利多卡因使用说明.ppt
盐酸利多卡因注射液说明书
盐酸利多卡因注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
（2）小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过4.0～4.5mg/kg，常用0.25%～0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。
2．抗心律失常：（1）常用量①静脉注射1～1.5mg/kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。
盐酸多利卡因注射液使用说明书
盐酸多利卡因注射液使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用盐酸多利卡因注射液使用说明书【药品名称】通用名称：盐酸多利卡因注射液英文名称：Lidocaine Hydrochloride Injection【成份】盐酸利多卡因。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】1.本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
2.本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
3.本品对室上性心律失常通常无效。
【规格】10ml:0.2g【用法用量】1、麻醉用(1)成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过4.5mg/kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用1.0%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用1.5%～2.0%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用0.25%～0.5%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用1.5%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用1.0%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用0.5%～1.0%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用1.0%溶液，50mg；腰麻用1.0%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺素为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因使用说明书
注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因使用说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因使用说明书【药品名称】通用名称：注射用双氯芬酸钠盐酸利多卡因英文名称：Diclofenac Sodium and Lidocaine Hydrochloride for Injection汉语拼音：Zhusheyong Shuanglüfensuanna Yanuan Liduokayin 【成份】本品为复方制剂，其组分为:双氯芬酸钠与盐酸利多卡因。
【性状】本品为白色或类白色疏松块状物。
【适应症】严重炎症或退行性风湿病:类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合征、关节外的风湿病。
急性痛风发作。
肾绞痛和胆绞痛。
损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。
【规格】双氯芬酸钠75mg与盐酸利多卡因(以利多卡因计)20mg。
【用法用量】臀部深部肌肉注射，每日1次，每次1支，使用前加入适量注射用水溶解。
严重患者可每日注射两次，在两次注射之间应隔几个小时(变换注射点)。
每日的最大剂量150mg(以双氯芬酸钠计)。
疗程不超过2天，如果仍需使用，可用双氯芬酸钠肠溶片或栓剂作为维持治疗。
【不良反应】·消化道偶尔:上腹部疼痛，其它的胃肠道症状如恶心、呕吐、腹泻、腹部痛性痉挛、消化不良、腹胀、食欲缺乏、厌食症。
罕见:胃肠道出血(吐血、柏油样便及便血)，伴有或不伴有出血或穿孔的消化性溃疡。
个别病例:下腹部症状(例如非特异性出血性结肠炎和溃疡性结肠炎或局限性肠炎的恶化)，口腔炎，舌炎，食管损伤，膈肌肠道狭窄，便秘，胰腺炎以及痔疮发作。
·中枢和外周神经系统偶尔:头痛，头晕，头昏。
罕见:疲倦。
个别病例:感觉障碍，包括感觉异常，记忆力障碍，定向力障碍，失眠，易受刺激，惊厥，忧郁症，焦虑，恐怖感，震颤，精神病反应，无菌性脑膜炎。
·感觉器官个别病例:视觉障碍(视力模糊，复视)，听力损伤，耳鸣，味觉障碍。
利多卡因软膏说明书
利多卡因软膏说明书
一、利多卡因软膏说明书 1. 利多卡因软膏说明书上的用法用量及不良反应是什么 2. 利多卡因软膏说明书上的注意事项是什么 3. 利多卡因软膏说明书上的药理毒理是什么二、利多卡因软膏功能主治什么三、如何正确使用利多卡因软膏
利多卡因软膏说明书
1、利多卡因软膏说明书上的用法用量及不良反应是什么1.1、用法用量用于皮肤:在皮肤表面涂上一层厚厚的乳膏,上盖密封敷膜,成人和1岁以上的儿童大约1.5g/10cm2,小手术大约2g,涂药时间至少1小时,最长5小时,大面积皮肤手术大约1.5～2g/10cm2,涂药时间至少2小时,最长5小时。
3～12月婴儿在16 cm2面积的皮肤最多涂用2g的乳膏,涂药时间大约1小时。
生殖器粘膜:在粘膜涂本品5～10g,约5～10分钟,不需覆盖密封敷膜,即可开始手术。
1.2、不良反应用药局部苍白、红斑、水肿较多见;过敏反应罕见;高剂量丙胺卡因可导致血中高铁血红蛋白的水平升高。
2、利多卡因软膏说明书上的注意事项是什么2.1、因为没有足够的有关吸收情况的资料,本品不能用于开放性伤口,也不能用于儿童生殖器官粘膜。
2.2、实验室试验结果显示本品进入中耳时有耳毒性作用,但在完整鼓膜的动物外耳道无异常发现,本品不能应用于受损的耳鼓膜。
2.3、本品用于眼睛附近时应特别小心,因为它可引起角膜刺激反应。
2.4、特异反应性皮炎患者使用本品时需特别小心,较短的涂用时间即可(15～30分钟)。
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液使用说明书
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液使用说明书
请仔细阅读说明书并在医师指导下使用
双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液使用说明书
【药品名称】
通用名称：双氯芬酸钠盐酸利多卡因注射液
汉语拼音：Shuanglüfensuannayangsuan Liduokayin Zhusheye 【成份】每支2毫升含：双氯芬酸钠75毫克盐酸利多卡因20毫克。
【性状】本品为无色的澄明液体。
【适应症】
严重炎症或退行性风湿病：类风湿性关节炎、强直性脊椎炎、关节炎、脊椎关节病、疼痛性脊椎综合征、关节外的风湿病。
急性痛风发作。
肾绞痛和胆绞痛。
损伤或术后的疼痛、炎症和肿胀。
【用法用量】成人通常每日一次，每次一支，在臀部上限肌注，严重疼痛者可每天注射两次，间隔为6-8小时，变换注射部位给药，严重的疼痛减退后应改为口服止痛药，慢性疾病疗程10天左右。
【药理毒理】双氯芬酸钠是非甾体类药物，主要是抑制前列腺素（PG）的合成，减少致痛物质的产生，达到镇痛、抗炎、抗风湿作用。
盐酸利多卡因是局麻药，低浓度时具有提高痛阈、减慢神经传导。
达到镇痛作用。
说明书字数：497。
盐酸利多卡因氯化钠注射液说明书
盐酸利多卡因氯化钠注射液盐酸利多卡因氯化钠注射液使用说明书•【药品名称】通用名称：盐酸利多卡因氯化钠注射液英文名称：LidocaineHydrochlorideandSodiumChlorideInjection•【成份】复方制剂，每毫升含盐酸利多卡因5mg；氯化钠注射液17mg•【性状】无色澄明液体。
•【适应症】局部麻醉药。
作肌注用青霉素溶媒，可减轻注射部位疼痛。
5—15分钟起效，吸收完全。
•【规格】2ml：盐酸利多卡因5mg，氯化钠17mg。
•【用法用量】用本品将注射用青霉素溶解，供肌内注射。
一般情况下一次一支，使青霉素安全溶解即可。
推荐用量最多不超过两支。
•【不良反应】本品在推荐最大用量范围内远未达中毒血药浓度（5μg/ml）。
但应注意交叉过敏反应：有红斑皮疹及血管神经性水肿等表现应停药，严重者可致呼吸停止，皮肤试验对预测过敏反应价值有限。
•【禁忌】婴儿、严重心脏阻滞患者、严重窦房节功能障碍患者禁用。
•【注意事项】对其他胺类局麻药过敏者，可能对本品也过敏，但本品与普鲁卡因、奎尼丁间尚无交叉过敏反应的报道。
•【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
•【儿童用药】尚不明确。
•【老年用药】尚不明确。
•【药物相互作用】尚不明确。
•【药物过量】尚不明确。
•【药理毒理】尚不明确。
•【贮藏】密闭保存•【包装】2ml无色玻璃安瓿，每盒10支。
•【有效期】24个月•【执行标准】WS-10001-(HD-1069）-2002【注意】药物说明书里面有三种标识，一般要注意一下：1.第一种就是禁用，就是绝对禁止使用。
2.第二种就是慎用，就是药物可以使用，但是要密切关注患者口服药以后的情况，一旦有不良反应发生，需要马上停止使用。
3.第三种就是忌用，就是说明药物在此类人群中有明确的不良反应，应该是由医生根据病情给出用药建议。
如果一定需要这种药物，就可以联合其他的能减轻不良反应的药物一起服用。
大家以后在服用药物的时候，多留意说明书，留意注意事项，避免不良反应的发生。
利多卡因注射液说明ppt课件
研究进展：
4、预防气管拔管时的不良反应。全 麻患者的气管内插管，在手术即将结 束时．需将麻醉剂剂量减至咽喉气管 反射恢复时才能拔出，拔管时可出现 类同于插管时的心血管反应．还可引 起呛咳，对高血压、冠心病、高颅压 患者极为不利。用法：利多卡因15mg／kg静注。机理与其中枢抑制或 对心脏的抑制作用有关。
用法用量：
2、麻醉成人常用量：一次限量，不加肾 上腺素为200mg（4mg/kg），加肾上腺素 为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞， 极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量 1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分 钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间 不得短于45～60分钟。
不良反应：
（1）本品可作用于中枢神经系统，引起 嗜睡、感觉异常、肌肉震颤、惊厥昏 迷及呼吸抑制等不良反应。 （2）可引起低血压及心动过缓。血药浓 度过高，可引起心房传导速度减慢、 房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力和 心输出量下降。
禁忌：
（1）对局部麻醉药过敏者禁用。 （2）阿-斯综合征（急性心源性脑缺血 综合征）、预激综合征、严重心传导 阻滞（包括窦房、房室及心室内传导 阻滞）患者静脉禁用。
人们对利多卡因研究的深入，发 现其豫用于麻醉及抗心律失常外，
在其它疾病的治疗方面也显示出 较好的效果．现将其应用简述如 下。
研究进展：
1、降颅压： 利多卡因阵颅压的机理可能与其 可导致血流动力学及血容量变化有关。 给药以5～7mg／kg较为适宜，重复用 药应间隔6小时以上。
盐酸利多卡因注射液说明书
盐酸利多卡因注射液说明书【药品名称】通用名：盐酸利多卡因注射液【适应症】本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品也可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。
本品对室上性心律失常通常无效。
【用法用量】1．麻醉用（1）成人常用量：①表面麻醉：2%～4%溶液一次不超过100mg。
注射给药时一次量不超过kg（不用肾上腺素）或每7mg/kg（用1：200000浓度的肾上腺素）。
②骶管阻滞用于分娩镇痛：用%溶液，以200mg为限。
③硬脊膜外阻滞：胸腰段用%～%溶液，250～300mg。
④浸润麻醉或静注区域阻滞：用%～%溶液，50～300mg。
⑤外周神经阻滞：臂丛(单侧)用%溶液，250～300mg；牙科用2%溶液，20～100mg；肋间神经(每支)用1%溶液，30mg，300mg为限；宫颈旁浸润用%～%溶液，左右侧各100mg；椎旁脊神经阻滞(每支)用%溶液，30～50mg，300mg为限；阴部神经用%～%溶液，左右侧各100mg。
⑥交感神经节阻滞：颈星状神经用%溶液，50mg；腰麻用%溶液，50～100mg。
⑦一次限量，不加肾上腺为200mg（4mg/kg），加肾上腺素为300～350mg（6mg/kg）；静注区域阻滞，极量4mg/kg；治疗用静注，第一次初量1～2mg/kg，极量4mg/kg，成人静滴每分钟以1mg为限；反复多次给药，间隔时间不得短于45～60分钟。
（2）小儿常用量随个体而异，一次给药总量不得超过～kg，常用%～%溶液，特殊情况才用%溶液。
2．抗心律失常：（1）常用量①静脉注射1～kg体重（一般用50～100mg）作首次负荷量静注2～3分钟，必要时每5分钟后重复静脉注射1～2次，但1小时之内的总量不得超过300mg。
②静脉滴注一般以5%葡萄糖注射液配成1～4mg/ml药液滴注或用输液泵给药。
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常加重者应立即停药。
3
孕妇及哺乳期妇女用药：本品透过胎盘，且与胎儿蛋白结合 高于成人。
4
儿童新生儿用药：可引起中毒，早产儿较正常儿半衰期长 (3.16小时：1.8小时)
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老年人用药应根据需要及耐受程度调整剂量，＞70岁患者剂量 应减半。
6
药物过量可引起惊厥和心脏骤停。
七、药物相互作用
1、与西咪替丁以及与β受体阻断剂如，普萘 洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用，利多卡 因经肝脏代谢受抑制，利多卡因血浓度增 加，可发生心脏和神经系统不良反应，应 调整利多卡因剂量，并应心电图监护及监 测利多卡因血药浓度。
本品在低剂量时，可促进心肌细胞内k+外流，降低心肌的自 律性，而具有抗室性心律失常作用；在治疗剂量时，对心 肌细胞的电活动、房室传导和心肌的收缩无明显影响；血 药浓度进一步升高，可引起心脏传导速度减慢，房室传导 阻滞，抑制心肌收缩力和使心排血量下降。
二、药代动力学
? 本品注射后，组织分布快而广，能透过血脑屏障和胎盘。本品麻醉强度大、起效快、 弥散力强，药物从局部消除约需2小时，加 肾上腺素可延长其作用时间。大部分先经 肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中 间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增 高，再经酰胺酶水解，经尿排出，约用量 的10%以原形排出，少量出现在胆汁中。
? 1. (1)成人常用量： ①表面麻醉：2%-4%溶液一次不超过100mg。注
? (射1)给常药用时量一次①量静不脉超注过射4.5m1-g1/k.5g(m不g用/k肾g上体腺重素(一)或般每用7m5g0/k-g1(0用01m：g)作首次 负小2以300荷时20000m量之00gm0。静内浓g为度④注的限的浸总2。肾润-3量上③麻分不腺硬醉钟得素脊或，)膜静超。必外注过②要阻区骶3滞域时0管：阻0每阻m胸滞5滞g腰：分。用段用钟于用0②.后分21静5.娩重5%%脉镇-复0-痛2滴.5.静0%：注%脉溶用溶一液注1液。，般射，0５%以2150溶-0-52-液次%，葡，萄但1 糖30注0m射g。液⑤配外成周1神-4经m阻g/滞m：l药臂液丛滴(单注侧)或用用1.5输%溶液液泵，给25药0-。30在0m用g；负牙荷量后 可0科3旁.00继用脊03m2神m续g%经g为以溶/阻k限液每g滞；体，分(宫每2重钟0颈支-速1旁1)0用-度0浸4mm1润静g.0g；用脉%速肋0溶滴.度5间液%注静神，-1。经滴。30(老0维每-5%0年支持溶m)人g用液，，1，、或3%左0心溶以0右m液力每侧g，为衰分各3限竭01钟m0；、00g阴m，.心0g部1；源神5椎-经性休克、 肝用血0.5流%-量1.0减%少溶、液，肝左或右肾侧功各能100障m碍g。时⑥应交减感少神经用节量阻，滞以：每颈星分状钟神0.511经不静m0用加注0gm1肾区静.g0上域滴。%腺阻溶。(为滞液2即)2，，极0可极05量m0量用mg4(静g本4m；m脉g品g/腰k/注k0g麻g；.1)射，用治%1加1疗溶小.0肾用%液时上静溶静内腺注液脉素最，，为滴第5大03一注-0负10次0，-荷03初m5每量0g量m。小41g.-(⑦时526mmm一不ggg次//k/超kkg限gg，)过；量体，重(或 3极不0量得0m4短mg于)g。/4k5g最-，60大成分人维钟静持。滴量(2每)为小分儿每钟常以分用1钟m量g4为随m限个g。；体反而复异多，次一给次药给，药间总隔量时不间得
禁忌症
(1)对局部麻醉药过敏者禁用； (2)阿－斯氏综合 征（急性心源性脑缺血综合征）、预激综合 征、严重心传导阻滞（包括窦房、房室及心 室内传导阻滞）患者静脉禁用。
六、注意事项
1
防止误入血管，注意局麻药中毒症状的诊治。
用药期间应注意检查血压、监测心电图，并备有抢救设备；心电
2
图P-R间期延长或QRS波增宽，出现其他心律失常或原有心律失
盐酸利多卡因注பைடு நூலகம்液
本品为无色澄明液体 （5ml:0.1g）
Contents
1
药理毒理
2
药代动力学
3
适应症
4
用法用量
5 不良反应及禁忌症
6
注意事项
7
药物相互作用
一、药理毒理
本品为酰胺类局麻药。
血液吸收后或静脉给药，对中枢神经系统有明显的兴奋和抑制双 相作用，且可无先驱的兴奋，血药浓度较低时，出现镇痛和思睡、 痛阈提高；随着剂量加大，作用或毒性增强，亚中毒血药浓度时 有抗惊厥作用；当血药浓度超过5μg·ml-1可发生惊厥。
本品为局麻药及抗心律失常药。
主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面 麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时 作粘膜麻醉用）及神经传导阻滞。
本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性 心动过速，亦可用于洋地黄类中毒、心脏 外科手术及心导管引起的室性心律失常。 本品对室上性心律失常通常无效。
四、用法用量
抗心麻律醉失用常
超过4.0-4.5mg/kg，常用0.25%-0.5%溶液，特殊情况才用1.0%溶液。
五、不良反应及禁忌症
不良反应
(1)本品可作用于中枢神经系统，引起嗜睡、感觉异常、 肌肉震颤、惊厥昏迷及呼吸抑制等不良反应。 (2)可引起低血压及心动过缓。血药浓度过高，可引起 心房传导速度减慢、房室传导阻滞以及抑制心肌收缩力 和心输出量下降。