积雪草苷要怎么鉴别
积雪草的鉴别方法
积雪草的鉴别方法
一、外表形象特征
1、积雪草的外表特征是平滑的，有光泽，颜色以灰色、淡绿色、黄褐色为主，也有变异的产品，颜色有灰蓝色和深绿色。
2、积雪草的茎比较细，但也有较粗的茎状，植株较矮，植株覆盖力好，有一定的弹性，其叶子的表面有灰色的绒毛，有些积雪草叶边有淡紫色的带纹。
3、积雪草的根部呈黑色，多为短圆柱体，有黏性，具有一定的弹性，根系主要分布于地表8-20厘米左右，根系分枝细长，且具有比较大的攀附力。
二、成分特征
1、积雪草的全干根、茎、叶的组发成分中，蛋白质的含量较高，最多达到20%。
2、积雪草中的灰分含量比较低，一般从2-13%不等，少量也可以达到20%左右。
3、积雪草中含有丰富的多糖，其中包括葡萄糖、果糖、蔗糖等，还含有大量的类胡萝卜素，其含量可达3-6%。
三、味觉特征
1、积雪草的味道比较淡，有点儿甜，也有点儿苦，咸味也比较淡，不刺激，无特别的刺激性气味，味道比较平和。
2、积雪草有一定的麝香特性，有些积雪草甚至比较浓郁，味道比较清新，有一种草香的味道，这种味道比较抗拒炎症。
四、检测特征
1、积雪草的挥发油含量一般在0.5-0.8%，它的芳香特性属于麝香类的，油的质量也比较稳定，具有较强的抗菌特性，可以有效抗炎。
2、积雪草的酸碱度要求一般在6-7之间，比较适合植物生长，比较有利于植物生长中酸性物质的吸收，同时可以抗菌，对部分疾病也有一定的防护作用。
3、积雪草的草酸含量一般在0.2%-0.5%之间，草酸有利于植物吸收镁、钙等离子，也可增加植物的抗病能力。
近红外漫反射光谱法快速测定积雪草总苷中积雪草苷的含量
近红外漫反射光谱法快速测定积雪草总苷中积雪草苷的含量赵娜;吴志生;袁瑞娟;孙杨;詹雪艳;乔延江【摘要】目的：建立近红外漫反射光谱法快速测定积雪草总苷中积雪草苷的含量方法。
方法：采用高效液相色谱法测定市场上流通的66批次积雪草总苷中积雪草苷的含量，同时采集近红外漫反射光谱，对原始光谱进行多元散射校正（MSC）、二阶导数（2D）和Norris导数（ND）平滑等光谱预处理方法，采用偏最小二乘回归法（PLSR）建立近红外定量校正模型，实现积雪草总苷中指标性成分积雪草苷含量的快速测定。
结果：所建立的积雪草苷近红外定量校正模型，验证集相对误差RMSEP、标准偏差与标准误差的比值RPD分别为0.0352和6.47，表明所建近红外模型预测准确度高。
同时，校正集均方根误差RMSEC和验证集均方根误差RMSEP接近，分别为1.17和1.25，交叉验证均方根误差RMSECV为3.43，表明所建近红外模型稳健性好。
结论：所建立的积雪草苷近红外定量校正模型具有很好的预测准确度和稳健性，为市场上积雪草总苷质量的快速评价提供方法。
%Objective:To establish near-infrared spectrometry quantitative models for the determination of asiaticoside in Centella Total Glucosides.Methods:The contents of asiaticoside of 66 samples of Centella Total Glucosides were determinated by high -performance liq-uid chromatography.And the near-infrared spectrogram of 66 samples of Centella Total Glucosides was collected at the same time.After smoothing pretreatment by Multiple scattering correction (MSC),the second derivative(2D)and Norris derivative(ND),partial least square regression( PLS ) was used to establish near -infrared spectrometry quantitative models for the determination of asiaticoside.Results:In validation set,therelative error(RSEP),and the ratio of standard deviation and standard error of prediction were 0.0352 and 6.47,respectively,which indicated that the models had good accuracy.The root mean square error ( RMSEC) in calibration set and the root mean square error (RMSEP)in validation set were 1.17 and 1.25,respectively,and the root mean square error of cross validation(RMSECV)was 3.43,which showed that the near infrared model was robust.Conclusion:The established models have good ac-curacy and robustness ,which provide an efficient approach for the fast determination of asiaticoside in Centella Total Glucosides .【期刊名称】《世界中医药》【年(卷),期】2013(000)011【总页数】4页(P1280-1282,1286)【关键词】近红外光谱;积雪草总苷;积雪草苷;漫反射【作者】赵娜;吴志生;袁瑞娟;孙杨;詹雪艳;乔延江【作者单位】北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102;北京中医药大学中药学院，北京，100102【正文语种】中文积雪草总苷（Centella Total Glucosides）是伞形科植物积雪草Centella asiatica （L.）Urb.的全草经加工制成的总皂苷，主要成分为羟基积雪草苷、积雪草苷、积雪草苷B等皂苷化合物，具有促进创面愈合、抑制瘢痕形成、抗抑郁、改善记忆、抗氧化、保护神经元等方面药理作用。
复方积雪草苷凝胶的制备与质量控制
[ Abstract] O bjective: To p repare compound A siaticoside gel and establish a method for its quality control. M ethods: Compound A siaticoside gel was p repared using Carbopol2940 as the m atrix, and then evaluated by hygiene test, irritability test, centrifugal p rocess, heat, cold p roof test and stability test. HPLC method for the determ ination of A siaticoside was developed on a hypersil ODS colum n (250 mm ×4. 6 mm , 5μm ) , using methanol2water (58∶42) as a mobile phase. The detection wavelength was 205 nm and the column temperature was 35 ℃. The flow rate was 1. 0 mL·m in- 1. Results: The pH value was 6. 5～7. 0. The standard of hygienic test was obtained. The linear rela2 tionship between the concentration of A siatico side and peak height was found in the range of 0. 05～0. 9 mg·mL - 1 ( r = 0. 999 7 ) , the average recovery was 99. 05% ( RSD = 0. 62% ). Conclusion s: The p reparing technique of compound A siaticoside gel is simp le. The gel is stable and its quality control m ethod is accurate and reliable.
积雪草提取物的薄层色谱鉴别
总结
• 由图可看出无论是水浴供试品还是真空 供试品其苷的含量都比较低，尤其是羟基 积雪草苷近乎显现不出颜色。另外其供试 品与对照品的显色位置也有差异。可能是 由于供试品中杂质的影响。
第二批
• 图三、图四将对照品中积雪草总苷与 羟基积雪草苷分开点样制得薄层片。
图三： 此薄层板将对照 图三： 品中积雪草总苷和羟基积 雪草总苷分开配置。 雪草总苷分开配置。
操作步骤
一：薄层板的活化（采用硅胶板105℃活化30min） 薄层板的活化（采用硅胶板 ℃活化 ） 二：点样 三：展开 四：显色 {展开剂：氯仿-甲醇-水（7-3-0.5）} {显色剂：10%的硫酸乙醇溶液 }
五：作图并记录、处理数据
图一、图二为第一批
1号：水浴干燥制备供试品 号 2号：真空干燥制备供试品 3号：对照品（积雪草总苷与羟基积雪草总苷的混合 溶液）
积雪草提取物的薄层色谱鉴别
积雪草提取物的薄层色谱鉴别
实验仪器与试剂
• • • 薄层板 量筒 展开剂 毛细管 展开容器 电吹风 显色剂 小烧杯
点样液的配置
供试品
取供试品约0.1g，加10ml甲醇制成 ， 取供试品约 甲醇制成 溶液备用。 溶液备用。
对照品
取对照品约0.01g，加10ml甲醇制成 溶液备用。
展开剂：氯仿 甲醇 甲醇-水 展开剂：氯仿-甲醇 水（7-30.5） ） 显色剂： 显色剂：10%的硫酸乙醇溶 的硫酸乙醇溶 液
图一： 右图所 示薄层板可以看 出其比移值在最 佳范围0.3-0.5内， 但由三个点的位 置可以看出其相 对比移值不等于 一，不符合鉴别 标准。（供试品 未经前处理）
图二： 图二：与图一所示薄层色谱条件相同
1号：水欲干燥制备供试品 2号：真空干燥制备供试品 3号：积雪草总苷 4号；羟基积雪草苷
积雪草质量标准及检验操作规程
xxxxxxxxxxxx有限公司成品质量标准及检验操作规程1 品名：1.1 中文名：积雪草1.2 汉语拼音：Jixuecao2 代码：3 取样文件编号：4 检验方法文件编号：5 依据：《中国药典》（2020年版一部）。
6质量标准：7 检验操作规程：7.1 试药与试剂：乙醇、正丁醇、水、甲醇、积雪草苷对照品、羟基积雪草苷对照品、三氯甲烷、硫酸、乙腈、倍他环糊精、盐酸、氢氧化钠滴定液、甲基红乙醇溶液指示剂。
7.2 仪器与用具：显微镜、电子天平、硅胶G板、超声波清洗器、高效液相色谱仪、二氧化硫测定仪。
7.3 性状：取本品适量，自然光线目测色泽，嗅闻气味。
7.4 鉴别：取本品粉末lg，用乙醇25ml ，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次15ml,合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水15ml洗涤，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。
另取积雪草苷对照品、羟基积雪草苷对照品，加甲醇制成每lml各含lmg的溶液，作为对照品溶液。
照薄层色谱法（附录7) 试验，吸取上述三种溶液各5～10µl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水（7 ：3 ：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。
供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
7.5 检查：7.5.1 水分不得过12.0% (附录15第二法）。
7.5.2 总灰分不得过13.0% (附录17 )。
7.5.3 酸不溶性灰分不得过3.5% (附录17 )。
7.5.4二氧化硫残留量照二氧化硫残留量测定法（附录58）测定，不得过150mg/kg。
7.6 浸出物: 照醇溶性浸出物测定法（附录19)项下的热浸法测定，用稀乙醇作溶剂，不得少于25.0%。
7.7含量测定：照高效液相色谱法（附录8)测定。
色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-2mmol/L倍他环糊精溶液（24 ：76）为流动相；检测波长为205nm。
HPLC_ELSD法测定积雪草药材及配方颗粒剂中积雪草苷的含量_曹金华
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北 和 上 海 华 宇 药业 产 地浙 江
积雪 草 颗粒 剂
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样 品 溶液 的 制 备
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积雪草苷要怎么鉴别
积雪草苷要怎么鉴别关于《积雪草苷要怎么鉴别》，是我们特意为大家整理的，希望对大家有所帮助。
积雪草苷是一种粉末，一般呈现淡黄色或者浅褐色，可以用来治疗外伤或者是皮肤问题。
硬皮病就可以通过积雪草苷来改善，或者使用积雪草苷药膏来涂抹，能够逐渐改善皮肤问题。
但是市面上的积雪草苷片或者积雪草苷粉的量会差很多，容易导致误差，影响使用。
下面，我们就来看看积雪草苷的鉴别方法吧！[含量测定]对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的葡萄糖20.6mg和鼠李糖⒐4mg，共置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液1.0，2.0，3.0,4.0,5.0ml，分别置于50ml具塞试管中，各加水至5ml，精密加入铜试液5ml摇匀，置沸水浴中加热15分钟，取出，冷却，加入硫酸液（0.5mol/L)5ml，置冰浴中充分振摇，使氧化亚铜沉淀完全溶解，分别用硫代硫酸钠液（0.005mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1～2滴，继续滴定至蓝色消失，另取水5ml按同法操作，作为空白，以两者滴定ml 数的差数作为纵坐标，糖的mg数作为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取该品0.1g，精密称定，加10%稀硫酸液10ml溶解后，置双层石棉板上直火加热回流，煮沸1小时，冷却，用20%氢氧化钠溶液中和后，移置250ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取滤液5ml置50ml有塞试管中，按标准曲线制备项下自“精密加入铜试液5ml”起同法操作。
另取该品0.1g，置250ml 量瓶中，按本法自“加水稀释至刻度”起同法操作，取两者滴定ml数的差数，自标准曲线读取相当于糖的mg数，除以0.5468，得总甙mg数，计算，即得。
按干燥品计算，含总甙以积雪草甙计，不得少于60.0%。
以上就是积雪草苷的鉴定方法了，如果刚做完手术，也可以使用积雪草苷来促进伤口的愈合。
但如果不知道如何使用积雪草苷粉，最好不要随意使用。
积雪草检验标准操作规程
原药材检验标准操作规程目的：建立一个中药饮片原药材检验标准操作程序，确保检验结果准确可靠。
适用范围：中药原药材。
责任人：质量保证部主任、质量控制部主任、化验员。
标准来源：《中华人民共和国药典》2010年版一部、《安徽省中药饮片炮制规范》。
内容：1、性状取本品适量，放入白瓷盘中，用眼观察，可见以下性状特征：本品常卷缩成团状。
根圆柱形，长2～4cm，直径1～1.5mm；表面浅黄色或灰黄色。
茎细长弯曲，黄棕色，有细纵皱纹，节上常着生须状根。
叶片多皱缩、破碎，完整者展平后呈近圆形或肾形，直径1～4cm；灰绿色，边缘有粗钝齿；叶柄长3～6cm，扭曲。
伞形花序腋生，短小。
双悬果扁圆形，有明显隆起的纵棱及细网纹，果梗甚短。
气微，味淡。
2、鉴别主要使用仪器：电子分析天平、电子显微镜、紫外光灯等。
2.1显微鉴别：2.1.1 试液配制2.1.1.1水合氯醛试液:取水合氯醛50克，加水15毫升与甘油10毫升使溶解,即得。
2.1.1.2 甘油醋酸试液：取甘油、50%醋酸及水各等份混匀，即得。
2.1.1.3 稀甘油：取甘油33毫升，加水稀释至100毫升，再加樟脑一小块或液化苯酚1滴，即得。
2.1.2 供试品制备2.1.2.1 取本品10g，研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水合氯醛搅拌均匀，置酒精灯上加热透化；加稀甘油数滴，搅拌均匀，分装2~3片，加盖玻片，即得。
2.1.2.2 取研细的粉末少量置载玻片上，加甘油醋酸试液，搅拌均匀，加盖玻片，即得。
2.1.2.3取研细后取少量粉末，置载玻片上，滴加水搅拌均匀，同时滴加少许稀甘油，加盖玻片，即得。
2.1.2.4横切面制备：取供试品欲观察部位，经软化处理后，用徒手切片法切成10~20μm的薄片，选取平整的薄片置载玻片上，滴加水合氯醛试液后，在酒精灯上加热透化，并滴加稀甘油，盖上盖玻片。
2.1.3 置显微镜下观察本品茎横切面：表皮细胞类圆形或近方形。
下方为2～4列厚角细胞。
外韧型维管束6～8个；韧皮部外侧为微木化的纤维群，束内形成层明显，木质部导管径向排列。
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积雪草苷要怎么鉴别
导语：积雪草苷是一种粉末，一般呈现淡黄色或者浅褐色，可以用来治疗外伤或者是皮肤问题。
硬皮病就可以通过积雪草苷来改善，或者使用积雪草苷药膏
积雪草苷是一种粉末，一般呈现淡黄色或者浅褐色，可以用来治疗外伤或者是皮肤问题。
硬皮病就可以通过积雪草苷来改善，或者使用积雪草苷药膏来涂抹，能够逐渐改善皮肤问题。
但是市面上的积雪草苷片或者积雪草苷粉的量会差很多，容易导致误差，影响使用。
下面，我们就来看看积雪草苷的鉴别方法吧！
[含量测定]对照品溶液的制备精密称取干燥至恒重的葡萄糖20.6mg 和鼠李糖
⒐4mg，共置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。
标准曲线的制备精密量取对照品溶液 1.0，2.0，3.0，4.0，5.0ml，分别置于50ml
具塞试管中，各加水至5ml，精密加入铜试液5ml摇匀，置沸水浴中加热15分钟，取出，
冷却，加入硫酸液（0.5mol/L)5ml，置冰浴中充分振摇，使氧化亚铜沉淀完全溶解，分别
用硫代硫酸钠液（0.005mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液1～2滴，继续滴定至蓝
色消失，另取水5ml按同法操作，作为空白，以两者滴定ml数的差数作为纵坐标，糖的mg
数作为横坐标，绘制标准曲线。
测定法取该品0.1g，精密称定，加10%稀硫酸液10ml溶解后，置双层石棉板上
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