HPLC法测定卡马西平血药浓度
HPLC法测定人血清中卡马西平的浓度_郑海娜
(% ) 94. 77 94. 96 83. 64 102. 96 98. 20 114. 13 89. 69 76. 07 81. 45 71. 73 83. 42 77. 87 71. 25 79. 14
72. 80 76. 16 80. 95 86. 33
[ 5] 汤文璐, 王永铭, 伍章保, 等. RP - H PLC 同时测 定人 血清中苯巴比妥、苯妥英、卡马西 平的浓度 [ J]. 复旦 大学学报: 医学版, 2003, 30( 1): 71.
[ 6] 曾明辉, 吴正中, 陈秋虹. HPLC法同 时测定血清 中苯 巴比妥、苯 妥英 和 卡马 西 平的 浓 度 [ J]. 中 国 药师, 2003, 6( 12): 798.
干, 用流动相溶解 成相同浓度进样 测定药物峰面 积, 计算回收率和提取回收率, 结果见表 1.
图 2 卡马 西平标准曲线
图 1 空白血清 ( a) 和含药血清 ( b)
2. 3 回收率实验 分别 取高、中、低三 个浓 度的 质控 样品 溶液
200 L, 每个浓度平行做 6份, 置具塞离心管中, 分 别加入空白血清置上述离心管中, 制成相应浓度的 标准品血清, 从 # 加提取液 2 mL∃起, 按 1. 2. 3项下 样品处理与测定操作, 测定药物峰面积, 同时取相 应浓度的质控样品溶液一份, 于 60 ∀ 水浴中 N 2 吹
日内 R SD (% )
日间 RSD (% )
10. 30
10. 45
7. 82
7. 57
7. 16
6. 90
由表 1可以看出卡马西平在低、中、高三个浓 度的平均计算回收率分别为 106. 90% 、103. 55% 、
高效液相色谱法测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血药浓度
高效液相色谱法测定血清中卡马西平、苯妥英钠、苯巴比妥血
药浓度
叶可人
【期刊名称】《海南医学》
【年(卷),期】2004(015)012
【摘要】目的建立同时测定卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的浓度的高效液相色谱法(HPLC).方法血清乙醚提取浓集后进样,采用Beckman-ODS色谱柱
(4.6mm×250mm),以乙腈水(45:55)为流动相,在波长220nm处测定.结果三种抗癫痫药物分离良好.卡马西平、苯妥英钠和苯巴比妥的线形范围为1.0～20、2.5～40、1.02～40μg/ml,三者平均回收率均大于95.32%,日内和日间精密度RSD均小于5%.结论本法快速、简便、准确,具有一定的实用意义.
【总页数】1页(P125-125)
【作者】叶可人
【作者单位】浙江省瑞安市人民医院药检室,浙江,瑞安,325200
【正文语种】中文
【中图分类】R917
【相关文献】
1.SPE-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英钠和卡马西平浓度 [J], 沈晓洁;戴月华;裔照国;滕宪慧
2.反相高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、苯妥英钠、卡马西平的血药浓度 [J],
荣荣;邹广杰;张启丽;邹良宏;李明泉;张美燕;于治国
3.高效液相色谱法同时测定人血清中氨茶碱、苯巴比妥、苯妥英钠及卡马西平的浓度 [J], 周丽娟;边潮
4.高效液相色谱法同时测定血清中茶碱、苯妥英钠、苯巴比妥及卡马西平的药物浓度 [J], 付世江;段盛慧;任群翔
5.高效液相色谱法同时测定苯巴比妥、卡马西平及苯妥英钠的血药浓度 [J], 李朋梅;张相林;唐崑;商永光
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高效液相色谱法测定人血清中卡马西平及环氧化卡马西平浓度
摘要 :目的 建立测定人血清中卡马西平及其代谢物 10, 112环氧化卡马西平浓度的方法 。方法 采用高效液相色谱法 ,血样用乙 醚提取 ,以艾司唑仑为内标 ,色谱柱为 Kromasil C18柱 (150 mm ×4. 6 mm, 5μm) ,流动相为乙腈 2水 (1∶2) ,检测波长 215 nm,流速 1. 2 m l·m in - 1。结果 血清中卡马西平 、环氧化卡马西平线性范围分别为 1. 0～20. 0 mg·L - 1 ( r = 0. 999 9) 、0. 1～5. 0 mg·L - 1 ( r = 0. 999 4) ,平均回收率接近 100% ,日内 、日间 RSD均小于 5 %。结论 本法快速 、简便 、准确 ,适用于临床常规监测需要 。 关键词 :卡马西平 ;环氧化卡马西平 ;血药浓度 ;高效液相色谱法
反相高效液相色谱法测定血浆中卡马西平浓度
反相高效液相色谱法测定血浆中卡马西平浓度摘要】目的建立血浆中卡马西平浓度的测定方法。
方法采用反相高效液相色谱（RP-HPLC）法，以艾司唑仑为内标，测定血浆中卡马西平浓度。
色谱柱：Shimadzu Shimpack VP-ODS 4.6mm×150mm，加保护柱，流动相为A：B=55:45（V/V，其中A相为甲醇：乙腈=1:1；B相为蒸馏水：四甲基二乙胺：冰醋酸=500:10:8），检测波长243mm；AUFS0.04；流速0.8ml/min；温度为室温。
结果卡马西平在3.46-24.22mg.L-1浓度范围内线性良好， r=0.99938（n=7）。
卡马西平高、中、低3种浓度的平均回收率分别为 100.3%，97.3%，89.5%；RSD分别为4.0%，7.2%，7.5%（n=3）。
结论该方法准确、快速、简便，可作为卡马西平血药浓度常规监测方法。
【关键词】卡马西平高效液相色谱法药代动力学血药浓度卡马西平（Carbamazepine,CBZ）是单纯及复杂部分性癫痫发作的首选药，对复杂部分性发作疗效优于其他抗癫痫药，本品口服吸收缓慢且不规律，个体差异大[1]，口服4-8小时血药浓度达峰值，血药峰浓度为8-10ug/ml，有效血药浓度为4-12ug/ml[2]。
由于本品的自我诱导作用（autoinduction），于治疗一阶段后可能需要增大剂量才能维持原来的血药浓度和发作控制水平，因此一般需要用药期间监测卡马西平血药浓度。
CBZ血药浓度监测方法主要有荧光偏振免疫(FPIA) 法、高效液相色谱(HPLC)法、紫外分光光度(UV)法、酶联免疫法(EMIT)等，这4种方法各有优缺点，如FPIA法具有高度自动化、取血量小，操作简便、快速、准确、灵敏度高的优点，但成本高且依赖于试剂盒而使测定种类受限。
UV法在样品处理时易挥发而使得结果不可靠；EMIT法则需要专业仪器和特殊药品，成本高，不常用于临床监测；而HPLC法具有干扰少、分离度好、分析周期短、操作简便等优点，适合临床监测要求。
用HPLC法和TDx法测定卡马西平血清浓度的相关性研究
用HPLC法和TDx法测定卡马西平血清浓度的相关性研究钟诗龙;黎曙霞;任斌;邝翠仪【期刊名称】《中国药房》【年(卷),期】2003(014)004【摘要】目的:研究用 HPLC法和 TDx法测定卡马西平血清浓度的相关性.方法:分别用 HPLC和 TDx测定 39例癫痫患者的卡马西平血清浓度,比较两种方法的测定结果.结果: HPLC法(Y)与 TDx法(X)测定的卡马西平血清浓度的回归方程为 Y=1.0 616X- 0.4 677(r=0.9 294),两种方法在统计学上无显著性差别(P>0.05).结论:用HPLC法和 TDx法测定卡马西平血清浓度具有良好的相关性,在无 TDx血药浓度测定仪时, HPLC可作为测定卡马西平血清浓度的常规方法.【总页数】2页(P223-224)【作者】钟诗龙;黎曙霞;任斌;邝翠仪【作者单位】中山大学药学院临床药理研究所,广州市,510080;中山大学附属第一医院药学部,广州市,510080;中山大学附属第一医院药学部,广州市,510080;中山大学附属第一医院药学部,广州市,510080【正文语种】中文【中图分类】R97【相关文献】1.HPLC法测定丙戊酸血清浓度衍生化条件的考察 [J], 毛桂福;2.液液萃取-HPLC法和在线萃取-HPLC法测定卡马西平血药浓度的比较研究 [J],邓利娟;王峰;谢娇3.反相高效液相色谱法测定茶碱、卡马西平和苯妥英的血清浓度 [J], 陈云红;王玉梅;平安;陈剑4.RP-HPLC法同时测定卡马西平、拉莫三嗪、苯巴比妥、苯妥英钠及环氧卡马西平的血清浓度 [J], 刘颖;王丽;何大可5.HPLC法测定人血清中卡马西平及环氧化卡马西平的浓度 [J], 刘艳;胡俊平;朱雨岚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
HPLC法同时快速测定血清中苯妥英、卡马西平的浓度
HPLC法同时快速测定血清中苯妥英、卡马西平的浓度
唐细兰;郭俊锐
【期刊名称】《中山大学学报：医学科学版》
【年(卷),期】1995(000)0S1
【摘要】用反相高效液相色谱法同时测定人血清中苯妥英、卡马西平两种抗癫痫药物。
以苯胺作内标物。
血样处理用乙腈沉淀蛋白后，于ＯＤＳ色谱柱上分离，甲醇：乙腈：水（３０：２０１５０）为流动相，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长２１４ｎｍ，两种药物分离良好，样品预处理过程快速简便，整个过程仅需２０ｍｉｎ即可检出，适用于临床病人抗癫痫药物血浓度监测
【总页数】3页(P93-95)
【作者】唐细兰;郭俊锐
【作者单位】中山医科大学附属第三医院药剂科
【正文语种】中文
【中图分类】R971.4
【相关文献】
1.HPLC法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度 [J], 陈秋虹;何林;曾明辉;汪震
2.HPLC法测定血清中卡马西平、苯妥英和苯巴比妥浓度 [J], 张宏文
3.HPLC法同时测定血清中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平的浓度 [J], 曾明辉;吴正中;陈秋虹;童荣生
4.RP-HPLC法测定血清中苯巴比妥、苯妥英与卡马西平的浓度及临床应用 [J], 梁
建成;黄义昆;张三平;骆泽宇;韦敏;覃文安
5.P-HPLC法同时测定血浆中苯巴比妥、苯妥英和卡马西平浓度 [J], 赵焱;余勤;梁茂植;秦永平;黄英;邹远高;南峰
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反相高效液相色谱法测定人血中卡马西平浓度
反相高效液相色谱法测定人血中卡马西平浓度
肖大伟;房桂珍;吴俊平
【期刊名称】《药学实践杂志》
【年(卷),期】1990(000)004
【摘要】卡马西平(CBZ)为临床常用抗癫痫药物,其有效血药浓度范围2～8μg/ML 治疗指数范围窄,个体差异大,易发生毒性反应。
为既保持血中浓度,又减少毒副反应, 测定卡马西平的血药浓度已成为临床合理使用该药的重要依据。
用非那西订为内标,在280nm检测CBZ,灵敏度高,重现性好,线性范围2～12μg/ml,最低检测限
0.1μg/ml。
一、仪器与试药岛津LC—4A高效液相色谱议,SPD—2AS紫外检测器,SU～1A进样阀,CR2A—X微处理机。
卡马西平、非那西汀(石家庄第一制药【总页数】3页(P39-41)
【作者】肖大伟;房桂珍;吴俊平
【作者单位】白求恩国际和平医院药械科;白求恩国际和平医院药械科
【正文语种】中文
【中图分类】R9
【相关文献】
1.反相高效液相色谱法测定人血浆中10-羟基卡马西平浓度 [J], 黄小芬;陈凤
2.反相高效液相色谱法测定人血中富马酸喹硫平浓度及其在临床药学中的应用 [J], 张巧真;宋伟明;吴柳松
3.反相高效液相色谱法同时测定人血清苯巴比妥与卡马西平浓度 [J], 林伟萍;丁汀;周慧萍;邹慧龙;柳先盛
4.反相高效液相色谱法测定人血清中卡马西平浓度 [J], 汪屹峰;詹泰荣
5.反相高效液相色谱法测定人全血中环孢素A浓度 [J], 王荣荣;徐咏;陈花花
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HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度
· 研究报告 ·HPLC法测定人血浆中奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的浓度姚囡囡，周 宇，付文倩，黄 珊，宋洪涛（中国人民解放军联勤保障部队第九〇〇医院药学科，福建福州 350025）［摘要］ 目的 建立HPLC法测定奥卡西平活性代谢产物单羟基卡马西平的血药浓度。
方法 血浆样品经甲醇处理后，以奥硝唑为内标，采用HPLC法测定，其中，色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18（150 mm×4.6 mm，5 μm），流动相为水-乙腈（80∶20，V/V），流速1.0 ml/min，柱温35 ℃，双波长检测：192 nm检测单羟基卡马西平，318 nm检测奥硝唑。
结果 单羟基卡马西平血药浓度在2～50 μg/ml（r=0.998 6）范围内线性关系良好，定量下限浓度为2 μg/ml；准确度在95.57%～100.59%之间，日内、日间精密度RSD均小于15%；单羟基卡马西平及内标的平均提取回收率在89.62%～98.76%之间；稳定性的RSD均小于6%。
结论 该方法专属性强、灵敏度高，且操作简便，可用于单羟基卡马西平血药浓度的临床检测。
［关键词］ 奥卡西平；单羟基卡马西平；高效液相色谱；血药浓度［中图分类号］ R284.1 ［文献标志码］ A ［文章编号］ 1006-0111（2021）01-0053-05［DOI］ 10.12206/j.issn.1006-0111.202005038The assay of monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma by HPLCYAO Nannan，ZHOU Yu，FU Wenqian，HUANG Shan，SONG Hongtao（Department of Pharmacy, No.900 Hospital of Joint Logistic Support Force of PLA, Fuzhou 350025, China）［Abstract］ Objective To establish an assay method for monohydroxy carbamazepine, the active metabolite of oxcarbazepine, in human plasma. Methods Ornidazole was used as the internal standard. Plasma samples were processed with methanol and analyzed by HPLC. The column was ZORBAX Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm, 5 μm) with the mobile phase of water-acetonitrile (80∶20, V/V) at a flow rate of 1.0 ml/min. Dual wavelength detection is applied. The detection wavelength of monohydroxy carbamazepine was set at 192 nm and ornidazole at 318 nm. Results There was an excellent liner relationship for monohydroxy carbamazepine from 2 to 50 μg/ml(r= 0.998 6). The limit of quantification was 2 μg/ml with the range of accuracy between 95.57% and 100.59%. The RSD of intra-day and inter-day precisions were less than 15%. The average extraction recovery rate of MHC and internal standard were in the range of 89.62% to 98.76%. The RSD of stability was less than 6%. Conclusion This method is specific, sensitive, and easy to operate. It is suitable for the clinical assay of monohydroxy carbamazepine in human plasma.［Key words］ oxcarbazepine；monohydroxy carbazepine；HPLC；plasma concentration奥卡西平(oxcarbazepine, OXC)是第二代抗癫痫药物，可用于儿童全面强直-阵挛发作，部分伴或不伴继发性全面发作的一线治疗[1]，其具有与传统的抗癫痫药物（AEDs）如苯妥英钠、卡马西平和丙戊酸钠相同的疗效，但其对肝药酶和自身的诱导作用小，药物间相互作用较少，临床上可用于替代传统的AEDs。
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醇一 （ ８： ２ 为 流动相 ，流速 为 １ ０ｍＩ ・ ｎ 水 ４ ５） ． ｍｉ～，色谱 柱 为 Ｉ ｅｔｉ Ｏ Ｓ Ｓ ｎ ｒ ｌ Ｄ —Ｐ，柱 温为 ３ ｓ ０℃ ，紫外检 测 波 长为 ２ ５ｎ ８ ｍ。结果 血 清 内源性 杂质不 干扰待 测 物测 定 ，卡 马 西平 的 线 性 范 围为 ０ ５ ２ ． ｇ・ｍＬ ． ～ ００ ～，
Ｏｂｅ ｔ ｅ Ｔｏ ｓａ ｌ ｈ ａ ａ ｉ ＨＰＬ ｅ ｔｒ ａ ｓａ ｄ ｒ ｍｅｈ ｄ ｆ ｒ ｅ ｅｍｉａｉ ｎ ｆ ｊｃ ｉ ｅ ｔ ｂｉ ｒ ｐｄ ｖ ｓ Ｃ ｘ ｅ ｎ １ ｔ ｎ ａｄ ｔ ｏ ｏ ｄ ｔｒ ｎ ｔ ｏ ｏ
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Ｋ ＥＹ ｏＲＤＳ： Ｗ ｃｒ ａ ａｅ ｉ ａ ｂ ｍ ｚ ｐ ｎｅ； Ｈ ＰＬＣ ； ｅ ｅ ｎａ ｔ ｎｄ ｒ ｅ ｈ ｘｔ ｒ １ｓ ａ ａ ｄ ｍ ｔ ｏｄ； ｓ ｒ ｍ ｏ ｃ ｎ ｒ ｔｏｎ ｅ ｕ ｃ ｎ ｅ ｔａｉ
卡 马西 平 （ ａｂｍａｅ ｉ ，Ｃ Ｚ Ｃ ｒａ ｚｐ ｅ Ｂ ）是 抗 癫 痫 的 ｎ 常用药物 ，也 可用 于三 叉神 经 痛及 心 律失 常 。该药
中国药 事 ２ １ ０ ２年 第 ２ ６卷第 ９期
９１ ９
ＨＰ Ｃ法 测定 卡 马 西 平血 药 浓 度 Ｌ
刘 光斌 ，姜 芳 宁 ，高 颖 （ 甘肃省酒钢医院， 嘉峪关 ７５０） ３１０
摘要： 目的 建 立 ＨＰ Ｃ外 标法 快速 测定人 血 清 中卡 马 西平的 浓度 。方法 血 清样 品经 甲醇沉 淀后 ，以 甲 Ｌ
ｓ ｒ ｍ ｉ ｏｔ ｉ ｅ ｆ ｒ ｔ ｈｅ ｅ ｅ ｍｉ ｔｏ ｏ ｔ ａ ａ ｙｔ ． Ｔｈｅ ｉ ａ ｒ ｎｇ ｏ ｃ ｒ ｍａ ｅ ｉ ｗａ ｅ ｕ ｄ ｄ ｎ ｎｔ ｒ ｅ ｅ ｗｉｈ ｔ ｄ ｔ ｒ ｎａ ｉ ｎ ｆ ｈｅ ｎ ｌ ｅ ｌｎｅ ｒ ａ ｅ ｆ ａ ｂａ ｚ ｐ ｎｅ ｓ ０． — ０ ０ ｇ ・ ｍ Ｌ～． Ｔｈ ｐｒ ｃ ｓｏ ｏｆ ｎｔ ｒ ｙ ｎ ｉ ｒ ｄ ｙ ５２ ． ｅ ｅ ｉｉ ｎｓ ｉ ｅ ｄａ ａ ｄ ｎｔ ａ ａ ｗｅ ｅ ｅ ｓ ｈａ ５ ． Ｔｈｅ ｔ ｂ ｌｔ ｏ ｒ ｌｓ ｔ ｎ ｓ ａ ｉｉｙ ｆ ｕ ｒ ｅ ｓ ｄ ａ ｏ ｅ ｓ ｄ ｓ ｍ ｐ ｅ ｓｇｏ ｄ ｎｐ ｏｃ ｓ ｅ ｎｄ ｐｒ ｃ ｓ ｅ ａ ｌ ｓｗａ ｏ ．Ｃｏ ｃ ｕ ｉ ｎ Ｔｈｅｅ ｔ ｂ ｉ ｈ ｄ ＨＰＬＣ ｔ ｏｄ ｉ ａ ｔ ｓ ｎｓｔｖ ｎ ｌ ｓｏ ｓ ａ ｌｓ ｅ ｍｅ ｈ ｓｆ ｓ ， ｅ ｉｉ ｅ， ａ ｃ ｕ ａ ｅ， ｗｈ ｃ ａ ｐ ｌｅ ｏ ｔ ｅ ｕ ｃ ｎｃ ｎｔ ａ ｉ ｎ ｍ ｏ ｉｏ ｉ ｆｃ ｒ ｍａ ｅ ｉ ． ｎｄ ａ ｃ ｒ ｔ ｉ ｈ ｃ ｎ ｂｅ ａ ｐ ｉｄ ｔ ｈｅ ｓ ｒ ｍ ｏ ｅ ｒ ｔｏ ｎ ｔ ｒｎｇ ｏ ａ ｂａ ｚ ｐ ｎｅ
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日 内 、 日间精 密度 （ Ｄ） 均 小 于 ５ ，样 品 稳 定 性 良好 。 结 论 所 建 立 的 方 法 灵 敏 、 快 速 、 准确 ， 可 用 于 ＲＳ
卡 马 西平的 血 药浓度监 测 。
关 键词 ：
卡马 西平 ；高效 液相 色谱 法 ；外标 法 ；血 药浓度 文献标 识码 ：Ａ 文 章编 号 ：１ ０ —７ ７ （０ ２ ９０ ９ —４ ０ ３７ ７ ２ １ ）０ —９ １０
ａ ｌ ｔａ ｆｏｗ ａ ｅ ｏ ． Ｌ ・ｍ ｉ Ｔｈｅ ｄ ｔ ｃ ｉ ａ ｌ ｎｇ ｈ ｗ ａ ８５ ｎ ． Ｒｅ ｕ ｔ ｒ ｔ ｆ１ ０ ｍ ｎ－． ｅ ｅ ｔｎｇ ｗ ｖｅ ｅ ｔ ｓ ２ ｍ ｓ ｌｓ Ｔｈｅ ｉ ｔ ｉ ｉ ｍ ｐ ｉｙ ｏ ｎ ｒｎｓｃ ｉ ｕｒｔ ｆ
上 述方法 各有 优缺 点 ，如 Ｆ Ｉ 法 和 Ｅ Ｔ 法具有 ＰＡ ＭＩ
高度 自动 化 、取 血 量 小 ，操 作 简 便 、快 速 、准 确 、 灵 敏度 高 的优 点 ，但 试 剂盒 昂贵 ，测 试 费 用较 高 ； ｕＶ法 优 点 是 操 作 简 单 、费 用 低 廉 ，但 其 灵 敏 度 低 、专一 性 差 ，容 易受 到 血 液 中其 他 成 分 的 干扰 ； 而 ＨＰ Ｃ法具 有分离 度 好 、灵敏 度 高 、专 属性 强 、 Ｌ 成 本较低 等优 点 ，但存 在样 品前处 理复 杂 、技 术性