丹参川芎嗪注射液标准
丹参川芎嗪说明书
丹参川芎嗪注射液
【成份】关键成份为：盐酸川芎嗪、丹参；辅料为甘油、注射用水。
【性状】浅棕红色澄明液体。
【适应症】
用于闭塞性脑血管疾病，如脑供血不足、脑血栓形成、脑栓塞及其它缺血性心血管疾病，如冠心病胸闷、心绞痛、心肌梗塞、缺血性中风、血栓闭塞性脉管炎等症。
【使用方法用量】
静脉滴注，每次5-10ml，每日1-2次。
用5%-10%葡萄糖注射液或生理盐水250ml-500ml稀释。
【不良反应】偶见有皮疹。
【禁忌】脑出血及有出血倾向患者忌用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【儿童用药】尚不明确。
【老年用药】尚不明确。
【药品相互作用】不宜和碱性注射剂一起配伍。
【药理毒理】
有抗血小板聚集，扩张冠状动脉，降低血液粘度，加速红细胞流速，改善微循环，并含有抗心肌缺血和心肌梗死作用。
【贮藏】遮光，密闭，在阴凉处保留。
【使用期】24个月。
【规格】5ml/支
注意事项
1.静脉滴注速度不宜过快。
儿童及老年患者用药应按儿童及老年剂量使用。
2.糖尿病患者慎用。
3.如有结晶析出，用温水加热溶解即可。
药代动力学
关键成份丹参素和盐酸川芎嗪，静脉滴注后药品在体内吸收完全，分布广泛，关键分布于心、脑、肺、肝、胆、脾、小肠和肾脏等器官，其中以心、脑、肺、肝等血流丰富组织器官药品浓度最高，能快速透过血脑屏障，在脑组织中持久存在。
药品清除快，关键经生物转化清除，绝大部分经肾脏从尿液排出，极少许从粪便排出。
当机体处于病理状态时可使体内分布速率及总清除率显著降低，半衰期延长，生物利用度显著增强。
丹参川芎嗪
丹参川芎嗪关于《丹参川芎嗪》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
丹参川芎嗪一般是制做成注射液的药物中药制剂，即然是注射液，那麼全是去医院或是门诊所里边才可以看获得。
丹参川芎嗪里边含有的紫丹参实际上是一种比较好的中草药材，具备改进心脏作用，抵御血栓的形成，改进血液血循环，软化血管，提升心脏的血容量等不错的功效。
丹参川芎嗪是医治心脑血管病层面病症的药物，殊不知心脑血管病层面的病症例如心绞痛，冠心病等所造成的发病原因也是各有不同的，因此病人不可以私自服药，更何况每一个人的身体情况不一样，对药品的消化吸收和融入水平也不会一样，建议最好是到医院做全层面的查验，在了解了发病原因以后遵从医师的服药分配。
1适用范围心绞痛,冠心病,脑缺血脑卒中,脉管炎,心脑血管病内科,神经内科,血管外科2使用方法使用量静脉滴注,每一次5ml,每天1～2次。
用5%～10%葡萄糖注射液250Ml～500ml稀释液。
3副作用少许有皮疹。
4忌讳脑出血及有流血趋向的病人不宜。
5常见问题静脉滴注速率不适合过快。
少年儿童及老年人病人服药应按少年儿童及老年人使用量应用。
糖尿病人谨慎使用。
6药用价值有抗血小板聚集,扩大冠脉,减少血液黏度,加快血细胞的水流量,促进血液循环,并具备抗心肌缺血和心肌梗死的功效。
7药动学关键成分紫丹参素和盐酸川芎嗪，静脉滴注后药品在身体消化吸收彻底，遍布普遍，关键遍布于心、脑、肺、肝、胆、脾、结肠和肾脏功能等人体器官，在其中以心、脑、肺、肝等血液丰富多彩的组织人体器官药品浓度值最大，能迅速通过血脑屏障，在脑组织中长久存有。
药品消除快，关键经生物转化消除，绝大多数经肾脏功能从尿里排出来，非常少许从排泄物排出来。
当机体处在病理学情况时可使身体遍布速度及总清除率明显降低，药物半衰期增加，溶出度明显提高。
心脏是身体最重要的人体器官，因此在应用跟心脏有关系的药物时一定要慎重，遵医嘱应用。
丹参川芎嗪这类药物的价钱相对而言并不是十分划算的，也会依据规格型号和包裝总数不一样有一定的差别，在应用的全过程中也要储存恰当。
丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病周围神经病变的系统评价
丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病周围神经病变的系统评价裴建梅;李瑞飞;粟丹;程刚【摘要】OBJECTIVE:To systematically evaluate the efficacy and safety of Danshenchuanxiongqin injections in treatment of diabetic peripheral neuropathy.METHODS: SinoMed, CNKI, CMJD, CSPD, Pubmed, Embase and Cochrane Library were retrieved by computers till Sept.2015.Randomized controlled trials ( RCTs) of diabetic peripheral neuropathy were searched by Cochrane system evaluation method, after extraction and quality evaluation for database, Rev Man5.3 software was used for data analysis. RESULTS: Compared with control group, Danshenchuanxiongqin injections could significantly increase the total effective rate of patients with diabetic peripheral neuropathy (RR=1.31,95%CI=1.23-1.40,Z=8.09,P<0.000 01), with a low heterogeneity(P=0.41, I2 =3%) .Meanwhile, the improvement of motor nerveconduction velocity of common peroneal nerve, median nerve conduction velocity, sensory conduction velocity of common peroneal nerve and median nerve sensory conductionvelocityoutcomes in treatment group were better than that of control group, with a high heterogeneity. CONCLUSIONS:Compared with other treatment drugs, Danshenchuanxiongqin injections can significantly improve the clinical outcomes of diabetic peripheral neuropathy.%目的：系统评价丹参川芎嗪注射液治疗糖尿病周围神经病变的有效性和安全性。
丹参川芎嗪治疗突发性耳聋
丹参川芎嗪治疗突发性耳聋作者：于文泽来源：《中外医疗》 2011年第35期于文泽(舒兰矿业集团总医院吉林省吉林市 132000)【摘要】突发性耳聋是常见的感觉神经性耳聋,发病时常伴有耳鸣、眩晕、恶心、呕吐等症状。
其发病原因尚不明确,治疗方法较多,但疗效不确定。
我科从2007年1月至2010年5月,应用丹参川芎嗪治疗突发性耳聋患者50例(55耳),疗效显著,现作如下报道。
【关键词】突发性耳聋丹参川芎嗪【中图分类号】 R276.144 【文献标识码】 A 【文章编号】 1674-0742(2011)12(b)-0108-011 资料与方法1.1 一般资料病例选择按中华耳鼻咽喉科学会1996年10月上海制定的突发性耳聋的诊断标准[1],排除伴有高血压、冠心病、糖尿病、出血性疾病及精神病患者。
将100例患者随机分为2组:丹参川芎嗪组50例(55耳,左耳29例,右耳16例,双耳5例),其中男24例,女26例;患者最小16岁,最大74岁,平均年龄为49岁。
病程8h～1个月,平均7.4d。
对照组:50例(53耳,左耳23例,右耳24例,双耳3例),其中,男23例,女27例;患者最小22岁,最大71岁,平均年龄为47岁。
病程12h～1个月,平均8d。
患者的听力损失情况为5°[2],2组患者的临床表现,见表1。
1.2 治疗方法对照组:若低分子右旋糖酐(简称低右)皮试阳性者,则给予,静脉注射,每天1次,辅以高压氧和营养神经等药物治疗;若患者低右皮试呈阴性,则予以静脉注射3d。
复查电测听,以后给予6%低右(500mL静脉滴注,每日1次)及上述治疗,疗程为14d。
丹参川芎嗪组:在应用低右阴性者冲击对本组患者治疗后,于对照组治疗方法相同,并加用由贵州拜特制药有限公司生产的丹参川芎嗪注射液5mL,静脉注射14d,每日注射1次。
注意观察2组患者是否出现出血倾向、头痛、恶心等情况。
疗效按1996年10月上海制定的突发性耳聋的疗效标准判断[1]。
国家药品监督管理局公告2019年第71号——国家药监局关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告
国家药品监督管理局公告2019年第71号——国家药监局关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告
文章属性
•【制定机关】国家药品监督管理局
•【公布日期】2019.08.29
•【文号】国家药品监督管理局公告2019年第71号
•【施行日期】2019.08.29
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】药政管理
正文
国家药品监督管理局公告
2019年第71号
国家药监局关于修订丹参川芎嗪注射液说明书的公告
为进一步保障公众用药安全，国家药品监督管理局决定对丹参川芎嗪注射液说明书【不良反应】、【注意事项】等项进行修订。
现将有关事项公告如下：
一、所有丹参川芎嗪注射液生产企业均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照丹参川芎嗪注射液说明书修订要求（见附件），提出修订说明书的补充申请，于2019年10月29日前报省级药品监管部门备案。
修订内容涉及药品标签的，应当一并进行修订；说明书及标签其他内容应当与原批准内容一致。
在补充申请备案后6个月内对所有已出厂的药品说明书及标签予以更换。
上述丹参川芎嗪注射液生产企业应当对新增不良反应发生机制开展深入研究，采取有效措施做好使用和安全性问题的宣传培训，涉及用药安全的内容变更要立即以适当方式通知药品经营和使用单位，指导医师、药师合理用药。
二、临床医师、药师应当仔细阅读丹参川芎嗪注射液说明书的修订内容，在选择用药时，应当根据新修订说明书进行充分的效益/风险分析。
三、患者应严格遵医嘱用药，用药前应当仔细阅读说明书。
特此公告。
附件：丹参川芎嗪注射液说明书修订要求
国家药监局
2019年8月29日。
丹参川芎嗪注射液治疗短暂性脑缺血发作的的临床研究
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浅谈丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效
浅谈丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效作者：周美华来源：《糖尿病新世界》 2015年第3期周美华海安县大公镇卫生院,江苏南通 226623[摘要] 目的对丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的临床疗效进行分析。
方法选择该院收治的糖尿病合并冠心病患者140例，以双盲法平均分为两组，对两组患者的临床治疗效果作回顾性分析与比较。
结果观察组患者临床治疗总有效率明显优于对照组，且观察组心电图、血清血脂改善情况明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。
结论丹参川芎嗪辅助治疗糖尿病合并冠心病的疗效确切，对患者心电图、血脂水平改善效果显著，是一种有效、安全的药物。
[关键词] 丹参川芎嗪;糖尿病;冠心病;疗效[中图分类号] R259[文献标识码] A[文章编号] 1672-4062（2015）02（a）－0035-01[作者简介] 周美华（1981.10-），女，江苏海安人，本科，主治医师，研究方向：内科。
该院在2013年5月—2014年5月收治的140例糖尿病合并冠心病患者，在常规治疗的基础上加用丹参川芎嗪治疗，其与只行常规对症治疗的患者相比，前者的临床疗效明显要优于后者，可见丹参川芎嗪治疗糖尿病合并冠心病的合理性与有效性，现报道如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选择该院收治的糖尿病合并冠心病患者140例，男女比例83:57，年龄在43～80岁之间，平均年龄（62±6.39）岁；糖尿病病程在1～28年之间，平均病程（11±5.04）年。
所有患者均经临床相关检查，确诊为糖尿病合并冠心病，排除有严重的急性心力衰竭与心肌梗死患者。
将140例患者以双盲法分为两组，每组70例，两组患者的临床一般资料比较差异无统计学意义（P＞0.05），可具比较性。
1.2 方法对照组70例给予常规对症治疗方案：单硝酸异山梨醇酯50 mg/次，2次/d；阿司匹林75 mg/次，1次/d；普伐他丁钙10 mg/次，1次/d。
缓慢滴注药品
缓慢滴注药品1、注射用盐酸万古霉素：缓慢静滴。
2、左氧氟沙星注射液：缓慢滴注。
3、替硝唑氯化钠注射液：滴注速度宜缓慢。
4、氟康唑氯化钠：最大滴速100ml：200mg/小时。
5、复方氨基酸注射液：本品为高渗溶液，宜缓慢滴注。
过量或快速输注可能引起代谢性酸中毒。
6、乙酰谷酰胺注射液：缓慢静滴。
7、脑苷肌肽注射液：缓慢静滴。
8、复方脑肽节苷脂注射液：缓慢滴注，2ml/分钟。
9、小牛血清去蛋白注射液：静脉滴注，滴速2ml/分钟，本品为高渗溶液，肌注应缓慢。
注射量不超过5ml。
10、注射用肌氨肽苷：缓慢滴注，滴注速度2ml/分钟。
11、注射用盐酸倍他司汀：缓慢静脉滴注。
12、丹参川芎嗪注射液：静脉滴注速度不宜过快。
13、参芎葡萄糖注射液：静脉滴注速度不宜过快。
14、杏芎氯化钠注射液：静脉缓慢滴注。
15、三磷酸胞苷二钠注射液：静脉滴注时，滴速不可过快。
16、注射用磷酸川芎嗪：缓慢滴注，宜在3—4小时滴完。
17、注射用灯盏花素：滴速小于40滴/分，一般控制在15—30滴/分。
禁止使用静脉推注。
18、环磷腺苷葡胺注射液：滴速不应太快，用量在150mg以上应在90分钟以上滴完。
19、马来酸桂哌齐特注射液：静脉滴注速度为100ml/小时。
20、心脉隆注射液：滴速20—40滴/分。
21、红花黄色素氯化钠注射液：滴速不高于30滴/分。
22、注射用红花黄色素：滴速不高于30滴/分。
23、注射用益气复脉：约40滴/分。
24、参麦注射液：静脉滴注时，一般控制在15——30滴/分25、舒肝宁注射液：滴注速度不宜过快，儿童：10—20滴/分；成年：40—60滴/分。
26、细辛脑注射液：缓慢静脉给药。
27、多索茶碱注射液：缓慢静脉滴注。
缓慢静脉注射。
28、氨茶碱注射液：0.125--0.25g用50%葡萄糖注射液稀释至20--40ml，静脉注射时间不得短于10分钟。
静脉滴注宜缓慢。
29、多索茶碱葡萄糖注射液：缓慢静脉滴注，每次滴注时间不少于30分钟。