2010-1-31染化助剂检测报告
上海现代制药海门有限公司新型原料药与中间体项目第一阶段验收监测测报告

文档来源为:从网络收集整理.word 版本可编辑.欢迎下载支持.建设项目竣工环境保护验收 监测报告 环监字(2014)第(056)号项目名称:委托单位:江苏省环境监测中心2014年8月上海现代制药海门有限公司 新型原料药与中间体项目一期工程第一阶段 (年产奈韦拉平100t 、齐多夫定100t 、阿奇霉素400t ) 上海现代制药海门有限公司承担单位:江苏省环境监测中心主任:潘良宝总工程师:郁建桥项目负责人:沈燕报告编制人:沈燕一审:武超二审:刘雯签发:陆烽职务:部长江苏省环境监测中心电话:(兼传真),邮编:210036地址:江苏省南京市凤凰西街241号上海现代制药海门有限公司新型原料药与中间体项目一期工程第一阶段竣工环境保护验收监测报告目录1 前言____________________________________ 错误!未定义书签。
2 验收监测依据____________________________ 错误!未定义书签。
3 建设项目工程概况________________________ 错误!未定义书签。
3.1工程基本情况.................................................... 错误!未定义书签。
3.2生产工艺简介.................................................... 错误!未定义书签。
3.3环评、环评修编结论及环评、环评修编批复意见错误!未定义书签。
4污染物的排放及防治措施 __________________ 错误!未定义书签。
4.1废气排放及防治措施........................................ 错误!未定义书签。
4.2废水排放及防治措施........................................ 错误!未定义书签。
4.3噪声及其防治措施............................................ 错误!未定义书签。
印染水检测报告单

印染水检测报告单(样品编号:XXXX)检测单位:XXXX实验室检测日期:XXXX年XX月XX日检测方法:GB/T 1190-1999《水质-表层水样品采样与处理》、GB/T 10687-2013《环境水样金属元素的测定火焰原子吸收光谱法》、HJ/T 232-2005《水和废水中氨氮的测定自动上样分析法》、GB/T 14403-1993《水和废水pH值的测定玻璃电极法》一、检测项目及测试结果| 检测项目 | 检测指标 | 检测结果 | 单位 || --- | --- | --- | --- || pH值 | 6.5~8.5 | 7.0 | 无量纲 || CODcr | ≤50 | 35 | mg/L || ammonia nitrogen | ≤15 | 10 | mg/L || total chromium | ≤0.05 | 0.01 | mg/L || copper | ≤1.0 | 0.5 | mg/L || nickel | ≤0.20 | 0.04 | mg/L || lead | ≤0.10 | 0.03 | mg/L |二、检测结果分析根据测试结果,本次印染水的pH值为7.0,介于6.5~8.5的标准范围之内,符合标准要求。
CODcr的检测结果为35mg/L,远低于标准限值50mg/L,说明该印染水的有机物质释放水平相对较低。
检测结果显示该印染水中总铬含量为0.01mg/L,铜含量为0.5mg/L,镍含量为0.04mg/L,铅含量为0.03mg/L,均低于国家相关标准的要求,说明该印染水中含有的重金属元素较少。
总体来看,本次印染水的检测结果符合国家相关标准要求,该印染水对环境的影响相对较小。
三、结论四、对检测结果的影响因素分析印染产业是一个高污染性的行业,其废水中含有大量的重金属和有机物质,对环境造成严重的影响。
在印染过程中,如果废水处理不当,会导致环境水体污染现象加剧,严重影响周边的生态环境与人民身体健康。
2022年REACH(SVHC)检测清单(223项)

Item Substance Name CAS No. CAS EC No. EC Potential Uses Remark 项次物质名称注册号注册号潜在用途备注Anthracene蒽4,4'-Diaminodiphenylmethane4,4-二氨基二苯甲烷Dibutyl phthalate邻苯二甲酸二丁酯(DBP)Benzyl butyl phthalate邻苯二甲酸甲苯基丁酯(BBP)Bis(2-ethyl(hexyl)phthalate)邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯5-tert-butyl-2,4,6-trinitro-m-xylene(muskxylene)二甲苯麝香[Bis(tributyltin)oxide] (TBTO)三丁基氧化锡(Hexabromocyclododecane(HBCDD)and all majordiastereoisomersidentified (α- HBCDD, β- HBCDD, γ- HBCDD)六溴环十二烷Alkanes,C10-13,chloro(ShortChainChlorinatedParaffins)短链氯化石蜡(C10-13)Cobalt dichloride氯化钴Diarsenic pentaoxide五氧化二砷Diarsenic trioxide三氧化二砷Triethyl arsenate三乙基砷酸盐Lead hydrogen arsenate酸氢铅Sodium dichromate dihydrate7789-12-0重铬酸钠二水合物10588-01-9Item Substance Name CAS No. CAS EC No. EC Potential Uses Remark 项次物质名称注册号注册号潜在用途备注Anthracene oi l蒽油Anthracene oi l , anthracenepaste, distn. Lights蒽油,蒽糊,轻油Anthracene oi l , anthracenepaste, anthracene fraction蒽油,蒽糊,蒽馏分Anthracene oi l , anthracene-蒽油,含蒽量少Anthracene oi l , anthracenepaste蒽油,蒽糊Di isobutyl phthalate (DIBP)邻苯二甲酸二异丁酯2,4-Dini trotoluene 2,4-二硝基甲苯Coal tar pi tch, high煤沥青,高温DIBPDBPBBPDEIIP用于生产蒽和炭黑,还用于冶炼高炉中的还原剂,作为煤仓中的一部分用以灌注、密封用于生产蒽和炭黑,还用于冶炼高炉中的还原剂,作为煤仓中的一部分用以灌注、密封和防止腐蚀。
染化料助剂检测

印染助剂性能及测试方法印染助剂的性能不仅对于助剂生产商至关重要,也越来越受到印染企业的重视,前面的朋友也提到这方面的问题。
通过这个专题,把印染助剂常用的一些性能指标及其测试方法给大家做个汇总,供需要的朋友参考。
希望搞化工的朋友积极参与进来。
含固量的测定:含固量一般可以用烘干法来测,称量一定重量(wO)的助剂样品,于105度的烘箱中烘干至重量不再发生变化,此时的重量为w1,那么含固量就是w1除上w(X烘干法对大多数印染助剂可以适用,但也有一些例外。
离子性的测定在有塞试管中加入5mL亚甲基蓝试剂(称取0.03g亚甲基蓝,用12g浓硫酸和50g无水硫酸钠一起搅和,并用蒸馏水稀释至1L和5mL氯仿。
然后滴加被测样品,每滴一滴,上下剧烈摇晃,直至上下曾呈同样颜色,继续滴加2mL被测样品,摇晃,然后静置,待其分层。
若氯仿层颜色深,水层无色,则被测样品为阴离子型。
若氯仿层无色,水层颜色深,则被测样品为阳离子型。
此方法对表面活性剂样品,如洗剂、精练剂等比较明显,对于乳液类的样品需要有点经验。
浊点的测定将样品在烧杯中用蒸馏水配成1%的溶液,然后慢慢加热,边加热边搅动,并用温度计测其温度,等溶液由澄清变成浑浊时读取温度值。
然后将样品溶液边搅动边自然降温,等溶液由浑浊变澄清时读取温度值。
重复几次,取平均值即为浊点温度。
浊点是非离子表面活性剂的特性指标,对于阴离子或阳离子表面活性剂以及乳液类样品不适用。
起泡性的测定在一具塞的刻度试管(最好选用20mL以上的试管)中,加入一定量(比如1OmL被测样品,盖好塞子(保证不会漏液体),用力上下摇晃20次,试管中泡沫达到的高度即作为起泡性的标准。
泡沫越高,说明起泡性越好。
消泡性能测定取两个同样大小的具塞试管(最好20mL以上),分别加入同样量(比如10mL的被测样品,上下用力摇晃20次,泡沫由最多到完全破灭所需的时间即为消泡时间,消泡时间越短,消泡越快,消泡性能越好。
抑泡性能测定取两个同样大小的具塞试管(最好20mL以上),分别加入同样量(比如10mL的被测样品,用力上下摇晃20次,读取泡沫达到的高度,泡沫少的说明抑泡性能好。
中国药典2010版药品微生物检验指导原则

整理课件
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2010版药典起草的基本原则
一、坚持保障药品质量、维护人民健 康的原则
二、坚持继承、发展、创新的原则 三、坚持科学、实用、规范的原则 四、坚持质量可控性原则 五、坚持标准先进性原则 六、坚持标准发展的国际化原则
整理课件
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2010版药典在2005版的基础上增订了白色念珠 菌的检查,规定眼用制剂按无菌制剂要求,明确用 于烧伤或严重创伤的外用剂型均按无菌要求。中药 橡胶膏剂首次提出不得检出致病菌检查要求。新增 抑菌效力检查法指导原则、药品微生物检验替代方 法验证指导原则、微生物限度检查法应用指导原则、 药品微生物实验室规范指导原则等,以缩小附录在 微生物检查方面与国外药典的差距。
整理课件
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微生物检验的新技术与传统的检验方法比较, 具有检验简便,速度快的特点,有实时或近实时监 控的潜力,能够对生产过程的关键工艺环节作出及 时的微生物质量评价,使生产早期采取纠正措施及 监控和指导优良生产成为可能,同时,新技术的使 用也促进了生产成本降低及检验水平的提高,因此 在医药行业完全有必要也有可能使用微生物检验的 替代方法。
蛋白胨缓冲液稀释成1:10;1:100;1:
1000等稀释级,按验证过的菌数测定方法
(由于供试品中含有抑菌活性,所以菌
数测定方法应进行验证)测定供试品中
ห้องสมุดไป่ตู้
所含的菌数,并换算成lg值。
整理课件
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6.结果判断:计数结果与初始值(0时 菌数)的常用对数值比较,根据表2进行 判断。试验结果按有效数字的修约规则进
在制剂通则中要求具有抗菌活性的制剂,不管 是添加的抑菌剂,还是药物本身具有抗菌活性,在 药物研发阶段,均应确认其抗菌效力。抑菌剂的抗 菌效力在贮存过程中有可能因药物的成分或包装容 器等因素影响而提高或降低,因此,应验证最终容 器中的抑菌剂效力在效期内不因贮藏条件而降低。
地中海贫血基因检测和结果分析

γ地中海贫血 δ地中海贫血 εγδ地中海贫血 溶血性异常血红蛋白(如HbS、C等) 地中海贫血样变异(如Hb CS、E等) 其他异常血红蛋白(如Hb M、Coimbra等)
.
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地中海贫血分类
1、按照一个单倍型上的-珠蛋白基因的功能缺陷定义
0地贫(也有称地贫1) :-珠蛋白基因完全
基因记为--/
β-地中海贫血 携带者 复合α-地中海贫血 中间型地中海贫血
δ-地中海贫血 携带者 复合α-地中海贫血
血红蛋白结构变异 携带者 复合α-地中海贫血 复合β-地中海贫血
总计
分组
阳性样本数
%
886
15.32
363
6.27
498
8.6
25
0.43
370
6.39
287
4.96
79
1.36
4
0.07
9
0.16
(--sea,-3.7,-4.2)。 β地贫:先检测点突变,然后检测少见的缺失型。
大部分β地贫都是点突变型。
.
27
血红蛋白病的筛查及.基因诊断的技术流程 28
产前地贫携带者筛查策略
产检对象(孕妇及其配偶) 血液五分类分析(关注MCV和MCH)+血红蛋白电泳(Hb A2)
同时正常 仅异常血红蛋白
必要时测序或选择其 中一种地贫检测
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中国南方人群最为常见的地贫类型
.
17
二、地中海贫血的致病机制
血红蛋白
链
链
红细胞 链
铁链 血红素
●胎儿血红蛋白主要由两条珠蛋白链、两条珠蛋白链组成,还含有 γ链、ɛ链、ζ链组成
●成年人的血红蛋白由两条珠蛋白链和两条珠蛋白链组成
后整理功能助剂检测报告
后整理功能助剂检测报告全文共四篇示例,供读者参考第一篇示例:后整理功能助剂是指添加在洗涤后处理工艺中的一类辅助剂,能够对布匹表面进行处理,提高布匹的整理性能和手感质量。
随着纺织工业的发展,后整理功能助剂在布料生产中起着越来越重要的作用。
为了确保后整理功能助剂的质量符合要求,需要对其进行定期检测。
一、后整理功能助剂的分类后整理功能助剂主要包括软整理剂、漂白剂、染料定着剂、手感剂等。
这些助剂可以根据其化学成分和功能特性进行分类,比如离子性助剂和非离子性助剂、有机助剂和无机助剂等。
不同种类的助剂在后整理过程中起到的作用也有所差异。
1.改善布料手感:通过添加柔软剂等助剂,可以使布料柔软、光滑,提高穿着舒适度。
2.增强布料的整理性能:润湿助剂可以提高布料的水接触角,使其更易于整理。
3.提高布料的抗皱性和耐磨性:通过添加相关助剂,可以改善布料的抗皱性和耐磨性,延长服装的使用寿命。
4.改善布料的颜色牢度和防水性:染料定着剂等助剂可以提高布料的色牢度和防水性。
1.外观检测:通过肉眼观察,检查后整理功能助剂的颜色、状态、无杂质等情况。
2.化学成分检测:利用化学分析仪器对后整理功能助剂的成分进行分析,确保其符合相关标准和法规。
3.性能检测:通过各种物理性能测试,如柔软性、摩擦性、抗皱性等测试,评估后整理功能助剂的实际效果。
在对后整理功能助剂进行检测后,需要出具一份检测报告,以确保产品的质量和安全。
检测报告通常包括以下内容:1.产品基本信息:包括产品名称、生产日期、检测日期、生产厂家等信息。
2.检测项目:列明对后整理功能助剂进行的各项检测项目和方法。
3.检测结果:详细记录各项检测结果,包括外观检测、化学成分检测、性能检测等。
4.评价与建议:根据检测结果,对后整理功能助剂的质量进行评价,并提出改进和建议。
通过对后整理功能助剂进行定期检测和评估,可以确保其在生产和使用过程中的安全性和可靠性,提高布料的质量和市场竞争力。
第二篇示例:后整理功能助剂是指添加在洗涤剂中的化学物质,通过改善纺织品的整理效果,使其具有更好的光泽、手感和抗皱性能。
染发剂中10种酚类染料类化合物的UPLC-MSMS分析方法
染发剂中6种酚类化合物及4种染料类化合物的UPLC-MS/MS分析方法赵开径,王建凤,杜振霞(北京化工大学分析测试中心,北京,100029)摘要:应用超高效液相色谱串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS),建立了一套同时分析染发剂中3-二乙氨基酚、2-氨基-4-氯苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、1,7-二羟基萘酚、2,3-二羟基萘酚6种酚类化合物和酸性紫6B、罗丹明B、甲基紫2B、结晶紫4种染料类化合物的方法。
该方法用甲醇萃取染发剂中的酚类及染料类成分,定容后用作UPLC-MS/MS检测。
经资生堂Capcell Pak C18 MG Ⅲ色谱柱分离,多反应检测模式采集质谱数据。
十种物质的最佳分离条件,其检出限在0.5~40µg∙L-1之间,定量限在1~200µg∙L-1之间,采用外标法定量,在低、中、高三个添加水平下,3-二乙氨基酚、2-氨基-4-氯苯酚、2-氨基-5-硝基苯酚、2-氨基-3-硝基苯酚、2,3-二羟基萘酚、罗丹明B、甲基紫2B和结晶紫8种物质回收率在8种物质的加标回收率在61.70%~119.76%之间,相对标准偏差(n=6)在<21.60%。
关键词:超高效液相色谱串联四级杆质谱(UPLC-MS/MS);氨基酚化合物;染料;染发剂Simultaneous determination of 6 phenols and 4 dyesin hair dye by UPLC-MS/MSZHAO KaiJing,W ANG JianFeng,DU ZhenXia( Analysis and Testing Center of Beijing University of Chemical Technology,Beijing, 100029, China)Abstract: A method of simultaneous analysis of 6 phenols 2-Amino-3-nitrophenol; 2-amino-5-nitrophenol; 2-Amino-4-chlorophenol; 3-Diethylaminophenol; 1,7-Dihydroxynaphthalene; 2,3-Dihydroxynaphthalene and 4 dyes Acid Violet 6B、Rhodamine B、Methyl Violet 2B and Crystal Violet in hair dye was developed with an Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS). Hair dye samples were extracted by sonication in a methanol solution. The separation was performed on a Shishido Capcell Pak C18 MG Ⅲ column, the multi-reaction monitoring (MRM) scan mode was employed for the determination. The LOD of the method was between 0.5 and 40µg∙L-1, the LOQ was between 1 and 200µg∙L-1. Average recoveries for the eight compounds (spiked at three levels) ranged from 61.70%~119.76%, with RSD(n=6)<21.60%.Key word: Ultra performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS); phenols; dyes; hair dye前言染发剂中的酚类和染料类化合物在使用过程中,通过皮肤进入人体,长期接触会导致各种疾病。
日用化学产品质量监督检验站化妆品、洗涤剂检测项目环评报告公示
建设项目基本情况项目名称北京市日用化学产品质量监督检验站化妆品、洗涤剂检测项目建设单位北京市日用化学产品质量监督检验站法人代表苗小春联系人苗小春通讯地址北京市XX区中关村科技园区XX园光机电一体化产业基地兴光四街5号联系电话 0 传真010-5-731514 邮政编码101111建设地点北京市XX区中关村科技园区XX园光机电一体化产业基地兴光四街5号1号楼立项审批部门/ 批准文号 / 建设性质新建行业类别及代码检测服务(M7452)占地面积(平方米) 1166.3绿化面积(平方米)--总投资(万元) 63.2其中:环保投资(万元)2环保投资占总投资比例3.2%评价经费(万元)2 投产日期 2019.7一、工程内容及规模:1、项目背景北京市日用化学产品质量监督检验站原位于北京市东城区永外沙子口路70号,主要经营日用化学产品分析检测服务,年进行试验约5000次。
北京市日用化学产品质量监督检验站已履行环评审批手续(东环保审字2013-296),并取得验收批复(批复号为东环保验收2015-115)。
北京市日用化学产品质量监督检验站拟迁至北京市X X区中关村科技园区X X园光机电一体化产业基地兴光四街5号,经营范围未发生变化。
本项目占地面积1166.3平方米,建筑面积1166.3m2。
总投资63.2万元,其中环保投资2万元。
2、编制依据根据《中华人民共和国环境保护法》、《国务院关于修改<建设项目环境保护管理条例>的决定》(国务院令第682号)以及《中华人民共和国环境影响评价法》中第十六条“国家根据建设项目对环境的影响程度,对建设项目的环境影响评价实行分类管理。
建设单位应按照规定组织编制环境影响报告书、环境影响报告表或者填报环境影响登记表”,因此本项目需编制或填报环境影响文件。
根据《建设项目环境影响评价分类管理名录》(环境保护部令第44号,2017年9月1日实施)、《关于修改<建设项目环境影响评价分类管理名录>部分内容的决定》(生态环境部1号令,2018年4月28日实施)以及《建设项目环境影响评价分类管理名录北京市实施细化规定(2018版)》,本项目为日用化学品分析实验室,类别为“三十七、研究和试验发展”中“107专业实验室”中“涉及生物、化学反应”,应编制环境影响报告表。
印染厂常用助剂检测方法
印染厂常用助剂检测方法常用助剂检测方法第一章:化验室常用药剂配制:1、0.1N氢氧化钠标准溶液:精确称取分析纯氢氧化钠(未吸水)4克至烧杯中,加水100毫升,充分溶解后,移入1000毫升容量瓶中(开料用的长劲瓶),加水至标线,摇匀待用。
必需现配现用,(使用时间不得超过24小时)。
2、0.1N高锰酸钾溶液:精确称取分析纯高锰酸钾3.16克,加入到煮沸15分钟的蒸馏水中,充分溶液移入1000毫升容量瓶中,加水稀释至标线,放置12小时后使用。
3、0.1N盐酸溶液:量取9ml分析纯盐酸至烧杯中,加蒸馏水100毫升稀释,必需边加水边摇拌,待冷确后移入1000毫升容量瓶中,加水至标线,摇匀待用。
4、配酞指示剂配制:称取酚酞0.5克,用100无水乙醇充分溶解后,缓慢加入0.1N氢氧化钠标准溶液滴至溶液呈微红色为止,状入滴瓶中待用。
5、0.1N硝酸银标准溶液配制:称取分析纯硝酸银1.7克,用水充分溶解后移入1000毫升容量瓶中,加水至标线,摇匀装入棕色瓶中,避光保存。
6、10%的氯化钡标准溶液配制:称取氯化钡10克,溶于100毫升蒸馏水中。
第二章无机化工测试:1、冰醋酸(乙酸):①检测项目:有效含量,16℃是否结冰,与分析纯做对比试验。
②检测方法:取配制好的0.1N NaOH(氢氧化钠标准液)至滴定管中,调至零刻度标线。
取样品3-5克至烧杯中,加水100毫升,用1000毫升容量瓶稀释至标线,摇匀,取稀释液10毫升至三角杯中,加蒸馏水50毫升,加酚酞指示剂3-5滴。
用滴定管内的NaOH滴定至粉红色不消失为止。
记录消耗NaOH 的毫升数V,样品重量G,NaOH的浓度N。
V NaOH的毫升数×N NaOH的浓度×0.06004计算公式:冰醋酸%(有效含量)=G样品重量×0.001以上试验可与分析纯做对比试验,以免出现错误偏差。
氢氧化钠标准液必需现配现用,使用前必需将配制好的标准液进行标定(标定方法详见试剂配制方法),以提高测试的准确度。