积雪草苷除疤原理
积雪草提取物的制备原理
积雪草提取物的制备原理积雪草（Scientific name: Lycopodium clavatum）是一种生长在北温带和寒带的附生兰科植物，通常生长在森林、草地和山地的阴湿环境中。
积雪草的草体具有一定的药用价值，被广泛用于传统中医药和现代医药中。
为了更好地发挥其药用效果，对积雪草进行提取，制备其提取物，是一种常见的制药方法。
积雪草提取物的制备原理主要包括三个步骤：原料准备、提取和浓缩。
（一）原料准备：首先，需要采集新鲜的积雪草，并对其进行初步处理。
采集到的积雪草应该是在其植物期间内，草体饱满且没有被病虫害侵害。
采集的积雪草应该洗净并去除杂质，然后晾干或者切碎，以便于后续的提取操作。
（二）提取：提取是制备积雪草提取物的关键步骤。
一般来说，可以采用传统的浸提法或者超声波法进行提取。
传统浸提法是将积雪草样品加入适当量的溶剂（例如醇类、醚类或水）中，然后搅拌浸泡一定时间，使草药中的有效成分溶解到溶剂中。
超声波法则是利用超声波的机械作用和温度的升高来增强提取效果。
为了加速提取过程，可以对积雪草进行预处理。
预处理方法包括粉碎、酸碱处理等。
粉碎可以增大物料的表面积，有利于溶剂与草药有效成分的接触；酸碱处理则可以改变药材中活性成分的化学性质，使其更易于提取。
提取过程中，可以对溶剂进行多次提取，以提高草药中有效成分的提取率。
每次提取后，可以通过离心、过滤等操作，将提取得到的药液与残渣分离，并对药液进行保存和分析。
（三）浓缩：提取得到的药液往往是稀释的，需要进行浓缩以得到更高浓度的积雪草提取物。
浓缩的方法包括真空浓缩、喷雾干燥、凝固法等。
其中，真空浓缩是最常见的方法。
在真空条件下，将药液加热，使其蒸发，剩余的浓缩溶液中含有较高的有效成分。
浓缩后的积雪草提取物可以进行进一步的纯化、结晶、分离等操作，以得到更纯净的提取物。
这些操作可以根据提取物的具体要求进行调整。
总结起来，积雪草提取物的制备原理包括原料准备、提取和浓缩三个步骤。
积雪草苷生产
积雪草苷生产积雪草苷是一种重要的药用成分，具有广泛的应用价值。
它被广泛应用于医药、保健品等领域，具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤等多种功效。
积雪草苷的生产过程需要经过一系列的步骤，下面将详细介绍。
首先，积雪草苷的生产需要从积雪草中提取出有效成分。
积雪草是一种常见的植物，主要生长在亚洲地区。
提取积雪草中的有效成分可以通过传统的水煎法、醇提法或超临界流体萃取法等方法进行。
其中，超临界流体萃取法是一种较为先进的提取方法，可以高效地提取出积雪草中的有效成分。
接下来，提取出的积雪草提取物需要进行纯化处理。
纯化处理可以通过溶剂萃取、凝胶柱层析、高效液相色谱等方法进行。
这些方法可以去除提取物中的杂质，得到较为纯净的积雪草苷。
然后，得到的积雪草苷需要进行结晶处理。
结晶是将溶解在溶剂中的积雪草苷重新结晶出来，得到固体的积雪草苷产品。
结晶过程需要控制温度、浓度等因素，以获得高纯度的积雪草苷结晶体。
最后，得到的积雪草苷结晶体需要进行干燥处理。
干燥是将结晶体中的溶剂蒸发掉，得到干燥的积雪草苷产品。
干燥过程需要控制温度、湿度等因素，以保证产品的质量和稳定性。
除了上述的生产步骤，积雪草苷的生产还需要严格控制生产环境和质量标准。
生产环境应具备洁净、无菌的条件，以防止杂质对产品质量的影响。
质量标准应符合相关法规和标准，确保产品的安全性和有效性。
此外，积雪草苷的生产还需要进行质量检测和质量控制。
质量检测可以通过高效液相色谱、气相色谱、红外光谱等方法进行，以确保产品的含量和纯度符合要求。
质量控制可以通过建立完善的质量管理体系和流程进行，以保证产品的一致性和稳定性。
总之，积雪草苷的生产是一个复杂而精细的过程，需要经过多个步骤和严格的质量控制。
只有在科学规范的生产条件下，才能获得高质量的积雪草苷产品。
未来，随着科技的不断进步和创新，积雪草苷的生产技术将会得到进一步的提升和发展，为人们的健康带来更多福祉。
积雪草苷对增生性瘢痕中转化生长因子-βmRNA及基质金属蛋白酶类表达的影响(1)
收稿日期!2005-10-26基金项目!广州市医药卫生科技项目 2005-YB-027>Supported by Medical Science Program of Guangzhou 2005-YB-027>作者简介!张涛(1971-),男,医学博士,主治医师,E-mail:zhang-tao209@)积雪草苷对增生性瘢痕中转化生长因子-!mRNA 及基质金属蛋白酶类表达的影响张涛1!荣新洲1!杨荣华1!利天增2!徐盈斌2"1广州市第一人民医院烧伤科!广东广州510180#2中山大学附属第一医院烧伤科!广东广州510080 $摘要:目的探讨积雪草苷对人增生性瘢痕中转化生长因子! TGF-!>mRNA 和基质金属蛋白酶及其组织抑制剂 MMPS/TIMPS >表达的影响 方法临床上收集烧伤后5~8个月经积雪草苷治疗和非积雪草苷治疗的增生性瘢痕标本各9例采用原位杂交和免疫组织化学方法,分别检测增生性瘢痕中TGF-!1 mRNA ~TGF-!2 mRNA ~TGF-!3 mRNA 及MMP 1~MMP 2~TIMP 1~TIMP 2和"~#型胶原的表达水平,并利用图象分析方法进行结果分析 结果TGF-!mRNA 在增生性瘢痕中主要表达于成纤维细胞胞质,经积雪草苷治疗的增生性瘢痕中TGF-!1 mRNA 表达明显减少,胞质淡染,统计学上与非积雪草苷治疗组TGF-!1 mRNA 表达有显著性差异 P <0.01>;而TGF-!3 mRNA 在积雪草苷治疗的增生性瘢痕中表达增多,明显高于非积雪草苷治疗组的TGF-!3 mRNA 表达 P <0.05> MMPS/ TIMPS 在增生性瘢痕中也表达于成纤维细胞胞质,经积雪草苷治疗的增生性瘢痕中TIMP 1表达明显减少,与非积雪草苷治疗组TIMP1表达有显著性差异 P <0.01>;而MMP 1~MMP 2~及TIMP 2在上述两组中表达无显著性差异 P >0.05> "~$型胶原在增生性瘢痕中表达,经积雪草苷治疗的增生性瘢痕中%型胶原排列整齐,含量较少,与非积雪草苷治疗组有显著差异 P <0.05>;而$型胶原在两组增生性瘢痕中表达无显著性差异 P >0.05> 结论积雪草苷通过降低TGF-!1 mRNA 表达和增加TGF-!3 mRNA 的表达,引起TIMP 1表达明显减少,从而MMP 1/ TIMP 1相对比例增加,达到促进"型胶原降解,减轻瘢痕增生的作用 关键词!积雪草苷;转化生长因子!;基质金属蛋白酶;增生性瘢痕中图分类号!R868!!!!!!!!文献标识码!A !!!!!!!!文章编号!1673-4254 2006>01-0067-04Effect of asiaticoside on the expression of transforming growth factor -beta mRNA and matrix metalloproteinases in hypertrophic scarsZHANG Tao 1, RONG Xin-zhou 1, YANG Rong-hua 1, LI Tian-zeng 2, XU Ying-bin 21Department of Burns, Guangzhou First Municipal People's Hospital, Guangzhou 510180, China; 2Department of Burns, First AffiliatedHospital, Sun Yat-Sen University, Guangzhou 510080, ChinaAbstract:Objective To investigate the effect of asiaticoside on the expressions of transforming growth factor (TGF)- !mR-NA, matrix metalloproteinases (MMPS) and tissue inhibitors of metalloproteinases (TIMPs) in postburn hypertrophic scars. Methods Nine specimens of postburn (5-8 months) hypertrophic scars with asiaticoside treatment and 9 without asiaticoside treatment were collected for testing the expressions of MMPS, TIMPs, type "and $collagen and TGF-!mRNA by immuno-histochemistry and in situ hybridization methods, followed by image analysis of the results. Results The expressions of TGF-!mRNA and MMPS /TIMPS were all detected in the fibroblast cytoplasm. The expression of TGF-!1 mRNA in asiatico-side-treated scars was significantly lower than that in scars without asiaticoside treatment (P <0.01). In contrast, the expression of TGF-!3 mRNA was significantly higher in asiaticoside group (P <0.05). The expression of TIMP 1 in asiaticoside group was significantly lower than that in non-asiaticoside group (P <0.01), and the expression of type "collagen in asiaticoside-treated scars was lower than that in non-asiaticoside-treated specimens (P <0.05), but the expression of MMP 1, MMP 2 and TIMP 2 and type $collagen exhibited no significant differences between the two groups (P >0.05). Conclusion Asiaticoside can down-regulate TGF-!1 mRNA and TIMP 1 expressions and up-regulate TGF-!3 mRNA expression in postburn hypertrophic scars, and is also capable of decomposing the products of type "collagen, contributing to the reduction of hypertrophic scar formation.key words:asiaticoside; transforming growth factor -!; matrix metalloproteinases; hypertrophic scars积雪草始载于<神农本草经>,其主要成分包括积雪草苷 asiaticoside >和羟基积雪草苷 madecassoside >1]我们科于1995年开始应用于临床,发现积雪草苷具有良好的减轻瘢痕增生的作用,并以体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞为研究对象发现积雪草苷能抑制瘢痕成纤维细胞的增殖,同时电镜观察发现成纤维细胞粗面内质网疏松,其内容物减少,可能与胶原合2006;26(1) 南方医科大学学报(J South Med Univ)67~~成有关[2]O为进一步探讨积雪草苷对在体增生性瘢痕的作用机制O临床上收集了烧伤后5-8个月经积雪草苷治疗和非积雪草苷治疗的增生性瘢痕标本各9例采用原位杂交和免疫组织化学方法分别检测增生性瘢痕中TGF-B mRNA和MMPS\TIMPS及I\I型胶原的表达水平O1 材料与方法1.1 药品!试剂及仪器积雪草苷(肤康霜a肤康片)上海现代浦东药厂有限公司a沪卫药准字(1995)第028019号O TGF-B m-RNA原位杂交试剂盒和MMPS\TIMPS及I\I型胶原多抗购自武汉博士得公司a二抗为丹麦DAKO 公司Envision系统O德国KONTRON IBAS 2.5 全自动图象分析系统a日本TvC ky-F30B 3-CCD 彩色图象摄录输入仪O1.2 临床资料临床上收集2003年5月-2004年7月间烧伤后增生性瘢痕整形术后标本a选取烧伤后5~8个月内经积雪草苷治疗(肤康霜外用3次/d a肤康片6~8片/d)和未经任何治疗的增生性瘢痕标本各9例O其中a 男12例a女6例S火焰烧伤8例a热液烫伤10例S烧伤面积8%~96%a深I烧伤14例a I烧伤4例a主要位于头面部和四肢O瘢痕切取后立即置于液氮a然后!70 !冰箱保存a备用O1.3 原位杂交标本!70 !冰箱取出a集中冰冻10 M m系列切片后a经40 g/L多聚甲醛-磷酸盐缓冲液固定15 min a 内含0.4 g/L焦碳酸二乙脂(DEPC)a以消除外源性RNA酶污染a采用TGF-B1 mRNA a TGF-B2 mRNA a TGF-B3 mRNA原位杂交试剂盒a操作按试剂盒说明书进行a操作中所有器皿均用1 g/L的DEPC水处理a并200!!高温4 h a灭菌灭酶a同时设不加探针的阴性对照O1.4 免疫组织化学染色标本经石蜡包埋a4 M m系列切片a采用MMPS\ TIMPS及I\I型胶原多抗O具体操作采用二步法免疫组织化学染色a石蜡切片常规脱蜡至水a3%H2O2常温孵育20 min a以消除内源性过氧化物酶活性O蒸馏水洗3次a抗原微波修复3 min a磷酸盐缓冲液(PBS a0.1 mmol/L\pH7.2)洗涤3次a滴加一抗和二抗(分别应用1"300稀释的I型胶原一抗和1"200稀释的I型胶原一抗a37 !孵育2h a滴加生物素标记的二抗常温孵育30 min S1"200稀释的MMP1\MMP2和1" 100稀释的TIMP1\TIMP2一抗室温孵育1 h a4!!过液a滴加生物素标记的二抗常温孵育45 min)a PBS 洗3次a二氨基联苯胺(DAB)显色a苏木素复染a常规封片O显微镜下观察a染成棕黄色为阳性单位a同时设不加一抗的非特异性对照O1.5 组织学观察光镜下观察原位杂交及免疫组化结果,每张切片随机选取10个视野a采用德国KONTRON IBAS 2.5 全自动图象分析系统a进行定量分析a根据阳性面积和灰度来计算平均阳性单位(PU)值[3]O PU值越小阳性单位越大OPU=100#| G O-GA |/(AA B G max)其中G O为阳性反应产物O相的灰度级S GA为测试A区域(阳性反应产物区O+背景区B)的灰度级S AA B为背景B在A区域面积密度S G max为仪器的最大灰度分级a本仪器G max=256O1.6 统计学处理所有数据均以PU值表示a采用成组设计资料!检验进行统计学分析O2 结果2.1 大体观察及组织学观察所有标本均为烧伤后5~8个月增生性瘢痕整形术后标本a经积雪草苷治疗的增生性瘢痕色泽暗红a 表面隆起a质地较软S而非积雪草苷治疗的瘢痕颜色较红a表面粗糙a质地较硬O组织学观察可见经积雪草苷治疗的增生性瘢痕胶原含量较少a排列整齐S而非积雪草苷治疗的增生性瘢痕胶原含量多a排列紊乱O 2.2 原位杂交染色观察增生性瘢痕中TGF-B mRNA主要表达于成纤维细胞胞浆a少部分表达于基底层细胞胞浆O图象分析结果显示经积雪草苷治疗的增生性瘢痕中TGF-B1a mRNA表达明显减少a胞质淡染a统计学上与非积雪草苷治疗组TGF-B1a mRNA表达有显著性差异("<0.01)(图1a2)S而TGF-B3a mRNA在积雪草苷治疗的增生性瘢痕中表达增多a明显高于非积雪草苷治疗组的TGF-B3 mRNA表达("<0.05)(图3a4)S但TGF-B2mRNA在上述两组中表达无显著性差异(">0.05a表1)O2.3 免疫组织化学观察基质金属蛋白酶(MMPS)/ 金属蛋白酶组织抑制剂(TIMPS)在增生性瘢痕中主要表达于成纤维细胞胞浆a经积雪草苷治疗的增生性瘢痕中TIMP1表达明显减少a胞质淡染a统计学上与非积雪草苷治疗组TIMP1表达有显著性差异("<0.01)S而MMP1\MMP2\及TIMP2在上述两组中表达无显著性差异(">0.05)O (图5a6)O积雪草苷治疗的增生性瘢痕中I型胶原的阳性表达淡染a图象分析结果显示I型胶原含量较南方医科大学学报(J South Med Univ) 第26卷68图1 积雪草苷组TGF-!1 mRNA 表达于成纤维细胞胞质!胞质淡染Fig.1In situ hybridization of asiaticoside -treated hypertrophic scar showingweak TGF -!1mRNA expression in the fibroblast cytoplasm (originalmagnificationz !200)图2 非积雪草苷组TGF-!1 mRNA 表达于成纤维细胞胞质!胞质浓染Fig.2In situ hybridization of non -asiaticoside -treated hypertrophic scar showing strong TGF -!1mRNA expression in the fibroblast cytoplasm(original magnificationz !200)图3 积雪草苷组TGF-!3 mRNA 表达于成纤维细胞胞质!成纤维细胞分布稀疏Fig.3In situ hybridization of asiaticoside -treated hypertrophic scar showing strong TGF -!3mRNA expression inthe cytoplasm of the loosely aligned fibroblasts (original magnificationz !200)图4 非积雪草苷组TGF-!3 mRNA 表达于成纤维细胞胞质!成纤维细胞分布紧密Fig.4In situ hybridization of asiaticoside -treated hypertrophic scar showing weak TGF -!3mRNA expression in thecytoplasm of the densely distributed fibroblasts (original magnificationz !200)PU (asiaticoside group)PU (non-asiaticoside group)!*"MMP 112.72"2.7314.40"2.53 1.35>0.05MMP 249.60"4.2347.29"4.57 1.11>0.05TIMP 131.28"5.2124.64"4.16 2.99<0.01TIMP 262.58"4.7760.08"3.87 1.15>0.05!Cellagen 4.52"0.73 3.62"0.61 2.81<0.05"Cellagen 2.93"0.71 2.37"0.69 1.70>0.05TGF-#1 mRNA 11.20"2.398.04"1.36 3.45<0.01TGF-#2 mRNA 66.15"4.8469.53"4.31 1.56>0.05TGF-#3 mRNA18.57"2.6022.03"3.272.48<0.05*by independent-sample !test表1 TGF-!mRNA !MMPS/TIMPS 及"!#型胶原图象分析及统计学结果Tab.1Results of image and statistic analysis of TGF -!mRNA,MMPS/TIMPs and type "and $collagens少,而非积雪草苷治疗的增生性瘢痕中!型胶原的阳性表达浓染,胶原含量多0图7,80,这与积雪草苷组有显著性差异0"<0.05O;而"型胶原在上述两组增生性瘢痕中表达无显著性差异0">0.05,表1O03 讨论转化生长因子#在哺乳动物可分为TGF-#1,TGF-#2,TGF-#3三种亚型,并通过与其受体结合而产生作用1410TGF-#1,TGF-#2具有促进瘢痕增生的作用,而TGF-#3则起到抑制瘢痕增生的作用,其中TGF-#1在增生性瘢痕形成过程中起重要作用15, 610本实验中,TGF-#1 mRNA 原位杂交结果及图象分析结果显示经积雪草苷治疗的增生性瘢痕中TGF-#1 mR-NA 表达明显减少,统计学上明显低于非积雪草苷治疗组TGF-#1 mRNA 表达0"<0.01O,这与我们先前实验积雪草苷降低体外培养的增生性瘢痕成纤维细胞中TGF-#1表达结果相一致1210因此,从体内~体外两方面均证实了积雪草苷能下调TGF-#1 mRNA 在增生性瘢痕中的表达,以达到减轻瘢痕增生的作用0本实验还观察到TGF-#3,mRNA 在积雪草苷治疗的增生性瘢痕中表达增多,明显高于非积雪草苷治疗组的TGF-#3 mRNA 表达0"<0.05O0因此,上调TGF-#3 mRNA 在增生性瘢痕中的表达也是积雪草苷减轻瘢痕增生的机制之一0目前,TGF-#1被认为是导致细胞外基质0ECM O 聚积的重要生长因子之一,通过Smad3,7 mR-NA/AP-1信号途径和MMPS/TIMPS 途径调节!~"型胶原的合成,TGF-#1主要上调$20!O 型胶原启动基因表达,刺激成纤维细胞产生I 型胶原蛋白而引起瘢痕生成17, 810基质金属蛋白酶0MMPS O 是一组锌依赖蛋白酶类,对ECM 有广泛的降解作用,是调节ECM 动态平衡的最重要的一大酶系1910本实验通过对增生性瘢痕中!~"型胶原进行染色,图象分析结果证实经积雪草苷治疗的增生性瘢痕中!型胶原的阳性表达含量较少,与非积雪草苷治疗组!型胶原表第1期张涛,等.积雪草苷对增生性瘢痕中转化生长因子-#mRNA 及基质金属蛋白酶类表达的影响69--图5 积雪草苷组TIMP 1表达!胞质淡染Fig.5Immunohistochemistry of asiaticoside -treated hypertrophic scarsshowing weak TIMP l expression (original magnificationz !400)图6 非积雪草苷组TIMP 1表达!胞质浓染Fig.6Immunohistochemistry of non -asiaticoside -treated hypertrophic scarsshowing strong TIMP l expression (original magnificationz !400)图7 积雪草苷组!型胶原表达!胶原含量少!排列整齐Fig.7Immunohistochemistry of asiaticoside -treated hypertrophic scars showing small amount of type !collogen in tidy alignment (original magnificationz !200)图8 非积雪草苷组!型胶原表达!胶原含量多!排列紊乱Fig.8Immunohistochemistry of non -asiaticoside -treated hypertrophic scars showing profuse and disorderly aligned type!collogen (original magnificationz !200)达有显著性差异O !<0.05O,这与积雪草苷治疗组增生性瘢痕中TGF-!1 mRNA 表达减少的结果相一致,同时,上述两组增生性瘢痕中MMPS 与TIMPS 的表达结果显示,经积雪草苷治疗的增生性瘢痕中TIMP 1表达明显减少,与非积雪草苷治疗组TIMP 1表达有显著性差异O !<0.01O,进一步证实了积雪草苷通过降低TGF-!1的表达,引起TIMP 1表达明显减少,从而MMP 1/ TIMP 1相对比例增加,达到促进i 型胶原降解,减轻瘢痕增生的作用机制O 参考文献"[1]何明芳, 孟正木, 沃联群. 积雪草化学成分的研究[J ]. 中国药科大学学报, 2000, 31z 91-93.[2]祁少海, 谢举临, 利天增. 积雪草甙对烧伤增生性瘢痕作用的实验研究[J ]. 中华烧伤杂志, 2000, 16z 53-56.[3]申洪. 免疫组织化学染色定量方法研究[J ]. 中国组织化学与细胞化学杂志, 1995, 4z 89-91.[4]Chin D, Boyle GM, Parsons PG, et al.what is transforming growthfactor-beta (TGF-!)[J ]. 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积雪草总苷的提取研究工艺综述
北方药学2013年第10卷第1期积雪草总苷的提取研究工艺综述李大宁（广西昌洲天然药业有限公司南宁530031）摘要：积雪草苷是一种非常有用的能够当作药物的原料,它是从伞形科植物积雪草中提取出的一种白色针状结晶。
又如许多中药的作用一样，积雪草苷的药性很好，它是凉性的，且具有清热解毒的作用，作为中药的积雪草总苷几乎没有任何副作用，而且，积雪草总苷有治愈伤口作用，还可以治疗肿瘤等。
由此可见，积雪草总苷是一种非常有用的原料，因此，我们应该尽可能多地从植物中提取出积雪草总苷。
但是由于积雪草的多样性，对于积雪草总苷的提取工艺并不清楚，需要对提取剂、提取方法等有特殊的要求，才能够更好地提取出积雪草总苷。
因此，本文将对积雪草总苷的提取研究工艺做一个简单的综述。
关键词：积雪草总苷药物作用传统提取新型提取中图分类号：R284.2 文献标识码：B 文章编号：1672-8351（2013）01-0042-011积雪草总苷的重要药理作用和发展方向等既然要对积雪草总苷的提取工艺进行简单的综述，那么我们应该对积雪草总苷有一个初步的了解，因此，首先对积雪草总苷的药理作用和发展方向等做一个简单的介绍。
1.1积雪草总苷的药理和药性介绍：积雪草是一种伞形科草属植物，很早的时候就已经在我国的中药书中有所记载，其药理作用传播在长江流域以南也非常广泛。
它可以降火，降暑，降温，还具有一定的消炎作用。
随着医学技术的发展与进步，已经可以对积雪草进行充分的化学分析。
在分析的过程中，识别出了积雪草苷中具有多种有用的中药成分并已经可以证明这些药物具有多种药理作用。
如防止细胞增生，防止体内酸性过强，促进皮肤的生长等。
1.2积雪草苷能够促进创伤的愈合：针对几个重要的积雪草苷作用进行叙述如下，当人们遭遇烫伤等有损皮肤的行为时，往往会对创伤皮肤的恢复速度感到着急。
由于创伤不仅损坏了人的皮肤，更严重的是损害了皮肤的活性组织，甚至杀死了一些细胞等，而这些，都会造成创伤愈合缓慢的问题。
积雪苷片成分
积雪苷片成分
积雪苷片是一种中药材，主要成分为积雪草，具有清热解毒、止血、消肿等功效。
积雪苷片中还含有多种有效成分，如黄酮类化合物、挥发油等。
下面我们来详细了解一下积雪苷片的成分。
1. 积雪草
积雪草是积雪苷片的主要成分，也是积雪苷片的来源。
积雪草含有丰富的黄酮类化合物，如异鼠李素、山茱萸素等，具有清热解毒、止血、消肿等功效。
积雪草还含有挥发油和多种氨基酸等营养成分，可以促进身体的新陈代谢和免疫力。
2. 黄酮类化合物
积雪苷片中含有丰富的黄酮类化合物，这些化合物具有多种生物活性，如抗氧化、抗炎、抗肿瘤等。
其中异鼠李素、山茱萸素等黄酮类化合物具有抗炎、止血、解毒等功效，可以帮助治疗感冒、过敏、消化不良等症状。
3. 挥发油
积雪苷片中还含有挥发油，这些油可以促进身体的新陈代谢，改善身体的血液循环和呼吸系统，有助于缓解疲劳和增强免疫力。
综上所述，积雪苷片中含有多种有效成分，具有清热解毒、止血、消肿等功效，是一种非常好的中药材，可以用于治疗各种疾病。
但是，使用积雪苷片时应该谨慎，遵医嘱使用，避免过量使用和不当使用。
- 1 -。
积雪草在皮肤修复中的应用
泽芙雪抑疤霜功效
◆激光手术后，进行皮肤修复，使用 30分钟后泛红消失，明显减轻灼热 感。 ◆外科手术，结疤后使用，促进伤口 愈合抑制疤痕增生 ◆消除痘疤、痘印，淡化色素 ◆皮肤晒后脱皮、泛红、疼痛，使用 24小时后迅速修复。 ◆激光祛斑后，使用防止退黑，淡化 色素沉着
主要成份
积雪草提取物
天然VE
资料来源：临床札记《积雪草甙乳膏治疗激光术后面部皮损 51例报告》
激光术后防止面部皮损
抑疤霜配方精简，安全性高
√ 不含甲醛、 √ 不含酒精 √ 不含色素 √ 不含香精 √ 不含矿物油 √ 不含甲醛类防腐剂
•产品成份精简 •无添加色素、香料、低刺激。 •低敏、弱酸性
积雪草软膏与抑疤霜的区别
品种 工艺不同 配方不同 适应症不同
学术临床数据
由浙二医院皮肤科进行了过敏性测试，敏感性低
学术临床数据
由中国医学院中国协和医科大学新药安全评价研究中心进行了SD大鼠 经皮给药胚胎-胎仔发育毒性试验。结论是：无致畸胎作用和胚胎毒性。
学术临床数据
日本对于积雪草的应用也进行了大 量研究，从其几个专利文献上可以 看出：积雪草提取物用于灼伤、伤 口愈合、皮肤组织再生等效果明显。 且安全性好。 JP2004059428-A
积雪草在皮肤修复中
的应用
海南普利泽芙雪化妆品 王伟娜
2014年9月
公司简介
杭州泽芙雪
赛利研究所
普利 制药
浙江瑞达
海南普利
普利药品
皮肤外用类
抗过敏类 皮肤内服类
泽芙雪公司简介
泽芙雪部份产品-----抑疤霜
泽芙雪部份产品---高保湿润体乳
泽芙雪部份产品--传明酸臻白精华霜
泽芙雪抑疤霜
植物医生积雪草护肤品的功效与作用
植物医生积雪草护肤品的功效与作用积雪草（Centella asiatica），又称为花叶薄荷，是一种常见的草本植物，被广泛应用于传统中医和草药疗法。
积雪草以其丰富的物质组成和多种功效而闻名于世，特别是在护肤领域中。
近年来，越来越多的护肤品品牌开始利用积雪草作为主要成分，称之为“植物医生”，并引起了广泛的关注和追捧。
那么，积雪草护肤品到底有什么功效和作用呢？接下来，我们将详细介绍积雪草护肤品的功效与作用。
一、积雪草的成分及其功效1.三萜皂苷：积雪草中含有丰富的三萜皂苷类物质，其中最主要的成分是积雪草酸。
积雪草酸具有抗炎、抗氧化和抗菌作用，能够有效缓解皮肤炎症，减少自由基的损伤，抑制细菌生长。
2.多糖类物质：积雪草富含多糖类物质，具有保湿、镇静和修复肌肤的作用。
它能够提高肌肤的保湿能力，增加肌肤的弹性和柔软度，同时具有镇定敏感肌肤和修复受损肌肤的功效。
3.多种维生素：积雪草中还含有丰富的维生素A、维生素C和维生素E等成分，这些维生素具有抗氧化作用，能够抑制自由基的产生，减缓皮肤老化的过程。
4.氨基酸和脂肪酸：积雪草中富含多种氨基酸和脂肪酸，这些物质对肌肤的修复和滋养起着重要的作用。
它们能够促进肌肤的新陈代谢，增加胶原蛋白的合成，使肌肤更加健康和年轻。
以上是积雪草主要成分的几个代表，综合起来，积雪草具有以下几个主要的功效：1.抗炎镇静：积雪草具有很强的抗炎和镇静作用，可以缓解各种皮肤炎症，包括痤疮、湿疹、红斑等。
2.抗氧化：积雪草中的抗氧化物质能够帮助抵抗自由基的损伤，减缓皮肤老化的过程，预防皱纹和色斑的产生。
3.保湿滋润：积雪草中的多糖类物质可以提高肌肤的保湿能力，使肌肤更加柔软和有弹性。
4.修复受损肌肤：积雪草中的多糖类物质和氨基酸能够促进肌肤的修复和再生，加速伤口愈合，减少疤痕的产生。
5.抗菌抗病毒：积雪草具有较强的抗菌和抗病毒作用，能够抑制各种细菌和病毒的生长，减少感染和炎症的发生。
二、积雪草护肤品的作用积雪草护肤品主要通过局部皮肤的应用来发挥作用，可以根据不同的肌肤需求，选择适合自己的产品。
积雪草苷在高糖诱导人角膜上皮细胞损伤修复中的作用及机制研究
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研究方向：眼表疾病。
Ｅｍａｉｌ：１３８４１９１２１０２＠１６３．ｃｏｍ通信作者：李兵（ＯＲＣＩＤ：００００ ０００２ ０５７４ ２６２３），女，辽宁锦州人，博士，硕士研究生导师，主任医师，锦州医科大学附属第一医院眼科主任。
研究方向：眼表疾病及角膜移植、眼视光学及屈光不正。
Ｅ ｍａｉｌ：ｊｚｓｌｂｖ＠１６３．ｃｏｍ收稿日期：２０２３ １２ １４修回日期：２０２３ １２ ２８本文编辑：臧赫作者单位：１２１０００辽宁省锦州市，锦州医科大学（支晓雯）；１２１０００辽宁省锦州市，锦州医科大学附属第一医院（李兵）【摘要】 目的 探究积雪草苷（ＡＳ）对高糖诱导的人角膜上皮细胞（ＨＣＥＣ）损伤修复的作用及机制。
方法 体外培养ＨＣＥＣ；ＣＣＫ ８法检测不同浓度的葡萄糖及ＡＳ对ＨＣＥＣ细胞增殖活性的影响，筛选出ＨＣＥＣ最佳高糖诱导浓度（１５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）及ＡＳ干预浓度（２０μｍｏｌ·Ｌ－１）进行后续实验；实验分组：空白对照组（ＮＣ组；仅加入培养基ＤＭＥＭ）、高糖组（ＨＧ组；添加１５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１葡萄糖）、ＡＳ组（添加２０μｍｏｌ·Ｌ－１的ＡＳ）、高糖＋ＡＳ组（ＨＧ＋ＡＳ组；添加１５０ｍｍｏｌ·Ｌ－１葡萄糖及２０μｍｏｌ·Ｌ－１的ＡＳ）。
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积雪草苷除疤原理
积雪草苷是一种植物提取物，据称能帮助减少疤痕的形成并促进疤痕的恢复。
积雪草苷被认为具有以下作用原理：
1. 抗氧化作用：积雪草苷含有丰富的抗氧化物质，可以中和自由基的活性，减少氧化应激对皮肤的损伤，有助于减少疤痕形成。
2. 抗炎作用：疤痕形成过程中，炎症反应是一个重要的环节。
积雪草苷可以抑制炎症反应，减少炎性细胞的聚集，降低炎症介质的释放，从而减少疤痕的形成。
3. 促进胶原合成和组织修复：积雪草苷可以促进皮肤组织中胶原的合成，改善胶原的质量和排列，从而增强皮肤的弹性和柔软度。
它还可以促进血管生成，增加血液供应，加速组织修复和再生。
4. 抑制过度瘢痕形成：积雪草苷可以调节细胞信号传导通路，抑制胶原的过度沉积和瘢痕的形成。
它可以减少瘢痕组织的体积和硬度，使疤痕变得较为平滑和柔软。
总体而言，积雪草苷通过减少氧化应激、抑制炎症反应、促进胶原合成和抑制过度瘢痕形成等多种机制来改善疤痕的质量和促进疤痕的修复。
然而，具体作用机制仍需进一步研究证实。
请在使用积雪草苷或类似产品前，咨询医生或专业人士的意见。