一氧化碳血红蛋白检测试剂盒(比色法)
Caspase 1 活性检测试剂盒(比色法)
Caspase 1活性检测试剂盒(比色法)简介：Caspase(Cysteine-requiring Aspartate Protease)家族在介导细胞凋亡过程的起着极其重要的作用，其成员包括Caspase1～11等，均属于蛋白酶家族。
Caspase 1又称Interkeukin 1 conberting enzyme (ICE)或caspase-1，是唯一可以剪切IL-1前体蛋白或IL-18前体产生相应成熟细胞因子的Caspase 家族成员。
Caspase 1可以把45kD 的Caspase 1前体蛋白剪切成20kD 和10kD 的片断，该片断可以形成异源二聚体，进一步由两个异源二聚体形成具有蛋白酶活性的四聚体。
Caspase 1通过剪切Bcl-XL 来调节细胞凋亡，并通过对一些细胞因子前体的剪切来调控相关免疫反应。
Leagene Caspase 1活性检测试剂盒(比色法) (Caspase 1 Colorimetric Assay Kit) 的检测原理是利用Caspase 1催化底物acetyl-Tyr-Val-Ala-Asp p -nitroanilide (Ac-YVAD-p NA)产生黄色的游离硝基苯胺p NA(p -nitroaniline)，通过测定分光光度比色法测定p NA 在吸光值，从而间接获得caspase 1的活性。
组成：自备材料：1、 水浴锅或恒温箱2、 96孔板3、 酶标仪或分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 制备标准曲线：① 按照Caspase Lysis buffer ：Assay buffery 一定的比例配制适量的标准品稀释液。
② 用标准品稀释液稀释p NA(10mM)，使p NA 分别达到200μM 、100μM 、50μM 、25μM 、12.5μM 、6.25μM ，另外设置一管不加p NA 仅含标准品稀释液作为零管，编号 名称CT0101 50T CT0101 100T Storage试剂(A): Caspase Lysis buffer 10ml 20ml 4℃ 试剂(B): Assay buffer10ml20ml4℃试剂(C): Ac-YVAD-p NA(2mM) 0.25ml ×2 0.25ml ×4 -20℃ 避光 试剂(D): p NA(10mM) 0.25ml ×2 0.25ml ×4 -20℃ 避光使用说明书1份把以上系列浓度物质作为标准品。
血红蛋白检测试剂盒(高铁氧化比色法)
版本：A1 修改日期：2023.12.26血红蛋白检测试剂盒(高铁氧化比色法)产品简介：血红蛋白(Hemoglobin ，Hb 或HGB)是高等生物体内负责运载氧的一种蛋白质，是能使血液呈红色的蛋白，血红蛋白由四条链组成，两条α链和两条β链，每一条链有一个包含一个铁原子的环状血红素，Hb 在氧含量高的区域容易与氧结合，在氧含量低的区域又容易与氧分离，血红蛋白的这一特性，使红细胞具有运输氧的功能。
现阶段，血红蛋白的检测方法主要包括：氰化高铁氧化法、碱羟测定法、十二烷基硫酸钠结合法、硫酸铜滴定法等进行血红蛋白测定，或者采用进口大型生化分析仪进行测定。
氰化高铁氧化法因有氰化钾的剧毒操作问题和危废问题，硫酸铜滴定法存在自行配制误差大、易受环境温度影响等缺点，生化分析仪价格昂贵，测试成本高。
Leagene 血红蛋白检测试剂盒(高铁氧化比色法)检测原理是血红蛋白中的亚铁离子（Fe 2+）被高铁氰化钾氧化成高铁离子（Fe 3+），血红蛋白转化成高铁血红蛋白。
高铁血红蛋白再与叠氮盐反应，生成稳定的叠氮高铁血红蛋白，在540~546nm 处有一个宽的吸收峰，吸光度大小同血红蛋白浓度成正比。
本产品用于测定血液中血红蛋白的含量，可辅助诊断贫血、失血等情况。
该产品仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
产品组成：自备材料：1、 去离子水或蒸馏水、生理盐水2、 EDTA 抗凝管、离心管、离心机、比色皿、分光光度计操作步骤(仅供参考)：1、 分光光度计开机预热30min 以上，调节波长至540nm 。
2、 新鲜采集抗凝血液直接用于测定。
溶血液、血清、血浆均可直接测定。
血清、血浆如有浑浊请离心后取上清置于4℃备用。
Hb 浓度过高可用蒸馏水或生理盐水稀释2~5倍。
3、 配制高铁试剂工作液：取1份高铁试剂(25×)加24份去离子水混匀即成。
4、 加样：取离心管，按照下表设置空白管、标准管、测定管，按照顺序依次加入溶液。
血红蛋白检测试剂盒(SLS-Hb法)临床评价报告 体外诊断试剂 免于临床
体外诊断试剂临床评价报告产品名称：血红蛋白检测试剂盒（SLS-Hb法）标本类型：全血EDTA-Na抗凝标本(参比与考核一致)方案版本：V1.0方案日期：2020年02月08日试验时间：2020年03月至2020年03月试验地点：*****医院产品注册申请人（盖章）：*****有限公司注册申请联系人：*****注册申请联系人电话：*****报告版本：V1.0报告日期：2020年03月22日保密声明本报告中所包含的所有信息的所有权归*****有限公司。
因此，仅提供给研究者和监督管理部门等相关的医疗机构审阅。
在未得到申办者书面批准的情况下，严禁将任何信息告知与本研究无关的第三方。
研究摘要目的：评价*****有限公司生产的血红蛋白检测试剂盒（SLS-Hb法）用于检测人体样本中血红蛋白的含量时，其诊断检测能力与已上市的同类试剂盒无差异。
方法：本次临床试验采用同步盲法对比试验。
结果：*****医院共检测110例受试者样本，按方案剔除标准共剔除样本1例，其中1例为线性范围外标本，0例为离群值标本，剔除率为0.91%，最终纳入分析109例，其中男性59例，女性50例，平均年龄39.77±14.18岁。
本次临床试验结果的Pearson相关系数接近1，说明两种试剂的相关关系越密切。
回归方程的截距（a）的95%CI包括0，斜率（b）接近1，说明两种试剂的一致性比较好。
根据说明书中对准确度允许偏差的标准，医学决定水平处偏倚均在允许偏差范围内。
考核试剂与参比试剂检测浓度的差值Bland-Altman散点图显示：两种试剂检测浓度差值为0.1798±2.3020g/L（均值±标准差），两种试剂检测浓度差值的均值±1.96SD范围在-4.3322g/L到4.6918g/L之间。
超出置信区间的百分比为：2.75%。
考核试剂与参比试剂检测浓度比值的Bland-Altman散点图显示：两种试剂检测浓度比值为1.0018±0.0167（均值±标准差），两种试剂检测浓度比值的均值±1.96SD范围在0.9690到1.0346之间。
Elabscience 一氧化氮（NO）比色法测试盒说明书
（本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断！）Elabscience®一氧化氮（NO）比色法测试盒Nitric Oxide (NO) Colorimetric Assay Kit产品货号：E-BC-K035-S产品规格：50 assays(48 samples)/100 assays(96 samples)检测仪器：紫外-可见光分光光度计（550 nm）使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题，请通过以下方式联系我们：销售部电话************，************技术部电话131****6790具体保质期请见试剂盒外包装标签。
请在保质期内使用试剂盒。
联系时请提供产品批号(见试剂盒标签)，以便我们更高效地为您服务。
用途本试剂盒适用于检测血清、血浆、及动植物组织样本中的NO含量。
检测原理NO在体内或水溶液中极易氧化生成NO2-，与显色剂生成淡红色偶氮化合物（如下图），生成偶氮化合物的浓度与NO的浓度具有线性关系，通过比色可以间接计算NO的浓度。
试剂一和试剂二的作用，为除去样本有色物质的干扰。
本试剂盒检测组织样本时，需测定总蛋白浓度，推荐使用本公司BCA试剂盒(货号E-BC-K318-M)进行测定。
提供试剂和物品说明：试剂严格按上表中的保存条件保存，不同测试盒中的试剂不能混用。
对于体积较少的试剂，使用前请先离心，以免量取不到足够量的试剂。
所需自备物品仪器：紫外-可见光分光光度计（550nm）、涡旋混匀仪、磁力搅拌器、分析天平、微量移液器（1000 μL，200 μL，100 μL，10 μL）、离心机、烧杯（50 mL，25 mL）。
耗材：枪头（1000 μL，200 μL，10 μL）、EP管（5 mL，2 mL）、吸水纸、擦镜纸、磁力搅拌子。
试剂：双蒸水、生理盐水（0.9% NaCl）或PBS（0.01 M，pH 7.4）。
试剂准备①试剂盒中的试剂平衡至室温。
②试剂四工作液：将试剂四加入37.5 mL双蒸水溶解，混匀即可，2-8℃避光保存2个月。
植物总抗氧化能力(TAC)比色法(ABTS)定量检测试剂盒
植物总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途植物总抗氧化能力（TAC）比色法（ABTS）定量检测试剂盒是一种旨在通过过硫酸钾的参与，使染料ABTS 氧化，在抗氧化剂的存在下，通过分光光度仪，观察其峰值下降的变化，来定量检测对应于标准水溶性生育酚Trolox的总抗氧化能力，即抑制氧化等值浓度的权威而经典的技术方法。
该技术经过精心研制、成功实验证明的。
适用于各种体液包括血浆、血清、尿液、脑脊液、唾液、精液等各种体液的总抗氧化能力检测。
产品严格无菌，即到即用，操作简易，性能稳定。
技术背景超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基或氢氧基（hydroxyl radical；OH-）、过氧化基（peroxyl radical；ROO-）、氢过氧自由基（hydroperoxyl；HOO）、烷氧自由基（alcoxyl radical）、氮氧基（nitric Oxide；NO-）、过氧亚硝基阴离子（peroxynitrite anion；ONOO-）次氯酸（hypochlorous acid；HOCl）、半醌自由基（semiquinone radical）、单线态氧气（singlet oxygen）等细胞内活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡，甚而导致诸如冠心病、风湿性关节炎、肿瘤、退行性病变等各种病理状况。
在生物系统内，通过抗氧化酶例如超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶等，大分子，例如白蛋白、铜蓝蛋白（ceruloplasmin；CER）、铁蛋白（ferritin）和抗氧化因子，例如生育醇、类胡萝卜素、抗坏血酸、还原性谷胱甘肽和尿酸胆红素（bilirubin）等，产生抗氧化能力，即捕获自由基的能力，达到消除或降低ROS的损害。
南京建成 产品目录及价格表 17-3-22
抗坏血酸过氧化物酶（APX）测试盒（紫外 比色法） 抗坏血酸氧化酶（AAO）活性测试盒（比色 抗坏血酸（AsA）含量测试盒（紫外比色 γ-谷氨酰半胱氨酸连接酶（GCL）测试盒 （比色法） 硫氧还蛋白氧化还原酶（TrxR）测试盒（比 色法） 硫氧还蛋白过氧化物酶（TPX）测试盒（紫 外比色法） NAD激酶（NADK）测试盒（比色法） NADH氧化酶（NOX）测试盒（比色法） 辅酶ⅡNADP（H）含量测试盒（比色法） 辅酶ⅠNAD（H）含量测试盒（比色法） 腺苷脱氨酶（ADA）测试盒（酶比色法） （微板法） 游离脂肪酸（NEFA）测试盒（酶法，双试 剂）（微板法） 5’－核苷酸酶（5’-NT）测试盒（酶比色法） （微板法） 糖化血清蛋白（GSP）试剂盒（NBT法） （微板法） 胆碱酯酶（CHE）测试盒（速率法）(微板 白蛋白（ALB）测定试剂盒（带标准：溴甲 酚绿法） 柠檬酸合成酶（CS）测定试剂盒（微板法） 柠檬酸合成酶（CS）测定试剂盒（微板法） 植物提取液 蔗糖测定试剂盒（国标法） 蔗糖测定试剂盒（紫外比色法） γ-谷氨酰半胱氨酸合成酶（γ-GCS）测定试剂 盒（速率法） 糜蛋白酶测定试剂盒 谷氨酸测定试剂盒（紫外比色法） 超微量ATP酶测试盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、 T－ATP酶） 超微量ATP酶测试盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、 T－ATP酶） 超微量ATP酶测试盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、 T－ATP酶） 超微量ATP酶测试盒（Na+K+、Ca2+Mg2+、 T－ATP酶） 超微量ATP酶测试盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ ATP酶） 超微量ATP酶测试盒（Na+K+、Ca2+Mg2+－ ATP酶）
一氧化碳血红蛋白（HbCO）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书
人一氧化碳血红蛋白（HbCO）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
药品名称：通用名：人一氧化碳血红蛋白（HbCO）酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、或相关组织液中一氧化碳血红蛋白（HbCO）的含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人一氧化碳血红蛋白（HbCO）水平。
用纯化的人一氧化碳血红蛋白（HbCO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中加入一氧化碳血红蛋白（HbCO），再与HRP标记的一氧化碳血红蛋白（HbCO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的人一氧化碳血红蛋白（HbCO）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人一氧化碳血红蛋白（HbCO）的含量。
试剂盒组成120倍浓缩洗涤液30ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（7.2ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液 1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本处理及要求1．血清、血浆标本可直接测定；2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
3．采集后尽早进行实验，若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上按序设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品100μl，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；再各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后，在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉；再各取50μl分别加到第五、第六孔中；再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中；再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中；再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。
一氧化碳弥散量(dlco)(血红蛋白校正)
一氧化碳弥散量（DLCO）是一种衡量肺部功能的重要指标，它反映了肺泡膜的功能状况以及血液与肺泡之间气体交换的效率。
在临床上，DLCO的测定可以帮助医生评估肺功能，以及诊断和监测患者肺部病变的状况。
而血红蛋白校正是对DLCO进行修正，以消除血红蛋白的影响，从而更准确地评估肺功能。
接下来，我将深入探讨DLCO和血红蛋白校正的原理、临床意义及其在肺功能评估中的应用。
1. DLCO的原理和测定方法DLCO是测量一氧化碳在肺泡膜和血液中的弥散速度的指标。
通常情况下，患者通过吸入含有一定浓度一氧化碳的气体，然后呼出这些气体。
通过测量呼出气体中一氧化碳的浓度变化，结合肺泡容积和血红蛋白含量等因素，就可以计算出DLCO的数值。
2. 血红蛋白校正的原理和作用血红蛋白校正是为了消除血红蛋白对DLCO测定结果的影响。
由于血红蛋白具有与一氧化碳结合的能力，因此血红蛋白的浓度会影响DLCO的测定结果。
通过校正血红蛋白的影响，可以更准确地评估肺泡膜和血液之间的气体交换情况。
3. DLCO和血红蛋白校正的临床意义DLCO的测定结果可以反映肺部病变对气体交换功能的影响，如肺部纤维化、慢性阻塞性肺病等疾病。
而血红蛋白校正可以提高DLCO的准确性，从而更好地评估肺功能损伤的程度，帮助医生制定更科学的治疗方案。
4. DLCO和血红蛋白校正在肺功能评估中的应用在肺功能评估中，医生经常会结合DLCO和血气分析等指标来全面评估患者的肺功能。
DLCO和血红蛋白校正可为临床医生提供重要参考，帮助他们判断肺功能的异常情况，并进行相关疾病的诊断和治疗。
在监测肺部疾病的进展和治疗效果时，DLCO和血红蛋白校正也具有重要的应用价值。
5. 个人观点和总结在我看来，DLCO和血红蛋白校正作为肺功能评估的重要指标，在临床诊断和治疗中具有不可替代的地位。
通过对这两个指标的全面了解和正确应用，可以更准确地评估肺部疾病的状况，为患者提供更科学、个性化的治疗方案。
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一氧化碳血红蛋白检测试剂盒(比色法)
简介：
一氧化碳中毒是含碳物质燃烧不完全时的产物经呼吸道吸入引起的，中毒机理是一氧化碳与血红蛋白的亲合力比氧与血红蛋白的亲合力高上百倍，所以一氧化碳极易与血红蛋白结合，形成碳氧血红蛋白，使血红蛋白丧失携氧的能力和作用，造成组织窒息，对全身的组织细胞均有毒性作用，尤其对大脑皮质的影响最为严重。
Leagene 一氧化碳血红蛋白检测试剂盒(比色法)检测原理是一氧化碳与血红蛋白结合后，形成樱桃红色的碳氧血红蛋白(HbCO)，HbCO 不会被亚硫酸盐还原，而含氧血红蛋白(HbO 2)会被还原。
HbCO 吸收峰在538nm ，HbO 2吸收峰在538nm ，取二者比值根据公式可求得HbCO 含量。
该试剂盒主要用于定量检测人、动物血液的一氧化碳血红蛋白或称碳氧血红蛋白的含量。
该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
操作步骤(仅供参考)：
1、 用蒸馏水稀释Alkaline buffer(10×)，密闭保存，待用。
2、 准确称取亚硫酸盐若干份,待用。
3、 取大试管若干支，各加新鲜血液，另取一不吸烟的健康人血液作为对照，分别加入，混匀。
4、 立即加入亚硫酸盐，混匀。
5、 取比色杯，加入恰当的上述血液，分别检测吸光度(即A 538)和吸光度(即A 578)，注意应在10min 内检测完毕。
计算结果：
HbCO(%)=｛2.44×(A 538/A 578)-2.68｝×100%
参考区间： 正常人：0.2%～0.5% 城市居民可达0.5%～1.5%
注意事项： 编号 名称 TC0247 50T Storage 试剂(A): Alkaline buffer(10×) 100ml RT 试剂(B): 亚硫酸盐 2g RT 使用说明书 1份
1、每次检查应设正常对照。
2、Alkaline buffer不要被酸碱污染，同时注意密闭保存。
3、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
有效期：6个月有效。
相关：
编号名称
CC0007 磷酸缓冲盐溶液(10×PBS,无钙镁)
CS0001 ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
DC0032 Masson三色染色液
DF0135 多聚甲醛溶液(4% PFA)
NR0001 DEPC处理水(0.1%)
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)。