精选-高考化学专题十八电解质溶液中离子浓度的关系精准培优专练

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高三化学一轮复习【电解质溶液中粒子浓度关系】

高三化学一轮复习【电解质溶液中粒子浓度关系】

高三化学一轮复习电解质溶液中粒子浓度关系1.关于浓度相等的三种溶液:①H2CO3②NaOH③Na2CO3溶液,下列说法正确的是() A.水电离出的c(H+):③>②>①B.溶液的pH:③>②>①C.①和②等体积混合后的溶液:c(Na+)=c(H2CO3)+c(HCO-3)+c(CO2-3)D.①和③等体积混合后的溶液:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO-3)+c(CO2-3)2..下图表示水中c(H+)和c(OH-)的关系,下列判断错误的是()A.两条曲线间任意点均有c(H+)×c(OH-)=K wB.M区域内任意点均有c(H+)<c(OH-)C.图中T1<T2D.XZ线上任意点均有pH=73.已知某温度时CH3COOH的电离常数为K。

该温度下向20 mL 0.1 mol·L-1CH3COOH溶液中逐滴加入0.1 mol·L-1NaOH溶液,pH变化曲线如图所示(忽略温度变化)。

以下叙述正确的是()A.根据图中数据可计算出K值约为10-5B.①②③点水的电离程度由大到小的顺序为②>③>①C.点①所示溶液中:c(CH3COO-)+c(OH-)=c(CH3COOH)+c(H+)D.点③时c(CH3COOH)+c(CH3COO-)=0.1 mol·L-14.已知,常温下某浓度的NaHSO3稀溶液的pH<7。

则该稀溶液中下列粒子关系正确的是() A.c(Na+)>c(HSO-3)>c(H2SO3)>c(SO2-3) B.c(Na+)>c(HSO-3)+c(SO2-3)C.c(Na+)+c(H+)=2c(SO2-3) D.c(Na+)+c(H+)=c(HSO-3)+c(OH-)5.常温下将NaOH溶液添加到己二酸(H2X)溶液中,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图所示。

下列叙述错误的是A.K a2(H2X)的数量级为10-6B.曲线N表示pH与2(HX)lg(H X)cc-的变化关系C.NaHX溶液中(H)(OH)c c+->D.当混合溶液呈中性时,2(Na)(HX)(X)(OH)(H)c c c c c+---+>>>= 6..改变0.11mol L-⋅二元弱酸2H A溶液的pH,溶液中的2H A、HA-、2A-的物质的量分数(X)δ随pH的变化如图所示[已知22(X)(X)(H A)(HA)(A)cc c cδ--=++]。

电解质溶液中离子浓度的主要关系及分析策略

电解质溶液中离子浓度的主要关系及分析策略

电解质溶液中离子浓度的主要关系1.知识与技能目标:能熟练判断电解质溶液中离子浓度的主要关系并会简单应用。

2.过程与方法目标:学会正确解答问题的思路和方法,培养良好的思维品质,提高分析和解决问题的能力。

3.情感与态度目标:学会用科学的态度去探讨问题,养成良好的学习习惯。

电解质溶液中离子浓度的主要关系及应用2.电解质溶液中离子浓度的关系主要考查类型有哪几种?1.在氯化铵溶液中,下列关系式正确的是()A.c (Cl-)>c (NH4+)>c (H+)>c(OH-) B.c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-)C.c (Cl-)=c (NH4+)>c (H+)=c (OH-) D.c (NH4+)=c (Cl-)>c (H+)>c (OH-)2.CH3COOH与CH3COONa等物质的量混合配制成的稀溶液,pH为4.7。

下列说法错误的是()A.CH3COOH的电离作用大于CH3COONa的水解作用。

B.CH3COONa的水解作用大于CH3COOH的电离作用。

C.CH3COOH的存在抑制了CH3COONa的水解。

D.CH3COONa的存在抑制了CH3COOH的电离。

3.25℃时,将等体积的盐酸和氨水混合后,若溶液中c(NH4+)= c(Cl-),则溶液的pH为()A.大于7 B. 小于7 C.等于7 D.无法确定4.在25℃时,在浓度为1mol/L的(NH4)2SO4、(NH4)2CO3、(NH4)2Fe(SO4)2的溶液中,测得其c(NH4+)分别为a、b、c(单位mol/L)。

下列判断正确的是()A.a=b=c B.a>b>c C.a>c>b D.c>a>b5.在Na2S溶液中,各微粒间浓度关系如下:(1) c(Na+)+ c(H+) = c(OH-)+ + (2) c(Na+) =2c(S2-) + +已知某溶液中只存在OH—、H+、NH4+、Cl—四种离子,某同学推测其离子浓度大小顺序有如下四种关系:①c(Cl-)>c(NH4+)>c(H+)>c(OH-) ②c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)③c(NH4+)>c(Cl-)>c(OH-)>c(H+) ④c(Cl-)>c(H+)>c(NH4+)>c(OH-)填写下列空白:(1)若溶液中只溶解了一种溶质,则该溶质是,上述四种离子浓度的大小顺序为(填序号)。

高三化学二轮复习 第三篇 专题强化训练 热考小题专攻

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热考小题专攻练(十二)电解质溶液中离子浓度关系(满分42分,建议用时15分钟) 小题快速练,练就速度和准度,占领高考制胜点!可能用到的相对原子质量:H-1 B-11 C-12 N-14 O-16 Na-23Mg-24 Al-27 Si-28 S-32 Cl-35.5 Fe-56 Cu-641.常温下,下列有关醋酸溶液的叙述中不正确的是( )A.pH=5.6的CH3COOH与CH3COONa混合溶液中:c(Na+)<c(CH3COO-)B.浓度均为0.1 mol·L-1的CH3COOH和CH3COONa溶液等体积混合后:c(CH3CO O-)-c(CH3COOH)=2[c(H+)-c(OH-)]C.将pH=a的醋酸稀释为pH=a+1的过程中,c(CH3COOH)/c(H+)减小D.等体积pH=a的醋酸与pH=b的NaOH溶液恰好中和时,a+b=14【解析】选D。

A项,根据电荷守恒c(H+)+c(Na+)=c(OH-)+c(CH3COO-),pH=5.6,c(H+)>c(OH-),则c(CH3COO-)>c(Na+),正确;B项,利用物料守恒,电荷守恒判断,正确;C项,在稀释过程中,由于n(CH3COOH)减小,而n(H+)增多,所以减小,正确;D项,若a+b=14,则c(H+)=c(OH-),醋酸会过量,所以a+b>14,错误。

【加固训练】某温度下,0.02 mol·L-1NaHSO3溶液的pH=3。

下列说法正确的是( )A.加水稀释10倍后,溶液的pH=4B.c(S)+c(OH-)=c(H2SO3)+c(HS)C.2c(S)+c(HS)+c(H2SO3)=0.02 mol·L-1D.c2(H+)/c(HS)≈5×10-5mol·L-1【解析】选D。

NaHSO3溶液的pH=3,表明HS的电离程度大于水解程度,溶液可看作是弱酸,而弱酸加水稀释,促进电离,即加水稀释10倍后,溶液的pH<4,A项错误;根据电荷守恒:2c(S)+c(OH-)+c(HS)=c(H+)+c(Na+),根据物料守恒:c(S)+c(H2SO3)+c(HS)=c(Na+)=0.02 mol·L-1,则c(S)+c(OH-)= c(H 2SO3)+c(H+),B项、C项错误;HS S+H+,则c(H+)·c(S)/c(HS)≈c2(H+)/c(HS)=(10-3)2÷0.02=5×10-5mol·L-1,D项正确。

高考化学复习考点专练 电解质溶液中粒子浓度的关系.docx

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高中化学学习材料鼎尚图文收集整理考点专练电解质溶液中粒子浓度的关系一.选择题:(每小题2分,共40分)1.25 ℃时,在10 mL浓度均为0.1 mol/LNaOH和NH3·H2O混合溶液中滴加0.1 mol/L 的盐酸,下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是( )A.未加盐酸时:c(OH-)>c(Na+)=c(NH3·H2O)B.加入10 mL盐酸时:c(NH+4) +c(H+)=c(OH-)C.加入盐酸至溶液pH=7时:c(Cl-)=c(Na+)D.加入20 mL盐酸时:c(Cl-) =c(NH+4) +c(Na+)2.常温下,将等体积、等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得滤液pH<7。

下列关于滤液中的离子浓度关系不正确的是( )A.K wc(H+)<1.0×10-7 mol/LB.c(Na+)=c(HCO-3)+c(CO2-3)+c(H2CO3)C.c(H+)+c(NH+4)=c(OH-)+c(HCO-3)+2c(CO2-3)D.c(Cl-)>c(NH+4)>c(HCO-3)>c(CO2-3)3.室温下向10 mL 0.1 mol·L-1NaOH溶液中加入0.1 mol·L-1的一元酸HA,溶液pH的变化曲线如图所示。

下列说法正确的是( )A.a点所示溶液中c(Na+)>c(A-)>c(H+)>c(HA)B.a、b两点所示溶液中水的电离程度相同C.pH=7时,c(Na+)=c(A-)+c(HA)D.b点所示溶液中c(A-)>c(HA)4.室温下,向下列溶液中通入相应的气体至溶液pH=7(通入气体对溶液体积的影响可忽略),溶液中部分微粒的物质的量浓度关系正确的是( )A.向0.10 mol·L-1 NH4HCO3溶液中通CO2:c(NH+4)=c(HCO-3)+c(CO2-3)B.向0.10 mol·L-1 NaHSO3溶液中通NH3:c(Na+)>c(NH+4)>c(SO2-3)C.向0.10 mol·L-1 Na2SO3溶液中通SO2:c(Na+)=2[c(SO2-3)+c(HSO-3)+c(H2SO3)]D .向0.10 mol ·L -1 CH 3COONa 溶液中通HCl :c (Na +)>c (CH 3COOH)=c (Cl -)5.40 ℃,在氨­水体系中不断通入CO 2,各种离子的变化趋势如下图所示。

高考化学练习题:电解质溶液(含答案解析)

高考化学练习题:电解质溶液(含答案解析)

高考化学练习题:电解质溶液一.选择题(共26小题)1.(2015•安徽)25℃时,在10mL浓度均为0.1mol•L﹣1的NaOH和NH3•H2O混合溶液中滴加0.1mol•L ﹣1盐酸,下列有关溶液中粒子浓度关系正确的是()A.未加盐酸时:c(OH﹣)>c(Na+)=c(NH3•H2O)B.加入10mL盐酸时:c(NH4+)+c(H+)=c(OH﹣)C.加入盐酸至溶液pH=7时:c(Cl﹣)=c(Na+)D.加入20mL盐酸时:c(Cl﹣)=c(NH4+)+c(Na+)考点:弱电解质在水溶液中的电离平衡;真题集萃.分析:氢氧化钠为强碱,在水溶液中完全电离,一水合氨为弱碱,在水溶液中部分电离,相同体积与浓度的氢氧化钠与一水合氨其中和能力是相同的,据此分析解答即可.解答:解:A、NaOH和NH3•H2O混合溶液中,NaOH完全电离,NH3•H2O部分电离,因此c(OH ﹣)>0.1mol/L,c(Na+)=0.1mol/L,c(NH3•H2O)<0.1mol/L,故c(OH﹣)>c(Na+)>c(NH3•H2O),故A错误;B、在此混合溶液中加入10mL盐酸,存在电中性原则:c(NH4+)+c(H+)+c(Na+)=c(OH﹣)+c(Cl﹣),由于等体积等浓度混合,故c(Na+)=c(Cl﹣),即c(NH4+)+c(H+)=c(OH﹣),故B正确;C、加入盐酸至pH=7时,溶液呈中性,即c(H+)=c(OH﹣),那么c(NH4+)+c(Na+)=c(Cl﹣),即c(Cl﹣)>c(Na+),故C错误;D、加入20mL盐酸时,此时溶液恰好为氯化钠与氯化铵的混合溶液,此时溶液呈酸性,即存在c(H+)>c(OH﹣),那么c(NH4+)+c(Na+)<c(Cl﹣),故D错误,故选B.点评:本题主要考查酸碱混合的定性判断,题目难度中等,本题注意把握弱电解质的电离特点,易错点为C,注意酸碱中和滴定的实验原理.2.(2015•广东)一定温度下,水溶液中H+和OH﹣的浓度变化曲线如图,下列说法正确的是()A.升高温度,可能引起由c向b的变化B.该温度下,水的离子积常数为1.0×10﹣13C.该温度下,加入FeCl3可能引起由b向a的变化D.该温度下,稀释溶液可能引起由c向d的变化考点:水的电离;弱电解质在水溶液中的电离平衡.分析:A、由图可知abc为等温线;B、由b点计算此温度下水的离子积常数为1.0×10﹣14;C、b点到a点,氢离子浓度变大,氢氧根离子浓度减小,据此解答即可;D、稀释不会引起水的离子积的改变,据此解答即可.解答:解:A、由图可知abc三点对应的平衡常数不变,故abc为等温线,故升高温度,不能由c 到b,故A错误;B、b点c(H+)=c(OH﹣)=1.0×10﹣7,故K W=1.0×10﹣7×1.0×10﹣7=1.0×10﹣14,故B错误;C、加入FeCl3,氯化铁为强酸弱碱盐,铁离子结合水电离出的氢氧根,促进水的电离平衡右移,即氢离子浓度增大,氢氧根离子浓度减小(由b到a),符合图象变化趋势,故C正确;D、由c点到d点,水的离子积常数减小,温度不变,K不变,故不能利用稀释使其形成此变化,故D错误,故选C.点评:本题主要考查的是水的离子积常数以及水电离的影响因素,掌握水的离子积为温度的函数是解决本题的关键,难度不大.3.(2015•海南)0.1mol下列气体分别与1L0.1mol•L﹣1的NaOH溶液反应,形成的溶液pH最小的是()A.NO2B.SO2C.SO3D.CO2考点:p H的简单计算.分析:0.1mol下列气体分别与1L0.1mol•L﹣1的NaOH溶液反应,二者的物质的量相同,NO2与NaOH等物质的量反应的方程式为:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O;SO2与NaOH等物质的量反应的方程式为NaOH+SO2=NaHSO3;SO3与NaOH等物质的量反应的方程式为NaOH+SO3=NaHSO4;CO2与NaOH等物质的量反应的方程式为NaOH+CO2=NaHCO3,根据反应产物的酸碱性判断.解答:解:0.1mol下列气体分别与1L0.1mol•L﹣1的NaOH溶液反应,二者的物质的量相同,NO2与NaOH等物质的量反应的方程式为:2NO2+2NaOH=NaNO2+NaNO3+H2O,NaNO2为强碱弱酸盐,溶液显碱性;SO2与NaOH等物质的量反应的方程式为NaOH+SO2=NaHSO3,NaHSO3在溶液中即电离又水解,电离程度大于水解程度,溶液显弱酸性;SO3与NaOH等物质的量反应的方程式为NaOH+SO3=NaHSO4,NaHSO4在溶液中完全电离出氢离子,溶液显强酸性;CO2与NaOH等物质的量反应的方程式为NaOH+CO2=NaHCO3,NaHCO3在溶液中即电离又水解,水解程度大于电离程度,溶液显弱碱性;综上可知,形成的溶液pH最小的是SO3;故选:C.点评:本题考查了物质的性质,题目涉及元素化合物的性质、盐的水解、弱电解质的电离,题目难度中等,注意根据物质之间反应判断产物以及溶液的酸碱性.4.(2015•四川)常温下,将等体积、等物质的量浓度的NH4HCO3与NaCl溶液混合,析出部分NaHCO3晶体,过滤,所得溶液pH<7,下列关于滤液中的离子浓度关系不正确的是()A.<1.0×10﹣7mol/LB.c(Na+)=c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)+c(H2CO3)C.c(H+)+c(NH4+)=c(OH﹣)+c(HCO3﹣)+2c(CO32﹣)D.c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣)考点:盐类水解的原理.专题:盐类的水解专题.分析:A.根据Kw=c(H+)×c(OH﹣)=1.0×10﹣14计算;B.根据物料守恒即c(Na)=c(C)分析;C.根据电荷守恒分析;D.铵根离子部分水解,则c(Cl﹣)>c(NH4+),HCO3﹣的电离程度很小.解答:解:A.Kw=c(H+)×c(OH﹣)=1.0×10﹣14,已知pH<7,即c(H+)>1.0×10﹣7mol/L,则<1.0×10﹣7mol/L,故A正确;B.溶液中存在物料守恒即c(Na)=c(C),所以c(Na+)=c(HCO3﹣)+c(CO32﹣)+c(H2CO3),故B正确;C.溶液中存在电荷守恒:c(Na+)+c(H+)+c(NH4+)=c(OH﹣)+c(HCO3﹣)+2c(CO32﹣)+c (Cl﹣),由于析出部分NaHCO3晶体,则c(Na+)<c(Cl﹣),所以c(H+)+c(NH4+)>c(OH﹣)+c(HCO3﹣)+2c(CO32﹣),故C错误;D.铵根离子部分水解,则c(Cl﹣)>c(NH4+),由于析出部分NaHCO3晶体,则HCO3﹣浓度减小,HCO3﹣的电离程度很小,所以c(CO32﹣)最小,即c(Cl﹣)>c(NH4+)>c(HCO3﹣)>c(CO32﹣),故D正确.故选C.点评:本题考查了混合溶液中离子浓度的计算、离子浓度大小比较、电荷守恒和物料守恒的应用,题目难度中等,注意把握电荷守恒和物料守恒的应用方法.5.(2015•广东)水溶液中能大量共存的一组离子是()A.NH4+、Ba2+、Br﹣、CO32﹣B.Cl﹣、SO32﹣、Fe2+、H+C.K+、Na+、SO42﹣、MnO4﹣D.Na+、H+、NO3﹣、HCO3﹣考点:离子共存问题.专题:离子反应专题.分析:根据离子之间不能结合生成沉淀、气体、水等,不能相互促进水解等,则离子大量共存,以此来解答.解答:解:A.Ba2+、CO32﹣结合生成沉淀,不能大量共存,故A错误;B.SO32﹣、H+结合生成水和气体,不能大量共存,故B错误;C.该组离子之间不反应,可大量共存,故C正确;D.H+、HCO3﹣结合生成水和气体,不能大量共存,故D错误;故选C.点评:本题考查离子共存,为高频考点,把握常见离子之间的反应为解答的关键,侧重复分解反应、水解反应的离子共存考查,题目难度不大.6.(2015•四川)下列有关CuSO4溶液的叙述正确的是()A.该溶液中Na+、NH4+、NO3﹣、Mg2+可以大量共存B.通入CO2气体产生蓝色沉淀C.与H2S反应的离子方程式:C u2++S2﹣=CuS↓D.与过量浓氨水反应的离子方程式:Cu2++2NH3•H2O=Cu(OH)2↓+2NH4+考点:离子共存问题;离子方程式的书写.分析:A.该组离子之间不反应,与硫酸铜也不反应;B.通入CO2气体,与硫酸铜溶液不反应;C.H2S在离子反应中保留化学式;D.与过量浓氨水反应,生成络离子.解答:解:A.该组离子之间不反应,与硫酸铜也不反应,则可大量共存,故A正确;B.通入CO2气体,与硫酸铜溶液不反应,不能生成蓝色沉淀,故B错误;C.H2S在离子反应中保留化学式,则与H2S反应的离子方程式为Cu2++H2S=CuS↓+2H+,故C错误;D.与过量浓氨水反应,生成络离子,则离子反应为Cu2++4NH3•H2O=[Cu(NH3)4]2++4H2O,故D 错误;故选A.点评:本题考查离子共存及离子反应,为高频考点,为2015年高考真题,把握常见离子之间的反应为解答的关键,侧重复分解反应及络合反应的离子反应考查,题目难度不大.7.(2015•上海)某无色溶液含有下列离子中的若干种:H+、NH4+、Fe3+、Ba2+、Al3+、CO32﹣、Cl ﹣、OH﹣、NO3﹣.向该溶液中加入铝粉,只放出H2,则溶液中能大量存在的离子最多有()A.3种B.4种C.5种D.6种考点:离子共存问题.分析:溶液无色,则一定不存在有色的Fe3+;在其中加入金属铝,发生反应并放出H2,溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,若为酸性,则不存在OH﹣、NO3﹣、CO32﹣,若呈碱性,则不存在Al3+、H+、NH4+、Fe3+,以此解答该题.解答:解:无色溶液中一定不存在有色的Fe3+;溶液中加入金属铝,发生反应并放出H2,溶液可能呈酸性,也可能呈碱性,若溶液为酸性,则不存在:OH﹣、NO3﹣、CO32﹣,阴离子只能为Cl﹣,阳离子可以为:H+、NH4+、Ba2+、Al3+,最多存在5种离子;若呈碱性,则不存在Al3+、H+、NH4+、Fe3+,阳离子只能为Ba2+,则一定不存在CO32﹣,可存在的离子为:Ba2+、Cl﹣、OH﹣、NO3﹣,则最多只有4种,根据分析可知,最多存5种离子,故选C.点评:本题考查离子共存问题,题目难度中等,涉及离子反应和种类的判断,综合侧重于学生的分析能力的考查,注意把握题目无色以及与铝反应生成氢气的特点,特别注意硝酸不能生成氢气.8.(2014•江苏)水是生命之源,2014年我国科学家首次拍摄到水分子团簇的空间取向图象,模型如图所示,下列关于水的说法正确的是()A.水是弱电解质B.可燃冰是可以燃烧的水C.氢氧两种元素只能组成水D.0℃时冰的密度比液态水的密度大考点:水的电离;不同晶体的结构微粒及微粒间作用力的区别.专题:元素及其化合物.分析:A.水能够部分电离出氢离子和氢氧根离子,存在电离平衡;B.可燃冰为甲烷和水形成的一种化合物;C.氢氧两种元素还可以组成双氧水;D.液体水变成冰,体积变大,密度变小.解答:解:A.水为极弱的电解质,能够部分电离出氢离子和氢氧根离子,故A正确;B.可燃冰为甲烷和水形成的一种特殊的化合物,并不是可燃烧的水,故B错误;C.氢氧两种元素可以组成水、双氧水,故C错误;D.冰中存在氢键,具有方向性和饱和性,其体积变大,则相同质量时冰的密度比液态水的密度小,故D错误;故选A.点评:本题考查了水的电离、水的组成结构及性质,题目难度不大,注意掌握水的电离,明确可燃冰的组成及性质,试题培养了学生灵活应用所学知识的能力.9.(2014•重庆)下列叙述正确的是()A.浓氨水中滴加FeCl3饱和溶液可制得Fe(OH)3胶体B.CH3COONa溶液中滴加少量浓盐酸后c(CH3COO﹣)增大C.Ca(HCO3)2溶液与过量NaOH溶液反应可制得Ca(OH)2D.25℃时Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度考点:影响盐类水解程度的主要因素;难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.专题:电离平衡与溶液的pH专题;盐类的水解专题.分析:A、浓氨水和氯化铁之间会发生复分解反应;B、醋酸钠中加入盐酸会发生反应生成醋酸和氯化钠;C、Ca(HCO3)2溶液与过量NaOH溶液反应产物是碳酸钙和碳酸钠;D、根据沉淀溶解平衡的影响因素来回答判断.解答:解:A、浓氨水和氯化铁之间会发生复分解反应生成氢氧化铁沉淀和氯化铵,不会获得胶体,故A错误;B、醋酸钠中加入盐酸会发生反应生成醋酸和氯化钠,所以醋酸根离子浓度会减小,故B错误;C、Ca(HCO3)2溶液与过量NaOH溶液反应产物是碳酸钙和碳酸钠,并不会获得氢氧化钙,故C 错误;D、氢氧化铜存在沉淀溶解平衡Cu(OH)2⇌Cu2++2OH﹣,Cu(NO3)2溶液中铜离子会抑制沉淀溶解平衡的右移,所以Cu(OH)2在水中的溶解度大于其在Cu(NO3)2溶液中的溶解度,故D正确.故选D.点评:本题考查学生物质的性质以及沉淀溶解平衡的影响因素等方面的知识,注意知识的归纳和整理是解题关键,难度中等.10.(2014•上海)向饱和澄清石灰水中加入少量CaC2,充分反应后恢复到原来的温度,所得溶液中()A.c(Ca2+)、c(OH﹣)均增大B.c(Ca2+)、c(OH﹣)均保持不变C.c(Ca2+)、c(OH﹣)均减小D.c(OH﹣)增大、c(H+)减小考点:难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质.专题:物质的量浓度和溶解度专题.分析:加入CaC2,与水发生CaC2+2H2O=Ca(OH)2+HC≡CH↑,反应消耗水,结合Ca(OH)2(s)⇌Ca2+(aq)+2OH﹣(aq)的影响因素解答.解答:解:加入CaC2,与水发生CaC2+2H2O=Ca(OH)2+HC≡CH↑,反应消耗水,因原溶液为饱和溶液,则反应后一定有Ca(OH)2析出,则溶液浓度不变,故选B.点评:本题为2014年上海考题,涉及难溶电解质的溶解平衡,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握反应的原理以及溶解平衡的特点,难度不大.11.(2014•海南)以石墨为电极,电解KI溶液(其中含有少量酚酞和淀粉).下列说法错误的是()A.阴极附近溶液呈红色B.阴极逸出气体C.阳极附近溶液呈蓝色D.溶液的pH变小考点:电解原理;真题集萃.专题:电化学专题.分析:以石墨为电极,电解KI溶液时,在阴极上是氢离子得电子发生还原反应,阳极上是碘离子失电子发生氧化反应,据此回答判断.解答:解:A、以石墨为电极,电解KI溶液时,在阴极上是氢离子得电子发生还原反应,该极区碱性增强,遇到酚酞溶液呈红色,故A正确;B、以石墨为电极,电解KI溶液时,在阴极上是氢离子得电子发生还原反应逸出气体氢气,故B正确;C、以石墨为电极,电解KI溶液时,阳极上是碘离子失电子发生氧化反应生成碘单质,遇到淀粉变蓝色,故C正确;D、以石墨为电极,电解KI溶液时,生成氢氧化钾溶液,溶液的pH变大,故D错误.故选D.点评:本题考查学生电解池的工作原理以及物质的性质知识,注意知识的归纳和整理是解题的关键,难度中等.12.(2014•四川)下列溶液中粒子的物质的量浓度关系正确的是()A.0.1mol/L NaHCO3溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(Na+)>c(CO32﹣)>c(HCO3﹣)>c(OH﹣)B.20mL 0.1mol/L CH3COONa溶液与10mL 0.1mol/L HCl溶液混合后溶液呈酸性,所得溶液中:c(CH3COO﹣)>c(Cl﹣)>c(CH3COOH)>c(H+)C.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,所得溶液中:c(Cl﹣)+c(H+)>c(NH4+)+c(OH﹣)D.0.1mol/L CH3COOH溶液与0.1mol/L NaOH溶液等体积混合,所得溶液中:c(OH﹣)>c (H+)+c(CH3COOH)考点:离子浓度大小的比较.专题:盐类的水解专题.分析:A.二者恰好反应生成Na2CO3,溶液中的溶质为0.05mol/L的Na2CO3,碳酸根离子两步水解都生成氢氧根离子,碳酸根离子只有第一步水解生成HCO3﹣;B.二者混合后,溶液中的溶质为等物质的量浓度的NaCl、CH3COONa、CH3COOH,混合溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根离子水解程度,但醋酸电离和醋酸根离子水解程度都较小;C.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,混合溶液呈碱性,任何电解质溶液中都存在电荷守恒,结合电荷守恒判断;D.二者恰好反应生成CH3COONa,溶液呈存在电荷守恒和物料守恒,根据电荷守恒和物料守恒判断.解答:解:A.二者混合后恰好反应生成Na2CO3,溶液中的溶质为0.05mol/L的Na2CO3,碳酸根离子两步水解都生成氢氧根离子,碳酸根离子只有第一步水解生成HCO3﹣,所以c(HCO3﹣)<c (OH﹣),故A错误;B.二者混合后,溶液中的溶质为等物质的量浓度的NaCl、CH3COONa、CH3COOH,混合溶液呈酸性,说明醋酸的电离程度大于醋酸根离子水解程度,但醋酸电离和醋酸根离子水解程度都较小,所以溶液中粒子浓度大小顺序是c(CH3COO﹣)>c(Cl﹣)>c(CH3COOH)>c(H+),故B正确;C.室温下,pH=2的盐酸与pH=12的氨水等体积混合,混合溶液呈碱性即c(OH﹣)>c(H+),任何电解质溶液中都存在电荷守恒,根据电荷守恒得c(Cl﹣)+c(OH﹣)=c(H+)+c(NH4+),且c (OH﹣)>c(H+),所以c(Cl﹣)<c(NH4+),所以c(Cl﹣)+c(H+)<c(NH4+)+c(OH﹣),故C错误;D.二者混合后恰好反应生成CH3COONa,溶液呈存在电荷守恒和物料守恒,根据电荷守恒得c (CH3COO﹣)+c(OH﹣)=c(H+)+c(Na+),根据物料守恒得c(Na+)=c(CH3COO﹣)+c(CH3COOH),所以得c(OH﹣)=c(H+)+c(CH3COOH),故D错误;故选B.点评:本题考查了离子浓度大小比较,明确溶液中的溶质及溶液酸碱性再结合电荷守恒、物料守恒来分析解答,离子浓度大小比较为高考高频点,常常与盐类水解、弱电解质电离结合考查,题目难度中等.13.(2014•天津)下列有关电解质溶液中粒子浓度关系正确的是()A.pH=1的NaHSO4溶液:c(H+)=c(SO42﹣)+c(OH﹣)B.含有AgCl和AgI固体的悬浊液:c(Ag+)>c(Cl﹣)=c(I﹣)C.CO2的水溶液:c(H+)>c(HCO3﹣)=2c(CO32﹣)D.含等物质的量NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:3c(Na+)=2[c(HC2O4﹣)+c(C2O42﹣)+c (H2C2O4)]考点:离子浓度大小的比较;弱电解质在水溶液中的电离平衡;盐类水解的应用.专题:电离平衡与溶液的pH专题;盐类的水解专题.分析:A、NaHSO4溶液中存在氢离子守恒分析判断;B、AgCl和AgI固体的悬浊液中氯化银溶解度大于碘化银;C、二氧化碳的水溶液中碳酸分步电离,第二步电离微弱;D、依据溶液中元素物料守恒计算分析.解答:解:A、NaHSO4溶液中存在质子守恒分析,硫酸氢钠电离出钠离子、氢离子、硫酸根离子,NaHSO4 =Na++H++SO42﹣,H2O⇌H++OH﹣,溶液中质子守恒,c(H+)=c(SO42﹣)+c(OH﹣),故A正确;B、AgCl和AgI固体的悬浊液中氯化银溶解度大于碘化银,c(Ag+)>c(Cl﹣)>c(I﹣),故B错误;C、二氧化碳的水溶液中碳酸分步电离,第二步电离微弱,H2CO3⇌H++HCO3﹣,HCO3﹣⇌H++CO32﹣,c(H+)>c(HCO3﹣)>2c(CO32﹣),故C错误;D、依据溶液中元素物料守恒计算,含等物质的量NaHC2O4和Na2C2O4的溶液:2c(Na+)=3[c(HC2O4﹣)+C(C2O42﹣)+c(H2C2O4)],故D错误;故选A.点评:本题考查了电解质溶液中电离平衡分析,沉淀溶解平衡的理解应用,电解质溶液中物料守恒,质子守恒的分析判断,掌握基础是关键,题目难度中等.14.(2014•广东)常温下,0.2mol/L的一元酸HA与等浓度的NaOH溶液等体积混合后,所得溶液中部分微粒组分及浓度如图所示,下列说法正确的是()A.HA为强酸B.该混合液pH=7C.图中X表示HA,Y表示OH﹣,Z表示H+D.该混合溶液中:c(A﹣)+c(Y)=c(Na+)考点:酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算.专题:电离平衡与溶液的pH专题.分析:一元酸HA和NaOH溶液等体积、等浓度0.2mol/L混合,HA+NaOH=NaA+H2O,所得溶液中A﹣浓度小于0.1mol/L,说明在溶液中存在A﹣+H2O⇌HA+OH﹣,NaA水解,HA为弱酸,NaA 溶液呈碱性,则c(OH﹣)>c(H+),一般来说,盐类的水解程度较低,则有c(A﹣)>c(OH﹣),所以有:c(Na+)=0.1mol/L>c(A﹣)>c(OH﹣)>c(HA)>c(H+),即X表示OH﹣,Y表示HA,Z表示H+,溶液中存在物料守恒为:c(Na+)=c(A﹣)+c(HA).A.HA为弱酸;B.该混合液pH>7;C.X表示OH﹣,Y表示HA,Z表示H+;D.Y表示HA,溶液中存在物料守恒得到c(A﹣)+c(Y)=c(Na+).解答:解:一元酸HA和NaOH溶液等体积、等浓度0.2mol/L混合,HA+NaOH=NaA+H2O,所得溶液中A﹣浓度小于0.1mol/L,说明在溶液中存在A﹣+H2O⇌HA+OH﹣,NaA水解,HA为弱酸,NaA溶液呈碱性,则c(OH﹣)>c(H+),一般来说,盐类的水解程度较低,则有c(A﹣)>c(OH ﹣),所以有:c(Na+)=0.1mol/L>c(A﹣)>c(OH﹣)>c(HA)>c(H+),即X表示OH﹣,Y 表示HA,Z表示H+,溶液中存在物料守恒得到:c(Na+)=c(A﹣)+c(HA).A.一元酸HA和NaOH溶液等体积、等浓度0.2mol/L混合,二者恰好反应:HA+NaOH=NaA+H2O,所得溶液为NaA溶液,溶液中中A﹣浓度小于0.1mol/L,说明在溶液中存在A﹣+H2O⇌HA+OH﹣,NaA水解,HA为弱酸,故A错误;B.c(Na+)>c(A﹣),说明NaA水解,A﹣+H2O⇌HA+OH﹣,该混合液pH>7,故B错误;C.HA是弱电解质,则有c(A﹣)>c(OH﹣),c(OH﹣)除了水解产生的还有水电离的,因此c (OH﹣)>c(HA),所以有:c(Na+)=0.1mol/L>c(A﹣)>c(OH﹣)>c(HA)>c(H+),即X表示OH﹣,Y表示HA,Z表示H+,故C错误;D.溶液中存在物料守恒c(Na+)=c(A﹣)+c(HA),Y表示HA,得到c(A﹣)+c(Y)=c(Na+),故D正确;故选D.点评:本题考查了酸碱混合溶液定性判断,根据酸的强弱结合物料守恒、电荷守恒分析解答,考查离子浓度大小比较、溶液PH值、盐类水解等,判断一元酸HA是弱酸为解题关键,题目难度中等.15.(2014•山东)已知某温度下CH3COOH和NH3•H2O的电离常数相等,现向10mL浓度为0.1mol•L ﹣1的CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,在滴加过程中()A.水的电离程度始终增大B.先增大再减小C.c(CH3COOH)与c(CH3COO﹣)之和始终保持不变D.当加入氨水的体积为10mL时,c(NH4+)=c(CH3COO﹣)考点:酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算.专题:电离平衡与溶液的pH专题.分析:A.开始时,溶液的酸性逐渐减弱,水的电离程度逐渐增大,当氨水过量后,溶液中氢氧根离子浓度逐渐增大,水的电离程度逐渐减小;B.根据一水合氨的电离平衡常数可知,该比值与氢氧根离子成反比,电解氨水的过程中,溶液中氢氧根离子浓度逐渐增大;C.根据物料守恒,醋酸和醋酸根离子的物质的量之和不变,但是溶液体积增大,二者的浓度之和逐渐减小;D.CH3COOH和NH3•H2O的电离常数相等,氨水与醋酸的浓度、体积相等时,溶液显示中性,根据电荷守恒可知c(NH4+)=c(CH3COO﹣).解答:解:A.酸溶液、碱溶液抑制了水的电离,溶液显示中性前,随着氨水的加入,溶液中氢离子浓度逐渐减小,水的电离程度逐渐增大;当氨水过量后,随着溶液中氢氧根离子浓度逐渐增大,水的电离程度逐渐减小,所以滴加过程中,水的电离程度先增大后减小,故A错误;B.当向CH3COOH溶液中滴加相同浓度的氨水,开始时溶液为CH3COOH和CH3COONH4的混合物,由CH3COONH4的水解常数K h=,随着氨水的加入,c(H+)逐渐减小,Kh不变,则变小,当加氨水至溶液显碱性时,氨水的电离常数K b=,c(OH﹣)与氢离子浓度成反比,随着氨水的滴入,氢氧根离子浓度逐渐增大,电离常数K不变,所以逐渐减小,即始终减小,故B错误;C.n(CH3COOH)与n(CH3COO﹣)之和为0.001mol,始终保持不变,由于溶液体积逐渐增大,所以c(CH3COOH)与c(CH3COO﹣)之和逐渐减小,故C错误;D.当加入氨水的体积为10mL时,醋酸和一水合氨的物质的量相等,由于二者的电离常数相等,所以溶液显示中性,c(H+)=c(OH﹣),根据电荷守恒可知:c(NH4+)=c(CH3COO﹣),故D正确;故选D.点评:本题考查了酸碱混合时溶液定性判断及溶液酸碱性与溶液pH的关系,题目难度中等,注意掌握溶液酸碱性与溶液pH的关系,明确根据电荷守恒、物料守恒、盐的水解比较溶液中离子浓度大小的方法.16.(2014•广东)水溶液中能大量共存的一组离子是()A.Na+、Ca2+、Cl﹣、SO42﹣B.Fe2+、H+、SO32﹣、ClO﹣C.Mg2+、NH4+、Cl﹣、SO42﹣D.K+、Fe3+、NO3﹣、SCN﹣考点:离子共存问题.专题:离子反应专题.分析:离子之间不生成气体、沉淀、弱电解质、络合物、不发生氧化还原反应、不发生双水解的就能共存,据此分析解答.解答:解:A.Ca2+、SO42﹣生成微溶物硫酸钙,所以不能大量共存,故A错误;B.酸性条件下,ClO﹣具有强氧化性,能将Fe2+、SO32﹣氧化为Fe3+、SO42﹣,所以不能共存,故B 错误;C.这几种离子之间不发生反应,所以能共存,故C正确;D.Fe3+、SCN﹣生成络合物Fe(SCN)3,所以这两种离子不能共存,故D错误;故选C.点评:本题考查了离子共存,明确离子共存条件是解本题关键,知道物质的性质即可解答,注意:硫酸钙是微溶物,少量时能在水溶液中共存,但不能大量存在,为易错点.17.(2014•安徽)下列有关Fe2(SO4)3溶液的叙述正确的是()A.该溶液中,K+、Fe2+、C6H5OH、Br﹣可以大量共存B.和KI溶液反应的离子方程式:Fe3++2I﹣═Fe2++I2C.和Ba(OH)2溶液反应的离子方程式:Fe3++SO42﹣+Ba2++3OH﹣═Fe(OH)3↓+BaSO4↓D.1L O.1mol•L﹣1该溶液和足量的Zn充分反应,生成11.2g Fe考点:离子共存问题;离子方程式的书写.专题:离子反应专题.分析:A.铁离子能够与苯酚发生显色反应;B.根据电荷守恒判断,该离子方程式两边电荷不守恒;C.该离子方程式不满足硫酸铁、氢氧化钡的化学组成关系;D.根据n=cV计算出硫酸铁及铁离子的物质的量,再根据质量守恒及m=nM计算出铁的质量.解答:解:A.Fe2(SO4)3溶液中的Fe3+与C6H5OH发生显色反应,在溶液中不能大量共存,故A错误;B.铁离子能够与碘离子发生氧化还原反应,反应的离子方程式为:2Fe3++2I﹣═2Fe2++I2,题目方程式未配平,故B错误;C.Fe2(SO4)3溶液和Ba(OH)2溶液反应的生成氢氧化铁沉淀和硫酸钡沉淀,铁离子和硫酸根离子的物质的量的比为2:3,正确的离子方程式为:2Fe3++3SO42﹣+3Ba2++6OH﹣═2Fe(OH)3↓+3BaSO4↓,故C错误;D.1L O.1mol•L﹣1该溶液中含有溶质硫酸铁0.1mol,0.1mol硫酸铁中含有0.2mol铁离子,与足量锌反应可以生成0.2mol铁,生成铁的质量为11.2g,故D正确;故选D.点评:本题考查了离子方程式的书写、离子共存的判断,题目难度中等,注意掌握离子反应发生条件,明确常见的离子之间不能共存的情况及离子方程式的书写原则.18.(2013•重庆)下列说法正确的是()A.KClO3和SO3溶于水后能导电,故KClO3和SO3为电解质B.25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7,V醋酸<V NaOHC.向NaAlO2溶液中滴加NaHCO3溶液,有沉淀和气体生成D.AgCl沉淀易转化为AgI沉淀且K(AgX)=c(Ag+)•c(X﹣),故K(AgI)<K(AgCl)考点:电解质与非电解质;难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化的本质;酸碱混合时的定性判断及有关ph的计算;镁、铝的重要化合物.专题:电离平衡与溶液的pH专题;几种重要的金属及其化合物.分析:A.KClO3和三氧化硫的水溶液都能导电,KClO3是电解质,但三氧化硫是非电解质;B.CH3COOH不完全电离,根据电荷守恒可知,c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣),等体积等浓度混合时显碱性,则中性时应使醋酸过量;C.NaHCO3溶液与NaAlO2溶液,反应中碳酸氢钠提供氢离子与偏铝酸根反应生成Al(OH)3;D.AgCl沉淀易转化为AgI沉淀,说明溶解度S(AgCl)>S(AgI),所以K(AgCl)>K (AgI);解答:解:A.电解质是熔融态或水溶液状态下能导电的化合物,是自身电离出自由移动的离子.氯酸钾溶于水自身电离出钾离子和氯酸根离子,能导电是电解质;SO3溶于水后和水反应生成硫酸,硫酸电离出阴阳离子而使其溶液导电,电离出阴阳离子的物质是硫酸而不是三氧化硫,所以SO3是非电解质,故A错误;B.醋酸与NaOH溶液反应:CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O,根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH﹣)+c(CH3COO﹣),若等体积等浓度混合时显碱性,则25℃时,用醋酸溶液滴定等浓度NaOH溶液至pH=7显中性时应使醋酸过量,即V醋酸>V NaOH,故B错误;C.氢氧化铝为两性氢氧化物,由于酸性:HCO3﹣>Al(OH)3,根据强酸制备弱酸,NaHCO3溶液与NaAlO2溶液,反应中碳酸氢钠提供氢离子与偏铝酸根反应生成生成Al(OH)3,AlO2﹣+HCO3﹣+H2O=Al(OH)3↓+CO32﹣有沉淀生成,无气体生成,故C错误;D.向AgCl沉淀中滴入稀KI溶液,会出现白色沉淀AgCl转变为黄色沉淀AgI,说明AgCl沉淀易转化为AgI沉淀,沉淀易转化为更难溶沉淀,越难溶物质其饱和溶液中电离出相应离子浓度越小,故K(AgI)<K(AgCl),故D正确;故选D.点评:本题考查了电解质、酸碱中和、氢氧化铝、难溶电解质的溶解平衡及沉淀转化等知识,掌握它们的相关本质是解答的关键,题目难度中等.19.(2013•天津)下列有关电解质溶液的说法正确的是()A.在蒸馏水中滴加浓H2SO4,K w不变B.CaCO3难溶于稀硫酸,也难溶于醋酸。

高三复习有关pH计算电解质溶液中离子浓度的关系

高三复习有关pH计算电解质溶液中离子浓度的关系

城东蜊市阳光实验学校【同步知识】 本周教学内容:专题复习--有关pH 计算、电解质溶液中离子浓度的关系一、有关pH 计算:〔一〕三种类型pH 计算:1.电解质溶液加水稀释〔1〕强电解质溶液的稀释;〔2〕弱电解质溶液的稀释。

2.不同浓度的强酸〔或者者强碱〕自相混合pH 计算:〔1〕酸I +酸II []()()H n H n H V V I II I II +++=++ 〔2〕碱I +碱II []()()OH n OH n OH V V I II I II ---=++ 3.酸碱混合溶液pH 的计算:〔1〕混合溶液呈中性:强酸强碱:+=+-n H n OH ()() 〔2〕混合溶液呈酸性:[]()()H n H n H V V I II I II +-+=-+ 〔3〕混合溶液呈碱性:[]()()OH n OH n H V V I II I II --+=-+ 〔二〕酸碱稀溶液pH 值计算途径二、电解质溶液中离子浓度的关系:〔一〕运用好两个守恒关系:1.电荷守恒关系:阴阳离子电荷数相等,即溶液为电中性;2.物料守恒关系:即各种元素的原子个数在溶解前后保持不变。

此两种守恒关系,决定了溶液中离子间等式关系成立的根底。

〔二〕一种电解质溶液中离子浓度大小的比较:1.强酸弱碱盐溶液:主抓弱碱离子水解平衡;2.强碱弱酸盐溶液:主抓弱酸根离子水解平衡;3.弱酸溶液:主抓弱酸的电离平衡;4.弱碱溶液:主抓弱碱的电离平衡;5.强碱弱酸溶液的酸式盐溶液:主抓酸式酸根离子的电离和水解两种平衡。

〔三〕两种电解质溶液混合后离子浓度大小的比较:1.强酸与弱碱混合〔或者者强碱与弱酸混合〕:a.恰好反响时,主抓两溶液混合生成强酸弱碱盐的水解情况;b.当弱碱〔或者者弱酸〕剩余时,溶液的酸碱性由强酸弱碱盐〔或者者强碱弱酸盐〕水解和弱碱〔或者者弱酸〕的电离相对大小决定。

2.强碱弱酸盐与强酸混合〔或者者强酸弱碱盐与强碱混合〕;主抓两溶液混合后生成的弱酸〔或者者弱碱〕的电离。

2022年 高三精准培优专练十八 电解质溶液中离子浓度的关系 化学 学生版

1.物料守恒 典例1.在25mL L NaOH 溶液中逐滴参加L CH 3COOH 溶液,曲线如下图,以下有关离子浓度关系的比拟,正确的选项是〔 〕A .A 、B 之间任意一点,溶液中一定都有cNa>cCH 3COO ->cOH ->cHB .B 点,a >,且有cNa=cCH 3COO ->cOH ->cHC .C 点:cNa>cCH 3COO ->cH>cOH -D .D 点:cCH 3COO −cCH 3COOH =2cNa2.电荷守恒典例2.常温下,在10mL mo·L -1 Na 2CO 3溶液中逐滴参加·L -1 HC 溶液,溶液的LC .在B 点所示的溶液中,浓度最大的阳离子是NaD .在A 点所示的溶液中:c CO 错误!=c HCO 错误!>c H >c OH -3.质子守恒典例3.298K 时,向2021 c mo·L -1 KOH 溶液中滴加·L -1 HCOOH 溶液,混合溶液中水电离的氢氧根离子浓度与滴加甲酸弱酸溶液体积V 的关系如下图。

以下说法正确的选项是〔 〕A .上述KOH 溶液的浓度c =·L -1B .B 点对应的溶液中:cK =cHCOO -C .E 点对应的溶液中:cOH ->cH =cHCOOHD .假设D 点对应的甲酸溶液体积为V 1mL ,那么HCOOH 电离平衡常数4.离子浓度大小比拟典例4.以下表达中不正确的选项是〔 〕A .·L -1 NH 4HS 溶液中有:c NH 错误!cOH −>cCH 3COO −>cH培优点十八 电解质溶液中离子浓度的关系一.电解质溶液中离子浓度的关系二.对点增分集训C.点①和点②所示溶液中:cCH3COO−−cCN−=cHCN−cCH3COOHD.点③所示溶液中:cCH3COO−cOH−=cCH3COOHcH4.常温下甲酸HCOOH、苯甲酸C6H5COOH、碳酸的电离常数如表所示,以下各选项正确的选项是〔〕A.25℃时1mo/L的HCOONa溶液中阴离子总浓度大于1mo/L的C6H5COONa溶液B.25℃时等体积、相同o/L的甲酸溶液中粒子浓度关系是:cH>cHCOO−>cHCOOH>cOH−D.向Na2CO3溶液中加过量苯甲酸溶液发生反响的离子方程式是:CO错误!C6H5COOH=HCO错误!C6H5COO−5.向溶液中逐渐通入一定量的CO2。

江苏省2019届高考化学二轮复习专项训练 电解质溶液中粒子浓度的关系

专项训练 电解质溶液中粒子浓度的关系选择题(每题有12个选项符合题意)1. (2018·无锡期末)室温时,向20mL 0.1mol ·L -1醋酸中不断滴入0.1mol ·L -1 NaOH 溶液,溶液的pH 变化曲线如下图所示。

在滴定过程中,下列关于溶液中离子浓度大小关系的描述不正确的是( )A. a 点时:c(CH 3COOH)>c(Na +)>c(CH 3COO -)>c(H +)>c(OH -)B. b 点时:c(Na +)=c(CH 3COO -)>c(H +)=c(OH -)C. c 点时:c(H +)=c(CH 3COOH)+c(OH -)D. d 点时:c(Na +)>c(CH 3COO -)>c(OH -)>c(H +)2. (2018·扬中中学最后一卷)常温下,向20 mL 0.2 mol ·L -1 H 2A 溶液中滴加0.2 mol ·L -1 NaOH 溶液。

有关微粒的物质的量变化如下图(其中Ⅰ代表H 2A ,Ⅱ代表HA -,Ⅲ代表A 2-)。

根据下图判断,下列说法正确的是 ( )A. 当V(NaOH)=20 mL时,溶液中离子浓度大小关系:c(Na+)>c(HA-)>c(H+)>c(A2-)>c(OH-)B. 等体积、等浓度的NaOH溶液与H2A溶液混合后,其溶液中水的电离程度比纯水的大C. NaHA溶液中:c(OH-)+c(A2-)=c(H+)+c(H2A)D. 向Na2A溶液加入水的过程中,pH可能增大也可能减小3. (2018·上海高考)部分弱酸的电离平衡常数如下表:下列选项错误的是( )A. 2CN-+H2O+CO22HCN+C2-3OB. 2HCOOH+C2-3O2HCOO-+H2O+CO2↑C. 中和等体积、等pH的HCOOH和HCN消耗NaOH的量前者小于后者D. 等体积、等浓度的HCOONa和NaCN溶液中所含离子总数前者小于后者4. (2018·扬泰南连淮三模)25℃时,0.1 mol Na 2CO 3与盐酸混合所得的一组体积为1 L 的溶液,溶液中部分微粒与pH 的关系如下图所示。

2020高考化学总复习课堂练习:电解质溶液中粒子浓度关系的判断

题型冒8电解质溶液中粒子浓度关系的判断电解质溶液中粒子浓度关系的判断是高考的常考题型,多在选择题中出现,一般从单一溶液、混合溶液和不同溶液三个角度进行考查,其中以图像为载体考查反应过程中不同阶段粒子浓度的关系是近几年高考的热点。

电离理论和水解理论是比较电解质溶液中粒子浓度大小关系的重要依据,电荷守恒、物料守恒和质子守恒是判断电解质溶液中粒子浓度等量关系的重要依据,该类题目的解题关键是正确判断溶液中溶质的成分及其量的关系,以及离子的电离程度和水解程度的大小。

该题型一般综合性强、难度较大,能够很好考查学生的分析推理能力,复习备考中应予以特别关注。

认真审题抓住关键在电解质溶液中,阳离子所带正电荷总数与阴离子所带负电荷总数相等,即溶液呈电中性。

女口 NaHC03溶液中有 Na +> H +> HCO 3、C03「、OH 「,存在如下关系:c(Na +) + c(H +) =c(HCO3) + 2c(C03「)+ c(OH 「)。

3. 质子守恒电解质溶液中,电离、水解等过程中得到的质子(H \数等于失去的质子(H +)数。

如Na z S 水溶液中的质子转移情况图示如下:由图可得 Na 2S 溶液中的质子守恒式: c(H 3O +)+ 2c(H 2S) + c(HS 「)= c(OH 「)或c(H +) +2c(H 2S) + c(HS 「)= c(OH 「)。

另外,质子守恒式可以由电荷守恒式和物料守恒式推导得出。

以KHS 溶液为例,电荷守恒式为 c(K +) + c(H +) = c(OH 「) + c(HS 「) + 2c(S“)①,物料守恒式为 c(K +)= c(HS 「) + c(S 2「) + c(H 2S [②,由①—②消去没有参与变化的 K +即可得到质子守恒式c(H +) + c(H 2S)= c(OH 「)+ c(S 2 )。

旦真题示例1.(多选)(2018 江苏卷,14)H 2C 2O 4 为二元弱酸,K ai (H 2C 2O 4)= 5.4X 10—2 , K a2(H 2C 2O 4) =5.4 X10,设 H 2C 2O 4 溶液中 C(总)=C (H 2C 2O 4)+ c(HC 2O 4) + c(C 2O 2 )。

电解质溶液中微粒浓度的关系(含新题及解析)

[题型专练]1.室温下,下列溶液中粒子浓度关系正确的是() A.Na2S溶液:c(Na+)>c(HS-)>c(OH-)>c(H2S)B.Na2C2O4溶液:c(OH-)=c(H+)+c(HC2O-4)+2c(H2C2O4)C.Na2CO3溶液:c(Na+)+c(H+)=2c(CO2-3)+c(OH-)D.CH3COONa和CaCl2混合溶液:c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+2c(Cl-)解析A项,由于S2-+H2O HS-+OH-、HS-+H2O H2S+OH-、H2O H++OH-,故离子浓度关系应为c(Na+)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S),错误;B项,符合电解质溶液中质子守恒关系,正确;C项,根据电荷守恒有c(Na+)+c(H+)=c(HCO-3)+2c(CO2-3)+c(OH-),错误;D项,根据物料守恒,离子浓度的关系应为c(Na+)+c(Ca2+)=c(CH3COO-)+c(CH3COOH)+12c(Cl-),错误。

答案 B2.已知相同温度下电离常数K(HF)>K(HCN),在物质的量浓度均为0.1 mol·L-1的NaCN和NaF混合溶液中,下列排序正确的是() A.c(OH-)>c(HF)>c(HCN)>c(H+)B.c(OH-)>c(CN-)>c(F-)>c(H+)C.c(OH-)>c(F-)>c(CN-)>c(H+)D.c(F-)>c(OH-)>c(HCN)>c(HF)解析根据越弱越水解可得c(F-)>c(CN-),c(HCN)>c(HF);根据水解程度较小可得:c(F-)远大于c(OH-)和c(HF),c(CN-)远大于c(OH-)和c(HCN)。

由此即可判断只有D正确。

答案 D3.常温下,下列有关溶液的pH或微粒的物质的量浓度关系的判断不正确的是()A.pH=3的醋酸溶液与pH=11的NaOH溶液等体积混合,所得溶液的pH>7 B.pH=3的二元弱酸H2R溶液与pH=11的NaOH溶液混合后,混合溶液的pH=7,则反应后的混合溶液中:2c(R2-)+c(HR-)=c(Na+)C.将0.2 mol·L-1的某一元酸HA溶液和0.1 mol·L-1 NaOH溶液等体积混合后,混合溶液的pH大于7,则反应后的混合溶液中:2c(OH-)=2c(H+)+c(HA)-c(A-)D.某物质的溶液中由水电离出的c(H+)=1×10-a mol·L-1,若a>7,则该溶液的pH一定为14-a解析选项A,醋酸没有完全电离,c(CH3COOH)>c(NaOH),醋酸远远过量,所得溶液显酸性,A错误。

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培优点十八电解质溶液中离子浓度的关系
一.电解质溶液中离子浓度的关系
1.物料守恒
典例1.常温下,用0.100mol·L−1NaOH溶液滴定20mL 0.100mol·L−1H3PO4溶液,曲线如图所示。

下列说法不正确的是()
A.当2<pH<4.7时溶液中的溶质是H3PO4和NaH2PO4
4)
B.pH=4.7处,c(Na+)=c(H2PO-4)+c(HPO2-
4)+c(PO3-
C.pH=9.7处,c(Na+)>c(HPO2-
4)>c(OH-)>c(H+)
D.NaH2PO4溶液中,c(H+)>c(OH-)
【解析】NaOH与少量H3PO4反应生成NaH2PO4,则溶液中的溶质是H3PO4和NaH2PO4,A正确;
V(NaOH溶液)=20mL时,此时pH=4.7,H3PO4溶液与NaOH溶液恰好反应生成NaH2PO4,根据物料守恒有c(Na+)=c(H2PO-4)+c(HPO2-
4)+c(H3PO4),B错误;pH=9.7时,Na2HPO4
4)+c(PO3-
溶液呈碱性,说明HPO2-
4的水解程度大于其电离程度,C正确;根据图示信息可知,NaH2PO4
溶液pH=4.7,显酸性,D正确。

【答案】B
2.电荷守恒
典例2.25℃时,用浓度为0.10mol·L−1的氢氧化钠溶液分别滴定20.00mL浓度均为
0.10mol·L−1的两种酸HX、HY(忽略体积变化),实验数据如下表,下列判断不正确的是()
B.由表中数据可估算出K a(HX)≈10-5
C.HY和HX溶液混合,c(H+)=c(X-)+c(Y-)+c(OH-)
D.上述②反应后的HY溶液中:c(Na+)>c(Y-)>c(OH-)>c(H+)
【解析】A项,从①组数据可以看出HX为弱酸,HY为强酸,在相同温度下,同浓度的两种酸溶液的导电能力:HX<HY,正确;B项,HX H++X-,从表中数据可以看出,0.1000mol·L−1的HX溶液中c(H+)=c(X-)=10-3mol·L−1,溶液中c(HX)=0.1000mol·L−1
-10−3mol·L−1,K a(HX)=[c(H+)·c(X-)]/c(HX)=10−3×10−3
0.1000-10−3
≈10-5,正确;C项,由电荷守恒可得c(H+)=c(X-)+c(Y-)+c(OH-),正确;D项,HX为弱酸,HY为强酸,HX反应后溶液的pH=7,说明a<20.00,所以HY反应后的溶液中:c(H+)>c(OH-),错误。

【答案】D
3.质子守恒
典例3.某温度下,向10mL0.1mol·L-1MCl2溶液中滴加0.1mol·L-1的Na2S溶液,滴加过程中溶液中-lgc(M2+)与Na2S溶液体积(V)的关系如图所示,下列有关说法正确的是
已知:K sp(NS)=4.0×10-25
A.该温度下K sp(MS)=1.0×10-34
B.Na2S溶液中:c(H+)+c(HS-)+c(H2S)=c(OH-)
C.a、b、c三点中,水的电离程度最大的为b点D.向NS的悬浊液中加入MCl2溶液,不可能实现NS沉淀转化为MS沉淀【解析】A.b点MCl2与Na2S溶液恰好完全反应的点,c(M2+)=c(S2-),根据b点数据,
c(M2+)=1×10-17mol·L−1,该温度下K sp(MS)=1×10-34(mol·L−1)2,故A正确;B. Na2S溶液中根据质子守恒规律:c(H+)+c(HS-)+2c(H2S)=c(OH-),故B错;C. MCl2、Na2S水解促进水电离,b点是MCl2与Na2S溶液恰好完全反应的点,溶质是氯化钠,对水的电离没有作用,水的电离程度最小的为b点,故C错误;D.已知K sp(NS)=4.0×10-25、K sp(MS)=1.0×10-34向NS的悬
浊液中加入MCl2溶液,能实现NS沉淀转化为MS沉淀。

故D错误。

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