纳米金
【正式版】纳米金的制备安小跃PPT
电镜(sEM)和荧光显微镜的示终物在电镜免疫化学和组织化学中得到了
广泛应用。
第五阶段： 1989年，Spielberg等发展了以金为标记物用于检测艾滋病 病毒抗体的渗滤试验，确立了斑点金免疫渗滤试验的基本技术。胶体金 免疫层析(GICA)技术是20世纪90年代初建立的一种简易快速稳定的免疫 学检测技术。Begge于1990年首次报道了一种GICA，用于孕妇尿液和 血清中人绒毛膜促性腺激(HCG)的定性测定，继而有采用该方法检测乙 型肝炎病毒表面抗原HBsAg及抗HCV IgG的报道。1993年， Kalvatchev等利用金标记的抗立克次体的多克隆抗体、单克隆抗体及 IgY来检测标本中的热群立克次体。1995年，Muller等研制的心肌钙蛋 白（cTnT）试条，检测下限可达。
第二阶段： 1857年英国科学家法拉第在研究道尔顿的理论时，利用氯 化金还原出含纳米金的溶液，发现在其中加入少量电解质后，可使溶液 由红宝石色变为蓝色，并最终凝集为无色，而加入明胶等大分子物质便 可阻止这种变化。尽管当时并不知道原因，但他的发现为纳米金的应用 奠定了科学基础。1885年纳米金溶液在 常作为治疗酗酒的主要成分； l890年Koch医生发现结核杆菌不能够在金的表面存活；1890年纳米金被 用来治疗关节炎；1935年芝加哥外科专家Edward等人发现纳米金溶液能 有效的减轻患者病痛，强健体质。1939年Kausche和Ruska用电子显微镜 观察金颗粒标记的烟草花叶病毒，呈高电子密度细颗粒状。
纳米金的制备方法
纳米金的制备方法胶体金溶液的制备有许多种方法，其中最常用的是化学还原法，基本的原理是向一定浓度的金溶液内加入一定量的还原剂使金离子变成金原子。
目前常用的还原剂有：白磷、乙醇、过氧化氢、硼氢化钠、抗坏血酸、枸橼酸钠、鞣酸等，下面分别介绍制备不同大小颗粒的胶体金溶液。
一、制备胶体金的准备(一)玻璃器皿的清洁制备胶体金的成功与失败除试剂因素以外玻璃器皿清洁是非常关键的一步。
如果玻璃器皿内不干净或者有灰尘落入就会干扰胶体金颗粒的生成，形成的颗粒大小不一，颜色微红、无色或混浊不透明。
我们的经验是制备胶体金的所有玻璃器皿先用自来水把玻璃器皿上的灰尘流水冲洗干净，加入清洁液(重铬酸钾1000g,加入浓硫酸2500ml，加蒸馏水至10000ml)浸泡24h，自来水洗净清洁液，然后每个玻璃器皿用洗洁剂洗3～4次，自来水冲洗掉洗洁剂，用蒸馏水洗3～4次，再用双蒸水把每个器皿洗3～4次，烤箱干燥后备用。
通过此方法的处理玻璃器皿不需要硅化处理，而直接制备胶体金。
也可用已经制备的胶体金溶液，用同等大不颗粒的金溶液去包被所用的玻璃器皿的表面，然后弃去，再用双蒸水洗净，即可使用，这样效果更好，因为减少了金颗粒的吸附作用。
(二)试剂的配制要求(1)所有配制试剂的容器均按以上要求酸处理洗净，配制试剂用双蒸馏水或三蒸馏水。
(2)氯化金(HauCl4水溶液的配制：将lg的氯化金一次溶解于双蒸水中配成1%的水溶液。
放在4”c冰箱内保存长达几个月至1年左右，仍保持稳定。
(3)白磷或黄磷乙醚溶液的配制：白磷在空气中易燃烧，要格外小心操作。
把白磷在双蒸水中切成小块，放在滤纸上吸于水份后，迅速放入已准备好的乙醚中去，轻轻摇动，等完全溶解后即得饱和溶液。
储藏于棕色密闭瓶内，放在阴凉处保存。
二、制备胶体金的方法和步骤(一)白磷还原法1.白磷还原法(z Sigmondy 1905年)(1)取1%的HAuCl4水溶液1ml，加双蒸水99ml配成0.01%的HAuCl4水溶液。
纳米金的制备与表征
Taton等将这种检测模式用于单核苷酸多态性分析，具体过 Taton等将这种检测模式用于单核苷酸多态性分析，具体过 程如下: 程如下: 针对目的碱基，分别设计四条具有四种不同碱基的 捕获探针; 捕获探针; 按上述流程在支持物上形成由捕获探针、靶基因、 纳米金探针三种成分组成的夹心结构。随后，逐渐升高反应 体系的温度，与目的碱基错配的捕获探针先与靶基因发生变 性，经过冲洗后，靶基因与纳米探针均被洗掉; 性，经过冲洗后，靶基因与纳米探针均被洗掉; 而与目的碱 基配对的捕获探针仍和靶基因及纳米金探针保持夹心结构， 固定在固相支持物上。 因此，当加入银增强液时，存在错配 碱基的固相支持物上无银壳出现，而配对碱基处可见明显的 银壳。
纳米金粒径与等离子吸收峰的关系
纳米金探针的不同检测模式及其在 基因检测中的应用
基因检测主要包括基因序列识别和点突变分析 两大内容。 基因序列识别在基因诊断中具有重要意 义。 点突变检测在诊断遗传性疾病、确定癌基因激 活、抑癌基因失活以及与药物抗性相关的突变中发 挥着重要作用。将纳米金探针应用在基因检测 中，不但可以简化实验步骤，还可大大降低检测成 本。
纳米粒子的光学性质部分依赖于它们在聚合网络中的距离， 当此距离远大于粒子的平均直径时显红色，大致相等时显蓝 色。 杂交能使粒子间距缩短，形成纳米粒子的聚合物，从而 导致体系产生相应的颜色变化。 因此，随着杂交的进行，体 系的颜色将逐渐由红色变成蓝色，根据颜色的变化即可判断 体系中是否含有靶基因。 在该检测模式中，纳米探针比传统 探针具有更好的选择特异性，其检测灵敏度能够达到fmol级。 探针具有更好的选择特异性，其检测灵敏度能够达到fmol级。 Reynolds等采用粒径较大(50nm或100nm)的纳米金探针进 Reynolds等采用粒径较大(50nm或100nm)的纳米金探针进 行基因检测，也取得了较为理想的结果。
四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金
一、介绍四氧化三铁纳米颗粒和纳米金的概念和特性四氧化三铁是一种常见的金属氧化物，具有良好的磁性和光学特性。
它在磁性材料、生物医学领域和环境治理中有着广泛的应用。
而纳米金是指粒径在1-100纳米范围内的金纳米颗粒，具有优异的电子性能和表面增强效应，可用于催化、传感和生物医学成像等领域。
二、四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金的制备方法1. 沉淀法：通过将三氯化铁和氢氧化钠混合反应制得四氧化三铁，再利用还原剂将金盐还原成纳米金，最后将纳米金与四氧化三铁混合并进行搅拌、过滤、干燥等步骤，即可得到负载纳米金的四氧化三铁纳米颗粒。
2. 气相沉积法：使用化学气相沉积装置，在合适的温度和气氛条件下将金与铁同时沉积在载体上，形成四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金。
三、四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金的性能和应用1. 磁性性能：四氧化三铁具有良好的磁性，而负载纳米金可以增强其磁性能，使其在磁性材料、磁共振成像等领域具有更广泛的应用。
2. 光学性能：纳米金具有表面增强效应，可以增强四氧化三铁的光学性能，例如表面增强拉曼散射效应，可用于生物医学成像和传感等领域。
3. 催化性能：负载纳米金的四氧化三铁纳米颗粒具有优异的催化性能，可应用于有机合成、环境治理等领域。
四、四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金的未来展望1. 多功能性能：进一步研究四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金的多功能性能，探索其在生物医学成像、治疗和肿瘤靶向等领域的应用。
2. 可控制备：发展可控的制备方法，探索不同形貌、尺寸和结构的四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金，在材料性能和应用方面的优化。
3. 环境友好型材料：研究四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金在环境治理和节能材料中的应用，探索其在污染物降解、废水处理等方面的潜在价值。
五、结语四氧化三铁纳米颗粒负载纳米金作为一种多功能纳米材料，具有广阔的应用潜力。
通过对其制备方法、性能和应用领域的系统研究，将为其在材料科学、生物医学、环境治理等领域的应用提供重要的理论和实践支撑，为纳米技术的发展和创新做出贡献。
纳米金
Text in here
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Text in here
• Your text in here • Your text in here • Your text in here • Your text in here
Click to add Title
Click to add Title
Click to add Title
“A title about content”
Click to add Title Click to add Title Click to add Title
金纳米粒子的制备
Tuning sensitivity
化学还原法制备不同尺寸和形状金纳米粒子的机制
探针
催化剂
生物应用
金纳米 粒子
药物载体
基因传递
免疫检测
Low weight Small size Low power
Multifunctio n Highly integrated
金纳米 粒子
Low cost
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
Text in here
Text in here
ThemeGallery is a Design Digital Content & Contents mall developed by Guild Design Inc.
纳米金
2.1 免疫物标记物中的运用
1、作为显微镜示终物 、 2、应用于均相溶胶颗粒免疫测定技术 、 3、应用于流式细胞仪 、 4、应用于斑点免疫金银染色技术 、 5、应用于免疫印迹技术 、 6、应用于斑点金免疫渗滤测定技术 、 7、应用于免疫层析技术 、 8、生物传感器 、
2.2纳米金标记技术
作为现代四大标记技术之一的纳米金标记 技术， 技术，实质上是蛋白质等高分子被吸附到纳 米金颗粒表面的包被过程。 米金颗粒表面的包被过程。吸附机理是纳米 金颗粒表面负电荷， 金颗粒表面负电荷，与蛋白质的正电荷基团 因静电吸附而形成牢固结合， 因静电吸附而形成牢固结合，而且吸附后不 会使生物分子变性， 会使生物分子变性，由于金颗粒具有高电子 密度的特性，在金标蛋白结合处， 密度的特性，在金标蛋白结合处，在显微镜 下可见黑褐色颗粒， 下可见黑褐色颗粒，当这些标记物在相应的 配体处大量聚集时， 配体处大量聚集时，肉眼可见红色或粉红色 斑点， 斑点，因而用于定性或半定量的快速免疫检 测方法中。 测方法中。
1.2 纳米金的发展历史
1、16世纪欧洲现代化学，纳米金就开始登上了科学的舞台。 、 世纪欧洲现代化学 纳米金就开始登上了科学的舞台。 世纪欧洲现代化学， 2、1857年英国科学家法拉第利用氯化金还原出含纳米金的溶液，发现在 年英国科学家法拉第利用氯化金还原出含纳米金的溶液， 、 年英国科学家法拉第利用氯化金还原出含纳米金的溶液 其中加入少量电解质后，可使溶液由红宝石色变为蓝色， 其中加入少量电解质后，可使溶液由红宝石色变为蓝色，并最终凝集为 无色，而加入明胶等大分子物质便可阻止这种变化， 无色，而加入明胶等大分子物质便可阻止这种变化，纳米金的应用奠定 了科学基础。 了科学基础。 3、1885年纳米金溶液在美国常作为治疗酗酒的主要成分。 年纳米金溶液在美国常作为治疗酗酒的主要成分。 、 年纳米金溶液在美国常作为治疗酗酒的主要成分 4、l890年Koch医生发现结核杆菌不能够在金的表面存活； 医生发现结核杆菌不能够在金的表面存活； 、 年 医生发现结核杆菌不能够在金的表面存活 5、1890年纳米金被用来治疗关节炎； 年纳米金被用来治疗关节炎； 、 年纳米金被用来治疗关节炎 6、1935年芝加哥外科专家 年芝加哥外科专家Edward等人发现纳米金溶液能有效的减轻患者 、 年芝加哥外科专家 等人发现纳米金溶液能有效的减轻患者 病痛，强健体质。 病痛，强健体质。 7、1939年Kausche和Ruska用电子显微镜观察金颗粒标记的烟草花叶病毒， 用电子显微镜观察金颗粒标记的烟草花叶病毒， 、 年 和 用电子显微镜观察金颗粒标记的烟草花叶病毒 呈高电子密度细颗粒状。 呈高电子密度细颗粒状。 8、1971年Faulk和Taylor首次采用免疫金染色将兔抗沙门氏菌抗血清与纳 、 年 和 首次采用免疫金染色将兔抗沙门氏菌抗血清与纳 米金颗粒结合，用直接免疫细胞化学技术检测沙门氏菌的表面抗原， 米金颗粒结合，用直接免疫细胞化学技术检测沙门氏菌的表面抗原，开 创了纳米金免疫标记技术。 创了纳米金免疫标记技术。
纳米金的意思-纳米金是什么意思
纳米金的意思|纳米金是什么意思基本解释所谓纳米金，其实是直径为纳米级别的金颗粒，常用作免疫学检测的标记物或是生物探针。
但用于美容目前还存在争议。
纳米金-制作和大多数化学物质一样，纳米金不是天然的，需要人工制备。
一般常用氯金酸来合成，而氯金酸本身就是纯金与王水反应而成的产物。
纳米金纳米金()即指金的微小颗粒，其直径在1～100nm，具有高电子密度、介电特性和催化作用，能与多种生物大分子结合，且不影响其生物活性。
由氯金酸通过还原法可以方便地制备各种不同粒径的纳米金，其颜色依直径大小而呈红色至紫色。
纳米金-外观制备好的纳米金是有着红葡萄酒一样漂亮颜色的液体，但这仅仅是外表。
纳米金-用于美容左图：GSNO浓度与NO产生的线性相关性;右图：血管腔内纳米金颗粒诱导产生NO的示意图自“纳米金”在中国市场出现后，这一概念便被严重“复制”。
如今市面上至少有10余种品牌的纳米黄金化妆品，而各品牌的宣传资料、产品名称、功能都大致相同，价格从8000多元到10多万元不等。
根据相关纳米金网站的宣传，纳米金是经过国际世界卫生组织(WHO)食品添加剂法规委员会(CCFA)认证通过，证明是可食型安全成分。
纳米金粒径10-12nm，纯度高达99.99%，是通过美国FDA 认证的可食型绿色成分，纳米金能改善皮下循环系统，带来大量的营养成分，皮肤细胞更新速度加快，从而达到如幼儿时代的代谢功能，皮肤自然细腻、滋润、光滑。
功效通过强力加热渗压技术，让毛孔自然扩展，微小纳米金活性因子渗透至毛孔内壁，超强吸附力的纳米金将黑头、污垢全面吸附出来，并对毛孔内壁进行杀菌消毒。
冷冻离心旋出技术配合纳米金能迅速冷冻毛孔，将毛孔收缩起来，平复粗大的毛孔、粉刺。
纳米金释放出负离子，与人体正离子相呼应，促进血液循环和新陈代谢，防止毛孔再次被污垢堵塞导致黑头。
毛孔内壁被杀菌消毒，粉刺慢慢被平复。
黑头、毛孔、粉刺等彻底去除，实现零毛孔的光滑、细腻、嫩滑的完美肌肤状。
纳米金的熔点
纳米金的熔点
所谓纳米金是以高纯度黄金为原料，经过特殊新加工工艺把黄金制作成粒径15nm以下，大大提高了黄金固有的特性，比如：催化效果、去除自由基效果、分散效果等等。
熔点1064.43℃、沸点：2808℃、电负性：2.54、共价半径1.3 4A、离子半径0.85 (+3) A、原子半径1.46A、原子体积10.2cc/m ol。
纳米金熔点低的原因：
1、由于纳米材料尺寸小，因而具有很高的表面能与化学活性，且具有很多特殊的功能性。
与纳米材料一样，纳米金材料也具有一系列特殊的物理、化学性质。
2、纳米金熔点下降。
这是由于纳米金微粒比表面积大，表面能及界面能高，熔化时所需内能较小，因而使纳米金熔点较低。
为什么纳米金熔点低
纳米金属为什么熔点低
从物质结构来判断，氮气在固态时属于分子晶体，铋属于金属晶体，常温下氮的单质为气体，铋的单质为固体，所以氮的熔点很低，铋的熔点较高，是因为二者晶体类型不同。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
纳米金具有明显的表面效应、体积效应、量子效应、小尺寸效应及生物亲和性，其光学特性、电子特性、传感特性及生物化学特性成为研究热点，在超分子、生物化学等技术领域具有广泛的应用前景【lJ。
将其用于生物传感器制作，所得传感器选择性强、稳定性好且操作方法简便。
纳米金颗粒比表面积非常大，表面自由能高，酶可在纳米颗粒表面得到强有力的固
定，不易渗漏，金溶胶具有很好的生物相容性，并且是电的良导体，可在酶与电极之间传递电子，显著提高酶电极的响应灵敏度，为开发研制第三代无媒介生物传感器提供可能。
金溶胶的制备主要有液相还原法、相转移法【6~8】等。
Frens[9】在1972年发展的氯金酸的柠檬酸三钠水相还原法，是制各金溶胶的经典方法，该方法成本低、设备简易、反应时间短、操作简便，更利于产业化生产。
一般用该方法制备的纳米金颗粒粒径大于12nm[101，
(1)Fukumik Chayahara A，Kadono Ket a1．JAppIPhys[J]，1994，75(6)：3075
(2)DavidocicD，TinkhamM．ApplPhysLett[J]，1998，73：3959
(3)PasquatoL，PancanF’ScriminPeta1．ChemCommun[J]，2000，22：2253
(4)AlivisatosA P’Johnsson K P'Peng Xet a1．Nature[J]，1996，382：609
(5)ZhangZhikun(张志锟)'Cui Zuolin(崔作林)．Nano Technology andNano Materials(纳米技术与
纳米材料)[M]．Beijing：National Defense IndustryPress，2000
(6)YonezawaT’Yasui K，KimizukaN．Langmuir[J]，2001，17(2)：2’7l
(7)Chow M K ,Zukoski CF．J Colloid InterfaceSci[fl，1994，165(1)：97
(8) BrustM，WalkerM，BethellDeta1．JChemicalSociety，Chem Commun[J]，1994，7：801
(9)Frens Gnat Phys Sci[fl，1973，241：20
(10)Chen F'Xu G Q，Hor T
纳米材料”的命名出现在20世纪80年代，它是指三维空间中至少有一维处于卜lOOnm 或由它们作为单元构成的材料（13），纳米金一般为分散在水溶液中的溶胶，故又称胶体金，由于纳米粒子的表面层占很大比重，而表面原子是长程无序，而短程有序的非晶层，可以认为粒子的表面层更接近气态，而在粒子的中心存在结晶完好的周期排佰的原子。
纳米粒子中心原子的结构与块体材料不同这种差异是由于纳米粒子的体积小、表面曲率大、内部产生很高的压力引起的。
纳米粒子的这种特殊结构导致了它具有不同于块体材料的特殊性质（14）。
具体到纳米金，它具有光吸收特性（15-16），纳米金在510至550nm可见光谱范围之问有一吸收峰，最大吸收波长随着金颗粒直径的增大而增加。
呈色性，即不同粒径的纳米金表现出不同的颜色。
小粒径的纳米金(2"--5nm)呈现黄色，中等粒径的纳米会(10"～20nm) 呈现酒红色，较大粒径的纳米金(30"--80nm)呈现紫红色。
除此以外，它具有纳米粒子的特性，量子尺寸效应、表面效应、体积效应、宏观量子隧道效应（17）。
[13]李群，纳米材料的制备与麻川技术[M]，北京：化学．1：业出版社，2008
[14]朱红．纳米材料化学及其应圳[M]．北京：清华人学出版社·北京交通人学出版社．2009．【15】高忠贤，李小强．纳米生物医约[M】，化学I：业出版社，北京，2007．
【16】张同I德．纳米生物分析化学与分子生物学，化学l：业出版社[M】，北京，2005．[17]黄德欢．纳米技术与戍川[M]．上海：中国纺织人学出版社，2001．
纳米金颗粒以其良好的稳定性、小尺寸效应、表面效应、光学效应以及独特的生物亲和性，在许多领域显示出了潜在的应用价值，引起了广大科技工作者的浓厚兴趣(18-19)。
通过简单方法制备出单分散性好、粒径可控的纳米金颗粒一直是研究者追求的目标。
迄今为止，已有很多种成熟的制备纳米金的工艺方法(20)，如气相蒸发法、溶剂还原法、相转移法、溶胶凝胶法、真空蒸镀法、水热法、微波合成法等。
最近，发现在纳米金颗粒的液相合成中，，使用不同类型的模板剂(21，22)、表面活性剂(23，24)或巯基烷烃化合物保护剂(25，26)，对其形貌和大小的调控有突出的作用；不过有机试剂的使用，尤
其是高分子有机物模板剂，往往会对环境造成不同程度的污染。
【参考文献】
[18] 陶泳，高滋．金的催化作用[J]．化学世界，2005。
46(2)：114一117．
[19]Y K Du，P Yang，Z G Mou，et a1．Thermal decomp08ilion behaviors of PVP coated on platinum nanoparticles [J]．J Appl PolymSci，2006，99(1)：23—26．
[20]M C Daniel，D Astruc．Gold Nanoparticles：AssembIy，supmmolecular Chemistry，Quantum-Size·Related ProPerties，and Applications toward Biology，Catalysis，and Nanotechnol- ogy[J]．chemRev，2004，104(1)：293—346．
[21]M K Kim，Y M Jeon，W S Jeon，et a1．NoveI dendron一8tabilized gold nanoparticles with High stability and narrow size distribution[J]．chem commun，2001，5(7)：667—668．[22] 张冬柏，齐利民，程虎民，等．液晶模板法制备Au纳米线[J]．高等学校化学学报，2003。
24(12)：2143—2 146．
[23] 裴立宅．表面活性剂在合成金纳米晶溶胶中的应用[J]．稀有金属快报，2004，23(11)；35—38．
[24]杨生春，董守安，唐春，等．金纳米粒子自球形向棒状的转变和生长的光化学法研究[J]．化学学报，2005，63(10)：873—879．
[25]T Yonezawa，T Kunitake．Pmctical prepamtion of anionic mercaptoligand·Btablized gold nanoparticles and their immobilization[J]．colloids surf A，1999：149(1—3)：193一199．‘[26]W J Guo，J Dai。
D Q zhang，et aI．Redox active gold nanoparticles modified with tetrathiafuIvalenc derivative via direct sulfur bridge[J]．Inorg chem Commun，2005，8(11)：994-997．
随着纳米科技的兴起与发展，纳米材料以其特有的物理、化学性质在生物学、化学、免
疫学等领域展现出广阔的应用前景。
纳米金溶胶是一种优异的纳米材料，有着“绿色纳米技术中的关键元素”之称【27】，在许多领域尤其是生物传感器方面【28，31】由于其具有极佳的比表面积及生物兼容性，并可与氨基发生非共价的静电吸附，与巯基之间形成很强的Au．S共价键，发挥了独特的作用。
目前已经有多种比较成熟的制备颗粒大小可控，粒径分布均匀的纳米金溶胶的方法，如聚乙烯吡咯烷酮保护还原法【32】、柠檬酸钠还原法(33)、模板法【34】等，
参考文献：
【27】Haruta M.Gold Buletion[j]，2001，34(2)：40
【28】Y xia0．H X Ju．H Y Chen，Anal Chim，Acta，1999—391：73—82
【29】藜宏新型DNA电化学生物传感器的研制及纳米材料在其中的应用，华东师范人学博±论文，2003
【30】张晓蕾，-吴朝阳，等基于碳纳米管/核聚糖/纳米活性界面的酸根过氧化氢酶传感器研制[J]化学传感器，2006，26(3)
【31】Lei C·Gong F shen G et.al,Amperomettie immunosensor for schistosoma japonicum antigen using antibodies loaded on a nana-Au monolayer modified chitosan-entrapped carbonpaste elecdtrode[J] sensors actuators B 2003，95：582
【32】徐玉梅金纳米粒子的制备及表征[J]甘肃科技，2008．24(13)：I一3
[33]Frens G Nature Phys Sci[J] 1973-241：20-22
【34】Shi H, Zhang I Cai W preparation and optical absorption of gold nanaparticles within pores if mesoporous silica[J] J Colloid Interface Sci, 2000, 35(10): 1689-1695.。