广西师范大学化学与药学学院827有机化学历年考研真题汇编(含部分答案)(圣才出品)
1/62十万种考研考证电子书、题库视频学习平台圣才电子书www.100xuexi.com2012年广西师范大学626有机化学考研真题及详解
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考研有机化学真题及答案
考研有机化学真题及答案
对于众多考研学子来说，有机化学是一门既重要又具有一定难度的学科。为了帮助大家更好地了解考研有机化学的题型和知识点，以下为大家整理了一些历年的考研真题，并提供了相应的答案及解析。
一、选择题
1、 下列化合物中，酸性最强的是（ ）
A 乙醇 B 乙酸 C 苯酚 D 碳酸
答案：B
解析：乙酸的羧基氢更容易解离，酸性强于乙醇、苯酚和碳酸。
2、 下列化合物中，能发生碘仿反应的是（ ）
A 乙醇 B 乙醛 C 丙酮 D 苯甲醛
答案：ABC
解析：具有甲基酮结构（CH₃CO）或能被氧化为甲基酮结构的醇（乙醇被氧化为乙醛）可以发生碘仿反应。
3、 下列化合物进行亲电取代反应活性最高的是（ ）
A 苯 B 甲苯 C 硝基苯 D 氯苯
答案：B 解析：甲基是活化基团，能增加苯环的亲电取代反应活性。硝基和氯是钝化基团。
二、填空题
1、 常见的有机反应类型有________、＿_______、＿_______等。
答案：加成反应、取代反应、消除反应
2、 丙氨酸的等电点是________。
答案：60
三、简答题
1、 请简述卤代烃亲核取代反应的 SN1 和 SN2 机制，并比较它们的特点。
答案：SN1 反应是单分子亲核取代反应，反应分两步进行，第一步是卤代烃解离生成碳正离子，这是反应的决速步；第二步是碳正离子与亲核试剂结合。特点是反应速率只与卤代烃的浓度有关，有重排产物生成。
SN2 反应是双分子亲核取代反应，亲核试剂从卤代烃背面进攻，形成过渡态，然后旧键断裂新键形成同时完成。特点是反应速率与卤代烃和亲核试剂的浓度都有关，构型发生翻转。
2、 解释什么是手性分子，并举例说明。 答案：手性分子是指与其镜像不能重合的分子。例如，乳酸分子，其中心碳原子连接的四个基团不同，存在两种不能重合的镜像异构体，因此乳酸是手性分子。
四、合成题
1、 由乙烯合成丁酸
答案：乙烯先与 HBr 加成得到溴乙烷，溴乙烷与镁在无水乙醚中反应生成乙基溴化镁格氏试剂，然后与二氧化碳作用，再经酸化得到丁酸。
徐寿昌《有机化学》(第2版)配套题库【名校考研真题】(下册)-第1~20章【圣才出品】
1/52第一部分名校考研真题第11章酚和醌一、选择题1．下列化合物碱性最强的是（）。[中国科学院-中国科学技术大学2001研]【答案】（A）【解析】酚的碱性与酚羟基上氧的孤对电子有关，氧原子上的电子云密度越大，碱性越强。氰基、溴原子都为吸电子基，使氧原子上电子云密度降低。2．下列化合物中，酸性最强的是（）。[天津大学2000研]【答案】（D）【解析】硝基为吸电子基，使邻、对位的电子云密度降低，使酚羟基的酸性增强。3．下列物种作为离去基团时最易离去的是（）。[大连理工大学2004研]
2/52【答案】（A）【解析】硝基为吸电子基，使负电荷得以分散，故（A）最稳定，作为离去基团，最易离去。二、简答题1．为什么？[上海大学2004研]答：甲氧基的给电子共轭效应使对位电子云密度增大，从而使对位酚羟基的酸性减弱，而间位甲氧基只有吸电子的诱导效应而无给电子的共轭效应，故间甲氧基苯酚的酸性比对甲氧基苯酚强。2．从反应机理说明为什么烷芳混合醚（ArOR）在与氢碘酸共热时，只得到RI和ArOH，而不是ArI和ROH。[南京大学2002研]答：醚与氢碘酸共热时先生成烊盐，然后发生碳氧键的断裂，生成醇和碘代烷。对于混合醚，碳氧键断裂的顺序为：三级烷基＞二级烷基＞一级烷基＞芳基，芳基与氧的孤对电子共轭，因此烷芳混合醚与氢碘酸共热时，芳基与氧相连的碳氧键没有断裂，烷基与氧相连的碳氧键断裂，产物为酚和碘代烷。
3/523．化合物（A）和（B）中哪个酸性较强？（C）和（D）相比较呢？简述理由。[华东理工大学2003研]答：硝基的吸电子共轭效应，使邻、对位电子云密度降低，酚羟基的酸性增强，故酸性（B）＞（A）；甲基的立体效应使（C）中硝基的π-π共轭效应减弱。化合物（A）和（B）中酸性（B）＞（A）；化合物（C）和（D）中酸性（D）＞（C）。甲基的立体效应使（C）中硝基的共轭效应减弱。4．以苯以及必要的有机、无机试剂为原料合成3，4，5-三溴苯酚。[武汉大学2002研]答：酚羟基为邻对位定位基，若先合成苯酚，再溴化将得到2，4，6一三溴苯酚，而题目要求合成3，4，5一三溴苯酚，故必须借助氨基的定位效应来定位，然后通过重氮化来完成目标产物的合成。
全国硕士研究生招生考试农学门类联考化学题库[章节题库](有机化学 有机化学概论)【圣才出品】
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第1章 有机化学概论
一、单项选择题
1．下列哪种化合物的C－H键极性最强?（ ）
A．乙烯
B．乙炔
C．乙烷
【答案】B【解析】碳原子的轨道杂化有三种形式，、和，三种杂化态的碳原子或杂
化轨道的电负性大小不同，其顺序为：＞＞。因为这种原因，不同杂化态的碳
原子与相同的其他原子形成的键的极性也是不同的。如烷烃、烯烃和炔烃中三种C－H
键的极性大小顺序为：。
2．下列哪种化合物为平面结构?（ ）
A．正己烷
B．环己烷
C．环己烯
D．苯
【答案】D【解析】烷烃的单键C原子均为杂化，原子不再一个平面上。苯环中六个C原子
形成大键，是一个平面结构。
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3．下列化合物中自身不能形成分子间氢键，但能与水分子形成氢键的是（ ）。
A．
B．
C．
D．
【答案】B
【解析】N、O、F等电负性大的原子可以与氢原子形成一种非共价键－氢键。醇既能
形成分子内氢键，又能与水分子形成氢键；醚不能形成分子内氢键，但可以与水分子形成
氢键。
4．碳原子不同杂化轨道与氢形成的C—H键的极性由强到弱的顺序是（ ）。
A．
B．
C．
D．
【答案】D
【解析】碳原子不同杂化轨道上表现的碳原子电负性不同，电负性由强到弱的顺序一
般是：sp＞sp2＞sp3，由之形成了C—H键的极性强弱顺序。
5．对硝基苯酚、苯甲醚、邻硝基苯酚、苯四个化合物沸点最高和最低的是（ ）。
A．对硝基苯酚，苯甲醚
B．对硝基苯酚，邻硝基苯酚
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C．对硝基苯酚，苯
D．邻硝基苯酚，苯
【答案】C
【解析】有机物的沸点高低变化是有规律可循的。液体沸点的高低决定于分子间引力
的大小。分子间引力越大，使之沸腾就必须提供更多的能量，因此沸点就越高。对硝基苯
酚可形成分子间氢键，分子引力最大，沸点最高。
曾昭琼《有机化学》(第4版)名校考研真题(糖类化合物)【圣才出品】
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第19章 糖类化合物
一、选择题
1．下列化合物中，（ ）不能形成糖脎。[大连理工大学2004研]
A．D-葡萄糖
B．麦芽糖
C．蔗糖
【答案】C【解析】单糖与苯肼作用时，开链结构的羰基发生反应，生成苯腙，单糖苯腙能继续
与两分子苯肼反应，生成含有两个苯腙基团的化合物。糖与过量苯肼作用生成的这种衍生
物称为糖脎。C项，蔗糖中没有苷羟基，在水溶液中不能变成开链结构，因此蔗糖不能成
脎。
2．吡哺葡萄糖的Haworth式是（ ）。[大连理工大学2004研]
A．
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B． C．
【答案】A
【解析】苷羟基与环上编号最大的手性碳原子（对于己醛糖为5号碳）上的
在同侧的为β-型，处于异侧的为α-型。
3．不能把醛糖氧化成醛糖酸的是（ ）。[武汉大学2003研]
A．稀硝酸
B．Fehling试剂
C．Benedict试剂
D．溴水溶液
【答案】A
【解析】Benedicts试剂是由柠檬酸、硫酸铜和碳酸钠配制成的。Fehling试剂、
Benedicts试剂、溴水溶液都可将醛糖氧化成醛糖酸，而稀硝酸可将醛糖上的醛基、一级
醇都氧化成羧基，使醛糖氧化成糖二酸。
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4．下列化合物具有还原性的是（ ）。[云南大学2003研]A． B．
C．
D．
【答案】D
【解析】含有苷羟基的化合物具有还原性。
5．能完成如下转变的试剂是（ ）。[武汉大学2001研]
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A． B．C．
D．
E．
【答案】D
【解析】成苷反应相当于醛的缩醛化，反应条件与糖的醚化反应不同。
6．己酮糖理论上具有的立体异构体的数目是（ ）。[华中科技大学2000研]
2021年广西师范大学化学与药学学院828化工原理考研核心题库之物理化学选择..
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2021年广西师范大学化学与药学学院828化
工原理考研核心题库之物理化学选择题精编
主编：掌心博阅电子
第页，共页特别说明
本书根据历年考研大纲要求并结合历年考研真题对该题型进行了整理编写，涵盖了这一考研
科目该题型常考试题及重点试题并给出了参考答案，针对性强，考研复习首选资料。
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因编撰此电子书属于首次，加之作者水平和时间所限，书中错漏之处在所难免，恳切希望广
大考生读者批评指正。
第页，共页重要提示
本书由本机构编写组多位高分在读研究生按照考试大纲、真题、指定参考书等公开信息潜心整理编写，仅供考研复习参考，与目标学校及研究生院官方无关，如有侵权请联系我们立即处理。
一、年广西师范大学化学与药学学院
化工原理考研核心题库之物理化学选择
题精编
．如下图，在毛细管里装人润湿性液体，当毛细管左端加热时，管内的润湿性液体将。
图
向左移动
向右移动
不发生移动
因失去平衡而左右来回移动
【答案】
【解析】，当左侧温度升高时，表面张力下降，减小，由于附加压力指向凹液面球
心，故
，，向右移动。
．在电极与溶液的界面处存在双电层，其中扩散层厚度与溶液中离子浓度大小的关系是
。
两者无关
两者成正比关系
两者无确定关系
两者成反比关系
【答案】
．
已知某复杂反应的反应历程为
，，则
的物质的量浓度随时间的变化率
等于。
【答案】
．关于热力学可逆过程，下面的说法中不正确的是。掌ㅜ心博阅⋛电子书
可逆过程不一定是循环过程
在等温可逆过程中，系统做功时，系统损失的能量最小
2013年广西师范大学有机化学考研真题答案
1 广西师范大学
2013年硕士研究生入学考试试题
科目名称：有机化学 科目代码：626
适用专业代码及名称：070301无机化学、070302分析化学、070303有机化学、070304物理化学、
0703Z1合成与天然药物化学、0703Z2材料化学
一、答案
1.BrCHO 2. SOOCl 3. CH3CO2C2H5 4. O
5. ClClPh 6. ClCO2C4H9 7. H2NCOOHH 8.
9. 3-甲基-2-羟基丁酸甲酯 10. 2-甲基-4-氨基吡啶 11. 3-(2-甲酰基-4-甲氧苯基)丙酸
12. (R)-2,3-二羟基丙醛 13. (S) 4-甲基-2-戊醇
14. (6S, 7S) 6-溴-螺[4.5]癸-7-醇 15. (S) 2,3-二甲基-2-氯丁酸
二、答案
1-5: ADBCD; 6-10: BCBAC; 11-15: DBDAC
三、答案
1. Br 2. H3COCOCH3 3. PhCOCl,PhCONH2,PhNH2
4. PhNO2 5. PhCOCH2CH2N(CH3)2 6. PhCOCH3
7. NPh+I-Ph8. H3COPhH3CCH3 9. BrOOBrMgOO
OOH 10. OO 11. O 12.
N
2
四、答案
可用稀盐酸、饱和碳酸氢钠及亚硫酸氢钠洗涤（每个杂质2分）
五、由指定原料出发，合成下列目标产物
1.
SOCl2COClBrO2NBrTMCO2HBrCO2HBrO2N溴代氧化硝化异丙基胺每步1分,总体1分
2. CHOCO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3CO2CH3TMCO2CH3CO2CH3氢化1.水解丙二酸酯碱性丙烯酸酯2.加热2分1分2分1分
2014年广西师范大学有机化学考研试题
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2014年硕士研究生入学考试试题
科目名称：有机化学 科目代码：626
适应专业：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、药物化学、化学工艺
（注意：答案必须写在考试专用答题纸上，否则答题无效）一、根据名称写结构式或根据结构式命名（如有立体异构体请注明R/S，E/Z等）（本大题共15小题，11-15题每小题2分，其它每小题1分，共20分）
1. 对氯苯甲酸叔丁酯 2. 三氟甲基磺酸 3. 1,2-Dichloro-ethane 4. THF
5. (Z)- 3, 4-二甲基-1-苯基-2-己烯 6. 1,7,7-三甲基-双环[2.2.1] -2, 3-庚二酮
7. (S)-苯丙氨酸（费舍尔投影式） 8. (顺)-1-甲基-4-异丙基环己烷的最稳定构象
9.
OCH3O 10.
NCF3 11. CO2HOCH3NH2 12. OHH
13. HPhClCHOCl 14. BrO 15. HCOOHOCH3CH2CH3
二、单项选择题（本大题共16小题，每小题2分，共32分）
1. 下列化合物中含有sp杂化轨道的化合物为（ ）
A. CH2=CHCH=CH2 B. CH3CO2H C. CH3CHO D.CH2=C=CHCH3
2. 下列化合物沸点最高的是（ ）
A. 丁醛 B. 丁酸 C. 丁醇 D. 丁酰氯
3. 二氯环丁烷可能的构造异构体数目是（ ）
A. 1种 B.2种 C. 3种 D.4种
4. 下列化合物中，不能跟乙基溴化镁反应的是（ ）
A. CH3CO2H B. CH3CH2OCH2CH3 C. CH3CH2OH D. CH3COCH3