内科学教学资料：二院胃肠科克罗恩病-49页精选文档

简化CDAI计算法
项目
0分 1分 2分 3分 4分
一般情况 好 稍差 差 不良 极差
腹痛
无轻 中 重
—
腹块
无 可疑 确定 伴触痛 —
腹泻
稀便每日1次记1分
伴随疾病 每种症状记1分
注：≤4分为缓解期；5~8分为中度活动期；≥9分为重度活动期； 伴随疾病包括关节痛、虹膜炎、结节性红斑、坏疽性脓皮病、阿弗他溃疡、 裂沟、新瘘管和脓肿等
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鉴别诊断： 需与肠道感染性或非感染性炎症疾病
及肠道肿瘤鉴别。 急性发作时与阑尾炎。 慢性发作时与肠结核及肠道恶性淋巴瘤、
病变单纯累及结肠者与UC进行鉴别。 与肠TB的鉴别至关重要。
1、肠结核 肠结核多继发于开放性肺结核； 不呈节段性分布； 瘘管及肛门直肠周围病变少见； 结核菌素试验阳性等； 对鉴别有困难者，建议先行抗结核治疗。 病理组织学发现干酪样坏死性肉芽肿或 查到结核菌可确诊。
机制： 进餐引起胃肠反射或肠内容物通过炎症、狭窄肠段 引起局部痉挛有关。 肠梗阻 腹膜炎或腹腔脓肿 急性穿孔
2.腹泻：
常见，粪便多为糊状，脓血便少见。 病变累及下段结肠和直肠肛门者， 可有粘液血便及里急后重。 机制: 炎症渗出、蠕动增加、继发性吸收不良。
3.腹部包块:
多位于右下腹或脐周。 见于10%~20%患者。 原因:肠粘连、肠壁增厚、肠系膜淋巴结肿大、 内瘘或局部脓肿。
2. 氨基水杨酸制剂 5-ASA 柳氮磺吡啶：控制轻、中型患者。主要适用于病变 局限在结肠者。美沙拉嗪对病变在回肠和结肠者均 有效，且可作为缓解期的维持治疗用药。
3. 免疫抑制剂 硫唑瞟呤或巯瞟呤适用于对糖皮质激素治疗效果不 佳或对糖皮质激素依赖的慢性活动性病例，加用这 类药物后可逐渐减少糖皮质激素用量乃至停用。
本病有终生复发倾向，重症患
者迁延不愈，预后不良。 年龄：15~30岁，但首次发作
可出现在任何年龄组，无性别差异。 本病在欧美多见，且有增多趋
势，我国近年发病率逐渐增多。
Clinical Patterns of CD
病因及发病机制
本病病因迄今未明，发病机制亦 不甚清楚，目前认为本病由多因素 相互作用所致，主要包括感染、遗 传、免疫等因素。
THE COMPLEXITY OF IBD ...
五、实验室和其他检查
1、实验室检查 贫血 活动期：WBC ，CRP、ESR 血清A蛋白 OB试验常呈阳性。
2、影像学检查 胃肠钡剂造影，CT或MRI肠道显影：
可见粘膜皱襞粗乱、纵行性溃疡或裂 沟、鹅卵石征、假息肉、多发性狭窄、 瘘管、内外瘘、肠壁增厚等征象，病 变呈节段性分布特性。 腹部超声、CT、MRI可显示肠壁增厚、 腹腔或盆腔脓肿、包块等。
2、小肠恶性淋巴瘤
原发性小肠恶性淋巴瘤往往较长时间内 局限在小肠和（或）邻近肠系膜淋巴结。
部分患者肿瘤可呈多灶性分布。
如X线检查见一肠段内广泛侵蚀、呈较大的
指压痕或充盈缺损，B型超声或CT检查肠 壁明显增厚、腹腔淋巴结肿大较多支持小肠 恶性淋巴瘤诊断。
小肠恶性淋巴瘤一般进展较快，必要时 手术探查可获病理确诊。
4.瘘管形成： 特征性 内瘘和外瘘， 前者可通向其他肠段、肠系膜、膀胱、 输尿管、阴道、腹膜后等处； 后者通向腹壁或肛周皮肤。
肠段之间内瘘形成可致腹泻加重及营养不良。 肠瘘通向的组织与器官因粪便污染可致继发性 感染。 外瘘或通向膀胱、阴道的内瘘均可见粪便与气体 排出。
5.肛门周围病变（perianal disease）
5. 生物制剂 英夫利昔单抗
(infliximab) （促炎细胞因子的拮抗 剂） 如TNF-α的人鼠嵌合体单克隆抗体
抑炎细胞因子如IL-10用于本病活动期， 有显著疗效而不良反应很少。
缓解期：
5-ASA或糖皮质激素取的缓解者，可用5ASA维持缓解，剂量与诱导缓解的剂量相同。
无效或依赖加用硫唑瞟呤1.5～2.5mg/ （kg·d）或巯瞟呤0.75～1.5mg /（kg·d） 。 英夫利昔单抗(infliximab) 缓解治疗3年 以上。
肛门直肠周围瘘管、脓肿及肛裂 等病变。有时首发或突出临床表现。
（二）全身表现
1.发热：常见，炎症和继发感染 间歇性低热或中度热常见， 少数呈弛张高热伴毒血症。
2、营养障碍：慢性腹泻、食欲减退、慢性消耗 消瘦、贫血、 低蛋白血症和维生素缺乏等。 生长发育延迟
（三）肠外表现
口腔黏膜溃疡、 皮肤结节性红斑、 关节炎、眼病
X线征像-CD
六、内镜检查
⑴结肠镜检查 纵行或阿弗他溃疡、鹅卵石样改变，可有肠腔狭窄和肠壁僵硬等， 病变呈节段性（非连续性） 跳跃式分布 病灶间黏膜外观正常（非弥漫性）
⑵超声内镜检查 有助于确定病变范围和深度，发现腹腔内肿块或脓肿。
⑶胶囊内镜、小肠镜检查等 小肠疾病的诊断，该项检查可对CD病变的分布有更全面的了解。 传统的钡剂小肠X线检查病变检出率低，特别是早期CD。 胶囊内镜缺陷：不能取活检，梗阻者禁用。 双气囊推进式小肠镜则弥补了这一缺点。
硫唑瞟呤1.5~2.5mg/（kg·d）或巯瞟呤 0.75~1.5mg/（kg·d），3~6个月，维持用药一 般1~2年。可 3年或以上。不良反应主要是白 细胞减少等骨髓抑制表现，甲氨蝶呤用于对上 述二药无效的病例。环孢素的应用有报道，但 疗效末肯定。
4.其他 抗菌药物如甲硝唑、环丙沙星有效， 甲硝唑对有肛周瘘管者疗效较好。
早期: 充血、水肿、淋巴结肿大，淋巴管内皮细胞增生 与淋巴管扩张。
进展： 全壁性肠炎/肠粘膜面有多数匐行、沟槽样或裂 隙状纵行溃疡，可深达肌层，并融合成窦道。
修复： 有时见散在的炎性息肉
由于粘膜下层水肿与炎性细胞浸润，使粘膜隆起呈铺路卵石状
受累肠段因浆膜有纤维素性渗出，常和邻近肠段、其它器官或腹壁粘连
四、临床分型 评估病情、判断预后、制定治疗方案
克罗恩病的蒙特利尔分型
确诊年龄
A1
（A）
A2
≤16岁 17~40岁
A3
＞40岁
病变部位
L1
(L)
L2
回肠末端 结肠
L1+L4 L2+L4
L3
回结肠
L3+L4
L4
上消化道
疾病行为
B1a
非狭窄非穿透
B1P
（B）
B2
狭窄
B2P
B3
穿透
B3P
严重程度
活动指数(CDAI)可正确估计病情和评价疗效。 临床上采用Harvey和Bradshow标准(简化CDAI)
长。维持因人而异。 剂量为泼尼松30~40mg/d，重者可60mg/d， 缓解后一般以每周递减5mg的速度将剂量逐渐减 少至停用。 不能减少复发，且长期应用不良反应太大，不 主张长期维持治疗。
糖皮质激素依赖；每于停药而复发。
维持治疗需用多久，需视患者具体情况而定。 对于活动性强的患者可试加用氨基水杨酸制 剂或免疫抑制剂，然后逐步过渡到用上述药 物作维持治疗。 病情严重者可用氢化可的松或地塞米松静脉 给药。 病变局限在左半结肠者可用糖皮质激素保留 灌肠。
九、手术治疗 手术后复发率高。 主要是针对并发症。 完全性肠梗阻， 瘘管与脓肿形成， 急性穿孔， 不能控制的大量出血。
注意：功能性痉挛经禁食、积极内科治疗多可缓 解不需手术；
手术方式主要是病变肠段切除。 美沙拉嗪或甲硝唑可减少复发。 半年内内镜检查。 内镜下复发建议硫唑瞟呤或巯瞟呤。 易于复发的高危患者可考虑术后2周用英夫利昔单 抗(infliximab) 缓解治疗3年以上。 【预后】 多数患者反复发作，迁延不愈，部分患 者在其病程中会出现1次以上并发症而手术治疗， 预后不佳。
Best CDAI计算法
变量 稀便次数(1周) 腹痛天数(1周总评，0~3分) 一般情况(1周总评，0~4分) 肠外表现与并发症(1项1分) 阿片类止泻药(0、1分) 腹部包块(可疑2分；肯定5分) 红细胞比容降低值(正常：男0.40，女0.37) 100×(1-体重/标准体重)
权重 2 5 7 20 30 10 6 1
深凿活检:非干酪坏死性肉芽肿或大量淋巴细胞聚集。
诊断往往需要X钱与结肠镜检查的相互配合。 结肠镜直视下观察病变，且可取活检， X线检查可观察全胃肠道，显示肠壁、肠壁外病变。
特别对小肠病变部位和范围的确定，目前最为常用。
七、诊断和鉴别诊断
Crohn病诊断： 主要根据临床表现和X线检查或（和）结 肠镜检查。 表现典型者可作出临床诊断。 但必须排除各种肠道感染性或非感染性 炎症疾病及肠道肿瘤。 鉴别有困难时需靠手术探查获病理诊断。
克罗恩病
(Crohn’s disease，CD)
CD是病因未明的胃肠道慢性非 特异性炎性肉芽肿性疾病
病变多见于末段回肠和邻近结 肠，口腔至肛门各段消化道均可受 累。
呈节段性或跳跃式分布
临床特点：
腹痛、腹泻、体重下降、腹部 包块、瘘管形成和肠梗阻。
全身表现：发热、贫血、营养 障碍等
肠外损害：关节、皮肤、眼、 口腔粘膜、肝脏等
肠壁的肉芽肿性病变及纤维组织增生 使肠壁皮革样增厚、肠腔狭窄，其近端肠腔有明显扩张。 肠系膜也增厚，淋巴结肿大变硬，腹膜粘连并有不规则 肿块。
溃疡可穿孔引起局部脓肿，或形成内瘘或外瘘。 组织学改变为肠壁各层细胞浸润，以L、浆细胞为主；
非干酪性肉芽肿，其中心是类上皮细胞、多核巨细 胞及纤维结构(无干酪样坏死，区别于典型的结核结节)。
病理诊断标准：
（一）肠壁和肠系膜淋巴结无干酪样坏死． （二）镜下特点：
1、节段性病变，全壁炎； 2、裂隙状溃疡； 3、粘膜下层高度增宽（水肿、淋巴管血管扩张， 纤维组织增生所导致）； 4、淋巴样聚集； 5、结节病样肉芽肿． 确诊： 具备（一）和（二）项下任何4点． 可疑： 基本具备病理诊断条件但无肠系膜淋巴 结标本