持独立的日常生活能力;(4)尚未达到痴呆的诊断。
2011年美国国立老化研究所(NIA)和阿尔茨海默病协会(ADA)制订的阿尔茨海默病所致的MCI的诊断标准,在上述MCI诊断标准的基础上增加了生物标志物的内容,包括Aβ沉积的生物标志物和神经元损伤的生物标志物。
但该内容只用于临床或基础研究,并不是临床诊断所必需。
以上标准只是MCI的一般标准,实际操作中如何对认知障碍但是没有达到痴呆程度进行界定,目前没有统一的标准。
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1998--2010年间的痴呆相关干预性临床试验、系统
综述、荟萃分析(Meta)分析、个案报道等结论。其 中,包括对痴呆或认知功能损害不同干预措施的效 果、安全性及其耐受性的研究报道。(2)证据纳入 和分级标准:为了便于读者了解某一研究结果对临 床实践中指导价值和意义,根据研究的证据力度标 为不同的等级(I、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ级),并依据证据级别 确定证据“推荐级别”(A、B、C级和专家共识),具
类MCI的参考指标。研究发现,连线测验B—A(B部 分所用的时间减去A部分所用的时间,能更好的反 应执行能力)对诊断小血管病所致MCI的敏感度和
特异度分别为88%和76%∞1(Ⅲ级证据),数字符
号转换测验对区别正常老人和血管源性MCI的敏 感度和特异度分别为72.5%和90.0%E7](Ⅲ级证 据)。美国神经病学和卒中协会/加拿大卒中网络
力。研究发现以26分为分界值,MoCA识别MCI患 者的敏感度明显高于MMSE(86%和83%VS 16%和 17%)DH2](Ⅱ级证据)。而且MoCA对识别早期血 管因素导致的认知障碍和帕金森病患者的认知损害 也优于MMSE。但该量表在国内尚缺乏公认的年龄 和文化程度校正的常模。
病、路易体痴呆等)所致MCI的常见表现,是诊断该
multiple single
cognitive
impairment,MCI)的概念、标准、诊断和治疗方面相 关研究不断进展,为指南制定提供了依据。本指南 旨在结合临床实践,对MCI的临床分型、诊断流程、 预防和治疗等方面进行推荐。 本指南中文献证据级别和推荐强度标准:(1) 证据来源:专家通过检索Medline、Coehrane
domain)和多认知域损害型(MCI
domain)。(2)根据病因分类:MCI可由不
disease,
同疾病引起,如阿尔茨海默病(Alzheimer’s
AD)、脑小血管病、路易体病、额颞叶变性等,其中脑 血管病变导致的MCI称为血管源性轻度认知障碍 (vascular
mild cognitive
impairment,vMCI)或轻度血 cognitive
管性认知障碍(mild
vascular
mVCI)…。另外,一些疾病可能导致持久的轻度认 知障碍,如脑外伤、脑炎、营养缺乏等。 (二)MCI的诊断标准 目前有国际MCI工作组标准和欧洲阿尔茨海 默病联合会MCI工作组标准,均包括以下3点:(1) 认知功能下降:主诉或知情者报告的认知损害,而且 客观检查有认知损害的证据;和(或)客观检查证实 认知功能较以往减退。(2)日常基本能力正常,复 杂的工具性Et常能力可以有轻微损害。(3)无痴
rating,CDR)
smte
100053,Email:jiajp.x-w@鲫ail.corn
评分0.5分,简易精神状态检查表(mini—mental
万方数据
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examination.MMSE)24分以上等,临床应灵活使
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.标准与规范.
中国痴呆与认知障碍诊治指南:轻度认知障碍的诊断和治疗
中华医学会神经病学分会痴呆与认知障碍学组写作组 近年来,关于轻度认知障碍(mild 中国阿尔茨海默病协会(ADC) (结果可能):至少2个有说服力的Ⅲ级证据。专家 共识:不符合上述推荐标准,但与临床治疗紧密相关 的研究结论,或专家的~致意见。 一、MCI的分类、诊断标准及诊断流程 (一)MCI的分类 MCI主要有以下2种分类方法:(1)根据累及 的认知域分类:遗忘型MCI(amnestic MCI,aMCI)和 非遗忘型MCI(non.amnestic MCI),前者存在记忆损 害,后者存在其他认知域损害,记忆相对保留。根据 累及认知域的多少两者又可进一步分为单一认知域 损害型(MCI
MCI L51(Ⅲ级证据)。许多量表可用于记忆检查,常
用的有Wechsler成人记忆量表、中国医学科学院心 理所成人记忆量表、Rey听觉词语学习测验、
万方数据
史堡医堂苤查!Q!!生!!旦!旦筮塑鲞笙垒!翅塑型丛鲤』垡堕塑:塑!堡望些!!:!Q!Q:∑丛:塑:盟!:!!
California词语学习测验等。(2)执行功能评估:执 行功能障碍是脑血管病和皮质下病变(如帕金森
study scale for ADL in disease cooperative
test)、Wechsler成人智力量表词汇亚
MCI,ADCS—MCI—ADL)对诊断
或冶游史、酗酒、CO中毒、药物滥用等,以提供病因
诊断依据。还要注意询问患者儿时的智力及发育情 况,除外精神发育迟滞。
用‘31。 (三)MCI的诊断流程 MCI的诊断应遵循以下流程¨引: I.首先,依据患者的认知功能和生活能力(最 好有神经心理学证实),根据诊断标准(见上述诊断 标准)做出是否MCI的诊断。 2.其次,如果是MCI,则根据损害的认知域对患 者进行初步分类,如遗忘型MCI和非遗忘型MCI、 单一认知域损害型和多认知域损害型等,揭示出患 者的认知损害特征。 3.最后,结合MCI的起病和发展情况、认知损 害特征,有或无神经系统原发疾病、精神疾病(或应 激事件)或系统性疾病的病史和体征以及必要的辅 助检查知功能评估,检
测多个认知域,然后可根据提示进行针对性选择【c 级推荐】。
单独应用画钟测验或MMSE对MCI不敏感,可
制定的血管性认知障碍评估草案包括了对执行功能
的评估,纳入了多种执行功能测验。常用的执行功 能测验包括威斯康星卡片分类测验、伦敦塔测验、 Mattis痴呆量表的始动一保持分测验、数字一符号转换 测验、符号数字模式测验、连线测验、Stroop测验、语 音流畅性测验、语义流畅性测验、Wechsler成人智力 量表相似性亚测验等。(3)语言能力评估:额颞叶 变性(包括额颞叶痴呆、进行性非流利性失语、语义 性痴呆)早期即出现语言障碍,患者表达、命名和理 解能力减退,语言评估有助于该类MCI的诊断。常 用的测验包括Boston命名测验、词语流畅性测验 (verbal
等)可伴有多发性周围神经病;系统性疾病等导致 的MCI常伴有其他相应的症状体征。
【推荐】
应当对MCI患者进行详细的一般查体和神经 系统查体,为MCI的诊断提供依据,同时明确伴发
的疾病【专家共识】。
(三)神经心理评估 神经心理评估是诊断和研究MCI的重要手段。 神经心理检查可以客观反映患者的认知功能,有助 于MCI的确立;可以明确认知障碍的特征,对患者 进行进一步分类和病因诊断;可以监测认知功能的 变化,及早发现可能转化成痴呆的患者。神经心理 评估包括以下3部分内容:认知功能、日常和社会能 力、精神行为症状。 1.认知功能评估:(1)记忆力评估:记忆障碍是 MCI的常见表现,而且对不同类型、不同原因的MCI 有一定鉴别作用。按认知域划分,记忆障碍是aMCI 的核心症状,词语学习测验对识别正常老人和aMCI 的敏感度和特异度为73%和7l%Ho(Ⅱ级证据)。 按病因划分,记忆障碍是AD源性MCI的重要诊断 指标,在血管性MCI和其他皮质下MCI中损害相对 较轻,词语学习测验长时延迟回忆能正确区别 87.5%的小血管性MCI和90.O%的AD源性
性的、匹配的队列研究,人群具有代表性,结果评价
明确可靠,符合以上I级证据中a—e点;或者一个 随机、对照研究,人群具有代表性,但不符合a—e中 的某一条件。Ⅲ级:其他对照研究(包括描述明确 的自然病程对照研究或自身对照研究),人群具有 代表性。Ⅳ级:非对照研究,病例分析,个案报道,专 家意见。②推荐强度标准:A级(结果确定):至少1 个有说服力的I级证据,或者至少2个结论一致的、 有说服力的Ⅱ级证据。B级(结果很可能):至少1 个有说服力的Ⅱ级证据,或大量的Ⅲ级证据。C级
呆㈣。
aMCI已成为临床和研究的焦点,形成了一个比 较统一的标准¨J:(1)记忆障碍是基本和主要的主 诉;(2)有记忆减退的客观检查证据(记忆下降程度 低于年龄和文化匹配对照的1.5个标准差以上); (3)一般认知功能正常;(4)日常生活能力保留;(5) 没有足够的认知障碍诊断为痴呆。 需要注意的是,以上标准只是MCI的一般标
impairment,
体如下:①证据级别:I级:有力的前瞻性、随机、对
照的临床研究,人群具有代表性,结果评价明确可 靠;或者基于以上资料的系统性综述。具体满足以 下条件:(a)随机、盲法;(b)主要观察指标明确;(c) 纳入标准和排除标准明确;(d)脱失率低,不会造成 结果的偏倚;(e)明确描述人群基线期的特征,而且 基线期的特征在治疗组和对照组匹配。Ⅱ级:前瞻
fluency
联合其他检查以提高敏感性【A级推荐】。
2.日常和社会能力的评估:日常能力包括基本 日常能力(basic
activities of daily
living,BADL)和工
具性日常能力(instrumental
activities of daily living,
IADL),前者指独立生活所需的最基本的功能,如穿 衣、吃饭等,后者指复杂的日常或社会活动能力,如 理财、购物等。MCI的诊断要求患者Et常生活能力 基本正常,复杂的13常或社会功能可轻度损害H。|。 Perneczky等[1纠研究发现阿尔茨海默病协作研究组 MCl日常活动量表(Alzheimer’S
【推荐】 应当依据国际标准对MCI进行诊断【专家共 识】。 对MCI的诊断应当包括分类诊断【专家共识】。
二、MCI的诊断 MCI及其病因诊断需要从病史、体格检查、神经 心理评估、实验室检查和影像学检查等方面进行。 (一)病史 病史采集包括现病史和既往史,内容应涵盖以 下3部分:认知障碍;生活能力;可能导致认知障碍 的疾病或诱发因素,以及伴随的疾病。 1.现病史采集:详细采集认知障碍的起病时间、 起病形式、具体表现(需全面了解各认知域的损害 情况)、进展方式、诊治经过及转归;认知障碍是否 对日常能力产生影响;是否伴有精神和行为症状,具 体表现以及与认知障碍发生的先后顺序;认知障碍 可能的诱发因素或事件;伴随的肢体异常或其他系 统疾病的症状体征。 MCl起病和发展模式、认知损害特征、伴随的体 征可以提示MCI的病因。如变性疾病所致MCI起 病隐袭,持续进展,常无神经系统局灶体征。血管性 和感染性疾病导致的MCI则急性起病,常伴有神经 系统局灶体征,如原发病反复,认知障碍可呈阶梯样 进展。中毒性和系统性疾病导致的认知障碍多亚急 性起病,认知障碍随原发疾病波动。 2.既往史采集:详细采集患者的既往病史,尤其 注意询问是否有可能导致认知障碍的疾病,如脑血 管病、脑外伤、脑炎、癫痫、长期腹泻或营养不良(维 生素缺乏)、甲状腺功能障碍、肝肾功能不全、输血